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CARBAPENÉMICOS
:
E R TA P E N E M
M I P. J U A N A N G E L A LVA R E Z C A L A M A C O
C H M
INTRODUCCIÓN
• Antibiótico betalactámico del
grupo de los carbapenémicos
diseñado para administración
exclusivamente parenteral.
Tiene un amplio espectro
antimicrobiano frente a bacterias
gramnegativas y grampositivas, tanto
aerobias como anaerobias
No es activo frente a S. aureus resistente a
meticilina, Enterococcus sp. resistentes a
ampicilina, Pseudomonas aeruginosa y otros bacilos
gramnegativos no fermentadores como S.
maltophilia y Acinetobacter sp., por lo que no es
apropiado para infecciones graves de adquisición
nosocomial donde puedan participar estos
microorganismos
VIDA MEDIA
• 4.5 hrs en IR leve, 6.1 hrs en moderada, 10.6hrs en avanzada y 14.1 hrs en insuficiencia
renal terminal
MECANISMO DE ACCIÓN
• inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión
a las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs). En Escherichia
coli, la afinidad más fuerte es por las PBPs 2 y 3.
USO CLÍNICO:
• Tratamiento de las siguientes infecciones debidas a
microorganismos sensibles en niños >3 meses (
• Infecciones intraabdominales moderadas o graves.
• Neumonías de adquisición comunitaria.
• Infecciones pélvicas agudas (obstétrico-ginecológicas).
• Infecciones del pie diabético que afectan a la piel y tejidos
blandos sin osteomielitis.
DOSIS Y PAUTAS
DE
ADMINISTRACIÓN:
Administración exclusivamente parenteral: intravenoso o intramuscular.
• Niños de 3 meses a 12 años: 15 mg/kg/dosis cada 12 h (máximo 1 g al día).
• Adultos y adolescentes ≥13 años: 1 g/24 horas.
DURACIÓN TRATAMIENTO:
Administración exclusivamente parenteral: intravenoso o intramuscular.
• Niños de 3 meses a 12 años: 15 mg/kg/dosis cada 12 h (máximo 1 g al día).
• Adultos y adolescentes ≥13 años: 1 g/24 horas.
•Infecciones intrabdominales complicadas de 5-14 días.
•Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas (incluye el pie diabético) de
7-14 días.
•Neumonía y pielonefritis de 10-14 días; Infección pélvica aguda de 3-10 días.
ADMINISTRACIÓ
N:
• Infusión intravenosa: reconstituir, diluir posteriormente y administrar durante 30
minutos.
• Intramuscular: agitar y administrar la dosis requerida intramuscular en el glúteo o
lateral del muslo.
CONTRAINDICACIONE
S:
• El ertapenem nunca debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a cualquier
carbapenémico o a alguno de los excipientes.
• Tampoco si existe hipersensibilidad grave (por ejemplo, una reacción anafiláctica o
cutánea grave) a cualquier otro antibiótico betalactámico (penicilinas o
cefalosporinas).
PRECAUCIONES:
• Se han descrito reacciones de hipersensibilidad que son más probables en pacientes
con historia de reacción a múltiples alérgenos.
• Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal y antecedentes de
crisis convulsivas. Se han notificado crisis durante el tratamiento.
• Colitis pseudomembranosa por C. difficile.
• Existe poca experiencia en niños < 2 años y no hay datos en lactantes <3 meses.
• Este medicamento contiene aproximadamente 6 mEq (137 mg) de sodio por cada
dosis de 1 g, que hay que tener en cuenta en pacientes con dieta restrictiva en sodio.
EFECTOS SECUNDARIOS:
• Ads. ≥ 18 años: dolor de cabeza; complicación en vena perfundida,
flebitis/tromboflebitis; diarrea, náuseas, vómitos; erupción cutánea, prurito;
• Niños y adolescentes de 3 meses a 17 años: diarrea; dermatitis del pañal; dolor en el
lugar de perfus.; elevación de ALT y AST; descenso del recuento de neutrófilos.
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  • 1. CARBAPENÉMICOS : E R TA P E N E M M I P. J U A N A N G E L A LVA R E Z C A L A M A C O C H M
  • 2. INTRODUCCIÓN • Antibiótico betalactámico del grupo de los carbapenémicos diseñado para administración exclusivamente parenteral. Tiene un amplio espectro antimicrobiano frente a bacterias gramnegativas y grampositivas, tanto aerobias como anaerobias No es activo frente a S. aureus resistente a meticilina, Enterococcus sp. resistentes a ampicilina, Pseudomonas aeruginosa y otros bacilos gramnegativos no fermentadores como S. maltophilia y Acinetobacter sp., por lo que no es apropiado para infecciones graves de adquisición nosocomial donde puedan participar estos microorganismos
  • 3. VIDA MEDIA • 4.5 hrs en IR leve, 6.1 hrs en moderada, 10.6hrs en avanzada y 14.1 hrs en insuficiencia renal terminal
  • 4. MECANISMO DE ACCIÓN • inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs). En Escherichia coli, la afinidad más fuerte es por las PBPs 2 y 3. USO CLÍNICO: • Tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles en niños >3 meses ( • Infecciones intraabdominales moderadas o graves. • Neumonías de adquisición comunitaria. • Infecciones pélvicas agudas (obstétrico-ginecológicas). • Infecciones del pie diabético que afectan a la piel y tejidos blandos sin osteomielitis.
  • 5. DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: Administración exclusivamente parenteral: intravenoso o intramuscular. • Niños de 3 meses a 12 años: 15 mg/kg/dosis cada 12 h (máximo 1 g al día). • Adultos y adolescentes ≥13 años: 1 g/24 horas. DURACIÓN TRATAMIENTO: Administración exclusivamente parenteral: intravenoso o intramuscular. • Niños de 3 meses a 12 años: 15 mg/kg/dosis cada 12 h (máximo 1 g al día). • Adultos y adolescentes ≥13 años: 1 g/24 horas. •Infecciones intrabdominales complicadas de 5-14 días. •Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas (incluye el pie diabético) de 7-14 días. •Neumonía y pielonefritis de 10-14 días; Infección pélvica aguda de 3-10 días.
  • 6. ADMINISTRACIÓ N: • Infusión intravenosa: reconstituir, diluir posteriormente y administrar durante 30 minutos. • Intramuscular: agitar y administrar la dosis requerida intramuscular en el glúteo o lateral del muslo.
  • 7. CONTRAINDICACIONE S: • El ertapenem nunca debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a cualquier carbapenémico o a alguno de los excipientes. • Tampoco si existe hipersensibilidad grave (por ejemplo, una reacción anafiláctica o cutánea grave) a cualquier otro antibiótico betalactámico (penicilinas o cefalosporinas).
  • 8. PRECAUCIONES: • Se han descrito reacciones de hipersensibilidad que son más probables en pacientes con historia de reacción a múltiples alérgenos. • Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal y antecedentes de crisis convulsivas. Se han notificado crisis durante el tratamiento. • Colitis pseudomembranosa por C. difficile. • Existe poca experiencia en niños < 2 años y no hay datos en lactantes <3 meses. • Este medicamento contiene aproximadamente 6 mEq (137 mg) de sodio por cada dosis de 1 g, que hay que tener en cuenta en pacientes con dieta restrictiva en sodio.
  • 9. EFECTOS SECUNDARIOS: • Ads. ≥ 18 años: dolor de cabeza; complicación en vena perfundida, flebitis/tromboflebitis; diarrea, náuseas, vómitos; erupción cutánea, prurito; • Niños y adolescentes de 3 meses a 17 años: diarrea; dermatitis del pañal; dolor en el lugar de perfus.; elevación de ALT y AST; descenso del recuento de neutrófilos.