Ekg en los crecimientos ventriculares
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Este documento describe los patrones EKG asociados con diferentes tipos de hipertrofia ventricular. La hipertrofia del ventrículo izquierdo se asocia con desviación del eje a la izquierda, aumento de las ondas R en V5-V6 y profundización de las ondas S en V1-V2. La hipertrofia del ventrículo derecho se asocia con desviación del eje a la derecha y aumento de las ondas R en V1-V2. Las causas más comunes de hipertrofia ventricular incluyen hip
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FISIOLOGIA DEL APARATO CARDIOVASCULAR
El ciclo cardíaco es un proceso que consiste en cambios sucesivos de volumen y presión durante la actividad cardíaca.
El miocardio se contrae como respuesta a la actividad eléctrica que se produce dentro del sistema conductor del corazón. Este se define como un conjunto de células facultadas para transmitir impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco, lo que ocasiona que dicho músculo de contraiga.
El ciclo cardiaco es la secuencia de eventos mecánicos, sonoros y de presiones , relacionados con el flujo de sangre a través de las cavidades cardiacas en la contracción y relajación.
Sindrome de Wolff - Parkinson - White
Este documento describe el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), incluyendo su historia, epidemiología, hallazgos electrocardiográficos, fisiopatología, y tratamiento. El WPW ocurre cuando existe una vía accesoria que conduce impulsos eléctricos del corazón de manera prematura, pudiendo causar taquicardias. Los síntomas incluyen palpitaciones y desmayos. El tratamiento incluye medicamentos como la procainamida para bloquear la vía accesoria o ablación por
Fibrilación auricular
El documento proporciona información sobre la fibrilación auricular, incluyendo su clasificación, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y criterios para derivación al hospital. Se describen opciones terapéuticas como anticoagulantes, cardioversión eléctrica, marcapasos y ablación por radiofrecuencia. También se discuten consideraciones especiales para situaciones como infarto agudo de miocardio, hipertiroidismo y embarazo.
Wolff parkinson white
Este documento resume la enfermedad de Wolff-Parkinson-White, una afección cardíaca hereditaria caracterizada por la presencia de vías accesorias de conducción que causan una conducción anómala entre las aurículas y los ventrículos. Se detallan la incidencia, las vías accesorias más comunes, los síntomas, los hallazgos en el electrocardiograma, los tipos de arritmias asociadas y los enfoques de diagnóstico y tratamiento, incluida la ablación por catéter de radiofrecuencia
Wolf Parkinson White
El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) implica una conexión anómala en el sistema eléctrico del corazón que puede causar taquicardias. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 10,000 personas. Los síntomas comunes incluyen palpitaciones y mareos cuando ocurre la taquicardia. Se diagnostica mediante electrocardiograma y el tratamiento más efectivo es la ablación con radiofrecuencia para destruir la conexión anómala.
Tsv Unmsm
Este documento describe diferentes tipos de arritmias supraventriculares, incluyendo taquicardia sinusal, fibrilación auricular, flutter auricular, taquicardia auricular, taquicardia por reentrada nodal auriculo-ventricular, taquicardia con reentrada auriculo-ventricular ortodrómica y antidrómica, y fibrilación auricular en síndrome de Wolff-Parkinson-White. Explica los mecanismos subyacentes de estas arritmias, como ondas ectópicas, circuitos de reentrada único
Hipertrofia ventricular izq
La hipertrofia ventricular izquierda (HVI) es el resultado de la sobrecarga crónica de presión en el ventrículo izquierdo y representa un factor de riesgo para arritmias e insuficiencia cardíaca. El electrocardiograma tiene baja sensibilidad para diagnosticar HVI pero es una herramienta útil. Existen varios criterios electrocardiográficos para diagnosticar HVI pero tienen baja sensibilidad. Recientemente se ha propuesto un nuevo criterio que suma la onda S más profunda con la onda S en V4, el cual tiene
Arritmias cardiacas y su interpretación electrocardiográfica Guyton
Esta presentacion es una guia rapida para exponer el capitulo del Guyton, cuando yo estaba haciendo la presentacion pensaba seria mejor que alguien hiciera las presentaciones del libro como guia rapida para poder exponer sin tener la necesidad de estar perdiendo el tiempo haciendo las presentaciones.
gracias
danielkrriyo@gmail.com
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Sindrome de wolff parkinson white
Este documento define la enfermedad del haz accesorio de Wolff-Parkinson-White (WPW), una alteración de la conducción aurículo-ventricular causada por un haz de fibras musculares anormal. Explica que WPW afecta al 0,1-0,3% de la población y que el 95% de los casos no están asociados a otras cardiopatías. También describe que WPW puede causar taquicardias paroxísticas peligrosas y que su diagnóstico y tratamiento incluyen electrocardiogramas, estudios electrofisi
Wolf Parkinson White
Es una excitación precoz de los ventrículos del corazón debido a la existencia de una vía congénita adicional (Haz de Kent) a las vías por donde viaja la conducción normal del corazón.
Wolf parkinson white rafael roberto cruz ramirez
Este documento resume la fisiopatología, epidemiología, diagnóstico y tratamiento del síndrome de Wolff-Parkinson-White. Este síndrome se caracteriza por la presencia de una vía accesoria de conducción que conecta el nodo sinusal al ventrículo de forma prematura. Las vías accesorias más comunes se localizan a nivel lateral izquierdo o posteroseptal. El diagnóstico se realiza mediante electrocardiograma, que muestra un intervalo PR corto y alteraciones en la onda T y el segmento ST. El
Sx de preexitacion
Este documento describe la anomalía del nodo AV conocida como síndrome de Brugada, la cual se caracteriza por una preexcitación y ensanchamiento del complejo QRS, con ondas delta y desviación del eje eléctrico. Se debe a mutaciones en el gen que codifica el canal de sodio cardiaco, lo que altera la corriente de sodio y puede causar arritmias malignas como taquicardia y fibrilación ventricular. Afecta principalmente a hombres y su prevalencia es de 1 a 5 por cada 100,000 personas.
Sindr. d preexcitacion ventricular!! diaspost.
El documento describe dos síndromes de pre-excitación ventricular: el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), que se caracteriza por una vía accesoria de conducción y ondas Delta en el ECG, y el síndrome de Lown-Ganong-Levine (LGL), que tiene un intervalo PR corto pero QRS normal debido a que la vía accesoria se une directamente al nodo sinusal. El WPW puede causar taquiarritmias sintomáticas que requieren ablación por radiofrecuencia, mientras que el LGL generalmente no causa
Sindrome de wolff parkinson-white & sindrome del seno enfermo
Este documento describe el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), que implica la presencia de una vía accesoria de conducción entre el nódulo auriculoventricular y los ventrículos. Se clasifica el WPW en manifiesto e inaparente, y por tipos en función de la localización de la vía accesoria. El tratamiento incluye medidas farmacológicas como la procainamida o ablación por radiofrecuencia para eliminar la vía anómala. El pronóstico general es bueno, aunque existe ries
Sindromes preexcitacion
Este documento resume los síndromes de preexcitación, en particular el síndrome de Wolf-Parkinson-White. Describe la epidemiología, características electrocardiográficas, clasificación, tratamiento y complicaciones de la ablación por radiofrecuencia de las vías accesorias en estos síndromes.
Muerte su
El documento habla sobre el paro cardíaco, sus causas, síntomas y tratamiento. Algunas causas comunes incluyen enfermedades cardíacas, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, electrocución e hipotermia. Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho, debilidad, cianosis y pérdida de conocimiento. El tratamiento inmediato implica reanimación cardiopulmonar y desfibrilación, seguido de administración de medicamentos como adrenalina y amiodarona.
Brugada
El documento describe el síndrome de Brugada, una canalopatía cardíaca caracterizada por elevación del segmento ST y muerte súbita en jóvenes. Se transmite de forma autosómica dominante y está causado principalmente por mutaciones en el gen SNC5A que codifica el canal de sodio cardíaco. Presenta un patrón electrocardiográfico característico y su diagnóstico y tratamiento incluyen la implantación de desfibriladores automáticos internos.
ECG. Día 2. Crecimientos y bloqueos intraventriculares.
[1] El documento describe los principios básicos de la interpretación electrocardiográfica, incluyendo el crecimiento de cavidades cardiacas, los bloqueos de conducción intraventricular y la preexcitación ventricular. [2] Explica cómo el crecimiento de las cavidades auriculares y ventriculares se manifiesta en el ECG y las posibles causas. [3] Describe los diferentes tipos de bloqueos de conducción intraventricular como los bloqueos de rama y hemibloqueos, así como sus características ECG.
Caso clínico 2
El resumen describe un caso clínico de una paciente femenina de 40 años que fue remitida a emergencias por disnea progresiva y hemoptisis. El ECG muestra un bloqueo AV de primer grado, con ritmo y frecuencia cardiaca regulares. El eje eléctrico del QRS y el diagnóstico electrocardiográfico indican hipertrofia del ventrículo izquierdo. Algunas causas posibles de estas alteraciones incluyen infarto de miocardio agudo de la pared inferior del ventrículo derecho, cardiopatía isqu
Arritmias residentado fmp 2014
Este documento resume un curso sobre el manejo de arritmias cardiacas dictado por el Dr. Freddy Flores Malpartida en enero de 2014 como parte del pre-residenciado de la Federación Médica Peruana. El curso cubre temas como la clasificación, etiología, evaluación y tratamiento de diferentes tipos de arritmias, incluyendo taquiarritmias supraventriculares como la fibrilación auricular y el aleteo auricular, así como taquiarritmias ventriculares como las extrasístoles ventriculares.
Síndrome de wolff parkinson-white
El síndrome de Wolff-Parkinson-White corresponde a una comunicación eléctrica anormal entre las aurículas y los ventrículos conocida como haz de Kent. Esta vía accesoria puede conducir la actividad eléctrica a un ritmo más alto que el nódulo auriculoventricular de forma potencialmente peligrosa. Los pacientes suelen estar asintomáticos pero pueden experimentar palpitaciones, mareos y dificultad para respirar durante episodios de taquicardia supraventricular. El diagnóstico se realiza mediante electrocardiogra
Arritmias
El documento resume diferentes tipos de arritmias cardíacas, incluyendo arritmias sinusal como la bradicardia y taquicardia sinusal, y arritmias supraventriculares como la extrasístole auricular, fibrilación auricular, aleteo auricular y taquicardia supraventricular. Describe las características electrocardiográficas, causas y implicancias clínicas de cada una.
Caso clinico 2 final
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 35 años que fue traído a un hospital con una herida penetrante en el cuello causada por un arma blanca. Se realizó una traqueostomía de emergencia y luego una cirugía para reparar una lesión de 2 cm en la tráquea. Después desarrolló un neumotórax que requirió una toracostomía. Más tarde presentó hinchazón y petequias en la pierna derecha, pero una ecografía Doppler no mostró alteraciones circulatorias.
Sindromes de preexcitacion ventricular
Este documento describe los síndromes de preexcitación ventricular como el Síndrome de Wolff-Parkinson-White y el Síndrome de Lown-Ganong-Levine. Estos síndromes involucran la presencia de una vía anormal de conducción que permite la activación ventricular prematura. El diagnóstico se basa en hallazgos electrocardiográficos como intervalo PR corto y complejo QRS ancho. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacoterapia con amiodarona u otros antiarrítmicos para control
Infarto Agudo de Miocardio Inferior
Este documento presenta el caso de Eleodora Romero Pineda, una mujer de 74 años que sufrió un infarto agudo de miocardio. Tiene antecedentes de hipertensión arterial, dislipidemia y un infarto anterior. Se le realizó un procedimiento de colocación de endoprótesis en la arteria coronaria derecha debido a su infarto actual.
Comportamiento clinico del sindrome coronario agudo en la
Este documento resume los resultados de un estudio observacional descriptivo transversal sobre el comportamiento clínico del síndrome coronario agudo en mujeres. El estudio encontró que el 37,3% de las pacientes tenían más de 70 años y que las formas más comunes de presentación electrocardiográfica fueron el infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST y el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST con onda Q. Las pacientes con elevación del segmento ST sufrieron más complicaciones, especialmente angina postinfarto, y la principal
Sindrome de Brugada
Este documento presenta el caso de un paciente de 43 años con episodios de síncope. Se le realizaron pruebas como electrocardiograma, ecocardiograma y Holter de arritmias que mostraron un patrón electrocardiográfico característico del Síndrome de Brugada. Se le administró Flecaínida para confirmar el diagnóstico, lo que resultó positivo. El Síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca hereditaria causada por alteraciones en los canales iónicos del sodio en el ventrículo dere
Sindrome de-brugada
El síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca caracterizada por un patrón electrocardiográfico específico y predisposición a arritmias ventriculares y muerte súbita. Se transmite genéticamente y está causado por mutaciones en canales iónicos del corazón. Afecta principalmente a varones adultos y puede manifestarse con síntomas como palpitaciones o síncope. El tratamiento principal es la implantación de desfibrilador automático implantable.
Curso De Electro 2009
El documento proporciona información sobre el funcionamiento y componentes del electrocardiograma, así como sobre la interpretación del trazado normal y anormal. Explica conceptos como ondas, intervalos, derivaciones, eje cardiaco, arritmias y cambios asociados a diferentes enfermedades como hipertrofia ventricular, infarto de miocardio y efectos de los digitalicos.
Estenosis aortica
Este documento describe la estenosis aórtica, incluyendo sus causas, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. Presenta el caso de una mujer de 42 años con angor y síncope que sugiere una forma de estenosis aórtica subvalvular del tipo estenosis subaórtica hipertrófica dinámica. La tríada característica de la estenosis aórtica es angina, disnea y síncope de esfuerzo, que pueden conducir a muerte súbita si no se trata adec
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Este documento trata sobre diferentes tipos de arritmias cardiacas, incluyendo taquicardias supraventriculares, arritmias ventriculares y bradiarritmias. Describe los sistemas de conducción cardiaca y ritmo sinusal normal, así como propiedades del corazón. Explica en detalle varias taquicardias supraventriculares como fibrilación auricular, flutter auricular, taquicardia sinusal inapropiada y taquicardia auricular multifocal. También cubre arritmias ventriculares como extrasísto
Valvulopatias
Este documento describe la insuficiencia y estenosis mitral. Define la insuficiencia mitral como un defecto que permite el reflujo anormal de sangre desde el ventrículo izquierdo a la aurícula izquierda. Describe las causas agudas y crónicas, fisiopatología, síntomas y signos clínicos e implicaciones. Define la estenosis mitral como una disminución del área de apertura de la válvula mitral y explica su fisiopatología, síntomas, signos y evaluación mediante ec
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Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
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Colelitiasis
Colecistitis
Cáncer de vesícula
Pancreatitis aguda
Cáncer de páncreas
Sindrome diarreico
Quinolonas (2024)
Historia
Definición
Clasificación
Mecanismo de acción
Farmacinética
Farmacodinamia
Reacciones Adversas
Indicaciones
Contraindicaciones
Interaccciones
Patologia de la oftalmologia (parpados).ppt
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
mi comunidad (sector Monterrey) Poste blanco
En esta oportunidad voy a presentar mi trabajo sobre lugares que encontrarás en mi comunidad
Medicina tradicional Ñomndaa en la Costa Chica de Guerrero
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
Impacto de los azúcares en el cuerpo humano
En estas diapositivas, podremos ver como los azúcares libres son los que tienen un impacto negativo en nuestra salud, también veremos su composición.
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¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
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Ekg en los crecimientos ventriculares
- 2. DESPOLARIZACION NORMAL DE LOS VENTRICULOS 3 TIEMPOS MEDIOSEPTAL IZQUIERDA DEL TABIQUE IV IZQ-DER PARED LIBRE DE AMBAS CAVIDADES APICAL- BASE MASA PARASEPTALES
- 3. HIPERTROFIA VENTRICULO IZQUIERDO AFECTA SEPTUM PARED LIBRE AUMENTO VECTORES (SEPTAL Y PARED LIBRE) VECTOR 2 RESULTE LA DESPOLARIZACION V A LA IZQ
- 5. CAUSAS HIPERTENSION ARTERIAL MIOCARDIOPATIA HIPERTENSIVA ESTENOSIS AORTICA COARTACION AORTICA
- 6. DESVIACION QRS IZQUIERDA =AUMENTO VOLTAJE DE ONDA R EN DI Y AvL QRS ENTRE -30 Y +110 H PARED LIBRE DEL VI DETERMINA > AMPLITUD DE ONDA R V5-V6 PROFUNDIZACION DE ONDAS S V1-V2 H.SEPTAL =P.CONDUCTO ARTERIOSO, INSUFICIENCIA AORTICA AUMENTO DE LA ONDA q EN V5-V6
- 8. TIEMPO DE DEFLEXION INTRINSECOIDE MAXIMA DEFLEXION DEL COMPLEJO QRS VERTICE ONDA q HASTA MAX DEFLEXION DE LA ONDA R TIEMPO ES DE 0.045 EN V5.V6
- 9. LA SOBRECARGA SISTÓLICA VI PRECORDIALES V5-V6 ONDAS T NEG DESVIACION EJE A LA IZQ AUMENTO ONDAS R EN V5-V6 CONs PROFUNDA EN V1-V2
- 12. HIPERTROFIA VD EN CONDICIONES NORMALES ES MAYOR LA MASA DEL VI ES >VD AUMENTO DEL GROSOR DE LA PARED LIBRE DE ESTA CAVIDAD SIGNOS DE SOBRECARGA -DESVIACIÓN DEL EJE A LA DERECHA AUMENTO DE VOLTAJE DE ONDA R EN V1.V2 INDICE DE LEWIS (
- 15. CAUSAS VALVULOPATIAS IZQUIERDAS CON REPERCUSIÓN RETROGRADA ESTENOSIS PULMONAR TETRALOGIA DE FALLOT ESTENOSIS DE RAMAS PULMONARES ANOMALIAS DE EBSTEIN E IT COR PULMONALE CRÓNICO TEP O COR PULMONALE AGUDO