Aquellos procesos de carácter grave y evolución rápida que se desarrollan en la cavidad peritoneal y que exigen casi siempre la intervención quirúrgica urgente para evitar complicaciones graves.
Poster del CIR sindrome de mounier-kuhn presentacion de casoNery Josué Perdomo
El Síndrome de Mounier Kuhn es una enfermedad de etiología desconocida es un trastorno congénito, aunque puede ser adquirida por agentes tóxicos como el tabaquismo, esta se caracteriza por una acusada dilatación de la tráquea y los bronquios proximales que provoca problemas en el aclaramiento de las secreciones en las vías respiratorias e infecciones recurrentes del tracto respiratorio inferior.Descrita por primera vez por Mounier-Kuhn en 1932. Se trata de una dilatación excesiva de la tráquea y grandes bronquios. Hasta 1962 cuando Katz introdujo el término de traqueobroncomegalia idiopática TBM, había sido conocida por gran variedad de términos incluyendo síndrome de Mounier-Kuhn, traqueobronquiectasia, diverticulosis traqueal, traqueocele, traqueomalacia, ectasia traqueal y megatráquea.
Es una enfermedad rara e infradiagnosticada de prevalencia desconocida. Hasta la fecha se han descrito unos 300 casos. La enfermedad es más frecuente en varones.
Aquellos procesos de carácter grave y evolución rápida que se desarrollan en la cavidad peritoneal y que exigen casi siempre la intervención quirúrgica urgente para evitar complicaciones graves.
Poster del CIR sindrome de mounier-kuhn presentacion de casoNery Josué Perdomo
El Síndrome de Mounier Kuhn es una enfermedad de etiología desconocida es un trastorno congénito, aunque puede ser adquirida por agentes tóxicos como el tabaquismo, esta se caracteriza por una acusada dilatación de la tráquea y los bronquios proximales que provoca problemas en el aclaramiento de las secreciones en las vías respiratorias e infecciones recurrentes del tracto respiratorio inferior.Descrita por primera vez por Mounier-Kuhn en 1932. Se trata de una dilatación excesiva de la tráquea y grandes bronquios. Hasta 1962 cuando Katz introdujo el término de traqueobroncomegalia idiopática TBM, había sido conocida por gran variedad de términos incluyendo síndrome de Mounier-Kuhn, traqueobronquiectasia, diverticulosis traqueal, traqueocele, traqueomalacia, ectasia traqueal y megatráquea.
Es una enfermedad rara e infradiagnosticada de prevalencia desconocida. Hasta la fecha se han descrito unos 300 casos. La enfermedad es más frecuente en varones.
Los tumores óseos constituyen uno de los diagnótico mas complicados en imagenología, lo cual nos motivo a la realización de esta presentación donde ejercitamos las principales caracteristicas radiológicas de los tumores óseos y así dar un diagnótico mas certero
Esta sesión está dirigida, por un lado, a la radiología en atención primaria y en urgencias y, por otro lado, a la dermatoscopia realizada en atención primaria.
La sociedad de Fleischner define el patrón en vidrio deslustrado, ¨como un vago aumento de la densidad pulmonar, generalmente extenso, cuyo en su interior, los vasos pulmonares aparecen mal definidos¨ en el caso del Rx de tórax y ¨ como un vago aumento de la densidad pulmonar, generalmente extenso, cuyo en su interior, existen preservación de los márgenes de los vasos pulmonares y bronquios¨ para la TAC de tórax, siendo este patrón menos opaco que la consolidación alveolar.
Clínico radiológica en el diagnóstico del COVID-19, situacion actual, últimas investigaciones de las sociedad mas importantes a nivel mundial en el radiodiagnóstico
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Anatómicamente hablando, las glándulas suprarrenales se sitúan en el retroperitoneo, en la cara anterosuperior de los riñones, y son irrigadas por las arterias suprarrenales superior, media e inferior.
Están formadas por dos estructuras diferentes: la médula suprarrenal y la corteza suprarrenal, ambas inervadas por el sistema nervioso autónomo. Como su nombre sugiere, la médula suprarrenal está situada dentro de la glándula, rodeada por la corteza suprarrenal ,que forma la superficie
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Se realizó un estudio descriptivo prospectivo que permitió caracterizar desde el punto de vista Imagenológico a los pacientes con cáncer de pulmón en la provincia Cienfuegos en el período comprendido entre diciembre de 2015 a noviembre de 2016. ¿Cómo se comportará imagenologicamente, desde el punto de vista tomográfico y radiológico el cáncer de pulmón, en Cienfuegos en los años de estudio? ¿Cuál será el tipo histológico más diagnosticado? ¿Cuáles serán las características demográficas predominantes? y ¿Cuáles serán los factores de riesgo más influyentes? Cada interrogante antes planteada, motivó la investigación de la caracterización imagenológica de los pacientes con cáncer de pulmón. Los especialistas en Imagenología cumplen una función importante en el diagnóstico precoz de esta patología, lo que a su vez determina un tratamiento más oportuno y repercute en la calidad de vida de la población. Esta investigación constó de un universo de 70 pacientes con cáncer de pulmón, diagnosticados en la consulta multidisciplinaria de sombras pulmonares de nuestro hospital Dr. Gustavo Aldereguia Lima. Se determinaron variables sociodemográficas, epidemiológicas y radiológicas, mediante la recolección de la información en dicha consulta; la cual se realizó mediante la observación directa de los datos estadísticos y se comprobó así lo planteado. La interpretación y el análisis de los resultados se expresaron en números absolutos y porciento, representándose en tablas, se arribaron a conclusiones y recomendaciones oportunas.
Conjunto de datos detectables en la radiografía de tórax simple y tomografía de tórax, comunes a un grupo de enfermedades.
Desarrollar el hábito de identificar patrones
Desarrollar Diagnostico diferencial moderadamente amplio
Reducirlo:
Análisis cuidadoso de la Radiografía.
Patrones evolutivos (Rx anteriores).
Correlación con clínica y laboratorio.
Principios Físicos de las Imagenes por Resonancia MagnéticaNery Josué Perdomo
Por sus siglas:
R: Resonancia es hacer coincidir sus 2 fuentes de energía: la frecuencia interna que provoca el Imán en el cuerpo humano, con la frecuencia externa, que producen los Pulsos de Radiofrecuencia.
M: Magnética, el Imán, uno de los causantes de este fenómeno.
N: Nuclear, proviene del estudio del núcleo del átomo.
En la actualidad se ha cambiado a I de Imagenes.
Patologías de la vesícula y las vías biliares. diagnóstico imagenológicoNery Josué Perdomo
En el interior del hígado, desde el hilio hepático, la tríada portal consiste en:
- Un conducto biliar intrahepático (Vb).
- Una rama de la vena porta (VP).
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Su nombre(del latín glandem 'bellota', ulam 'pequeño' y del griego antiguo θυρεοειδής 'en forma de escudo'). Pesa entre 15 y 30 gramos.
Tiene la forma de una mariposa, de color gris rosada y está compuesta por dos lóbulos que asemejan las alas de una mariposa, un lóbulo derecho y un lóbulo izquierdo conectados por el istmo. La glándula está situada en la parte frontal del cuello a la altura de las vértebras C5 y T1, junto al cartílago tiroides, yace sobre la tráquea que rodea hasta alcanzar posteriormente al esófago y está cubierta por la musculatura pretiroidea, el músculo platisma del cuello, el tejido subcutáneo y la piel. Durante el proceso de la deglución, la glándula tiroides se mueve, perdiendo su relación con las vértebras.
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Las cavidades orbitarias son las dos cavidades situadas a ambos lados de la línea media de la cara destinadas a alojar los globos oculares y sus anexos, glándulas lagrimales, músculos, vasos sanguíneos, nervios, grasa y TCS.
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Representa un Ovillo Vascular anormal, compuesto por arterias y venas dilatadas y deformadas, que carentes de lecho capilar intermedio, comunican entre si.
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El cerebro puede así expandirse por estructuras intracraneales como la hoz de la cisura interhemisférica, la tienda del cerebelo o aún por el foramen magnum del hueso occipital en la base del cerebro por donde penetra la médula espinal.
El estudio radiológico debe limitarse a las articulaciones con mayor probabilidad de afectación y en las que existen más posibilidades de obtener información útil para el diagnóstico diferencial.
Al realizarla incluso en articulaciones futuramente afectas e inicialmente asintomáticas, sirve como punto de partida para documentar la progresión del proceso y su respuesta al tratamiento.
Se deben realizar radiografías de:
Manos.
Muñecas.
Columna Lumbar (incluyendo articulaciones sacro ilíacas, caderas).
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Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
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Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Infecciones y afecciones vasculares renales en Imagenología
1. INFECCIONES Y AFECCIONES
VASCULARES RENALES
Dr. Josué Perdomo Rodríguez.
Dra. Annia Julia Garcia Diego.
Dr. René Valentín Castillo.
Dr. Ariel Quispe Quenta.
Residentes de 2 Año de Imagenología
HGAL-Cienfuegos Departamento de Imagenología Enero 2016
2. EXÁMENES IMAGENOLÓGICOS DEL TGU
1.US (primer estudio en patología renal)
2.Placa simple (TUS)
3.Urograma descendente
4.Neurografía
5.Nefrotomografía
6.Pielografía Percutánea Retrógrada o ascendente
7.Uretrocistografía Retrógrada Miccional
8.Uretrocistografía retrógrada con doble contraste
9.Cistografía con doble contraste
10.Uretrocistografía con cadena
11.Perineumocistografía o parietografía de vejiga
12.Prostatagrafía transrectal
13.TAC
14.Exploraciones vasculares
Angiografía renal
Angiografía aórtico – renal
Aortografía por cateterismo de la aorta
Arteriografía renal por vía venosa
Arteriografía renal selectiva
Flebografías
15.Flebografía de la cava inferior
16.Opacificación directa de las venas renales
17.Flebografía espermática
Microangiografía renal
18.Retroneumoperitoneo
19.Quistografía
20.Pielonefrostomía percutánea
21.Vasovesiculoepididimografía
22.Cavernosografía
4. PIELONEFRITIS AGUDA.
• Más frecuente de las infecciones bacterianas agudas.
• Clínicamente: Fiebre, dolor en flanco.
• Se deben a infecciones del tracto urinario bajo.
• Etiología. E. Coli.
5. HALLAZGOS EN UD
• Retraso y disminución intensidad nefrograma.
• Microestriaciones parenquimatosas.
• Incremento volumen riñón.
• Disminución función renal.
• Pielocaliectasia.
• Espasmos caliciales.
6. •Hallazgos US y TAC
• Aumento vol. renal.
• Perdida diferenciación corticomedular.
• Hipoecogenicidad difusa.
• Áreas hipoecogenicas corticomedular.
(forma de cuña)
9. • Hallazgos UD
• Riñón grande.
• Nefrograma
progresivo y
persistente.
• Retraso opacificación
sistema excretor.
• Efecto de masa.
• Hallazgos TC
• Agrandamiento renal.
• Alteracion
corticomedular.
• Nefrograma
persistente.
• Cuñas hipodensas.
10. ABSCESO RENAL.
• Zona de pielonefritis o nefritis progreso a
necrosis del parénquima.
• Fases:
• Fase 1: Licuefacción
• Fase 2: Formación de pseudocápsula.
• Fase 3: Masa inflamatoria Necrótica.
11. HALLAZGOS EN UD
• Aumento de tamaño
• Abombamiento contornos
• Atenuacion del nefrograma
• Escasa opacificación del sistema excretor.
• Lesión ocupante de espacio
• Presencia de gas, calculo u obstrucción.
12. • Hallazgos US
• Masa hipoecogénica
• Focos hiperecogénicos
• Tabiques
• Hallazgos TAC:
• Masa bien delimitada
• Pared gruesa e
irregular.
• Realce con contraste.
• Presencia de gas.
• Absceso Perinefritico.
• Masa perinéfrica.
• Engrosamiento
tabiques perinéfricos.
• Obliteración de los
espacios.
• Afección del psoas.
13.
14. PIELONEFRITIS ENFISEMATOSA.
• Aire en riñón, vías excretoras, espacios
extraperitoneales.
• Causas: Iatrogénica, fístula digestiva, derivación
urinaria, trauma penetrante y abscedación de tumores.
• Microorganismos gram negativos.
15.
16.
17.
18. PIONEFROSIS
• Complicación grave de hidronefrosis
• Etapa final de riñón obstruido, infectado y no funcionante.
• Causa frecuente: litiasis
• Otros procesos: neoplasias de colon, ovarios, endometrio,
etc; estenosis benignas, fibrosis.
19. • Hallazgos en UD
• Nefrograma denso.
• Retraso excreción.
• Riñón aumentado.
• Ausencia de función.
• Hallazgos US
• Hidronefrosis con ecos
internos.
• Hidronefrosis con nivel
detritus liquido.
• Hidronefrosis con focos
hiperecogénicos por gas.
• Hallazgos en TAC
• Sistemas pielocaliciales
dilatados.
• Nivel orina detritus.
• Presencia de gas.
• Afectación perinéfrica.
• Afección del
compartimentos del
psoas.
20.
21.
22. PIELONEFRITIS CRÓNICA
• Estadio final del daño renal.
• Causado por RVU e infecciones renales.
• Cicatrices únicas o múltiples que se extienden
desde cálices hasta periferia.
23. • En US:
♪ Disminución tamaño renal.
♪ Cicatrices o retracciones
contorno renal.
♪ Retracción papilar.
♪ Deformidad de
cálices.(abombados)
• En TAC:
♪ Pérdida de parénquima que
varía desde un
adelgazamiento de la
cortical hasta atrofia del
órgano.
♪ Cicatrices parenquimatosas
vecinas a los cálices
afectados.
♪ Nódulo de regeneración.
24.
25.
26.
27. PIELONEFRITIS
XANTOGRANULOMATOSA.
Lesión inflamatoria que puede infiltrar difusamente a un
riñón previamente obstruido o presentarse como una masa
focal renal, casi siempre asociado a un cálculo coraliforme.
El germen más frecuente es el Proteus, que provoca una
destrucción renal extensa y una infiltración de células
xantomatosas.
El DD con un hipernefroma es a veces muy difícil.
28. Afecta mas a mujeres.
Clínicamente: dolor en flanco, fiebre, leucocitosis, litiasis
Dos formas de presentación:
Localizada
Difusa 85%
1. Estadio 1 Limitado al riñón.
2. Estadio 2 Afección de pelvis y grasa perinefrítica.
3. Estadio 3 afección mas allá de la fascia de Gerota.
29. • Hallazgos UD
• Cálculo coraliforme.
• Masa renal o riñón grande
• Espacio perinefrítico.
• Borra silueta del psoas.
• Ausencia de función.
• Cálices irregulares
• Hallazgos US
• Riñon aumentado
• Cálculo.
• Masas q sustituyen al
parénquima.
• Hidronefrosis
30.
31. • Hallazgos TAC
• Afectación inflamatoria
renal o extrarrenal.
• Cálculo coraliforme
• Masas de baja atenuación.
• Realce en anillo periférico.
• Engrosamiento fascia
gerota
• Afectación retroperitoneal.
• Masa el flanco.
• Fistula lumbar
• Hallazgos angiografía.
• Atrapamiento vascular
renal.
• Rubor neovascular
benigno.
• Nefrograma moteado.
• Realce pared capsular y
periureteral.
• Posibles fistulas
arteriovenosas.
• Posibles trombos venosos.
32.
33.
34. TUBERCULOSIS RENAL
• Se debe a diseminación hematógena de un
bacilo desde un lugar distante (
pulmón, óseo)
• Afectación de un solo lado.
• Lesiones miliares corticales, diseminan vía
tubular o vascular hasta la medula renal.
• Afección medular foco ascendente hasta el
sistema excretor.
35. • 3 fases:
• Cortical bilateral.
• Medular unilateral o papilar
• Uterovesical.
• Afecta mas a hombre menores de 50 años
• Síntomas y formas clínicas depende de fase.
38. HALLAZGOS US Y TAC
• Hidronefrosis.
• Caliectasias focales.
• Calcificaciones parenquimatosas y ureterales.
• Lesiones granulomatosas en vejiga.
• Ulceras vesicales.
• Engrosamiento pared.
• Extension extrarrenal del proceso.
39.
40. MALACOPLAQUIA RENAL
• Enfermedad granulomatosa crónica.
• Vejiga urinaria y aparato excretor mas afectados que parénquima renal.
• Infiltrados de histiocitos.
• Patogenia desconocida.
• Antecedentes de IVU a repetición.
• Mas afectado sexo femenino, 5 y 6 década vida.
• Clínicamente: Fiebre, dolor flanco, masa palpable.
41. • Hallazgos radiológicos.
• Aumento volumen renal.
• Disminución excreción
• Defectos de lleno en vias
excretoras.
• Efecto de masa calicial.
• Hallazgos US
• Riñón aumentado.
• Afectación espacio
perinefritico.
• Cambios quisticos.
• Hidronefrosis.
42. • TAC
• Multiples granulomas
• Masa unica.
• Masas hipodensas.
• Abscesos
• Afectación perirrenal.
• Extension al retroperitoneo.
43. HIDATIDOSIS RENAL
• Afección renal 2-3%, mujeres
• Afección retrovesical 5%, hombres.
• Afectación renal primaria o secundaria.
• Presentación mas frecuente:
• Masa dolorosa lumbar y quistes: cerrada
• Hematuria, cólico y la hidatiduria: abierta
• Eosinofilia
44. • Hallazgos radiologicos.
• Masa en fosa renal
• Calcificaciones curvilineas
• Distorsión sistema pielocalicial.
• Defecto de lleno en sistema
excretor.
• Anulación función
45. ACTINOMICOSIS RENAL.
• Infección supurativa Crónica.
• Causa: Actinomyces Israelli.
• Localizaciones: boca, amígdalas, y TGI
• 3 formas de presentación: cervicofacial, abdominal y torácica.
• La abdominal se da después de apendicitis, cirugías,
diverticulitis.
48. ARTERIOESCLEROSIS
Es la responsable de los 2/3 de las estenosis de la AR.
Más frecuente en > de 40ã y en varones.
Las estenosis pueden ser: únicas
Múltiples
Son bilaterales en el 25% de los casos.
Afectan el ostium y 1/3 proximal de la AR.
49. ASPECTOS RADIOLÓGICOS
Rx. Simple de abdomen.
1. Calcificaciones que toman la forma de placas irregulares.
2. Calcificaciones de aspecto tubular
3. Irregularidad del contorno renal.
UD.
1. Los riñones son de pequeño tamaño.
2. Pobre eliminación de contraste.
3. Irregularidad del contorno externo renal.
4. Las ARs están dilatadas y tortuosas.
50. Arteriografía.
1. Las ARs dilatadas y tortuosas alternan con zonas de
estrechamiento.
2. Hay dilataciones vasculares de aspecto
aneurismático
3. La estenosis puede ocluir totalmente la luz del vaso
51. OCLUSIÓN DE LAAR. (INFARTO RENAL)
OCLUSIÓN DE LAAR.
PRIMARIA SECUNDARIA
TROMBOSIS POR
ARTERIOESCLEROSIS
TRAUMA
TUBERCULOSIS
ACCIDENTE EMBÓLICO
53. ASPECTOS RADIOLÓGICOS
Oclusión aguda total: se puede ver la triada de
Liedholin.
1. Aumento de tamaño del riñón.
2. Ausencia de eliminación del contraste en el UD.
3. Resultados normales en la pielografía retrógrada.
Oclusión crónica total:
1. Riñón disminuye de tamaño.
2. Riñón no funcionante.
54. Oclusión aguda parcial:
1. Pobre eliminación del contraste que puede ser: generalizado o
segmentario.
Oclusión crónica parcial:
1. Disminución segmentaria del tamaño renal.
2. Distorsión de los cálices vecinos.
3. Irregularidad del contorno externo renal.
55. Arteriografía: puede mostrar
A- Oclusión completa por trombo o émbolo:
1. Detección completa del contraste.
2. Bordes convexos, más o menos regulares.
3. Ausencia de nefrograma.
4. A veces puede verse la luz arterial recanalizada.
B- Obstrucción de una rama secundaria de la AR:
1. Defecto de lleno intraluminal,
2. Defecto radiotransparente en la fase
nefrográfica
3. Aspecto de la corteza “en empalizada o
estriada”.
56. 4. Reducción progresiva en el tamaño del riñón.
5. Imagen en “doble contorno”.
6. Irregularidad del contorno externo del riñón en el
sitio del infarto.
7. Circulación colateral y perirrenal.
Infartos traumáticos : puede verse
A- Desplazamiento de la AR.
B- Desplazamiento de los vasos intrarrenales
58. FISTULAS ARTERIOVENOSAS RENALES
No tiene predilección por ningún sexo.
Predominan entre la 3ª- 5ª década de la vida.
Clasificación de las FAV
renales
Etiología Localización
Congénitas Adquiridas Extrarrenales Intrarrenales
59. Caracteres clínicos:
Hipertensión.
Estremecimiento (thrill).
Soplo continuo en región lumbar.
Cardiomegalia.
ICC.
Hematuria.
Aspectos radiológicos:
Rx. Simple de abdomen:
1. Calcificación de la FAV.
2. Puede haber del tamaño renal.
60. Urograma.
1. Defectos de lleno.
2. Irregularidades en los cálices y en la pelvis.
3. Ausencia de eliminación del contraste.
4. La FAV se comporta en ocasiones como una lesión
expansiva renal.
Aortografía.
1. Dilatación de la AR.
2. Acumulo del contraste en una zona localizada en el
parénquima.
3. Llene precoz de una VR dilatada.
61. 4.Las FAV congénitas provocan: canales vasculares
tortuosos, que están agrupados y irrigados por ramas
interlobares o segmentarías.
5.Las FAV traumáticas son: solitarias, buena
visualización de la arteria y vena que la forman.
6.Las FAV espontáneas, con enfermedad vasculorrenal.
7. FAV de origen tumoral.
62. Diagnóstico diferencial:
Angioma
Pielitis quística
Tumor retroperitoneal con
circulación colateral
Obstrucción de la AR o VR
con circulación colateral
Fibrosis retroperitoneal
Tumor renal
Oclusión aguda de la AR
Obliteración extensa de pequeños
vasos intrarrenales.
Múltiples defectos de
lleno con el aspecto de
Guijarro
Circulación
intrarrenal
rápida
63. ANEURISMA DE LAAR
Es más frecuente en pacientes hipertensos
Entre los 50-60ã
No hay diferencia en el sexo
Casi siempre son unilaterales
Localización en orden de frecuencia es:
Ramas de la AR
Tronco principal de la AR
En la bifurcación de la AR
64. CLASIFICACIÓN DE LOS
ANEURISMAS DE LA AR.
ETIOLOGIA
CONGÉNITOS
ADQUIRIDOS
ANATOMOPATOLÓGICO
VERDADEROS
FALSOS
FORMA
SACULARES
FUSIFORMES
DISECANTES
CIRSOIDES
65. Aspectos radiológicos.
Rx. Simple.
1. Calcificación en media luna.
2. Calcificación en forma discontinua.
3. Calcificación en parénquima renal.
4. Calcificaciones que son alargadas y en forma de tubos.
5. Calcificaciones arterioscleróticas.
UD.
1. Compresión de la pelvis renal.
2. Lesiones renales como: contorno irregular, disminución
de la relación cortico-calicial, necrosis papilar.
67. ASD.
1. Llene precoz del aneurisma.
2. Persistencia del contraste en el aneurisma durante la fase
capilar.
3. Demora segmentaria en el llene y desaparición del
contraste en los vasos distales al aneurisma.
4. Disminución del diámetro de los vasos distales al
aneurisma por el espasmo vascular y/o la trombosis inicial.
5. Zona segmentaria con pobre nefrograma.
69. TROMBOSIS DE LA VENA RENAL
La trombosis de la VR puede ser:
Completa y aguda.
Incompleta y subaguda.
Crónica.
Se debe a una obstrucción completa y brusca de la VR
provocando aumento del tamaño del riñón alcanzando su
máxima incidencia durante la 1sem. de su aparición.
A los 2m siguientes ocurre disminución progresiva del tamaño
renal.
70. Si la oclusión es subaguda o incompleta acompañada de
circulación venosa colateral predomina el edema renal.
La trombosis renal puede ser:
* Unilateral
* Bilateral
Causas frec. en niños:
* Ileocolitis. * Deshidratación severa.
Causas frec. en adultos: * Traumas.
* T. que infiltre la vena.
* Trombosis de la VCI que se extiende a la VR.
* Síndrome nefrótico.
* Coagulopatías.
71. Variedades de la trombosis venosa renal.
Trombosis de la VCI con extensión secundaria a la vena renal.
Compresión e invasión de estos vasos por un tumor.
Trombosis venosa renal, secundaria a enfermedad primaria
renal.
Trombosis primaria de la vena renal.
Aspectos radiológicos
TUS
1. Período agudo → * Aumento del volumen del riñón,
predominio de la anchura.
2. Período crónico → * Riñón atrofico.
72. UD.
1. En la oclusión aguda y completa, sin que exista
circulación colateral: Nefrograma obstructivo
2. En la oclusión incompleta:
* La excreción esta retardada y pobre.
* Los cálices aparecen comprimidos y a veces ocluidos
por el edema intersticial.
* Parénquima renal edematoso (riñón poliquístico,
leucemia o un linfoma).
3. En la oclusión crónica:
* Hay aumento en la anchura del riñón.
* Nefrograma normal o disminuido.
* Dilataciones pielocaliciales.
* Múltiples muescas en los uréteres (circulación colateral)
* Calcificaciones en las venas intrarrenales .
73. Pielografía ascendente:
1. Cálices pequeños y con el aspecto arqueado.
2. La pelvis ↓ de tamaño que puede llegar a desaparecer.
3. El edema oblitera los cálices de forma que el contraste puede pasar al
parénquima renal.
4. Defectos de lleno (coágulo en la pelvis).
5. Irregularidades en el uréter por la venas colateral dilatadas.
Cavografía inferior:
1. Defecto de lleno marginal en la cava.
2. Oclusión completa o parcial de ésta.
3. Falta de dilución del contraste a nivel de la entrada de las VR.
4. Visualización de venas colaterales.
Flebografía renal:
1. Detención del contraste a nivel del obstáculo.
2. Defecto de lleno por el coágulo.
74. USD:
Trombosis aguda completa:
1. Riñón agrandado hipoecoico (edema).
2. Ausencia de flujo en la VR.
3. Repercusión en el patrón ecográfico de la AR.
4. Visualización del trombo en la VR o en la VCI.
5. Dilatación de la VR proximal a la oclusión.
6. IR alto en la AR.
7. Presencia de circulación venosa colateral.
Trombosis incompleta:
1. Riñón de tamaño normal.
2. Visualización del trombo rodeado por la sangre en la VR
o en la VCI
79. Es la elevación persistente de la presión sanguínea
diastólica, provocada por una lesión estenotica u
oclusiva de la AR, que es capaz de activar el
mecanismo presor del riñón.
A partir de 1934 Goldblatt y col demostrarón que
la enfermedad puede ser causada por una lesión
renal unilateral, por lo tanto la extirpación del
riñón puede hacerle desaparecer.
80. Fisiopatología:
El factor común de todas las HVR: HVR
Isquemia
Renina
Angiotensina Las lesiones renales que pueden provocar HVR se
dividen en 2 grupos:
1. Lesiones primitivamente arteriales.
2. Lesiones parenquimatosas.
81. CARACTERES CLÍNICOS
Aparición brusca y severidad.
Pacientes jóvenes < de 40ã.
No APF.
Cuadro clínico:
Dolor lumbar .
Hematuria por infarto renal.
Soplo sistólico en el CS del abdomen.
82. PRINCIPALES CAUSAS DE HVR SON:
Arterioesclerosis (60%)
Displasia fibromuscular (35%)
Neurofibromatosis
Feocromocitoma
Bandas congénitas
(estenosis congénita)
Arteritis (Takayasu)
Oclusión de la AR
Trombosis de la VR
FAV
Aneurisma
Quiste renal
Neoplasia
Hematoma perirrenal
83. ASPECTO RADIOLÓGICO
TUS:
1. Calcificaciones .
2. Sombras renales pequeñas con irregularidad de sus
contornos.
UD:
1. Retardo en la eliminación del contraste con disminución
de su densidad.
2. Riñones pequeños.
Urograma minutado o con vasodilatadores:
Alteraciones relacionadas con la asimetría volumétrica:
1. Asimetría en el tamaño
2. Asimetría en parénquima renal
84. Alteraciones relacionadas con la desigualdad funcional:
1. Demora en la aparición del nefrograma, con
prolongación de esté en el lado afectado.
2. Disminución de la función renal sin asimetría del
tamaño, determinada por disminución en la
concentración y volumen del contraste.
3. Hiperconcentración del contraste en el lado afectado en
placas tardías, debido a la disminución de la filtración
glomerular.
4. Cuando se usan vasodilatadores (furosemida) los riñones
no responden, aumentando en tamaño, cuando existe
estenosis de la AR.
85. Alteraciones morfológicas:
1. Riñón pequeño, de contorno liso, sistema excretor
normal o con disminución unilateral y persistente en los
cálices (↓ del flujo urinario).
2. Riñón de contorno irregular ( isquemia segmentaria).
3. Irregularidades en la pelvis y 1/3 superior del uréter
(circulación colateral)
USD Convencional.
92. Arteriografía renal:
1. Obstrucción por arteriosclerosis: la lesión es cerca de la
emergencia de la AR, la estenosis pueden ser únicas o
múltiples, concéntricos o excéntricos, con o sin dilatación
postestenótica.
2. Si es por hiperplasia fibromuscular: la lesión a menudo es
bilateral, en los 2/3 distales de las AR, la estenosis con
frecuencia es múltiple (muelle de bastidor), las dilataciones
postestenóticas de tipo aneurismáticas son comunes.
3. Espasmos originados por irritación mecánica del catéter o
guía, por el aumento de presión al inyectar el contraste, por
irritación química (falsas estenosis).
93. Existen 3 tipos de espasmos arteriales.
a. Tipo I: segmento estenótico corto, concéntrico, a nivel de la
AR, ligeramente distal al catéter.
b. Tipo II: segmento es largo, fusiforme, interesando AR
principal, secundarias o terciarias.
c. Tipo III: no se ve el espasmo sólo las alteraciones de perfusión
a nivel de la cortical del riñón.
Hay 2 signos angiográficos en la predicción hemodinámica de
la HVR:
1. Estenosis severa con un diámetro de luz por debajo de
1,5mm.
2. Presencia de circulación colateral asociada a estenosis de la
AR