EXPERIENCIAS EN
EL MANEJO DE
DROGAS EN UCI
Lic. PAOLA CHAUCA
Enfermera Especialista en
Cuidados Intensivos HNERM
INTRODUCCION
 El paciente con afección cardiaca en estado
crítico experimenta alteración en el Gasto
Cardiaco, por esta razón recibe una gran
cantidad de fármacos que son usados para
manipular las variables que lo modifican
(precarga, postcarga y contractilidad) en un
intento de asegurar un adecuado envío de
oxigeno a las células.
HNERM UCI 2 C
SALA 3: CARDIO
 6 UNIDADES DE PACIENTE.
 1 A 2 CIRUGIAS POR DIA:
CORONARIOS Y VALVULARES.
 ESTANCIA HOSPITALARIA: 2 DIAS.
 PORCENTAJE DE OCUPACION DE
CAMA: 100%.
INOTROPICOS
CALCULO DE DOSIS
Las dosis utilizadas para su administración
están expresadas en mcg/Kg./min.
Para realizar la conversión a estas dosis se
utiliza la siguiente formula:
Vol. de soluto x Vel. de infusión / peso / 60 x 1000
Vol. de solución
Ej: 800mg x 10ml/hr. / 60 Kg / 60min x 1000 = 8.8 mcg/Kg/min.
250 ml
DOPAMINA
 DILUCION: 800 mg en 250 cc. Solución
Salina.
 DURACION: 24 HORAS.
 Intravenosa en infusion continua por
bomba.
 Conservar entre 15-30°C.
DOPAMINA : FARMACODINAMIA
0.5 a 2 µg/Kg/min.
Estimula los receptores
dopaminérgicos.
Produce vasodilatación
renal mesentérica y
esplénica.
Incrementa la diuresis
Vasodilatación
Hipotensión
Vasodilatación
Hipotensión
2 a 10
mg/Kg/min
.
Estimula los receptores
beta 1-adrenérgicos.
Incrementa la contractilidad
miocárdica, el volumen
sistólico y la diuresis con
un mínimo efecto sobre la
F.C.
Palpitaciones
Taquicardia
Nauseas
Vómitos
Palpitaciones
Taquicardia
Nauseas
Vómitos
> 10 µg/Kg/min.
Estimula los receptores
alfa-adrenérgicos.
Produce una
vasoconstricción de las
arteriolas y de las venas,
incrementando la P.A. y la
Resistencia Vascular
Sistémica
Vasoconstricción
periférica.
Hipertensión
Taquiarritmias
Hipoperfusión
renal.
Escaras y necrosis
hística (debido a
extravasación)
Vasoconstricción
periférica.
Hipertensión
Taquiarritmias
Hipoperfusión
renal.
Escaras y necrosis
hística (debido a
extravasación)
INCOMPATIBILIDAD
Acyclovir, Anfotericina B,
Indometacina y Bicarbonato de
sodio.
DOBUTAMINA
 Efecto inotrópico predominante y
cronotrópico débil.
 Incrementa contractilidad miocárdica.
 Aumenta la PAS
 Incrementa el automatismo del nódulo A-
V sin alterar la conducción auricular ni
ventricular
DOBUTAMINA
 DILUCION: 500 mg en 250 cc. solución
salina.
 Conservar entre 15 a 30°C.
 La coloración rosada indica oxidación sin
embargo no pierde potencia si se
administra en el tiempo recomendado
 Cambiar de solución cada 24 horas.
DOBUTAMINA: FARMACOCINETICA
COMPATIBILIDAD
Dextrosa al 5%, Cloruro de Sodio 9%
Se puede administrar paralelo a
Nitroprusiato, Atropina, Gluconato de
Calcio, Dopamina, Epinefrina, Heparina,
Insulina, Lidocaína, Potasio, Ranitidina.
INCOMPATIBILIDAD
Acyclovir, Aminofilina, Diazepam,
Digoxina, Furosemida,
Midazolam, Fenitoina,
Bicarbonato de Sodio.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Corregir la hipovolemia.
Administrar por CVC y en bomba infusora.
Monitoreo de PA y FC
Observar extremidades distales.
Vigilar EKG (arritmias y FA)
Titulación e interrupción de la dosis en
forma gradual.
Cambiar dilución cada 24 horas.
ADRENALINA
 DILUCION: 10 mg en 100cc. Solución Salina.
 Control de diuresis horaria.
 Observar efectos adversos a dosis ALFA como:
Irritación bronquial, broncoespasmo, Edema
pulmonar, taquicardia, disbalance entre aporte y
consumo de oxigeno.
 Se inactiva con el bicarbonato.
ADRENALINA: FARMACOCINETICA
NORADRENALINA
 Los receptores beta participan en el
aumento de la frecuencia y contractilidad
cardiacas, la vasodilatación, la
broncodilatación y la lipolisis.
 DILUCION: 8 mg. en 100cc. de Dextrosa
al 5%.
NORADRENALINA
CUIDADOS DE ENFERMERIA
No administrar en pacientes
hipovolemicos.
Monitorice constantemente Frecuencia
Cardiaca, PAM > 60 mmHg hasta
estabilización hemodinámica.
Tome EKG de 12 derivaciones para
detectar arritmias u otras alteraciones
como ondas T invertidas, alteración del
segmento ST.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Observe Arritmias ventriculares,
presencia de palpitaciones atribuidas al
efecto β1 Ángor.
Disnea, edema agudo de pulmón,
atribuidos predominantemente a su efecto
alfa.
La extravasación en tejido subcutáneo
puede producir necrosis extensa del
mismo.
LEVOSIMENDAN
 Inotrópico: Sensibilizador al calcio de las
proteínas contráctiles del miocardio al
unirse a la Troponina C, estimulando la
función cardiaca.
 Vasodilatador: apertura de los canales
de K mas sensibles al ATP en el músculo
liso vascular: arterias y venas.
 Mejora contractilidad miocárdica sin elevar el
calcio intracelular ni aumentar la demanda de O2
al miocardio, sin afectar la relajación ventricular,
produce un efecto vasodilatador, reduciendo la
PCP, RVS y el tono venoso.
LEVOSIMENDAN
 DILUCION: 12.5 mg en 500cc. Dextrosa al
5% la solución es estable solo por 24
horas.
 Precaución: Insuficiencia Renal, hepática
moderada, función cardiaca
comprometida.
 Reacciones adversas: cefalea,
hipotensión, muerte súbita, nauseas,
taquicardia, dolor en sitio de inserción,
extrasístoles.
 Interacción: con Isosorbida.
VASODILATADORES
SISTEMICOS
NITROGLICERINA
VASODILATACION:
 Disminuye la pre y
postcarga.
 Disminuye el consumo de
O2 miocárdico.
 Redistribución del flujo
hacia áreas isquémicas.
 Produce un descenso de
NITROGLICERINA
DOSIS : < 50 µg/x’ dilatación venosa
> 200 µg/x’ dilatación arterial.
DILUCION: 50 mg. en 250 cc. Dextrosa
al 5%.
NITROPRUSIATO
 Vasodilatador periférico que actúa sobre
el músculo liso de los territorios venoso y
arterial.
 DILUCION: 50 MG EN 250 CC. Dextrosa
al 5%. Esta solución es estable por 4 a 24
horas.(depende del fabricante)
 Proteger la solución preparada de la luz
solar o artificial .
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Monitorizar al paciente
electrocardiográficamente.
Medición continua de presión arterial cada
5 – 10 minutos hasta estabilización luego
cada hora.
No preparar la Nitroglicerina en bolsas de
PVC, pues tiende a fijarse.
Administrar siempre a través de un bomba
de infusión.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Iniciar la infusión a razón de 10 µg/kg/x’ e
ir aumentando a razón de 10 µg/kg/x’.
Hasta obtener el efecto deseado.
Se puede incrementar desde 50 µg/x
hasta 200 µg/kg/x.
Observar tolerancia al fármaco después
de 24 – 48 horas de infusión.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Vigilar coloración de distal en busca de
cianosis que indique
Metahemoglobinemia, corroborar con
una gasometría.
ANTIARRITMICOS
AMIODARONA
ACCION:
Prolonga la repolarización de las aurículas
y los ventrículos.
DILUCION:
BOLO. 300 mg./100cc. Dextrosa 5%. En 30 A
60 minutos.
INFUSION: 900 mg./500cc. Dextrosa 5%
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Evaluar al paciente si tiene
hipersensibilidad al yodo.
Antecedentes: Hipotiroidismo.
No administrar junto con antidepresivos,
antihistamínicos, cotrimoxazol pues
aumentan el intervalo QT.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Administrar el fármaco por bomba de
infusión.
Las dosis de mantenimiento serán por tres
días.
Control electrocardiográfico continuo.
Extraer muestra de sangre para
determinación de niveles séricos del
fármaco ( 0.75 – 3.5 µg/kg).
Experiencia manejo drogas_uci

Experiencia manejo drogas_uci

  • 1.
    EXPERIENCIAS EN EL MANEJODE DROGAS EN UCI Lic. PAOLA CHAUCA Enfermera Especialista en Cuidados Intensivos HNERM
  • 2.
    INTRODUCCION  El pacientecon afección cardiaca en estado crítico experimenta alteración en el Gasto Cardiaco, por esta razón recibe una gran cantidad de fármacos que son usados para manipular las variables que lo modifican (precarga, postcarga y contractilidad) en un intento de asegurar un adecuado envío de oxigeno a las células.
  • 3.
  • 4.
    SALA 3: CARDIO 6 UNIDADES DE PACIENTE.  1 A 2 CIRUGIAS POR DIA: CORONARIOS Y VALVULARES.  ESTANCIA HOSPITALARIA: 2 DIAS.  PORCENTAJE DE OCUPACION DE CAMA: 100%.
  • 5.
  • 6.
    CALCULO DE DOSIS Lasdosis utilizadas para su administración están expresadas en mcg/Kg./min. Para realizar la conversión a estas dosis se utiliza la siguiente formula: Vol. de soluto x Vel. de infusión / peso / 60 x 1000 Vol. de solución Ej: 800mg x 10ml/hr. / 60 Kg / 60min x 1000 = 8.8 mcg/Kg/min. 250 ml
  • 7.
    DOPAMINA  DILUCION: 800mg en 250 cc. Solución Salina.  DURACION: 24 HORAS.  Intravenosa en infusion continua por bomba.  Conservar entre 15-30°C.
  • 8.
    DOPAMINA : FARMACODINAMIA 0.5a 2 µg/Kg/min. Estimula los receptores dopaminérgicos. Produce vasodilatación renal mesentérica y esplénica. Incrementa la diuresis Vasodilatación Hipotensión Vasodilatación Hipotensión
  • 9.
    2 a 10 mg/Kg/min . Estimulalos receptores beta 1-adrenérgicos. Incrementa la contractilidad miocárdica, el volumen sistólico y la diuresis con un mínimo efecto sobre la F.C. Palpitaciones Taquicardia Nauseas Vómitos Palpitaciones Taquicardia Nauseas Vómitos
  • 10.
    > 10 µg/Kg/min. Estimulalos receptores alfa-adrenérgicos. Produce una vasoconstricción de las arteriolas y de las venas, incrementando la P.A. y la Resistencia Vascular Sistémica Vasoconstricción periférica. Hipertensión Taquiarritmias Hipoperfusión renal. Escaras y necrosis hística (debido a extravasación) Vasoconstricción periférica. Hipertensión Taquiarritmias Hipoperfusión renal. Escaras y necrosis hística (debido a extravasación)
  • 11.
  • 12.
    DOBUTAMINA  Efecto inotrópicopredominante y cronotrópico débil.  Incrementa contractilidad miocárdica.  Aumenta la PAS  Incrementa el automatismo del nódulo A- V sin alterar la conducción auricular ni ventricular
  • 13.
    DOBUTAMINA  DILUCION: 500mg en 250 cc. solución salina.  Conservar entre 15 a 30°C.  La coloración rosada indica oxidación sin embargo no pierde potencia si se administra en el tiempo recomendado  Cambiar de solución cada 24 horas.
  • 14.
  • 15.
    COMPATIBILIDAD Dextrosa al 5%,Cloruro de Sodio 9% Se puede administrar paralelo a Nitroprusiato, Atropina, Gluconato de Calcio, Dopamina, Epinefrina, Heparina, Insulina, Lidocaína, Potasio, Ranitidina.
  • 16.
    INCOMPATIBILIDAD Acyclovir, Aminofilina, Diazepam, Digoxina,Furosemida, Midazolam, Fenitoina, Bicarbonato de Sodio.
  • 17.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Corregirla hipovolemia. Administrar por CVC y en bomba infusora. Monitoreo de PA y FC Observar extremidades distales. Vigilar EKG (arritmias y FA) Titulación e interrupción de la dosis en forma gradual. Cambiar dilución cada 24 horas.
  • 18.
    ADRENALINA  DILUCION: 10mg en 100cc. Solución Salina.  Control de diuresis horaria.  Observar efectos adversos a dosis ALFA como: Irritación bronquial, broncoespasmo, Edema pulmonar, taquicardia, disbalance entre aporte y consumo de oxigeno.  Se inactiva con el bicarbonato.
  • 19.
  • 20.
    NORADRENALINA  Los receptoresbeta participan en el aumento de la frecuencia y contractilidad cardiacas, la vasodilatación, la broncodilatación y la lipolisis.  DILUCION: 8 mg. en 100cc. de Dextrosa al 5%.
  • 21.
  • 22.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Noadministrar en pacientes hipovolemicos. Monitorice constantemente Frecuencia Cardiaca, PAM > 60 mmHg hasta estabilización hemodinámica. Tome EKG de 12 derivaciones para detectar arritmias u otras alteraciones como ondas T invertidas, alteración del segmento ST.
  • 23.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA ObserveArritmias ventriculares, presencia de palpitaciones atribuidas al efecto β1 Ángor. Disnea, edema agudo de pulmón, atribuidos predominantemente a su efecto alfa. La extravasación en tejido subcutáneo puede producir necrosis extensa del mismo.
  • 24.
    LEVOSIMENDAN  Inotrópico: Sensibilizadoral calcio de las proteínas contráctiles del miocardio al unirse a la Troponina C, estimulando la función cardiaca.  Vasodilatador: apertura de los canales de K mas sensibles al ATP en el músculo liso vascular: arterias y venas.  Mejora contractilidad miocárdica sin elevar el calcio intracelular ni aumentar la demanda de O2 al miocardio, sin afectar la relajación ventricular, produce un efecto vasodilatador, reduciendo la PCP, RVS y el tono venoso.
  • 25.
    LEVOSIMENDAN  DILUCION: 12.5mg en 500cc. Dextrosa al 5% la solución es estable solo por 24 horas.  Precaución: Insuficiencia Renal, hepática moderada, función cardiaca comprometida.  Reacciones adversas: cefalea, hipotensión, muerte súbita, nauseas, taquicardia, dolor en sitio de inserción, extrasístoles.  Interacción: con Isosorbida.
  • 26.
  • 27.
    NITROGLICERINA VASODILATACION:  Disminuye lapre y postcarga.  Disminuye el consumo de O2 miocárdico.  Redistribución del flujo hacia áreas isquémicas.  Produce un descenso de
  • 28.
    NITROGLICERINA DOSIS : <50 µg/x’ dilatación venosa > 200 µg/x’ dilatación arterial. DILUCION: 50 mg. en 250 cc. Dextrosa al 5%.
  • 29.
    NITROPRUSIATO  Vasodilatador periféricoque actúa sobre el músculo liso de los territorios venoso y arterial.  DILUCION: 50 MG EN 250 CC. Dextrosa al 5%. Esta solución es estable por 4 a 24 horas.(depende del fabricante)  Proteger la solución preparada de la luz solar o artificial .
  • 30.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Monitorizar al paciente electrocardiográficamente. Medición continua de presión arterial cada 5 – 10 minutos hasta estabilización luego cada hora. No preparar la Nitroglicerina en bolsas de PVC, pues tiende a fijarse. Administrar siempre a través de un bomba de infusión.
  • 31.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Iniciarla infusión a razón de 10 µg/kg/x’ e ir aumentando a razón de 10 µg/kg/x’. Hasta obtener el efecto deseado. Se puede incrementar desde 50 µg/x hasta 200 µg/kg/x. Observar tolerancia al fármaco después de 24 – 48 horas de infusión.
  • 32.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Vigilar coloración de distal en busca de cianosis que indique Metahemoglobinemia, corroborar con una gasometría.
  • 33.
  • 34.
    AMIODARONA ACCION: Prolonga la repolarizaciónde las aurículas y los ventrículos. DILUCION: BOLO. 300 mg./100cc. Dextrosa 5%. En 30 A 60 minutos. INFUSION: 900 mg./500cc. Dextrosa 5%
  • 35.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Evaluaral paciente si tiene hipersensibilidad al yodo. Antecedentes: Hipotiroidismo. No administrar junto con antidepresivos, antihistamínicos, cotrimoxazol pues aumentan el intervalo QT.
  • 36.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA Administrarel fármaco por bomba de infusión. Las dosis de mantenimiento serán por tres días. Control electrocardiográfico continuo. Extraer muestra de sangre para determinación de niveles séricos del fármaco ( 0.75 – 3.5 µg/kg).