Este documento proporciona una introducción al electrocardiograma (ECG), incluyendo su definición, utilidad, componentes y ondas. Explica cómo el ECG registra la actividad eléctrica del corazón a través del tiempo y cómo se usa para diagnosticar problemas cardíacos. También resume los principales tipos de arritmias que pueden identificarse a través del ECG.
Breve descripción del EKG como método diagnóstico, incluye: Generalidades, Arrtimias, bloqueos, cardiopatía isquémica, trastornos del calcio y del potasio, hipertrofias y pericarditis. esquema diagnóstico.
Breve descripción del EKG como método diagnóstico, incluye: Generalidades, Arrtimias, bloqueos, cardiopatía isquémica, trastornos del calcio y del potasio, hipertrofias y pericarditis. esquema diagnóstico.
Definición, Etiologia, Patogenia, Factores de riesgo, Manifestaciones y Diagnóstico basados en ECG y Tratamiento de los diferentes tipos de taquiarritmias Basado en la Medicina Interna De Harrison 19va edición
Describe de manera práctica y sencilla cómo interpretar electrocardiogramas, el principio de las derivaciones, el triángulo de einthoven y otros conceptos básicos para comprender este método de diagnóstico.
Catedrática: Dr.a María Guadalupe Franco Zaragoza
Autora: Diana América Chávez Cabrera
Universidad Autónoma de Veracruz "Villa Rica"
Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
Definición, Etiologia, Patogenia, Factores de riesgo, Manifestaciones y Diagnóstico basados en ECG y Tratamiento de los diferentes tipos de taquiarritmias Basado en la Medicina Interna De Harrison 19va edición
Describe de manera práctica y sencilla cómo interpretar electrocardiogramas, el principio de las derivaciones, el triángulo de einthoven y otros conceptos básicos para comprender este método de diagnóstico.
Catedrática: Dr.a María Guadalupe Franco Zaragoza
Autora: Diana América Chávez Cabrera
Universidad Autónoma de Veracruz "Villa Rica"
Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
Diapositivas de la presentación: Electrocardiografía clínica: Bases de la interpretación. Presentada por el Dr. Carlos Sierra en la Academia Nacional de Medicina de México. Julio 2012
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Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. oEl electrocardiograma (ECG o EKG) es la representación gráfica de la actividad eléctrica
del corazón en función del tiempo, que se obtiene, desde la superficie corporal, en el pecho, con
un electrocardiógrafo en forma de cinta continua.
oEs una técnica diagnóstica no invasiva, relativamente económica, de gran utilidad para el
diagnóstico de cardiopatías, alteraciones electrolíticas, anormalidades conductivas…
oRegistra la actividad eléctrica del corazón en papel milimetrado, de una forma simple, inocua y
eficiente.
EKG: Generalidades. Definición
4. Nódulo S-A
Musc. Auricular
Nodo A-V
Fascículo común
Ramas Fasciculares
Fibras de Purkinje
Musc. Ventricular
Actividad eléctrica corazón
5. Triangulo de Einthoven
S e basa en la premisa que el cuerpo
humano es un conductor de gran
volumen que tiene la fuente de la
actividad eléctrica en el centro
6. Son métodos convencionales para registrar potenciales eléctricos nacidos de
la excitación miocárdica.
Reciben su nombre a causa de su fundamento: captan los potenciales en
forma indirecta o derivada.
EKG: Generalidades. Derivaciones
21. EKG: Frecuencia Cardíaca.
300 150 100 75 50 43
1. Midiendo la distancia entre 2 ondas R:
Se divide 300 entre la cantidad de cuadros grandes ó
1500 entre la cantidad de cuadros pequeños
2. Asignando valor a las rayas oscuras.
3. Contando los QRS en 6 seg y multiplicando
por 10. (arritmias)
22. EKG: Ritmo normal o sinusal.
1. Onda P positiva.
2. Se continúa con un QRS.
3. Intervalo R-R regular.
4. Segmento P-R constante.
5. FC: 60-100 lpm.
23. • Anomalías en frecuencia cardiaca
• Taquiarritmias
• Taquicardia sinusal
• Taquicardia supraventricular
• Taquicardia ventricular
• Bradiarritmias
• Bradicardia sinusal
• Ritmo de la unión AV
• Bloqueo AV
• Anomalías en complejo QRS
• QRS estrecho
• Ritmos supraventriculares
• QRS ancho
• Ritmos ventriculares
• Ritmos supraventriculares con BRHH o WPW
• Anomalías en regularidad del ritmo
• Ritmos regulares
• Taquicardia sinusal
• Taquicardia supraventricular
• Flúter auricular
• Taquicardia ventricular
• Bradicardia sinusal
• Ritmo de la unión AV
• Bloqueo AV 1º y 3º
• Ritmos irregulares
• Fibrilación auricular
• Bloqueo AV 2º
• Anomalías de onda P
– Onda P normal
• Taquicardia sinusal
• Bradicardia sinusal
• BloqueosAV
– Onda P anormal
• Extrasistolia auricular y uniónAV
• Ritmo de la uniónAV
• Taquicardia supraventricular
– Ausencia de onda P
• Flúter auricular
• Fibrilación auricular
• Ritmos ventriculares
• Anomalías de relación P-QRS
– P-QRS constante
• Taquicardia sinusal
• Bradicardia sinusal
• Bloqueo AV 1º
• Bloqueo AV 2º Mobitz II
– P-QRS variable
• Bloqueo AV 2º Mobitz I
– P-QRS disociados
• Bloqueo AV 3º
• Taquicardia ventricular
• Ritmo caótico
– Fibrilación ventricular
• Ausencia de actividad
– Asistolia
24. • Origen del impulso
– Supraventriculares
• Encima bifurcación haz de His
– Ventriculares
• Debajo bifurcación haz de His
• Frecuencia cardiaca
– Taquiarritmias
• > 100 lat./min
– Bradiarritmias
• < 60 lat./min
• Regularidad de la conducción
– Regulares
– Irregulares
• Irregularidad cíclica
• Irregularmente irregulares
• Anchura del complejo
QRS
– QRS estrecho
• Supraventriculares
– QRS ancho
• Ventriculares
• Presentación clínica
– Paroxísticas
• Inicio y final súbitos
– Permanentes
• Incesantes
EKG: Clasificación de las Arritmias
26. EXTRASISTOLIA AURICULAR
• Origen en cualquier punto de la aurícula salvo en NS
• Onda P adelantada con morfología diferente a la sinusal
• Intervalo PR dependiente del foco ectópico
• Complejo QRS estrecho
• Pausa postextrasistólica no compensadora
27. EXTRASISTOLIA DE LA UNION
• Origen en la unión auriculoventricular
• Onda P positiva o invertida, antes, después o en el QRS
• Complejo QRS estrecho
28. EXTRASISTOLIA VENTRICULAR
• Origen en cualquier punto del ventrículo
• Complejo QRS adelantado sin onda P precedente
• QRS ancho y aberrado
• Pausa postextrasistólica compensadora
• Monofocales o multifocales
30. TAQUICARDIA SINUSAL
• Ritmo regular
• Frecuencia: 100-160 lat./min
• Onda P normal
• Cada onda P se sigue de un complejo QRS
• Complejo QRS estrecho
• Intervalo PR constante
32. FLUTER AURICULAR
• Frecuencia auricular rítmica: 250-350 lat./min
• No hay ondas P. Ondas “F” en “dientes de sierra”
• Bloqueo AV fijo con relación F-QRS: 2:1, 3:1, 4:1…
• Ritmo ventricular regular, salvo bloqueo AV variable
• Complejo QRS estrecho
33. FIBRILACION AURICULAR
• Ritmo auricular caótico: > 400 lat./min
• Ondas “f” a veces no visibles. No hay ondas P
• Bloqueo AV variable
• Ritmo ventricular irregularmente irregular
• Complejo QRS estrecho
34. TAQUIARRITMIAS CON QRS ANCHO
• Regulares
– Taquicardia ventricular
– Taquicardia supraventricular con QRS ancho
• Irregulares
– Fibrilación auricular con QRS ancho
– Taquicardia ventricular polimorfa
35. TAQUICARDIA VENTRICULAR
• Ritmo regular o ligeramente irregular
• Frecuencia ventricular: > 100 lat./min (140-250)
• Onda P no visible o disociación AV
• Complejo QRS ancho y aberrado, distinto al basal
36. TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMORFA
• Giro de QRS alrededor de la línea isoeléctrica
• QRS con polaridad cambiante
• Si intervalo QT normal: TV polimorfa
• Si intervalo QT prolongado: “Torsades de Pointes”
38. BRADICARDIA SINUSAL
• Ritmo regular
• Frecuencia: < 60 lat./min
• Onda P normal
• Cada onda P se sigue de un complejo QRS
• Complejo QRS estrecho
• Intervalo PR constante
39. RITMO DE LA UNION AV
• Ritmo regular
• Frecuencia: 40-60 lat./min
• Onda P “+” o “-”, antes, después o en el QRS
• Complejo QRS estrecho
• Es un ritmo de escape
40. BLOQUEO AV DE PRIMER GRADO
• Ritmo regular
• Frecuencia cardiaca normal
• Onda P normal
• Cada onda P se sigue de un complejo QRS
• Intervalo PR prolongado (> 0,20 seg.), pero constante
• Complejo QRS estrecho
41. BLOQUEO AV DE 2º MOBITZ I
• Ritmo auricular regular y ventricular irregular
• Frecuencia normal o lenta
• Onda P normal
• Alargamiento progresivo del PR hasta que una P se bloquea
• Acortamiento progresivo de RR hasta que se produce la pausa
• Complejo QRS estrecho
42. BLOQUEO AV DE 2º MOBITZ II
• Ritmo auricular regular y ventricular irregular
• Frecuencia normal o lenta
• Onda P normal
• PR constante
• Periódicamente una P no se sigue de QRS
• Complejo QRS estrecho
43. BLOQUEO AV DE TERCER GRADO
• Ritmo auricular y ventricular regulares
• Frecuencia auricular normal y ventricular lenta
• Onda P normal
• Disociación entre la onda P y el complejo QRS
• Complejo QRS estrecho o ancho
44. BLOQUEO SINOAURICULAR
• El Nodo Sinusal genera el estímulo, pero no se
transmite a las Aurículas, o se trasmite con
retraso, por lo que no se generan ondas P,
produciéndose una pausa entre dos ondas P.
• El Bloqueo Sinoauricular tiene una clasificación
similar al Bloqueo Aurículoventricular pero es
más difícil diagnosticarlo
45. BLOQUEO SINOAURICULAR
•Bloqueo Sinoauricular de 1er grado: Se produce un retraso en
la conducción del estímulo a las aurículas. No es posible
reconocerlo en un EKG normal.
•Bloqueo Sinoauricular de 2º grado tipo I
(Wenckebach): Acortamiento progresivo del intervalo P-P (Similar
al RR del Bloqueo AV tipo Wenckebach) hasta que aparece un
intervalo P-P más largo (que contiene el impulso bloqueado). El
intervalo P-P más largo es inferior a la suma de dos intervalos
consecutivos.
•Bloqueo Sinoauricular de 2º grado tipo II: Un intervalo sin
ondas P que equivale aproximadamente normalmente a 2 veces el
intervalo P-P previo, pero puede ser también 3 o 4 veces mayor
que intervalo previo a la pausa.
•Bloqueo Sinoauricular de 3er grado: Se puede registrar como la
ausencia de ondas P pero no se puede confirmar sin el registro de
un ECG del ritmo sinusal previo o un Estudio Electrofisiológico.
46. RITMOS DE PARADA CARDIACA
Todas conducen a paro circulatorio
• Fibrilación ventricular
• Taquicardia ventricular sin pulso
• Asistolia
• Actividad eléctrica sin pulso (DEM)
47. FIBRILACION VENTRICULAR
• Actividad eléctrica caótica y desorganizada
• Ritmo ondulante, rápido e irregular
• No se identifican ondas P ni complejos QRS
48. TAQUICARDIA VENTRICULAR SIN PULSO
• TV que induce paro circulatorio
• Características electrocardiográficas de TV
49. ASISTOLIA
• Ausencia de actividad eléctrica
• Pueden existir ondas P sin complejos QRS
• Excluir desconexión de los electrodos
57. EKG: Eje cardiaco.
El Eje Cardiaco o Eje Eléctrico del complejo QRS, no es más que la dirección del vector total de la
despolarización de los ventrículos.
Es la dirección principal del estímulo eléctrico a su paso por los ventrículos.
59. EKG: Eje cardiaco. ¿Cómo calcularlo? Derivación mas isobifásica (más preciso)
1. Buscamos la derivación cardiaca donde el QRS sea isobifásico
2. Buscamos la derivación perpendicular a esta
3. Si el QRS es predominantemente positivo, el eje estará en su dirección,
4. Si el QRS es predominantemente negativa, estará en la dirección opuesta.
aVL + -30°
aVL - +150°
60. EKG: Hipertrofias
CRECIMIENTO AURICULAR
Primera parte de P, despolarización aurícula derecha
Segunda parte de P, despolarización aurícula izquierda
CRECIMIENTO AURICULAR DERECHO
Criterios electrocardiográficos:
- Desviación eje de P a la derecha
- Onda P picuda y simétrica >2.5mm en DII, DIII y aVF
- Duración de P normal
- P difásica predominio positivo en V1 y V2
CRECIMIENTO AURICULAR IZQUIERDO
Criterios electrocardiográficos
- Desviación de eje de P a la izquierda
- Aumento de duración de P >0.11 segundos en DII
- P bimodal en DI y DII
- Aumento de voltaje en segundo pico de P
61. CRECIMIENTO BIAURICULAR
En este caso, se combinan morfologías de crecimiento de ambas aurículas. Habitualmente se observa en
patologías cardíacas izquierdas que cursan con hipertensión pulmonar y crecimiento de cavidades
derechas secundario.
- Onda P en II más alta y ancha de lo normal.
- Onda P ancha en derivaciones de los miembros y/o V3-V6 y picuda positiva en precordiales derechas (>
1.5 mm).
- Onda P bifásica en V1 con inicio positivo picudo (> 1.5 mm) y componente final negativo con anchura del
mismo >= 0.04 seg y profundidad de por lo menos 1 mm.
62. CRECIMIENTO VENTRICULAR
Crecimiento ventricular izquierdo
Criterios electrocardiográficos
- Mayor magnitud de R en derivaciones izquierdas
(aVL, V5, V6)
- Onda T invertida y asimétrica en V5, V6
- Eje a la izquierda
- Índice de Sokolov-Lyon >35mm (SV1+RV6)
- Índice de Lewis >17mm ((RD1+SD3)-(SD1+RD3))
Crecimiento ventricular derecho
Criterios electrocardiográficos
- Eje desviado a la derecha
- R alta en V1, V2
- S profundas en V5, V6
- Onda T invertida en precordiales derechas
- Índice de Lewis <15mm ((RD1+SD3)-(SD1+RD3))