Este documento describe diferentes tipos de endotropias. Resume las características clínicas de las endotropias congénitas, incluyendo las endotropías congénitas comitantes y las endotropías congénitas con limitación de abducción y nistagmus. También describe los objetivos del tratamiento quirúrgico precoz para alinear los ojos antes de los 24 meses y así estimular la binocularidad.
Este documento describe diferentes tipos de endotropias. Define las endotropias primarias como estrabismos sin lesión ocular que ocurren en el 65.5% de los casos. Clasifica las endotropias en no acomodativas, parcialmente acomodativas y acomodativas. Describe las endotropias no acomodativas como las más frecuentes y cómo pueden causar ambliopía y supresión. También explica cómo las alteraciones de los músculos oblicuos pueden causar síndromes en V y A, y cómo se tratan
Clasificacion de la endotropia (estrabismo vonvergente)Mónica Márquez
Este documento describe diferentes tipos de endotropia, incluyendo endotropia infantil congénita, endotropia acomodativa refractiva y no refractiva, endotropia hipoacomodativa, endotropia aguda y endotropia cíclica. Explica las causas, síntomas, tratamiento y características de cada tipo. También cubre conceptos como divergencia vertical disociada, hiperfunción de oblicuos inferiores, síndrome de limitación de abducción y microtropia.
Este documento discute la refracción en niños. Señala que entre el 20-30% de los niños padecen defectos de refracción como miopía, hipermetropía y astigmatismo. Estos defectos pueden causar problemas de visión y rendimiento escolar si no se corrigen. La detección y corrección temprana a través de exámenes de la vista y anteojos u otros tratamientos son cruciales para prevenir problemas como la ambliopía.
Este documento trata sobre la ortoptica y la pleóptica. Explica conceptos como la acomodación, el punto remoto, el punto próximo y los componentes de la acomodación y la convergencia. También describe las anomalías de la acomodación, la valoración de la amplitud de acomodación y la relación acomodación-convergencia. Finalmente, presenta métodos para evaluar la acomodación relativa y el gradiente acomodativo-convergente.
8. evaluación del estado sensorial en estrabismoMarvin Barahona
El documento describe varias pruebas para evaluar la agudeza visual, supresión, correspondencia retiniana y comportamiento de fijación en pacientes con estrabismo. Brevemente resume las pruebas más importantes como el test de cobertura, test de prisma de 4Δ, test de lentes de Bagolini y test de imagen remanente de Hering-Bielschowsky. El objetivo es diagnosticar condiciones como microestrabismo, ambliopía y determinar el grado de adaptación sensorial.
La endotropia congénita es el tipo de estrabismo más común y generalmente afecta a niños menores de 6 meses. Puede deberse a factores de riesgo como la prematuridad o problemas durante el embarazo. Clínicamente se caracteriza por una desviación ocular permanente de alrededor de 40 grados, limitación de la abducción y alternancia ocular. El tratamiento incluye corrección óptica, oclusión y cirugía a temprana edad para mejorar la binocularidad. Un pronóstico favorable depende de un diagn
La presentación introduce la topografía corneal y las principales tecnologías utilizadas como el disco de Plácido y la cámara de Scheimpflug. Explica conceptos básicos como los mapas topográficos, patrones normales y aberrometría. Finalmente, muestra diversos casos prácticos para ilustrar diferentes patrones topográficos.
La estereopsis es la capacidad de percibir la profundidad gracias a la disparidad retiniana que se produce por la visión binocular. Se evalúa mediante pruebas como el Test de Titmus, Test de TNO y Test de Howard-Dolman, las cuales miden la agudeza visual estereoscópica a través de figuras en 3D que requieren el uso de gafas especiales. Estas pruebas son importantes para evaluar posibles problemas de estereopsis.
Este documento describe diferentes tipos de endotropias. Define las endotropias primarias como estrabismos sin lesión ocular que ocurren en el 65.5% de los casos. Clasifica las endotropias en no acomodativas, parcialmente acomodativas y acomodativas. Describe las endotropias no acomodativas como las más frecuentes y cómo pueden causar ambliopía y supresión. También explica cómo las alteraciones de los músculos oblicuos pueden causar síndromes en V y A, y cómo se tratan
Clasificacion de la endotropia (estrabismo vonvergente)Mónica Márquez
Este documento describe diferentes tipos de endotropia, incluyendo endotropia infantil congénita, endotropia acomodativa refractiva y no refractiva, endotropia hipoacomodativa, endotropia aguda y endotropia cíclica. Explica las causas, síntomas, tratamiento y características de cada tipo. También cubre conceptos como divergencia vertical disociada, hiperfunción de oblicuos inferiores, síndrome de limitación de abducción y microtropia.
Este documento discute la refracción en niños. Señala que entre el 20-30% de los niños padecen defectos de refracción como miopía, hipermetropía y astigmatismo. Estos defectos pueden causar problemas de visión y rendimiento escolar si no se corrigen. La detección y corrección temprana a través de exámenes de la vista y anteojos u otros tratamientos son cruciales para prevenir problemas como la ambliopía.
Este documento trata sobre la ortoptica y la pleóptica. Explica conceptos como la acomodación, el punto remoto, el punto próximo y los componentes de la acomodación y la convergencia. También describe las anomalías de la acomodación, la valoración de la amplitud de acomodación y la relación acomodación-convergencia. Finalmente, presenta métodos para evaluar la acomodación relativa y el gradiente acomodativo-convergente.
8. evaluación del estado sensorial en estrabismoMarvin Barahona
El documento describe varias pruebas para evaluar la agudeza visual, supresión, correspondencia retiniana y comportamiento de fijación en pacientes con estrabismo. Brevemente resume las pruebas más importantes como el test de cobertura, test de prisma de 4Δ, test de lentes de Bagolini y test de imagen remanente de Hering-Bielschowsky. El objetivo es diagnosticar condiciones como microestrabismo, ambliopía y determinar el grado de adaptación sensorial.
La endotropia congénita es el tipo de estrabismo más común y generalmente afecta a niños menores de 6 meses. Puede deberse a factores de riesgo como la prematuridad o problemas durante el embarazo. Clínicamente se caracteriza por una desviación ocular permanente de alrededor de 40 grados, limitación de la abducción y alternancia ocular. El tratamiento incluye corrección óptica, oclusión y cirugía a temprana edad para mejorar la binocularidad. Un pronóstico favorable depende de un diagn
La presentación introduce la topografía corneal y las principales tecnologías utilizadas como el disco de Plácido y la cámara de Scheimpflug. Explica conceptos básicos como los mapas topográficos, patrones normales y aberrometría. Finalmente, muestra diversos casos prácticos para ilustrar diferentes patrones topográficos.
La estereopsis es la capacidad de percibir la profundidad gracias a la disparidad retiniana que se produce por la visión binocular. Se evalúa mediante pruebas como el Test de Titmus, Test de TNO y Test de Howard-Dolman, las cuales miden la agudeza visual estereoscópica a través de figuras en 3D que requieren el uso de gafas especiales. Estas pruebas son importantes para evaluar posibles problemas de estereopsis.
Este documento describe los diferentes tipos de fijación ocular, incluyendo fijación central, excéntrica y anormal, así como pruebas objetivas y subjetivas para determinar el tipo de fijación de un paciente, como el kappa, la visuscopia, las hélices de Haidinger y la prueba de post-imagen.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de estrabismos. Describe la esotropía, que es cuando un ojo se desvía hacia adentro, y sus varios subtipos como la esotropía no parética infantil no acomodativa. También cubre la exotropía, que es cuando un ojo se desvía hacia afuera, y la esoforia, que es una desviación latente hacia adentro. Explica los síntomas, causas y tratamientos de estos diferentes tipos de desviaciones oculares.
El documento describe la clasificación y tratamiento del agujero macular. Se clasifica en 4 etapas según el tamaño y profundidad del agujero. Los estadios iniciales tienen probabilidad de cierre espontáneo, mientras que los avanzados requieren vitrectomía para eliminar tracciones vítreas y aplicar gases o aceites para cerrar el agujero. Los resultados visuales son mejores cuanto menor sea el diámetro y más favorable la forma del agujero.
La correspondencia sensorial es un fenómeno binocular donde áreas retinianas son correspondientes al tener igual dirección visual. En la correspondencia sensorial normal, las fóveas de ambos ojos comparten la misma dirección visual, mientras que en la correspondencia sensorial anómala la fóvea de un ojo no se corresponde con la fóvea del otro sino con otro punto de la retina, creando una visión binocular basada en la desviación.
Este documento trata sobre la movilidad ocular y el estrabismo. Brevemente, describe lo siguiente:
1) Los ojos realizan movimientos a través de 6 músculos extraoculares que permiten la fijación, vergencias y versiones.
2) El estrabismo ocurre cuando se pierde el paralelismo de los ejes oculares y un ojo se desvía. Puede ser esotropía (convergente), exotropía (divergente) o hipertropía (vertical).
3) Existen diferentes tipos de est
Este documento describe diferentes patrones alfabéticos de estrabismo y sus causas subyacentes. Explica que los patrones "A" y "V" son más comunes y resultan de la hiperfunción o parálisis de los músculos oblicuos. También describe subtipos de patrones "V" y "A", incluidos los patrones "Y" y "λ", que se asocian con la hiperfunción de los músculos oblicuos inferiores y superiores, respectivamente. Finalmente, señala que el patrón "X" puede de
Este documento describe la anisometropía y aniseiconia, sus definiciones, clasificaciones, causas, síntomas y tratamiento. La anisometropía se define como una diferencia mayor a 1 dioptría en el estado refractivo entre los ojos. Puede causar aniseiconia, donde las imágenes retinianas tienen tamaños desiguales, dificultando la fusión. Se clasifica por magnitud y sintomatología, y se trata compensando la anisometropía y usando lentes iseiconicas para igualar el tamaño
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros, desde sus orígenes hasta los modelos actuales más utilizados. Explica que el primer intento de medir la curvatura corneal fue en 1629, y que los avances clave ocurrieron en 1728, 1743, y 1881 cuando se desarrollaron los queratómetros de Helmholtz y Javal. También resume los principios ópticos, técnicas y usos de estos dos tipos de queratómetros modernos.
Este documento describe varias anormalidades periféricas de la retina, incluyendo desgarros retinales como los de herradura y gigantes, agujeros atróficos y operculados, y desprendimientos del vítreo posterior. También describe lesiones que predisponen y no predisponen al desprendimiento de retina, como la degeneración en adoquín, penachos vitreo-retinales, pliegues meridionales y bahías de ora cercadas. Finalmente, discute condiciones como la hiperplasia, hipertrofia
An angle kappa occurs when there is a mismatch between the pupillary axis and visual axis. The pupillary axis passes through the center of the pupil perpendicular to the cornea, while the visual axis connects the fovea to the point of fixation. The angle kappa is the angle between the visual axis and the anatomical pupillary axis of the eye. A positive angle kappa occurs when the fovea is temporal to the pupillary axis, simulating exodeviation. A negative angle kappa occurs when the fovea is nasal to the pupillary axis, simulating esodeviation.
El documento trata sobre la miopía. Explica que la miopía se produce por una excesiva longitud del eje ocular o por un excesivo valor refractivo de los dioptrios oculares, lo que hace que los rayos que llegan al ojo formen el foco por delante de la retina. También clasifica la miopía en congénita y adquirida, y analiza diferentes teorías sobre los factores genéticos y ambientales que influyen en el desarrollo de la miopía.
El documento describe un caso clínico de un niño de 12 años con visión borrosa súbita. Tras una evaluación oftalmológica, se le diagnostica espasmo acomodativo, una condición causada por un exceso de esfuerzo acomodativo que resulta en una falsa miopía. El espasmo acomodativo se trata típicamente con colirios ciclopléjicos y lentes esféricas positivas y suele ser una afección transitoria.
Este documento describe la acomodación ocular y los cambios que ocurren en el ojo durante este proceso. Explica que la acomodación permite enfocar objetos de forma nítida a diferentes distancias mediante la modificación de la forma del cristalino. También describe las teorías históricas sobre los mecanismos de acomodación y los cambios observados en estructuras como el cristalino, la zónula, el músculo ciliar y la pupila durante la acomodación.
Este documento describe diferentes tipos de retinoscopía utilizados para determinar el error refractivo de un paciente. La retinoscopía estática se usa para pacientes colaboradores y mide el error refractivo en visión lejana sin acomodación. La retinoscopía bajo cicloplejia mide el error refractivo en ausencia de acomodación. La retinoscopía de Merchán controla la acomodación.
Este documento describe la anatomía y función de los músculos oculares extraoculares y los movimientos oculares monoculares y binoculares. Explica las leyes de Sherrington y Hering que gobiernan los movimientos oculares, así como las diferentes tipos de desviaciones oculares llamadas forias. Finalmente, brinda detalles sobre el uso de prismas para medir y corregir las forias.
Este documento proporciona información sobre la retinoscopia, incluyendo los pasos para realizarla, los diferentes tipos como la estática, dinámica y bajo cicloplejia, y conceptos clave como la compensación de la divergencia luminosa y la diferencia normal entre la retinoscopia estática y dinámica. También explica conceptos como las anomalías acomodativas, los agentes midriáticos y cicloplégicos, y sus usos en el examen oftalmológico.
El documento resume conceptos clave de la visión binocular como la dirección visual, puntos retinianos correspondientes, campo visual, horóptero, correspondencia retiniana anómala, anisometría, acomodación, convergencia y estereopsis. También describe pruebas clínicas como el test de Ishihara, cover test y test de Maddox para evaluar la visión binocular. Finalmente, analiza anomalías como heterforia, estrabismo, ambliopía y anisometría.
El documento discute varios temas relacionados con la visión binocular, incluyendo la fusión, la rivalidad retiniana, la diplopía, la supresión y las correspondencias sensoriales anormales. Explica los mecanismos fisiológicos de la fusión de imágenes y los grados de fusión. También describe los tipos de diplopía que pueden ocurrir debido a desviaciones oculares y cómo se mide el ángulo de desviación.
Este documento describe los tratamientos quirúrgicos realizados en 11 pacientes con síndrome de Brown. Se realizaron transposición nasal del oblicuo superior, tenectomía y alargamiento del tendón del oblicuo superior. La mayoría de los ojos mejoraron su limitación, aunque 2 experimentaron parálisis del oblicuo superior. El tratamiento quirúrgico debe reservarse para casos moderados/severos y la técnica seleccionarse individualmente.
Este documento describe los fundamentos de la refracción objetiva. Explica la queratometría, que mide la potencia refractiva de la córnea, y la retinoscopía, que determina el error refractivo. La queratometría usa el principio de la reflexión de la luz para medir el radio de curvatura corneal, mientras que la retinoscopía evalúa las sombras creadas por la luz emitida desde el retinoscopio y reflejada por la retina para neutralizar los movimientos y encontrar la refracción.
La divergencia vertical disociada (DVD) es una anomalía visual con compromiso cortical que se caracteriza por hipertropia intermitente bilateral, exodesviación y torsiones oculares. Puede desencadenarse por oclusión ocular, disminución de la iluminación o de forma espontánea. Existen varias teorías sobre su patogenia, incluyendo alteraciones en el centro de divergencia vertical o pérdida temprana de la binocularidad. El tratamiento incluye opciones ortópticas pero cuando es descompensada la opción es qu
Este documento describe diferentes tipos de esotropías (desviación ocular hacia adentro), incluyendo esotropías del lactante, del infante y del adulto. Define esotropías acomodativas, seudoacomodativas y cíclicas, y discute estadísticas y gráficas relacionadas a las semanas de gestación.
Este documento describe los diferentes tipos de fijación ocular, incluyendo fijación central, excéntrica y anormal, así como pruebas objetivas y subjetivas para determinar el tipo de fijación de un paciente, como el kappa, la visuscopia, las hélices de Haidinger y la prueba de post-imagen.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de estrabismos. Describe la esotropía, que es cuando un ojo se desvía hacia adentro, y sus varios subtipos como la esotropía no parética infantil no acomodativa. También cubre la exotropía, que es cuando un ojo se desvía hacia afuera, y la esoforia, que es una desviación latente hacia adentro. Explica los síntomas, causas y tratamientos de estos diferentes tipos de desviaciones oculares.
El documento describe la clasificación y tratamiento del agujero macular. Se clasifica en 4 etapas según el tamaño y profundidad del agujero. Los estadios iniciales tienen probabilidad de cierre espontáneo, mientras que los avanzados requieren vitrectomía para eliminar tracciones vítreas y aplicar gases o aceites para cerrar el agujero. Los resultados visuales son mejores cuanto menor sea el diámetro y más favorable la forma del agujero.
La correspondencia sensorial es un fenómeno binocular donde áreas retinianas son correspondientes al tener igual dirección visual. En la correspondencia sensorial normal, las fóveas de ambos ojos comparten la misma dirección visual, mientras que en la correspondencia sensorial anómala la fóvea de un ojo no se corresponde con la fóvea del otro sino con otro punto de la retina, creando una visión binocular basada en la desviación.
Este documento trata sobre la movilidad ocular y el estrabismo. Brevemente, describe lo siguiente:
1) Los ojos realizan movimientos a través de 6 músculos extraoculares que permiten la fijación, vergencias y versiones.
2) El estrabismo ocurre cuando se pierde el paralelismo de los ejes oculares y un ojo se desvía. Puede ser esotropía (convergente), exotropía (divergente) o hipertropía (vertical).
3) Existen diferentes tipos de est
Este documento describe diferentes patrones alfabéticos de estrabismo y sus causas subyacentes. Explica que los patrones "A" y "V" son más comunes y resultan de la hiperfunción o parálisis de los músculos oblicuos. También describe subtipos de patrones "V" y "A", incluidos los patrones "Y" y "λ", que se asocian con la hiperfunción de los músculos oblicuos inferiores y superiores, respectivamente. Finalmente, señala que el patrón "X" puede de
Este documento describe la anisometropía y aniseiconia, sus definiciones, clasificaciones, causas, síntomas y tratamiento. La anisometropía se define como una diferencia mayor a 1 dioptría en el estado refractivo entre los ojos. Puede causar aniseiconia, donde las imágenes retinianas tienen tamaños desiguales, dificultando la fusión. Se clasifica por magnitud y sintomatología, y se trata compensando la anisometropía y usando lentes iseiconicas para igualar el tamaño
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros, desde sus orígenes hasta los modelos actuales más utilizados. Explica que el primer intento de medir la curvatura corneal fue en 1629, y que los avances clave ocurrieron en 1728, 1743, y 1881 cuando se desarrollaron los queratómetros de Helmholtz y Javal. También resume los principios ópticos, técnicas y usos de estos dos tipos de queratómetros modernos.
Este documento describe varias anormalidades periféricas de la retina, incluyendo desgarros retinales como los de herradura y gigantes, agujeros atróficos y operculados, y desprendimientos del vítreo posterior. También describe lesiones que predisponen y no predisponen al desprendimiento de retina, como la degeneración en adoquín, penachos vitreo-retinales, pliegues meridionales y bahías de ora cercadas. Finalmente, discute condiciones como la hiperplasia, hipertrofia
An angle kappa occurs when there is a mismatch between the pupillary axis and visual axis. The pupillary axis passes through the center of the pupil perpendicular to the cornea, while the visual axis connects the fovea to the point of fixation. The angle kappa is the angle between the visual axis and the anatomical pupillary axis of the eye. A positive angle kappa occurs when the fovea is temporal to the pupillary axis, simulating exodeviation. A negative angle kappa occurs when the fovea is nasal to the pupillary axis, simulating esodeviation.
El documento trata sobre la miopía. Explica que la miopía se produce por una excesiva longitud del eje ocular o por un excesivo valor refractivo de los dioptrios oculares, lo que hace que los rayos que llegan al ojo formen el foco por delante de la retina. También clasifica la miopía en congénita y adquirida, y analiza diferentes teorías sobre los factores genéticos y ambientales que influyen en el desarrollo de la miopía.
El documento describe un caso clínico de un niño de 12 años con visión borrosa súbita. Tras una evaluación oftalmológica, se le diagnostica espasmo acomodativo, una condición causada por un exceso de esfuerzo acomodativo que resulta en una falsa miopía. El espasmo acomodativo se trata típicamente con colirios ciclopléjicos y lentes esféricas positivas y suele ser una afección transitoria.
Este documento describe la acomodación ocular y los cambios que ocurren en el ojo durante este proceso. Explica que la acomodación permite enfocar objetos de forma nítida a diferentes distancias mediante la modificación de la forma del cristalino. También describe las teorías históricas sobre los mecanismos de acomodación y los cambios observados en estructuras como el cristalino, la zónula, el músculo ciliar y la pupila durante la acomodación.
Este documento describe diferentes tipos de retinoscopía utilizados para determinar el error refractivo de un paciente. La retinoscopía estática se usa para pacientes colaboradores y mide el error refractivo en visión lejana sin acomodación. La retinoscopía bajo cicloplejia mide el error refractivo en ausencia de acomodación. La retinoscopía de Merchán controla la acomodación.
Este documento describe la anatomía y función de los músculos oculares extraoculares y los movimientos oculares monoculares y binoculares. Explica las leyes de Sherrington y Hering que gobiernan los movimientos oculares, así como las diferentes tipos de desviaciones oculares llamadas forias. Finalmente, brinda detalles sobre el uso de prismas para medir y corregir las forias.
Este documento proporciona información sobre la retinoscopia, incluyendo los pasos para realizarla, los diferentes tipos como la estática, dinámica y bajo cicloplejia, y conceptos clave como la compensación de la divergencia luminosa y la diferencia normal entre la retinoscopia estática y dinámica. También explica conceptos como las anomalías acomodativas, los agentes midriáticos y cicloplégicos, y sus usos en el examen oftalmológico.
El documento resume conceptos clave de la visión binocular como la dirección visual, puntos retinianos correspondientes, campo visual, horóptero, correspondencia retiniana anómala, anisometría, acomodación, convergencia y estereopsis. También describe pruebas clínicas como el test de Ishihara, cover test y test de Maddox para evaluar la visión binocular. Finalmente, analiza anomalías como heterforia, estrabismo, ambliopía y anisometría.
El documento discute varios temas relacionados con la visión binocular, incluyendo la fusión, la rivalidad retiniana, la diplopía, la supresión y las correspondencias sensoriales anormales. Explica los mecanismos fisiológicos de la fusión de imágenes y los grados de fusión. También describe los tipos de diplopía que pueden ocurrir debido a desviaciones oculares y cómo se mide el ángulo de desviación.
Este documento describe los tratamientos quirúrgicos realizados en 11 pacientes con síndrome de Brown. Se realizaron transposición nasal del oblicuo superior, tenectomía y alargamiento del tendón del oblicuo superior. La mayoría de los ojos mejoraron su limitación, aunque 2 experimentaron parálisis del oblicuo superior. El tratamiento quirúrgico debe reservarse para casos moderados/severos y la técnica seleccionarse individualmente.
Este documento describe los fundamentos de la refracción objetiva. Explica la queratometría, que mide la potencia refractiva de la córnea, y la retinoscopía, que determina el error refractivo. La queratometría usa el principio de la reflexión de la luz para medir el radio de curvatura corneal, mientras que la retinoscopía evalúa las sombras creadas por la luz emitida desde el retinoscopio y reflejada por la retina para neutralizar los movimientos y encontrar la refracción.
La divergencia vertical disociada (DVD) es una anomalía visual con compromiso cortical que se caracteriza por hipertropia intermitente bilateral, exodesviación y torsiones oculares. Puede desencadenarse por oclusión ocular, disminución de la iluminación o de forma espontánea. Existen varias teorías sobre su patogenia, incluyendo alteraciones en el centro de divergencia vertical o pérdida temprana de la binocularidad. El tratamiento incluye opciones ortópticas pero cuando es descompensada la opción es qu
Este documento describe diferentes tipos de esotropías (desviación ocular hacia adentro), incluyendo esotropías del lactante, del infante y del adulto. Define esotropías acomodativas, seudoacomodativas y cíclicas, y discute estadísticas y gráficas relacionadas a las semanas de gestación.
Este documento describe la esporotricosis, una enfermedad micótica causada por el hongo Sporothrix schenckii. Se detalla la taxonomía del hongo, sus características morfológicas y de crecimiento tanto en su forma ambiental como parasitaria, y los factores de virulencia que le permiten causar infección. También se explica el mecanismo de infección, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la esporotricosis.
El nervio oculomotor controla los músculos del ojo y la pupila. Tiene fibras motoras que inervan los músculos rectos superior, inferior y menor, así como el elevador del párpado, y fibras parasimpáticas que controlan la pupila y el músculo ciliar. Las lesiones en este nervio causan ptosis, estrabismo y midriasis.
Este documento resume las principales inquietudes y problemas de salud que presentan los niños en una consulta pediátrica ambulatoria, así como las consideraciones generales sobre el crecimiento, desarrollo y cuidados de los niños. Se identifican las entidades más frecuentes de atención como infecciones, problemas alimenticios y de conducta. También se brindan recomendaciones sobre la entrevista médica, exámenes físicos, diagnósticos y tratamientos.
El documento describe el tercer par craneal, conocido como el nervio oculomotor. Es un nervio mixto que origina principalmente en el mesencéfalo y se distribuye en varios músculos del ojo y el iris. Controla los movimientos del ojo y el tamaño de la pupila. Las lesiones en este nervio pueden causar estrabismo, caída del parpado superior, dilatación pupilar, y otros problemas de visión y movimiento ocular.
LA LEISHMANIASIS EN UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR UNA FAMILIA DE PARASITOS QUE ESTAN DISPERSOS POR LAS ZONAS PROXIMAS AL ECUADOR, CUYAS CONSECUENCIAS VARIAN MUCHO DE ACUERDO A LA UBICACION GEOGRAFICA
La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Leishmania y transmitida por mosquitos. Puede manifestarse en formas cutánea, mucosa o visceral. Existen especies de Leishmania endémicas en Bolivia que causan diferentes formas de la enfermedad. El diagnóstico requiere visualización del parásito o pruebas serológicas e histopatológicas. El tratamiento convencional usa antimoniados, aunque se investigan nuevos fármacos como la miltefosina.
La sífilis es una enfermedad de transmisión sexual causada por la bacteria Treponema pallidum. Puede causar complicaciones graves si no se trata. Los síntomas incluyen úlceras y erupciones cutáneas en las etapas primarias y secundarias. Sin tratamiento, puede progresar a etapas latentes y avanzadas con daños graves a órganos. Se diagnostica mediante análisis de sangre y se trata con antibióticos. Una mujer embarazada con sífilis puede transmitirla al feto, caus
El documento trata sobre el estrabismo. Brevemente, el estrabismo es una desalineación o desviación de los ojos, la cual puede ser comitante si ambos ojos se desvían juntos o incomitante si cada ojo se desvía de manera independiente. Existen varios tipos como la exotropia, endotropia e hipertropia, y las causas pueden ser congénitas o adquiridas. El diagnóstico incluye pruebas como el cover-uncover test y el alternate cover test.
En 3 oraciones: El documento resume varias alteraciones oftalmológicas comunes incluyendo estrabismos, ambliopía, cataratas pediátricas y glaucoma congénito. Describe las pruebas para diagnosticar estas condiciones y los tratamientos recomendados como gafas, oclusión, cirugía y medicamentos.
Este documento resume varias alteraciones oftalmológicas comunes. Describe pruebas como la de Bruckner y exploraciones de la agudeza visual, refracción, motilidad ocular y sensorialidad. Explica condiciones como el estrabismo, su clasificación, tratamiento y la ambliopía. También cubre cataratas pediátricas, glaucoma congénito, discromatopsias y defectos refractarios como la miopía, hipermetropía y astigmatismo.
Este documento resume varias alteraciones oftalmológicas comunes. Describe pruebas como la de Bruckner y exploraciones de la agudeza visual, refracción, motilidad ocular y sensorialidad. Explica condiciones como el estrabismo, su clasificación, tratamiento y la ambliopía. También cubre cataratas pediátricas, glaucoma congénito, discromatopsias y defectos refractarios como la miopía, hipermetropía y astigmatismo.
Este documento resume varios temas clave en oftalmología pediátrica. Describe cómo la ambliopía es más difícil de tratar a mayor edad debido a la curva de plasticidad cerebral. También discute el diagnóstico y tratamiento de estrabismos, parálisis oculares, defectos de refracción como la hipermetropía, astigmatismo y miopía, así como el diagnóstico diferencial de la hiperemia ocular.
La exploración oftalmológica en niños de 2 a 4 años es importante para descartar ambliopía, la cual puede ser causada por estrabismo, defectos refractivos u otras alteraciones orgánicas. Es crucial realizar pruebas como agudeza visual, cover test y examen de refracción para diagnosticar y tratar cualquier condición que pueda afectar el desarrollo visual, como estrabismos, hipermetropía, miopía o astigmatismo. El tratamiento puede incluir gafas, oclusión u otras intervenciones para prevenir o corregir la
Este documento trata sobre la endotropia, un tipo común de desviación ocular hacia adentro. Describe varios tipos de endotropia, incluyendo la endotropia infantil congénita, la endotropia acomodativa, la endotropia parcialmente acomodativa y la microtropia. También discute las causas, síntomas, adaptación sensorial, tratamiento y clasificación de diferentes tipos de endotropia. El documento proporciona información detallada sobre la evaluación y manejo de esta condición ocular.
Este documento presenta los pasos de la exploración oftalmológica, incluyendo la inspección general, el interrogatorio, la inspección del globo ocular, la exploración funcional para medir la agudeza visual, el campo visual y el fondo de ojo, y la oftalmoscopia para examinar el segmento posterior del ojo. El documento describe cada parte del examen oftalmológico de manera detallada.
Este documento resume diferentes alteraciones de la visión binocular como las forias, insuficiencia de convergencia, exceso de convergencia, insuficiencia de divergencia y exceso de divergencia. Describe sus síntomas, signos, etiología, diagnóstico y tratamiento. Explica cómo se miden las desviaciones oculares y los criterios de Sheard y Percival para la visión binocular asintomática.
Este documento describe diferentes tipos de desviaciones oculares como la exotropía y la hipertropía. La exotropía puede ser intermitente o constante, y su tratamiento incluye corrección de la refracción, terapia para ambliopía y cirugía. La hipertropía se debe a parálisis de músculos oculares y su diagnóstico implica pruebas como la de inclinación de cabeza. Ambas afecciones se tratan quirúrgicamente si persisten desviaciones oculares, diplopía u otros síntomas
Este documento describe la ambliopía, incluyendo su concepto, patogenia, etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento. La ambliopía es una pérdida de agudeza visual no atribuible a causas estructurales del ojo, que ocurre principalmente debido a estrabismo, anisometropía, ametropía o deprivación visual en la niñez. Se diagnostica mediante pruebas de agudeza visual y comportamiento ocular. Su tratamiento implica corregir cualquier defecto refractivo o patología ocular, forzar el
Este documento proporciona información sobre el estrabismo. Define el estrabismo como cualquier desviación del alineamiento ocular perfecto. Luego clasifica los diferentes tipos de estrabismo, incluyendo endotropia, exotropia, estrabismos verticales, paralíticos y especiales. Para cada tipo describe sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El documento ofrece detalles sobre las características clínicas y el manejo de diferentes condiciones como la endotropia acomodativa, la exotropia intermitente y constante
Este documento proporciona información sobre varios trastornos oculares comunes en niños, incluida la miopía, hipermetropía, astigmatismo, estrabismo y sus causas, síntomas y tratamientos. La miopía ocurre cuando el ojo es demasiado largo, lo que causa visión borrosa a distancia. La hipermetropía es lo contrario, con visión borrosa de cerca. El estrabismo incluye desviaciones oculares como la exotropía y endotropía. La mayoría de estos trast
Este documento trata sobre la ambliopía. Define la ambliopía como la pérdida de visión sin causa orgánica, clasificándola por gravedad y etiología. Explica que existe un periodo crítico entre los 2 meses y 8 años donde la ambliopía es potencialmente tratables. El tratamiento incluye la corrección óptica exacta, oclusión del ojo dominante, y en algunos casos penalizaciones u otros tratamientos. La detección temprana y tratamiento adecuado son fundamentales para la recuperación de la vis
El documento describe los síntomas y causas del estrabismo. El estrabismo implica la desviación de uno o ambos ojos, lo que causa una visión binocular incorrecta y puede afectar la percepción de profundidad. Cuando ocurre en la infancia, puede causar ambliopía, donde el cerebro ignora la visión del ojo desviado. El estrabismo se trata mediante métodos médicos como gafas u oclusiones oculares, o mediante cirugía para fortalecer o debilitar los músculos oculares.
1) Los tres mitos populares sobre el estrabismo son falsos. No todo paciente con estrabismo ve doble, hacer bizco no puede hacer que la desviación sea permanente, y se debe tratar a un paciente con desviación ocular lo antes posible y no esperar hasta los 8 años.
2) El estrabismo ocurre cuando los ejes visuales de los ojos no están alineados paralelamente, afectando al 4% de la población. Los principales tipos son las endodesviaciones, exodesviaciones y desviaciones verticales.
3) La
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
1. E N D O T R O P I A S
TM. Leslie Acuña V
Fecha: 21/03/2013
2. Es una alteración oculomotora convergente de los ejes visuales con
respecto a un punto de fijación de un objeto
El ojo no fijador se encuentra desviado hacia adentro, por lo que los ejes
visuales de ambos ojos se cruzan
Corresponde a la desviacíón más frecuente de la población pediátrica
(50%), y predominan sobre las exotropias (XT)
Excepción: orientales, donde predomina la XT.
ENDOTROPIAS
3. Manifestaciones sensoriales y/o motoras que en diverso grado se las
reconoce en las diferentes formas clínicas con que suelen presentarse estos
estrabismos:
Tendencia a desarrollar ambliopía en el ojo desviado
Correspondencia retinal anómala (CRA)
Hiperfunción de los músculos oblícuos
Nistagmus latente (NL)
Divergencia vertical disociada (DVD)
ENDOTROPIAS
4. Factores de riesgo más importantes en la patogenia de la ET:
Hipermetropía
CA/A alterada
Herencia Polifactorial : (importancia de la Anamnesis)
ENDOTROPIAS
Mellizas univitelinas con ET
congénita, cuadro clínico similar
en ambas;
•Fijación en ADD OD
•Tortícolis Horizontal y
torsional
5. Clasificación diagnóstica:
Expresión en el tiempo
Grado de comitancia e incomitancia
Edad de expresión
1.-Expresión en el tiempo
Endoforia ( E). Desviación latente que se manifiesta solamente cuando se
interrumpe la visión binocular, presentan buen control fusional.
Endotropia intermitente E(T). Desviación caracterizada por momentos de
endotropia (ET) y otros de ortotropia (OT)
Endotropia permanente ET. Desviación fija u permanente que no posee control
fusional.
ENDOTROPIAS
6. 2.-Grado de comitancia –incomitancia
Una desviación es comitante cuando las medidas valoradas al Prisma Cover
Test Alterante o en Krimsky no difieren mas allá de 5∆ en las distintas
posiciones de mirada. Una incomitancia existe cuando a lo menos en una de
las posiciones de mirada hay una diferencia mayor a 5 ∆.
Incomitancia grande : sospechar la presencia de paresia-parálisis (test de
ducción forzada (-) o de restricción si dicho test es (+).
ENDOTROPIAS
7. ENDOTROPIAS
Tipos de incomitancia
Incomitancia lejos-cerca
•Se mide en Posición primaria de la mirada (PPM) pl (6mt) y pc(33cm).
Incomitancia Horizontal
• Se obtiene midiendo en dextro-levoversión
Incomitancia vertical de los síndromes alfabéticos
• Medida obtenida en supra -infraversión
8. 3.- Edad de expresión
ET que se expresan antes de los 6 meses.
ET de Comienzo Precoz / ET Congénitas.
ET que se exteriorizan normalmente entre los últimos meses
del primer año y los 5-6 años.
ET Adquiridas Infantiles.
ET que se manifiestan desde los 8 – 10 años.
ET Juveniles.
ET que aparecen desde los 18 – 21 años.
ET del Adulto.
ENDOTROPIAS
9. ENDOTROPIAS DE COMIENZO PRECOZ (0 A 1 AÑO)
Se manifiestan tempranamente (antes del 6.º mes).
Tienen en común la ausencia o alteración profunda de la visión binocular,
ya que ésta se comienza a instalar entre 2º y el 5º mes de vida.
En mayoría de los casos se tratará de ET congénita (ET infantil esencial).
Cualquier ET que no esté presente desde el nacimiento, distinta de la ET
infantil esencial, se considera adquirida.
ENDOTROPIAS
10. Existen 2 formas clínicas:
La Endotropía congénita/infantil comitante.
La Endotropía congénita/infantil con LBA y nistagmus en
la abducción (Síndrome de Ciancia-Lang).
ENDOTROPIAS
11. 1.- ET congénita/infantil comitante.
Características clínicas :
Es la forma más leve y es poco frecuente.
Aparece en los 5 a 6 primeros meses de vida.
Ángulo estable, de 30 a 40 – 45 dp.
Al principio los ángulos son algo variables e intermitentes.
Habitualmente monoculares, desarrollan profundas ambliopías.
Nulo o escaso componente acomodativo, no hay modificación de la desviación con
la corrección óptica, presentando defectos refractivos similares a la población
general.
Ausencia de patología neurológica.
Ducciones normales, por lo tanto son comitantes (factor diferencial con el síndrome
de limitación de la abducción).
ENDOTROPIAS
12. Es la forma más frecuente
Aparece en los 5 primeros meses.
Ángulo de desviación grande y estable de 45 a 70 dp.
Nulo o escaso componente acomodativo.
Error de refracción normal para la edad (ligera HM + 1.5 dioptrías).
Ausencia de patología neurológica.
LBA simétrica o asimétrica.
Nistagmus en resorte con la fase rápida hacia el lado del ojo fijador.(puede aparecer
en mirada extrema o en PPM)
ENDOTROPIAS
2.- ET congénita/infantil con LBA y nistagmus en la
abducción (Síndrome de Ciancia –Lang
Características clínicas :
13. Características clínicas
• Tortícolis horizontal con fijación en adducción.
• Rotan la cabeza al lado correspondiente al ojo fijador debido a la fijación en
adducción. Esto se realiza para neutralizar el nistagmus latente y obtener mejor AV.
• Incomitancia horizontal
• Por la limitación de abducción (no parética).
• Fijación Cruzada
• Cuando los casos son alternantes , dónde el paciente fija hacia la izquierda con su OD
en ADD y el mentón rotado hacia el hombro del lado derecho, mientras que para fijar
hacia la derecha lo hace con su OI en ADD y el mentón lo rota hacia el hombro
izquierdo.
• Ángulo acentuado en PPM
• 45-70dp y se incrementa en las lateroversiones. (en relación al grado de dificultad en
la abducción)
ENDOTROPIAS
ET alternante , ángulo
acentuado en PPM
14. Características clínicas
La fijación en aducción sería un mecanismo que adopta el paciente para
neutralizar al NL y obtener mejor A.V.
La fijación en aducción y la alternancia son la clave de la isoagudeza visual.
Fijación en ADD con tortícolis horizontal
ENDOTROPIAS
15. Debido a la limitación de la abducción, es común que el ojo no pase de la línea
media, es aquí dónde se tiende a desarrollar nistagmo en resorte, con la fase rápida
hacia el ojo fijador.
Para no confundir con una parálisis del VI par se rota la cabeza (reflejo
oculocefálico) en dirección opuesta al ojo desviado y se observa si pasa de la línea
media, así mismo al ocluir un ojo y suprimir la fijación cruzada el ojo abduce.
Diagnóstico diferencial
para diagnosticar una
parálisis de la abducción.
Fenómeno de la “cabeza de
muñeca”
ENDOTROPIAS
16. Está asociado a:
1)Nistagmus latente
En general horizontal con la fase rápida al ojo fijador.Se encuentra en
aproximadamente un 50% de los pacientes y tiende a disminuir con el tiempo.
2) Nistagmus rotatorio
Con poca frecuencia, también tiende a disminuir con el tiempo.
3) Disfunción de músculos oblicuos.
Sobre todo de hiperfunción primaria del músculo oblicuo inferior
La hiperfunción del oblicuo superior es muy poco frecuente.
ET con hiperfunción de OI
ENDOTROPIAS
17. 4) La desviación vertical disociada (DVD)
Puede estar presente en el momento de la primera exploración, pero en general
comienza en el 2º año de vida.
La desviación horizontal disociada (DHD) aparece con menos frecuencia
Se cree que ambos cuadros ocurren como respuesta a un defecto de la binocularidad
de larga data.
ET congénita con DVD y tortícolis torsional
ENDOTROPIAS
18. 5) Retraso en el desarrollo de la agudeza visual (AV).
Con ambliopía unilateral o bilateral en general leve.
AV no alcanza valores adultos hasta los 10-11 años, cuando lo normal es alcanzarla
alrededor de los 5 años.
Esto se cree debido a la presencia de un micronistagmus de fijación, que produce
retraso en la maduración visual al no recibir la fóvea una imagen estable.
Este cuadro puede mejorar a través del tiempo.
ENDOTROPIAS
19. Signos patognomónicos
Para Ciancia, la tríada:
ET de gran ángulo,
Limitación-nistagmus de ABD y
Severo tortícolis (antes de los 6 meses)
ET congénita con LBA
ENDOTROPIAS
20. TRATAMIENTO
Tratar ambliopía Oclusión
Se debe plantear la intervención quirúrgica ante un paciente:
Sin ambliopía
Alternante desde el comienzo o tras una exitosa oclusión (por inconveniente
del NL)
Ángulo de desviación mayor a 20 dp
Hipermetropía menor a 3dp
Anisotropia menor a 2dp
Sin daño neurológico significativo
Excepciones:
Pacientes con ET severa
Ojos que permanecen fijos en adducción
Amblíopes con intenso NL
Incapacidad para abducir y para mantener fijación
ENDOTROPIAS
En estos casos 1°cirugía y luego oclusión sobre el ojo fijador
21. Objetivos de la cirugía:
Obtener alineamiento ocular.
Curar el tortícolis
Ayuda psicológica
Cirugía debe ser precoz para conseguir la alineación antes de los 24 meses, y así
estimular algún grado de cooperación binocular o fusión. (CRA)
Hay quien prefiere operar a los 12 meses, a los 6, e incluso a los 4 meses (edad más
precoz dónde se puede diagnosticar una ET congénita)
Actuar antes de los 18 meses tiene especial importancia porque en torno a esa edad se
presenta el final del período de plasticidad sensorial para la binocularidad.
ENDOTROPIAS
22. Alineamiento precoz
En el mejor de los casos se puede obtener:
Ambliopía (MT secundaria ; +- 8dp)/ buen resultado estético
Visión binocular anómala ,fusión con escotoma central
Cierto grado de Estereopsis ( no mejor de 80 seg. de arco)
Complicaciones
Hipertropía (por DVD e hiperfunciones de oblícuos).
Sub o sobrecorrecciones tardías.
Aparición o aumento de la hipermetropía
ENDOTROPIAS
Un paciente alineado con éxito no es un paciente curado, por lo que debe seguir
siendo controlado hasta que alcance la adultez
Repetir la refracción bajo cicloplejia en cada control, más aún si aparece una
recidiva de la ET
24. ENDOTROPIAS DE COMIENZO PRECOZ
ET en lactantes hipermetrópicos o ET acomodativa precoz
Es una variación de la ET Congénita Clásica, en las que el paciente cursa con HM
mayores de 3 a 4 (D) esf, en principio, está contraindicada la cirugía precoz.
Ángulo variable, menor de 25 ∆
Incomitancia lejos- cerca (ángulo mayor pc).
Motilidad normal, no hay alteraciones verticales, de oblicuos, ni en ducciones ni
DVD
Si no se corrige su defecto refractivo, puede producirse una contracción secundaria
de los rectos medios y aparecer un defecto en la abducción (algunas características
del síndrome de Ciancia).
ENDOTROPIAS
25. No se obtiene una OT con la corrección óptica.
Existe riesgo de ambliopía.
Si la corrección óptica no ha sido prescrita la ambliopía puede ser bilateral.
Ambliopía más común en el ojo no fijador frecuentemente asociadas a
algún grado de anisometropía.
ET con alta Hipermetropía
ENDOTROPIAS
26. ENDOTROPIAS DE COMIENZO PRECOZ
SÍNDROME DE COMPENSACIÓN (BLOQUEO) DEL NISTAGMUS
PARESIA CONGÉNITA DEL VI PAR
SÍNDROME DE RETRACCIÓN DE DUANE
SÍNDROME DE MÖBIUS
SÍNDROME DE FIBROSIS CONGÉNITA
ENDOTROPIAS
Se expondrá en clases de próximas unidades
27. ENDOTROPIAS DE COMIENZO PRECOZ
ASOCIADA A DEFECTOS NEUROSENSORIALES
Principal factor de riesgo: la prematuridad
La ET congénita en niños con daño neurológico (parálisis cerebral) presenta el sgte
cuadro clínico
ET moderada (+20∆ a +25∆)
NL
DVD
Tortícolis horizontal y torsional.
Presenta una fuerte tendencia a la sobrecorrección quirúrgica y a la XT espontánea,
por lo que se debe ser muy cauteloso con el manejo clínico- quirúrgico de estos
pacientes.
ENDOTROPIAS
28. Ante un daño neurólogico grave (agenesias o malformaciones cerebrales, con
hidrocefalia crónica)
ET congénita de gran ángulo con patrón en A e hiperfunción de oblícuos
superiores.
Ante daño cerebral severo
ET congénita con nistagmo manifiesto, asociado a NL de pequeña amplitud y alta
frecuencia en PPM.
ENDOTROPIAS
ASOCIADA A DEFECTOS NEUROSENSORIALES
29. ASOCIADA A DEFECTOS NEUROSENSORIALES
Mielomeningocele
Es el tipo más severo de espina bífida.
La endotropía se observa con frecuencia y puede ser precoz.
Hidrocefalia
Distensión de los ventrículos con aumento de volumen del líquido
cefalorraquídeo.
Paciente con hidrocefalia
crónica, ET congénita,
patrón en A e hiperfunción
de oblícuos superiores.
ENDOTROPIAS
30. ASOCIADA A DEFECTOS NEUROSENSORIALES
Un daño cerebral difuso puede afectar alguna parte del tracto óptico.
Suelen mostrar un ángulo variable con tendencia a ir disminuyendo hasta
evolucionar en ocasiones a XT.
Pueden ir asociadas a alteraciones verticales y nistagmus.
Como los lactantes hipermétropes y los niños con daño cerebral tienden a la
reducción espontánea, no deben intervenirse precozmente.
Debido al escaso potencial de fusión los resultados no son estables.
ENDOTROPIAS
31. ASOCIADA A DEFECTOS NEUROSENSORIALES
Importante en la exploración:
AV
Refracción.
Exploración de la desviación.
Ducciones y versiones, disfunción de oblicuos (Patrón en A) y DVD.
ENDOTROPIAS
Patrón en A hacia la
infraversión
32. Este cuadro se aplica a pacientes que han perdido la visión por una causa
congénita o a muy temprana edad en las primeras etapas de la vida.
EJ: persistencia de vítreo primario, microoftalmía, uveítis, catarata, atrofia
óptica , retinoblastoma, traumatismo, etc.
Paciente con ET congénita monocular fija
con OI en aducción, tortícolis horizontal y
torsional.
ENDOTROPIAS
ENDOTROPIAS DE COMIENZO PRECOZ
ENDOTROPIAS PRECOZ EN PACIENTES CON (O POR)
DEPRIVACIÓN SENSORIAL UNILATERAL (MONOFTALMO)
33. ENDOTROPIAS DE COMIENZO PRECOZ
MONOFTALMO
Cuadro clínico
Endotropía bilateral con ángulo en general moderado.
Fijación en adducción del ojo sano, en ocasiones extremas.
LBA, por ende tortícolis horizontal con la cabeza girada hacia el lado del ojo sano.
Nistagmus manifiesto en resorte a la abducción, NL
Tortícolis torsional por el comppnente torsional del NL.
ENDOTROPIAS
34. MONOFTALMO
Patogenia
El síndrome aparece sólo en el 30% de los pacientes monoftalmos.
Ciancia en 1971, Helveston en 1985 y Spielmann en 1987 entre otros autores,
describen alteraciones en el desarrollo del funcionamiento de las fibras
monoinervadas de la lámina orbital del recto lateral del ojo sano en estos pacientes.
Esto sugiere que la ausencia congénita o muy precoz de los impulsos visuales
desde el ojo ciego o profundamente amblíope, puede impedir el desarrollo de la
binocularidad cortical e inducir una alteración en las propiedades funcionales de las
fibras monoinervadas del recto lateral del ojo sano.
ENDOTROPIAS
35. MONOFTALMO
Exploración:
AV.
Refracción.
Exploración de la desviación.
Exploración de las ducciones y versiones.
Se puede observar limitación de la abducción y nistagmus en resorte al intentar la
abducción en el ojo sano, el cual es un componente constante pudiendo aparecer en
PPM o sólo en abducción extrema.
ENDOTROPIAS
36. Tortícolis horizontal puro o con componente torsional que determina que la cabeza
además esté inclinada hacia el hombro del lado del ojo sano; esta postura es
probablemente una adaptación a la intorsión del ojo sano por DVD asociada.
Tortícolis torsional directo, OD fijador en
intorsión.
ENDOTROPIAS
MONOFTLAMO
Posición de Tortícolis
37. ¿Cómo examinar A.V en niños menores de 3-4 años?
Test de mirada preferencial (Teller)
ENDOTROPIAS
40. ENDOTROPIAS ADQUIRIDAS INFANTILES
ET QUE SE MANIFIESTAN NORMALMENTE ENTRE LOS
ÚLTIMOS MESES DEL PRIMER AÑO Y LOS 5-6 AÑOS.
ET comitante esencial o adquirida (no acomodativa)
ET acomodativa pura.
Con menor frecuencia
- ET parcialmente acomodativa,
• Microtropía.
ENDOTROPIAS
41. ENDOTROPIAS ADQUIRIDAS INFANTILES
Se caracterizan por haber desarrollado la VB antes de la instauración del
estrabismo, por lo que según la edad de aparición y el tiempo transcurrido antes de
su tratamiento, mostrarán mayor o menor profundidad en la alteración de VB.
Los únicos estrabismos de este tipo que pueden mostrar VB normal son:
La ET acomodativa, que una vez corregida muestra (OT)
Los estrabismos intermitentes o de reciente aparición
ET acomodativa
ENDOTROPIAS
42. A modo de repaso…
Relación CA/A
o Para mirar de cerca un objeto y poder verlo nítido, que la imagen haga foco sobre la
retina,se produce un arco reflejo mediado por la rama eferente parasimpática del
tercer par que provoca la contracción del músculo ciliar. Este fenómeno se
denomina Acomodación
o Para no ver doble un objeto pc ,los rectos medios se contraen, producen un
movimiento vergencial y se logra corresponder áreas retinales. Esta es la
Convergencia
o Tanto la acomodación como la Convergencia forman parte de la sincinesia
ENDOTROPIAS
Miosis- Acomodación - Convergencia
43. Relación CA/A
Una persona hipermétrope no corregido está obligado a acomodar siempre que
desee ver nítido.
Los estrabismos acomodativos, suelen aparecer a los 2-3 años, de forma
intermitente
Cuando el paciente utiliza la acomodación desvía sus ojos, y cuando está
relajada ,hay ortotropia con visión binocular normal.
Se caracteriza por cuadros de diplopia principalmente, cuando fija con atención
objetos cercanos (que el niño vence con guiños o frotándose el ojo), y
comienza a hacerse permanente cuando se establece la supresión e interrupción
de la vergencia fusional.
Componentes como la herencia, estados de debilidad o traumatismos, pueden
precipitar la desviación.
ENDOTROPIAS
44. Relación CA/A
En condiciones normales por cada dioptría (1D) de acomodación se emplean 4
dioptrías de convergencia acomodativa (4dp), es decir la relación CA/A es de 4/1.
Esta relación es habitualmente constante en los primeros años de la vida, y propia
de cada sujeto, existiendo una tendencia natural a su reducción en la adolescencia
ENDOTROPIAS
45. ET y acomodación
Para comprender la relación clínica entre acomodación y ET, se utiliza el concepto
Graduación.
Graduación: Consiste en corregir el vicio-refracción del paciente mediante L.C o
anteojos. Se aplica tanto a la refracción objetiva como la subjetiva.
ENDOTROPIAS
46. ET y acomodación
En este grupo etáreo, se debe tener presente la distinción entre:
ET No acomodativas
ET Acomodativas
Las ET Acomodativas, se distinguen entre:
ET Acomodativa
Refractiva
No Refractiva
ET parcialmente acomodativa
Microtropía descompensada.
ENDOTROPIAS
47. ET y acomodación
Si al graduar
El ángulo de desviación de la ET no se modifica, se trata de:
ET Comitante Adquirida o Esencial (No Acomodativa).
El ángulo de desviación de la ET desaparece completamente pl y pc, se trata de:
ET Acomodativa Refractiva o ET Hipermetrópica
En este caso, la relación CA/A, siempre está dentro de rangos normales
ENDOTROPIAS
48. ET y acomodación
El ángulo de desviación de la ET desaparece, o disminuye considerablemente de
lejos pero no de cerca, se trata, en principio de:
ET Acomodativa no refractiva con incomitancia lejos/cerca
El factor desencadenante de este cuadro sería una CA/A alta, por ende
cualquier correción hipermetrópica va a significar una excesiva CA.
Si el ángulo pc desaparece con el + 3.00 esf., se trata de:
Una Incomitancia lejos/cerca de tipo refractiva.
Puede tener CA/A normal o alta
Ahora , si el ángulo pc NO desaparece al graduar con un +3.00 esf. bifocal, se
vuelve a medir la CA/A y si se encuentra por encima de los valores normales se
estaría ante :
ET Acomodativa no refractiva (inervacional) con incomitancia lejos/cerca
(ET acomodativa mixta.)
ENDOTROPIAS
49. ET y acomodación
Si la Relación CA/A está dentro de rangos normales, o incluso con rangos bajo la
norma, la disparidad lejos-cerca, la desencadena el exceso de convergencia
proximal, de convergencia tónica, o de ambas, para compensar una acomodación
insuficiente, en este caso se trata de:
ET tipo exceso de convergencia, o
ET con exceso de convergencia no acomodativa, o
ET Hipoacomodativa.
ENDOTROPIAS
50. ET y acomodación
El ángulo de desviación de la ET disminuye pero no desaparece, siendo siempre
comitante (no hay incomitancia lejos – cerca), el ángulo residual corresponde a una
ET Esencial, y se trata de:
ET Parcialmente Acomodativa o ET Pseudoacomodativa
ENDOTROPIAS
El ángulo de desviación de la ET disminuye hasta ser casi imperceptible o como
máximo de 4º, se trata de:
Microtropía Descompensada por la hipermetropía, que una vez corregida
vuelve a su ángulo original.
51. ET Adquiridas Infantiles (No Acomodativas)
ET ESENCIAL
ET COMITANTE ADQUIRIDA
ET COMITANTE ESENCIAL
ET ESENCIAL DE COMIENZO TARDÍO
ET TÓNICA ADQUIRIDA
ET INFANTIL TARDÍA ESENCIAL CON SENSORIALIDAD NORMAL
ENDOTROPIAS
52. ET Adquiridas Infantiles (No Acomodativas)
Comienzo: Tardío 3 a 5 años
Diplopia transitoria, en niños muy pequeños a veces no lo saben referir (buscar
guiños)
Angulo de desviación menor a 40 ∆, frecuentemente entre 25-35 y ∆ concomitante
Puede presentar ambliopía por su tendencia a ser monocular o alternante, lo cual
disminuye el factor ambliopigénico.
Generalmente no presentan grandes ametropías, y al corregirlas , el ángulo no varía
mayormente.( el ángulo de desviación no se correlaciona con el vicio de refracción)
Al ser un ángulo intenso de reciente aparición, la opción inicial es quirúrgica
Pueden estar asociadas a anisotropias alfabéticas (por hiperfunción de músculos
oblícuos) con mayor frecuencia a síndrome en V con menor frecuencia que en la
ET congénita, y es rara la presencia de DVD y nistagmus
ENDOTROPIAS
53. ET Adquiridas Infantiles (No Acomodativas)
Aspectos a tener en cuenta en el manejo de un EMS
Angulo de desviación
Tiempo de evolución
Formas alfabéticas
Tortícolis
ENDOTROPIAS
54. ET Adquiridas Infantiles (No Acomodativas)
A) Angulo de desviación: Si bien las ametropías presentan poca influencia en el
ángulo de desviación, es importante considerarlo. En caso de cirugía, dentro del
manejo postoperatorio, se recomienda una refracción bajo cicloplejia porque un
pequeño viciorefracción que no influía mayormente en la desviación, después de
la cirugía si puede influir.
B) Tiempo de evolución: Las consecuencias sensoriales van a depender de la
antiguedad de instalación de la tropia. Inicialmente se puede encontrar : CRN,
fijación central y A. de Fusión dentro de rangos normales. Mientras mas
temprano se intervengan los casos recientes, la posibilidad de reestablecer en
parte las condiciones sensoriales binoculares son mas altas.
C) Formas alfabéticas: Se recomienda realizar una motilidad minuciosa para
identificar hiper o hipofunción de los músculos oblícuos y examinar la
desviación horizontal en supra y en infraversión.
ENDOTROPIAS
55. ET Adquiridas Infantiles (No Acomodativas)
C) Tortícolis : Es la posición que adopta la cabeza con el fin de evitar o disminuir la
visión doble. A través del tortícolis se pueden desglosar características del cuadro
- observar si el desorden oculomotor es monocular o binocular
- presencia de síndromes alfabéticos
- Se debe identificar si es horizontal, vertical o torsional
- identificar si presenta nistagmus asociado
ENDOTROPIAS
56. ET Adquiridas Infantiles (No Acomodativas)
Tratamiento
-Cirugía lo más pronto que se pueda, con el fin de evitar mayores alteraciones
sensoriales.
- Ortóptica pre y post para el manejo de la ambliopía.
ENDOTROPIAS
57. ENDOTROPIA ACOMODATIVA
Para ver un objeto a 33 cm con una DIP de 60 mm, se debe
converger 18dp y acomodar 3 ∆ . El hipermétrope debe además
compensar su viciorefracción, por lo tanto si es una HM de 2 d ∆
deberá acomodar 5∆ y debe converger 30 ∆ ,en vez de 18 ∆. Si la
divergencia fusional relativa le permite compensar esa
hiperconvergencia, no existirá perturbación motora, en caso
contrario, es una ET acomodativa.
ENDOTROPIAS
58. Endotropia acomodativa
Características clínicas:
-HM moderada.
-CA/A normal
-CRN cuando paciente está en OT (hipermetropía corregida) ,supresión en
momentos de endodesvación.
-El paciente sólo desvía sus ojos cuando utiliza su acomodación.
-La ET se puede presentar de forma permanente o intermitente cuando se
retiran los anteojos.
-El comienzo del cuadro es alrededor de los 2-3 años, con el término del
desarrollo de la acomodación, sin embargo hay casos en que ésta se puede
desarrollar antes , cerca del año de edad o más tardía entre los 4 a 5 años.
Puede aparecer en edad adulta por descompensación de una endoforia
acomodativa, ya sea por fatiga, enfermedades debilitantes o por un
desorden emocional.
ENDOTROPIAS
59. Endotropia acomodativa
Diagnóstico Diferencial:
- MT descompensadas por HM ( ángulo de desviación de 2 a 4 ∆)
Relación clínica con la Hipermetropía (HM)
HM entre +2.00 esf y +3.00 esf , el paciente logra compensar la acomodación y
convergencia, persiste la VB y el paciente presenta E.
HM entre +6.00 esf y +8.00 esf, por mas que acomode , paciente no logra ver nítido ,la
convergencia se vuelve paradógica, se debilita y no hay ET.
HM entre las +2.00 y +6.00 esf aparece la ET acomodativa ( otros autores dan el rango
entre +3.00 a +7.00 esf)
ENDOTROPIAS
60. Endotropia acomodativa
Lo que se observa al examen
-Anamnesis
--Alternantes o Monoculares. Buscar intermitencia
-CRN en OT, Supresión en desviación.
-VB
pl normal
pc supresión
-Ángulo variable 25º a 30º sc.
-Comitantes
-Ausencia de desvaicones verticales.
-Divergencia fusional insuficiente.
ENDOTROPIAS
61. TRATAMIENTO
Clínico
Oclusión hasta los 4 a 5 años.
Corrección de la HM
Uso de ciclopléjicos (débil, homatropina al 2%, para costumbre del uso del
lente ante rechazo)
Ortóptico
Debilitamiento de la relación CA/A
Mejorar las vergencias fusionales.(estimular divergencia fusional)
Cirugía
No requiere cirugía
Existen casos que a pesar de la corrección total de su HM presentan
molestias astenópicas. En este caso, debilitamiento bilat. de Rms.
ENDOTROPIAS