Efectoss secndarios inhibidores de la bomba diapos del 1 al 6Gina's Jewelry
El documento describe diferentes aspectos de los inhibidores de la bomba de protones, incluyendo su farmacocinética, usos terapéuticos, presentaciones, dosificación, efectos secundarios y alternativas como antagonistas H2, sucralfato y antiácidos. Explica cómo estos fármacos suprimen la secreción de ácido gástrico para tratar úlceras y reflujo gastroesofágico.
El documento resume la farmacología de la motilidad intestinal. Describe los sistemas nerviosos entéricos que regulan la motilidad y las secreciones, así como los neurotransmisores involucrados. Explica fármacos procinéticos como la metoclopramida y la domperidona que actúan como antagonistas de la dopamina. También cubre antagonistas de la serotonina como la cisaprida, y macrólidos como la eritromicina que estimulan la motilidad. Finalmente, revisa laxantes, antidiarreicos y otros
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar afecciones gástricas, incluyendo antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos clínicos y efectos adversos. También analiza el costo-efectividad de los diferentes inhibidores de la bomba de protones disponibles.
Este documento describe el mecanismo de acción de los inhibidores de la bomba de protones. Actúan inhibiendo la bomba de protones H+/K+ ATPasa en las células parietales del estómago, reduciendo la producción de ácido gástrico en un 80-95%. Se absorben mejor en un ambiente ácido y se activan una vez en las células parietales, donde se unen de forma covalente a la ATPasa, suprimiendo la secreción de ácido por 24-48 horas. Los inhibidores de la bomba de protones se usan
MEDICACION ANTIULCEROSA EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ULCERA PEPTICA pptharoldrch008
Este documento trata sobre los antiulcerosos. Explica que la úlcera péptica se debe a un desequilibrio entre factores protectores y agresivos de la mucosa gástrica. Los principales tipos de antiulcerosos son los antagonistas H2, que inhiben la secreción de ácido competitivamente uniéndose a los receptores H2, y los inhibidores de la bomba de protones, que inhiben de forma permanente la bomba de protones. Ambos tipos son efectivos para el tratamiento y prevención de úlceras, aunque se
Este documento describe los fármacos procinéticos y antiulcerosos. Explica que los procinéticos incluyen benzamidas como la metoclopramida y no benzamidas como la domperidona. Los antieméticos incluyen antagonistas de receptores 5-HT3 y bloqueadores D2. También describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, protectores de mucosa y otros fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de úlcer
Este documento trata sobre fármacos hipoglicemiantes. Describe que la insulina es producida por las células beta en el páncreas y regula los niveles de glucosa en la sangre. Explica diferentes tipos de diabetes mellitus y sus causas. Finalmente, resume varios tipos de fármacos hipoglicemiantes como la insulina, secretagogos de la insulina, biguanidas y tiazolidinedionas.
Efectoss secndarios inhibidores de la bomba diapos del 1 al 6Gina's Jewelry
El documento describe diferentes aspectos de los inhibidores de la bomba de protones, incluyendo su farmacocinética, usos terapéuticos, presentaciones, dosificación, efectos secundarios y alternativas como antagonistas H2, sucralfato y antiácidos. Explica cómo estos fármacos suprimen la secreción de ácido gástrico para tratar úlceras y reflujo gastroesofágico.
El documento resume la farmacología de la motilidad intestinal. Describe los sistemas nerviosos entéricos que regulan la motilidad y las secreciones, así como los neurotransmisores involucrados. Explica fármacos procinéticos como la metoclopramida y la domperidona que actúan como antagonistas de la dopamina. También cubre antagonistas de la serotonina como la cisaprida, y macrólidos como la eritromicina que estimulan la motilidad. Finalmente, revisa laxantes, antidiarreicos y otros
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar afecciones gástricas, incluyendo antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos clínicos y efectos adversos. También analiza el costo-efectividad de los diferentes inhibidores de la bomba de protones disponibles.
Este documento describe el mecanismo de acción de los inhibidores de la bomba de protones. Actúan inhibiendo la bomba de protones H+/K+ ATPasa en las células parietales del estómago, reduciendo la producción de ácido gástrico en un 80-95%. Se absorben mejor en un ambiente ácido y se activan una vez en las células parietales, donde se unen de forma covalente a la ATPasa, suprimiendo la secreción de ácido por 24-48 horas. Los inhibidores de la bomba de protones se usan
MEDICACION ANTIULCEROSA EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ULCERA PEPTICA pptharoldrch008
Este documento trata sobre los antiulcerosos. Explica que la úlcera péptica se debe a un desequilibrio entre factores protectores y agresivos de la mucosa gástrica. Los principales tipos de antiulcerosos son los antagonistas H2, que inhiben la secreción de ácido competitivamente uniéndose a los receptores H2, y los inhibidores de la bomba de protones, que inhiben de forma permanente la bomba de protones. Ambos tipos son efectivos para el tratamiento y prevención de úlceras, aunque se
Este documento describe los fármacos procinéticos y antiulcerosos. Explica que los procinéticos incluyen benzamidas como la metoclopramida y no benzamidas como la domperidona. Los antieméticos incluyen antagonistas de receptores 5-HT3 y bloqueadores D2. También describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, protectores de mucosa y otros fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de úlcer
Este documento trata sobre fármacos hipoglicemiantes. Describe que la insulina es producida por las células beta en el páncreas y regula los niveles de glucosa en la sangre. Explica diferentes tipos de diabetes mellitus y sus causas. Finalmente, resume varios tipos de fármacos hipoglicemiantes como la insulina, secretagogos de la insulina, biguanidas y tiazolidinedionas.
El documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar la acidez gástrica, incluyendo inhibidores de la bomba de protones, antagonistas del receptor H2, fármacos que aumentan la defensa mucosa como misoprostol y sucralfato, y antiácidos. También discute la farmacología, efectos secundarios y usos terapéuticos de estos fármacos, con un enfoque en el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori y la úlcera péptica.
Estimulantes de la motilidad gastrointestinal - Farmacologia de KatzungCarlita Cruz
El documento describe la fisiología del sistema nervioso entérico y los diferentes estimulantes de la motilidad gastrointestinal. El sistema nervioso entérico regula de forma independiente la motilidad y secreción del tubo digestivo a través de redes de células ganglionares y fibras nerviosas. Diferentes neurotransmisores como la serotonina, dopamina y acetilcolina, así como hormonas como la motilina, estimulan la motilidad gastrointestinal. El documento también resume fármacos utilizados para estimular o inhibir la motilidad, como colin
Este documento describe diferentes fármacos para el tratamiento de la dislipidemia, incluyendo estatinas, resinas de ácidos biliares, niacina, fibratos y ezetimiba. Las estatinas son los fármacos más eficaces para reducir el colesterol LDL al inhibir la enzima HMG-CoA reductasa en el hígado. Las resinas de ácidos biliares como colestiramina también reducen el LDL al unirse a ácidos biliares en el intestino. La niacina reduce los triglicérid
Este documento presenta una lista de integrantes de un grupo de estudio de farmacología gástica y resume los principales tipos de fármacos utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas, náuseas, diarrea y otros trastornos gastrointestinales. Describe los mecanismos de acción, efectos y usos de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, antiácidos, protectores de mucosa y otros fármacos para tratar úlceras, náuseas y diarrea. Además, proporcion
El documento resume la farmacología de los fármacos que afectan la motilidad y secreción del tubo digestivo. Describe el sistema nervioso entérico y cómo interactúa con el sistema nervioso central y el sistema nervioso autónomo. Luego detalla varios tipos de fármacos como procinéticos, anticinéticos, antieméticos y otros, explicando sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe las interacciones entre fármacos y nutrientes. Explica que los antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos pueden disminuir la absorción de nutrientes como hierro, calcio, magnesio y zinc, así como reducir la digestibilidad de proteínas. También describe los efectos de fármacos como metoclopramida, cisaprida y ondansetrón en la motilidad gástrica y su potencial para interaccionar con alimentos y nutrientes.
Este documento describe los diferentes tipos de antiamebianos, incluyendo sus mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y dosis. Los antiamebianos se clasifican en tres grupos: luminales, tisulares y mixtos. Algunos de los fármacos discutidos incluyen diloxanida, metronidazol y paromomicina.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos como tiazídicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, antagonistas de los receptores alfa como prazosina, antagonistas de los receptores beta como atenolol, y antagonistas de los receptores alfa/beta como labetalol. Describe sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
El documento habla sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica cómo ciertos medicamentos como la atropina y el bromuro de propantelina pueden modificar la secreción salivar. También describe mecanismos para modificar la secreción ácida gástrica y tratar la úlcera, incluyendo antagonistas del receptor H2 de la histamina. Finalmente, analiza efectos y presentaciones de diferentes antiácidos como el bicarbonato de sodio, carbonato de calcio e hidróxido de magnesio y aluminio.
Este documento presenta información sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica que el sistema nervioso entérico (SNE) controla gran parte de la actividad digestiva de forma autónoma, aunque también recibe influencia del sistema nervioso central (SNC). Describe los neurotransmisores involucrados en el SNE y la inervación del tracto gastrointestinal. Luego, aborda temas como la farmacoterapia de la secreción gástrica, los vómitos, la motilidad intestinal y la formación de bilis.
Este documento presenta información sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica que el sistema nervioso entérico (SNE) controla gran parte de la actividad digestiva de forma autónoma, aunque también recibe influencia del sistema nervioso central (SNC). Describe los mecanismos de neurotransmisión en el tracto gastrointestinal y la inervación del aparato digestivo. Finalmente, introduce conceptos sobre fármacos procinéticos, antieméticos y antidiarreicos, y brinda detalles sobre metoclopramida, cisaprid
Clase nº 10 agonistas y antagonistas muscarinicosRUSTICA
El documento resume los agonistas y antagonistas de receptores muscarínicos. Los agonistas se clasifican en tres grupos químicos e incluyen edrofonio, neostigmina y ecotiofato. Los antagonistas incluyen alcaloides naturales como la atropina y derivados semisintéticos como la homatropina. Tanto los agonistas como los antagonistas actúan uniéndose a los receptores muscarínicos para modificar la acción de la acetilcolina.
El documento describe las propiedades y efectos farmacológicos del omeprazol. Actúa inhibiendo la bomba de protones en las células parietales gástricas, reduciendo la secreción ácida. Se absorbe parcialmente en el intestino delgado, se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en la orina. Los efectos adversos más comunes son de tipo gastrointestinal. Puede interactuar con otros fármacos al inhibir su metabolismo hepático.
Este documento clasifica y describe los principales fármacos que actúan sobre el aparato digestivo. Explica los fármacos de la secreción gástrica como los antihistamínicos, los antagonistas muscarínicos y los inhibidores de la bomba de protones. También cubre los antiácidos, protectores de la mucosa y procinéticos como la metoclopramida y domperidona. Finalmente, introduce brevemente los antieméticos y sus mecanismos de acción a través de los receptores D2, 5-HT3
Este documento presenta información sobre fármacos antiparasitarios. Su objetivo general es conocer los antiparasitarios utilizados y sus objetivos específicos son clasificarlos por indicaciones y mecanismos de acción, conocer dosis terapéuticas y sus indicaciones. Describe varios antiparasitarios como metronidazol, albendazol, ivermectina y pamoato de pirantel, sus mecanismos de acción, dosis y efectos adversos.
El documento habla sobre la farmacología gastrointestinal y los laxantes. Resume que los estimulantes de la motilidad intestinal como la metoclopramida y la domperidona actúan bloqueando receptores dopaminérgicos para aumentar la motilidad. Explica también los diferentes tipos de laxantes como los formadores de masa, lubricantes, osmóticos y estimulantes, y sus mecanismos de acción. Finalmente, cubre los antidiarreicos como los modificadores del transporte de electrolitos y los inhibidores de la motilidad.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Incluye antiácidos, antiulcerosos, antiespasmódicos, antieméticos, estimulantes de la motilidad intestinal, antidiarreicos y estomatológicos. También describe medicamentos específicos como la ranitidina, omeprazol y cuidados relacionados con la transfusión de hemoderivados.
El documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar la acidez gástrica, incluyendo inhibidores de la bomba de protones, antagonistas del receptor H2, fármacos que aumentan la defensa mucosa como misoprostol y sucralfato, y antiácidos. También discute la farmacología, efectos secundarios y usos terapéuticos de estos fármacos, con un enfoque en el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori y la úlcera péptica.
Estimulantes de la motilidad gastrointestinal - Farmacologia de KatzungCarlita Cruz
El documento describe la fisiología del sistema nervioso entérico y los diferentes estimulantes de la motilidad gastrointestinal. El sistema nervioso entérico regula de forma independiente la motilidad y secreción del tubo digestivo a través de redes de células ganglionares y fibras nerviosas. Diferentes neurotransmisores como la serotonina, dopamina y acetilcolina, así como hormonas como la motilina, estimulan la motilidad gastrointestinal. El documento también resume fármacos utilizados para estimular o inhibir la motilidad, como colin
Este documento describe diferentes fármacos para el tratamiento de la dislipidemia, incluyendo estatinas, resinas de ácidos biliares, niacina, fibratos y ezetimiba. Las estatinas son los fármacos más eficaces para reducir el colesterol LDL al inhibir la enzima HMG-CoA reductasa en el hígado. Las resinas de ácidos biliares como colestiramina también reducen el LDL al unirse a ácidos biliares en el intestino. La niacina reduce los triglicérid
Este documento presenta una lista de integrantes de un grupo de estudio de farmacología gástica y resume los principales tipos de fármacos utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas, náuseas, diarrea y otros trastornos gastrointestinales. Describe los mecanismos de acción, efectos y usos de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, antiácidos, protectores de mucosa y otros fármacos para tratar úlceras, náuseas y diarrea. Además, proporcion
El documento resume la farmacología de los fármacos que afectan la motilidad y secreción del tubo digestivo. Describe el sistema nervioso entérico y cómo interactúa con el sistema nervioso central y el sistema nervioso autónomo. Luego detalla varios tipos de fármacos como procinéticos, anticinéticos, antieméticos y otros, explicando sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe las interacciones entre fármacos y nutrientes. Explica que los antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos pueden disminuir la absorción de nutrientes como hierro, calcio, magnesio y zinc, así como reducir la digestibilidad de proteínas. También describe los efectos de fármacos como metoclopramida, cisaprida y ondansetrón en la motilidad gástrica y su potencial para interaccionar con alimentos y nutrientes.
Este documento describe los diferentes tipos de antiamebianos, incluyendo sus mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y dosis. Los antiamebianos se clasifican en tres grupos: luminales, tisulares y mixtos. Algunos de los fármacos discutidos incluyen diloxanida, metronidazol y paromomicina.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos como tiazídicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, antagonistas de los receptores alfa como prazosina, antagonistas de los receptores beta como atenolol, y antagonistas de los receptores alfa/beta como labetalol. Describe sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
El documento habla sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica cómo ciertos medicamentos como la atropina y el bromuro de propantelina pueden modificar la secreción salivar. También describe mecanismos para modificar la secreción ácida gástrica y tratar la úlcera, incluyendo antagonistas del receptor H2 de la histamina. Finalmente, analiza efectos y presentaciones de diferentes antiácidos como el bicarbonato de sodio, carbonato de calcio e hidróxido de magnesio y aluminio.
Este documento presenta información sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica que el sistema nervioso entérico (SNE) controla gran parte de la actividad digestiva de forma autónoma, aunque también recibe influencia del sistema nervioso central (SNC). Describe los neurotransmisores involucrados en el SNE y la inervación del tracto gastrointestinal. Luego, aborda temas como la farmacoterapia de la secreción gástrica, los vómitos, la motilidad intestinal y la formación de bilis.
Este documento presenta información sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica que el sistema nervioso entérico (SNE) controla gran parte de la actividad digestiva de forma autónoma, aunque también recibe influencia del sistema nervioso central (SNC). Describe los mecanismos de neurotransmisión en el tracto gastrointestinal y la inervación del aparato digestivo. Finalmente, introduce conceptos sobre fármacos procinéticos, antieméticos y antidiarreicos, y brinda detalles sobre metoclopramida, cisaprid
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
2. Enfermedad Acidopéptica.-
de secreción y el aumento de la acidez
• Exceso
gástrica hiperclorhidria o
es decir la
y sobre todo la ulcera
hipersecreción
gastroduodenal.
Medicación.-
• Antiácidos
• Bloqueadores de la Secreción Gástrica.
• Protectores de la Mucosa Gástrica.
3. 1.- Antiácidos:
• Antiácidos de acción local: Hidróxido de
aluminio, Oxido de magnesio, Hidróxido de
• Son productos cuya característica común es
neutralizar la secreción de ácido clorhídrico en
la luz gástrica.
Se clasifican en:
magnesio, Carbonato de calcio, fosfato
tricalcico.
• Antiácidos de acción sistémica: Bicarbonato
de sodio.
4. Mecanismo de acción:
• Estas son bases débiles que reaccionan
con el ácido clorhídrico para formar sal y
agua, aumentan el PH gástrico y así
inactivan la producción de pepsina.
5. Toxicidad.-
con los compuestos de calcio y
• Constipación
aluminio.
• Laxante con los compuestos de magnesio
• Síndrome lactoalcalino (hipercalcemia,
y elevación de creatinina sérica)
alcalosis
debido al
consumo excesivo o ingesta crónica de
preparados que contengan calcio o
bicarbonato.
• Alcaluria originada por el uso prolongado de
cualquier antiácido predispone a nefrolitiasis, al
favorecer la precipitación de fosfato de calcio.
6. Presentación y dosis.-
• Hidróxido de aluminio: (Pepsamar) Tab 234 mg de HA.
Jarabe gel 6.15 g/100 ml de HA.
• Hidróxido de magnesio: presentación combinada
Multigel 5cc contiene HA 650 mg + HM 350 mg +
•
simeticona 20 mg.
Aminoacetato de dihidroxialuminio ADHA; Trisilicato
de Magnesio TSM: (Noval) 5cc contiene ADHA 800 mg +
TSM 800 mg + Simeticona 50 mg. En fco. de 240 ml.
• Magaldrate: (es la unión química de HA y HM) con
simeticona. (Aci-tip) Magaldrato 800 mg + simeticona 40
mg en jarabe suspensión y tabletas masticables.
8. 2. Bloqueadores de la Secreción
Gástrica.
• Antagonistas de receptores H2
• Bloqueadores de la bomba de protones.
9. a. Antagonistas de receptores H2.-
• Antagonizan en forma reversible y selectiva la
histamina a nivel de receptor H2 de la célula
parietal, inhibiendo la producción de ácido.
• Los antagonistas del receptor H2 en forma
predominante inhiben la secreción basal de
ácido, lo que explica su eficacia en la supresión
de la secreción de ácido por la noche.
11. Efectos Adversos.-
• La Cimetidina, produce síntomas como mareo,
nauseas, apatía, desorientación, cefalea y
exantema cutáneo.
• El empleo de la cimetidina en altas dosis y
largo plazo disminuye la unión de la
testosterona al receptor de andrógeno. Estos
efectos pueden provocar
mujeres y ginecomastia,
galactorrea en
reducción de
espermatozoides e impotencia en los varones.
13. Indicaciones Terapéuticas.-
• Ulcera duodenal
• Ulcera gástrica.
• Síndrome de Zollinger Ellison
• Enfermedad de reflujo gastroesofágico
• Gastritis Aguda y Crónica.
• Gastritis Atrófica.
• Cuadros de hipersecreción gástrica.
• Esofagitis.
14. b. Bloqueadores de la Bomba de
Protones.-
Mecanismo de Acción.-
• Los supresores más potentes de la secreción
del ácido gástrico son los inhibidores de la H+,
K+- ATPasa gástrica (bomba de protones).
16. Preparados, Vías de administración y
Dosis.-
• Omeprazol: Capsulas de 20 y 40 mg VO.
Amp. 40 mg EV.
• Lanzoprazol: Cap. 30 mg VO.
• Pantoprazol: Tab. De 20 y 40 mg VO.
17. 3. Protectores de la Mucosa
Gástrica.-
• Son fármacos que aumentan la defensa
mucosa. Análogos de las prostaglandinas:
a. Misoprostrol.-
• Mecanismo de acción.- La prostaglandina E2
principales prostaglandinas que sintetiza
(PGE2) y la prostaciclina (PGI2) son las
la
mucosa gástrica. Contrario a sus efectos de
elevación del AMPcíclico. El Misoprostrol
reduce el AMPcíclico intracelular y la secreción
del ácido gástrico.
18. Efectos Adversos.-
• Diarrea con o sin dolor abdominal.
• Puede ser causa de exacerbaciones clínicas
de enteropatías inflamatorias (Colon Irritable).
• El Misoprostrol esta contraindicado durante el
embarazo por que puede incrementar la
contractilidad uterina.
19. Preparados, Vías de administración y
Dosis.-
• Cytotec: Tab 200 µg 4 veces al día VO.
Indicaciones Terapéuticas.- En caso:
• Ulcera gastroduodenal.
• Gastroduodenitis por AINES.
20. b.Sucralfato.-
Mecanismo de acción.-
• Cuando hay lesión provocada por ácido, la
hidrolisis de las proteínas de la mucosa mediada
por la pepsina contribuye a la erosión y las
ulceraciones de la mucosa. el Sucralfato
experimenta un enlace cruzado considerable para
producir un polímero viscoso y pegajoso que se
adhiere a las células epiteliales y a los cráteres de
la ulcera hasta por 6 horas después de una sola
dosis.
• Y además estimula la producción local de
prostaglandinas.
21. Efectos Adversos.-
• El más frecuente es el estreñimiento.
• Evitar en pacientes con insuficiencia renal
•
crónica que tienen el riesgo de una sobrecarga
de aluminio.
La capa viscosa del Sucralfato puede inhibir la
absorción de otros fármacos como fenitoina,
digoxina, cimetidina, Ketoconazol y antibióticos
del grupo de las fluoroquinolonas.
22. Preparados, Vías de administración y
Dosis.-
• Tab de 500 mg y 1 g .
• Jarabe 1 g/5ml.
• Dosis adultos 1 g VO
cada 6 horas antes de comidas.
• Dosis pediátrica. 20 mg /kg/día.
24. Fármacos Procinéticos y otros Estimulantes
de las Contractilidad del Tubo Digestivo.-
• Los fármacos Procinéticos
motilidad gastrointestinal coordinada
intensifican la
y el
transito del contenido del tubo digestivo.
aumenta la
excitador
• Estos compuestos farmacológicos
liberación de neurotransmisor
(Acetilcolina).
26. 1.- Antagonistas de receptor de
Dopamina.-
liberación de acetilcolina, mediados por
• Estos efectos se deben a la supresión de
los
receptores dopaminérgicos D2. Al antagonizar
el efecto inhibidor de la dopamina sobre las
motoneuronas mientéricas, los antagonistas del
receptor de la Dopamina son eficaces como
fármacos Procinéticos;
• Son ejemplos de estos fármacos la
Metoclopramida y la Domperidona.
27. Metoclopramida.-
Efectos adversos.-
• Efectos o reacciones extrapiramidales, y
distonías.
• Síntomas parkinsonianos después de un
tratamiento por varias semanas,
• Al igual que otros antagonistas de la Dopamina
puede causar galactorrea al bloquear el efecto
inhibidor de la dopamina sobre la liberación de
la prolactina.
28. Preparados, Vías de administración y
Dosis.- (Plasil)
• Tab. 10 mg VO. Cada 8 horas.
• Gotas pediátricas con 0,2mg/1gota dosis
pediátrica 0,1 a 0,2 mg/kg/día.
• Jarabe 5mg/5ml.
• Amp. 10 mg /2 ml.
29. Domperidona.-
Preparados, Vías de administración y Dosis.-
• Tab. 10 mg VO:
• Solución al 1% 1 gota = 0.3 mg.
• Supositorios 25 y 60 mg.
• Ampolla 4 – 10 mg/2ml.
30. 2. Agonistas del receptor de la
Serotonina.-
• La serotonina juega un papel importante
en la función motora y la secreción
normal del intestino.
• Dentro de este grupo de fármacos
Procinéticos serotoninérgicos, están:
Cisaprida, Prucaloprida, Bromoprida,
Mosaprida, Cleboprida, Alizaprida y el
ondasentron
31. Cisaprida.-
• Estimula los receptores de serotonina e
incrementa la actividad de la
adenilciclasa dentro de las neuronas.
• La Cisaprida es un fármaco de uso
frecuente sobre todo en el reflujo
gastroesofágico y gastroparesia.
32. Efectos adversos.-
alto potencial de provocar
cardiacas graves y a veces
• Tiene un
arritmias
mortales, tales como la taquicardia
ventricular, fibrilación ventricular.
33. Preparados, Vías de administración y
Dosis.-
cada / 6 – 8 horas VO.
• Tab. 5 – 10 mg
En adultos.
• Suspensión 1 mg/ 1 ml Dosis pediátrica
0,2 mg /Kg cada /6 – 8 horas
34. 3.- Motílidos.-
Macrólidos y Eritromicina.-
• Los Macrólidos es un fármaco potente que
produce contractilidad de la porción superior del
tubo digestivo.
• Además se encuentran receptores de motilina
en las células de musculo liso y neuronas
entéricas.
• Los efectos de la motilina se pueden reproducir
con la Eritromicina propiedad compartida con
otros Macrólidos como: Oleandromicina,
Azitromicina, y Claritromicina.
35. Indicaciones Terapéuticas.-
• La mejor aplicación establecida
de la Eritromicina como fármaco
procinético es en pacientes con
gastroparesia diabética
36. Preparados, Vías de administración y
Dosis.-
• Eritromicina Tab 250 – 500 mg dosis
recomendada para estimular la motilidad
es de 200 – 250 mg cada/8 horas VO.
37. Ondasentron.-
• Es un bloqueador selectivo de la serotonina. Su
acción es altamente selectiva porque actúa a
nivel de los centros medulares del vómito en el
área postrema y a nivel periférico de las
terminaciones del nervio vago.
• Indicaciones Terapéuticas.- Prevención de
náuseas y vomito post quimioterapia,
radioterapia o post operatoria.
38. Preparados, Vías de administración y
Dosis.-
• Tab y amp. De 4 y 8
mg que se puede
administrar hasta c/8
horas.
40. Clasificación de los Laxantes.-
1. Fármacos de acción luminal
•
•
•
Coloides hidrófilos, formadores de masa (salvado, psyllium, etc.)
Agentes osmóticos (sales o glúcidos inorgánicos no absorbibles)
Compuestos humedecedores de las heces (tensioactivos) y emolientes
(aceite mineral).
2. Estimulantes irritantes inespecíficos (con efecto sobre la secreción
de líquido y la motilidad).
•
•
•
Difenilmetanos (bisacodilo).
Antraquinonas ( Senna y cascara sagrada)
Aceite de ricino.
3. Fármacos Procinéticos ( de acción primaria sobre la motilidad)
•
•
•
Agonistas de los receptores de serotonina.
Antagonistas de los receptores de dopamina.
Motílidos (Eritromicina)
41. Compuestos Osmóticamente Activos.-
• Laxantes salinos.- Son los
cationes de
aniones de
que contienen
magnesio o
fosfato.
• Compuestos humectantes
de la heces y emolientes.-
(Vaselagar) El aceite mineral
42. Compuestos Osmóticamente Activos.-
• Glúcidos no digeribles y alcoholes.- La
Lactulosa es un disacárido sintético de
galactosa y fructuosa que resiste a la acción de
la disacaridasa intestinal. Este y otros glúcidos
no absorbibles como el Sorbitol y el Manitol.
43. Laxantes estimulantes (irritantes).-
• Desencadenan una inflamación leve limitada en
el intestino delgado y en el intestino grueso
Derivados del Difenilmetano.- El Bisacodilo
Tab. 5 mg.
• Laxantes derivados de la Antraquinona.-
Estos derivados de plantas como sábila, cascara
sagrada. Las monoantronas irritan la mucosa
oral.
46. Clasificación.-
1.- Fármacos depresores de la motilidad
intestinal y antisecretores
• Fenilpiperidinas
• Difenoxilato y Difenoxina.
• Loperamida.
2.- Protectores y Absorbentes.
3.- Astringentes intestinales.
47. Fármacos depresores de la motilidad intestinal
y antisecretores.-
• Son drogas que retardan el tránsito en el
intestino delgado y grueso, depresión del
peristaltismo. La acción depresora de la
motilidad intestinal es musculo-trópica.
48. Opioides.-
• Loperamida.- Aumenta los tiempos de transito del
intestino delgado y de la boca al ciego. La
loperamida también aumenta el tono del esfínter
anal. Además la loperamida tiene actividad
antisecretora contra la toxina del cólera y en
algunas formas de toxina de Escherichia coli.
49. Preparados, Vías de administración y Dosis.-
(Imodium)
• Capsulas y Tab de 2 mg (caja x 6 )
• Jarabe con 0,2 mg /ml (Fco de 60 ml).
50. Efectos adversos y Contraindicaciones.-
• Insuficiencia hepática.
• Enfermedad intestinal inflamatoria activa
que afecta el colon. Colitis ulcerativa
idiopática severa.
• El uso indiscriminado puede provocar el
megacolon tóxico.
51. Difenoxilato y
Difenoxina.-
• Los dos fármacos pueden producir
efectos sobre el SNC cuando se utilizan
en dosis más altas (40 a 60 mg al día) y
por tanto tienen el potencial de abuso o
de adicción. Están disponibles en
preparados que contienen pequeñas
dosis de atropina (considerada
subterapéutica) para desalentar el abuso
y la sobredosis.
52. Preparados, Vías de administración
y Dosis.-
• Tab 2.5 mg + atropina 0,025 mg
• Dosis mayores de 12 años 2 Tab c/6
horas.
• La dosis se reduce una vez controlado los
síntomas.
53. Efectos adversos y Contraindicaciones.-
• Estreñimiento y (en Trastornos inflamatorios del
colon) megacolon toxico.
• Boca seca, visión borrosa.
• NO debe utilizarse con IMAO (Inhibidores de la
Monoamino oxidasa, que constituye la categoría
terapéutica de los fármacos que pertenecen a
los Antidepresivos); en caso de sobredosis, si
se desarrolla depresión respiratoria, debe
utilizarse Naloxona.
54. Protectores y Absorbentes.-
• Tienen en común su capacidad para absorber
toxinas y bacterias en la luz intestinal evitando
así su acción nociva sobre la mucosa
intestinal.
55. Clasificación.-
• Subnitrato de bismuto
• Subcarbonato de bismuto
• Carbonato de calcio.
• Caolín
• Pectina
• Carbón activado.
56. Mecanismo de acción.-
• Son productos insolubles que forman una
capa protectora que tapiza la mucosa,
protección mecánica impidiendo la
acción irritante del contenido intestinal de
toxinas bacterianas. Se disminuye así la
actividad motora propulsiva exagerada
del intestino.
57. Preparados, Vías de administración
y Dosis.-
• Caolín- pectina (Kaopectate) Suspensión
5,85 g de caolín + 130 mg de pectina por
30 ml.
• Carbón activado (Carbón medicinal) Tab
500 mg Dosis 4 – 5 veces al día.
58. Indicaciones Terapéuticas.-
• Tratamiento sintomático de las
Diarreas agudas y crónicas.
• Intoxicaciones alimentarias.
• Enterocolitis
• Envenenamiento por Barbitúricos,
estricnina, morfina, el más útil es el
carbón activado.
• Hiperclorhidria
• Flatulencias
• Uso local en erupciones cutáneas
dermatitis e intertrigo.
59. Efectos adversos y Contraindicaciones.-
• Las sales de bismuto por tratamiento continuado
producen; Encefalopatía, mioclonías y temblores,
trastornos y del equilibrio y la
crisis epilépticas
marcha.
• Subnitrato de bismuto provoca
metahemoglobinémia,
fija sustancias toxicas, vitaminas y
digestivas. Puede además producir
• Caolín
enzimas
sequedad de la boca, somnolencia, visión
borrosa. Y está contraindicado en el glaucoma,
enfermedad hepática o renal avanzada.
60. Astringentes intestinales.-
• Son sustancias vegetales, el ácido tánico que
procede de la nuez de agallas y sus derivados
Clasificación.-
• Acido Tánico
• Jarabe de Ratania
• Tanato de Albumina
61. Mecanismo de Acción.-
• Actúan participando en la estimulacion de las
proteínas de la superficie de la célula de la
manera que forma una capa protectora
sobre la mucosa.
62. Preparados, Vías de administración y Dosis.-
• Tanato (Pangetan) Tab. Con 0.25 g.
• Dosis adulto 1-2 Tab c/6horas.
• Dosis pediátrica 1/2 Tab cada 6 horas.