Este documento describe un estudio que evaluó el efecto de suplementar vacas para carne en pastoreo con dos fuentes de grasa sobre características productivas, tasas de preñez y metabolitos de lípidos en la sangre. Se utilizaron 120 vacas adultas divididas en dos hatos, donde cada hato recibió uno de tres suplementos: un control sin grasa adicional, uno con sebo bovino y uno con jabones de calcio de ácidos grasos. Los suplementos se proporcionaron durante 90 días antes y después del parto. Los resultados mostr
LOS ÁCIDOS GRASOS DE LA DIETA AFECTAN LA FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA EN LA HEMBRA...criollito
Reproduction is the basis of bovine meat and milk production: As a direct result of reproduction, the cycles of calf and milk production are renewed. However, there are many limiting steps in this process as: low pregnancy rates and long open days that result in increasing parturition intervals. Reproductive efficiency in dairy and beef cattle is multifactorial. Nutrition is one of the most important factors affecting this efficiency, and some results have shown that feeding diverse sources of lipids and specifically, fatty acids (FA) can result in a better reproductive efficiency. As a nutrition strategy to improve reproductive efficiency, FA of the omega 3 (n-3) and omega 6 (n-6) families have been studied, and it has been shown that these FA can control follicular development, production of progesterone in the corpus luteum, and secretion of PGF2α from the endometrium, increasing embryonic survival and pregnancy rates. The purpose of this revision is to analyze the possible mechanisms by which FA in the diet improve reproductive efficiency of cows, with especial emphasis on FA n-3 and n-6.
¿LAS VACAS DE PRIMER PARTO TIENEN ANESTRO MÁS LARGO?DIEGO SANABRIA
Por ser una categoría que está en crecimiento, las vacas
primíparas presentan requerimientos adicionales al
resto del rodeo. Esto podría exacerbar el balance energético
negativo (BEN) que se produce normalmente en
el período de transición (tres semanas antes y tres después
del parto), dejando menor cantidad de nutrientes
para la producción de leche y/o la reproducción.
LOS ÁCIDOS GRASOS DE LA DIETA AFECTAN LA FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA EN LA HEMBRA...criollito
Reproduction is the basis of bovine meat and milk production: As a direct result of reproduction, the cycles of calf and milk production are renewed. However, there are many limiting steps in this process as: low pregnancy rates and long open days that result in increasing parturition intervals. Reproductive efficiency in dairy and beef cattle is multifactorial. Nutrition is one of the most important factors affecting this efficiency, and some results have shown that feeding diverse sources of lipids and specifically, fatty acids (FA) can result in a better reproductive efficiency. As a nutrition strategy to improve reproductive efficiency, FA of the omega 3 (n-3) and omega 6 (n-6) families have been studied, and it has been shown that these FA can control follicular development, production of progesterone in the corpus luteum, and secretion of PGF2α from the endometrium, increasing embryonic survival and pregnancy rates. The purpose of this revision is to analyze the possible mechanisms by which FA in the diet improve reproductive efficiency of cows, with especial emphasis on FA n-3 and n-6.
¿LAS VACAS DE PRIMER PARTO TIENEN ANESTRO MÁS LARGO?DIEGO SANABRIA
Por ser una categoría que está en crecimiento, las vacas
primíparas presentan requerimientos adicionales al
resto del rodeo. Esto podría exacerbar el balance energético
negativo (BEN) que se produce normalmente en
el período de transición (tres semanas antes y tres después
del parto), dejando menor cantidad de nutrientes
para la producción de leche y/o la reproducción.
Parámetros genéticos para la persistencia de la lactación en vacas Siboney us...criollito
Con el objetivo de estimar los valores de heredabilidad y las correlaciones genéticas entre cinco medidas de persistencia usando
un modelo de regresión aleatoria con polinomios de Legendre, se analizaron 17,034 registros de producción de leche del día
del control de 2,086 vacas Siboney de Cuba (primera lactancia) que parieron entre 1995 y 2003 en 50 hatos. Los estimados de
heredabilidad para la persistencia de la lactación variaron de 0.18±0.02 a 0.29±0.02. Las correlaciones genéticas entre las
diferentes medidas de persistencia oscilaron de -0.71 a 0.95. Las correlaciones genéticas entre la producción de leche en los
distintos días del control, así como la producción acumulada hasta los 305 días de lactación (PL305) y las distintas medidas
de persistencia tomaron valores de -0.06 hasta 0.11. Basado en los niveles de heredabilidad y en las correlaciones genéticas de
las medidas de persistencia con la PL305, se concluye que es factible efectuar la selección conjunta para la PL305 y persistencia
de la lactación en el ganado Siboney utilizando la diferencia en el área bajo la curva entre el tercio final de la lactación (día
201 al 300) y el tercio inicial del día 1 al 100, (sumatoria de la contribución de cada día, en el periodo de los 61 a 280 días
de lactación, como una desviación de la producción en el día 60) como medidas de persistencia.
Parámetros genéticos para la persistencia de la lactación en vacas Siboney us...criollito
Con el objetivo de estimar los valores de heredabilidad y las correlaciones genéticas entre cinco medidas de persistencia usando
un modelo de regresión aleatoria con polinomios de Legendre, se analizaron 17,034 registros de producción de leche del día
del control de 2,086 vacas Siboney de Cuba (primera lactancia) que parieron entre 1995 y 2003 en 50 hatos. Los estimados de
heredabilidad para la persistencia de la lactación variaron de 0.18±0.02 a 0.29±0.02. Las correlaciones genéticas entre las
diferentes medidas de persistencia oscilaron de -0.71 a 0.95. Las correlaciones genéticas entre la producción de leche en los
distintos días del control, así como la producción acumulada hasta los 305 días de lactación (PL305) y las distintas medidas
de persistencia tomaron valores de -0.06 hasta 0.11. Basado en los niveles de heredabilidad y en las correlaciones genéticas de
las medidas de persistencia con la PL305, se concluye que es factible efectuar la selección conjunta para la PL305 y persistencia
de la lactación en el ganado Siboney utilizando la diferencia en el área bajo la curva entre el tercio final de la lactación (día
201 al 300) y el tercio inicial del día 1 al 100, (sumatoria de la contribución de cada día, en el periodo de los 61 a 280 días
de lactación, como una desviación de la producción en el día 60) como medidas de persistencia.
Razones por la cual no se usan hormonas en la industria avícolakevin723
Se usan realmente hormonas en la avicultura?
Durante los últimos 50 años, la industria avícola nacional se ha modernizado, integrando a la producción los últimos avances en selección genética (cruce sexual entre individuos con características útiles de producción o reproducción), nutrición inteligente (dietas para el desarrollo y fuentes alternativas de alimentación) (1) y otras tecnologías, que permiten la obtención natural de pollos con mayor tamaño en menor tiempo (2), ofreciendo al consumidor un producto sano que cumple con las especificaciones de la normatividad nacional e internacional vigente y que no supone un riesgo para la salud.
En la década de los 50, un pollo era alimentado durante 100 días para alcanzar un peso promedio de 2.1kg, para 1967, el tiempo de cría se había reducido a 67 días y en el año 2000 a los 52 días de edad, las aves ya alcanzaban pesos de hasta 2.3 Kg (3). Para el caso de Colombia a los 42 días los pollos pesan en promedio 2.0 Kg y están listos para ser comercializados (20). La rápida ganancia de peso, sumada a la reducción en el tiempo de cría, hizo pensar a los consumidores que los pollos estaban siendo alimentados con hormonas (4) y que eran estos compuestos los responsables del aumento en el tamaño.
Alimentación y nutrición en cuyes WWW.PERU-CUY.COMPERU CUY
Peru-Cuy.com el mejor Cuy de Peru.Venta de cuyes reproductores y para consumo de razas mejoradas.Capacitacios y asesoramineto gratuito.Proyectos,formula de alimentos y forraje idroponico.Cursos sobre la crianza y el manejo tecnico de los cuyes.Eso y mucho mas en www.peru-cuy.com!Siguenos en Facebook: http://www.facebook.com/pages/Peru-Cuy/286100058137388?ref=ts
Parámetros y tendencias genéticas del peso al destete y a los 18 meses de eda...criollito
El objetivo fue estimar la heredabilidad directa y materna del peso al destete a los 7 meses (PD), y peso final a los 18 meses
(PF) y sus valores y tendencias genéticas en bovinos Cebú bermejo de Cuba. Se utilizó un modelo animal bicarácter en 5,120
registros de PD y 1,134 de PF. Los animales nacieron entre 1982 y 2008 en tres hatos. El modelo para el PD incluyó los efectos
del grupo de contemporáneas (hato–año–estación de nacimiento-sexo, edad al destete como covariable lineal y edad de la madre
como lineal y cuadrática), efecto aleatorio del animal, aleatorio materno, del ambiente permanente y el error. El modelo para
PF incluyó el grupo de contemporáneas (hato-año-estación de nacimiento), edad al peso final como covariable lineal, efecto
aleatorio del animal, efecto del ambiente permanente y el error. Las tendencias genéticas se estimaron mediante regresión lineal
del valor genético aditivo promedio sobre los años de nacimiento, de 1982 a 2007. La heredabilidad del PD fue 0.11±0.04 y
0.03±0.02 (efectos directos y maternos, respectivamente) con una correlación genética de -0.15±0.24 entre dichos efectos. La
heredabilidad del PF fue 0.28±0.10. Las tendencias genéticas resultaron positivas y significativas para el efecto directo de PD
(0.102 kg) y PF (0.244 kg). Se concluye que la heredabilidad de los efectos directos y maternos del PD fueron bajas, y el PF
tiene un índice de herencia moderado que puede favorecer la respuesta a la selección en los programas de mejoramiento
genético.
PALABRAS CLAVE: Heredabilidad, Bovinos en trópico, Valor genético, Peso final.
ECUACIONES DE PREDICCIÓN PARA ESTIMAR EL POTENCIAL PRODUCTIVO DE Ferocactus spp.criollito
El componente florístico en Baja California Sur, México, es
amplio e importante en las actividades de sus habitantes. Algunas
plantas han sido utilizadas en la alimentación y la ornamentación.
Esto ha llevado a que las biznagas (Ferocactus
spp.) actualmente estén consideradas en peligro de extinción.
El objetivo del presente trabajo fue evaluar a Ferocactus spp.
para determinar su potencial en la producción de semillas.
Se eligieron 25 plantas de diferentes alturas y diámetros, con
~5 años de haber sido trasplantadas. Se midieron la altura
y el diámetro. Se contaron y colectaron los frutos los cuales
se pesaron en verde (PVF) y al secarse (PSF), se contaron
las semillas de cada fruto (SPF) y el total de semillas por
planta (TSPP). El diámetro se correlacionó significativamente
(P<0><0><0><0,0001). Se concluye que el diámetro de
las plantas puede utilizarse como predictor en las ecuaciones
establecidas para el peso verde del fruto, peso seco del fruto y
el número de semillas por fruto. La altura de la planta puede
usarse para predecir el total de semillas por planta.
AJUSTE DE MODELOS DE REGRESIÓN ALEATORIA EN EVALUACIONES GENÉTICAS DE BOVINOS...criollito
La curva de crecimiento del ganado tiene una forma sigmoidea
que puede ser ajustada con modelos de regresión
aleatoria. El objetivo de este estudio fue ajustar un modelo
de regresión aleatoria con base en polinomios de Legendre,
y estimar componentes de varianza y parámetros genéticos,
para datos de crecimiento en bovinos Tropicarne. Se analizó
la información de 12 890 pesadas mensuales, del nacimiento
a los 24 meses de edad de 1787 becerros. El pedigrí incluyó
2504 animales. Se compararon 27 modelos lineales, cuadráticos
y cúbicos para ajuste de los efectos genéticos (EGA) y
de ambiente permanente (APA) del animal, con tres estructuras
en las varianzas de residuales (homogénea, y heterogénea
de seis y doce clases). Una vez seleccionado el modelo
con los efectos del animal, se analizaron otros nueve modelos
para determinar la posible adición de los efectos maternos,
genéticos (EGM) y de ambiente permanente (APM).
Los análisis se realizaron con el programa DFREML. Los
modelos se compararon con base en: proporción de verosimilitudes,
criterio de información de Akaike y criterio de
información bayesiana. El modelo con mejor ajuste incluyó
los EGA de orden cuadrático y los efectos de APA, EGM
y APM de orden cúbico, con varianza residual heterogénea
en doce clases. Las varianzas fenotípicas de EGA y de EGM
presentaron tendencia positiva con la edad; sin embargo,
la varianza residual presentó un comportamiento cuadrático
en los primeros ocho meses del crecimiento y luego se
mantuvo constante. La heredabilidad directa promedio fue
0.079, con valores de 0.006 a 0.06 hasta los siete meses; y
desde los ocho meses fue constante (alrededor de 0.11). La
heredabilidad materna promedio fue 0.084, con valores de 0.02 a 0.06 hasta los siete meses y de 0.07 a 0.16 desde de
los ocho meses de edad. El modelo de regresión aleatoria fue
el mejor desde los nueve meses de edad, pero subestimó los
parámetros genéticos para edades menores.
COMPONENTES DE (CO)VARIANZA DEL CRECIMIENTO POSDESTETE EN VAQUILLAS SANTA GER...criollito
La capacidad de crecimiento, uno de los factores más importantes
en bovinos productores de carne, está determinada por
el crecimiento pre y post destete, por lo que ambas etapas son
relevantes en los procesos de selección de reproductores. La
estimación precisa de los componentes de (co)varianza y parámetros
genéticos durante estos periodos mejora la respuesta
en esquemas de selección. Con este objetivo se estimaron
componentes de (co)varianza y parámetros genéticos del crecimiento
desde el destete hasta los 900 d de edad en vaquillas
Santa Gertrudis, mediante un modelo de regresión aleatoria
utilizando polinomios de Legendre para los efectos aditivo,
materno y de ambiente permanente. Se usaron 5709 pesajes
de 1903 vaquillas y se registraron sus pesos al destete, al año
de edad y al inicio de la etapa reproductiva. El análisis de los
resultados indicó un aumento de las varianzas aditiva y de
ambiente permanente con la edad, mientras que la varianza
debida a efectos maternos disminuyó. La tendencia de la heredabilidad
para los efectos directos fue decreciente del destete
(0.08) hasta los 280 d de edad (0.04); de ahí y hasta los
900 d aumentó (0.20). Los efectos del ambiente permanente
fueron opuestos a la heredabilidad para los efectos directos.
La heredabilidad para los efectos maternos decreció de 0.10
(al destete) hasta 0 (a los 900 d). Las correlaciones genéticas
fueron negativas entre los pesajes más distantes, pero altas
y positivas entre pesajes consecutivos, con valores mayores a
0.85 desde los 400 d, por lo que la selección para peso corporal
a edades posteriores será más efectiva.
COMPONENTES DE (CO)VARIANZA PARA PESO AL DESTETE DE GANADO CEBÚ BERMEJO CUBANOcriollito
Con el objetivo de estimar los componentes de (co)varianza del peso al destete en el ganado Cebú bermejo cubano se tomó una muestra de 5120 registros de animales hembras y machos que nacieron entre los años 1988 y 2007 en tres hatos ubicados en las provincias de Cienfuegos, Camagüey y Granma. Se utilizaron seis modelos estadísticos diferentes que tenían en común el efecto fijo de grupo de contemporáneo (año-hato-época-sexo) y las covariables edad al destete lineal, edad de la madre al parto lineal y cuadrático. El modelo 1 sólo incluyó el efecto aleatorio del animal, el modelo 2 incluyó además el efecto aleatorio del ambiente permanente, el modelo 3 fue igual que el 1 pero incluyó además el efecto aleatorio genético materno, sin considerar la existencia de covarianza entre los efectos aditivos y maternos, el modelo 4 fue igual que el 3 pero consideró la existencia de covarianza entre efectos aditivos y maternos, los modelos 5 y 6 fueron iguales a los modelos 3 y 4, respectivamente, pero adicionando el efecto aleatorio del ambiente permanente. El peso al destete promedio fue de 159.7 kg, con una desviación estándar de 26.7 kg. Se utilizaron tres criterios para comparar los modelos; el logaritmo de la verosimilitud (log L), el criterio informativo de Akaike (AIC) y el criterio informativo de Bayes (BIC). El modelo 1 fue el de peor ajuste considerando los tres criterios. Teniendo en cuenta el criterio log L los modelos 5 y 6 no difieren significativamente entre ellos y resultaron los mejores con relación al resto. Los criterios AIC y BIC señalan al modelo 5 como el mejor. La heredabilidad para el efecto aditivo directo (0.32) en el modelo1 fue superior a la estimada para con el resto de los modelos (0.02-0.06), lo que indica que ignorar los efectos maternales produjo una sobreestimación de este parámetro. Las heredabilidades estimadas para los efectos maternos en los modelos de mejor ajuste alcanzaron valores de 0.06 (modelo 5) y 0.04 (modelo 6). Los efectos del ambiente permanente determinaron entre un 10.9% (modelo 6) y 15.4% (modelo 3) de la variabilidad total. La correlación genética entre los efectos directos y maternos alcanzó valores de 0.53 y 0.61 para los modelos 4 y 6, respectivamente. Los resultados indican que en la presente población, existen pocas posibilidades de mejorar el peso al destete por selección.
Parámetros genéticos de rasgos de crecimiento en el ganado Cebú cubanocriollito
Para estimar los componentes de (co) varianza y los parámetros genéticos del peso al destete, a los siete meses de edad (PD), y del peso final,
a los 18 meses (PF), se utilizó una muestra de 67 373 registros de PD y 7 990 registros de PF de animales de la raza Cebú cubano, nacidos
entre 1988 y 2006, en cinco centros genéticos del país. El modelo estadístico para PD incluyó los efectos del grupo de contemporáneas
(vaquería–año–trimestre-sexo, la edad al destete como covariable lineal y la edad de la madre como lineal y cuadrática), el efecto aleatorio
del animal, el aleatorio materno, el efecto del ambiente permanente y el error. El modelo para PF comprendió el grupo de contemporáneas
(centro-año-cuatrimestre), el efecto del animal y del ambiente permanente. Los componentes de varianza, estimados mediante modelo
animal para el efecto directo de PD por el análisis univariado y bivariado, fueron similares y no tendieron a cambiar significativamente la
magnitud de la heredabilidad para los efectos directos (0.06 vs. 0.08) y maternos (0.06±0.01 vs. 0.05±0.01). Sin embargo, para el caso de
PF, los componentes de varianza para el efecto directo presentaron cambios importantes. Como resultado, la h2 fue mayor cuando se utilizó
el modelo bivariado (0.26±0.05) que al aplicar el univariado (0.16±0.03). La correlación genética entre el efecto directo y el materno para
peso al destete alcanzó un valor de -0.37±0.08 en el análisis univariado, y de -0.21±0.07 en el bivariado. Se concluye que la utilización de
un modelo animal, que considere simultáneamente el peso al destete y el peso final, incrementará la eficiencia de la selección para este
último carácter.
Use of Silage Acid Devil Fish (Pterygoplichthys spp.) as Protein Supplement i...criollito
Animal nutrition is one of the most important limiting factors in animal production, especially in ruminants, providing
proteins being the main constraint, due to the limited availability and high cost of protein sources (oilseed meals). Currently in the dam
“El Infiernillo” in Michoacán México, has a large population of devil fish (Pterygoplichthys spp.), which is an economic and ecological
problem, because it is not consumed by humans and causes pollution to be discarded directly into the environment. For that reason the
objective of this study was to evaluate the use of silage acid devil fish (SADF) in fattening beef cattle as a protein supplement. SADF is
defined as a product semi-liquid or pasty mixed with formic acid, which leads to a decrease in pH to near 4.0. Used 18 young bulls (Bos
taurus × Bos indicus) for 60 days with a starting weight of 278.9 ± 51.2 kg, housed in individual pens with food and water ad libitum
were randomly assigned to three treatments with different levels of inclusion SADF (0%, 12% and 18%). They were weighed to the
beginning of the experiment and later every 30 days, previous fasting of 24 hours. To determine the food consumption, weigh every day
the offered food and the surplus. There were no significant differences (P < 0.05) among treatments with different levels of inclusion of
SADF with respect to daily weight gain, with values of 952 ± 324, 927 ± 322 and 854 ± 307 g/day, respectively. The dry matter intake
(DMI) was 8.9, 9.3 and 7.7 kg/day to 0%, 12% and 18% of SADF, respectively. In the same values for feed conversion were 9.34, 10.03
and 9.01 kg DMI/kg of weigh live, and carcass yield of 60.6%, 60.3% and 58.5%, respectively. It is concluded that fish silage acid devil
is an excellent alternative in feeding beef cattle as a protein supplement.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestr
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
1. Arch Med Vet 42, 25-32 (2010)
ARTÍCULO ORIGINAL
Efecto de la suplementación de grasas sobre características productivas,
tasas de preñez y algunos metabolitos de los lípidos en vacas para carne en pastoreo
Effect of fats supplementation on productive traits, pregnancy rates and some
lipid metabolites in beef cows on range
JL Espinoza-Villavicencioa*, R Ortega-Pérezb, A Palacios-Espinosaa, A Guillén-Trujilloa
aDepartamento de Zootecnia, Universidad Autónoma de Baja California Sur, La Paz, B.C.S., México.
bCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), La Paz, B.C.S., México.
SummARy
In order to evaluate the effect of supplementation with two sources of fat in beef cows on range, 120 adult females in two herds were used.
Independently, in One herd of 60 Charolais cows (A) and another herd of 60 Chinampo cows (B, local Creole) were fed (2 kg/cow/day) isoproteic
concentrates (PC = 16.6%) with a similar content of ME (≈ 3.0 Mcal/kg) during a 90 days period (initiating 30 days precalving) respectively. In each
herd, cows were randomly assigned into three groups. The control groups (TE; n = 20) were fed a supplement containing 3.2% of fat. Another group
of 20 per cows herd was fed a supplement containing additional fat (13.2%) as calcium soaps of fatty acids (JCAG). The third group (SB) within each
herd (n = 20) was fed a supplement containing 13.4% of fat (bovine tallow). Orthogonal contrasts (TE vs SB + JCAG and SB vs JCAG) were used
to compare the means of no categorical variables. In herd A, milk yield was greater at 35 (P < 0.05) and 90 (P < 0.01) days of lactation in cows fed
supplemental fat (SB + JCAG) than TE treatment. In both herds, weight of calves at 35 and 90 days of age, body weight and body condition score of
cows at 90 days postcalving were higher in SB + JCAG than TE (P < 0.01). Serum cholesterol, high density lipoproteins, low density lipoproteins and
triglycerides were greater in cows supplemented with fat (SB + JCAG) than TE treatment (P < 0.01). Pregnancy rates in both herds were higher in fat
supplemented cows (P < 0.05). We concluded that additional fat incorporated in a range supplement during pre- and postpartum periods increased milk
yield, growth of calves, body weight and condition score of cows, lipid metabolites and pregnancy rates.
Palabras clave: vacas para carne, pastoreo, suplementación, grasa.
Key words: beef cows, range, supplementation, fat.
INTRODUCCIóN La suplementación de lípidos en la dieta ha sido utili-
zada para cubrir las demandas nutricionales asociadas a
En las regiones desérticas del noroeste de México, la producción de leche y reproducción (Hess y col 2005),
el ganado bovino para carne se mantiene gran parte del observándose además que las grasas pueden tener efectos
año en áreas de pastoreo basadas en pastos y arbustos en positivos directos sobre la reproducción en el ganado bovino
estado fenológico de latencia, forrajes que durante esa etapa para carne (Funston 2004) incrementando la fertilidad
tienen una calidad nutricional menor a las demandas de los (Espinoza y col 1995). Se han estudiado varias fuentes de
animales para llenar sus requerimientos (Gutiérrez 1991). ácidos grasos en la dieta de rumiantes como la semilla de
La limitación de ciertos nutrientes como la energía, el girasol, semilla de cártamo, semilla de algodón, salvado
nitrógeno disponible en el rumen y los aminoácidos con- de arroz, pasta de soya, harina de pescado, sebo animal
tribuyen a una productividad animal inferior a lo deseado y las sales de calcio de ácidos grasos, observándose que
(Titgemeyer y Loëst 2001). su consumo influye en algunas funciones reproductivas
Es sabido que la nutrición tiene efectos importantes (Funston 2004).
en la eficiencia reproductiva (Hess y col 2005). Tanto las Las grasas de la dieta influyen en la reproducción
tasas de preñez como la actividad ovárica posparto son alterando el tamaño del folículo preovulatorio (Zachut y
afectadas en vacas que han tenido un consumo restringi- col 2008), reduciendo el intervalo a la primera ovulación
do de energía antes y/o después del parto y para que una posparto en bovinos de carne, incrementando la concen-
vaca continúe en un ciclo de producción anual debe de tración de progesterona durante la fase lútea del ciclo
preñarse dentro de los 90 días que siguen al parto (Freetly estral, modulando la síntesis de prostaglandina en el útero
y col 2006). y mejorando la calidad y capacidad de desarrollo tanto del
ovocito y del embrión (Santos y col 2008).
Se ha especulado que los lípidos de la dieta actúan
Aceptado: 08.07.2009. como agentes distribuidores de nutrientes que pueden
* Nicolás Bravo # 419, entre Guillermo Prieto y Serdán, Colonia cambiar el uso de la energía de un proceso metabólico a
Centro, CP 23000, La Paz, B.C.S., México; jlvilla@uabcs.mx otro, incrementando con ello el potencial de las vacas para
25
2. JL ESPINOZA-vILLAvICENCIO y COL
almacenar grasa corporal y ganar o mantener su condi- aleatoriamente en tres tratamientos (n = 20 vacas por trata-
ción corporal (Bottger y col 2002). La incorporación de miento). Los tratamientos aplicados en ambos hatos radicaron
grasas protegidas de la digestión ruminal (Moallem y col en diferentes suplementos alimenticios proporcionados
2007) o de sebo de bovino (Bobe y col 2009) a la dieta a las vacas dentro de la temporada de sequía (2 kg/vaca/
de vacas lecheras incrementa la producción de leche. Sin día). El tratamiento testigo (TE) en cada hato consumió
embargo, en bovinos para carne ese tipo de estudios son un suplemento sin grasa adicional; otro grupo consumió
escasos, a pesar de que la producción de leche es uno de un suplemento que contenía 9,6% de sebo de bovino (SB)
los factores que determinan el peso de las crías al destete el cual es permitido en México para la alimentación de
(Auchtung y col 2002). bovinos; y el tercero (JCAG), un suplemento con 9,8% de
De acuerdo a los planteamientos anteriores, la suple- una grasa protegida de la degradación ruminal en forma
mentación de grasas a vacas para carne explotadas en de jabones de calcio de ácidos grasos (Megalac®, Church
sistemas de producción de pastoreo en agostadero podría & Dwight Co., Inc., Princeton, NJ). La composición de
servir como una estrategia para mejorar el comportamiento los suplementos alimenticios se muestra en el cuadro 1.
productivo y reproductivo. Es por eso que el objetivo del Dichos suplementos fueron proporcionados diariamente de
presente trabajo fue evaluar el efecto de la grasa bovina y manera individual cuando las vacas se acercaban al sitio de
de una grasa protegida de la digestión en el rumen sobre abrevadero. Los tres grupos de animales dentro de cada hato
la producción de leche, crecimiento de los terneros, peso compartieron la misma área de pastoreo (2.000 hectáreas,
y condición corporal, concentración sérica de algunos aproximadamente en cada localidad). Los suplementos se
metabolitos de los lípidos y tasas de preñez de vacas para proporcionaron durante 90 días, iniciando 30 días antes del
carne en pastoreo. parto, aproximadamente. Las vacas fueron sometidas a un
programa de apareamiento natural continuo, utilizando una
MATERIAL y MÉTODOS relación de un semental por cada 20 hembras. Todos los
sementales (Brahman en ambos hatos) fueron sometidos
DESCRIPCIóN DEL ÁREA DE ESTUDIO a un examen físico y a una prueba de fertilidad del semen
antes de iniciar el periodo de montas.
El presente trabajo se realizó en dos hatos del municipio
de La Paz, Baja California Sur, México, uno ubicado en MEDICIONES
las coordenadas geográficas 23°62’ N y 110°18’ O, y el
otro en 23°44’ N y 110°11’ O, ambos a 300 metros sobre Los valores de las variables climáticas registradas du-
el nivel del mar. El clima predominante es muy seco en rante los 90 días del estudio fueron tomados de la estación
sus variantes semicálido y cálido, con lluvias en verano, meteorológica más cercana al sitio de trabajo, la cual se
principalmente y ocasionales en el invierno. La precipi- encontraba a 2 km, aproximadamente.
tación media anual es de 300 mm con una temperatura Se registró el peso de las crías al nacimiento y a los 35
media anual de 22,07 °C (DGTENAL 1980). y 90 días de edad en promedio y se cuantificó la produc-
Las especies vegetales de las áreas de pastoreo a las ción de leche de las vacas a los 35 y 90 días del periodo
cuales tuvieron libre acceso los animales de ambos hatos de lactación. Para esto se utilizó la técnica de pesaje y
es matorral sarcocaulescente y la flora constituida princi- amamantamiento del ternero descrita por Espinoza y Ríos
palmente por especies propias de zonas desérticas como (1985). Esta técnica consiste en la separación de las vacas
Bursera microphylla, Cyrtocarpa edulis, Fouquieria digue- de sus crías a las 18:00 horas, quedando los becerros en un
tii, Jatropha cinerea, Cercidium floridium, Olneya tesota, corral y sus madres pasaban a un potrero. Al día siguiente
Lycium californicum, Merremia aurea, Esenbeckia flava, (06:00 horas) las vacas y sus crías se reunían permitiendo
Haematoxylon brasiletto, Yucca valida, Pithecellobium el amamantamiento durante 30 minutos considerando
confine, Krameria parvifolia, Ferocactus peninsulae, que con esto la ubre quedaba completamente vacía. Se
Prosopis juliflora, Pachycereus pringlei y algunos pastos separaban nuevamente los terneros de sus madres y a las
de los géneros Bouteloua babata, Aristida sp, Hyptis sp. 18:00 horas de ese día se pesaban antes y después de un
(Morelos 1988). La capacidad del área de pastoreo es amamantamiento de 30 minutos. La diferencia en el peso
de 40 hectáreas por unidad animal (COTECOCA 1975), de los terneros antes y después del amamantamiento se
considerando como unidad animal a una vaca adulta de consideró la producción de leche en un periodo de 12
454 kg con su cría hasta que ésta sea destetada (Gutiérrez horas. Una vez más se hacía la separación de los ani-
1991). males y a las 06:00 horas del día siguiente se repetía el
procedimiento. La suma de las diferencias de peso de los
DISEÑO DE TRATAMIENTOS y MANEJO DE LOS ANIMALES terneros en cada ocasión se consideró como la producción
de leche en un lapso de 24 horas. Se registraron el peso y
En el hato A se utilizaron 60 vacas Charolais adultas y la condición corporal de las vacas al parto y a los 90 días
en el hato B 60 vacas Chinampas (Criollo local) adultas. En posparto utilizando para la condición corporal la escala
cada una de las dos explotaciones las vacas se distribuyeron establecida por Whitman (1975). El diagnóstico de preñez
26
3. vACAS PARA CARNE, PASTOREO, SUPLEMENTACIóN, GRASA
Cuadro 1. Composición y nutrientes de los suplementos, por tratamiento.
Composition and nutrients of supplements, by treatment.
Suplemento1
Componente (%)
TE2 JCAG3 SB4
Sebo de bovino O O 9,5
Megalac O 9,6 O
Salvado de trigo 9,9 37,2 44,1
Maíz molido 23,4 19,6 16,6
Trigo molido 44,5 15,0 15,0
Harina de soya 7,5 2,8 2,8
Semilla de algodón 2,8 5,7 1,9
Urea 0,4 0,84 0,87
Melaza 11,1 8,9 8,9
Composición química
EM (Mcal/kg)5 3,0 3,1 3,2
Proteína cruda (%) 16,6 16,6 16,6
Grasa (%) 3,2 13,2 13,4
1 Los valores mostrados fueron calculados en base a materia seca.
2 Suplemento sin grasa adicional.
3 Suplemento con jabones de calcio de ácidos grasos (Megalac®, Church & Dwight Co., Inc., Princeton, NJ; contiene 80% de grasa y 8% de calcio).
4 Sebo de bovino.
5 Energía metabolizable, calculada de NRC (1984).
lo realizó un especialista en reproducción bovina mediante densidad se determinaron por diferencia del colesterol total
palpación rectal. y lipoproteínas de alta densidad. El método colorimétrico
enzimático para la determinación de TG está basado en
MUESTREOS SANGUÍNEOS y TÉCNICAS DE LABORATORIO el principio de que el glicerol liberado de la hidrólisis de
triglicéridos por la lipoproteína lipasa es convertido por
El día 60 posparto en el hato B, se colectaron muestras la gliceroquinasa a glicerol-3-fosfato, el cual es oxidado
de sangre (10 ml) de cada vaca mediante punción de la por la glicerofosfato oxidasa a dihidroxiacetona fosfato
vena yugular y utilizando tubos vacutainer sin anticoagu- y H2O2. En presencia de peroxidasa, el H2O2 oxida el
lante. Las muestras se refrigeraron a 4 °C, se centrifugaron cromógeno 4-aminofenasona/N-etil-N-(3-sulfopropil)-
(1500 x g durante 15 minutos) dentro de los 60 minutos m-anisidina a un compuesto de color violeta (Sera-Pak,
posteriores a la colección y el suero se almacenó en tubos Ames Division).
de plástico estériles a -20 °C hasta que los metabolitos de
lípidos (colesterol total, lipoproteínas de alta densidad, ANÁLISIS ESTADÍSTICO
lipoproteínas de baja densidad y triglicéridos) fueron
cuantificados por medio de procedimientos enzimáticos El peso de las crías al nacimiento y a los 35 y 90 días,
automatizados (Espinoza y col 1995). El colesterol total condición corporal, peso de las vacas y la producción de
se determinó en el suero después de haber sido hidrolizado leche se examinaron dentro de cada hato mediante un
y oxidado enzimáticamente. En el proceso de oxidación análisis de varianza utilizando el procedimiento GLM
se produjo H2O2. En presencia de peroxidasa, reaccio- de SAS (SAS 1989). El mismo procedimiento se utilizó
nando con 4-amino-antipirina y fenol, se transformó en para el análisis de los metabolitos de lípidos (hato B). El
un colorante de quinonimina (Merck-México, S. A.). modelo estadístico utilizado fue:
Las lipoproteínas de alta densidad se separaron de los
quilomicrones y lipoproteínas de baja densidad mediante yij = µ + τi + εij
la adición de un reactivo precipitante al suero. Después
de la centrifugación, el contenido de colesterol total y la Donde:
fracción de lipoproteínas de alta densidad permanecen en y ij corresponde a cada una de las variables
el sobrenadante y es determinada por el método colorimé- dependientes;
trico enzimático utilizando colesterol estearasa, colesterol τi es el efecto del i-ésimo tratamiento;
oxidasa, peroxidasa y el cromógeno 4-aminofenasona/ εij es el error experimental.
fenol (Sera-Pak, Ames Division). Las lipoproteínas de baja
27
4. JL ESPINOZA-vILLAvICENCIO y COL
Las medias se compararon utilizando contrastes orto- PESO y CONDICIóN CORPORAL DE LAS vACAS
gonales (TE vs SB+JCAG y SB vs JCAG). Los porcentajes
de preñez se compararon entre tratamientos dentro de cada Los valores de condición y peso corporal de las vacas
hato mediante una prueba de Chi cuadrado para homoge- en ambos hatos se muestran en el cuadro 4. Tanto en el
neidad de parámetros (SAS 1989). hato A como en el hato B la condición y el peso corpo-
ral al parto fueron similares entre los tratamientos TE
RESULTADOS y SB+JCAG y entre las vacas suplementadas con sebo
de bovino o grasa protegidas de la digestión ruminal
CONDICIONES CLIMÁTICAS (P > 0,05). En ambos hatos la condición corporal a los
90 días posparto fue mayor en las vacas que consumie-
Las condiciones climáticas promedio que prevalecieron ron grasa (SB+JCAG) que en las del tratamiento TE
durante el periodo en que se desarrolló el estudio fueron (P < 0,01) y no hubo diferencia entre las vacas de los
relativamente estables. La velocidad del viento varió de tratamientos SB y JCAG (P > 0,05). El peso corporal a
8,25 a 9,4 metros/segundo. El grado de insolación, medido los 90 días posparto fue menor en las vacas de TE con
como la cantidad de horas con sol durante el día, fluctuó respecto a SB+JCAG en el hato A (P < 0,05) y en el hato
entre 7,13 y 11,47 horas. La temperatura máxima durante B (P < 0,01) y en ninguno de los hatos hubo diferencia
el día fluctuó entre 36,2 y 40,3 °C y la humedad relativa entre los tratamientos SB y JCAG (P > 0,05). La pérdida
varió de 69,8 a 85%. La precipitación pluvial acumulada de condición corporal (PeCC) durante los primeros 90 días
en los 90 días de suplementación fue de 75 mm. de lactación siguió la misma tendencia en los dos hatos
y fue mayor en las vacas del tratamiento TE que en las
PRODUCCIóN DE LECHE que se suplementaron con grasa (P < 0,01) pero similar
entre los tratamientos SB y JCAG (P > 0,05). Las vacas
Los valores de producción de leche observados en ambos del tratamiento TE perdieron más peso (P < 0,01) que las
hatos se expresan en el cuadro 2. La producción de leche que se suplementaron con grasa (SB+JCAG) y no hubo
a los 35 días de lactación en el hato A fue mayor en las diferencia significativa en la PeCC (P > 0,05) atribuible
vacas que recibieron suplementación de grasas (P < 0,05) al tipo de grasa suplementada (SB vs JCAG).
que en las del grupo testigo (TE), pero no hubo diferencia
significativa en la producción de leche de las vacas suple- EFICIENCIA REPRODUCTIvA
mentadas con distintos tipos de lípidos (P > 0,05). A los
90 días de lactación, la producción de leche también fue En el hato A, los porcentajes de preñez fueron de 45, 70
mayor en las vacas suplementadas con grasa (P < 0,01), sin y 80% y en el hato B de 25, 55 y 58% en las vacas de los
registrarse diferencia significativa (P > 0,05) entre las que tratamientos TE, JCAG y SB, respectivamente. En ambos
consumieron el sebo de bovino (SB) o la grasa protegida hatos, el porcentaje de preñeces fue superior (P < 0,05) en
de la degradación en el rumen (JCAG). los animales que consumieron los suplementos conteniendo
En el hato B, la producción de leche a los 35 días pos- grasa protegida de la digestión ruminal o el sebo de bovino,
parto fue similar entre las vacas del grupo TE y las que se resultando estos similares entre sí (P > 0,05).
suplementaron con algún tipo de grasa (P > 0,05). En este
mismo periodo, las vacas del tratamiento JCAG produjeron METABOLITOS DE LOS LÍPIDOS
más leche que las del tratamiento SB (P < 0,05). A los 90
días de la lactación la producción de leche resultó similar En el cuadro 5 se observa que las concentraciones
entre los tratamientos (P > 0,05). séricas de colesterol total, lipoproteínas de alta densidad,
lipoproteínas de baja densidad y de triglicéridos en las
PESO DE LAS CRÍAS vacas del hato B fueron más elevadas en las vacas que se
suplementaron con grasa (SB + JCAG) que los animales
En el cuadro 3 se puede observar que en ambos hatos el del tratamiento TE (P < 0,01). Ninguno de los metabolitos
peso de las crías a diferentes edades siguió una tendencia se vio afectado en su concentración sérica por el tipo de
parecida. Los pesos al nacimiento fueron similares entre grasa suplementada (P > 0,05).
los terneros del tratamiento TE con respecto a SB+JCAG
y entre SB vs JCAG (P > 0,05). A los 35 días de edad, DISCUSIóN
los terneros en TE fueron más livianos (P < 0,01) que
aquellos pertenecientes a los tratamientos que recibieron PRODUCCIóN DE LECHE
suplemento de grasa (SB+JCAG). No se registró diferencia
significativa en el peso de las crías a los 35 días de edad
Como ha podido observarse, en el presente trabajo
por efecto del tipo de grasa suplementada a sus madres
hubo un efecto de la suplementación de grasas sobre la
(P > 0,05). El peso de los terneros a los 90 días de edad
producción de leche en uno de los hatos (A). No existen
resultó menor en TE que en SB+JCAG (P < 0,01) pero
reportes relacionados con la suplementación de grasas a
similar entre SB y JCAG (P > 0,05).
28
5. vACAS PARA CARNE, PASTOREO, SUPLEMENTACIóN, GRASA
Cuadro 2. Producción de leche (media ± EE) a los 35 (PL35) y a los 90 (PL90) días de lactación, por tratamiento, dentro de cada
hato.
Milk yield (mean ± SE) at 35 (PL35) and 90 (PL90) days of lactation, by treatment, within herd.
Contraste, Contraste,
Tratamientos en el hato Aa Tratamientos en el hato Ba
valor de la Pb valor de la Pb
variable TE SB JCAG (1) (2) TE SB JCAG (1) (2)
PL35 (kg) 4,0 ± 0,13 4,6 ± 0,12 4,7 ± 0,10 0,04 0,06 3,2 ± 0,26 3,1 ± 0,26 3,8 ± 0,26 0,07 0,03
PL90 (kg) 3,3 ± 0,08 4,0 ± 0,07 3,9 ± 0,09 0,00 0,34 3,9 ± 0,16 3,6 ± 0,19 3,9 ± 0,20 0,43 0,26
a TE = suplemento testigo, sin grasa adicional; SB = suplemento conteniendo sebo de bovino; JCAG = suplemento conteniendo jabones de calcio de
ácidos grasos (Megalac®, Church & Dwight Co., Inc., Princeton, NJ; contiene 80% de grasa y 8% de calcio).
b Los contrastes fueron: (1) TE vs SB + JCAG; (2) SB vs JCAG.
Cuadro 3. Peso de las crías (media ± EE) al nacimiento (PC0), a los 35 (PC35) y a los 90 (PC90) días de edad, por tratamiento, dentro
de cada hato.
Weight of calves (mean ± SE) at birth (PC0), at 35 (Pv35) and 90 (PC90) days of age, by treatment, within herd.
Contraste, Contraste,
Tratamientos en el hato Aa Tratamientos en el hato Ba
valor de la Pb valor de la Pb
variable TE SB JCAG (1) (2) TE SB JCAG (1) (2)
PC0 (kg) 31,5 ± 0,4 32,5 ± 0,5 32,0 ± 0,4 0,07 0,93 23,5 ± 0,5 23,0 ± 0,3 23,2 ± 0,3 0,37 0,75
PC35 (kg) 53,3 ± 0,7 55,6 ± 0,7 55,6 ± 0,7 0,00 0,19 33,1 ± 0,7 38,1 ± 0,8 36,0 ± 0,7 0,00 0,05
PC90 (kg) 62,3 ± 0,7 70,1 ± 0,9 69,8 ± 0,8 0,00 0,81 51,4 ± 1,5 60,3 ± 1,0 57,0 ± 1,1 0,00 0,06
a TE = suplemento testigo, sin grasa adicional; SB = suplemento conteniendo sebo de bovino; JCAG = suplemento conteniendo jabones de calcio de
ácidos grasos (Megalac®, Church & Dwight Co., Inc., Princeton, NJ; contiene 80% de grasa y 8% de calcio).
b Los contrastes fueron: (1) TE vs SB + JCAG; (2) SB vs JCAG.
Cuadro 4. Condición corporal y peso de las vacas (media ± EE) al parto y a los 90 días posparto, por tratamiento, dentro de cada
hato.
Body condition score and body weight of cows (mean ± SE) at calving and 90 days postcalving, by treatment, within herd.
Contraste, Contraste,
Tratamientos en el hato Aa Tratamientos en el hato Ba
valor de la Pb valor la Pb
variablec TE SB JCAG (1) (2) TE SB JCAG (1) (2)
CCP 5,5 ± 0,13 5,2 ± 0,15 5,4 ± 0,13 0,15 0,22 5,7 ± 0,11 5,4 ± 0,13 5,5 ± 0,14 0,10 0,58
CC90 4,08 ± 0,12 4,45 ± 0,09 4,55 ± 0,07 0,00 0,47 3,0 ± 0,14 3,9 ± 0,13 4,0 ± 0,11 0,00 0,56
PCP (kg) 386,1 ± 6,2 395,6 ± 6,4 387,5 ± 6,3 0,51 0,35 315 ± 5,2 319 ± 5,3 317 ± 5,4 0,63 0,82
PC90 (kg) 340,8 ± 4,8 358,6 ± 4,9 353,5 ± 4,6 0,01 0,41 260 ± 6,2 290 ± 6,3 295 ± 6,4 0,00 0,60
PeCC -1,42 ± 0,07 -0,75 ± 0,07 -0,85 ± 0,06 0,00 0,32 -2,7 ± 0,08 -1,5 ± 0,09 -1,5 ± 0,08 0,00 0,99
a TE = suplemento testigo, sin grasa adicional; SB = suplemento conteniendo sebo de bovino; JCAG = suplemento conteniendo jabones de calcio de
ácidos grasos (Megalac®, Church & Dwight Co., Inc., Princeton, NJ; contiene 80% de grasa y 8% de calcio).
b Los contrastes fueron: (1) TE vs SB + JCAG; (2) SB vs JCAG.
c CCP = condición corporal al parto; CC90 = condición corporal a los 90 días posparto; PCP = peso corporal al parto; PC90 = peso corporal a los 90
días posparto; PeCC = pérdida de condición corporal entre el parto y los 90 días posparto.
vacas para carne en donde se haya cuantificado la pro- las grasas protegidas, presumiblemente debido a efectos
ducción de leche. No obstante, las grasas protegidas de extrarruminales y el sebo de bovino debido posiblemente
la digestión ruminal (Sklan y col 1991, Moallem y col a su efecto en la fermentación ruminal y la consecuente
2000, 2007) y el sebo de bovino (Bobe y col 2009) han influencia en la producción de ácidos grasos volátiles (Sklan
incrementado la producción de leche en vacas Holstein; y col 1992). Es probable que en la presente investigación
29
6. JL ESPINOZA-vILLAvICENCIO y COL
Cuadro 5. Medias (± EE) para la concentración sérica de metabolitos de lípidos en las vacas del hato B, por tratamiento.
Means (± SE) of serum concentration of lipid metabolites in cows of herd B, by treatment.
Tratamientos Contraste, valor de la Pb
Metabolito TE SB JCAG (1) (2)
(mg/dl)c
COL 130 ± 6,9 160,2 ± 7,2 165,8 ± 6,4 0,00 0,52
LAD 60,5 ± 4,1 90,1 ± 4,5 95,7 ± 4,6 0,00 0,28
LBD 74,8 ± 5,2 100,4 ± 5,1 102,6 ± 4,9 0,00 0,74
TG 98 ± 5,4 140 ± 5,7 138,7 ± 5,1 0,00 0,86
a TE = suplemento testigo, sin grasa adicional; SB = suplemento conteniendo sebo de bovino; JCAG = suplemento conteniendo jabones de calcio de
ácidos grasos (Megalac®, Church & Dwight Co., Inc., Princeton, NJ; contiene 80% de grasa y 8% de calcio).
b Los contrastes fueron: (1) TE vs SB + JCAG; (2) SB vs JCAG.
c COL = colesterol total; LAD = lipoproteínas de alta densidad; LBD = lipoproteínas de baja densidad; TG = triglicéridos.
las vacas que consumieron grasa adicional en el suple- PESO y CONDICIóN CORPORAL DE LAS vACAS
mento hayan tenido un mejor balance energético ya que
el contenido de energía metabolizable fue de 3,0, 3,1 y La CC observada al parto en las vacas del presente
3,2 Mcal/kg en TE, JCAG y SB, respectivamente. Lo an- trabajo concuerda con un estudio realizado en vacas Angus
terior concuerda con el resultado obtenido por Erickson y y Hereford x Angus adultas en el que los animales suple-
col (1992) en vacas Holstein suplementadas con jabones mentados con jabones de calcio de ácidos grasos desde
calcio de ácidos grasos en una dieta cuyo contenido ener- los 60 días preparto registraron CC similar al tratamiento
gético era ligeramente superior al del grupo testigo. Los testigo (Espinoza y col 1995). En ese estudio, la CC a
resultados observados en el hato B están de acuerdo con los 35 y 50 días posparto resultó mayor en las vacas que
los constatados en vacas Holstein (Boken y col 2005) y consumieron grasa adicional pero, a diferencia de lo ob-
Lucerna de Colombia (Mahecha y col 2008) que fueron servado en la presente investigación, la CC a los 90 días
alimentadas con dietas que contenían grasas protegidas de lactación fue similar entre los animales suplementados
de la digestión ruminal y con las observaciones de López con grasa y los del tratamiento testigo. Esta discrepancia
y col (2007) en vacas Jersey suplementadas con sebo de en la CC a los 90 días con respecto al presente estudio
bovino o grasa de escape ruminal. se pudiera deber a que en la presente investigación las
vacas pasaron sus primeros tres meses posparto durante la
PESO DE LAS CRÍAS temporada de sequía, en cambio en el estudio de Espinoza
y col (1995) la disponibilidad de forraje en el agostadero
El peso superior de los terneros a los 35 y 90 días de se incrementó a partir de los 60 días posparto, aproxima-
edad en los tratamientos que se suplementaron con grasa damente. La diferencia de la CC entre el grupo testigo
(SB + JCAG) en el hato A pudiera estar relacionado con la y los que consumieron grasa adicional también pudiera
mayor producción de leche de las vacas en dichos periodos explicarse con base en otros estudios que han observado
(Coppock y Wilks 1991) ya que las crías consumieron de que la concentración sérica de insulina aumentó en ovejas
500 a 600 g más de leche por día en comparación con el que consumieron sebo de bovino o jabones de calcio de
tratamiento TE. Aunque en el hato B la producción de ácidos grasos (Espinoza y col 2008) y un mecanismo para
leche fue estadísticamente similar entre los tratamientos, el incremento de la adipogénesis puede ser a través de la
al menos a los 35 días de edad los terneros de las vacas activación de receptores importantes en la diferenciación
suplementadas con grasa adicional (SB + JCAG) consumie- de preadipocitos a adipocitos por parte de dicha hormona
ron alrededor de 600 g más de leche por día, comparados (Kokta y col 2008).
con los del grupo testigo, esto podría explicar también la
diferencia en el peso de los terneros en el periodo mencio- EFICIENCIA REPRODUCTIvA y METABOLITOS DE LOS
LÍPIDOS
nado. Pesos superiores a los 35, 50 y 95 días de edad en
los terneros de vacas suplementadas con grasa protegida
La investigación sobre la suplementación de grasas
de la digestión en el rumen (con respecto a los del grupo
ha dado resultados inconsistentes y variados en relación
testigo) han sido observados también en bovinos Angus
a la eficiencia reproductiva, incluyendo efectos positivos,
y Hereford x Angus (Espinoza y col 1995).
30
7. vACAS PARA CARNE, PASTOREO, SUPLEMENTACIóN, GRASA
negativos y efectos no aparentes (Funston 2004). Sin em- del embrión (Santos y col 2008). Algunos ácidos grasos
bargo, los resultados de este estudio concuerdan con otros poliinsaturados (eicosapentaenoico y docosahexaenoico)
en los que el porcentaje de vacas preñadas en la primera pueden favorecer la fertilidad del ganado suprimiendo la
mitad de la temporada de apareamientos fue superior en los síntesis de PGF2-alfa al regular la expresión de algunos
animales que consumieron grasa protegida de la digestión genes implicados en la biosíntesis de la hormona señalada
ruminal a partir de los 60 días preparto (Espinoza y col (Coyne y col 2008).
1995); concuerdan también con un reporte de Hess y col Las evidencias anteriores podrían explicar al menos
(2005) cuyas evidencias revelan un mejoramiento en las de manera parcial los beneficios del consumo de grasa en
tasas de preñez en vacas de carne suplementadas con grasa bovinos sobre las tasas de preñez si se considera que tanto
durante la última etapa de la gestación. las lipoproteínas de alta densidad como las lipoproteínas
La utilización de dos dietas hiperlipídicas distintas (21 y de baja densidad promueven in vitro la viabilidad de las
17% de grasa; 1,8 kg/día) mejoró la presentación de estros células de la granulosa de folículos en distintas etapas de
en vacas de dos años de edad y las tasas de concepción al desarrollo, incrementando la proliferación de las células
primer servicio en vacas maduras cuando se suplementaron de la teca provenientes de folículos preovulatorios y esti-
durante 51 y 45 días posparto, respectivamente, en com- mulan la producción de IGF-I por la granulosa y células
paración del grupo testigo que consumió un 1,8 kg/día de de la teca (Williams y Stanko 2000).
un suplemento con 3% de grasa (Bader y col 2000). De acuerdo con los resultados obtenidos en el presente
Una situación apropiada para la suplementación de grasa estudio se concluye que la suplementación durante el
puede ocurrir cuando las pasturas en el sitio de pastoreo periodo de sequía de grasa bovina y de grasa protegida
son limitadas ya que la utilización de lípidos adicionales de la digestión ruminal en la dieta de vacas para carne en
en el suplemento de vaquillas bien desarrolladas o en condiciones de pastoreo incrementó la producción de leche
vacas con una condición corporal adecuada pastoreando durante el primer tercio de la lactación, el crecimiento de
en áreas con suficientes recursos forrajeros podría no los terneros, la condición corporal de las vacas reduciendo
tener beneficios más allá del aporte de energía en la dieta su pérdida en el periodo posparto, los niveles séricos de
(Funston 2004). los metabolitos de los lípidos y las tasas de preñez.
La suplementación de grasas en el ganado bovino causa
una serie de cambios metabólicos que pudieran relacionarse RESUMEN
con las funciones reproductivas que dan lugar a mayores
tasas de preñez, como es el incremento en las concentra- Con el fin de evaluar el efecto de la suplementación con dos fuentes de
grasa en vacas para carne en pastoreo se utilizaron 120 hembras adultas en
ciones basales de insulina en vacas para carne (Thomas y
dos hatos. De manera independiente, en un hato (A) con 60 vacas Charolais
Williams 1996). Este fenómeno se ha observado en vacas y en otro (B) con 60 vacas Chinampas (criollo local) se suplementaron (2
ciclando y en respuesta a la suplementación con grasa kg/vaca/día) concentrados isoproteicos (PC = 16,6%) con un contenido
durante el periodo posparto (Williams y Stanko 2000). Las similar de EM (≈ 3,0 Mcal/kg) durante 90 días (iniciando 30 días preparto).
concentraciones séricas de insulina también se incrementan En cada hato, las vacas se dividieron aleatoriamente en tres grupos. Los
grupos testigo (TE; n = 20) recibieron suplemento con 3,2% de grasa. Otro
gradualmente en respuesta a otro tipo de grasas como el
grupo de 20 vacas en cada hato recibió un suplemento conteniendo grasa
sebo de bovino (Thomas y Williams 1996). Las mayores adicional (13,2%) en forma de jabones de calcio de ácidos grasos (JCAG).
tasas de preñez observadas en el presente estudio podrían El tercer grupo (SB) dentro de cada hato (n = 20) consumió suplemento
relacionarse con una mayor viabilidad embrionaria en las con 13,4% de grasa a base de sebo de bovino. Para la comparación de las
vacas suplementadas con grasas ya que se ha demostrado medias en las variables no categóricas se utilizaron contrastes ortogonales
(TE vs SB + JCAG y SB vs JCAG). En el hato A, la producción de leche
que el uso de jabones de calcio de ácidos grasos en vacas
fue mayor a los 35 (P < 0,05) y a los 90 (P < 0,01) días de la lactación
lecheras provoca el desarrollo de blastocistos con una en las vacas que se suplementaron con grasa (SB + JCAG) que en las del
mayor cantidad de células, tanto en su masa interna como tratamiento TE. En ambos hatos, el peso de los terneros a los 35 y 90 días
en el trofoectodermo (Fouladi-Nashta y col 2007). de edad y el peso y condición corporal de las vacas a los 90 días posparto
Coincidiendo con los resultados del presente trabajo, fueron mayores en SB + JCAG que en TE (P < 0,01). Las concentraciones
séricas de colesterol, lipoproteínas de alta densidad, lipoproteínas de baja
estudios previos indican que las grasas protegidas de la
densidad y triglicéridos fueron superiores en las vacas suplementadas con
degradación ruminal en bovinos para carne (Espinoza y grasas (SB + JCAG) que en las del tratamiento TE (P < 0,01). Las tasas de
col 1995) y en ovejas (Ghoreishi y col 2007) y el consu- preñez en ambos hatos fueron mayores en las vacas que consumieron grasa
mo de sebo de bovino en ovejas (Espinoza y col 1998) adicional en el suplemento (P < 0,05). Se concluye que la grasa adicional
promueven un aumento en los niveles plasmáticos de incorporada en un suplemento durante los periodos pre y posparto de vacas
para carne en pastoreo incrementó la producción de leche, el crecimiento
colesterol, lipoproteínas de alta densidad, lipoproteínas de
de los terneros, el peso y condición corporal de las vacas, los metabolitos
baja densidad y triglicéridos. La suplementación de grasa de los lípidos y las tasas de preñez.
en rumiantes incrementa marcadamente el transporte de
lipoproteínas a partir del intestino delgado aportando el REFERENCIAS
sustrato para la síntesis de progesterona durante la fase
lútea del ciclo estral (Hawkins y col 1995), contribuyendo Auchtung TL, DJ Baer, RA Erdman, SM Barao, GE Dahl. 2002. Relation
con ello a una mayor calidad y capacidad de desarrollo of growth hormone response to growth hormone-releasing hormone
31
8. JL ESPINOZA-vILLAvICENCIO y COL
to estimation of milk production via deuterium oxide dilution in beef en Pastoreo. Departamento Editorial, Universidad Autónoma de
cattle. J Anim Sci 80, 1270-1274. Chihuahua, México, Pp 248-275.
Bader JF, EED Felton, MS Kerley, DD Simms, DJ Patterson. 2000. Effects Hawkins DE, KD Niswender, GM Oss, CL Moeller, KG Odde,
of postpartum fat supplementation on reproduction in primiparous HR Sawyer, GD Niswender. 1995. An increase in serum lipids
2-year-old and mature cows. J Anim Sci 78 (Suppl 1), 224. increases luteal lipid content and alters the disappearance rate of
Bobe G, GL Lindberg, LF Reutzel, MD Hanigan. 2009. Effects of lipid progesterone in cows. J Anim Sci 73, 541-545.
supplementation on the yield and composition of milk from cows with Hess BW, SL Lake, EJ Scholljegerdes, TR Weston, v Nayigihugu,
different beta-lactoglobulin phenotypes. J Dairy Sci 92, 197-203. JDC Molle, GE Moss. 2005. Nutritional controls of beef cow
Boken SL, CR Staples, LE Sollenberger, TC Jenkins, WW Thatcher. reproduction. J Anim Sci 83 (Suppl E), E90-E106.
2005. Effect of grazing and fat supplementation on production and Kokta TA, AL Start, MR Papasani, JI Szasz, Mv Dodson, RA Hill. 2008.
reproduction of Holstein cows. J Dairy Sci 88, 4258-4272. Regulation of lipid accumulation in 3T3-L1 cells: insulin-independent
Bottger JD, BW Hess, BM Alexander, DL Hixon, LF Woodard, and combined effects of fatty acids and insulin. Animal 2, 92-99.
RN Funston, DM Hallford, GE Moss. 2002. Effects of supplementation López S, J López, W Stumpf Junior. 2007. Produção e composição do
with high linoleic or oleic cracked safflower seeds on postpartum leite e eficiência alimentar de vacas da raça Jersey suplementadas
reproduction and calf performance of primiparous beef heifers. com fontes lipídicas. Arch Latinoam Prod Anim 15, 1-9.
J Anim Sci 80, 2023-2030. Mahecha L, J Angulo, B Salazar, M Cerón, J Gallo, CH Molina, EJ Molina,
Coppock CE, DL Wilks. 1991. Supplemental fat in high energy rations JF Suárez, JJ Lopera, M Olivera. 2008. Supplementation with bypass
for lactating cows: Effects on intake, digestion, milk yield, and fat in silvopastoral systems diminishes the ratio of milk saturated/
composition. J Anim Sci 69, 3826-3837. unsaturated fatty acids. Trop Anim Health Prod 40, 209-216.
COTECOCA, Coeficientes de Agostadero de la República Mexicana. Moallem U, y Folman, D Sklan. 2000. Effects of somatotropin and dietary
1975. Estado de Baja California Sur. Secretaría de Agricultura y calcium soaps of fatty acids in early lactation on milk production,
Ganadería, México D. F., México. dry matter intake, and energy balance of high-yielding dairy cows.
Coyne GS, DA Kenny, S Childs, JM Sreenan, SM Waters. 2008. Dietary J Dairy Sci 83, 2085-2094.
n-3 polyunsaturated fatty acids alter the expression of genes involved Moallem U, M Katz, A Arieli, H Lehrer. 2007. Effects of peripartum
in prostaglandin biosynthesis in the bovine uterus. Theriogenology propylene glycol or fats differing in fatty acid profiles on feed
70, 772-782. intake, production, and plasma metabolites in dairy cows. J Dairy
DGTENAL, Dirección General de Geografía del Territorio Nacional. Sci 90, 3846-3856.
1980. Carta Topográfica. La Paz, Baja California Sur, México. Morelos OS. 1988. La Vegetación: una aproximación a través de la
Erickson PS, MR Murphy, JH Clark. 1992. Supplementation of dairy foto interpretación en la Sierra de La Laguna de Baja California
cows diets with calcium salts of long-chain fatty acids and nicotinic Sur. Centro de Investigaciones Biológicas de B.C.S. A.C. La Paz,
acid in early lactation. J Dairy Sci 75, 1078-1089. B. C. S. México.
Espinoza JL, JG Ríos. 1985. Producción de leche de vacas Hereford, NRC, National Research Council. 1984. Nutrient Requirements of Beef
Angus y su cruza, bajo condiciones de agostadero. Rev Mex Prod Cattle. 6th ed. National Academy Press, Washington DC, USA.
Animal 17, 3-11. Santos JEP, TR Bilby, WW Thatcher, CR Staples, FT Silvestre. 2008.
Espinoza JL, JA Ramírez-Godínez, JA Jiménez, A Flores. 1995. Effects Long chain fatty acids of diet as factors influencing reproduction
of calcium soaps of fatty acids on postpartum reproductive activity in cattle. Reprod Dom Anim 43 (Suppl 2), 23-30.
in beef cows and growth of calves. J Anim Sci 73, 2888-2892. SAS USER’S GUIDE: Statistics. version 1989. SAS Inst. Inc., Cary,
Espinoza JL, O López-Molina, JA Ramírez-Godínez, J Jiménez, NC, USA.
A Flores. 1998. Milk composition, postpartum reproductive activity Sklan D, U Moallem, y Folman. 1991. Effect of feeding calcium soaps
and growth of lambs in Pelibuey ewes fed calcium soaps of long of fatty acids on production and reproductive responses in high
chain fatty acids. Small Ruminant Res 27, 119-124. producing lactating cows. J Dairy Sci 74, 510-517.
Espinoza JL, A Palacios, R Ortega, A Guillén. 2008. Efecto de la Sklan D, R Ashkenazi, A Braun, A Devorin, K Tabori. 1992. Fatty acids,
suplementación de grasas sobre las concentraciones séricas de Calcium soaps of fatty acids, and cottonseed fed to high yielding
progesterona, insulina, somatotropina y algunos metabolitos de los cows. J Dairy Sci 75, 2463-2472.
lípidos en ovejas Pelibuey. Arch Med Vet 40, 135-140. Thomas MG, GL Williams. 1996. Metabolic hormone secretion and
Fouladi-Nashta AA, CG Gutierrez, JG Gong, PC Garnsworthy, R Webb. FSH-induced superovulatory responses of beef heifers fed dietary fat
2007. Impact of dietary fatty acids on oocyte quality and development supplements containing predominantly saturated or polyunsaturated
in lactating dairy cows. Biol Reprod 77, 9-17. fatty acids. Theriogenology 45, 451-458.
Freetly HC, JA Nienaber, T Brown-Brandl. 2006. Partitioning of Titgemeyer EC, CA Loëst. 2001. Amino acid nutrition: Demand and supply
energy during lactation of primiparous beef cows. J Anim Sci 84, in forage-fed ruminants. J Anim Sci 79 (Suppl E), E180-E189.
2157-2162. Whitman RH. 1975. Weight changes, body condition and beef-cow
Funston RN. 2004. Fat supplementation and reproduction in beef females. reproduction. Ph.D. Dissertation, Colorado State Univ, Fort Collins,
J Anim Sci 82 (Suppl E), E154-E161. CO, USA.
Ghoreishi SM, MJ Zamiri, E Rowghani, H Hejazi. 2007. Effect of a Williams GL, RL Stanko. 2000. Dietary fats as reproductive nutraceuticals
calcium soap of fatty acids on reproductive characteristics and lactation in beef cattle. J Anim Sci 77, 1-12.
performance of fat-tailed sheep. Pak J Biol Sci 15, 2389-2395. Zachut M, A Arieli, H Lehrer, N Argov, U Moallem. 2008. Dietary
Gutiérrez JL. 1991. Suplementación de bovinos productores de carne unsaturated fatty acids influence preovulatory follicle characteristics
en agostadero. En: Gutiérrez JL (ed). Nutrición de Rumiantes in dairy cows. Reproduction 135, 683-692.
32