DEGRADACION DE LA HEMOGLOBINA
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Este documento describe la caracterización de proteínas en la sangre, específicamente la hemoglobina. Explica que la hemoglobina es una proteína globular que transporta oxígeno y participa en la regulación del pH, y que cuando los eritrocitos mueren después de 120 días, la hemoglobina es degradada por macrófagos. La degradación de la hemoglobina libera hierro, monóxido de carbono y biliverdina, la cual se convierte en bilirrubina no conjugada y es transportada al hígado por albúmina para
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HEMOGLOBINA
La hemoglobina es una proteína globular presente en los eritrocitos cuya función principal es transportar oxígeno a los tejidos. Está formada por 4 cadenas polipeptídicas (2 alfa y 2 beta) y 4 grupos hemo, los cuales contienen un átomo de hierro en el centro de un anillo de porfirina. La hemoglobina se sintetiza a partir de la unión de los grupos hemo con las cadenas polipeptídicas alfa y beta.
Hemoglobina
La hemoglobina es un pigmento respiratorio presente en los glóbulos rojos que les da su color rojo característico. Está formada por cuatro cadenas polipeptídicas unidas a cuatro grupos hemes con hierro ferroso, lo que le permite transportar oxígeno en la sangre. El hierro de los grupos hemes se une de forma reversible al oxígeno, dándole a la hemoglobina su funcionalidad para transportar oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los
Hemoglobina y Sintesis de la Bilirrubina
La hemoglobina es una proteína heterotetramérica de 64,000 g/mol que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. Se compone de cuatro subunidades globulares que contienen un grupo hemo con un átomo de hierro en el centro. La hemoglobina juega un papel clave en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre de vertebrados e invertebrados.
Determinacion de proteinas plasmaticas y sericas
Este documento describe la determinación de proteínas plasmáticas y séricas. Las proteínas plasmáticas incluyen principalmente albúmina y globulinas. Se pueden determinar a partir de plasma o suero mediante electroforesis, la cual separa las proteínas según su carga y tamaño utilizando un gel. Esto permite visualizar las diferentes proteínas y detectar alteraciones como hiper e hipoproteinemias.
Formación de hemoglobina.
La hemoglobina transporta oxígeno en los glóbulos rojos y está formada por cuatro cadenas polipeptídicas, dos alfa y dos beta. El hierro en la hemoglobina puede unirse al oxígeno o desprenderse de él. Cuando los glóbulos rojos se degradan, las cadenas de globina se descomponen en aminoácidos y el hierro se transporta a otros tejidos, mientras que la bilirrubina se transporta al hígado para su excreción. El dióxido de carbono se transporta en la
Hemoglobina presentacion
La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre y está compuesta por una proteína llamada globina unida a grupos heme. Existen diferentes tipos de hemoglobina dependiendo de las cadenas de globina presentes. La determinación de hemoglobina es importante para diagnosticar anemias y se realiza mediante métodos colorimétricos.
Eritrocitos
El documento proporciona información sobre los valores normales, propiedades y características de los eritrocitos. Los eritrocitos son células anucleadas y discoides que transportan oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Tienen una vida media de aproximadamente 120 días antes de ser degradados. Su principal constituyente es la hemoglobina, una proteína que contiene hierro y se encuentra dentro de los eritrocitos.
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Hemoglobina
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Hemoglobina y Sintesis de la Bilirrubina
La hemoglobina es una proteína heterotetramérica de 64,000 g/mol que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. Se compone de cuatro subunidades globulares que contienen un grupo hemo con un átomo de hierro en el centro. La hemoglobina juega un papel clave en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre de vertebrados e invertebrados.
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Este documento describe la determinación de proteínas plasmáticas y séricas. Las proteínas plasmáticas incluyen principalmente albúmina y globulinas. Se pueden determinar a partir de plasma o suero mediante electroforesis, la cual separa las proteínas según su carga y tamaño utilizando un gel. Esto permite visualizar las diferentes proteínas y detectar alteraciones como hiper e hipoproteinemias.
Formación de hemoglobina.
La hemoglobina transporta oxígeno en los glóbulos rojos y está formada por cuatro cadenas polipeptídicas, dos alfa y dos beta. El hierro en la hemoglobina puede unirse al oxígeno o desprenderse de él. Cuando los glóbulos rojos se degradan, las cadenas de globina se descomponen en aminoácidos y el hierro se transporta a otros tejidos, mientras que la bilirrubina se transporta al hígado para su excreción. El dióxido de carbono se transporta en la
Hemoglobina presentacion
La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre y está compuesta por una proteína llamada globina unida a grupos heme. Existen diferentes tipos de hemoglobina dependiendo de las cadenas de globina presentes. La determinación de hemoglobina es importante para diagnosticar anemias y se realiza mediante métodos colorimétricos.
Eritrocitos
El documento proporciona información sobre los valores normales, propiedades y características de los eritrocitos. Los eritrocitos son células anucleadas y discoides que transportan oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Tienen una vida media de aproximadamente 120 días antes de ser degradados. Su principal constituyente es la hemoglobina, una proteína que contiene hierro y se encuentra dentro de los eritrocitos.
Degradacion de la hemoglobina
La degradación de la hemoglobina ocurre cuando los eritrocitos son fagocitados por macrófagos en la médula ósea, el bazo y el hígado. La hemoglobina se separa en globina y grupo hemo. La hemo oxigenasa degrada el grupo hemo en biliverdina, hierro y monóxido de carbono. Luego, la biliverdina se reduce a bilirrubina y el hierro se transporta a otros tejidos. Finalmente, la bilirrubina se secreta en la bilis.
Eritrocitos globulos-rojos
eritrocitos , funciones y forma
globulos rojos
hemotocrito
sangre
hemoglobina
muerte y eliminacion de eritrocitos
plaquetas, estructura y funcinon
Las plaquetas se generan en la médula ósea por fragmentación de los megacariocitos y circulan en la sangre por 10 días. Cumplen un rol fundamental en la hemostasia primaria a través de mecanismos de adhesión, activación y agregación que involucran diversas glicoproteínas de membrana y la síntesis de tromboxano A2. Las plaquetas también participan en procesos fisiológicos y patológicos como la remodelación tisular, señalización citoquímica, inflamación y
Eritropoyesis
La eritropoyesis es el proceso de formación continua de eritrocitos o glóbulos rojos en la médula ósea a partir de células madre pluripotentes. Los eritrocitos maduran en una serie de etapas que incluyen proeritroblastos, eritroblastos y reticulocitos, los cuales son liberados a la circulación sanguínea donde maduran a eritrocitos. La eritropoyetina regulada por los riñones estimula la producción de eritrocitos.
Hemoglobina y mioglobina
Este documento describe las características y funciones de la hemoglobina y la mioglobina. La hemoglobina es una proteína tetramera en los glóbulos rojos que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. La mioglobina es una proteína monomérica en el músculo que almacena oxígeno. Ambas proteínas contienen grupos hemo con hierro que se unen reversiblemente al oxígeno para cumplir sus funciones de transporte
Fisiologia de la Sangre.
El documento describe la fisiología de la sangre. Explica las funciones de transporte, regulación y protección de la sangre. Describe la composición del plasma sanguíneo y las células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Explica la estructura y función de la hemoglobina en los eritrocitos y los procesos de hemostasia y coagulación sanguínea.
Alteraciones de los glóbulos rojos
Este documento describe los parámetros utilizados para medir las alteraciones de la serie roja como el hematograma, y describe los diferentes tipos de anemia incluyendo la anemia por pérdida de sangre, la anemia aplásica, la anemia megaloblástica y la anemia hemolítica. También cubre otros trastornos como la policitemia.
Hemoglobina
La hemoglobina es una proteína de la sangre que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos. Está formada por cuatro cadenas polipeptídicas, cada una unida a un grupo hemo que contiene hierro y puede unirse reversiblemente al oxígeno. La hemoglobina más común en adultos está formada por dos cadenas alfa y dos cadenas beta, mientras que la hemoglobina fetal contiene dos cadenas alfa y dos cadenas gamma. Existen diferentes tipos de hemoglobina como la hemoglobina A, A
Hematopoyesis
La hematopoyesis es el proceso de formación continua de células sanguíneas a partir de células madre en la médula ósea. Incluye la eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis. Está regulada por factores de crecimiento como la eritropoyetina y diversas interleucinas que estimulan la producción, diferenciación y maduración de eritrocitos, leucocitos y plaquetas de manera de mantener niveles adecuados en la sangre.
18.2 popiedades de la hemoglobina
La hemoglobina es una proteína presente en los eritrocitos que constituye aproximadamente el 35% de su peso y le da el color rojo característico, además de tener la función de transportar oxígeno y dióxido de carbono durante la respiración celular. La hemoglobina tiene una estructura cuaternaria compuesta de cuatro cadenas polipeptídicas que contienen grupos proteicos con hierro, permitiendo que cada molécula de hemoglobina transporte cuatro moléculas de oxígeno.
Hemoglobina
La hemoglobina es una proteína tetramérica heteropreteina que transporta oxígeno en la sangre. Está compuesta de cuatro subunidades globina unidas a grupos hemo, cada uno de los cuales contiene un átomo de hierro. El hierro se une a oxígeno a través de un enlace de coordinación con un imidazol de una histidina distal, permitiendo que la hemoglobina transporte oxígeno en la sangre.
Hemoglobinopatias y talasemias
1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
3. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas hemoglobinopatías.
Determinación de bilirrubina
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar los niveles de bilirrubina total, directa e indirecta en sangre. Explica que la bilirrubina es un subproducto de la degradación de la hemoglobina y que puede estar elevada en diversas afecciones hepáticas o que impliquen destrucción de glóbulos rojos. El método utiliza reacciones de diazotación para cuantificar cada fracción de bilirrubina de forma separada y así diagnosticar posibles problemas hepáticos o hematológicos.
Degradación de la hemoglobina
La hemoglobina se degrada luego de que los eritrocitos hayan alcanzado su tiempo de vida de 100 a 120 días. Los macrófagos fagocitan la hemoglobina liberada, separando la molécula globina de la molécula hemo. La globina se transforma en aminoácidos mientras que la hemo-oxigenasa degrada el grupo hemo en macrófagos, liberando biliverdina, hierro y monóxido de carbono. Luego, la biliverdina se convierte en bilirrubina y el hierro es transportado a la mé
Trombopoyesis
El proceso de trombopoyesis dura aproximadamente 7 días y ocurre en la médula ósea, donde la hormona trombopoyetina estimula la formación de nuevas plaquetas a partir de megacariocitos. Los megacariocitos maduros contienen gran cantidad de gránulos y membranas de demarcación que delimitan las futuras plaquetas, las cuales son fragmentos celulares desprovistos de núcleo de forma discoide de 2-3 μm de tamaño.
Bh
Este documento describe la biometría hematica o hemograma, el cual ofrece información sobre los componentes de la sangre. Mide la serie roja incluyendo hemoglobina, hematocrito, eritrocitos y sus índices asociados. También mide la serie blanca como recuento y tipos de leucocitos. Finalmente, evalúa el número, volumen y morfología de las plaquetas. Los valores de referencia de estos componentes varían según factores como la edad, sexo y altitud.
Hematopoyesis
La hematopoyesis es el proceso de formación de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de células madre en la médula ósea. Incluye la eritropoyesis para la producción de eritrocitos, la leucopoyesis para la producción de leucocitos y la trombopoyesis para la producción de plaquetas. Los principales órganos hematopoyéticos son la médula ósea y los órganos linfáticos.
Hemoglobina
La hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno en la sangre. Está compuesta por un grupo hemo y una parte proteica. El grupo hemo contiene hierro y se forma a través de la unión de varios compuestos, incluyendo succinil CoA. La hemoglobina tiene cuatro cadenas polipeptídicas y transporta oxígeno de manera cooperativa. Existen diferentes tipos de hemoglobina en diferentes etapas de la vida, como la hemoglobina fetal y la hemoglobina A del adulto.
Hemoglobina
La hemoglobina es una proteína globular que se encuentra en los glóbulos rojos y se combina con el oxígeno en los pulmones para luego liberarlo en los tejidos. Se forma cuando cada molécula de hemo se asocia con una cadena polipeptídica en los proeritroblastos. Existen diferentes tipos como la hemoglobina fetal, A2 y A.
Hemoglobinopatias I
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de anemias, incluyendo anemias hereditarias como la drepanocitosis, la hemoglobinopatía C, las talasemias y otras hemoglobinopatías estructurales. Explica los mecanismos moleculares, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
Degradacion de la hemoglobina
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Sintesis de la hemoglobina
La hemoglobina se sintetiza en los glóbulos rojos a través de una serie de pasos complejos en la mitocondria, el citosol y los ribosomas, donde la parte heme se produce por separado de las cadenas de globina. La hemoglobina tiene una estructura cuaternaria de cuatro subunidades, cada una compuesta de una cadena proteínica asociada con un grupo heme de hierro unido a la histidina. El hierro puede estar en estado ferroso, capaz de unir oxígeno, o férrico, incapaz de hacerlo.
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La hemoglobina es una proteína tetramérica heteropreteina que transporta oxígeno en la sangre. Está compuesta de cuatro subunidades globina unidas a grupos hemo, cada uno de los cuales contiene un átomo de hierro. El hierro se une a oxígeno a través de un enlace de coordinación con un imidazol de una histidina distal, permitiendo que la hemoglobina transporte oxígeno en la sangre.
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1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
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La hemoglobina es una proteína globular que se encuentra en los glóbulos rojos y se combina con el oxígeno en los pulmones para luego liberarlo en los tejidos. Se forma cuando cada molécula de hemo se asocia con una cadena polipeptídica en los proeritroblastos. Existen diferentes tipos como la hemoglobina fetal, A2 y A.
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Síntesis y metabolismo de la hemoglobina
La hemoglobina es una proteína en la sangre que se une al oxígeno para transportarlo a los tejidos. Está compuesta de cadenas alfa y beta, y grupos hemo que le dan su color rojo. Los niveles normales de hemoglobina son de 14-18 g/dl en hombres y 12-16 g/dl en mujeres. Existen diferentes tipos como la Hb A en adultos, Hb A2 en pequeña cantidad, y Hb fetal predominante en etapa fetal.
Degradacion de la hemoglobina
La degradación de la hemoglobina ocurre en las células reticuloendoteliales y consiste en: 1) la separación de la globina, 2) la producción de biliverdina, hierro y CO2, 3) la eliminación del CO2, 4) el transporte del hierro a la médula ósea, 5) la conversión de la biliverdina en bilirrubina y 6) la liberación de la bilirrubina al plasma junto con la albúmina.
Degradacion de la hemogoblina
Este documento describe los pasos para degradar la hemoglobina en la sangre mediante la adición de ácido tricloroacético y centrifugación. Se extrae la sangre de una compañera, se separan los componentes celulares y el plasma mediante centrifugación, y se mezclan los componentes celulares con agua destilada. Luego se añade ácido tricloroacético y se mezcla antes de centrifugar, lo que degrada la hemoglobina y la pega a las paredes del tubo.
Hemoglobina
La hemoglobina es una proteína globular presente en los eritrocitos que se encarga del transporte de oxígeno de los pulmones a los tejidos y del dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. Está compuesta de un grupo hemo que le da el color rojo y su capacidad de unirse al oxígeno, formando oxihemoglobina para transportarlo, o unirse al dióxido de carbono formando carbohemoglobina para transportarlo.
Metabolismo del hemo
Síntesis del HEMO, Degradación del HEMO, Formación de Bilirrubina, Bilirrubina no conjugada, Bilirrubina conjugada, Circuito enterohepático, Ictericia por hemólisis, Ictericia por causas obstructivas, Ictericia por falla parenquimatosa
Granulocitopoyesis
La granulocitopoyesis es la formación de neutrófilos, eusinófilos, basófilos y granulocitos a partir de sus propias células progenitoras unipotenciales, las cuales derivan de células madre multipotenciales en la médula ósea y pueden diferenciarse en monocitos o plaquetas dependiendo de las señales que reciben.
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EL HIERRO
El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre y uno de los más importantes del universo. Es un metal maleable de color gris plateado que se encuentra formando parte de minerales como la magnetita, limonita y pirita. El hierro es fundamentalmente usado para producir acero, su aleación más conocida, la cual es una aleación de hierro y carbono que se utiliza ampliamente en la industria.
Metabolismo del Hierro
El hierro es un elemento esencial que participa en procesos de oxidación-reducción en enzimas y transportadores de electrones. Se absorbe principalmente como hierro hemo o inorgánico, y se transporta unida a la transferrina hasta los tejidos donde se almacena en la ferritina y hemosiderina del hígado, médula ósea y bazo. La excreción de hierro es limitada y ocurre principalmente a través de las heces, bilis e intestino.
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Ciclo Vital de los Glóbulos Rojos
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Este documento describe la sangre, incluyendo su composición, función y propiedades. La sangre está compuesta principalmente de plasma y células. El plasma contiene agua, sales, proteínas y factores de coagulación. Las células de la sangre incluyen eritrocitos, leucocitos y plaquetas, los cuales se originan principalmente en la médula ósea. La sangre cumple funciones vitales como la nutrición, transporte de oxígeno y dióxido de carbono, y la regulación del pH.
Aplicaciones clinicas anemia fal
La hemoglobina es una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. Está formada por cuatro cadenas polipeptídicas unidas a grupos hemo que contienen hierro. Existen varios tipos de hemoglobina, como la hemoglobina A, S y F. La degradación de la hemoglobina produce bilirrubina, la cual es transportada al hígado y excretada. Trastornos como la an
Hemoglobina mioglobina
La hemoglobina y la mioglobina son proteínas globulares que contienen hierro y se unen al oxígeno. La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre, mientras que la mioglobina almacena oxígeno en los músculos. Ambas proteínas contienen grupos hemo que unen el hierro y les dan su color rojo característico. La hemoglobina y la mioglobina son cruciales para transportar oxígeno a los tejidos y músculos respectivamente.
Degradación de la hemoglobina
La degradación de la hemoglobina ocurre cuando los eritrocitos llegan al fin de su vida útil de 100 a 120 días. La hemoglobina se separa en globina y grupo hemo, la globina se transforma en aminoácidos y el grupo hemo es degradado por la hemo-oxigenasa en los macrófagos en biliverdina y luego bilirrubina. El hierro de la hemoglobina es liberado y transportado a la médula ósea, mientras que la bilirrubina viaja unida a la albúmina sérica al hígado, donde
Porfirinas
Este documento habla sobre las porfirinas, compuestos que se encuentran naturalmente en la clorofila, vitamina B12 y hemo. Cada uno contiene un tetrapirrol unido a un metal diferente: la clorofila al magnesio, la cianocobalamina al cobalto y el hemo al hierro. Describe también sus funciones, como la fotosíntesis gracias a la clorofila y el transporte de oxígeno a través de la hemoglobina por medio del hemo.
clase GR y hemoglobina.ppt
La sangre está compuesta principalmente por plasma y tres tipos de células: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos rojos, llamados eritrocitos, transportan oxígeno y dióxido de carbono a los tejidos mediante la hemoglobina. La producción de eritrocitos, llamada eritropoyesis, ocurre en la médula ósea y está regulada por la eritropoyetina. La anemia se define como una disminución de eritrocitos o hemoglobina y puede deberse a m
FISIOLOGIA UNIVALLE.pptx
Los aspectos generales que estudia la Fisiología son:
Cómo se regulan los procesos biológicos.
Cómo interaccionan las diferentes funciones.
Cómo se adaptan las funciones a los cambios ocurridos en el entorno.
CONCLUSIÓN: La Fisiología es la ciencia que estudia las funciones de los seres vivos sanos y su regulación, incluyendo los conceptos de homeostasis y de adaptación.
Degradaciondelahemoglobina 140921151436-phpapp01
La hemoglobina se degrada cuando los eritrocitos alcanzan los 100-120 días de vida, la membrana celular se rompe y la hemoglobina es fagocitada por macrófagos en la médula ósea, bazo e hígado. La hemoglobina se descompone en aminoácidos, hierro, monóxido de carbono y bilirrubina, los cuales pueden ser reutilizados para formar nuevas proteínas y transportar oxígeno.
Hemoglobiana.pptx
La hemoglobina es una proteína tetraédrica presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno en la sangre. Está compuesta por una molécula de grupo hemo unida a una molécula de globina. Cumple funciones como el transporte de oxígeno de los pulmones a los tejidos, el transporte de dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones, y actúa como amortiguador del pH sanguíneo.
Sangre completa
1) La sangre transporta oxígeno, nutrientes, hormonas y desechos a través de los eritrocitos, mientras que las plaquetas y leucocitos ayudan a la hemostasia y defensa. 2) Los eritrocitos contienen hemoglobina que se une reversiblemente al oxígeno y dióxido de carbono para regular los niveles de gases en los tejidos. 3) Las proteínas plasmáticas como la albúmina, transferrina y ceruloplasmina transportan electrolitos, hierro y cobre respectivamente para mantener la homeostasis.
La sangre
composición anatómica de la sangre, a parte de la descripción de sus componentes, los tipos que hay y en que consisten los tipos de sangre
Cinética del hierro y síntesis de hemoglobina
Este documento describe la cinética del hierro en el cuerpo humano. Explica que el hierro es un elemento esencial que se encuentra principalmente en la hemoglobina y mioglobina y en numerosas enzimas. Describe las concentraciones normales de hierro en el cuerpo, su distribución, absorción, transporte, depósitos, excreción y regulación. También explica brevemente la estructura y síntesis de la hemoglobina.
Sangre y sus componentes Histología y Fisiologia
Este documento presenta información sobre la sangre. En 3 oraciones o menos: La sangre es un tejido conectivo fluido que circula por el cuerpo y contiene elementos sólidos como eritrocitos, leucocitos y plaquetas suspendidos en un líquido llamado plasma. El documento describe los componentes de la sangre, incluidos los eritrocitos, la hemoglobina y su estructura y función, así como los procesos de hematopoyesis y eritropoyesis. También cubre temas como membrana eritrocitaria, tipos de leucocitos
Metabolismo de las proteinas y la billirrubina
Este documento presenta información sobre el metabolismo de la bilirrubina y las proteínas totales. Explica que la bilirrubina se deriva de la degradación de las proteínas que contienen el complejo heme, como la hemoglobina. Describe el transporte, fuentes, catabolismo y metabolismo de la bilirrubina, así como las alteraciones que pueden ocurrir. También define las proteínas totales, sus orígenes, clasificaciones, funciones y procesos relacionados.
hemoglobinaymioglobina-160802183105.pptx
La hemoglobina y la mioglobina son proteínas globulares que transportan oxígeno. La hemoglobina se encuentra en los glóbulos rojos y transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos, así como dióxido de carbono y protones de los tejidos a los pulmones. La mioglobina se encuentra principalmente en el músculo y almacena oxígeno para su uso en la producción de energía. Ambas proteínas contienen un grupo hemo con hierro que se une reversiblemente al oxígeno, pero difieren en
Anatomia y fisiologia de los globulos rojos
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Hemoglobina
La respiración tiene tres fases: 1) intercambio de gases en los pulmones, 2) transporte de gases, y 3) respiración celular. La hemoglobina es la proteína responsable del transporte eficiente de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Los quimiorreceptores periféricos, como los cuerpos carotídeos y aórticos, detectan cambios en los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre y transmiten señales al centro respiratorio para controlar la
Ppt porfirinas
Este documento presenta información sobre la biosíntesis y catabolismo de la hemoglobina. Explica que la hemoglobina está formada por grupos hemo unidos a cadenas de globina, y que el grupo hemo contiene una porfirina con un átomo de hierro en su centro. Describe los pasos de la biosíntesis del grupo hemo y su regulación, así como la síntesis de la hemoglobina en los eritrocitos. Finalmente, aborda el catabolismo de la hemoglobina y la formación y valores normales de la bilirrubina
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Los hepatocitos constituyen el 80% de las células del hígado y desempeñan múltiples funciones metabólicas. El hígado almacena glucógeno, gluconeogénesis y metaboliza carbohidratos, lípidos, minerales y fármacos. Las células estrelladas almacenan vitaminas y sintetizan colágeno, mientras que las células de Kupffer fagocitan partículas. El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo a través de la
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DEGRADACION DE LA HEMOGLOBINA
- 1. CARACTERIZACIÒN DE PROTEINAS EN SANGRE ANGELES OSORIO HELEM ROMERO MARIA IBAÑEZ SOFIA CELEDON JULIANA LEÒN PRACTICA DE LABORATORIO #4 UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA FACULTAD DE MEDICINA 1ER SEMESTRE 2015
- 2. HEMOGLOBINA La hemoglobina es una proteína globular constituida por cuatro cadenas polipeptidicas
- 3. • Su función es transportar oxigeno de los órganos respiratorios hasta los tejidos • Participa en la regulación del pH de la sangre, en vertebrados y algunos invertebrados
- 4. DEGRADACIÓN DE LA HEMOGLOBINA • Un eritrocito vive aprox 120 días, luego su membrana se rompe y su hemoglobina es liberada • Esta hemoglobina es fagocitada por los macrofagos tisulares
- 5. Por medio de la hemo oxigenasa se libera Fe3 (Hierro) y Co (monoxido de carbono);ademas se forma BILIVERDINA HEMOGLOBINA HEMO GLOBINA AMINOACIDOS 202 +NADPH NADP HEMO-OXIGENASA Fe3 BILIVERDINA
- 6. BILIVERDINA Gracias a la biliverdina reductasa la BILIVERDINA pasa a ser bilirrubina no conjugada NADPH +H NADP BILIRRUBINA ALBÚMINA HÍGADO La bilirrubina es insoluble y para ser transportada al higado se le une la ALBÚMINA
- 7. En el hígado la BILIRRUBINA pasa a ser conjugada gracias al ácido glucorónico para facilitar su excreción Bilirrubina no conjugada ALBÚMINA UDP UDP-G Ácido glucorónico UPD GLUCORONIL TRANSFERASA BILIRRUBINA CONJUGADA Intestino La bilis la transporta
- 8. Las bacterianas en el intestino sacan de la BILIRRUBINA el ácido glucorónico y la convierten en urobilinógeno. Bacterias BILIRRUBINA Ácido Glucorónico UROBILINÓGENO Se oxida Se filtra por el riñón Estercobilina Se excreta por heces fecales Se excreta por orina