Este documento trata sobre la genética de la conducta. Explica que la conducta está regida por tres principios: el principio de causalidad, el principio de motivación y el principio de finalidad. También define conceptos clave como genotipo, fenotipo, locus, alelo, homocigoto y heterocigoto. Por último, describe la estructura y clasificación de los cromosomas procariotas y eucariotas.

1. Alumno: Yleidys Pérez
Profesora: Xiomara Rodríguez
Asignación: Genética de La
Conducta.
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
DIRECCIÓN DE ESTUDIOS A DISTANCIA.
FACULTAD DE PSICOLOGÍA.

2. Es el conjunto de actos, comportamientos,
exteriores de un ser humano y que por
esta característica exterior resultan visibles
y plausibles de ser observados por otros.
Caminar, hablar, manejar, correr,
gesticular, limpiar, relacionarse con los
demás, es lo que se denomina conducta
evidente por ser externamente
observables. Las actitudes corporales, los
gestos, la acción y el lenguaje son las
cuatro formas de conducta que ostentan
los seres humanos. Básicamente la
conducta es la herramienta de reacción
que tenemos todos ante las distintas
circunstancias de la vida a las cuales nos
vamos enfrentando.
1. Principio de casualidad porque
supone que toda conducta obedece
a una causa concreta, es decir, ante
una situación determinada, los
seres humanos tendemos a
comportarnos siempre de una
manera y no de otra.
2. Principio de Motivación, que implica
que toda conducta siempre estará
motivada por algo, una respuesta a
un estímulo determinado que
recibimos.
3. Principio de finalidad que reza que
todo comportamiento siempre
persigue un fin.
Regida por 3 Principios

3. Se conoce como gen a la cadena de ácido
desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye
como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos
hereditarios. Un gen, según los expertos, es una serie de
nucleóticos que almacena la información que se requiere
para sintetizar a una macromolécula que posee un rol
celular específico. El gen, como unidad que conserva datos
genéticos, se encarga de transmitir la herencia a los
descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una
misma especie se define como genoma, mientras que la
ciencia que lo analiza recibe el nombre de genética.

4. GENOTIPO: Es el contenido genético (el
genoma específico) de un individuo, en
forma de ADN. Junto con la variación
ambiental que influye sobre el individuo,
codifica el fenotipo del individuo. De otro
modo, el genotipo puede definirse como el
conjunto de genes de un organismo
FENOTIPO: En biología y ciencias de la
salud, se denomina fenotipo a la expresión
del genotipo en un determinado ambiente.
Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto
físicos como conductuales. Es importante
destacar que el fenotipo no puede definirse
como la "manifestación visible" del genotipo,
pues a veces las características que se
estudian no son visibles de un individuo,
como es el caso de la presencia de una
enzima. En conclusión, el fenotipo es
cualquier característica detectable de un
organismo (estructural, bioquímico,
fisiológico o conductual) determinado por
una interacción entre su genotipo y su
medio.

5. LOCUS: Es una posición fija en un
cromosoma, como la posición de un
gen o de un marcador.
ALELO: Es cada una de las formas
alternativas que puede tener un gen que
se diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen. Homocigoto: Se
dice que una célula
es homocigoto
para un gen en
particular cuando
alelos idénticos del
gen están
presentes en
ambos
cromosomas
homólogos.
Heterocigoto: Es en Genética un individuo
diploide que para un gen dado, tiene en cada
uno de los cromosomas homólogos un alelo
parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que
posee dos formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada de cada uno de
los progenitores.

6. DEFINICION: Un
cromosoma es una
estructura en la que el
ADN está muy
empaquetado y protegido.
Los cromosomas son un
componente celular que
solo se forman cuando la
célula está en división. Son
los encargados de
transportar el ADN (ácido
desoxirribonucleico) y los
genes durante la división
celular.
PARTES

7. Cromosomas procarióticos: El cromosoma de los procariontes está formado
por una cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona media o
nucleoide, son filamentos de DNA circulares que se encuentran unidos en un
punto a la membrana celular, además en los procariontes suelen presentarse
plásmidos, fragmentos de DNA circular más pequeños que en algún momento
pueden unirse al cromosoma principal, estos pueden en determinadas ocasiones
pasar a otras células y son una manera de que se intercambie información
genética entre diversas cepas de bacterias o procariontes. El cromosoma
procarionte también existe en los eucariontes dentro de algunos organelos como
las mitocondrias y los cloroplastos
CLASIFICACION:

8. Cromosomas eucarióticos: Los
procariontes tienen varios cromosomas
formados cada uno por una cadena única
de DNA lineal (no circular), en estos
cromosomas la molécula de DNA se halla
rodeado por proteínas llamadas histonas y
se localizan en el interior del núcleo como
una maraña de hilos, estos se condensan
durante la división celular y entonces los
podemos observar como bastones con un
punto más o menos central donde los
bastones se encuentran constreñidos, este
punto se denomina centrómero, por la
ubicación del centrómero los podemos
dividir en varios tipos:
Según la posición del centrómero,
los cromosomas de eucariontes se
clasifican en:
Metacéntricos: el centrómero se
localiza a mitad del cromosoma y
los dos brazos presentan igual
longitud.
Submetacéntricos: la longitud de un
brazo del cromosoma es algo
mayor que la del otro.
Acrocéntrico: un brazo es muy
corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntrico: sólo se aprecia un
brazo del cromosoma al estar el
centrómero en el extremo(este tipo
de cromosomas no se encuentran
en el cariotipo humano).
En muchos eucariontes en que se
presentan sexos diferentes
podemos dividir los cromosomas
en dos clases: Cromosomas
sexuales y Autosomas