esclerosis lateral anmiotica

1. ESCUELA
POLITECNICA DE
CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALUD PUBLICA
ECUELA DE MEDICINA
CATEDRA DE INFORMATICA
TEMA: ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTROFICA (E.L.A)

2. ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTRÓFICA (E.L.A)

3. Lateral
Lateral: Afecta
a los tractos
motores
laterales de la
médula espinal
(vías
descendentes).

4. Amiotrófica
Atrofia muscular
(inactividad
muscular
crónica, dejan
de recibir
señales
nerviosas).

5. Motoneuronas
Superiores
parte superior del
cerebro.
Causan debilidad,
lentitud,
espasticidad, clonus
y pérdida de
reflejos.
Motoneuronas
Inferiores: en el
tallo del cerebro y
en la medula
espinal.
Debilidad, atrofia,
entumecimiento y
fasciculaciones.

6. Suele comenzar en
una región del
cuerpo y se
extiende a regiones
adyacentes hasta
que todo el cuerpo
se ve afectado.
Los músculos
necesarios para la
respiración también
dejan de funcionar
y para vivir
necesitan ayuda
mecánica

7. SIGNOS Y SÍNTOMAS
Se manifiesta de
forma distinta en
cada persona.
Suele comenzar
con calambres
musculares
durante la noche.
Evoluciona de
forma distinta en
cada zona
corporal.

8. Desviación de la cabeza.
Problemas para hablar y progresiva pérdida del habla
Problemas respiratorios. Incapacidad de respirar de forma autónoma.
Problemas al tragar y al masticar.
Dificultad en la realización de actividades cotidianas.
Dificultad al andar.

9. EVOLUCIÓN
Sensación de cansancio general.
Debilidad muscular de un brazo o una pierna.
Calambres.
Pequeños temblores bajo la piel (fasciculaciones).
Dificultades en la coordinación de movimientos, ataxia.
COMIENZO:

10. -. Examen físico:
Debilidad y/o Temblores
Fasciculaciones de la lengua
Función respiratoria anormal
Disartria
DIAGNÓSTICO
-.Punción lumbar: No se deben observar alteraciones en
el LCR
-.Pruebas genéticas

11. EPIDEMIOLOGIA
Suele aparecer entre los 45 y los 70 años, con un
pico máximo entre los 55 y los 65.
Más frecuente en varones.
33%: debut bulbar (disartria, disfagia, sialorrea).
La muerte llega a los 3-4 años de
aparecer los síntomas.
Se encuentran pacientes que han muerto a
los tres meses y otros que han sobrevivido
hasta 20 años o más
66%: debut espinal (debilidad muscular asimétrica).

12. TIPOS DE ELA
ESPORÁDICA
:

13. Tiene un
componente
hereditario.5
a 10% de los
casos.
Se da un
comienzo más
temprano,
una
supervivencia
más corta
Una
preponderancia
menor en los
varones.
FAMILIAR:

14. ETIOLOGIA
 CAUSAS DESCONOCIDAS
 Exceso de Glutamato:
 Sobreabundancia de
glutamato en el sistema
nervioso, puede deberse
al transporte
inadecuado de
glutamato lejos de las
células nerviosas
después de que ha
terminado su función de
envío de señales.

15. TRATAMIENTO
Farmacológico:
RILUZOL
Neuro Rehabilitador:
Prolongar la capacidad
funcional, promover la
independencia y ofrecer
al paciente la mayor calidad
de vida posible.
SINTOMATICO
-Terapia ocupacional
-Fisioterapia
-Psicología (labilidad
emocional)
medicina
(estreñimiento,
calambres, sialorrea, etc.)