Este documento resume el metabolismo y transporte de lípidos, las clasificaciones de lipoproteínas y apolipoproteínas, y los trastornos y manejo de las dislipidemias. Explica la fisiología del metabolismo de lípidos, incluyendo el transporte exógeno e endógeno de lípidos y colesterol, y los principales trastornos del metabolismo de lípidos y lipoproteínas. Finalmente, revisa las guías para la evaluación, diagnóstico y tratamiento farmacológico y no farmac
Tema de la asignatura de Endocrinología, en la cual el tema principal son las dislipidemias y alteraciones en el metabolismo, así como su epidemiología, etiopatogenia, fisiopatología, cuadro clínico, diagnostico y tratamiento.
Taller enfermeria a cerca de los cuidados en pacientes con dislipidemias en terminos sencillos y comprensibles para el publico en general impartido en la UNEME EC San Luis Potosi
Memorias 2013 - 5a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Programa de Nutrición en Enfermedades Crónicas -
Entendiendo el síndrome metabólico
* Dra. Elizabeth Pérez Cruz
Cuando el colesterol está elevado, es posible que se formen depósitos grasos en los vasos sanguíneos. Esto aumenta las probabilidades de arterias obstruidas, infartos, derrames cerebrales y otras complicaciones del sistema circulatorio.
5. CLASIFICACION
1. QUILOMICRONES
2. LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDAD
(VLDLD)
3. LIPOPROTEINAS DE DENSIDAD
INTERMEDIA (IDL)
4. LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD
(LDL)
5. LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD
(HDL)
16. METABOLISMO HDL
TRANSPORTE INVERSO DE COLESTEROL
Hepatocito
Eliminación por la bilis
Transporte inverso de colesterol
Sintetizadas en intestino e hígado
apoA-I
Fosfolipidos
Aciltransferasa de lecitina y colesterol
20. TRANSTORNOS DE LOS LIPIDOS
TRANSTORNOS PRIMARIOS DE LA BIOSINTESIS
ApoB
Abetalipoproteinemias
Hipobetalipoproteinemia familiar
TRANSTORNOS PRIMARIOS DEL CATABOLISMO
Elevación de colesterol
Deficiencia de LPL
Deficiencia de lipasa hepática
Disbetalipoproteinemia familiar
(Hiperlipoproteinemia tipoIII)
Hipercolesterolemia familiar
Defectos de la ApoB-100
Hipercolesterolemia autosomica recesiva
Enfermedad de Wolman
Citoesterolemia
TRANSTORNOS PRIMARIOS DEL METABOLISMO DE
LIPOPROTEINAS
Causa desconocida
Hipertrigliceridemia familiar
Hiperlipidemia familiar combinada
Hipercolesterolemia poligenica
TRANSTORNOS DEL METABOLISMO DE LAS HDL
Deficiencia de ApoA-I y Mutaciones
Enfermedad de Tangier
Deficiencia de LCAT
Deficiencia de CETP
TRANSTORNOS PRIMARIOS DEL METABOLISMO DE
LAS HDL
Hipoalfalipoproteinemia primaria
Hiperalfalipoproteinemia familiar
TRANSTORNOS SECUNDARIOS DEL METABOLISMO DE
LAS LIPOPROTEINAS
Obesidad
DM
Enfermedades de tiroides
Trastornos renales
Trastornos del Hígado
Alcohol
Estrógenos
Enfermedades por almacenamiento de glucógeno
Síndrome de Cushing
Fármacos
23. ABORDAJE DIAGNOSTICO
1. Hipercolesterolemia: Colesterol total > 200 mg/dl y tg >200
mg/dl.
1. Leve (200-250 mg/dl)
2. Moderada (250-300 mg/dl)
3. Severa (>300 mg/dl)
2. Hiperlipidemia mixta
1. Colesterol total > 200 mg/dl y trigliceridos >200 mg/dl
3. Hipertrigliceridemia:
1. Trigliceridos >200 mg/dl mas colesterol total < 200 mg/dl
24. EVALUACION CLINICA
DISLIPIDEMIA
Historia clínica completa
Enfermedades cardiovasculares
Historia de muertes cardiovasculares
Otros factores de riesgo cardiovascular
Consumo de medicamentos
Alcoholismo
Causas secundarias de dislipidemia
Evaluacion de la dieta y actividad fisica
25. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Aguilar Salinas, Carlos; Gomez Perez, Francisco. Diagnostico y tratamiento de las dislipidemias: Posición de La sociedad Mexicana de Endocrinología
y nutrición.
Revista de Endocrinologia y nutricion. Vol. 12 No.1. Enero-Marzo 2004. Pp: 7-41
33. RECORDAR QUE….
Aguilar Salinas, Carlos; Gomez Perez, Francisco. Diagnostico y tratamiento de las dislipidemias: Posición de La sociedad Mexicana de Endocrinología
y nutrición.
Revista de Endocrinologia y nutricion. Vol. 12 No.1. Enero-Marzo 2004. Pp: 7-41