1) El documento describe varias alteraciones del desarrollo y crecimiento en niños menores de 10 años, incluyendo microcefalia, macrocefalia, anencefalia, estrabismo, ambliopía, miopía, astigmatismo y dermatitis.
2) Describe las causas, síntomas, tipos, diagnóstico y tratamiento de cada alteración.
3) También incluye secciones sobre alteraciones auditivas, del tórax y micosis.
historia clínica y exploración física obstétricaFernanda Mfac
Este documento presenta una guía sobre la historia clínica y exploración física ginecológica de una paciente. Incluye secciones sobre antecedentes personales y familiares, antecedentes ginecológicos y obstétricos previos, exámenes físicos del embarazo actual y pruebas de laboratorio recomendadas. El objetivo es realizar un seguimiento completo de la salud materna y fetal durante el embarazo.
El documento proporciona información sobre el desarrollo fetal en las semanas 28 a 38 de embarazo. En cada semana se detallan las medidas y peso del feto, así como los cambios y maduración de sus órganos y sistemas. El documento también describe los síntomas más comunes que experimenta la madre en el tercer trimestre, como fatiga e incremento de peso del feto.
Este documento presenta una guía sobre cómo realizar un examen neonatal detallado de un recién nacido entre las 6-24 horas de vida. Incluye evaluar la edad gestacional, medidas antropométricas, apariencia general, examen de cada sistema y órgano, y observación de signos vitales, evacuaciones y orina. El objetivo es identificar cualquier anomalía o problema de salud temprano.
Este documento presenta información sobre el puerperio. Define el puerperio como el período que se extiende desde el nacimiento hasta la regresión total de las modificaciones de la gestación, aproximadamente 6 semanas. Describe las modificaciones locales e internas que ocurren en la mujer durante este período, incluyendo cambios en el útero, los pechos, los sistemas cardiovascular y hematológico. Explica que durante el puerperio el cuerpo de la mujer regresa gradualmente a su estado previo al embarazo.
El documento proporciona información sobre los cuidados durante el embarazo, incluyendo realizar exámenes prenatales regulares, elegir un profesional médico, seguir una dieta saludable, tomar suplementos de hierro, calcio y ácido fólico, beber suficientes líquidos, hacer ejercicio, dormir adecuadamente y someterse a ecografías de rutina para monitorear el desarrollo del bebé. También recomienda que la madre se vacune contra la gripe, la tos ferina y el tétanos.
Este documento define el aborto y clasifica sus diferentes tipos. Explica que el aborto espontáneo es la complicación más común del embarazo temprano, con una incidencia de entre el 8-20% de los embarazos conocidos. Los principales factores de riesgo para el aborto espontáneo incluyen la edad materna avanzada, antecedentes de aborto previo, fumar durante el embarazo, consumo de alcohol y drogas como la cocaína, y bajos niveles de folato.
El documento describe las etapas del primer trimestre del embarazo. Durante este período, el feto comienza a desarrollarse rápidamente, formando órganos y extremidades. La madre puede experimentar síntomas como cansancio, náuseas y cambios de humor. Es importante que adopte un estilo de vida saludable durante este tiempo crucial para el desarrollo del bebé.
historia clínica y exploración física obstétricaFernanda Mfac
Este documento presenta una guía sobre la historia clínica y exploración física ginecológica de una paciente. Incluye secciones sobre antecedentes personales y familiares, antecedentes ginecológicos y obstétricos previos, exámenes físicos del embarazo actual y pruebas de laboratorio recomendadas. El objetivo es realizar un seguimiento completo de la salud materna y fetal durante el embarazo.
El documento proporciona información sobre el desarrollo fetal en las semanas 28 a 38 de embarazo. En cada semana se detallan las medidas y peso del feto, así como los cambios y maduración de sus órganos y sistemas. El documento también describe los síntomas más comunes que experimenta la madre en el tercer trimestre, como fatiga e incremento de peso del feto.
Este documento presenta una guía sobre cómo realizar un examen neonatal detallado de un recién nacido entre las 6-24 horas de vida. Incluye evaluar la edad gestacional, medidas antropométricas, apariencia general, examen de cada sistema y órgano, y observación de signos vitales, evacuaciones y orina. El objetivo es identificar cualquier anomalía o problema de salud temprano.
Este documento presenta información sobre el puerperio. Define el puerperio como el período que se extiende desde el nacimiento hasta la regresión total de las modificaciones de la gestación, aproximadamente 6 semanas. Describe las modificaciones locales e internas que ocurren en la mujer durante este período, incluyendo cambios en el útero, los pechos, los sistemas cardiovascular y hematológico. Explica que durante el puerperio el cuerpo de la mujer regresa gradualmente a su estado previo al embarazo.
El documento proporciona información sobre los cuidados durante el embarazo, incluyendo realizar exámenes prenatales regulares, elegir un profesional médico, seguir una dieta saludable, tomar suplementos de hierro, calcio y ácido fólico, beber suficientes líquidos, hacer ejercicio, dormir adecuadamente y someterse a ecografías de rutina para monitorear el desarrollo del bebé. También recomienda que la madre se vacune contra la gripe, la tos ferina y el tétanos.
Este documento define el aborto y clasifica sus diferentes tipos. Explica que el aborto espontáneo es la complicación más común del embarazo temprano, con una incidencia de entre el 8-20% de los embarazos conocidos. Los principales factores de riesgo para el aborto espontáneo incluyen la edad materna avanzada, antecedentes de aborto previo, fumar durante el embarazo, consumo de alcohol y drogas como la cocaína, y bajos niveles de folato.
El documento describe las etapas del primer trimestre del embarazo. Durante este período, el feto comienza a desarrollarse rápidamente, formando órganos y extremidades. La madre puede experimentar síntomas como cansancio, náuseas y cambios de humor. Es importante que adopte un estilo de vida saludable durante este tiempo crucial para el desarrollo del bebé.
El documento describe los equipos, condiciones y procedimientos necesarios para la atención del recién nacido en la sala de parto, incluyendo equipo de pediatría, aspiración, reanimación y oxigenación. Se detallan los pasos de recepción, evaluación inicial, cuidados inmediatos y mediatos del recién nacido como corte de cordón, examen físico y somatometría.
1) El embarazo múltiple se define como el desarrollo simultáneo de dos o más fetos en el útero. El riesgo de mortalidad perinatal es cuatro veces mayor en embarazos dobles que en embarazos únicos. 2) Los gemelos pueden ser monocigóticos (idénticos), originados por la división de un único óvulo fecundado, o dicigóticos (fraternos), originados por la fecundación independiente de dos óvulos. 3) Las complicaciones maternas más comunes en embaraz
Los traumatismos del parto más comunes incluyen lesiones de tejidos blandos como eritema, abrasiones y hematomas; cefalohematoma; fractura de clavícula; y parálisis del nervio facial. Estas lesiones se deben a factores como macrosomía del bebé, desproporción cefalopélvica, distocias, parto prolongado, presentaciones anormales, o tracción excesiva sobre las extremidades durante el parto. El riesgo de traumatismos es mayor en bebés prematuros o de peso elev
Este documento resume el desarrollo del niño en la etapa escolar entre los 6 y 12 años en diferentes niveles: físico, cognitivo, emocional y social. Explica que en el nivel físico el niño continúa creciendo y desarrollando habilidades motoras. En el nivel cognitivo se encuentra en la etapa de operaciones concretas según Piaget. En el nivel emocional empieza a formar su autoimagen y valorar la amistad. Y en el nivel social se enfoca en las relaciones con compañeros y
Este documento describe los procedimientos para el cuidado y valoración del recién nacido. Incluye detalles sobre la historia clínica del recién nacido, la exploración física, y la clasificación por edad gestacional. El objetivo es proveer la atención médica apropiada en la sala de parto y determinar el estado de salud del recién nacido.
Este documento presenta las pautas de reanimación cardiopulmonar (RCP) para recién nacidos de 2015. Explica que el 10% de los recién nacidos necesitan asistencia para comenzar a respirar de forma adecuada debido a problemas en la transición al nacer. Describe los pasos iniciales de la RCP neonatal, incluida la evaluación del tono muscular, color y frecuencia cardíaca del bebé, así como la provisión de oxígeno y ventilación si es necesario. También cubre procedimientos avanzados como la
Este documento describe los signos y síntomas del embarazo, los cambios anatómicos que ocurren y los métodos de diagnóstico. Durante las primeras semanas se presenta amenorrea y síntomas como náuseas. Existen signos de probabilidad como el signo de Hegar que pueden detectarse entre la 6° y 8° semana. Las pruebas de embarazo detectan la gonadotropina coriónica en la orina o sangre. El diagnóstico integra la fecha de la última menstruación, ecografías y exámenes
Crecimiento y Desarrollo del Niño Sano - Etapa PreescolarCiindy Reyez
Este documento describe el crecimiento y desarrollo del preescolar entre las edades de 2 a 5 años. Explica que durante esta etapa, los niños experimentarán grandes cambios físicos, mentales, emocionales y sociales de forma continua. Describe las técnicas para medir el crecimiento como peso, talla y perímetro cefálico, y proporciona detalles sobre el desarrollo esperado en diferentes áreas como motricidad, dentición, visión y más.
Este documento describe los signos y síntomas que pueden indicar un embarazo, incluyendo náuseas y vómitos, ausencia de la menstruación, cambios en los senos y la forma del útero. También explica pruebas de laboratorio como la detección de la hormona hCG que pueden confirmar un embarazo.
El documento describe el embarazo gemelar, incluyendo su definición, epidemiología, factores predisponentes, morbimortalidad, clasificación, diagnóstico, control prenatal, trabajo de parto y complicaciones. Se define el embarazo gemelar como el desarrollo simultáneo de dos o más embriones. Puede ser monocigótico (idénticos) o dicigótico (fraternos no idénticos). Requiere un estricto control prenatal debido al mayor riesgo de complicaciones.
Este documento describe el estado neonatal, incluyendo la edad gestacional, peso, y presencia o ausencia de patología como factores que lo definen. Explica los hallazgos normales en recién nacidos como características de la piel, aparato digestivo y reflejos. Finalmente, detalla diferentes tipos de reflejos que son importantes para evaluar el desarrollo neurológico.
Este documento describe varios métodos para evaluar la edad gestacional de un recién nacido, incluyendo métodos obstétricos (como la fecha de la última menstruación y la ultrasonografía), métodos pediátricos (como los métodos de Dubowitz, Ballard, Capurro y Parkin) y otros métodos como la distribución del unto sebáceo y la maduración de la cápsula vascular anterior del cristalino. Explica cada método y proporciona detalles sobre cómo se evalúan los diferentes parámetros somáticos,
Este documento describe tres patologías comunes en recién nacidos: onfalitis, dificultades respiratorias y problemas de alimentación. La onfalitis es una infección bacteriana alrededor del ombligo que puede causar complicaciones graves si no se trata. Los problemas respiratorios incluyen enfermedades como la enfermedad de membrana hialina en prematuros y la asfixia perinatal. Los problemas de alimentación comprenden trastornos como el reflujo, que es común en los primeros meses de vida.
El documento describe el puerperio, el periodo de 6 semanas después del parto en el que los órganos maternos y el estado general vuelven a la normalidad previa al embarazo. Se divide en puerperio inmediato (primeras 24 horas), puerperio mediato (días 2-7) y puerperio tardío (semanas 3-6), durante los cuales tienen lugar la involución uterina y otros cambios fisiológicos, como la lactancia y la recuperación del peso. También se mencionan posibles complicaciones como la dep
Adaptación del recién nacido al nacimientoDiana Farias
El documento describe los cambios fisiológicos que experimenta el recién nacido durante la adaptación al nacimiento. Estos incluyen el cambio en la oxigenación y circulación al cesar la función placentaria, así como el inicio de la alimentación gastrointestinal y eliminación renal. Es importante reconocer los factores perinatales que pueden afectar la adaptación y brindar los cuidados óptimos al recién nacido durante este período vulnerable.
Este documento describe las características físicas y fisiológicas de los recién nacidos prematuros y a término. Explica las causas de la prematuridad y las complicaciones más comunes en los recién nacidos prematuros. También describe los cuidados básicos que requieren los recién nacidos sanos inmediatamente después del nacimiento, incluyendo la evaluación APGAR y la importancia de mantener una temperatura corporal adecuada.
El documento describe las características del período neonatal temprano y tardío. Se divide en dos períodos principales de crecimiento y desarrollo: hebdomadario (días 1-6) y poshebdomadario (días 7-28). En esta etapa, el crecimiento y desarrollo ocurren a un ritmo acelerado y están influenciados por factores genéticos y ambientales.
Un recién nacido postérmino es un bebé nacido después de las 42 semanas de gestación. Estos bebés pueden experimentar complicaciones como bajo puntaje de Apgar, asfixia neonatal o insuficiencia placentaria. Requieren cuidados especiales para monitorear posibles problemas como hipoglucemia o dificultades respiratorias debido a la aspiración de meconio.
El documento describe varios métodos para reducir el dolor durante el parto, incluyendo la psicoprofilaxis obstétrica, el método Lamaze, el parto natural y el parto instintivo. Estos métodos se enfocan en preparar física y psicológicamente a la mujer a través de educación, respiración y relajación para reducir el estrés y temor asociado con el parto.
Este documento resume los conceptos clave del crecimiento y desarrollo infantil, incluyendo factores como el crecimiento físico, desarrollo neuromotor, leyes de maduración, y características sensoriales de niños de 0 a 6 años. También describe factores que influyen en el desarrollo como la genética, nutrición, enfermedades y nivel socioeconómico. El objetivo general es proporcionar información fundamental sobre el desarrollo infantil a profesionales de atención socioeducativa.
Es evidente que uno de los fenómenos más destacables y constatables de la infancia y de la juventud es el crecimiento. Éste se manifiesta en una serie de transformaciones y cambios corporales, en el aumento de talla y del peso y en otras variaciones, tanto de orden físico como biológico, las cuales, en la mayoría de los casos, pueden ser cuantificables.
El documento describe los equipos, condiciones y procedimientos necesarios para la atención del recién nacido en la sala de parto, incluyendo equipo de pediatría, aspiración, reanimación y oxigenación. Se detallan los pasos de recepción, evaluación inicial, cuidados inmediatos y mediatos del recién nacido como corte de cordón, examen físico y somatometría.
1) El embarazo múltiple se define como el desarrollo simultáneo de dos o más fetos en el útero. El riesgo de mortalidad perinatal es cuatro veces mayor en embarazos dobles que en embarazos únicos. 2) Los gemelos pueden ser monocigóticos (idénticos), originados por la división de un único óvulo fecundado, o dicigóticos (fraternos), originados por la fecundación independiente de dos óvulos. 3) Las complicaciones maternas más comunes en embaraz
Los traumatismos del parto más comunes incluyen lesiones de tejidos blandos como eritema, abrasiones y hematomas; cefalohematoma; fractura de clavícula; y parálisis del nervio facial. Estas lesiones se deben a factores como macrosomía del bebé, desproporción cefalopélvica, distocias, parto prolongado, presentaciones anormales, o tracción excesiva sobre las extremidades durante el parto. El riesgo de traumatismos es mayor en bebés prematuros o de peso elev
Este documento resume el desarrollo del niño en la etapa escolar entre los 6 y 12 años en diferentes niveles: físico, cognitivo, emocional y social. Explica que en el nivel físico el niño continúa creciendo y desarrollando habilidades motoras. En el nivel cognitivo se encuentra en la etapa de operaciones concretas según Piaget. En el nivel emocional empieza a formar su autoimagen y valorar la amistad. Y en el nivel social se enfoca en las relaciones con compañeros y
Este documento describe los procedimientos para el cuidado y valoración del recién nacido. Incluye detalles sobre la historia clínica del recién nacido, la exploración física, y la clasificación por edad gestacional. El objetivo es proveer la atención médica apropiada en la sala de parto y determinar el estado de salud del recién nacido.
Este documento presenta las pautas de reanimación cardiopulmonar (RCP) para recién nacidos de 2015. Explica que el 10% de los recién nacidos necesitan asistencia para comenzar a respirar de forma adecuada debido a problemas en la transición al nacer. Describe los pasos iniciales de la RCP neonatal, incluida la evaluación del tono muscular, color y frecuencia cardíaca del bebé, así como la provisión de oxígeno y ventilación si es necesario. También cubre procedimientos avanzados como la
Este documento describe los signos y síntomas del embarazo, los cambios anatómicos que ocurren y los métodos de diagnóstico. Durante las primeras semanas se presenta amenorrea y síntomas como náuseas. Existen signos de probabilidad como el signo de Hegar que pueden detectarse entre la 6° y 8° semana. Las pruebas de embarazo detectan la gonadotropina coriónica en la orina o sangre. El diagnóstico integra la fecha de la última menstruación, ecografías y exámenes
Crecimiento y Desarrollo del Niño Sano - Etapa PreescolarCiindy Reyez
Este documento describe el crecimiento y desarrollo del preescolar entre las edades de 2 a 5 años. Explica que durante esta etapa, los niños experimentarán grandes cambios físicos, mentales, emocionales y sociales de forma continua. Describe las técnicas para medir el crecimiento como peso, talla y perímetro cefálico, y proporciona detalles sobre el desarrollo esperado en diferentes áreas como motricidad, dentición, visión y más.
Este documento describe los signos y síntomas que pueden indicar un embarazo, incluyendo náuseas y vómitos, ausencia de la menstruación, cambios en los senos y la forma del útero. También explica pruebas de laboratorio como la detección de la hormona hCG que pueden confirmar un embarazo.
El documento describe el embarazo gemelar, incluyendo su definición, epidemiología, factores predisponentes, morbimortalidad, clasificación, diagnóstico, control prenatal, trabajo de parto y complicaciones. Se define el embarazo gemelar como el desarrollo simultáneo de dos o más embriones. Puede ser monocigótico (idénticos) o dicigótico (fraternos no idénticos). Requiere un estricto control prenatal debido al mayor riesgo de complicaciones.
Este documento describe el estado neonatal, incluyendo la edad gestacional, peso, y presencia o ausencia de patología como factores que lo definen. Explica los hallazgos normales en recién nacidos como características de la piel, aparato digestivo y reflejos. Finalmente, detalla diferentes tipos de reflejos que son importantes para evaluar el desarrollo neurológico.
Este documento describe varios métodos para evaluar la edad gestacional de un recién nacido, incluyendo métodos obstétricos (como la fecha de la última menstruación y la ultrasonografía), métodos pediátricos (como los métodos de Dubowitz, Ballard, Capurro y Parkin) y otros métodos como la distribución del unto sebáceo y la maduración de la cápsula vascular anterior del cristalino. Explica cada método y proporciona detalles sobre cómo se evalúan los diferentes parámetros somáticos,
Este documento describe tres patologías comunes en recién nacidos: onfalitis, dificultades respiratorias y problemas de alimentación. La onfalitis es una infección bacteriana alrededor del ombligo que puede causar complicaciones graves si no se trata. Los problemas respiratorios incluyen enfermedades como la enfermedad de membrana hialina en prematuros y la asfixia perinatal. Los problemas de alimentación comprenden trastornos como el reflujo, que es común en los primeros meses de vida.
El documento describe el puerperio, el periodo de 6 semanas después del parto en el que los órganos maternos y el estado general vuelven a la normalidad previa al embarazo. Se divide en puerperio inmediato (primeras 24 horas), puerperio mediato (días 2-7) y puerperio tardío (semanas 3-6), durante los cuales tienen lugar la involución uterina y otros cambios fisiológicos, como la lactancia y la recuperación del peso. También se mencionan posibles complicaciones como la dep
Adaptación del recién nacido al nacimientoDiana Farias
El documento describe los cambios fisiológicos que experimenta el recién nacido durante la adaptación al nacimiento. Estos incluyen el cambio en la oxigenación y circulación al cesar la función placentaria, así como el inicio de la alimentación gastrointestinal y eliminación renal. Es importante reconocer los factores perinatales que pueden afectar la adaptación y brindar los cuidados óptimos al recién nacido durante este período vulnerable.
Este documento describe las características físicas y fisiológicas de los recién nacidos prematuros y a término. Explica las causas de la prematuridad y las complicaciones más comunes en los recién nacidos prematuros. También describe los cuidados básicos que requieren los recién nacidos sanos inmediatamente después del nacimiento, incluyendo la evaluación APGAR y la importancia de mantener una temperatura corporal adecuada.
El documento describe las características del período neonatal temprano y tardío. Se divide en dos períodos principales de crecimiento y desarrollo: hebdomadario (días 1-6) y poshebdomadario (días 7-28). En esta etapa, el crecimiento y desarrollo ocurren a un ritmo acelerado y están influenciados por factores genéticos y ambientales.
Un recién nacido postérmino es un bebé nacido después de las 42 semanas de gestación. Estos bebés pueden experimentar complicaciones como bajo puntaje de Apgar, asfixia neonatal o insuficiencia placentaria. Requieren cuidados especiales para monitorear posibles problemas como hipoglucemia o dificultades respiratorias debido a la aspiración de meconio.
El documento describe varios métodos para reducir el dolor durante el parto, incluyendo la psicoprofilaxis obstétrica, el método Lamaze, el parto natural y el parto instintivo. Estos métodos se enfocan en preparar física y psicológicamente a la mujer a través de educación, respiración y relajación para reducir el estrés y temor asociado con el parto.
Este documento resume los conceptos clave del crecimiento y desarrollo infantil, incluyendo factores como el crecimiento físico, desarrollo neuromotor, leyes de maduración, y características sensoriales de niños de 0 a 6 años. También describe factores que influyen en el desarrollo como la genética, nutrición, enfermedades y nivel socioeconómico. El objetivo general es proporcionar información fundamental sobre el desarrollo infantil a profesionales de atención socioeducativa.
Es evidente que uno de los fenómenos más destacables y constatables de la infancia y de la juventud es el crecimiento. Éste se manifiesta en una serie de transformaciones y cambios corporales, en el aumento de talla y del peso y en otras variaciones, tanto de orden físico como biológico, las cuales, en la mayoría de los casos, pueden ser cuantificables.
La estudiante tuvo la oportunidad de entrevistar a madres embarazadas para corroborar su conocimiento sobre el desarrollo prenatal, el cual es más difícil de memorizar que el desarrollo posnatal. Para estudiar este último, pasó tiempo con niños de 5-6 años y pudo observar características de la etapa preoperacional descrita por Piaget, como el tema de conversación preferido por los niños. Jugar con ellos es fácil y ganan confianza rápidamente.
Este documento describe los trastornos hipofisarios y del crecimiento. Explica que la hipófisis está dividida en lóbulos anterior y posterior, cada uno secretando diferentes hormonas. Entre los trastornos descritos se encuentran el hiperpituitarismo, causado por un exceso de hormonas del lóbulo anterior como la hormona del crecimiento, dando lugar a condiciones como el gigantismo o la acromegalia. También se describe el hipopituitarismo, causado por una deficiencia de hormonas hipofisarias, así como
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones del crecimiento, incluyendo congénitas como agenesia, aplasia e hipoplasia, y adquiridas como atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia y displasia. Explica conceptos como atrofia y clasifica diferentes tipos de atrofia según las células afectadas, el aporte sanguíneo y la etiología.
El documento describe las características del crecimiento y desarrollo según las diferentes etapas vitales, desde la concepción hasta la adolescencia. Explica que el crecimiento implica el aumento en número y tamaño de células, mientras que el desarrollo es la adquisición de funciones con mayor complejidad. Además, detalla los factores que influyen en el crecimiento y desarrollo, como los genéticos, neuroendocrinos y ambientales. Finalmente, explica diferentes formas de evaluar el crecimiento, incluyendo la som
Pubertad (desarrollo y alteraciones mas frecuentes)Marcos Martínez
solo trastorno de mineralocorticoides
•
Tratamiento: glucocorticoides y mineralocorticoides
•
Cirugía reconstructiva
•
Seguimiento endocrinológico de por vida
52
SÍNTOMAS DE LA PUBERTAD PRECOZ
- Aparición de vello púbico y axilar
- Crecimiento mamario
- Aparición de acné
- Sudoración excesiva
- Cambios de humor
- Menstruación prematura
- Crecimiento acelerado
- Cambios en la voz
- Crec
Este documento presenta información sobre el crecimiento y desarrollo en pediatría. Define el crecimiento como el aumento de masa corporal por aumento celular, mientras que el desarrollo es la adquisición de funciones. Explica que el crecimiento y desarrollo son procesos paralelos e interrelacionados que dependen de factores genéticos, neuroendocrinos y ambientales. Finalmente, detalla las etapas del crecimiento intrauterino, recién nacido y lactante.
Puericultura, enfermedades comunes en los niñosalbymery
Este documento trata sobre varias enfermedades y condiciones médicas, incluyendo escarlatina, espasmos de sollozo, espina bífida, estenosis hipertrófica de píloro, estrabismo y estreñimiento. Para cada tema, describe los síntomas, causas, complicaciones potenciales y tratamientos recomendados. El documento proporciona información general sobre la naturaleza, diagnóstico y manejo de estas afecciones.
Este documento resume varios tipos comunes de malformaciones congénitas como defectos del tubo neural, labio y paladar hendido, defectos cardiovasculares, defectos osteomusculares, luxación congénita de cadera y defectos renales y genitales. Explica sus causas, síntomas, complicaciones y formas de tratamiento. También describe factores de riesgo para defectos al nacimiento y pruebas prenatales para su detección, incluyendo ecografía, alfafetoproteína y prueba de detección cuádr
Este documento proporciona una definición detallada de la parálisis cerebral, incluyendo sus causas, síntomas, clasificaciones y recomendaciones de tratamiento. La parálisis cerebral es un trastorno motor no progresivo causado por una lesión cerebral antes, durante o después del nacimiento. Puede causar problemas de movimiento, tono muscular y equilibrio. Se clasifica según la ubicación y gravedad de la lesión cerebral. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que estimula áreas como la motricidad, el len
Este documento describe la espina bífida, una malformación congénita causada por un fallo en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Existen dos tipos principales: espina bífida oculta, que no causa síntomas, y espina bífida quística, que incluye meningocele, mielomeningocele y lipomeningocele. El mielomeningocele es el más grave y frecuente, causando parálisis y alteraciones neurológicas. El tratamiento es multidiscipl
Este documento describe la espina bífida, una malformación congénita que ocurre cuando el tubo neural no se cierra completamente durante el desarrollo embrionario. Existen dos tipos principales: espina bífida oculta, que no causa síntomas, y espina bífida quística, que incluye meningocele, mielomeningocele y lipomeningocele. El documento también discute el tratamiento multidisciplinario requerido, incluida la fisioterapia, y cómo el nivel de lesión afect
La ambliopía, también conocida como "ojo perezoso", ocurre cuando el desarrollo visual de un ojo durante la infancia es anormal, lo que causa una visión deficiente en ese ojo. Puede ser causada por estrabismo, defectos de refracción no corregidos, u obstáculos a la entrada de luz al ojo. El tratamiento involucra corregir cualquier problema subyacente y forzar al cerebro a reconocer la imagen del ojo débil a través del parcheo u otras técnicas. Cuanto antes se detecte y trate, mayor
La rehabilitación pediátrica pretende atender trastornos neurológicos y lesiones ortopédicas que limiten la independencia de los niños cuando sean adultos. Trata alteraciones como la parálisis cerebral, lesiones medulares, escoliosis, y polineuropatías mediante fisioterapia, ortesis, y cirugía ortopédica con el objetivo de mejorar la motricidad y prevenir complicaciones a largo plazo. La rehabilitación es multidisciplinaria e implica la valoración de la deficiencia, limit
La parálisis cerebral infantil es un grupo de trastornos del movimiento y la postura causados por una lesión en el cerebro en desarrollo. Puede causar limitaciones motoras y otros problemas como convulsiones o discapacidades cognitivas. Existen varios tipos dependiendo de los síntomas, y el tratamiento incluye fisioterapia para mejorar el tono muscular y la movilidad. El caso clínico presentado es de una niña con paraplejia espástica secundaria al síndrome alcohólico fetal, cuyo tratamiento
Este documento ofrece información sobre la epilepsia, incluyendo su definición, causas, diagnóstico, tratamiento y prevención. Explica que la epilepsia es un trastorno cerebral que causa convulsiones y puede ocurrir a cualquier edad. Detalla los medicamentos antiepilépticos, pruebas de diagnóstico y la importancia del cuidado médico para personas con epilepsia.
La epiglotitis es una inflamación de la epiglotis, una aleta en la parte posterior de la lengua que se abre para respirar y se cierra para tragar. Esta condición puede bloquear las vías respiratorias y es una emergencia médica. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta severo, dificultad para respirar y tragar. El tratamiento con antibióticos es necesario para eliminar la bacteria causante, que es usualmente el Haemophilus influenzae tipo B.
Este documento presenta una introducción a la visión y la audición en diferentes etapas de la vida, incluyendo la anatomía, fisiología, defectos y trastornos. Se divide en secciones sobre visión, audición y embarazo, e incluye subsecciones sobre el desarrollo visual y auditivo en la infancia, problemas de visión comunes en niños, y las patologías más frecuentes. El documento proporciona una visión general de estos temas a través de tablas, diagramas y textos explicativos.
Este documento describe varias enfermedades que pueden causar discapacidad total. Entre ellas se encuentra la parálisis cerebral, que es causada por daño cerebral y afecta el desarrollo motor del niño. Otra es el mielomeningocele, un defecto de nacimiento en la columna vertebral. También se mencionan varios tipos de distrofias y miopatías musculares que debilitan los músculos, así como la cuadriplejia mixta que afecta el tono muscular y la coordinación.
Presentación enfermedades de discapacidad totalleydisolis55
Este documento describe varias enfermedades que pueden causar discapacidad total. Entre ellas se encuentra la parálisis cerebral, que es causada por daño cerebral y afecta el desarrollo motor del niño. Otra es el mielomeningocele, un defecto de nacimiento en la columna vertebral. También se mencionan varios tipos de distrofias y miopatías musculares que debilitan los músculos, así como la cuadriplejia mixta que afecta el tono muscular y la coordinación.
Este documento trata sobre la movilidad ocular y el estrabismo. Explica la anatomía de los músculos oculares y sus funciones, así como los tipos más comunes de estrabismos como el convergente congénito, la exotropía intermitente y la endotropía acomodativa. También describe cómo se evalúan los movimientos oculares, el diagnóstico diferencial con otras condiciones y el tratamiento quirúrgico y no quirúrgico del estrabismo.
El documento describe los síntomas y causas del estrabismo. El estrabismo implica la desviación de uno o ambos ojos, lo que causa una visión binocular incorrecta y puede afectar la percepción de profundidad. Cuando ocurre en la infancia, puede causar ambliopía, donde el cerebro ignora la visión del ojo desviado. El estrabismo se trata mediante métodos médicos como gafas u oclusiones oculares, o mediante cirugía para fortalecer o debilitar los músculos oculares.
La parálisis cerebral es un trastorno permanente del desarrollo cerebral que causa limitaciones motoras y otros problemas. Es causada por lesiones cerebrales que ocurren durante el embarazo, parto o los primeros años de vida. Los síntomas varían pero incluyen músculos rígidos, movimientos anormales y problemas de aprendizaje. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en terapias y cirugía para maximizar la independencia. Afecta a aproximadamente 2 de cada 1000 nacimientos.
Este documento proporciona información sobre varios trastornos oculares comunes en niños, incluida la miopía, hipermetropía, astigmatismo, estrabismo y sus causas, síntomas y tratamientos. La miopía ocurre cuando el ojo es demasiado largo, lo que causa visión borrosa a distancia. La hipermetropía es lo contrario, con visión borrosa de cerca. El estrabismo incluye desviaciones oculares como la exotropía y endotropía. La mayoría de estos trast
El documento describe la discapacidad visual, sus causas, clasificaciones, características, desarrollo de niños con discapacidad visual y estrategias de prevención. Explica que la discapacidad visual incluye agudeza visual y funcionamiento visual defectuoso. Enumera causas de ceguera infantil como factores genéticos, infecciones y traumatismos.
Este documento describe la ambliopía, una alteración de la agudeza visual causada por falta de estimulación de las células cerebrales relacionadas con la visión durante el período crítico de desarrollo visual. Explica que la ambliopía puede conducir a problemas de visión binocular y estereopsis, y limitar la capacidad laboral de un niño. Enfatiza la importancia de realizar exámenes oftalmológicos en los niños y crear conciencia entre padres y educadores, ya que la ambliopía solo puede prevenirse
El documento describe el Síndrome de Lejeune o "cri du chat", un desorden cromosómico causado por una deleción en el cromosoma 5 que causa discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, características faciales distintivas y otros problemas de salud. Se requiere un tratamiento multidisciplinario y el apoyo de la familia para ayudar al individuo a alcanzar su máximo potencial. El caso clínico presentado ilustra los retos médicos y de cuidado que enfrenta un paciente de
Similar a Alteraciones del desarrollo y crecimiento en el niño menor de 10 años (20)
Los registros de enfermería son documentos que describen la situación, evolución y seguimiento del estado de salud del paciente y las intervenciones de enfermería. Deben ser completos, oportunos, secuenciales, organizados y narrativos. Sirven para registrar medidas terapéuticas aplicadas, prescritas o planeadas, la conducta y respuestas del paciente, y deben seguir un orden específico como signos vitales, dolor, y eventos especiales.
CUADRO COMPARATIVO DE ITS Gardnerella, chancro y BlenorragiaJavier Correa Lara
El documento resume información sobre tres infecciones de transmisión sexual (ITS): Gardnerella, chancro y blenorragia. Para cada ITS, se define la causa, período de incubación, síntomas, diagnóstico, tratamiento e intervenciones de enfermería como promoción, prevención, curación y rehabilitación. El documento provee detalles médicos sobre cada ITS para educar e informar a pacientes.
El documento habla sobre la sexualidad de los adolescentes y los diferentes tipos de violencia y abuso sexual que pueden enfrentar, incluyendo la prostitución y el turismo sexual. Explica los diferentes aspectos del desarrollo sexual como la identidad de género, roles sexuales, orientación sexual y comportamiento sexual. También describe factores de riesgo para el abuso sexual y la explotación, así como indicadores físicos y de comportamiento en víctimas. Finalmente, ofrece recomendaciones para la prevención.
El documento describe el modelo de la Ciencia del Hombre Unitario desarrollado por Marta Rogers en 1980. Rogers propuso que los seres humanos y su entorno interactúan como campos de energía esenciales para el proceso vital. Su modelo se basa en cuatro bloques: campos de energía, universo de sistemas abiertos, patrones y tetradimensionalidad.
La anestesia intravenosa se diferencia de la anestesia general inhalatoria en que carece de fase pulmonar, se une a proteínas plasmáticas y su ionización puede afectar su distribución y eliminación. La anestesia intravenosa es menos controlable que la inhalatoria en caso de sobredosis, pero permite una inducción anestésica más rápida y cómoda para el paciente. El propofol es un agente hipnótico-sedante que actúa a través de receptores GABA A y tiene propiedades anestésicas, ant
Este documento trata sobre el cuidado de enfermería para pacientes en situaciones quirúrgicas y de urgencias. Explica factores que pueden alterar la atención, memoria y orientación de pacientes como el uso de medicamentos anticolinérgicos o la anestesia general. También describe brevemente la sepsis, una respuesta sistémica del organismo ante una infección, y sus posibles causas bacterianas, virales o fúngicas. Finalmente, resume el tratamiento para la sepsis incluyendo medicamentos específicos y los cuidados de enfermería
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Alteraciones del desarrollo y crecimiento en el niño menor de 10 años
1. Construyendo la Excelencia
ALTERACIONES DEL DESARROLLO Y CRECIMIENTO EN EL NIÑO MENOR DE DIEZ
AÑOS
Facultad Ciencias de la Salud. Programa de Enfermería. Núcleo Temático: Cuidado de Enfermería al niño, escolar y
adolecente. VII Semestre.
4. MICROCEFALIA
• Síntomas: cabeza
pequeña.
• causado por problemas
en la proliferación de las
células nerviosas.
• asociadas a problemas
maternos como
alcoholismo, diabetes o
sarampión, genéticos y
desnutrición grave.
5. Complicaciones
• Retrasos del desarrollo, como en el habla y el
movimiento
• Dificultades con la coordinación y el equilibrio
• Enanismo o la baja estatura
• Distorsiones faciales
• Hiperactividad
• Retraso mental
• Convulsiones
6. • Medios diagnósticos: medición
del perímetro cefálico, tomografía
computarizada, resonancia
magnética.
• Tratamiento: programas de
intervención en la primera
infancia, lenguaje, física y
ocupacional
• Medicamentos para las
convulsiones y la hiperactividad
7. Macrocefalia
Es comúnmente causada por
un cerebro agrandado o por
una acumulación de líquido en
el cráneo. Un hematoma
subdural crónico lo cual hace que
el cráneo crezca para acomodar el
exceso de líquido.
8. • generalmente tienen defectos neurológicos de
importancia y convulsiones.
• desarrollo intelectual deteriorado
• los problemas de función motora pueden ocurrir
en etapas posteriores de la vida.
9. es un defecto del tubo
neural que ocurre cuando
el extremo encefálico (la
cabeza) del tubo neural no
logra cerrarse, dando como
resultado la ausencia de
una parte importante del
cerebro, el cráneo y del
cuero cabelludo.
anencefalia
10. • Causas
• Consumo insuficiente de acido fólico.
• Factores genéticos, ambientales y
conductuales.
• Tratamiento:
• Hidratación
• Antibióticos
• Naturaleza lo permita
15. SIGNOS DE aMBLIÓPIa
• Disminución de la agudeza visual sin encontrar
anomalía orgánica.
• Fenómeno de empastamiento: las letras
aisladas se leen mejor que una línea completa.
Este fenómeno se debe a la interferencia de
las imágenes circundantes y a su efecto sobre
las Unidades sensoriales correspondientes del
sistema visual
16. a) Ambliopía estrábica (interacción
inhibitoria de neuronas que
llevan el estimulo)
b) Ambliopía por anisometropica
(efecto refractario desigual)
c) Ambliopía por deprivación
visual(obtrucion del eje visual)
CLASIFICACION DE LA AMBLIOPIA
17. TRATAMIENTO
El tratamiento de la ambliopía es más efectivo
cuando se hace antes de los 7 años de edad.
Actualmente, hay dos tipos de tratamientos:
• Atropina
Se coloca una gota en el ojo sano una vez al día para
nublar la vista forzando al niño a usar el ojo con
ambliopía.
• Parche
estimula la visión del ojo débil y ayuda a la parte del
cerebro que maneja la visión a desarrollarse en
forma completa.
18. ESTRABISMO
• alteraciones de la motilidad y
movilidad ocular en las que el
grado de desviación es
constante en todas las
posiciones de la mirada.
20. SÍNTOMAS
• pérdida del paralelismo de los ojos.
• Disminución de la agudeza visual de un ojo
respecto al otro (Ojo vago o ambliopía).
• Posiciones anormales de la cabeza, pérdida
de visión binocular.
21. CLASIFICACIÓN
• ESTRABISMO COMITANTE: Cuando la desviación
es igual, independientemente de hacia dónde se
dirija la mirada. Esto indica que los músculos
extraoculares funcionan individualmente pero que no
se enfoquen hacia el mismo objeto.
• ESTRABISMO INCOMITANTE: Ocurre cuando el
grado de desviación varía con la dirección de la
mirada. Esto indica que uno o más de los músculos
extraoculares no funcionan con normalidad
22. TIPOS DE ESTRABISMOS
• esotropia, o estrabismo convergente (desviación hacia
dentro).
• exotropia, o estrabismo divergente (desviación hacia fuera).
• hipertropia, o desviación hacia arriba.
• hipotropia, o desviación hacia abajo.
23. TRATAMIENTO
• TRATAMIENTO MÉDICO: Muy variable: corrección
óptica, gafas, oclusiones con parches, cristales
especiales, ejercicios musculares, todo ello encaminado
a intentar recuperar la visión del ojo vago y mejorar la
acción de los músculos.
• TRATAMIENTO QUIRÚRGICO: fortaleciendo o
debilitando los músculos del ojo.
24. MIOPIA
incapacidad de ver bien de lejos, mientras se
mantiene una buena visión en distancias
próximas.
25. TIPOS
• Miopía simple
• Miopía magna o degenerativa
• Congénita
• De comienzo en la infancia
• De comienzo precoz en el adulto
• De comienzo tardío en el adulto
26. CAUSAS
• Antecedentes familiares.
• causada por el queratoconos, una enfermedad que
reduce el espesor de la cornea aumentando su
curvatura
• La raza: Por ejemplo, la miopía es más frecuente
entre los chinos y japoneses.
• causada por un debilitamiento del músculo ciliar que
controla a la lente ocular.
27. SINTOMAS
• Cefalea
• cansancio ocular.
• entornan mucho los ojos para
mirar a la pizarra en el
colegio o la televisión
• se acercan mucho al libro
cuando leen.
29. ASTIGMATISMO
la córnea tiene una forma dispareja, Cuando se
padece este trastorno, la vista está siempre borrosa.
30. TIPOS
Astigmatismo simple. Aparece en un solo eje
Astigmatismo compuesto. Además de afectar a un
eje se asocia a la miopía o a la hipermetropía
Astigmatismo mixto: Cuando un eje se enfoca
delante de la retina (miópico) y otro detrás de la
retina (hipermetrópico)
31. CAUSAS
El astigmatismo tiende a ser hereditario, pero
a ciencia cierta aún no se sabe por qué las
córneas son disparejas, algunas personas las
tienen así desde el nacimiento o a medida
que se envejece, la córnea pierde su
flexibilidad.
32. SÍNTOMAS
La vista nunca es completamente clara ni
precisa, sin importar la distancia o el nivel de
iluminación, una parte de lo que se mira puede
estar enfocado y otra parte puede ser borrosa
Dolor de cabeza
Molestias a la luz.
Congestión y picor en los ojos.
Mareo.
34. CUIDADOS
• Necesidad de una intervención educativa temprana.
• Conocer el desarrollo evolutivo (desde el nacimiento)
de las personas sin problemas de visión.
• Es importante conocer las características de la
enfermedad visual, su origen, evolución y pronóstico
en cada caso, así como el diagnóstico oftalmológico
correspondiente.
• Referencia táctil
36. • Causas de la pérdida de audición
• Nacimiento prematuro
• permaneció en la unidad de cuidados intensivos neonatales
(NICU)
• tuvo una alta concentración de bilirrubina y necesitó una
transfusión
• recibió medicamentos que pueden causar la pérdida de audición
• tiene antecedentes familiares de pérdida de audición infantil
• complicaciones en el parto
• infecciones frecuentes en los oídos
• infecciones, como meningitis o citomegalovirus
• estuvo expuesto a sonidos o ruidos muy fuertes, incluso por un
tiempo corto
37. Síntomas de la pérdida de audición
• limitaciones en el habla, habla deficiente o falta
de habla
• falta de atención frecuente
• dificultades de aprendizaje
• falta de respuesta al nivel ruido conversacional o
respuesta inadecuado
38. Tipos de pérdida de audición
• La pérdida de audición conductiva: causada por
una interferencia en la transmisión del sonido al
oído interno debido a infecciones en los oídos.
• La pérdida de audición neurosensorial se
relaciona con la malformación, la disfunción o el
daño en el oído interno (cóclea)
39. • La pérdida de audición mixta ocurre cuando
están presentes la pérdida de audición conductiva
y la neurosensorial.
• La pérdida de audición central ocurre cuando la
cóclea funciona correctamente, pero no así otras
partes del cerebro.
40. TRATAMIENTO
• profesionales que enseñen al niño y a su
familia a comunicarse.
• Adquirir algún tipo de dispositivo para la
audición, como un audífono.
• Participar en grupos de apoyo.
• Aprovechar otros recursos disponibles para
los niños con pérdida auditiva y sus familias.
42. PECTUS EXCAVATUM
Es la depresión posterior del esternón y
cartílagos costales inferiores.
• El tórax excavado,
• Los hombros inclinados hacia
delante y redondeados,
• Estomago prominente
• Cifosis marcada y a veces
asimetría mamaria
• Los latidos son visibles y en
muchas ocasiones hay soplos.
Se presenta en el nacimiento o
dentro del primer año de vida.
43. ASINTOMATICA
Se presenta Compresión
torácica y Disminución de la
caja torácica
Dx:
RX DE TÓRAX ANTERO-POSTERIOR
TAC.
RMN (resonancia magnética nuclear)
Tratamiento:
NO INVASIVO:
Vacuum- bell
INVASIVO
CX. De Nuss
44. PECTUS CARINATUM
Es la deformidad con protrusión de la Pared
anterior del Tórax.
Se asocia al Raquitismo.
• Clasificación:
• Superior
• Medio
• inferior
Se presenta en la primera
infancia y la prominencia
aumenta en la pubertad.
ASINTOMATICA
RX DE TÓRAX ANTERO-POSTERIOR
Cirugía de Abramson
45. SINDROME DE POLAND
Ausencia de los
músculos Pectorales
Mayores y Menores,
Amastasia, Costillas
deformadas
Problemas respiratorios
TAC
Cirugía.
47. DISPLASIA ESPONDILOTORACICA O
SINDROME DE JARCHO- LEVIN
Enfermedad genética de
malformaciones en las vertebras y
costillas
• Tronco es anormalmente corto
• Displasia de una cara de ciertas
vertebras
• Malformación con fusión de varias
costillas
Cuello corto y movimiento Limitado
49. MICOSIS
Son infecciones de la piel producidas por microorganismos
conocidos como HONGOS.
Hay muchos tipos de hongos causantes de micosis y lo
importante es saber que mucho de estos hongos pueden
infectarnos la piel en cualquier región de nuestro cuerpo
50. SIGNOS Y SINTOMAS
Los hongos pueden causar infecciones superficiales,
cutáneas o subcutáneas de piel, cabello.
Inicio en zonas con cierta humedad (dedos de los pies,
ingle, pliegue de la mama, etc.)
Color rosado, aunque puede variar
Comezón , Pelos frágiles que se desprenden
51. Medios de Diagnostico
Se realiza un examen microscópico
examen es muy importante, ya que
permite determinar en forma precoz la
presencia de hongos y tipo de hongos en
el material clínico: levadura, pseudohifas,
hongo filamentoso, hongo septado o no
septado. Se realiza el Cultivo para el
aislamiento e identificación del hongo
52. Tratamiento
El tratamiento se realiza
principalmente con
antimicóticos o antifúngicos,
es decir, sustancias que
combaten las infecciones
por hongos.
En algunos casos resulta útil
también la indicación de
glucocorticoides y
antibióticos.
53. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Tener buena higiene
corporal
Lavado de ropas
adecuadamente
Utilizar calcetines y
zapatos que permitan la
transpiración
Educar que toallas no bien
limpias son igualmente
medios óptimos para los
hongos, por sus
condiciones de calor y
humedad.
No deberá utilizar ropa
ajustada
No se debe andar
descalzo en los lugares
públicos y sobre
alfombras.
Educar al usuario, en cuanto a:
54. DERMATITIS
Es un padecimiento crónico y recurrente de la
piel que se caracteriza por lesiones con
enrojecimiento, prurito intenso, y
frecuentemente resequedad en diferentes
partes del cuerpo.
55. SIGNOS Y SINTOMAS
Ampollas que
supuran y
forman costras
Áreas de piel
secas y curtidas
Picazón intensa
Erupción
cutanea
Enrojecimiento o
inflamación de la
piel alrededor
de las ampollas
Cambios en el
color de la piel
57. TRATAMIENTO
Lociones calmantes, jabones suaves o compresas
húmedas.
Las áreas crónicas engrosadas se pueden tratar
con ungüentos o cremas que contengan
compuestos medicamentos antinflamatorios
El tratamiento de lesiones exudativas puede incluir:
CUIDADOS
Debe evitarse la temperatura ambiental elevada y el uso de ropa
de abrigo excesiva
evitar la Exposición solar
58. PIODERMITIS
Piodermitis es una infección bacteriana,
cutánea, superficial.. No incluye
infecciones causadas por otros
microorganismos (virus, hongos,
etc,)infecciones de los anexos cutáneos,
ni infecciones cutáneas profundas.
59. SIGNOS Y SINTOMAS
comienza como pequeñas
vesículas que se rodean a veces
de un halo inflamatorio
rápidamente a la pústula y luego
se abren eliminando una secreción
purulenta que al secarse forma las
características costras amarillas
prurito intenso
contagiando otras zonas del
cuerpo al transportar los gérmenes
en las uñas
60. Medios Diagnostico
Examen tras tinción: La tinción de gram
permite visualizar lo morfología del agente
infeccioso y permite
diferenciar entre bacterias gram + (teñidas de color
violeta) y
bacterias gram - (teñidas de color rosa).
Por medio de la realización de cultivos bacteriológicos
(tanto
de los exudados como de las biopsias cutáneas).
Determinación de antígenos bacterianos: permiten
detectar
los antígenos microbianos en las muestras mediante
la utilización
de anticuerpos específicos utilizando técnicas como
la aglutinación,
61. TRATAMIENTO
El antibiótico oral
más eficaz y de
menor precio y por
tanto el de elección,
es la dicloxacilina..
en niños 100
mg/6h/5 días, en
adultos 500 mg/6h/5
días.
62. CUIDADOS
Lavado de las
manos con
cepillado de uñas
y corte de las
mismas.
Evitar la
maceración,
humedad y
rascado de las
lesiones.
63.
64. PEDICULOSIS
Los vulgarmente llamados
"piojos de la cabeza son
insectos que viven sobre
el cuero cabelludo y
cabellos del ser humano.
Estos insectos miden en
su adultez de 1 a 2 mm.
Tienen seis patas que
terminan en pequeñas
garras ( las utilizan para
prenderse firmemente al
pelo) tórax, abdomen y
poseen una cabeza
pequeña con un aparato
bucal preparado para la
punción ( picadura) y
succión ulterior de sangre.
65. SINTOMAS
El síntoma más frecuente de esta parasitosis es la
picazón de la nuca y detrás de las orejas y es debido
a que, cuando el piojo pica, inyecta una toxina en la
piel antes de succinar la sangre
66. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Educar al usuario acerca de:
Cómo se debe lavarse el cabello
Evitar el uso del cabello suelto
Usar shampoo y lociones preventivas
Revisar periódicamente el cabello para una detección precoz
Lavar con frecuencia el pelo.
Peinar y cepillar diariamente el pelo.
Limpiar peines y cepillos con frecuencia.
No intercambiar objetos como peines, gomas, gorros,
etc.
67. El retardo pondoestatural es una expresión que se utiliza para
clasificar los niños cuyo peso y talla se encuentran por debajo de los
estándares normales que corresponden a su edad.
1. INDICADORES DIRECTOS:
Medidas antropométricas
Desarrollo dental
Desarrollo genital
Edad ósea
2. INDICADORES INDIRECTOS
Historia personal, familiar y social
68. •ACONDROPLASICO: Extremidades desproporcionadamente
cortas, tronco normal, cabeza grande, depresión del puente
nasal, cara pequeña y manos anchadas.
•ATEOLITICO: El esqueleto no esta totalmente formado por
falta de unión de la epífisis y la diáfisis durante el desarrollo
humano.
•FOCOMELICO: Los huesos largos de las extremidades son
anormalmente cortos.
•DISTROFICO: Corta estatura debido a diversas enfermedades
óseas o deformaciones osteoarticulares.
69. •CIFOSIS: Una columna vertebral afectada por cifosis presenta cierta
curvatura hacia adelante en las vértebras de la parte superior de la
espalda, semejante a una "joroba".
Congénita o se puede deber a condiciones
adquiridas:
•Problemas del metabolismo.
•Condiciones neuromusculares.
70. SÍNTOMAS:
Cada persona puede experimentar
los síntomas de una forma diferente.
Los síntomas pueden incluir:
•Diferencia en la altura de los
hombros.
•La cabeza está inclinada hacia
delante en relación con el resto del
cuerpo.
•Diferencia en la altura o la
posición de la escápula
(omóplato).
•Cuando se inclina hacia delante,
la altura de la parte superior de la
espalda es más alta de lo normal.
71. •ESCOLIOSIS: La escoliosis es una curvatura
anormal de la columna.
•La columna debe observarse derecha
cuando se observa desde atrás y como
una letra “S” en espejo si se observa
lateralmente.
• En la escoliosis las vértebras no se
encuentran situados correctamente uno
encima del otro causando que la columna
se curve de lado.
La escoliosis en niños puede desarrollarse a
cualquier edad pero con frecuencia inicia
durante la adolescencia.
72. Desde el nacimiento a los tres años de edad Escoliosis infantil
Entre los 3 a los 10 años de edad Escoliosis juvenil
Mayores de 10 años Escoliosis del adolescente.
CONGENITAS GENETICAS TRAUMA
CAUSAS
73. TRATAMIENTO
•Conducta expectante: Si el encorvamiento
es leve o sus huesos han crecido casi
completamente, se podrá requerir
únicamente de una conducta expectante.
• Yeso o faja: Esto podrá ayudar a evitar que
su columna se encorve o que empeore la
curvatura.
• Cirugía: Se podrá realizar cirugía si la
curvatura en la columna es muy acentuada y
la faja no ayuda lo suficiente.
•Otras terapias: Los ejercicios pueden ayudar
a mejorar su salud, incluyendo su corazón y
sus pulmones. La terapia de
bioretroalimentación puede enseñar al niño a
corregir su postura.
74. LORDOSIS:
una columna vertebral afectada por
lordosis presenta cierta curvatura en las
vértebras de la parte inferior de la
espalda, semejante a un "dorso
cóncavo".
75. DIAGNOSTICO
•Historia clínica Completa
•Rx
• Imágenes por resonancia
magnética
•Tomografía computarizada
TRATAMIENTO
Esta determinado basándose en lo
siguiente:
•Edad, estado general de salud e
historia médica.
•Qué tan avanzada está la
condición.
•Tolerancia a determinados
medicamentos, procedimientos o
terapias.
76. DISPLASIA: La displasia congénita de la cadera o displasia del
desarrollo de la cadera (DDC) es la dislocación, subluxación o
luxación de la cadera al nacer o en los primeros meses de vida y
es definida como la formación anormal de la articulación
coxofemoral.
Corresponde a una displasia articular que se produce por
una perturbación en el desarrollo de la cadera en su
etapa intrauterina antes del tercer mes de vida fetal.
77. FACTORES ENDOGENOS FACTORES EXOGENOS
•Una clara mayor frecuencia
en el sexo femenino (6 es a 1
con respecto al hombre).
•Mala presentación
intrauterina (presentación
podálica)
•La herencia es otro factor
que se considera como
causa ya que entre el 20 y
40% tiene antecedentes
familiares.
•La tracción muscular
exagerada (aductores)
•Alteraciones hormonales.
Habría un aumento de
estrógenos, que condiciona
una mayor laxitud de cápsula
y ligamentos, que facilitaría
la luxación.
C
A
U
S
A
S
78. DIAGNOSTICO
•SIGNO DE BARLOW
•MANIOBRA DE REDUCCION DE
ORTOLANI
TRATAMIENTO
En el niño menor de 12 meses el
tratamiento es ortopédico La correa de
Pavlic.
De 12 a 18 meses se practica tenotomía de
aductores, en seguida se coloca férula de
abducción.
Mas de los 18 meses, se puede tratar con
férulas de abducción.
79.
80.
81. Cuando se cuestiona (se duda) el
sexo de un niño recién nacido,
debido a que no se puede
determinar si sus genitales son
masculinos o femeninos, se dice
que el niño sufre de ambigüedad
genital
82. Género
Para definir los estados
intersexuales debe de
tenerse en cuenta que
existen cuatro
componentes principales
que definen el sexo.
83. • Se establece cuando la
gónada se diferencia hacia
testículo en los varones y
hacia ovario en la mujer
Sexo
Gonadal.
• Es la forma de los genitales
externos e internos.Sexo
Genital.-
• Asignado al recién nacido,
de acuerdo con la
apariencia de genitales
externos.
Sexo de
Crianza
Social.-
84. Sexo
Cromosómico.
En las mujeres el par sexual
esta compuesto por 2
cromosomas X por lo tanto su
constitución cromosmica es
46,XX
En los varones el par sexual
esta compuesto por un
cromosoma X y un cromosoma
Y por lo tanto su constitución
cromosmica es 46,XY
85. Los genitales ambiguos ocurren cuando hay insuficiente masculinización de
un varón o por virilización. Entre los rasgos característicos de los
genitales ambiguos que se observan en bebes genéticamente femenino (2
cromosomas X) están:
Cíltoris agrandado con
apariencia de un pene
pequeño.
La abertura uretral (por
donde sale la orina) puede
estar localizada a lo largo,
por encima o por debajo de
la superficie del clítoris.
Los labios pueden
encontrarse fusionados a
manera de escroto
Se puede pensar que la niña
es del sexo masculino con
testículos no descendidos.
86. Los genitales ambiguos están comúnmente acompañados de testículos no descendidos.
Es posible que se presente un pequeño escroto con algún grado de separación, semejando
a los labios.
La abertura uretral se puede encontrar localizada a lo largo, por encima o por debajo del
pene o incluso por debajo del peritoneo, razón por la cual el recién nacido parece del sexo
femenino.
Pene pequeño que mide menos de 2 a 3 centímetros ( 0,8 a 1,2 pulgadas ) que se asemeja
al clítoris agrandado (es normal que el clítoris de una niña recién nacida sea un tanto
agrandado al momento del nacimiento).
En un niño genéticamente masculino (1 cromosoma X y uno Y)
con genitales ambiguos se pueden observar los siguientes rasgos:
87. Intersexualidad 46,
XX (Pseudohermafroditismo
Femenino): virilización de
una mujer genética (46XX)
con determinación y
desarrollo normal ovárico.
El bebé tiene los
cromosomas de una mujer,
ovarios, pero los genitales
externos con apariencia
masculina.
88. Hiperplasia suprarrenal congénita (la causa más común)
Es un trastorno genético que se caracteriza por una
deficiencia de las hormonas cortisol y aldosterona y una
producción excesiva de hormonas
llamadas andrgenos. Este trastorno se presenta en uno
de cada 15000 recién nacidos.
Tumores productores de andrógenos (hormonas
masculinas) en la madre, entre los cuales los más
comunes son los tumores ováricos . A las madres que
tengan hijos con intersexualidad 46, XX se les debe hacer
un chequeo, a menos que haya otra causa clara
Deficiencia de aromatasa, que puede no notarse hasta
la pubertad. La aromatasa es una enzima que
normalmente convierte las hormonas masculinas a
hormonas femeninas.
89. .Intersexualidad 46, XY :
Un bebé con cromosomas XY,
puede nacer con genitales
ambiguos o claramente femeninos,
internamente los testículos pueden
ser normales, estar pequeños o
ausentes. Esta afección también se
denomina 46 XY con subvirilización y
sola llamársele
pseudohermafroditismo masculino.
90. Problemas con los testículos.
Los testículos normalmente
producen hormonas
masculinas, pero si no se
forman apropiadamente, esto
llevar a subvirilización.
Problemas con la formación
de testosterona
Problemas con el
metabolismo de la
testosterona . Deficiencia de
5-alfa-reductasa .
Sindrome de insensibilidad a
los andrógenos . Es la causa
más común de
intersexualidad 46 XY .
91. El hermafroditismo es una causa rara de intersexualidad y esté
caracterizada por la presencia de tejido ovárico y testicular en
la misma persona. A este fenómeno se le llama ovotestes, el
90% de los casos presentan genitales ambiguos. Puede tener
cromosomas XX , cromosomas XY o ambos. Los genitales
externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia
masculina o femenina. Esta afección suele llamarse
hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con
intersexualidad gonadal verdadera, la causa subyacente se
desconoce.
Intersexualidad gonadal
verdadera (Hermafroditismo Verdadero).
92. Anlisis de cromosomas : Es una
prueba que se realiza para
identificar anomalas
cromosmicas como causa de
malformaciones o de
enfermedad. Por medio de esta
prueba se puede:
Contar la cantidad
de cromosomas
Detectar cambios
cromosómicos
estructurales
Los resultados pueden
indicar cambios genéticos
asociados con una
enfermedad.
Pruebas
moleculares
especificas
Examen
endoscopico