1. El documento describe las vías neuronales motoras que controlan el movimiento, incluyendo las neuronas motoras superiores e inferiores, la médula espinal, los nervios periféricos y los ganglios basales.
2. Explica términos como hemiparesia, paraparesia y tetraparesia, que se refieren a debilidad muscular en un lado del cuerpo, las piernas o las 4 extremidades respectivamente.
3. Describe diferentes categorías de trastornos neurológicos que pueden causar debilidad muscular, como miopat
Este documento define el temblor y describe sus diferentes tipos según sus características. Explica que el temblor es un movimiento oscilatorio involuntario producido por la contracción alternada de músculos agonistas y antagonistas. Clasifica el temblor en de reposo, cinético y postural, y describe varios tipos como el parkinsoniano, mesencefálico, distónico, esencial y otros. El temblor esencial es el más común y suele afectar las manos, empeorar con estrés y mejorar con alcohol
El documento proporciona información sobre la enfermedad cerebrovascular isquémica. Define términos como infarto cerebral, ataque isquémico transitorio y clasificaciones de ictus isquémicos. Explica la epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, síntomas y clasificación de acuerdo con la arteria afectada. Además, describe los tipos de infarto cerebral isquémico como cardioembólico, arteriotrombótico, lacunar y sus características.
La ataxia se define como una alteración de la coordinación muscular causada por lesiones del cerebelo o sus conexiones. Existen varios tipos de ataxia clasificados como hereditarios o no hereditarios. El documento propone un enfoque diagnóstico de tres pasos que incluye distinguir alteraciones cerebelosas focales de las no focales, identificar fenotipos característicos y realizar un diagnóstico basado en claves como la historia familiar, edad de inicio y síntomas asociados.
Este documento define las mioclonías y clasifica sus tipos según su origen neurofisiológico, presentación clínica y etiología. Explica que las mioclonías son contracciones musculares breves causadas por descargas neuronales anormales en la corteza, sistema nervioso subcortical o médula espinal. Describe los síntomas, causas y tratamientos más comunes para cada tipo de mioclonía. El tratamiento se enfoca principalmente en aumentar la inhibición GABAérgica mediante medicamentos como el ácido valpro
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
Este documento describe el accidente cerebrovascular hemorrágico (ACVh), clasificándolo en intraparenquimatoso y subaracnoideo. Explica que la hipertensión arterial es la causa más común de ACVh, especialmente en las arterias que irrigan los núcleos basales. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento inicial del ACVh intraparenquimatoso y subaracnoideo, enfatizando la importancia de un manejo multidisciplinario y oportuno.
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo la anatomía, función e irrigación del cerebelo, así como los principales síndromes cerebelosos y sus características clínicas. Explica que el cerebelo regula el equilibrio y la coordinación de los movimientos y que las lesiones pueden causar trastornos motores como temblor, ataxia y problemas de equilibrio. También enumera las pruebas neurológicas para evaluar las disfunciones cerebelosas y las posibles causas orgánicas y no orgánic
Manifestaciones renales de las enf. sistemicasFuria Argentina
El documento describe las manifestaciones renales de varias enfermedades sistémicas, incluyendo mieloma múltiple, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, vasculitis, endocarditis infecciosa y otras infecciones, hipertensión arterial y diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas enfermedades pueden afectar los riñones y describe las características histopatológicas y clínicas de las diferentes nefropatías asociadas.
Este documento define el temblor y describe sus diferentes tipos según sus características. Explica que el temblor es un movimiento oscilatorio involuntario producido por la contracción alternada de músculos agonistas y antagonistas. Clasifica el temblor en de reposo, cinético y postural, y describe varios tipos como el parkinsoniano, mesencefálico, distónico, esencial y otros. El temblor esencial es el más común y suele afectar las manos, empeorar con estrés y mejorar con alcohol
El documento proporciona información sobre la enfermedad cerebrovascular isquémica. Define términos como infarto cerebral, ataque isquémico transitorio y clasificaciones de ictus isquémicos. Explica la epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, síntomas y clasificación de acuerdo con la arteria afectada. Además, describe los tipos de infarto cerebral isquémico como cardioembólico, arteriotrombótico, lacunar y sus características.
La ataxia se define como una alteración de la coordinación muscular causada por lesiones del cerebelo o sus conexiones. Existen varios tipos de ataxia clasificados como hereditarios o no hereditarios. El documento propone un enfoque diagnóstico de tres pasos que incluye distinguir alteraciones cerebelosas focales de las no focales, identificar fenotipos característicos y realizar un diagnóstico basado en claves como la historia familiar, edad de inicio y síntomas asociados.
Este documento define las mioclonías y clasifica sus tipos según su origen neurofisiológico, presentación clínica y etiología. Explica que las mioclonías son contracciones musculares breves causadas por descargas neuronales anormales en la corteza, sistema nervioso subcortical o médula espinal. Describe los síntomas, causas y tratamientos más comunes para cada tipo de mioclonía. El tratamiento se enfoca principalmente en aumentar la inhibición GABAérgica mediante medicamentos como el ácido valpro
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
Este documento describe el accidente cerebrovascular hemorrágico (ACVh), clasificándolo en intraparenquimatoso y subaracnoideo. Explica que la hipertensión arterial es la causa más común de ACVh, especialmente en las arterias que irrigan los núcleos basales. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento inicial del ACVh intraparenquimatoso y subaracnoideo, enfatizando la importancia de un manejo multidisciplinario y oportuno.
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo la anatomía, función e irrigación del cerebelo, así como los principales síndromes cerebelosos y sus características clínicas. Explica que el cerebelo regula el equilibrio y la coordinación de los movimientos y que las lesiones pueden causar trastornos motores como temblor, ataxia y problemas de equilibrio. También enumera las pruebas neurológicas para evaluar las disfunciones cerebelosas y las posibles causas orgánicas y no orgánic
Manifestaciones renales de las enf. sistemicasFuria Argentina
El documento describe las manifestaciones renales de varias enfermedades sistémicas, incluyendo mieloma múltiple, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, vasculitis, endocarditis infecciosa y otras infecciones, hipertensión arterial y diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas enfermedades pueden afectar los riñones y describe las características histopatológicas y clínicas de las diferentes nefropatías asociadas.
Este documento resume los principales síndromes cerebelosos, incluyendo sus causas, signos y síntomas. Describe el síndrome cerebeloso de vermis, causado comúnmente por un meduloblastoma del vermis y caracterizado por ataxia estática, de la marcha y nistagmo. También describe el síndrome cerebeloso hemisférico, causado por tumores o isquemia y caracterizado por signos unilaterales que afectan músculos ipsilaterales. Explica malformaciones congénitas como la de Dandy-Walker y la de Arnold
Este documento describe diferentes tipos de polineuropatías. Define polineuropatía como una afectación simétrica y difusa de las cuatro extremidades. Clasifica las polineuropatías en simétricas distales, sensitivas, múltiples y de fibras sensitivas finas. Describe las causas, síntomas y exámenes de polineuropatías como la urémica, alcohólica y diabética. También cubre neuropatías desmielinizantes como la enfermedad de Guillain-Barré.
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
El dolor neuropático ocurre cuando el sistema nervioso es la fuente del dolor, ya sea debido a daño o irritación del cerebro, médula espinal, sistema nervioso periférico o simpático. El dolor talámico se origina en el tálamo y comúnmente resulta de accidentes cerebrovasculares, causando una percepción anormal de dolor intenso en la mitad del cuerpo. La sensación de dolor se transmite a través de las vías ascendentes de la médula espinal hasta la corteza cerebral donde se integra.
El documento describe diferentes tipos de plexopatías y radiculopatías, incluyendo sus definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas y tratamientos. Se explican condiciones como el síndrome de Duchenne-Erb y el síndrome de Déjerine-Klumpke, que involucran lesiones del plexo braquial durante el parto y causan parálisis en diferentes grupos musculares del brazo. También se describen las características clínicas de las radiculopatías cervicales y lumbares, así como los enfo
El documento describe la mielopatía cervical espondilótica, una afección causada por cambios degenerativos en la columna cervical que comprimen la médula espinal. Explica los síntomas, factores fisiopatológicos, exámenes de diagnóstico como la resonancia magnética, y opciones de tratamiento quirúrgico como la descompresión anterior o posterior.
Sesión clínica a cargo de la estudiante de sexto de Medicina de la UAH Paula Carrasco Pintor. Repaso con exploración y diagnóstico diferencial de una patología frecuente en Atención Primaria
El documento trata sobre la sensibilidad y su evaluación. En 3 oraciones:
1) Explica que la información ambiental llega al sistema nervioso central a través de diversos receptores sensitivos que convierten la energía ambiental en potenciales de acción. 2) Detalla las vías lemniscal y extralemniscal por las cuales se transmiten los estímulos sensitivos hasta el cerebro. 3) Describe algunas alteraciones sensitivas como la hipoestesia, anestesia y hiperestesia y cómo estas pueden indicar diferentes niveles de lesión.
Sx de neurona motora:
-Exploracion fisica neurologica
- Esclerosis lateral amiotrofica
*NEURONA MOTORA INFERIOR
-Enf de Kennedy
-Enf de Tay-sachs del adulto
-Atrofia muscular espinal (SMA)
-Neuropatia motora multifocal con bloqueos de la conduccion
*NEURONA MOTORA SUPERIOR
-Esclerosis lateral primaria (PLS)
-Paraplejia espastica familiar (FSP)
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
Un diagnóstico semiológico eficaz de las radiculopatías y de las demás causas de dolor lumbar evita el uso innecesario de exámenes paraclínicos e imageneológicos.
En esta presentación menciono particularmente las manifestaciones clínicas y el abordaje de algunas radiculopatías lumbosacras.
La radiculopatía es una lesión de una raíz nerviosa que causa dolor o debilidad, especialmente en el cuello, espalda y extremidades. Las raíces nerviosas cervicales y lumbares son las más comúnmente afectadas. La resonancia magnética es el mejor método de diagnóstico. El tratamiento incluye analgésicos, relajantes musculares, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para aliviar la compresión de las raíces nerviosas.
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
1) El documento describe diferentes tipos de polineuropatías periféricas, clasificándolas según su etiología, manifestaciones clínicas y mecanismos fisiopatológicos.
2) Se detallan las polineuropatías más comunes como la diabética, urémica, alcohólica, secundarias a fármacos y tóxicos, VIH y síndrome de Guillain-Barré.
3) El diagnóstico requiere examen clínico, estudios electrofisiológic
Radiología de tórax, síndromes pleuropulmonares Yiniver Vázquez
Este documento describe los diferentes aspectos de la radiografía de tórax, incluyendo los tipos de rayos X, el equipo utilizado, las posiciones del paciente, lo que se observa y los síndromes pleuropulmonares. Explica con detalle cómo realizar una radiografía de tórax en posición posteroanterior, anteroposterior y lateral, así como las vistas adicionales. Además, define los síndromes de condensación, rarefacción, atelectasia y cavitación pulmonar, y describe el derrame pleural.
El documento habla sobre el dolor torácico, sus diferentes causas, características y exámenes para el diagnóstico. El dolor torácico puede deberse a problemas cardíacos como angina o infarto, o a otras causas como neumonía, derrame pleural, embolia pulmonar, aneurisma de aorta, entre otros. Un diagnóstico correcto requiere considerar los antecedentes del paciente, examen físico y exámenes complementarios como electrocardiograma y análisis de laboratorio.
Síndrome de neurona motora superior e inferiorWendy Cabrera
Este documento describe el síndrome de neurona motora superior e inferior. Resume las causas, manifestaciones clínicas y clasificación de las hemiplejías causadas por lesiones en diferentes puntos de la vía motora, incluyendo la corteza cerebral, cápsula interna, tallo cerebral, protuberancia y médula espinal. También explica las diferencias en los signos y síntomas cuando la lesión afecta a la primera o segunda neurona motora, resultando en parálisis flácida o espástica.
El documento define el mareo y distingue entre mareo, vértigo y desequilibrio. Explica las causas más comunes como problemas cardíacos, neurológicos o vestibulares. Detalla la importancia de realizar una completa anamnesis y exploración física para realizar un diagnóstico correcto, incluyendo maniobras vestibulares y pruebas adicionales si es necesario. Resalta la necesidad de una buena historia clínica y examen físico para identificar la causa subyacente.
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Este documento describe la debilidad muscular, definiéndola como una disminución de la fuerza física, energía o vigor que puede deberse a múltiples factores. Explica la epidemiología, fisiopatología, etiología, diagnóstico y tratamiento de la debilidad muscular, destacando causas como la poliomielitis, miastenia gravis, síndrome de Guillain-Barré y miopatías. El diagnóstico requiere anamnesis, exámen físico y pruebas complementarias para identificar
Este documento describe el caso de una mujer de 23 años que acude a urgencias con debilidad muscular generalizada y vómitos. La paciente está embarazada y presenta acidosis metabólica, hipokalemia y nefrocalcinosis. El diagnóstico es acidosis tubular renal tipo I, una enfermedad hereditaria que causa incapacidad para eliminar ácidos en la orina.
Este documento resume los principales síndromes cerebelosos, incluyendo sus causas, signos y síntomas. Describe el síndrome cerebeloso de vermis, causado comúnmente por un meduloblastoma del vermis y caracterizado por ataxia estática, de la marcha y nistagmo. También describe el síndrome cerebeloso hemisférico, causado por tumores o isquemia y caracterizado por signos unilaterales que afectan músculos ipsilaterales. Explica malformaciones congénitas como la de Dandy-Walker y la de Arnold
Este documento describe diferentes tipos de polineuropatías. Define polineuropatía como una afectación simétrica y difusa de las cuatro extremidades. Clasifica las polineuropatías en simétricas distales, sensitivas, múltiples y de fibras sensitivas finas. Describe las causas, síntomas y exámenes de polineuropatías como la urémica, alcohólica y diabética. También cubre neuropatías desmielinizantes como la enfermedad de Guillain-Barré.
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
El dolor neuropático ocurre cuando el sistema nervioso es la fuente del dolor, ya sea debido a daño o irritación del cerebro, médula espinal, sistema nervioso periférico o simpático. El dolor talámico se origina en el tálamo y comúnmente resulta de accidentes cerebrovasculares, causando una percepción anormal de dolor intenso en la mitad del cuerpo. La sensación de dolor se transmite a través de las vías ascendentes de la médula espinal hasta la corteza cerebral donde se integra.
El documento describe diferentes tipos de plexopatías y radiculopatías, incluyendo sus definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas y tratamientos. Se explican condiciones como el síndrome de Duchenne-Erb y el síndrome de Déjerine-Klumpke, que involucran lesiones del plexo braquial durante el parto y causan parálisis en diferentes grupos musculares del brazo. También se describen las características clínicas de las radiculopatías cervicales y lumbares, así como los enfo
El documento describe la mielopatía cervical espondilótica, una afección causada por cambios degenerativos en la columna cervical que comprimen la médula espinal. Explica los síntomas, factores fisiopatológicos, exámenes de diagnóstico como la resonancia magnética, y opciones de tratamiento quirúrgico como la descompresión anterior o posterior.
Sesión clínica a cargo de la estudiante de sexto de Medicina de la UAH Paula Carrasco Pintor. Repaso con exploración y diagnóstico diferencial de una patología frecuente en Atención Primaria
El documento trata sobre la sensibilidad y su evaluación. En 3 oraciones:
1) Explica que la información ambiental llega al sistema nervioso central a través de diversos receptores sensitivos que convierten la energía ambiental en potenciales de acción. 2) Detalla las vías lemniscal y extralemniscal por las cuales se transmiten los estímulos sensitivos hasta el cerebro. 3) Describe algunas alteraciones sensitivas como la hipoestesia, anestesia y hiperestesia y cómo estas pueden indicar diferentes niveles de lesión.
Sx de neurona motora:
-Exploracion fisica neurologica
- Esclerosis lateral amiotrofica
*NEURONA MOTORA INFERIOR
-Enf de Kennedy
-Enf de Tay-sachs del adulto
-Atrofia muscular espinal (SMA)
-Neuropatia motora multifocal con bloqueos de la conduccion
*NEURONA MOTORA SUPERIOR
-Esclerosis lateral primaria (PLS)
-Paraplejia espastica familiar (FSP)
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
Un diagnóstico semiológico eficaz de las radiculopatías y de las demás causas de dolor lumbar evita el uso innecesario de exámenes paraclínicos e imageneológicos.
En esta presentación menciono particularmente las manifestaciones clínicas y el abordaje de algunas radiculopatías lumbosacras.
La radiculopatía es una lesión de una raíz nerviosa que causa dolor o debilidad, especialmente en el cuello, espalda y extremidades. Las raíces nerviosas cervicales y lumbares son las más comúnmente afectadas. La resonancia magnética es el mejor método de diagnóstico. El tratamiento incluye analgésicos, relajantes musculares, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para aliviar la compresión de las raíces nerviosas.
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
1) El documento describe diferentes tipos de polineuropatías periféricas, clasificándolas según su etiología, manifestaciones clínicas y mecanismos fisiopatológicos.
2) Se detallan las polineuropatías más comunes como la diabética, urémica, alcohólica, secundarias a fármacos y tóxicos, VIH y síndrome de Guillain-Barré.
3) El diagnóstico requiere examen clínico, estudios electrofisiológic
Radiología de tórax, síndromes pleuropulmonares Yiniver Vázquez
Este documento describe los diferentes aspectos de la radiografía de tórax, incluyendo los tipos de rayos X, el equipo utilizado, las posiciones del paciente, lo que se observa y los síndromes pleuropulmonares. Explica con detalle cómo realizar una radiografía de tórax en posición posteroanterior, anteroposterior y lateral, así como las vistas adicionales. Además, define los síndromes de condensación, rarefacción, atelectasia y cavitación pulmonar, y describe el derrame pleural.
El documento habla sobre el dolor torácico, sus diferentes causas, características y exámenes para el diagnóstico. El dolor torácico puede deberse a problemas cardíacos como angina o infarto, o a otras causas como neumonía, derrame pleural, embolia pulmonar, aneurisma de aorta, entre otros. Un diagnóstico correcto requiere considerar los antecedentes del paciente, examen físico y exámenes complementarios como electrocardiograma y análisis de laboratorio.
Síndrome de neurona motora superior e inferiorWendy Cabrera
Este documento describe el síndrome de neurona motora superior e inferior. Resume las causas, manifestaciones clínicas y clasificación de las hemiplejías causadas por lesiones en diferentes puntos de la vía motora, incluyendo la corteza cerebral, cápsula interna, tallo cerebral, protuberancia y médula espinal. También explica las diferencias en los signos y síntomas cuando la lesión afecta a la primera o segunda neurona motora, resultando en parálisis flácida o espástica.
El documento define el mareo y distingue entre mareo, vértigo y desequilibrio. Explica las causas más comunes como problemas cardíacos, neurológicos o vestibulares. Detalla la importancia de realizar una completa anamnesis y exploración física para realizar un diagnóstico correcto, incluyendo maniobras vestibulares y pruebas adicionales si es necesario. Resalta la necesidad de una buena historia clínica y examen físico para identificar la causa subyacente.
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Este documento describe la debilidad muscular, definiéndola como una disminución de la fuerza física, energía o vigor que puede deberse a múltiples factores. Explica la epidemiología, fisiopatología, etiología, diagnóstico y tratamiento de la debilidad muscular, destacando causas como la poliomielitis, miastenia gravis, síndrome de Guillain-Barré y miopatías. El diagnóstico requiere anamnesis, exámen físico y pruebas complementarias para identificar
Este documento describe el caso de una mujer de 23 años que acude a urgencias con debilidad muscular generalizada y vómitos. La paciente está embarazada y presenta acidosis metabólica, hipokalemia y nefrocalcinosis. El diagnóstico es acidosis tubular renal tipo I, una enfermedad hereditaria que causa incapacidad para eliminar ácidos en la orina.
Este documento presenta una guía sobre la evaluación del paciente con debilidad muscular. Se divide en 7 secciones que cubren la introducción, conceptos clave, orientación diagnóstica inicial, localización de la lesión, etiología, debilidad muscular respiratoria y resumen. Explica cómo diferenciar entre astenia, deterioro motor y verdadera debilidad muscular, y cómo localizar la causa de la debilidad siguiendo una sistemática desde la corteza motora hasta el músculo.
El documento describe varias "debilidades humanas" como ser deficiente, loco, ciego, sordo, mudo, paralítico, diabético, enano o miserable. Ser deficiente es no poder modificar la propia vida y aceptar imposiciones ajenas. Ser loco es no ser feliz con lo que se posee. Ser ciego es no ver los propios problemas ni los de los demás. Ser sordo es no tener tiempo para los demás. Ser mudo es no poder expresar los propios sentimientos. Ser paralítico es no poder ayudar a qu
Una amenaza es un fenómeno natural o causado por humanos que puede poner en peligro a personas y su entorno. Existen amenazas naturales como terremotos, erupciones volcánicas e inundaciones, y amenazas humanas como guerras, terrorismo y accidentes industriales. Las amenazas se convierten en desastres cuando afectan a una comunidad.
Este documento discute las verdaderas debilidades humanas desde la perspectiva de Tangobica. Señala que con Tangobica no hay debilidades sino recursos por mejorar y hacer el cambio. Define varias debilidades como ser "deficiente" al no controlar el propio destino, "loco" al no buscar la felicidad, "ciego" al no ayudar a los necesitados, "sordo" al no escuchar a otros, "mudo" al no expresar los sentimientos, y "paralítico" y "diabético" al no ayudar
El documento describe varios tipos de miopatías inflamatorias. Se caracterizan por debilidad muscular, aumento de enzimas musculares y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular. Incluyen la polimiositis, dermatomiositis y miositis de cuerpos de inclusión, que se diferencian por sus manifestaciones cutáneas y patrones de afectación muscular.
Este documento presenta un análisis FODA de las redes sociales. Identifica las fortalezas como el aumento del uso de la tecnología, la libre expresión y el intercambio de información global. Las oportunidades incluyen la difusión de ideas, investigación y conexión con personas. Las debilidades son la información errónea, falta de responsabilidad y riesgos a la privacidad e identidad. Las amenazas son la adicción, suplantación de identidad, pérdida de privacidad y exposición a abusadores
El documento describe los pasos para desarrollar una visión y misión estratégica para una empresa. Primero, involucra analizar el entorno externo e interno de la empresa mediante el uso de herramientas como el análisis FODA y las cinco fuerzas de Porter. Luego, la empresa debe elaborar una declaración de misión que describa su propósito actual y un declaración de visión que describa hacia dónde se dirige estratégicamente en el futuro. Finalmente, la visión y misión deben comunicarse efectivamente dentro de la organización.
El documento describe varias "debilidades humanas", usando metáforas para caracterizar a personas que no viven plenamente o ayudan a otros. Un "deficiente" es alguien que no controla su propio destino. Un "loco" no es feliz con lo que tiene. Un "ciego" no ve el sufrimiento de otros. Un "sordo" no escucha a amigos. Un "mudo" esconde sus sentimientos. Un "paralítico" no ayuda a quien lo necesita. Un "diabético" no es dulce. Un "en
El análisis FODA de la utilización de redes sociales identifica oportunidades como establecer contactos que ayuden con tareas e investigaciones, y amenazas como la falta de privacidad y control de datos. Las fortalezas incluyen mantener conversaciones y crear vínculos, mientras que las debilidades son la confianza ciega, la vanidad y la dependencia.
El documento describe los conceptos básicos de la motilidad y la fuerza muscular en la exploración neurológica. Explica que la motilidad puede ser voluntaria o involuntaria, y que la fuerza muscular se evalúa pidiendo al paciente que realice movimientos mientras se le opone resistencia. También presenta escalas para cuantificar la fuerza y maniobras como las de Barré y Mingazzini para evaluar la fuerza muscular de forma objetiva.
Este documento define fuerza muscular, tono muscular y motilidad. Describe las vías piramidal y terminal común que controlan la motricidad voluntaria y refleja. Explica los síndromes piramidal e inferior de la motoneurona y cómo se evalúa la masa, tono y fuerza muscular en el examen motor. Define hipertonía, hipotonía y analiza las alteraciones del tono muscular.
Este documento describe la anatomía de la médula espinal, incluyendo su configuración externa e interna, las sustancias gris y blanca, y las vías ascendentes y descendentes. La médula espinal se origina del tubo neural primitivo y mide aproximadamente 42-45 cm de longitud, protegida por las meninges espinales. Internamente contiene la sustancia gris en forma de H y la sustancia blanca que rodea a la sustancia gris. Las vías ascendentes transmiten información sensorial al cerebro y las vías descendentes controlan funciones
Las vías de conducción nerviosa conectan los receptores y efectores con el sistema nervioso central. Se clasifican en vías ascendentes (sensitivas) y descendentes (motoras). Las vías ascendentes principales incluyen el fascículo de Goll y Burdach y los haces espinotalámicos, que transmiten sensaciones somáticas al tálamo. Las vías motoras principales son la piramidal, que controla la motilidad voluntaria, y las vías extrapiramidales como los fascículos reticuloespinales.
PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, AUTÓNOMO Y PERIFÉRICOCarlosfmp2411
Este documento describe varias patologías del sistema nervioso central, autónomo y periférico. En el sistema nervioso central, se mencionan enfermedades como la meningitis, poliomielitis, esclerosis múltiple y Parkinson. En el sistema nervioso autónomo, se describen trastornos como el fallo autonómico puro y la disfunción en la sudoración. Finalmente, en el sistema nervioso periférico se abordan problemas como los neurológicos en diabéticos, el síndrome de Guillain-Barré y
El documento describe las causas y características de la demencia. Las causas más comunes son la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Otras causas incluyen deficiencias de vitaminas, insuficiencias endocrinas, daño cerebral traumático, infecciones, trastornos degenerativos y enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Los trastornos se clasifican como corticales o subcorticales dependiendo de la localización del daño cerebral.
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica y desmielinizante del sistema nervioso central que afecta principalmente a mujeres entre las edades de 20 y 40 años. Se caracteriza por la presencia de múltiples placas de desmielinización en la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal, lo que causa una variedad de síntomas neurológicos que incluyen fatiga, dolor, problemas de visión y movimiento. No tiene cura, pero existen tratamientos para reducir la frecuencia y gravedad de
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades de los nervios periféricos. Describe polineuropatías, que afectan múltiples nervios de forma simétrica y distal, y mononeuropatías, que afectan nervios individuales. También describe el síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad progresiva de forma ascendente en 14 días y puede dejar secuelas.
El documento presenta información sobre el sistema nervioso. Describe que está compuesto por el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y el sistema nervioso periférico (nervios craneales, raquídeos y ganglios). Explica que la neuropatía periférica causa daño a las conexiones nerviosas entre el cerebro y el cuerpo. Finalmente, clasifica las neuropatías según su etiología, síntomas y patrón de evolución.
Este documento presenta una guía sobre la evaluación neurológica del paciente. Explica que el diagnóstico neurológico se basa en la hipótesis de localización y mecanismo a través de la historia clínica, examen físico y exámenes complementarios. Incluye tablas que relacionan síntomas comunes con posibles localizaciones en el sistema nervioso central y periférico, así como categorías generales de enfermedades neurológicas.
Este documento presenta información sobre las neuropatías diabéticas. Explica los diferentes tipos de neuropatía como la periférica, focal y autonómica. Describe los síntomas, mecanismos patogénicos, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. También cubre las recomendaciones actuales para la detección y manejo de las neuropatías en pacientes con diabetes.
Las polineuropatias son afecciones que comprometen múltiples nervios periféricos desde su cuerpo medular, ganglio raquídeo y nervio propiamente dicho, pudiendo causar síntomas sensitivos, motores o autonómicos. Pueden deberse a infecciones, sustancias tóxicas, carencias, traumas, enfermedades del tejido conectivo, alteraciones genéticas o vasculares. El tratamiento en el estadio agudo incluye mantener la vía aérea despejada, prevenir es
Principales sindromes del sitema nerviosoBergoglio
Este documento describe varios síndromes neurológicos, incluyendo la paraplejia, hemiplejia y síndromes extrapiramidales. La paraplejia implica la parálisis de ambas piernas por una causa neurológica. La hemiplejia se caracteriza por la pérdida de la motilidad voluntaria en una mitad del cuerpo. Los síndromes extrapiramidales incluyen rigidez, distonía, disquinesia y temblor, causados por lesiones en los ganglios basales.
Patologia medular no traumatica udabol (6)Giselly31
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal, así como varias patologías médicas que pueden afectarla. Explica que la médula espinal se divide en cuatro regiones y contiene sustancia blanca y gris. Luego resume algunas manifestaciones clínicas comunes de las enfermedades de la médula espinal, incluidas anormalidades sensoriales, motoras y de los esfínteres. Finalmente, describe brevemente varias afecciones específicas como mielitis, absceso vertebral epidural y
El documento describe las causas más comunes de hipotonía en lactantes. La hipotonía puede deberse a trastornos en el cerebro, tronco cerebral, médula espinal, neuronas motoras inferiores o músculos. Las causas frecuentes incluyen traumatismos, trastornos metabólicos, cromosomopatías, trastornos genéticos y degenerativos, y enfermedades de la motoneurona inferior como la atrofia muscular espinal. El documento proporciona detalles sobre los signos y
El documento describe las causas más comunes de hipotonía en lactantes. La hipotonía puede deberse a trastornos en el cerebro, tronco cerebral, médula espinal, neuronas motoras inferiores o músculos. Las causas frecuentes incluyen traumatismos, trastornos metabólicos, cromosomopatías, trastornos genéticos y degenerativos, y enfermedades de la motoneurona inferior como la atrofia muscular espinal. El documento proporciona detalles sobre los signos y
El documento presenta una clasificación de las neuropatías periféricas en 13 tipos, incluyendo neuropatías asociadas con enfermedades como la diabetes, neuropatías inflamatorias, infecciosas, hereditarias, traumáticas, tóxicas y idiopáticas. Describe brevemente algunas causas comunes como la diabetes, el síndrome del túnel carpiano y mononeuropatías como la parálisis de Bell.
Es un grupo de síntomas que ocurren cuando hay daño a los nervios que controlan funciones corporales cotidianas como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la transpiración, la evacuación de los intestinos y de la vejiga y la digestión.
Las polineuropatias en el anciano se presentan con alteraciones motoras y sensitivas diseminadas de los nervios periféricos que causan inhabilidad para controlar el movimiento y la postura. Las causas más comunes son la diabetes mellitus y la uremia, aunque también pueden deberse a medicamentos, alcoholismo u otras enfermedades. El diagnóstico se basa en la exploración física y pruebas electrofisiológicas, y el tratamiento se enfoca principalmente en controlar la causa subyacente y aliviar los síntomas.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Este documento describe varios aspectos de la exploración neurológica y síndromes asociados. Detalla los puntos clave de la exploración neurológica como el estado de conciencia, funciones cerebrales superiores, pares craneales, sensibilidad, fuerza, reflejos, coordinación y marcha. Luego explica síndromes como el cerebeloso, vestibular y de la vía piramidal, incluyendo sus características clínicas. El documento provee información fundamental sobre la evaluación neurológica y sus hallazgos
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
El documento define y describe varios tipos de demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal y afasia progresiva primaria. Explica los criterios diagnósticos, características clínicas y cambios patológicos de cada tipo. La demencia se define como un deterioro cognitivo que interfiere con la vida cotidiana, y puede tener causas degenerativas, vasculares, metabólicas u otras.
La enfermedad de neurona motora se caracteriza por la lesión selectiva de los sistemas neuronales que controlan los movimientos voluntarios sin afectar otras vías. La forma más frecuente es la esclerosis lateral amiotrófica, la cual causa debilidad muscular progresiva que afecta los miembros, la musculatura craneal y los esfínteres, resultando en disartria, disfagia y eventualmente parálisis respiratoria. Las causas son desconocidas pero se cree que involucran deficiencias en factores de cre
Este documento resume las principales recomendaciones del Consenso Internacional 2010 sobre RCP y ACE, así como las Guías de la Asociación Americana del Corazón de 2010. Se recomienda cambiar la secuencia básica de RCP de A-B-C a C-A-B, iniciando las compresiones torácicas antes que la ventilación. También se destacan pautas actualizadas sobre la profundidad y frecuencia de las compresiones torácicas, y los métodos para tratar la obstrucción de la vía aérea.
El documento describe la fiebre dengue, una enfermedad viral transmitida por mosquitos. Se presentan los patrones de fiebre, las características del vector (el mosquito Aedes), el ciclo de vida del mosquito, la transmisión del virus, las manifestaciones clínicas y el diagnóstico y tratamiento de la fiebre hemorrágica dengue.
1. El documento trata sobre los principios básicos del intercambio gaseoso, la difusión de oxígeno y dióxido de carbono a través de la membrana respiratoria, y los factores que influyen en la velocidad de difusión gaseosa.
2. Se explican conceptos como la difusión neta, las presiones parciales de gases, y factores que determinan la presión parcial de un gas en un líquido.
3. También se abordan temas como la cuantificación de la veloc
Este documento discute los principios básicos del intercambio gaseoso y la difusión de oxígeno y dióxido de carbono a través de la membrana respiratoria. Explica los factores que influyen en la velocidad de difusión gaseosa y cuantifica la velocidad neta de difusión en líquidos. También analiza la insuficiencia pulmonar aguda, sus causas, signos y síntomas, y el enfoque para llegar a un diagnóstico definitivo basado en la fisiopatología
1. El documento describe las vías neuronales motoras que controlan el movimiento, incluyendo las vías piramidales, bulboespinales y los ganglios basales.
2. Explica términos como hemiplejia, hemiparesia y paraparesia que se refieren a debilidad muscular parcial o completa de un lado del cuerpo o de las extremidades inferiores.
3. Proporciona una descripción general de las categorías de trastornos neuromusculares como miopatías, radiculopatías, trastornos del SNC, en
Este documento presenta los resultados de un estudio sobre infecciones de vías urinarias realizado en 25 individuos. Los resultados de laboratorio mostraron que ninguna de las muestras de orina presentó crecimiento bacteriano significativo, indicando que ninguno de los individuos tenía una infección de vías urinarias. Además, las conclusiones destacan que la población estudiada parece tener buenos hábitos higiénicos y de salud que los mantienen libres de infecciones urinarias.
El documento describe las infecciones del tracto urinario, incluyendo su incidencia, causas y métodos de diagnóstico. Se realizó un estudio entre estudiantes de medicina para examinar la prevalencia de estas infecciones mediante urocultivos. Los resultados mostraron que Escherichia coli es la causa más común y factores como diabetes, relaciones sexuales y retención urinaria aumentan el riesgo. El diagnóstico se basa en cultivos urinarios que muestran recuentos bacterianos significativos.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
3. Neurona Neurona
motora motora
superior Inferior
Cuerpo 4 y 6 de Medula espinal
browmann Asta anterior
Axones Núcleos Nervios
motores del periféricos
tallo encefálico
7. Vías bulboespinales
ventromediales
Vía tectoespinal Mantenimiento de
la
postura, movimient
Núcleos vestibulares os integrados de
las extremidades y
tronco
Formación reticular
Vías bulboespinales
ventrolaterales
17. • Tetraparesia
Debilidad de las 4 extremidades
Aguda:
Anoxia hipotensión
Crónica
Trastornos de los hemisferios
cerebrales
18. Trastornos de la marcha y la
Hemiparesia
espástica postura
Marcha en tijera Marcha en
escalones
•Se relaciona con •Se relaciona con •Es secundaia a la
la enf. Del haz la paresia enf. De la neurona
corticoespinal espastica bilateral motora superior
de las piernas
•Un brazo se •Estos pacientes
mantiene inmovil y •La marcha es arrastran lo pies o
cercano al rigida, cada pierna los elevan
costado, con el avanza con demasiado, con
codo, la muñeca, y lentitud, y los las rodillas
art.interfalangicas musculos tienden flexionadas y los
flexionadas, a cruzarse dejan caer con un
flexion plantar del unonfrente al otro, golpe al suelo
pie al caminar, pasos cortos (como si subieran
arrastra el pie y lo (como si caminara escaleras), son
mueve en forma en el agua) incapases de
de circulo rigido caminar sobre los
hacia afuera y al talones
frente
22. Función motora
normal
Corteza Medula
cerebral espinal
Ganglios
cerebelo
basales
23. • Es causada por una disfunción
del sistema motor y se define
como una disminución en la
fuerza que es ejercida por uno o
más músculos.
• La parálisis indica debilidad que
es tan intensa que no se puede
contraer siquiera el músculo, en
tanto que la paresia es la
debilidad leve o moderada
25. categorías Definición y ejemplos
miopatías trastornos musculares primarios
(congé
nito o adquirido). Ejemplo:
rabdomiólisis
radiculopatias Disfunción de las raíces nerviosas
espinales (Trastorno de
neuronamotora inferior) Ejemplo:
radiculopatia de L5 debida a disco
herniado
Trastorno del SNC Disfunción cerebral o de la medula
Espinal (mielopatía). Ejemplo:
esclerosis múltiple, enfermedad
vascular Cerebral
Enfermedad de neurona Enfermedad que afecta a la neurona
motora motora superior e Inferior. Ejemplo:
26. categorías Definición y ejemplos
Disfunción de un nervio periférico
(trastorno neurona motora
Neuropatías periféricas inferior). Las subcategoría
Incluyen los siguientes:
Mononeuropatías: afectación de
un nervio. Ejemplo:Caída de
muñeca debido a parálisis de
nervio radial.
Motoneuritis múltiple: afección de
múltiples nervios periféricos en un
impredecible. Ejemplo: periarteritis
nodosa con debilidad del nervio
peroneo
Polineuropatías: disfunción
simultanea de múltiples nervios
Periféricos, por lo general
causando síntomas distales
simétricos. Ejemplo:
polineuropatía diabética.
27. categoría Definición y ejemplos
Trastornos de la unión Condiciones relacionadas
neuromuscular Con disfunción de la
plataforma terminal
neuromuscular. Ejemplo:
(agudo)botulismo
(Crónico) miastenia grave
32. Botulismo
Terminacione
Intoxicación causada por s nerviosas
colinergicas
la toxina botulínica, una
neurotoxina producida SNP
por la bacteria Via linfatica
o Placa
Clostridium botulinum hematogena neuromuscul
ar
Síntomas:
•ingestión de alimentos mal •Náuseas
preparados o conservados •Vómitos Toxina
TGI
de manera inapropiada •Visión doble
preformada
•contaminación a través de •Cólicos abdominales
heridas abiertas o por uso •Debilidad con parálisis
inadecuado de esta toxina
•Dificultad respiratoria que puede llevar a una
con propósitos estéticos o
para tratamiento de insuficiencia respiratoria
enfermedades •Dificultad al deglutir y al hablar
neuromusculares •Resequedad en la boca
•Ausencia temporal de la respiración
33. • inhalació
n • fosforilación
de la enzima
• ingestión acetilcolineste
• a través Metabolismo rasa en las
de la piel terminaciones
intacta • Ppalmente
en hígado nerviosas
• Vida media Mec de
Absorción
en plasma Acción
• Amplia
distribución
en los
tejidos
Intoxicación por organofosforados
•Los organofosforados desarrollan su La pérdida de la función enzimática
toxicidad a través de la fosforilación de permite la acumulación de acetilcolina en
la enzima acetilcolinesterasa en las
las uniones
terminaciones nerviosas. Los pesticidas
organofosforados reaccionan con la colinérgicas neuroefectoras (efectos
zona esterásica de la enzima muscarínicos), en las uniones
colinesterasa formando una unión mioneurales del esqueleto y los ganglios
estable que si no se rompe mediante el autónomos (efectos nicotínicos) y en el
tratamiento, se hace irreversible, sistema nervioso central (SNC)
quedando la enzima inhabilitada para su
función normal.
34. Parálisis por
garrapatas
Se cree que las garrapatas hembra,
tanto las de cuerpo suave como las
de cuerpo duro, producen un tóxico • Dermacentor andersoni y
que puede causar parálisis en los Dermacentor variabilis
niños y adultos. Las garrapatas se
adhieren a la piel para alimentarse
de sangre y es durante este
proceso de alimentación que la
toxina penetra al torrente
sanguíneo.
Síntomas
• Marcha indeseable
• Debilidad en las extremidades • Es similar a la observada
• Dificultad respiratoria en el síndrome de
• Síntomas iguales al de la gripe Guillain-Barre y distinta a
la observada en
35. EVC •Tomografía craneal computada
La interrupción del •Resonancia magnética
suministro de la sangre que Con estos estudios los especialistas podemos dar
un diagnóstico más exacto, para así actuar de la
llega al cerebro puede mejor forma y a tiempo.
provocar la muerte de las
neuronas o de las células
cerebrales.
Puede ocurrir cuando una
arteria cerebral se obstruye Diabetes
súbitamente y a mellitus
consecuencia de esto, se
corta el fluido sanguíneo al
cerebro. Sin oxígeno, el
tejido cerebral muere en
Factores
Ateroescl Hipertensión
pocos minutos, lo e-rosis cual de arterial
puede provocar riesgo
Síntomas
alteraciones orgánicas en
el lenguaje y el movimiento
de brazos y piernas Pérdida de la
Dificultad para
Dolor de cabeza Adormecimiento de la sensibilidad en un
Tabaquism expresarse con las Lenguaje ininteligible
intenso o agudo mitad del cuerpo brazo o una pierna, o
o palabras adecuadas
de la mitad de la cara
36. SGB
No se ha determinado una causa específica. • Como consecuencia del daño que sufre
Evolución
Muchos casos se producen al poco tiempo el axón las señales nerviosas sufren un
rápida
(días o atraso o son objeto de cambios. Esta
semanas) de una infección viral. Desde un situación es seguida por sensaciones
resfrío anormales y por debilidad muscular.
o catarro común, irritación dolorosa de la • El nervio se convierte en una víctima
inocente
garganta, hasta afecciones estomacales e
Intestinales
En algunos casos se estableció relación
directa
entre el SGB/ e infecciones virales
específicas: el
Perdida de Sensaciones
citomegalovirus, el virus de Epstein-Barr, las los reflejos extrañas
neumonías con micoplasmosis y las
bacterias
grammanegativas Campylobacter Yeyuni/coli
que
se encuentran en el aparato No se Se
digestivo. verifica predisposición genética,
desconoce cómo estos microorganismos
generan dado que no se da en familias.
el SGB Aún no se ha podido determinar la razón
por la cual algunas personas adquieren el
SGB/.
37. •La mielitis transversa es un
síndrome neurológico causado por
inflamación de la médula espinal.
•La inflamación dentro de la médula
espinal interrumpe la transmisión
de las señales motoras y
sensitivas, y causa los síntomas
presentantes comunes de TM que
incluyen debilidad de las
extremidades, trastornos Lupus eritematoso sistémico
sensoriales, disfunción urinaria y de Síndrome de Sjögren
los intestinos, dolor de la espalda y Sarcoidosis
dolor radicular.
Esclerosis múltiple
Síndrome paraneoplástico
Vascular
Trombosis de arterias espinales
Vasculitis secundaria al abuso de
heroína
Malformación arteriovenosa
espinal
38. Descomposición de Descomposición de
las fibras las fibras
musculares musculares
que ocasiona la que ocasiona la
liberación de los liberación de los
contenidos de contenidos de
dichas fibras dichas fibras
(mioglobina) en el (mioglobina) en el
torrente sanguíneo. torrente sanguíneo.
Esfuerzo intenso Disminución de
Alcoholismo (con
como correr una Debilidad
temblores
maratón o hacer la producción
musculares) generalizada
calistenia de orina
Rigidez o dolor
Sensibilidad
Traumatismo Convulsiones muscular
muscular
(mialgia)
Isquemia Debilidad de los
o necrosis de los músculos
músculos afectados
39. Parálisis periódica hipokalémica
• Las parálisis
periódicas son un Edad de
grupo de desórdenes aparición
raros heredados que
causan episodios
temporales de
debilidad y parálisis
del músculo. Variables
• La Parálisis periódica
se encuentra en todas Duración
Manifest
a-ciones
las razas y en ambos
sexos.
• Los ataques pueden
empezar a cualquier
edad
40. • La Parálisis Periódica • La parálisis periódica
Hipopotasémica es un hipopotasémica es causada por
desorden raro del músculo, un fallo en uno de los cauces
heredado, que causa episodios del calcio en la membrana del
de parálisis o debilidad músculo. Este fallo hace a la
persona con HipoKPP
sumamente sensible a las
• El paciente está despierto y disminuciones en los niveles de
completamente consciente de potasio del suero sanguíneo
su entorno durante los ataques que no molestaría a una
persona normal.
• Primeras manifestaciones
clinicas en la primera o
segunda década de la vida, a
menudo cuando ellos entran en
la pubertad
• Debilidad muscular
acompañada de dolor o
paralización completa sin dolor.
Los pacientes también pueden
tener lo que se llama "ataques
abortivos" debilidad que dura
largos periodos de tiempo
41.
42. Enumerar las características de la debilidad
proximal e interpretar su significado clínico
Debilidad Proximal
Es la afectación del tronco del cuerpo ya sea en
Cintura Cintura
la cintura escapular o cintura pélvica.
Pélvica Escapular
Peinarse Levantarse
Ropa de la silla
43. Cintura Pélvica
Síndrome de la distrofia Muscular de Cinturas
• HombresEnfermedad
/Mujeres Manifestaciones
Clínicas
• 10-40 años
LGMD1A Afecta Cuerdas Vocales y
Músculos
• Ins. Respiratoria Faringeos
LGMD1B Debilidad en la Zona Pélvica
• Miocardiopatía
LGMD1C Debilidad Próximal y calambres
por Ejercicio
Autosómic Dominante (1) o Recesivo (2)
LGMD1D Debilidad de Músculos
o Proximales en el 3 y 5 decenio
LGMD1E Debilidad de Músculos
Proximales en la niñez
46. Debilidad Distal
La afectación esta en los miembros superiores
e inferiores
Interpretación clínica
• No puede pararse de puntitas
• Debilidad y atrofia de los músculos de las
manos, los antebrazos, pies y piernas
• No hay compromiso sensitivo
• No hay compromiso de los pares craneales
48. Polineuropatía aguda tóxica
La Polineuropatía es un subgrupo de
desórdenes de nervios periféricos que es
típicamente caracterizado por ser un
proceso simétrico y diseminado,
habitualmente distal y gradual, que
puede presentar pérdida sensitiva,
debilidad muscular o una combinación
de ambas
Aguda= Evoluciona en días
Neuropatía Porfírica y las
intoxicaciones masivas (>100 mg de
49. Síndrome Cauda Equina
Lesiones por debajo del nivel L1-L2 pueden
provocar compromiso de la cauda Equina
Causas
• Tumores y
lesiones
• Trauma
• La estenosis
espinal
• Las condiciones
inflamatorias
50. Signos y Síntomas
• Paraplejia
• la incontinencia Urinaria y Fecal
• Ausencia bilateral de los reflejos del
tobillo. El dolor puede ( no siempre)
51. Fibras Grandes Fibras
Pequeñas Motora Autonómica
Síntomas, Signos y Pruebas en
Sintomas Dolor: Similar a Calambres Disminución o
Entumecimiento Neuropatía Périferica de la
la choque electrico, Premsión débil aumento
Pinchazo penetrante, Pie péndulo transpiración
Hormigueos punzante, Ojos y Boca Secos
Equilibrio punzante afilado Disfunción Eréctil
Deficiente Lancinante Lipotimia
Alodinia Mareos
Diarrea
Signos Disminución de la Ortostasis
Disminución de la Disminución de la fuerza y reflejos Anisocoria
sensibilidad a la sensibilidad al
vibración y pinchazo
posición articular Temperatura
Hiporeflexia
Pruebas Biopsia Cutanea Estudio de la Mesai nclinada
electromiografía conducta Nerviosa Válsala
Biopsia
53. Síntomas de alarma Casos significativos Causas benignas
Tetraparesia descendente Botulismo
rápidamente progresiva SGB descendente
Intoxicación por
organofosforados
Ataque del tallo cerebral
Paraparesia rápidamente SGB
ascendente Mielitis transversa
Compresión de la
medula espinal
Hemiparesia de inicio Enfermedad vascular Migraña hemipléjica
súbito cerebral Parálisis de Todd
Ataque isquémico Trastorno conversivo
transitorio
Resolución espontanea Ataque isquémico Migraña hemipléjica
de la Hemiparesia en transitorio Parálisis de Todd
menos de un día Trastorno conversivo
Monoparesia de inicio Enfermedad vascular Neuropatía compresiva
subito cerebral isquémico
mononeuritis
54. Síntomas de alarma Casos significativos Causas benignas
Otros han desarrollado Botulismo relacionado
la misma enfermedad con los alimentos
Intoxicación por
organofosforados
Exposición a garrapatas Parálisis por garrapatas
con Tetraparesia
Diplopía o visión borrosa Botulismo Mononeuritis que afecta
o síntomas bulbares con Intoxicación por al IV, VI (diplopía) o II
desarrollo de órganos fosforados (visión borrosa) par
Tetraparesia SGB descendente craneal
Ataque del tallo
cerebral
Dolor de espalda SGB
localizado con Mielitis transversa
paraparesis Compresión de la
medula espinal
55. Síntomas de alarma Casos significativos Causas benignas
Dolor radicular con Mielitis transversa
paraparesis Compresión de la
medula espinal
Cefalea con Sangrado intracraneal Migrañas hemipléjicas
Hemiparesia Neoplasia del SNC
Absceso cerebral
Historia de ejercicio rabdomiolisis Neuropatía compresiva
pesado o actividades Fatiga con esfuerzo
repetitivas
Historia de cáncer Neoplasia del SNC
Metástasis a la medula
espinal
Sindromes
paraneoplasicos
56. Síntomas de Casos Causas benignas
alarma significativos
Historia de fiebre o Absceso epidural
uso de drogas
inyectadas
Síntomas de Parálisis periódica
hipertiroidismo o tirotoxica
hipotiroidismo
conocido
58. Debilidad
Debilidad funcional(por ejemplo,
Todas las
actividades
si cáncer, infecciones, condiciones
Método diagnostico: ? inflamatorias, depresión)
Debilidad Muscular No Debilidad inducida por dolor(por
Dolor? ejemplo, artritis, lesión,
si fibromialgia
Agudo Crónica
Enfermedad Duración de los síntomas
vascular cerebral
AIT EPISODI Progresiva o
Migrañas simétric CA constante
hemipléjicas
Parálisis de Todd o
Mononeuritis
Masa intracraneal
Enfermedad
S
Síntomas
vascular No i
bulbares? cerebral, Simétrica?
No síndrome
pospolio, Si
Si ELA
Proximal?
Comprensión de Ataque del tallo
la medula cerebral,
No
Esclerosis múltiple,
espinal, botulismo,
Miastenia gravis,
exposición a intoxicación por Polineuritis,
garrapatas órganos Síndrome de miosotis de
SGB fosforados, Eaton-Lambert cuerpos de
Parálisis SGB inclusión, Polimiostitis-DM
periódica descendente comprensión
de la medula
espinal