La flufenazina es un antipsicótico derivado de la fenotiazina aprobado por la FDA en 1959. Actúa antagonizando los receptores postsinápticos de dopamina-2 y tiene efectos anticolinérgicos, antimuscarínicos y antihistaminicos. Se administra por vía oral o intramuscular en dosis de 1 a 40 mg y puede causar efectos secundarios como sedación, mareos e hipotensión.

1. FLUFENAZINA
• Derivado de la fenotiazina
• Flufenazina tiene grupos de
trifluorometilo y piperazina
• Aprobado por la FDA en 1959
Descripción
Estructura
quìmica

2. FARMACOCINETICA
• Sustrato del sistema CYP-2D6
• Inhibidor débil de los sistemas
CYP-2C9 y CYP-2E1.
FARMACODINAMIA
• Antagonismo de los receptores
postsinápticos de dopamina-2
en las vías neuronales
mesolímbicas, nigrostriatales y
tuberoinfundibulares.
• Anticolinergico,
antimuscarinico y
antihistaminico
• ANTIPSICOTICO TIPICO

3. EFECTOS SECUNDARIOS
Sedación Mareo, Hipotensiòn
Estreñimiento
Retención urinaria
SEP SNM

4. ADMINISTRACIÓN
Dosis: 1 mg a 40 mg
Presentación: 1 mg,
2,5 mg, 5 mg o 10 mg
Dosis inicial de 1.25
mg con opciones que
van desde 2.5 mg a 10
mg por día. IM
Se dosifica
inicialmente de 12,5
mg a 25 mg y se
administra típicamente
cada 28 días IM-SC

5. • La flufenazina fue uno de los primeros antipsicóticos orales producidos en
forma de depósito.
• La flufenazina es un fármaco antipsicótico económico y de fácil acceso.
• Hay disponibles dos formas de depósito, un decanoato y un enantato.
• El decanoato se prescribe con mayor frecuencia y dura entre cuatro y
seis semanas en el cuerpo, mientras que una dosis única de enantato es
de acción más corta (de una a tres semanas).
• Es un potente antipsicótico pero con efectos adversos considerables.
• Otras drogas pueden ser preferibles