Este documento define la epilepsia y clasifica los diferentes tipos de crisis epilépticas. Explica que la epilepsia es un disturbio cerebral que predispone a las crisis epilépticas, las cuales son manifestaciones neuronales excesivas de corta duración. Clasifica las crisis como parciales o generalizadas, y describe las características clínicas, áreas cerebrales involucradas y síntomas asociados a cada tipo de crisis. Resalta la importancia del diagnóstico clínico e investigaciones como el video-EEG para diagnosticar de manera pat
SI DESCARGAS:BAJO LAS DIAPOSITIVAS VERAS NOTAS EXPLICATIVAS QUE FACILITARAN LS COMPRENSIÓN DEL TEMA
semiologia de cuello: inspección, palpación, auscultación y percusión ; signos y maniobras semiologicas
El documento describe los pasos para realizar una historia clínica y exploración vestibular completa de un paciente con síntomas de vértigo. Incluye detalles sobre la anamnesis, exploración física con énfasis en los movimientos oculares y pruebas como calorización vestibular y maniobras de Dix-Hallpike para distinguir entre vértigo periférico y central. El objetivo es identificar el tipo de déficit vestibular y conocer las limitaciones funcionales del paciente.
Este documento describe los diferentes volúmenes y capacidades pulmonares, incluyendo el volumen de ventilación pulmonar en reposo, volumen de reserva inspiratoria, volumen de reserva espiratoria y volumen residual. También explica las diferentes capacidades pulmonares como la capacidad vital pulmonar, capacidad funcional residual y capacidad pulmonar total.
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
Este documento describe la hipertrofia adenoidea, que es el aumento anormal del tejido linfático en las amígdalas y adenoides. Explica que las amígdalas y adenoides forman parte del anillo linfático de Waldeyer y tienen una función inmunológica importante en los primeros años de vida. Describe los síntomas clínicos como la respiración bucal, ronquidos y apnea del sueño. También cubre los métodos de diagnóstico y gradación de la hipertrofia, así como las complic
- La epilepsia se caracteriza por crisis epilépticas espontáneas y recurrentes debido a una descarga neuronal excesiva. Puede ser sintomática o idiopática.
- Existen diferentes tipos de crisis como parciales, generalizadas y crisis que comienzan como parciales para luego generalizarse.
- El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física, estudios complementarios e electroencefalograma. El tratamiento consiste en fármacos antiepilépticos.
Este documento proporciona información sobre la evaluación y clasificación del temblor. Define el temblor y describe los diferentes tipos, incluidos el temblor esencial, el temblor parkinsoniano, el temblor cerebeloso y el temblor inducido por fármacos. Explica que la evaluación del temblor debe incluir una historia clínica detallada y un examen físico para determinar factores como la edad de aparición, circunstancias que lo empeoran o mejoran, y si hay síntomas asociados. El
Este documento describe el caso de un niño de 4 años que ha tenido 15 episodios de ausencia de unos 3 segundos de duración cada uno. Los exámenes realizados incluyen un EEG que muestra actividad epileptógena en el lóbulo temporal izquierdo y una TAC craneal que revela una variante de Dandy-Walker. El niño es diagnosticado con crisis de ausencia infantiles y dado de alta con valproato como tratamiento. Generalmente, las crisis de ausencia suelen responder bien al tratamiento médico y el 60-70% de los casos remit
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semiologia de cuello: inspección, palpación, auscultación y percusión ; signos y maniobras semiologicas
El documento describe los pasos para realizar una historia clínica y exploración vestibular completa de un paciente con síntomas de vértigo. Incluye detalles sobre la anamnesis, exploración física con énfasis en los movimientos oculares y pruebas como calorización vestibular y maniobras de Dix-Hallpike para distinguir entre vértigo periférico y central. El objetivo es identificar el tipo de déficit vestibular y conocer las limitaciones funcionales del paciente.
Este documento describe los diferentes volúmenes y capacidades pulmonares, incluyendo el volumen de ventilación pulmonar en reposo, volumen de reserva inspiratoria, volumen de reserva espiratoria y volumen residual. También explica las diferentes capacidades pulmonares como la capacidad vital pulmonar, capacidad funcional residual y capacidad pulmonar total.
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
Este documento describe la hipertrofia adenoidea, que es el aumento anormal del tejido linfático en las amígdalas y adenoides. Explica que las amígdalas y adenoides forman parte del anillo linfático de Waldeyer y tienen una función inmunológica importante en los primeros años de vida. Describe los síntomas clínicos como la respiración bucal, ronquidos y apnea del sueño. También cubre los métodos de diagnóstico y gradación de la hipertrofia, así como las complic
- La epilepsia se caracteriza por crisis epilépticas espontáneas y recurrentes debido a una descarga neuronal excesiva. Puede ser sintomática o idiopática.
- Existen diferentes tipos de crisis como parciales, generalizadas y crisis que comienzan como parciales para luego generalizarse.
- El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física, estudios complementarios e electroencefalograma. El tratamiento consiste en fármacos antiepilépticos.
Este documento proporciona información sobre la evaluación y clasificación del temblor. Define el temblor y describe los diferentes tipos, incluidos el temblor esencial, el temblor parkinsoniano, el temblor cerebeloso y el temblor inducido por fármacos. Explica que la evaluación del temblor debe incluir una historia clínica detallada y un examen físico para determinar factores como la edad de aparición, circunstancias que lo empeoran o mejoran, y si hay síntomas asociados. El
Este documento describe el caso de un niño de 4 años que ha tenido 15 episodios de ausencia de unos 3 segundos de duración cada uno. Los exámenes realizados incluyen un EEG que muestra actividad epileptógena en el lóbulo temporal izquierdo y una TAC craneal que revela una variante de Dandy-Walker. El niño es diagnosticado con crisis de ausencia infantiles y dado de alta con valproato como tratamiento. Generalmente, las crisis de ausencia suelen responder bien al tratamiento médico y el 60-70% de los casos remit
Este documento describe los diferentes tipos de vértigo, incluyendo vértigo periférico y central. El vértigo periférico se debe a problemas en el oído interno o nervio vestibular y representa el 85% de los casos. El vértigo central se debe a problemas en el tronco encefálico y representa el 15% restante. La exploración física incluye exámenes del oído, nistagmo, pruebas de equilibrio como Romberg, y pruebas posicionales como la maniobra de Hallpike. El
Este documento resume los principales tipos de soplos cardiacos. Define un soplo cardiaco como un ruido anormal producido por vibraciones dentro del corazón o las grandes arterias. Explica que los soplos pueden ser sistólicos, diastólicos o continuo y describe las características de los soplos más comunes como la insuficiencia mitral, la estenosis aórtica y la insuficiencia aórtica. También cubre cómo evaluar los soplos mediante la auscultación y clasificarlos según factores como la intensidad, el ton
Los reflejos atávicos son manifestaciones reflejas que indican etapas anteriores del desarrollo filogenético y ontogenético que aún permanecen en los bebés, como el reflejo de Moro, el reflejo natatorio y el reflejo de agarre. Estos reflejos se presentan en las primeras semanas o meses de vida del bebé y desaparecen a medida que el sistema nervioso continúa desarrollándose.
Síndrome de Eaton Lambert. Patología de la placa motora y su tratamientoUGC Farmacia Granada
El documento describe el síndrome de Eaton-Lambert (LEMS), un trastorno de la transmisión neuromuscular causado por autoanticuerpos contra los canales de calcio presinápticos. Esto causa una disminución en la liberación de acetilcolina y debilidad muscular proximal fluctuante, a menudo asociada con cáncer de pulmón de células pequeñas. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas electrofisiológicas que muestran facilitación muscular después del ejercicio y detección de anticuerpos.
Este documento presenta información sobre la semiología médica y la historia clínica. Explica las diferentes unidades de semiología como la general, del aparato respiratorio, cardiovascular, digestivo y renal y del sistema nervioso, así como las técnicas para evaluar signos como la inspección, palpación, percusión y auscultación. También describe las partes de la historia clínica incluyendo el interrogatorio, examen físico, diagnóstico, evolución diaria y resumen, y proporciona detalles sobre cómo completar cada se
Este documento presenta información sobre el diagnóstico diferencial entre la enfermedad de Parkinson y otros trastornos parkinsonianos. Describe los criterios para diagnosticar la enfermedad de Parkinson y distinguirla de condiciones como la parálisis supranuclear progresiva, la atrofia multisistémica y otros trastornos degenerativos del sistema nervioso central. Además, provee detalles sobre las características clínicas, epidemiológicas y de presentación de estas diferentes afecciones.
1) El documento describe la historia de la miastenia gravis, desde las primeras descripciones clínicas en el siglo XVII hasta la identificación de los anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en 1973. 2) Se detalla el descubrimiento de que los inhibidores de la acetilcolinesterasa producían mejoría en los pacientes, llevando a la sugerencia de que la debilidad se debía a una alteración en la función de la placa motora. 3) También se mencionan contribuciones como la descripción de la hiperplasia
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
La otitis externa es una inflamación del conducto auditivo externo causada por una infección bacteriana, fúngica o viral de la piel del conducto. Existen varios tipos como la otitis externa bacteriana circunscrita (forúnculo), difusa, micótica y vírica. El diagnóstico se basa en el examen físico y la otoscopia. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos, antifúngicos y medidas no farmacológicas. La prevención consiste
La epilepsia del lóbulo temporal mesial es una de las causas más comunes de epilepsia farmacorresistente. Se caracteriza por crisis parciales complejas que a menudo comienzan con un aura epigástrica y automátismos. El hallazgo histológico más frecuente es la esclerosis del hipocampo, que puede ser consecuencia de lesiones cerebrales tempranas como crisis febriles. El tratamiento quirúrgico es efectivo para muchos pacientes, mientras que otros pueden controlarse con medicamentos.
El documento describe la amigdalitis, incluyendo su anatomía, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La amigdalitis es la inflamación de las amígdalas palatinas, causada principalmente por virus (80-90% de los casos) o bacterias como el estreptococo. Los síntomas principales son odinofagia y dificultad para tragar. El diagnóstico se realiza mediante examen físico y pruebas como cultivo faríngeo. El tratamiento depende de la causa, siendo sintomático para las
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
Este documento resume los conceptos generales, causas y tipos más comunes de cefalea primaria y secundaria. Describe en detalle las características, anamnesis y tratamiento de la cefalea tensional, migraña, cefalea en racimos y hemicránica paroxística. Resalta la importancia de realizar una exploración neurológica básica ante cualquier cefalea de nueva aparición para descartar signos de alarma que puedan indicar una causa secundaria potencialmente grave.
El documento describe diferentes síndromes piramidales causados por lesiones en diferentes áreas del sistema piramidal. Resume los principales síndromes como la neurona motora superior e inferior, síndrome de Weber causado por lesión en el mesencéfalo, síndromes pontinos como de Wallenberg y Foville, y síndromes bulbares como de Dejerine, Jackson y Avellis.
Este documento presenta la ficha de identificación y antecedentes de un paciente masculino de 65 años de edad que acude a valoración por secuela de fractura de nariz para ser programado quirúrgicamente. Se detallan los antecedentes familiares, personales patológicos y no patológicos así como el padecimiento actual del paciente. Asimismo, se incluye la exploración física realizada y los estudios de laboratorio y gabinete solicitados, concluyendo con el diagnóstico de secuela de fractura nasal y el
El documento resume los aspectos fundamentales del examen neurológico, incluyendo su objetivo de evaluar la integridad y funcionalidad del sistema nervioso mediante pruebas que valoran las funciones y pueden identificar alteraciones neurológicas. Describe el orden sistemático en que se realiza el examen, abarcando funciones corticales, pares craneales, sistema motor, sistema sensitivo, cerebelo, postura y marcha. El propósito es confirmar disfunciones neurológicas y deducir la topografía y gravedad de posibles lesion
Caso clínico - Revisión Síndrome de WallenbergDina Salazar
Este resumen describe el caso clínico de una paciente de 47 años que ingresó al hospital con cefalea, náuseas, vómito, vértigo y debilidad en la mitad izquierda del cuerpo. En el examen físico se encontraron signos de disfunción del nervio glosofaríngeo, vagus y espinal como voz nasal, disfagia y debilidad muscular en el lado izquierdo. Los exámenes revelaron hipoestesia en el lado derecho y signos de daño cerebeloso. El diagnóstico definitivo fue síndrome de
Este documento describe diferentes pruebas vestibulares como ENG/VNG, VEMPs, silla rotatoria y VHIT. El ENG/VNG evalúa el sistema vestibular y oculomotor mediante subpruebas como nistagmus espontáneo, posicional y calórico. Los VEMPs evalúan la función del utrículo y sáculo. La silla rotatoria evalúa la función de ambos canales semicirculares superiores. El VHIT cuantifica la ganancia vestibulo-ocular. Todas estas pruebas ayudan a localizar
Este documento resume la Enfermedad de Parkinson y el papel de las sinucleínas. Describe la epidemiología, etiología, fisiopatología y clasificación de los síndromes parkinsonianos. Explica que la Enfermedad de Parkinson se debe a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y cuerpos estriados, lo que causa síntomas como temblor, rigidez e inestabilidad. También analiza el papel de las proteínas alfa-sinucleína en la patogénes
Escroto agudo, epididimitis, torsion del apendice testicular, torsion testicular, deformidad en bajado de campana, torsion intravaginal y extravaginal, reflejo cremasterico, ultrasonido escrotal con flujo Doppler,
Este documento describe diferentes tipos de epilepsia y trastornos convulsivos. Explica las características clínicas y electroencefalográficas de crisis convulsivas generalizadas como las tónico-clónicas y de ausencia, así como crisis parciales focales motoras y no motoras. También describe síndromes epilépticos especiales como la epilepsia infantil benigna, el síndrome de West, las crisis febriles y la epilepsia refleja. Finalmente, presenta clasificaciones actuales de las diferentes crisis convulsivas
Este documento define y clasifica las convulsiones y la epilepsia, describiendo los tipos de convulsiones focales, generalizadas y no clasificadas. Explica los mecanismos de inicio y propagación de las convulsiones, así como los tratamientos farmacológicos y quirúrgicos para controlar las convulsiones y la epilepsia resistente al tratamiento.
Este documento describe los diferentes tipos de vértigo, incluyendo vértigo periférico y central. El vértigo periférico se debe a problemas en el oído interno o nervio vestibular y representa el 85% de los casos. El vértigo central se debe a problemas en el tronco encefálico y representa el 15% restante. La exploración física incluye exámenes del oído, nistagmo, pruebas de equilibrio como Romberg, y pruebas posicionales como la maniobra de Hallpike. El
Este documento resume los principales tipos de soplos cardiacos. Define un soplo cardiaco como un ruido anormal producido por vibraciones dentro del corazón o las grandes arterias. Explica que los soplos pueden ser sistólicos, diastólicos o continuo y describe las características de los soplos más comunes como la insuficiencia mitral, la estenosis aórtica y la insuficiencia aórtica. También cubre cómo evaluar los soplos mediante la auscultación y clasificarlos según factores como la intensidad, el ton
Los reflejos atávicos son manifestaciones reflejas que indican etapas anteriores del desarrollo filogenético y ontogenético que aún permanecen en los bebés, como el reflejo de Moro, el reflejo natatorio y el reflejo de agarre. Estos reflejos se presentan en las primeras semanas o meses de vida del bebé y desaparecen a medida que el sistema nervioso continúa desarrollándose.
Síndrome de Eaton Lambert. Patología de la placa motora y su tratamientoUGC Farmacia Granada
El documento describe el síndrome de Eaton-Lambert (LEMS), un trastorno de la transmisión neuromuscular causado por autoanticuerpos contra los canales de calcio presinápticos. Esto causa una disminución en la liberación de acetilcolina y debilidad muscular proximal fluctuante, a menudo asociada con cáncer de pulmón de células pequeñas. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas electrofisiológicas que muestran facilitación muscular después del ejercicio y detección de anticuerpos.
Este documento presenta información sobre la semiología médica y la historia clínica. Explica las diferentes unidades de semiología como la general, del aparato respiratorio, cardiovascular, digestivo y renal y del sistema nervioso, así como las técnicas para evaluar signos como la inspección, palpación, percusión y auscultación. También describe las partes de la historia clínica incluyendo el interrogatorio, examen físico, diagnóstico, evolución diaria y resumen, y proporciona detalles sobre cómo completar cada se
Este documento presenta información sobre el diagnóstico diferencial entre la enfermedad de Parkinson y otros trastornos parkinsonianos. Describe los criterios para diagnosticar la enfermedad de Parkinson y distinguirla de condiciones como la parálisis supranuclear progresiva, la atrofia multisistémica y otros trastornos degenerativos del sistema nervioso central. Además, provee detalles sobre las características clínicas, epidemiológicas y de presentación de estas diferentes afecciones.
1) El documento describe la historia de la miastenia gravis, desde las primeras descripciones clínicas en el siglo XVII hasta la identificación de los anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en 1973. 2) Se detalla el descubrimiento de que los inhibidores de la acetilcolinesterasa producían mejoría en los pacientes, llevando a la sugerencia de que la debilidad se debía a una alteración en la función de la placa motora. 3) También se mencionan contribuciones como la descripción de la hiperplasia
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
La otitis externa es una inflamación del conducto auditivo externo causada por una infección bacteriana, fúngica o viral de la piel del conducto. Existen varios tipos como la otitis externa bacteriana circunscrita (forúnculo), difusa, micótica y vírica. El diagnóstico se basa en el examen físico y la otoscopia. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos, antifúngicos y medidas no farmacológicas. La prevención consiste
La epilepsia del lóbulo temporal mesial es una de las causas más comunes de epilepsia farmacorresistente. Se caracteriza por crisis parciales complejas que a menudo comienzan con un aura epigástrica y automátismos. El hallazgo histológico más frecuente es la esclerosis del hipocampo, que puede ser consecuencia de lesiones cerebrales tempranas como crisis febriles. El tratamiento quirúrgico es efectivo para muchos pacientes, mientras que otros pueden controlarse con medicamentos.
El documento describe la amigdalitis, incluyendo su anatomía, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La amigdalitis es la inflamación de las amígdalas palatinas, causada principalmente por virus (80-90% de los casos) o bacterias como el estreptococo. Los síntomas principales son odinofagia y dificultad para tragar. El diagnóstico se realiza mediante examen físico y pruebas como cultivo faríngeo. El tratamiento depende de la causa, siendo sintomático para las
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
Este documento resume los conceptos generales, causas y tipos más comunes de cefalea primaria y secundaria. Describe en detalle las características, anamnesis y tratamiento de la cefalea tensional, migraña, cefalea en racimos y hemicránica paroxística. Resalta la importancia de realizar una exploración neurológica básica ante cualquier cefalea de nueva aparición para descartar signos de alarma que puedan indicar una causa secundaria potencialmente grave.
El documento describe diferentes síndromes piramidales causados por lesiones en diferentes áreas del sistema piramidal. Resume los principales síndromes como la neurona motora superior e inferior, síndrome de Weber causado por lesión en el mesencéfalo, síndromes pontinos como de Wallenberg y Foville, y síndromes bulbares como de Dejerine, Jackson y Avellis.
Este documento presenta la ficha de identificación y antecedentes de un paciente masculino de 65 años de edad que acude a valoración por secuela de fractura de nariz para ser programado quirúrgicamente. Se detallan los antecedentes familiares, personales patológicos y no patológicos así como el padecimiento actual del paciente. Asimismo, se incluye la exploración física realizada y los estudios de laboratorio y gabinete solicitados, concluyendo con el diagnóstico de secuela de fractura nasal y el
El documento resume los aspectos fundamentales del examen neurológico, incluyendo su objetivo de evaluar la integridad y funcionalidad del sistema nervioso mediante pruebas que valoran las funciones y pueden identificar alteraciones neurológicas. Describe el orden sistemático en que se realiza el examen, abarcando funciones corticales, pares craneales, sistema motor, sistema sensitivo, cerebelo, postura y marcha. El propósito es confirmar disfunciones neurológicas y deducir la topografía y gravedad de posibles lesion
Caso clínico - Revisión Síndrome de WallenbergDina Salazar
Este resumen describe el caso clínico de una paciente de 47 años que ingresó al hospital con cefalea, náuseas, vómito, vértigo y debilidad en la mitad izquierda del cuerpo. En el examen físico se encontraron signos de disfunción del nervio glosofaríngeo, vagus y espinal como voz nasal, disfagia y debilidad muscular en el lado izquierdo. Los exámenes revelaron hipoestesia en el lado derecho y signos de daño cerebeloso. El diagnóstico definitivo fue síndrome de
Este documento describe diferentes pruebas vestibulares como ENG/VNG, VEMPs, silla rotatoria y VHIT. El ENG/VNG evalúa el sistema vestibular y oculomotor mediante subpruebas como nistagmus espontáneo, posicional y calórico. Los VEMPs evalúan la función del utrículo y sáculo. La silla rotatoria evalúa la función de ambos canales semicirculares superiores. El VHIT cuantifica la ganancia vestibulo-ocular. Todas estas pruebas ayudan a localizar
Este documento resume la Enfermedad de Parkinson y el papel de las sinucleínas. Describe la epidemiología, etiología, fisiopatología y clasificación de los síndromes parkinsonianos. Explica que la Enfermedad de Parkinson se debe a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y cuerpos estriados, lo que causa síntomas como temblor, rigidez e inestabilidad. También analiza el papel de las proteínas alfa-sinucleína en la patogénes
Escroto agudo, epididimitis, torsion del apendice testicular, torsion testicular, deformidad en bajado de campana, torsion intravaginal y extravaginal, reflejo cremasterico, ultrasonido escrotal con flujo Doppler,
Este documento describe diferentes tipos de epilepsia y trastornos convulsivos. Explica las características clínicas y electroencefalográficas de crisis convulsivas generalizadas como las tónico-clónicas y de ausencia, así como crisis parciales focales motoras y no motoras. También describe síndromes epilépticos especiales como la epilepsia infantil benigna, el síndrome de West, las crisis febriles y la epilepsia refleja. Finalmente, presenta clasificaciones actuales de las diferentes crisis convulsivas
Este documento define y clasifica las convulsiones y la epilepsia, describiendo los tipos de convulsiones focales, generalizadas y no clasificadas. Explica los mecanismos de inicio y propagación de las convulsiones, así como los tratamientos farmacológicos y quirúrgicos para controlar las convulsiones y la epilepsia resistente al tratamiento.
Este documento describe los diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son descargas anormales de neuronas en el cerebro que pueden ser parciales o generalizadas. La epilepsia se define como dos o más convulsiones no provocadas. Además, clasifica las convulsiones en parciales, generalizadas y no clasificables, y describe los síntomas y hallazgos de EEG de cada tipo.
Este documento trata sobre convulsiones. Resume las diferentes clasificaciones de convulsiones como parciales, generalizadas y ausencias. Explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de diferentes tipos de convulsiones como las parciales simples, complejas, generalizadas tónico-clónicas y de ausencia. También compara las diferencias entre convulsiones y síncope.
Este documento proporciona información sobre la epilepsia. Explica que la epilepsia es una enfermedad del cerebro que causa episodios repentinos y transitorios de alteración de sus funciones. Describe los diferentes tipos de crisis epilépticas, incluyendo las convulsiones focales, las convulsiones generalizadas como las crisis de ausencia y las crisis tonicoclónicas, y explica algunos de los signos y síntomas asociados. También cubre temas como el diagnóstico, el tratamiento y la vida con epilepsia.
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define las convulsiones como una actividad neuronal anormal en el cerebro que se manifiesta con síntomas motores, sensitivos o psíquicos. La epilepsia se describe como un trastorno crónico que causa convulsiones recurrentes. Explica los diferentes tipos de convulsiones y síndromes epilépticos, así como el diagnóstico, tratamiento y prevención de las convulsiones y la epilepsia.
Este documento trata sobre convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son descargas anormales e hipersincronizadas de neuronas en el sistema nervioso central. La epilepsia es un trastorno crónico que causa convulsiones recurrentes. Luego clasifica diferentes tipos de convulsiones y describe sus características y tratamientos.
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define una convulsión como un fenómeno paroxístico producido por descargas anormales de un grupo de neuronas que se manifiesta como una alteración del funcionamiento cerebral. La epilepsia se define como una condición crónica caracterizada por convulsiones recurrentes espontáneas debido a un proceso subyacente. Las convulsiones se clasifican en parciales, generalizadas e inclasificables.
Este documento describe varios síndromes extrapiramidales, incluyendo el temblor de reposo, la corea, la enfermedad de Huntington, la distonía y la enfermedad de Parkinson. Describe las características clínicas, la anatomía patológica, la etiología y el tratamiento de cada uno.
Este documento proporciona información sobre convulsiones. Explica que una convulsión es un cambio repentino en la actividad eléctrica del cerebro que afecta temporalmente el comportamiento y las funciones cerebrales. Describe los dos principales tipos de convulsiones - generalizadas y focales - y sus síntomas. También detalla las posibles causas de convulsiones, como lesiones cerebrales e infecciones, y los medicamentos utilizados para tratarlas. El autor concluye aprendiendo que existen diversos tipos de convulsiones y que pueden
Este documento proporciona información sobre convulsiones. Explica que una convulsión es un cambio repentino en la actividad eléctrica del cerebro que afecta temporalmente el comportamiento y los sentidos. Describe los dos tipos principales de convulsiones - generalizadas y focales - y sus síntomas. También cubre las causas de convulsiones, la importancia del tratamiento y los medicamentos anticonvulsivantes comunes. El autor aprendió que las convulsiones son potencialmente mortales y que existen varios tipos diferentes.
Este documento proporciona información sobre convulsiones. Explica que una convulsión es un cambio repentino en la actividad eléctrica del cerebro que afecta temporalmente el comportamiento y los sentidos. Describe los dos tipos principales de convulsiones - generalizadas y focales - y sus síntomas. También detalla las posibles causas de convulsiones, como lesiones cerebrales e infecciones, y los medicamentos utilizados para tratarlas. El autor concluye aprendiendo que existen diversos tipos de convulsiones y que pueden ser potencial
Este documento proporciona información sobre convulsiones. Explica que una convulsión es un cambio repentino en la actividad eléctrica del cerebro que afecta temporalmente el comportamiento y los sentidos. Describe los dos tipos principales de convulsiones - generalizadas y focales - y sus síntomas. También cubre las causas de convulsiones, la importancia del tratamiento y los medicamentos anticonvulsivantes comunes. El autor aprendió que las convulsiones son potencialmente mortales y que existen varios tipos diferentes.
Este documento resume las características de las convulsiones y la epilepsia. Define una convulsión como un movimiento involuntario causado por una descarga eléctrica anormal en el cerebro. La epilepsia es una enfermedad crónica del cerebro que se manifiesta por dos o más convulsiones espontáneas. Las convulsiones pueden ser focales, que se originan en una región del cerebro, o generalizadas, que afectan a ambos hemisferios cerebrales. Existen varios tipos como ausencias, tónico-cl
Este documento describe la exploración neurológica, incluyendo la evaluación de las funciones mentales superiores, los pares craneales, la sensibilidad, la motilidad, la coordinación y los reflejos. También describe los diferentes estados de conciencia como la confusión, la obnubilación y el estupor. Además, explica las convulsiones y la epilepsia, clasificando las convulsiones como parciales o generalizadas y describiendo síndromes epilépticos como la epilepsia del lóbulo temporal mesial. Por
Este documento describe la fisiopatología y tratamiento del dolor. Explica los diferentes tipos de dolor como el dolor central, isquémico, precordial, etc. Además, describe los mecanismos periféricos y centrales del dolor, incluyendo la sensibilización, las vías ascendentes y la modulación del dolor. Finalmente, discute el tratamiento del dolor agudo y crónico, mencionando analgésicos como el paracetamol, AINEs, opioides y antidepresivos.
Este documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia y las crisis epilépticas, y discute la clasificación, etiología, síndromes especiales, diagnóstico y evaluación de la epilepsia. Más de 50 millones de personas en el mundo tienen epilepsia, y la mayoría viven en países pobres con poco acceso a tratamiento. Existen diferentes tipos de crisis epilépticas y síndromes, que varían según la localización y causa del foco epileptogénico en el cerebro.
El documento describe las funciones y anatomía del lóbulo temporal. El lóbulo temporal derecho está involucrado en el reconocimiento visual y la memoria no verbal, mientras que el izquierdo está involucrado en el lenguaje y la memoria verbal. Las lesiones en el lóbulo temporal pueden causar síndromes como la epilepsia del lóbulo temporal o la demencia semántica. Las crisis epilépticas del lóbulo temporal a menudo son resistentes a los medicamentos pero responden bien a la cirugía.
Epilepsia Neurologia UPAO Trujilo Peru 2011-1york peru
El documento define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis recurrentes debido a descargas excesivas de las neuronas cerebrales. Describe las diferentes clasificaciones de crisis epilépticas, incluyendo crisis convulsivas como tónico-clónicas y no convulsivas como ausencias, así como los mecanismos y factores de riesgo asociados a la epilepsia.
Generalizades sobre ateción primaria en control prenatal.
vacunación
nutrición
calculo de fecha probable de parto
calculo de edad gestacional
factores de riesgo segun trimestre de embarazo
trastornos hipertensivos en el embarazoEliza Pazos
Este documento describe los trastornos hipertensivos en el embarazo, incluyendo la preeclampsia, eclampsia, hipertensión gestacional crónica y síndrome HELLP. Define la preeclampsia y sus criterios, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, tratamiento y complicaciones. Explica las diferencias entre una hipertensión leve o severa, y cómo tratar cada una.
definición, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnósticos diferenciales, pruebas diagnosticas, y tratamiento de tétanos a nivel pediátrico.
Bibliografia; pediatria de nelson.
Este documento describe los protocolos hospitalarios para el dengue, Zika y Chikungunya. Explica que el dengue es una infección viral transmitida por el mosquito Aedes aegypti, con cuatro serotipos. Su patogenia incluye una respuesta inmune exacerbada que causa daño. El Chikungunya es causado por el virus alfa del género Togaviridae y transmitido por el mismo mosquito. Su manifestación clínica característica es fiebre, artralgia y exantema. Ambas enfermedades son problemas crecient
Este documento resume información sobre el dengue y el chikungunya. Describe que el dengue es una infección viral transmitida por mosquitos del género Aedes que puede causar fiebre, dolor de cabeza y articulaciones. Explica que existen cuatro serotipos y que la inmunidad es serotipo-específica. También describe el manejo del dengue dependiendo de si presenta o no signos de alarma. Respecto al chikungunya, indica que es causado por un virus alfa que se transmite por los mismos mosquitos.
Anemia ferropénica se produce cuando las necesidades o pérdidas de hierro superan la absorción, resultando en un balance negativo de hierro. Los síntomas incluyen fatiga, palidez y disminución de la capacidad de ejercicio. El diagnóstico se basa en niveles bajos de ferritina sérica y saturación de transferrina. El tratamiento incluye suplementos orales o parenterales de hierro para reponer los depósitos corporales, y transfusiones de eritrocitos para casos graves o previo a cirugía.
El átomo, visión moderna del átomo, capitulo 3Eliza Pazos
El documento presenta una breve historia de la teoría atómica desde Demócrito hasta los modelos modernos. Explica los postulados de Dalton sobre los átomos e isótopos. Describe experimentos clave como los rayos catódicos y el descubrimiento del neutrón. Además, define conceptos como número atómico, número de masa y orbitales, y presenta las configuraciones electrónicas de los elementos.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
6. 1) Zona Irritativa: corresponde a las descargas paroxísticas
(de inicio y final brusco), interictales (entre la crisis).
2) Zona de Inicio Ictal: area de la corteza donde se inician
las crisis epilépticas.
3) Zona Sintomatogenica: signos y síntomas en los primeros
10 segundos.
4) Zona Lesional: alteraciones estructurales.
5) Zona de Déficit funcional: déficits neurológicos
determinados por la ZE.
13. Auras Epilépticas
• Sensaciones referidas por el paciente
• Consecuencia de activación de una región cortical
• Corta duración
• Al inicio de la crisis.
• Puede o no haber amnesia.
15. Aura Somatosensitivas
Hormigueo, entorpecimiento, sensación de choques, dolor, sensación de
que el área afectada se mueve o un deseo de moverla.
• Pueden migrar de un segmento corporal a otro. (marcha Jacksoniana)
16. CARACTERISTICA AREA
Ilusiones somatosenstivas
(aumento/reducción de una parte del
cuerpo, alt. De la imagen corporal)
Lóbulo parietal, hemisferio no
dominante.
Sensaciones muy localizadas (mano,
pie, cara contralateral) aura del
dolor intensa.
ZE, área somatosensitiva primaria.
Lóbulo parietal
Sensaciones menos localizadas o
bilaterales
Área somatosensitiva secundaria
(opérculo frontoparietal)
Menos definidas, sensaciones
corporales generales, poco
localizadas, bilaterales.
Área sensitivo-motora
suplementaria
17.
18. Auras visuales
• Alucinaciones visuales simples
• Destellos coloridos, no estáticos
• Culminando en amaurosis (pérdida
total o casi completa de visión
producida por una causa orgánica sin
lesión aparente del ojo)
19. Auras auditivas
• Alucinaciones elementales. Sonido repetitivo y
simple.
• Zumbidos
• Susurros
• Repiques de campanas
• Combinación con otros fenomenos =
propagación otras regiones lóbulo temporal.
(alteraciones de percepción, timbre distancia o
tiempo)
• Diagnostico diferencial : Esquizofrenia
20. Auras Olfatorias
• Desagradables Z. Sintomatogenica en región periamigdaliana
o basal frontal.
1) Síntoma raro
2) Asociado a otros tipos de auras
21. Auras Gustativas
• Generalmente acompañadas por auras
olfatorias
• Estimulación de dos regiones: opérculo
parietal, región mesiobasal anterior
del lóbulo temporal
22. Auras Autonómicas
• Revelan participación de SNA (funciones
cardiovasculares, sudomotoras, vasomotoras,
termorregulatorias y gastrointestinales)
23. Abdominales
• Aumento del peristaltismo
digestivo
• Nauseas, vómitos,
taquicardia.
Epigástricas
• Incomodidad abdominal
• Nauseas, sensación de
vacío, presión, frio en
estomago, dolor, hambre,
pueden ascender a región
esternal.
24. Auras cefálicas
• No tienen valor localizador
• Relacionadas a crisis en cualquier región del
cerebro.
Sensaciones cefálicas de:
• Golpes eléctricos
• Presión
• Parestesias
• Sensación de vacío
• Vértigo subjetivo (aura vertiginosas)
25. Auras experienciales
Afectivas
• Miedo, depresión
alegría, rabia.
• Miedo (amígdala, 05 a
2 min, no precedido por
ansiedad dx dif ataque
de pánico)
Mnésicas
• Déjá vu/jamais vu (ya
visto)
• Déjá Vecu/jamais vecu
(ya vivido)
• Déjá entendu/ Jamais
entendu (ya oído)
Alucinatorias/ilusorias
• Alucinacion:
percepción real de un
objeto inexistente (sin
estimulo externo)
• Ilusion: alteración de
una percepción real.
26. Crisis con manifestaciones
motoras
• Arco motor:
1) Corteza somatomotora (4 de Brodmann)
2) Corteza premotora ( superficie lateral lóbulo
medial)
3) Corteza sensitivo motora suplementaria
(superficie media de hemisferio cerebral)
28. Espasmos epilepticos
• Contraccion, musculos axioles +/- mantenida Flexion tronco +
abducción y elevación de ambos MS en posición saludatoria tic de salamn
29. Crisis tónica
• Contraccion muscular axial, axo-rizomelica
(hombro y cadera) y , o global. (5 -10 segundos)
• Con (bilaterales o generalizadas) o sin
alteración de consciencia (breves, area motora
suplementaria)
• Postura del esgrimista.
30. Crisis Clónica
• Presencia de sacudidas mioclónicas que ocurren a intervalos de menos de 2 seg
• Área inferior de cara, mano o pie corteza somatomotora primaria
31. Crisis tónico-clónica
1) Fase Tónica:
• Extensión MS y MI. Brazos abducidos y cruzados frente al cuerpo
• lateralización: señal de cuatro (4) (extensión codo contralateral al
hemisferio de origen y codo ipsilateral se dobla sobre pecho )
• 5-10 seg. Seguida de temblor sutil por fenómeno vibratorio
2) Fase Clónica: Flexion de brazos que aumenta progresivamente para luego
disminuir
3) Coma posictal (generalizadas)
34. Crisis Versiva
• Rotación mantenida, no natural de
cabeza y ojos para un lado
• Seguidos de elevación y lateralización
de mandíbula, cabeza y hombro
• Conscientes ( Área motora primaria) o
inconscientes (porciones anteriores del
lóbulo frontal)
35. Crisis parcial compleja
lóbulo temporal
• Crisis psicomotora o automotora
• Precedida por aura autonómica o psíquica
1. Inmovilidad
2. Staring (retracción palpebral)
3. Automatismos orales o manuales
4. Postura distónica (No natural,
componente rotatorio, 1 miembro)
5. Compromiso de consciencia
36. Crisis hipermotora
• Automatismos que afectan primariamente segmentos proximales
(violentos)
• Generalmente durante el sueño
• Movimientos estereotipados
• Dx diferencial: eventos paroxísticos no epilépticos (movimientos no
estereotipados)
37. Crisis gelásicas
• Gelos = alegría
• Principal síntoma: risas
• Relacionada a hamartoma
hipotalámico
38. Crisis especiales
• Disfunciones en 3 áreas coticales
1. Somatomotora negativa primaria
2. Motora negativa suplementaria
3. Sensitivo motora negativa suplementaria
Resultado: crisis motoras negativas
39. Crisis atonica
• Perdida del tono postural.
• Precedida por mioclónica
global
Crisis
hipomotora
• Inmovilidad
• Originadas en región
temporo-parieto-occipital
40. Crisis acinética
• Incapacidad de movimiento
sin parálisis
• Preservación de
consciencia = esencial
• Negativa primaria o
suplementaria.
Crisis Afásica
• Afasia motora : area de
broca (Pie de TEFI)
• Afasia sensorial: area de
Wernicke (reg. posterior de
1er y 2do giros temporales,
giro supramarginal, giro
angular)
43. Crisis
Generalizadas
• Se originan en algún punto de la red
neuronal y rápidamente involucran y
se distribuyen bilateralmente (ambos
hemisferios)
Pueden incluir:
1. Estructuras corticales
2. Estructuras subcorticales
44. Crisis Tónico - Clónicas
Puede ser primariamente generalizada u ocurrir después de
una crisis focal.
1. Perdida abrupta de la conciencia
2. Contracción tónica y clónica de los 4 miembros
3. Apena
4. Perdida de control esfinteriano
5. Sialorrea
6. Mordedura de lengua
46. 1)Sintomas
premonitorios
• Pueden preceder durante horas o días
• Cefalea, cambios de humor,
inestabilidad emocional
• Ansiedad, irritabilidad, letargo, cambios
de apetito
• Alteraciones del sueño, mioclonías,
mareos
48. Fase Tónica (10-20 seg)
• Contracción musculatura axial
• Desviación ocular hacia arriba
• Dilatación pupila
• Boca rígida y entreabierta
• MS elevación, abducción, rotación externa, semiflexión codos
‘’levante las manos’’
• MI: flexion, abducción, rotación externa
49.
50. • Fase de emprostótonos: espasmo flexor
breve, seguido por extensión clónica
• Fase de opistótonos : extensión tónica,
cierre forzado de la boca, grito
epiléptico (contracción músculos tórax
fuerza aire a través de glotis)
51. Fase clónica
• Transición gradual anunciada por periodo de temblor
intermedio
• Espasmos flexores Atonía (característica principal)
• Movimientos clónicos: Bilaterales
• Midriasis Hippus
52. 4) Fase post-ictal inmediata
• Restablecimiento de respiración
• Babinski positivo
5) Fase de recuperación post-ictal
• Sueño post-ictal o un despertar con
confusión y comportamiento
automatico
• Fatiga
• Mialgias y cefalea
• Aumento de prolactina (20 min
punto max, hasta 1 hora)
53.
54. Crisis Clónica
• Contracciones cortas y repetidas
• Varios grupos musculares
• Temblores con intevalos (0,2 – 0,5 veces/seg)
• Alteacion consciencia
55. Crisis Tónica
• 10 seg – 1 min Perdida de conocimiento, alteración de consciencia
Axial
1. Contracción músculos cuello Cabeza
rígidamente fijada o desplazada delante o
atrás (flexores vs extensores)
2. Masticadores, faciales, respiratorios
Axorrizomelica
Inicio igual a anterior, mas participación de
cinturas escapulares y pelvianas
Global
Alteraciones anteriores + contracción de
región periférica de extremidades
56. Crisis de
ausencia típica
• Breves, alt. De conciencia de inicio y
final abrupto (4-20 segundos)
• Acompañadas de síntomas motores
o autonómicos
57. 7 Subtipos
Con alteración de la consciencia
Con componentes clónicos discretos
Con componentes atónicos
59. Crisis de ausencia Atípica
• Alteracion total o parcial de
consciencia
• Acompañada de Mioclonías
faciales (principalmente
periorales)
• 10-20 segundos
• Perdida de tono muscular
• Hipotonia facial
• Babeo (incapacidad de tragar)
61. • Fragmento de epilepsia focal
• Mioclonia de accion (espasmo inducido por
movimientos voluntarios)
• Mioclonia refleja (inducido por estimulos
somatosensitivos
Cortical refleja
• Hiperexcitabilidad de formación reticular del tronco
encefálico de donde parten los impulsos que se
propagan a los músculos
Reticular refleja
• Mioclonias originadas en corteza pasan a tronco
encefaico = contracciones bilaterales y sincronicas
Generalizada
priamria
63. • Diagnostico
patognómico: registro de
EEG de la crisis,
concomitante con
filmación clínica del
enfermo. (video-EEG)
• Diagnostico Clínico:
interrogatorio a
familiares y paciente.