Debilidad Muscular 2
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El documento describe varios trastornos de la función motora como la debilidad muscular, la hemiparesia, el desequilibrio y la ataxia. Explica las causas de estos trastornos como lesiones en el sistema nervioso central, trastornos musculares y esqueléticos. También describe diferentes tipos anormales de marcha como la marcha festinante, en tijeras, espástica y de pato, indicando sus posibles causas neurológicas, metabólicas o estructurales.
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DEBILIDAD MUSCULAR
El documento describe diferentes trastornos del sistema motor como la debilidad muscular, la hemiparesia, el desequilibrio, la ataxia de extremidades y los trastornos de la marcha. Estos trastornos pueden ser causados por disfunciones en la corteza cerebral, los ganglios basales, el cerebelo o la médula espinal. Se detallan varios tipos específicos de debilidad muscular, hemiparesia, alteraciones del equilibrio, ataxia y trastornos de la marcha como la marcha festinante, en tijeras
debilidad
1. El documento describe las vías neuronales motoras que controlan el movimiento, incluyendo las neuronas motoras superiores e inferiores, la médula espinal, los nervios periféricos y los ganglios basales.
2. Explica términos como hemiparesia, paraparesia y tetraparesia, que se refieren a debilidad muscular en un lado del cuerpo, las piernas o las 4 extremidades respectivamente.
3. Describe diferentes categorías de trastornos neurológicos que pueden causar debilidad muscular, como miopat
Debilidad muscular ok
El documento describe varios tipos de miopatías inflamatorias. Se caracterizan por debilidad muscular, aumento de enzimas musculares y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular. Incluyen la polimiositis, dermatomiositis y miositis de cuerpos de inclusión, que se diferencian por sus manifestaciones cutáneas y patrones de afectación muscular.
Trastornos neuromusculares
Trastornos neuromusculares: Lesiones corticoespinales, lesiones del sistema extrapiramidal, lesiones cerebelosas, lesiones de la médula espinal, lesiones de la neurona motora inferior, parálisis cerebral.
Presentacion educacion especial
La discapacidad motriz se define como la restricción o ausencia de la respuesta motora debido a un déficit motor, lo que limita la interacción con el entorno. Puede deberse a daños en el sistema nervioso central, sistema nervioso periférico, o sistema músculo-esquelético. Algunas causas comunes son la parálisis cerebral, lesiones de la médula espinal, enfermedades musculares como la distrofia muscular, y malformaciones congénitas de los huesos o articulaciones.
Síndrome cerebeloso
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
Doc 20171031-wa0004
Este documento describe el síndrome cerebeloso y sus características clínicas. Se divide en secciones sobre la anatomía y fisiología del cerebelo, síntomas y signos del síndrome cerebeloso, diagnóstico y exámenes complementarios. El síndrome cerebeloso se caracteriza por trastornos de la coordinación de los movimientos y la postura, como ataxia, dismetría y temblor. El diagnóstico se realiza clínicamente mediante maniobras semioógicas y exámenes como TAC pueden
Enfermedades de la unidad motora
1. La poliomielitis anterior aguda es una afección viral que ataca las células nerviosas del asta anterior de la médula espinal, causando parálisis flácidas.
2. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, parálisis musculares y afectación de la función respiratoria.
3. El tratamiento en la fase aguda incluye control de posición, prevención de contracturas y movilización pasiva para evitar deformidades.
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debilidad
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3. Describe diferentes categorías de trastornos neurológicos que pueden causar debilidad muscular, como miopat
Debilidad muscular ok
El documento describe varios tipos de miopatías inflamatorias. Se caracterizan por debilidad muscular, aumento de enzimas musculares y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular. Incluyen la polimiositis, dermatomiositis y miositis de cuerpos de inclusión, que se diferencian por sus manifestaciones cutáneas y patrones de afectación muscular.
Trastornos neuromusculares
Trastornos neuromusculares: Lesiones corticoespinales, lesiones del sistema extrapiramidal, lesiones cerebelosas, lesiones de la médula espinal, lesiones de la neurona motora inferior, parálisis cerebral.
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La discapacidad motriz se define como la restricción o ausencia de la respuesta motora debido a un déficit motor, lo que limita la interacción con el entorno. Puede deberse a daños en el sistema nervioso central, sistema nervioso periférico, o sistema músculo-esquelético. Algunas causas comunes son la parálisis cerebral, lesiones de la médula espinal, enfermedades musculares como la distrofia muscular, y malformaciones congénitas de los huesos o articulaciones.
Síndrome cerebeloso
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Doc 20171031-wa0004
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ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) una enfermedad de la actualidad
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular que afecta las motoneuronas y las conexiones entre el cerebro y la médula espinal, causando debilitamiento muscular. Afecta a los músculos voluntarios a una tasa de 0.8 a 2.4 personas por cada 100,000 por año. Los síntomas incluyen debilidad muscular, espasmos, dificultad para hablar, tragar y respirar. No tiene cura, pero el medicamento riluzol puede ayudar a retardar los síntomas y prolong
Distrofias Musculares
El documento describe diferentes tipos de atrofias y distrofias musculares, incluyendo sus causas, características y ejemplos. Se dividen en atrofias neuropáticas, miopáticas y por mecanismos no determinados. Dentro de las neuropáticas se encuentran las degenerativas y por inactividad no degenerativa. Las miopáticas incluyen varios tipos como la facioescapulohumeral. También se mencionan distrofias como la de Emery-Dreifuss y la oculofaríngea.
Exp oo pato_dm
La distrofia muscular es un trastorno hereditario caracterizado por debilidad y atrofia muscular progresiva debido a la ausencia o deficiencia de proteínas musculares importantes. Puede afectar 1 de cada 2,000 nacimientos y las formas más comunes son la distrofia miotónica y la distrofia de Duchenne, que afecta principalmente a varones. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, problemas para caminar y deformidades óseas. No existe un tratamiento específico, pero la fisioterapia y el
ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular y parálisis. No tiene cura y generalmente empeora con el tiempo. Los síntomas incluyen rigidez, debilidad, problemas para hablar o tragar, y dificultad para respirar. El diagnóstico se basa en los síntomas y exámenes que descartan otras enfermedades. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas pero no puede detener el progreso de la enfermedad.
Debilidad de miembros inferiores
Sesión para el servicio de Urgencias.
Enfocada hacia el diagnóstico diferencial desde dicho servicio y a su orientación diagnóstica.
Alteraciones de la marcha
El documento describe las características de varios tipos de marcha anormal. 1) La marcha cerebelosa se caracteriza por apoyo amplio, cadencia irregular y pasos cortos con oscilaciones. 2) La marcha tabética o sensitiva tiene apoyo poco amplio, paso corto y pataleo. 3) La marcha equina o polineurítica muestra apoyo normal con incapacidad de dorsiflexión del pie.
Esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que afecta el sistema nervioso y causa parálisis muscular progresiva. Generalmente afecta a personas entre 40 y 70 años y causa pérdida de fuerza muscular, coordinación y capacidad para realizar actividades cotidianas. Aunque no tiene cura, Stephen Hawking ha sobrevivido décadas con ELA manteniendo una alta actividad científica y pública a pesar de su discapacidad, sirviendo como ejemplo de lucha y dignidad frente a la enfermed
Ela
1) Las enfermedades de la motoneurona afectan las neuronas motoras superiores, inferiores o ambas, causando debilidad muscular progresiva. 2) La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa rápidamente progresiva que destruye las motoneuronas. 3) El tratamiento de rehabilitación para la ELA incluye ejercicios, terapia ocupacional, equipos de asistencia y cuidados paliativos según la etapa de la enfermedad.
DISTROFIAS MUSCULARES
Este documento describe diferentes tipos de atrofia muscular, incluyendo las atrofias neuropáticas, musculares espinales y miopáticas. Explica las causas de la atrofia muscular como lesiones centrales o periféricas y describe enfermedades específicas como la distrofia muscular de Emery-Dreifuss, la oftalmoplejía externa progresiva y la hemiatropía facial progresiva. Además, discute las características de las hipertrofias musculares como la enfermedad de Thomsen.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (E.L.A)
Este documento proporciona una introducción a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica que la ELA afecta los motoneuronas superiores e inferiores, causando debilidad muscular progresiva y eventualmente parálisis. Describe los síntomas comunes como calambres, fasciculaciones, debilidad y problemas con el habla, la deglución y la respiración. También cubre la epidemiología, diagnóstico, tipos y tratamiento de la ELA.
Distrofia muscular y espina bifida
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración progresiva de los músculos esqueléticos. Sus formas más comunes en niños son las distrofias musculares de Duchenne y Becker, que afectan aproximadamente a 1 de cada 3500 a 5000 niños. La distrofia muscular de Duchenne es la forma infantil más común y se caracteriza por hipotonía desde la lactancia temprana y pérdida progresiva de la capacidad de caminar.
Espina Bifida y Distrofia Muscular
Este documento resume dos tipos de discapacidades motoras: la espina bífida y la distrofia muscular. Explica que la espina bífida es un defecto del tubo neural que puede dañar la médula espinal y los nervios. Los tipos más comunes son la espina bífida oculta, el meningocele y el mielomeningocele. La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular progresiva. Hay varios tipos que se clasifican según la edad de inicio y los sínt
union NM 3
Este documento describe varios trastornos de la unión neuromuscular y del músculo, incluyendo la miastenia gravis, el botulismo, las distrofias musculares y las miopatías congénitas. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune que causa debilidad muscular fluctuante debido a una deficiencia de receptores de acetilcolina. El botulismo es una intoxicación por la toxina de Clostridium botulinum que causa debilidad muscular descendente y parálisis. Las distrofias musculares son hereditarias y
Eupo Neuro Tema 4 Ela
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las motoneuronas y causa parálisis muscular. Fue descrita en 1865 y afecta más a hombres que a mujeres entre las edades de 40-60 años. No se conoce la causa exacta pero se relaciona con el exceso de glutamato y estrés oxidativo. Los síntomas incluyen debilidad muscular, fasciculaciones y disartria. La enfermedad progresa hacia una parálisis total y la mayoría de pacientes mueren por fallo respiratorio dentro
Atrofia muscular prez
El documento describe las diferentes causas y manifestaciones de la atrofia muscular. La atrofia muscular se produce por la pérdida de sustancia celular en las células musculares, lo que lleva a una disminución del tamaño del músculo. Puede deberse al desuso, la denervación, la isquemia, la malnutrición, el envejecimiento o la presión. La atrofia muscular infantil es una enfermedad hereditaria que causa debilidad y atrofia muscular progresiva.
8. motoneurona superior e inferior
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
SINDROMES NEUROLOGICOS III - Cerebeloso, Demencial, Miopático, Hipertension e...
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo sus tres divisiones filogenéticas, las funciones y conexiones de cada una. También detalla los síntomas clínicos como ataxia de la marcha y los movimientos, y trastornos del tono muscular. Finalmente, explica los síndromes cerebelosos vermiano y hemisférico, así como las lesiones que pueden causar el síndrome cerebeloso.
Atrofia muscular nutrición.pptx
El documento habla sobre la atrofia muscular, definida como la pérdida o desgaste del tejido muscular. Explica las diferentes causas de la atrofia como la inactividad, enfermedades como el cáncer o trastornos electrolíticos. También describe los cambios celulares que ocurren durante la atrofia y los diferentes tipos como la atrofia muscular infantil. Resalta la importancia de una buena nutrición para prevenir enfermedades en pacientes con esta condición.
Trastorno motor
La parálisis cerebral es una condición neurológica crónica que se caracteriza por provocar movimientos corporales alterados y puede originarse antes, durante o después del nacimiento por factores como traumatismos, toxinas o falta de oxígeno. Se trata mediante fisioterapia, terapia ocupacional, educación y fonoaudiología y puede causar síntomas como dificultad para sentarse, girar o caminar.
Afecciones neruromusculares
Este documento describe las afecciones neuromusculares en niños. Las enfermedades neuromusculares son una causa frecuente de morbilidad pediátrica con una amplia variedad de síntomas que dificultan el diagnóstico inicial. El diagnóstico oportuno es fundamental para establecer un consejo genético, pronóstico y plan de tratamiento para mantener la función, prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida.
Neuromusculares
Este documento describe el caso de una mujer de 12 años admitida en la UCI con tetraparesia caracterizada por debilidad muscular progresiva en las extremidades inferiores. Se sometió a sedación y analgesia profunda, así como a plasmaféresis y tratamiento con mestinon. Fue dada de alta de la UCI al día 12 con mejoría de sus síntomas. Adicionalmente, el documento proporciona información sobre el síndrome de Guillain-Barré, la miastenia gravis y las crisis miasténicas.
Debilidad muscular aguda por Carlos M. Montaño Pérez
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1) Las enfermedades de la motoneurona afectan las neuronas motoras superiores, inferiores o ambas, causando debilidad muscular progresiva. 2) La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa rápidamente progresiva que destruye las motoneuronas. 3) El tratamiento de rehabilitación para la ELA incluye ejercicios, terapia ocupacional, equipos de asistencia y cuidados paliativos según la etapa de la enfermedad.
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Dr. JORGE .O MANDINA LLERENA
ESPECIALISTA DE MEDICINA INTERNA
FACULTAD MIGUEL ENRIQUEZ
Correo jorgemandina2222@yahoo.es.
BRIGADA MEDICA CUBANA
PATOLOGÍA SNC
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Este documento resume los principales tipos de trastornos de la marcha, incluyendo su etiología y características clínicas. Describe marchas anormales como la hemiparética, parapléjica, equina, de pato, parkinsoniana, apráxica, atáxica cerebelosa y vestibular. Explica las causas comunes de cada tipo de marcha anormal, como accidentes cerebrovasculares, parálisis cerebral, polineuropatía y enfermedades neurológicas.
PARESIAS_PDF.pdf
La paresia se define como la debilidad muscular que lleva a la incapacidad de realizar funciones musculares habituales. Puede ser causada por lesiones del cerebro, la médula espinal o las raíces nerviosas que dan lugar a pérdida de fuerza muscular. Existen diferentes tipos de paresia dependiendo del nivel de la lesión, incluyendo paresia espástica, flácida o una combinación de ambas. Los síntomas varían pero incluyen debilidad, problemas de movilidad y cambios en la función muscular. El tratamiento
Principales problemas motores_S2.pptx
El documento trata sobre varios temas relacionados a problemas motores. Explica que los trastornos motores implican retrasos en el desarrollo motor y deficiencias en las funciones motoras finas y gruesas. También define la deficiencia motriz como una alteración en los huesos, articulaciones o músculos que afecta la capacidad de movimiento. Luego describe algunas causas, síntomas y tratamientos de fracturas óseas, artritis reumatoide y parálisis cerebral infantil.
La paràlisis cerebral (2)
Este documento describe la parálisis cerebral, incluyendo sus causas, síntomas, tipos y abordaje. La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento causado por una lesión en el cerebro que afecta el control muscular. Puede ser espástica, atetósica, atáxica o mixta. Sus causas incluyen problemas prenatales, perinatales o postnatales. El tratamiento es multidisciplinario e integral, abarcando terapias físicas, del lenguaje y educación especial.
Principales sindromes del sitema nervioso
Este documento describe varios síndromes neurológicos, incluyendo la paraplejia, hemiplejia y síndromes extrapiramidales. La paraplejia implica la parálisis de ambas piernas por una causa neurológica. La hemiplejia se caracteriza por la pérdida de la motilidad voluntaria en una mitad del cuerpo. Los síndromes extrapiramidales incluyen rigidez, distonía, disquinesia y temblor, causados por lesiones en los ganglios basales.
Cefalea
El documento habla sobre la cefalea y la paresia. Resume que la cefalea es un dolor de cabeza que puede ser causado por varios factores como la tensión muscular, migraña u otras enfermedades. Explica que la paresia es una debilidad muscular parcial que puede ser causada por lesiones en el sistema nervioso y afecta el movimiento voluntario. También menciona que la parestesia es una sensación anormal como hormigueo que puede ser resultado de problemas en los nervios o enfermedades como la fibromialgia.
Cefalea
El documento habla sobre la cefalea o dolor de cabeza, clasificándolo en dos grupos principales: cefaleas primarias y cefaleas secundarias. Las cefaleas primarias, que representan el 95% de los casos, incluyen la cefalea tensional, la migraña y la cefalea en racimos. Las cefaleas secundarias pueden deberse a una variedad de causas como traumatismos, enfermedades vasculares, infecciones o el consumo de drogas. También describe la paresia como debil
pc atetosico-ataxico
El documento describe la parálisis cerebral atetósico-atáxica, un trastorno caracterizado por movimientos involuntarios lentos y sinuosos en las extremidades. Se debe a lesiones en el sistema extrapiramidal, especialmente los núcleos de la base, que controlan el equilibrio, la postura y los movimientos asociados. Los pacientes muestran atetosis, hipotonía, alteraciones en la marcha y coordinación, y dificultades en el habla y la escritura. No hay tratamiento específico, solo manejo sintomático de
Mijares mariela tarea nº 11
El documento describe varias patologías del sistema nervioso central y periférico, incluyendo infecciones como la meningitis y la encefalitis, trastornos degenerativos como la enfermedad de Alzheimer y Parkinson, y trastornos como la epilepsia y la fibromialgia. Explica que la epilepsia puede tener varias causas como lesiones cerebrales o una predisposición genética, y que la enfermedad de Parkinson implica la muerte de neuronas que producen dopamina, lo que causa temblores, rigidez y otros sí
Cefalea, Paresia Y Parestesia
El documento describe tres enfermedades que afectan los sistemas nervioso y linfático: cefalea, paresia y parestesia. La cefalea se refiere a dolores de cabeza que pueden tener varias causas. La paresia es debilidad muscular parcial que puede deberse a lesiones cerebrales o espinales. La parestesia causa sensaciones anormales como entumecimiento u hormigueo que pueden provenir de problemas nerviosos, vasculares o metabólicos. Se recomienda acudir al médico ante los
Cefalea, Paresia Y Parestesia
El documento describe tres enfermedades que afectan los sistemas nervioso y linfático: cefalea, paresia y parestesia. La cefalea se refiere a dolores de cabeza que pueden tener varias causas. La paresia es debilidad muscular parcial que puede deberse a lesiones cerebrales o espinales. La parestesia causa sensaciones anormales como entumecimiento u hormigueo que pueden provenir de problemas nerviosos, vasculares o metabólicos. Se recomienda acudir al médico ante los
Sindrome Hipotonico
El documento describe diferentes tipos y causas de síndrome hipotónico en lactantes y niños. Describe las características clínicas de la hipotonía, incluyendo retraso en la cabeza al traccionar los brazos y deslizamiento entre los brazos del examinador. Clasifica las causas en enfermedades del sistema nervioso central y periférico combinado, de la unidad motora superior e inferior. Las causas más frecuentes de hipotonía en lactantes son síndrome de Down, síndrome de Prader-Willi y parálisis
Sindromes extrapiramidales
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Enfermedades cerebelosas
Este documento describe las enfermedades cerebelosas. Explica la anatomía y funciones del cerebelo, así como las manifestaciones clínicas del síndrome cerebeloso, incluyendo trastornos estáticos, cinéticos y de los movimientos pasivos. También cubre las causas comunes del síndrome cerebeloso como lesiones vasculares, tumorales, traumáticas y tóxicas.
Resumen de clase sindrome hipotónico
Este documento resume los diferentes tipos de síndrome hipotónico, incluyendo hipotonía periférica, central y mixta. La hipotonía periférica se debe a problemas en la motoneurona inferior, nervios periféricos o músculos, mientras que la hipotonía central implica la primera motoneurona y puede estar asociada con dismorfias o encefalopatías. El manejo es interdisciplinario e involucra a médicos, terapeutas y la familia.
Enfermedad de parkinson
El documento proporciona información sobre la enfermedad de Parkinson. Define la enfermedad y explica que se debe a la pérdida de neuronas en la sustancia negra del cerebro, lo que causa una disminución de la dopamina. Describe los síntomas clínicos como rigidez, bradicinesia, temblor e inestabilidad postural. También resume los tratamientos farmacológicos y quirúrgicos disponibles.
Pci pediatria y patologia
La parálisis cerebral infantil es un trastorno motor persistente causado por una lesión cerebral antes del desarrollo completo, que causa alteraciones en el tono muscular, la postura y coordinación de movimientos. Puede estar asociado a otros problemas sensoriales, de percepción, convulsiones o trastornos intelectuales o de comportamiento. Sus causas pueden ser prenatales, perinatales o postnatales e incluyen infecciones, hipoxia y traumatismos. Existen diferentes grados de gravedad y formas según las partes del
La paràlisis cerebral
El documento proporciona información sobre la parálisis cerebral, incluyendo sus causas, síntomas, tipos y abordaje. Define la parálisis cerebral como un trastorno del movimiento causado por daño cerebral. Describe cuatro tipos principales (espástica, atetósica, atáxica y mixta), así como su detección, tratamiento multidisciplinario e implicaciones educativas.
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Clase lumbago u. mayor
El documento resume las características clínicas de la lumbalgia y la lumbociática. Afecta al 70% de la población en algún momento. Genera el 13% de ausencias laborales. Se describen los síndromes más comunes como el lumbar puro, lumbociático y claudicación neural intermitente. Explica cómo realizar el examen físico incluyendo pruebas neurológicas. Finalmente, establece criterios para el diagnóstico quirúrgico basados en evidencia clínica de compresión neural.
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Holoprosencefalia Fernanda
La holoprosencefalia es causada por la falta de división del cerebro embrionario en hemisferios, lo que causa defectos en la cara y el cerebro. Existen varios tipos de holoprosencefalia que varían en gravedad. No existe tratamiento y el pronóstico es pobre. La hidranencefalia es cuando los hemisferios cerebrales son reemplazados por sacos llenos de líquido, causando convulsiones e hidrocefalia con el tiempo. No existe tratamiento y la muerte suele ocurrir antes del primer año.
Paralisis Cerebra
La parálisis cerebral no tiene cura, pero su prevención y tratamiento multidisciplinario pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes. Algunas causas como la intolerancia de Rh se pueden prevenir, mientras que lesiones en la cabeza de los bebés y partos prematuros también pueden reducirse. El diagnóstico incluye resonancias magnéticas y otros exámenes. El tratamiento implica fisioterapia, terapia ocupacional, educación y psicoterapia.
Otros Trastornos MèDicos Asociados Con La ParàLisis Cerebral
Este documento resume varios problemas comunes que pueden afectar a niños con parálisis cerebral, incluyendo retraso mental, problemas de visión y audición, percepción espacial limitada, epilepsia, problemas de crecimiento y aprendizaje. Explica que con ayuda especial, los niños con parálisis cerebral pueden desarrollar nuevas habilidades independientemente de la gravedad de su retraso. También describe algunos problemas visuales, auditivos y de habla específicos que afectan a estos niños.
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Este documento clasifica las posibles causas del retraso mental en cuatro categorías: prenatal, perinatal, posnatal y otras causas o causas combinadas. En la categoría prenatal se incluyen causas hereditarias, malformaciones encefálicas y craneales, anomalías cromosómicas, deterioro hereditario del metabolismo y trastornos endocrinos. La categoría perinatal incluye factores como la anoxia materna, prematuridad y problemas en la placenta. Las causas posnatales pueden ser traumatismos, infecciones
ClasificacióN De La ParáLisis Cerebral
Este documento clasifica la parálisis cerebral según sus efectos funcionales (espástica, atetósica, atáxica), su topografía corporal (isotónico, hipotónico, hipertónico, variable) y su extensión del daño (cuadriplejia, doble hemiplejia, diplejia, tetraplejia, monoplejia, hemiplejia, triplejia). Describe brevemente cada tipo y la localización de la lesión cerebral correspondiente.
PlanificacióN De Estrategia De IntervencióN Psicologica En La Comunidad Poli...
El documento habla sobre la importancia de la planificación estratégica para lograr un cambio transformador en la sociedad. Señala que las instituciones deben formar a las personas para que analicen críticamente su realidad y valoren la necesidad de prácticas transformadoras. Explica que la planificación estratégica implica comprender el contexto, los actores involucrados y sus relaciones, para proyectar un futuro deseado y desarrollar estrategias y acciones que lo hagan posible. Finalmente, destaca que la planificación estratégica
InvestigacióN De Necesidades De Intervencion Psicologica Comunitaria
Este documento describe la investigación de necesidades de intervención psicológica comunitaria en Ecuador. Explica que la concepción dominante de las discapacidades se centra en el modelo de minusvalía o invalidez, aunque la ley ecuatoriana de discapacidades de 2000 promueve el modelo de autonomía personal. También analiza la realidad nacional de las personas con discapacidad y la necesidad de planificar estrategias de intervención psicológica comunitaria que reconozcan sus derechos y promuevan la igualdad de oportunidades.
Factores Ambientales
El documento habla sobre los factores ambientales que pueden afectar negativamente el desarrollo prenatal, incluyendo teratógenos como ciertos fármacos, radiación, sustancias químicas y contaminantes. Menciona que el período más vulnerable es entre las 3 y 8 semanas de desarrollo prenatal, y que la exposición a teratógenos en este periodo puede causar defectos físicos graves o daño cerebral. También señala que la susceptibilidad depende de factores genéticos y ambientales, y que cuanto
Deficiencias Sensoriales Entre NiñOs Con Discapacidades MúLtiples
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Conceptos Dinamicos De Neuropsicologia
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Funcones Y Disfunciones Sensoriales
Este documento describe varios sentidos humanos como el olfato, el gusto, el equilibrio, la presión y la temperatura. Explica que el olfato puede detectar miles de olores diferentes a través de los nervios olfatorios, y que el gusto y el olfato trabajan juntos para reconocer los sabores. También describe que el sentido del equilibrio vigila la posición y el movimiento del cuerpo, y que la piel contiene receptores que detectan la presión, la temperatura y el dolor.
MaduracióN
Este documento describe los diferentes tipos de maduración que experimenta un ser humano, incluyendo la maduración biológica, psicológica y de diferentes habilidades. Explica que al nacer, el ser humano necesita desarrollar capacidades psicofísicas a través de la maduración biológica y el aprendizaje. Identifica varias etapas de maduración motriz, emocional y cognitiva que ocurren con el tiempo, como gatear, caminar, hablar y desarrollar la destreza motora fina.
Enfermedad De Huntintong
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica hereditaria y degenerativa que causa movimientos musculares involuntarios y deterioro cognitivo y psicológico. Se transmite de forma autosómica dominante, por lo que cada hijo de un padre o madre afectado tiene un 50% de probabilidades de heredarla. Sus síntomas incluyen movimientos musculares involuntarios, alteraciones del comportamiento y la cognición, y eventual demencia.
Alzheimer
La demencia es la pérdida irreversible de las capacidades intelectuales como la memoria, expresión y organización de la vida cotidiana. Es más común en edades avanzadas aunque puede ocurrir desde los 50 años. Sus síntomas incluyen repetir preguntas, tener dificultades para encontrar palabras y presentar ideas delirantes. Comienza afectando la memoria reciente y luego la memoria personal hasta que la persona requiere asistencia completa.
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Este documento resume varias enfermedades cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, la trisonomía 18, la trisonomía 13, el síndrome de X frágil, el síndrome de Turner, el síndrome de Williams, el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Angelman y el autismo. Describe las causas, características y manifestaciones de cada uno.
Causas De Los Trastornos Neuropsicologicos
El documento habla sobre las causas de los trastornos neuropsicológicos relacionados a la nutrición. Las carencias nutricionales de la madre durante el embarazo como desnutrición, anemias y avitaminosis pueden causar retraso mental y problemas de aprendizaje en los niños. La leche materna durante los primeros seis meses provee protección contra infecciones y apoya el desarrollo muscular para la masticación y el habla. Una mala alimentación en términos de calidad y cantidad durante los primeros años puede result
Inquietud
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Programa De Psicologia De La Comunicacion
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Este documento describe varias causas de retraso mental (RM), incluyendo trastornos genéticos como el síndrome de Down, síndrome de Edward, síndrome de Patau y síndrome de Williams. También discute causas ambientales como infecciones durante el embarazo, alcoholismo fetal, hidrocefalia y parálisis cerebral. Finalmente, clasifica los niveles de gravedad del RM y explica que es el resultado de la interacción entre factores de riesgo biológicos, sociales, conductuales y educativos que afect
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Debilidad Muscular 2
- 1. Debilidad muscular, trastornos del movimiento e inestabilidad http://www.espol.edu.ec
- 2. Función motora normal Actividad muscular integrada Actividad neuronal de la corteza cerebral, los ganglios basales, el cerebelo y la médula espinal A cargo de:
- 3. Las disfunciónes del sistema motor pueden consistir en debilidad muscular, hemiparesia, desequilibrio y ataxia de extremidades y trastornos de la marcha
- 4. DEBILIDAD MUSCULAR Disminución de la potencia normal de uno o más músculos. Debilidad proximal.- Dificultad para peinarse o ponerse de pie después de sentarse Debilidad Distal.- Dificultad para abrir la tapa de un frasco o arrastrar los pies
- 5. DEBILIDAD MUSCULAR FATIGA Fatigabilidad Es la incapacidad de mantener el rendimiento de una actividad que debería resultar normal para una persona de la misma edad, sexo y tamaño.
- 7. Espasticidad Aumento del tono a causa de la afección de la neurona motora superior. Afecta de forma predominante a los músculos antigravitatorios (los músculos flexores de las extremidades superiores y los extensores de las extremidades inferiores).
- 8. Rigidez Incremento del tono presente en todo el arco de movimiento y afecta por igual a los músculos flexores y extensores. La rigidez se observa en algunos trastornos extrapiramidales como la enfermedad de Parkinson.
- 9. Paratonía Incremento del tono que varía de manera irregular, en una forma que parecería depender del grado de relajación. Está presente en todo el arco de movimiento y afecta por igual a los flexores y a los extensores. La paratonía suele ser consecuencia de afección de los lóbulos frontales
- 10. Debilidad con disminución del tono (flacidez) Se manifiesta en trastornos de la unidad motora, es decir, una sola neurona motora inferior y todas las fibras musculares que inerva.
- 12. DESEQUILIBRIO ATAXIA DE EXTREMIDADES Es consecuencia de trastornos de los sistemas vestibular y sensorial Causada por alteraciones del sistema sensorial
- 13. ATAXIA SENSORIAL Lesiones que afectan a las fibras sensoriales periféricas Causa desequilibrio, entorpece movimientos
- 14. TRASTORNOS DE LA MARCHA La marcha es una de las actividades motoras de mayor complejidad. La marcha anormal puede ser ocasionada por enfermedades en muchas áreas diferentes del cuerpo.
- 17. TIPOS DE MARCHAS ESPECÍFICAS Marcha festinante Caracterizada por la adopción de una postura rígida encorvada con la cabeza y el cuello inclinados hacia delante.
- 19. Marcha en tijeras Caracterizada por una flexión moderada de las piernas en la parte de las caderas y de las rodillas dando la impresión de que la persona se acuclilla, con las rodillas y las piernas golpeándose o cruzándose en movimiento de tijera
- 21. Marcha espástica Caracterizada por un caminar rígido con pies en arrastre resultante de una contracción muscular unilateral prolongada