Fluoroquinolonas.pptx
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Las fluoroquinolonas son una clase de antibióticos sintéticos que se usan para tratar una amplia gama de infecciones bacterianas, incluidas las del tracto urinario, respiratorio, gastrointestinal y genital, así como infecciones cutáneas, óseas y articulares. Ciprofloxacino y norfloxacino son dos fluoroquinolonas comunes que se usan para tratar infecciones del tracto urinario, pero tienen contraindicaciones como la hipersensibilidad y los riesgos para niños y adolescentes. Ambos pueden causar
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(2016 05-10)antibióticos e infecciones más frecuentes(ppt)
Este documento resume los espectros de acción y tratamientos más frecuentes para infecciones comunes utilizando antibióticos. Describe los principales grupos de antibióticos betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, así como aminoglucósidos, macrólidos, glucopéptidos y quinolonas. También resume los síndromes infecciosos más comunes como infecciones respiratorias, pulmonares e intestinales, y ofrece recomendaciones de tratamiento.
Anticolinérgicos jaz
El documento resume los principales tipos y usos de anticolinérgicos. Describe los mecanismos de acción de fármacos como la atropina y la escopolamina que actúan como antagonistas de los receptores muscarínicos M1 y M2. También explica cómo se utilizan los anticolinérgicos para tratar afecciones como la diarrea, los espasmos gastrointestinales y los efectos secundarios de los anticolinesterásicos.
QUINOLONAS
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
Fluoroquinolonas. Farmacología Clínica
Este documento describe las fluoroquinolonas, incluyendo su historia, estructura química, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, usos clínicos, resistencia y reacciones adversas. Se introdujeron en la década de 1960 y han evolucionado a través de cuatro generaciones con un espectro más amplio. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la topoisomerasa, y se usan comúnmente para infecciones del tracto urinario y gastrointestinal. Sin embargo, la resistencia ha
Quinolonas
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, mecanismos de resistencia y usos terapéuticos de las quinolonas. Describe la evolución de cuatro generaciones de quinolonas con diferentes espectros de actividad y propiedades farmacológicas. Explica que actúan inhibiendo la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa, y que su actividad depende de alcanzar altas concentraciones. Finalmente, enumera las principales infecciones
Clase de Cefalosporina
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Betalactamicos
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
Aminoglucosidos
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos naturales y semisintéticos producidos por actinomicetos del suelo. Son bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias gramnegativas. Son nefrotoxicos y ototoxicos. Se eliminan principalmente por filtración glomerular renal.
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Quinolonas
Este documento resume la historia y clasificación de las quinolonas, antibióticos que inhiben la replicación bacteriana. Comenzó su desarrollo en la década de 1960 y actualmente hay 4 generaciones. La primera genera acciona contra gramnegativos; la segunda agrega actividad contra pseudomonas y algunos grampositivos; la tercera mejora la actividad contra grampositivos; y la cuarta mantiene amplio espectro. Se usan para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de piel entre otras, dependiendo de la generación.
Aminoglucosidos
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
cefalosporinas 2
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Tetraciclinas
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Macrólidos
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Antibioticos 3
Este documento describe las sulfonamidas, un tipo de antibiótico. Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Tienen un amplio espectro antibacteriano contra bacterias Gram positivas y negativas. Su mecanismo de acción implica inhibir la dihidroteroato sintetasa, necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidroteróico. Pueden causar efectos secundarios como reacciones de hipersensibilidad, trastorn
Antitusígenos en pediatría
Este documento describe los principales antitusicos utilizados en pediatría, incluyendo la codeína, dextrometorfano y benzonatato. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y dosis recomendadas según la edad del paciente. También menciona las presentaciones comerciales disponibles y las limitaciones de las combinaciones antitusicas de dosis fijas.
Quinolonas
Las quinolonas integran una familia de antibióticos conocida desde la década del 60, a partir de la investigación de antimaláricos.
Sulfas y quinolas
Este documento resume las características de las sulfas y las quinolonas. Describe que las sulfas son antibióticos derivados de las sulfonamidas que actúan inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. Las quinolonas son otro grupo de antibióticos cuya acción consiste en inhibir la enzima ADN girasa bacteriana. El documento también cubre la clasificación, mecanismo de acción, bacterias susceptibles, usos terapéuticos, efectos adversos y contraindicaciones de ambos grupos de fármacos.
Penicilinas resistentes a penicilinasa
Las penicilinas semisintéticas como la dicloxacilina, cloxacilina y oxacilina son resistentes a la degradación por penicilinasa y activos contra estafilococos y enterococos. La nafcilina es una penicilina sistémica resistente a penicilinasa que es eficaz contra infecciones por S. aureus. La ampicilina es el prototipo de las penicilinas que se absorbe oralmente, mientras que la piperacilina tiene una absorción más rápida. Ambas son activas contra bacterias gramnegativas
Quinolonas
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Antibióticos 4
1. La lincomicina y la clindamicina son antibióticos naturales y semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. 2. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina y posee mayor potencia y menor incidencia de efectos adversos. 3. Ambos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y algunas anaerobias.
Fármacos Para El Asma
El documento describe las características y clasificación del asma, así como los objetivos y medicamentos utilizados en su tratamiento. El asma se caracteriza por episodios de broncoconstricción, disnea y tos, y su gravedad se clasifica de leve a grave dependiendo de la frecuencia de síntomas y exacerbaciones. Los medicamentos de rescate son broncodilatadores de acción corta, mientras que los de control incluyen corticoesteroides, agonistas beta-2 y modificadores de leucotrienos.
Antibioticos. farmacologia clinica
Departamento de Farmacología Clínica y Terapéutica. Campus Biomédico. Universidad de La Sabana. Colombia, Sur América
Rifampicina
La rifampicina es un antibiótico semisyntético derivado de bacterias que se utiliza para tratar la tuberculosis y otras infecciones causadas por Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae tipo B. Bloquea la transcripción del ADN bacteriano. Puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, hepatitis o trastornos menstruales, y no debe usarse durante el embarazo o la lactancia debido a que atraviesa la barrera placentaria.
Presentacion aminoglucosidos
Los aminoglucósidos son un grupo de antibióticos bactericidas que actúan a nivel de los ribosomas bacterianos, deteniendo la síntesis de proteínas y causando la muerte bacteriana. Son efectivos contra bacterias Gram negativas aeróbicas y pueden actuar sinérgicamente contra organismos Gram positivos. Los más conocidos son la estreptomicina, gentamicina, tobramicina y amikacina, los cuales contienen aminoazúcares y aminociclitoles unidos por enlaces glucosídicos.
Procineticos
Este documento describe los efectos de varios fármacos procinéticos como la cisaprida, la metoclopramida, la levosulpirida y los macrólidos. Resume sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, efectos adversos y los resultados de estudios clínicos que evalúan su eficacia y seguridad en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.
Sulfamidas (sulfisoxazol, sulfadiacina) - FARMACOLOGÍA
Las sulfonamidas inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias, hongos y protozoos de forma competitiva. Son efectivas contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como neumocystis y toxoplasmosis. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, aunque pueden causar efectos adversos como cristaluria, hipersensibilidad o trastornos hematológicos.
Aminoglucosidos
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas introducidos en 1943 que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Poseen estructura química fundamental de un anillo aminociclitol unido a azúcares, ingresan a las bacterias por transporte activo, y su mecanismo de resistencia incluye enzimas modificadoras y alteraciones en la unión a ribosomas. Los más comunes son la gentamicina, amikacina, tobramicina y netilmicina, mientras que la estreptomicina se usa contra la tuberculosis.
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Este documento resume las características principales de las quinolonas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de topoisomerasas bacterianas, su amplio espectro de actividad contra bacterias gramnegativas y grampositivas, y sus múltiples indicaciones clínicas como el tratamiento de infecciones urinarias, gastrointestinales y respiratorias. También describe sus potenciales efectos adversos y su clasificación en generaciones.
Fármacos Antimicrobianos
Este documento resume las características de varios antibióticos de la clase de las quinolonas, incluyendo ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino y norfloxacino. Describe sus indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, reacciones adversas comunes, dosis y vías de administración. Las quinolonas son antibióticos de amplio espectro efectivos contra una variedad de bacterias gramnegativas y grampositivas.
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Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
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- 1. Fluoroquinolonas Las quinolonas y fluoroquinolonas son antibióticos sintéticos utilizados para el tratamiento de un amplio espectro de infecciones bacterianas entre las que se incluyen infecciones de las vías urinarias y respiratorias, del aparato genital y gastrointestinal, así como infecciones cutáneas, óseas y articulares.
- 3. Ciprofloxacino INDICACIONES Ciprofloxacino está indicado en el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles CONTRAINDICACIONES Ciprofloxacino está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al mismo y a otras quinolonas, así como en pacientes con antecedentes de patología tendinosa asociada a la administración de quinolonas
- 5. NORFLOXACINA INDICACIONES Cistitis aguda no complicada. Cistitis aguda complicada. Infecciones del tracto urinario complicadas (excepto pielonefritis complicada). Uretritis, incluidos casos causados por cepas de Neisseria gonorrhoeae sensibles a norfloxacino
- 6. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a norfloxacino, a otras quinolonas o a alguno de los excipientes. Administración sistémica: el norfloxacino por vía oral no deberá administrarse a niños y adolescentes en fase de crecimiento (no debe emplearse antes de la pubertad) por riesgo de artropatías EFECTOS ADVERSOS Frecuentes: náusea, vómito, malestar o dolor abdominal, estreñimiento o diarrea, anorexia, mareo, somnolencia, cefalea, insomnio. Poco frecuentes: aumento de la sensibilidad a la luz.