El documento describe las relaciones entre enfermedades hereditarias y diferentes sistemas del cuerpo como el circulatorio, respiratorio, digestivo, muscular, nervioso, reproductor y endocrino. Explica que las enfermedades hereditarias pueden ser autosómicas dominantes o recesivas y pasan de generación en generación. También analiza ejemplos como la enfermedad de Huntington y el síndrome de Down, mostrando cómo afectan a diferentes sistemas. Finalmente, discute la evolución de la respiración celular, la fotosíntesis
Este documento trata sobre la historia de la genética. Explica que Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de sus experimentos con guisantes entre 1856 y 1863. Luego, define la genética como la rama de la biología que estudia cómo los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. Finalmente, señala que algunas enfermedades también se heredan genéticamente de padres a hijos, como ocurre con el color de los ojos.
Este documento describe un experimento realizado con moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para observar cómo se transmite y modifica la información genética. Los estudiantes analizaron 20 moscas de dos cultivos diferentes bajo el microscopio para determinar el color de ojos, forma de alas y sexo. La mayoría tenían ojos rojos y alas silvestres, indicando la presencia de genes dominantes. El experimento demostró cómo se heredan y modifican los rasgos a través de las generaciones.
El documento describe diferentes tipos de herencia genética como la herencia mendeliana, poligénica y multifactorial. La herencia poligénica implica que múltiples genes contribuyen a un fenotipo y se expresa de forma continua con variaciones sutiles. Se dan ejemplos como la altura humana. Las enfermedades multifactoriales como la diabetes, epilepsia e hipertensión tienen componentes genéticos y ambientales.
Las 10 anomalías más raras en la medicinakrmndancr
Este documento describe 10 anomalías médicas extremadamente raras, incluyendo insensibilidad congénita al dolor, síndrome de Moebius, hermafroditismo verdadero, fibrodisplasia osificante progresiva, maldición de Ondina, síndrome de Proteus, progeria, cola humana verdadera, gemelo parásito y síndrome hombre lobo. Para cada anomalía se proporciona información sobre su frecuencia, causas y descripción.
Este documento resume los conceptos clave de la genética. Explica que Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de sus experimentos con guisantes. La genética estudia cómo los caracteres se transmiten de generación en generación. Las enfermedades genéticas ocurren cuando hay mutaciones en los genes que codifican proteínas importantes. La meiosis reduce el número de cromosomas en las células reproductoras y contribuye a la variación genética entre progenie.
Este documento resume diferentes tipos de mutaciones genéticas como el albinismo, la acondroplastia y la hemofilia, así como sus síntomas y tratamientos. También explica conceptos como la miopía, el daltonismo y la diabetes. Además, describe síndromes cromosómicos como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter. Por último, resume las teorías evolutivas de Lamarck, Wissman y Darwin sobre la selección natural y la herencia de características.
El documento habla sobre las enfermedades que afectan a los animales en cautiverio como los carnívoros, animales de circo y zoológicos. Explica que los carnívoros son sensibles a los cambios en su hábitat y las enfermedades infecciosas tienen efectos devastadores en su conservación. También describe las enfermedades físicas y mentales comunes en animales de circo debido a las malas condiciones. Finalmente, nombra algunas encefalopatías esponjosas que afectan animales en zool
Este documento trata sobre la historia de la genética. Explica que Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de sus experimentos con guisantes entre 1856 y 1863. Luego, define la genética como la rama de la biología que estudia cómo los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. Finalmente, señala que algunas enfermedades también se heredan genéticamente de padres a hijos, como ocurre con el color de los ojos.
Este documento describe un experimento realizado con moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para observar cómo se transmite y modifica la información genética. Los estudiantes analizaron 20 moscas de dos cultivos diferentes bajo el microscopio para determinar el color de ojos, forma de alas y sexo. La mayoría tenían ojos rojos y alas silvestres, indicando la presencia de genes dominantes. El experimento demostró cómo se heredan y modifican los rasgos a través de las generaciones.
El documento describe diferentes tipos de herencia genética como la herencia mendeliana, poligénica y multifactorial. La herencia poligénica implica que múltiples genes contribuyen a un fenotipo y se expresa de forma continua con variaciones sutiles. Se dan ejemplos como la altura humana. Las enfermedades multifactoriales como la diabetes, epilepsia e hipertensión tienen componentes genéticos y ambientales.
Las 10 anomalías más raras en la medicinakrmndancr
Este documento describe 10 anomalías médicas extremadamente raras, incluyendo insensibilidad congénita al dolor, síndrome de Moebius, hermafroditismo verdadero, fibrodisplasia osificante progresiva, maldición de Ondina, síndrome de Proteus, progeria, cola humana verdadera, gemelo parásito y síndrome hombre lobo. Para cada anomalía se proporciona información sobre su frecuencia, causas y descripción.
Este documento resume los conceptos clave de la genética. Explica que Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de sus experimentos con guisantes. La genética estudia cómo los caracteres se transmiten de generación en generación. Las enfermedades genéticas ocurren cuando hay mutaciones en los genes que codifican proteínas importantes. La meiosis reduce el número de cromosomas en las células reproductoras y contribuye a la variación genética entre progenie.
Este documento resume diferentes tipos de mutaciones genéticas como el albinismo, la acondroplastia y la hemofilia, así como sus síntomas y tratamientos. También explica conceptos como la miopía, el daltonismo y la diabetes. Además, describe síndromes cromosómicos como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter. Por último, resume las teorías evolutivas de Lamarck, Wissman y Darwin sobre la selección natural y la herencia de características.
El documento habla sobre las enfermedades que afectan a los animales en cautiverio como los carnívoros, animales de circo y zoológicos. Explica que los carnívoros son sensibles a los cambios en su hábitat y las enfermedades infecciosas tienen efectos devastadores en su conservación. También describe las enfermedades físicas y mentales comunes en animales de circo debido a las malas condiciones. Finalmente, nombra algunas encefalopatías esponjosas que afectan animales en zool
Este documento resume diversas enfermedades genéticas que afectan a razas caninas. Describe enfermedades autosómicas recesivas como ataxia y mielopatía, mielopatía y lipofuscinosis ceroide. También cubre enfermedades autosómicas dominantes como astenia cutánea y dermatomiositis. Finalmente, analiza enfermedades ligadas al sexo como cardiomiopatía dilatada, cornificación, diabetes insípida y hemfilia B. En total, resume información sobre más de 20 enfermedades gené
La genética del comportamiento estudia la influencia de la composición genética en el comportamiento y la interacción entre la herencia y el ambiente. Los genes determinan las condiciones iniciales para el desarrollo pero el resultado final depende de la interacción entre genes, células, señales ambientales. Alteraciones en los genes pueden tener un gran impacto en la salud y el comportamiento.
La herencia poligénica y multifactorial se caracteriza por:
- Depender de la acción de múltiples genes, cada uno con un efecto aditivo.
- Mostrar variaciones continuas en los fenotipos debido a las numerosas combinaciones genéticas.
- Estar influenciada por factores ambientales que interactúan con el genotipo.
Este documento describe las mutaciones genéticas, que son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN que pueden ser espontáneos o inducidos por agentes mutagénicos. Las mutaciones somáticas afectan solo a las células somáticas mientras que las mutaciones hereditarias se transmiten a la descendencia. Algunas mutaciones causan enfermedades como el síndrome de Marfan, la hipertricosis y la progeria, que acelera el envejecimiento.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, inserciones y deleciones de bases, traslocaciones cromosómicas, y aneuploidías que involucran un número anormal de cromosomas completos. También menciona algunos síndromes genéticos específicos como el síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, y síndrome de Marfan.
El documento resume conceptos básicos de genética del comportamiento. Explica que la genética estudia la variación y transmisión de rasgos entre generaciones, y que factores genéticos y ambientales influyen en las diferencias individuales de conducta. También describe los componentes básicos de la célula como la membrana, citoplasma y núcleo, y cómo los genes almacenan y transmiten información que afecta las características de los organismos.
Este documento resume conceptos clave sobre la herencia monogénica o mendeliana. Explica que las enfermedades monogénicas son causadas por mutaciones en un solo gen y pueden heredarse de forma dominante, recesiva o ligada al cromosoma X. También describe diferentes mecanismos de enfermedad como ganancia o pérdida de función, heterogeneidad genética y fenotípica, y los conceptos de penetrancia y expresividad variable. Finalmente, resume los principios básicos del consejo genético para enfermedades autosó
Este documento resume varios conceptos clave de genética como la codominancia, pleiotropía, epistasis, alelos múltiples, penetrancia y expresividad genética, genes letales, herencia ligada al sexo y ejemplos de enfermedades ligadas al sexo como la hemofilia y distrofia muscular. Explica cómo ciertos genes se heredan a través de los cromosomas sexuales X e Y y cómo esto afecta la transmisión de rasgos entre padres e hijos.
Observando patrones en los caracteres hereditariosGigi "G"
Este documento presenta conceptos básicos de genética mendeliana como genes, alelos, genotipos y fenotipos. Explica los experimentos de Mendel con guisantes y establece los principios de segregación y sorteo independiente. Además, describe varios ejemplos de rasgos hereditarios humanos como el color de piel, forma de la oreja y presencia de pecas.
El documento describe los avances en genética humana, incluyendo la secuenciación del genoma humano en 2003 y el descubrimiento de muchos genes que causan enfermedades. También explica algunas enfermedades genéticas comunes y sus causas genéticas como mutaciones, cromosomas extras o faltantes, o la herencia de un gen anormal.
Este documento explica los conceptos de pleiotropía, penetrancia y expresividad. La pleiotropía se refiere a los múltiples efectos de un solo gen, como en la anemia drepanocítica. La penetrancia mide la proporción de individuos con un genotipo dado que manifiestan un fenotipo específico. La expresividad se refiere a la variación en la intensidad con que se manifiesta un genotipo.
Este documento trata sobre la genética conductual y cómo los genes contribuyen a rasgos como la inteligencia, el temperamento y las predisposiciones a trastornos, pero no determinan directamente la conducta. Explica que aunque los genes afectan el desarrollo cerebral, la conducta también depende del ambiente compartido en las familias. Finalmente, menciona ejemplos de la evolución y la posibilidad de manipularla a través de la ingeniería genética.
1. Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a agentes mutagénicos como radiaciones y sustancias químicas, y pueden producir desde efectos mínimos hasta la muerte. 2. Existen varios tipos de enfermedades genéticas en Venezuela, como el retinoblastoma y glucogenosis, que tienen distribuciones geográficas específicas. 3. Las investigaciones han demostrado que muchas enfermedades genéticas comunes en Venezuela tienen su origen en los genes de las poblaciones indígenas originales.
Las enfermedades hereditarias pueden ser monogénicas, oligogénicas o cromosómicas. Las monogénicas son causadas por la mutación de un solo gen y pueden ser autosómicas dominantes, recesivas o ligadas al cromosoma X. Las oligogénicas son producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Las cromosómicas son debidas a alteraciones estructurales de los cromosomas como trisomías, deleciones o translocaciones.
El síndrome de Werner es una enfermedad autosómica recesiva que causa envejecimiento prematuro. Se debe a mutaciones en el gen WRN que codifica una proteína helicasa y exonucleasa involucrada en la replicación, reparación y transcripción del ADN. Los pacientes presentan características físicas asociadas al envejecimiento como arrugas, cataratas y canicie prematura, así como otros síntomas como osteoporosis y cáncer.
Este documento trata sobre la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que el comportamiento es multifactorial, resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales. También describe cómo la genética del comportamiento estudia los factores genéticos y ambientales que causan diferencias individuales en la conducta. Por último, usa el ejemplo del Síndrome de Turner para ilustrar cómo los genes y el ambiente interactúan en la expresión del comportamiento.
1) El comportamiento agresivo está influenciado tanto por variaciones genéticas relacionadas con la serotonina como por experiencias de la infancia.
2) La falta de atención materna en la infancia altera la respuesta al estrés a través de cambios epigenéticos en genes como el receptor de glucocorticoides.
3) Existe una clara interacción entre la genética y el ambiente en explicar comportamientos sexuales, la violencia y las respuestas al estrés.
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, genotipo, fenotipo, ADN, ARN y cromosomas. Explica cómo los genes determinan la herencia de características y cómo el genotipo se hereda de los progenitores mientras que el fenotipo son rasgos observables. También describe enfermedades genéticas como el síndrome de Rett y el síndrome de Turner, causadas por mutaciones en los cromosomas X.
Este documento trata sobre la ceguera. Define la ceguera y sus diferentes tipos como la visión reducida y el daltonismo. Explica las principales causas de ceguera como la catarata, el glaucoma y las retinopatías diabéticas. Describe los síntomas, tratamientos, estadísticas y métodos de prevención y clasificación de la ceguera.
El documento proporciona información sobre la construcción, usos y ejemplos del pretérito imperfecto en español. Explica que el pretérito imperfecto se usa para acciones repetidas, durativas o de descripción en el pasado, e incluye tablas comparando su uso con el pretérito indefinido y ejercicios de conjugación del tiempo verbal.
Este documento resume diversas enfermedades genéticas que afectan a razas caninas. Describe enfermedades autosómicas recesivas como ataxia y mielopatía, mielopatía y lipofuscinosis ceroide. También cubre enfermedades autosómicas dominantes como astenia cutánea y dermatomiositis. Finalmente, analiza enfermedades ligadas al sexo como cardiomiopatía dilatada, cornificación, diabetes insípida y hemfilia B. En total, resume información sobre más de 20 enfermedades gené
La genética del comportamiento estudia la influencia de la composición genética en el comportamiento y la interacción entre la herencia y el ambiente. Los genes determinan las condiciones iniciales para el desarrollo pero el resultado final depende de la interacción entre genes, células, señales ambientales. Alteraciones en los genes pueden tener un gran impacto en la salud y el comportamiento.
La herencia poligénica y multifactorial se caracteriza por:
- Depender de la acción de múltiples genes, cada uno con un efecto aditivo.
- Mostrar variaciones continuas en los fenotipos debido a las numerosas combinaciones genéticas.
- Estar influenciada por factores ambientales que interactúan con el genotipo.
Este documento describe las mutaciones genéticas, que son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN que pueden ser espontáneos o inducidos por agentes mutagénicos. Las mutaciones somáticas afectan solo a las células somáticas mientras que las mutaciones hereditarias se transmiten a la descendencia. Algunas mutaciones causan enfermedades como el síndrome de Marfan, la hipertricosis y la progeria, que acelera el envejecimiento.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, inserciones y deleciones de bases, traslocaciones cromosómicas, y aneuploidías que involucran un número anormal de cromosomas completos. También menciona algunos síndromes genéticos específicos como el síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, y síndrome de Marfan.
El documento resume conceptos básicos de genética del comportamiento. Explica que la genética estudia la variación y transmisión de rasgos entre generaciones, y que factores genéticos y ambientales influyen en las diferencias individuales de conducta. También describe los componentes básicos de la célula como la membrana, citoplasma y núcleo, y cómo los genes almacenan y transmiten información que afecta las características de los organismos.
Este documento resume conceptos clave sobre la herencia monogénica o mendeliana. Explica que las enfermedades monogénicas son causadas por mutaciones en un solo gen y pueden heredarse de forma dominante, recesiva o ligada al cromosoma X. También describe diferentes mecanismos de enfermedad como ganancia o pérdida de función, heterogeneidad genética y fenotípica, y los conceptos de penetrancia y expresividad variable. Finalmente, resume los principios básicos del consejo genético para enfermedades autosó
Este documento resume varios conceptos clave de genética como la codominancia, pleiotropía, epistasis, alelos múltiples, penetrancia y expresividad genética, genes letales, herencia ligada al sexo y ejemplos de enfermedades ligadas al sexo como la hemofilia y distrofia muscular. Explica cómo ciertos genes se heredan a través de los cromosomas sexuales X e Y y cómo esto afecta la transmisión de rasgos entre padres e hijos.
Observando patrones en los caracteres hereditariosGigi "G"
Este documento presenta conceptos básicos de genética mendeliana como genes, alelos, genotipos y fenotipos. Explica los experimentos de Mendel con guisantes y establece los principios de segregación y sorteo independiente. Además, describe varios ejemplos de rasgos hereditarios humanos como el color de piel, forma de la oreja y presencia de pecas.
El documento describe los avances en genética humana, incluyendo la secuenciación del genoma humano en 2003 y el descubrimiento de muchos genes que causan enfermedades. También explica algunas enfermedades genéticas comunes y sus causas genéticas como mutaciones, cromosomas extras o faltantes, o la herencia de un gen anormal.
Este documento explica los conceptos de pleiotropía, penetrancia y expresividad. La pleiotropía se refiere a los múltiples efectos de un solo gen, como en la anemia drepanocítica. La penetrancia mide la proporción de individuos con un genotipo dado que manifiestan un fenotipo específico. La expresividad se refiere a la variación en la intensidad con que se manifiesta un genotipo.
Este documento trata sobre la genética conductual y cómo los genes contribuyen a rasgos como la inteligencia, el temperamento y las predisposiciones a trastornos, pero no determinan directamente la conducta. Explica que aunque los genes afectan el desarrollo cerebral, la conducta también depende del ambiente compartido en las familias. Finalmente, menciona ejemplos de la evolución y la posibilidad de manipularla a través de la ingeniería genética.
1. Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a agentes mutagénicos como radiaciones y sustancias químicas, y pueden producir desde efectos mínimos hasta la muerte. 2. Existen varios tipos de enfermedades genéticas en Venezuela, como el retinoblastoma y glucogenosis, que tienen distribuciones geográficas específicas. 3. Las investigaciones han demostrado que muchas enfermedades genéticas comunes en Venezuela tienen su origen en los genes de las poblaciones indígenas originales.
Las enfermedades hereditarias pueden ser monogénicas, oligogénicas o cromosómicas. Las monogénicas son causadas por la mutación de un solo gen y pueden ser autosómicas dominantes, recesivas o ligadas al cromosoma X. Las oligogénicas son producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Las cromosómicas son debidas a alteraciones estructurales de los cromosomas como trisomías, deleciones o translocaciones.
El síndrome de Werner es una enfermedad autosómica recesiva que causa envejecimiento prematuro. Se debe a mutaciones en el gen WRN que codifica una proteína helicasa y exonucleasa involucrada en la replicación, reparación y transcripción del ADN. Los pacientes presentan características físicas asociadas al envejecimiento como arrugas, cataratas y canicie prematura, así como otros síntomas como osteoporosis y cáncer.
Este documento trata sobre la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que el comportamiento es multifactorial, resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales. También describe cómo la genética del comportamiento estudia los factores genéticos y ambientales que causan diferencias individuales en la conducta. Por último, usa el ejemplo del Síndrome de Turner para ilustrar cómo los genes y el ambiente interactúan en la expresión del comportamiento.
1) El comportamiento agresivo está influenciado tanto por variaciones genéticas relacionadas con la serotonina como por experiencias de la infancia.
2) La falta de atención materna en la infancia altera la respuesta al estrés a través de cambios epigenéticos en genes como el receptor de glucocorticoides.
3) Existe una clara interacción entre la genética y el ambiente en explicar comportamientos sexuales, la violencia y las respuestas al estrés.
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, genotipo, fenotipo, ADN, ARN y cromosomas. Explica cómo los genes determinan la herencia de características y cómo el genotipo se hereda de los progenitores mientras que el fenotipo son rasgos observables. También describe enfermedades genéticas como el síndrome de Rett y el síndrome de Turner, causadas por mutaciones en los cromosomas X.
Este documento trata sobre la ceguera. Define la ceguera y sus diferentes tipos como la visión reducida y el daltonismo. Explica las principales causas de ceguera como la catarata, el glaucoma y las retinopatías diabéticas. Describe los síntomas, tratamientos, estadísticas y métodos de prevención y clasificación de la ceguera.
El documento proporciona información sobre la construcción, usos y ejemplos del pretérito imperfecto en español. Explica que el pretérito imperfecto se usa para acciones repetidas, durativas o de descripción en el pasado, e incluye tablas comparando su uso con el pretérito indefinido y ejercicios de conjugación del tiempo verbal.
Este documento proporciona información sobre cómo cuidar la diabetes tipo 2. Explica que la diabetes es una enfermedad crónica caracterizada por altos niveles de glucosa en la sangre. Detalla los tres tipos principales de diabetes, los factores de riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, y los objetivos de control que las personas con diabetes deben monitorear para prevenir complicaciones, como la glucemia, la hemoglobina A1c, el índice de masa corporal, la tensión arterial y los niveles de colesterol. También ofrece conse
Este documento describe diferentes tipos de trastornos hereditarios, incluyendo trastornos monogénicos autosómicos dominantes y recesivos, ligados al sexo, y multifactoriales. Explica las bases moleculares de algunas enfermedades como la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la talasemia y la enfermedad de Tay-Sachs. También describe síndromes como el síndrome de Marfan, la hipercolesterolemia familiar, la enfermedad de Gaucher y los síndromes de Down, Klinefelter y Turner
Este documento trata sobre las enfermedades poligenicas. Explica que son enfermedades producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Algunos ejemplos son la hipertensión arterial, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y las enfermedades autoinmunes. También menciona que las consecuencias incluyen rasgos como el patrón de huellas digitales, la altura y el color de ojos y piel.
Este documento define las malformaciones congénitas y describe los diferentes tipos, incluyendo malformaciones, alteraciones anatómicas, deformidades, displasias, síndromes y asociaciones. También explica los factores genéticos como anomalías cromosómicas y mutaciones genéticas, y los factores ambientales como agentes infecciosos, químicos, radiación, enfermedades y factores mecánicos que pueden causar malformaciones congénitas. Finalmente, resume los métodos de diagnóstico prenatal y las terapias fet
La hipertensión arterial es una presión arterial elevada igual o mayor a 140/90 mmHg. Sus componentes son la presión sistólica cuando el corazón bombea y la presión diastólica en los vasos periféricos. A menudo no presenta síntomas pero puede causar mareos, dolor de cabeza u órganos dañados. El tratamiento incluye cambios de estilo de vida como ejercicio y dieta, y en algunos casos medicamentos. La prevención implica controlar enfermedades subyacentes y prestar atención a personas
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica brevemente qué es la genética y su historia, haciendo énfasis en los experimentos y conclusiones de Gregor Mendel. Luego, procede a definir qué son las enfermedades genéticas, distinguiendo entre las hereditarias y no hereditarias. Finalmente, analiza algunas enfermedades genéticas específicas como la fibrosis quística, la hemofilia y el cáncer de mama, entre otras.
El documento presenta un resumen de los conceptos básicos de genética. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres dominantes y recesivos observadas en experimentos de cruzamiento de guisantes. También describe la estructura del ADN y cromosomas, así como diferentes síndromes genéticos causados por mutaciones y anomalías cromosómicas.
El documento presenta información sobre varios temas biológicos como la fotosíntesis, respiración celular, mutaciones, herencia genética, evolución y su relación con enfermedades hereditarias y condiciones ambientales. Incluye una lista de términos como asma, albinismo y hemofilia. También presenta tres situaciones problémicas relacionadas con cómo el calentamiento global afecta la fotosíntesis, los efectos de la falta de alimentos en las especies y las consecuencias de no tener un proceso de respira
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne. Desde los 3 meses presentó problemas de alimentación y deshidratación que se asociaron a hipoaldosteronismo. A los 6 años comenzó con debilidad muscular progresiva y elevación de CPK. La biopsia muscular y estudios moleculares confirmaron el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne. El paciente falleció a los 18 años por complicaciones respiratorias.
genetica y alteraciones del macizo cranealclaudia cano
Este documento presenta una descripción general de la genética y la herencia. Explica las primeras teorías como el preformismo y la herencia de los caracteres adquiridos de Lamarck. Luego describe los descubrimientos de Mendel sobre la herencia de factores y la transmisión de rasgos. Finalmente, define conceptos clave como genotipo, fenotipo, mutaciones y enfermedades genéticas como el síndrome de Down.
Este documento describe diferentes tipos de trastornos del desarrollo congénitos, incluyendo malformaciones por defecto (como ausencias de órganos), malformaciones por exceso (como duplicidad de partes del cuerpo), y desplazamientos de órganos y tejidos. También explica factores teratogénicos como agentes físicos, químicos e infecciones que pueden causar estas anomalías, así como diferentes etapas del desarrollo donde pueden ocurrir. Finalmente, distingue entre anomalías simples y
El documento trata sobre el concepto de salud y los factores que influyen en ella. Define la salud como un estado de bienestar físico, mental y social, no solo la ausencia de enfermedad. Explica que la esperanza de vida y la esperanza de vida libre de incapacidad son parámetros importantes de salud de una población. Además, identifica cuatro factores principales que afectan la salud: el medio ambiente, el estilo de vida personal, los factores biológicos y el sistema sanitario de un país.
Este documento trata sobre genética clínica. Explica conceptos básicos como gen, locus, alelos y tipos de herencia como dominante, recesiva y ligada al sexo. Describe varios síndromes y trastornos genéticos, sus patrones de herencia y características. También cubre temas como herencia mitocondrial, multifactorial y poligénica.
Este documento presenta información sobre la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento de la artritis reumatoide. También explica el concepto, historia, factores etiológicos, cuadro clínico y formas de presentación del lupus eritematoso sistémico.
Este documento describe las bases moleculares de la genética, incluyendo la estructura y organización de los genes y cromosomas, el proceso de síntesis de proteínas, y varios síndromes genéticos como la trisomía 13, 18 y 21, el síndrome de Turner y alteraciones en los cromosomas sexuales. Explica en detalle los cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos de estas condiciones.
El documento resume conceptos clave sobre el genoma humano, incluyendo cromosomas, genes, ADN y ARN. Explica diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus consecuencias, así como varios patrones de herencia de enfermedades hereditarias como autosómicas dominantes y recesivas. También describe cromosomopatías y trastornos multifactoriales, así como aplicaciones e implicaciones éticas del mapeo del genoma humano.
La herencia autosómica dominante se caracteriza por que un solo alelo mutado en un gen autosómico es suficiente para causar la enfermedad. Los individuos afectados tienen una alta probabilidad de transmitir la mutación a sus hijos. Algunas enfermedades que siguen este patrón son la neurofibromatosis, el síndrome de Ehlers-Danlos y la telangiectasia hemorrágica hereditaria. La acondroplasia, un tipo común de enanismo, también sigue este patrón de herencia.
El documento describe las teorías del envejecimiento a nivel celular y molecular, incluyendo la teoría de los radicales libres, el acortamiento de los telómeros y la programación genética. También examina los cambios morfológicos, bioquímicos y las enfermedades asociadas con la edad en los sistemas inmunológico, estomatognático y otros tejidos.
1. Sistema Linfático 2022 - Teoria.pptxThaizUrizar
El documento proporciona información sobre el sistema linfático. Explica que el sistema linfático protege al organismo, elimina células dañadas y actúa como barrera parcial contra células malignas. Está construido por linfa y conductos linfáticos que recorren todo el cuerpo excepto la placenta y el cerebro. Un mal funcionamiento puede causar afecciones como alergias, inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes. También describe los órganos linfoides primarios y secundarios.
Capítulo 1 introducción a la vida en la tierraPablo
El documento presenta una introducción a las características fundamentales de los seres vivos, incluyendo que tienen una estructura compleja y organizada, responden a estímulos del ambiente, obtienen y usan materia y energía, y mantienen la homeostasis. También describe los diferentes niveles de organización biológica, desde los átomos y moléculas hasta los ecosistemas. Finalmente, resume los principales procesos evolutivos como la variabilidad genética y la selección natural.
El documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmune ataca los propios tejidos del cuerpo. El LES puede afectar cualquier órgano y se presenta principalmente en mujeres jóvenes entre 15-40 años. Los factores de riesgo incluyen genética, exposición a la luz solar, infecciones y ciertos medicamentos. El documento también explica los signos y síntomas, pruebas de laboratorio, tratamientos con corticoesteroides e
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, un proyecto internacional que tuvo como objetivo secuenciar y mapear todo el genoma humano. Se inició en 1988 y culminó en 2003, logrando identificar los 30,000 genes humanos y obteniendo un primer borrador de la secuencia completa del genoma.
Este documento resume una presentación sobre el tema del albinismo realizada por estudiantes de medicina. Los objetivos eran ampliar sus conocimientos sobre las diversas formas de albinismo, las medidas preventivas, y los avances en terapia génica. El resumen incluye la definición de albinismo, sus tipos principales y causas genéticas, así como algunas de sus características clínicas y opciones de tratamiento.
El documento resume conceptos clave sobre el genoma humano, incluyendo cromosomas, genes, ADN, mutaciones y sus consecuencias. Describe diferentes tipos de herencia genética como autosómica dominante y recesiva, ligada al cromosoma X y mitocondrial. También cubre enfermedades hereditarias monogénicas, multifactoriales, cromosomopatías y aplicaciones e implicaciones éticas del mapeo del genoma humano.
El documento describe las interacciones entre el sistema endocrino y el sistema nervioso. El sistema endocrino secreta hormonas que actúan como mensajeros químicos en el organismo. Las glándulas endocrinas incluyen la tiroides, las suprarrenales, la hipófisis, el páncreas, los ovarios y los testículos. Las hormonas regulan funciones vitales como el crecimiento, el metabolismo y el desarrollo sexual.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
2. Utilizando esquemas y un mapa conceptual o
mental. Elaborar una presentación en power
point en donde sustente las relaciones directas e
indirectas entre las enfermedades hereditarias y
los sistemas circulatorio, respiratorio, digestivo
muscular nervioso reproductor endocrino
inmunológico óseo órganos de los sentidos
incluya las relaciones de mas impacto sobre el
material genético de las especies provocadas por
el medio ambiente y la selección natural de
ejemplos.
3. Es una enfermedad que va pasando de
generacion en generacion de padres a hijos y
que se puede manifestar o no a lo largo de la
vida
Enfermedades Enfermedades
hereditarias autosomicas hereditarias autosimocas
dominantes recesivas
Uno solo de los Que los dos progenitores
progenitores tiene un portan un gen recesivo
gen dominante el cual que codifica para la
aporta la enfermedad enfermedad
4. Ejemplo para una Ejemplo para una enfermedad
enfermedad hereditaria hereditaria autosomica
autosomica dominante recesiva
5. Cuadro de punett para enfermedad Donde la A es la
autosomica dominante que codifica la
enfermedad
mujer A a
hombre
A AA Aa
a Aa aa
Esta desendencia tendra un
75 % de adquirir la
enfermedad
6. Cuadro de punett para enfermedad Donde la a es la
autosomica recesiva que codifica la
enfermedad
mujer A a
hombre
A AA Aa
a Aa aa
Esta desendencia tendra un
25 % de adquirir la
enfermedad
18. Sistema
circulatorio
(coagulación de la
sangre)
Órganos de los
sentidos (dolor
fuerte)
19.
20. s.nervioso
s.endocrino
Enfermedad de Órganos de los
huntington sentidos
21. La enfermedad de Huntington es
causada por un defecto genético en
el cromosoma N.° 4. El defecto
hace que una parte del
ADN, llamada repetición
CAG, ocurra muchas más veces
Movimientos involuntarios
22.
23.
24. sistema
muscular
Sistema óseo
Órganos de los
sentidos
acondroplastia
25. Sistema muscular
(disminución del
tono muscular)
Sistema óseo
(poco
crecimiento en
los brazos y
piernas …)
28. Especifique como se logra relacionar la
respiración celular y la fotosíntesis con todo
lo anterior. Utilice situaciones problema para
explicar. Dibuje.
29.
30. Selección natural
Fotosíntesis y
respiración celular
Medio ambiente material genético
31. Situaciones problema:
Podria un helecho adaptarse a un
ecosistema seco como el desierto?
Podria un catus volverse acuatico o
adaptarse a un medio acuatico?
Una elodea pude sacarse del agua y
sobrevivir?
32. Respiracion Proceso mediante el cual el
celular cuerpo libera energia ATP
por el rendimiento de
moleculas glucosa
Exceso de Diabetes
glucosa en el
cuerpo
Susceptibildad a
desarrollar una
debido enfermedad
Deficiencias en
Enfermedad
la produccion
hereditaria
de insulina
De tipo
riñon dominante
33. ¿ Que pasaria si la si la
respiracion celular se diera en
una sola etapa?
¿ que ocasiona que la
susceptibilidad a la diabetes
se vuelva una enfermedad?
34. Proceso mediante el cual las plantas
fotosintesis
producen alimento a partir de CO2 agua y
como fuente energetica la luz solar
cactus elodea helecho
Humedo
Seco - desierto Acuatico-laguna tropical- selva
adaptacion adaptacion adaptacion
- alargar raices -Raices acuaticas Resistente a todos
-Cuticula gruesa - cuticula delgada los climas, es de
- espinas - superficie lisa rapida adaptacion
- hojas multiples
Estas características le ha permitido adaptarse
para realizar la fotosíntesis y así sobrevivir
35. Elabore un cuadro comparativo con esquemas
en donde se vea la evolución de los
anteriores temas en las especies presentes
en los reinos de la naturaleza utilice gráficos
a color.
36. REINO VEGETAL O REINO PLANTAE REINO ANIMAL O REINO ANIMALIA
-Obtencion energia: fotosintesis Obtencion de energia : glucolisis
- enfermedades hereditarias respiracion celular
Digestion -Enfermedades hereditarias
No hay sistema digestivo definido -Digestion: sistema digestivo definido
Autotrofos -Heterotrofos
Estructuras evolutivas -Estructuras evolutivas
- Equilibrio termico - capacidad de buscar alimento
- Defensa -Homeostasis
- Espinas -Defensa: garras, venenos, colmillos,
- Toxinas coloracion hostil
- Enzimas -En su mayoria se pueden adaptar
Tiene un rango de adaptacion inferior - material genetico: celula animal
Materila genetico en forma de ADN - en forma de ADN contenido en un
contenido en un nucleo celular. nucleo celular.