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Leishmaniasis
cutanea diseminada
Etiologia
• Zoonosis producida por un protozoo
  «Leishmania»
• Se transmite por un mosquito flebótomo
  (vector) de la especie Lutzomya.
Ciclo
Patogenia
Una vez dentro impide su destrucción:

• Inactivación la via de oxido nitrico
• Inhibe la producción de citoquinas (FNT
  α, IL-4)
Tipos de Leishmaniasis
Leishmaniasis cutanea pura
Leishmaniasis muco-cutanea
Leishmaniasis visceral

Clasificación de las Leishmaniasis cutaneas según la presentación de
lesiones:
I. Grupo cutáneo o Leishmaniasis cutánea (LC)
a) Forma cutánea localizada
b) Forma cutánea diseminada
c) Forma cutáneo difusa
II. Grupo mucoso o Leishmaniasis mucosa (LM)
a) Forma mucosa tardía
b) Forma mucosa de origen indeterminado
c) Forma mucosa primaria
III. Grupo mixto o Leishmaniasis asociada (LA)
a) Forma mucocutánea concomitante
b) Forma mucocutánea contigua
Epidemiologia
•   Problema de la salud pública mundial
•   Afecta por igual a hombres y mujeres de cualquier edad o raza.
•   Incidencia anual de 2 millones de casos
•   Distribuidos en 88 paises en los que la enfermedad es endémica.
•   Solo se notifica el 30%
•   80% de los afectados gana menos de 2 u$s/dia.
Sintomas
• Lesiones ulcerativas en piel
• Procesos inflamatorios destructivos en la
  mucosa
• Puede llegar a haber compromiso visceral
Alteran la evolución natural de la patología:
Formas de Leishmaniasis cutanea Americana

1.Leishmaniasis cutánea localizada
2.Leishmaniasis cutánea difusa
3.Leishmaniasis cutánea difusa anergica
4.Leishmaniasis cutánea post Kala Azar
1.Leishmaniasis cutánea
           localizada
• Forma más benigna
• Curso autolimitado
Leishmaniasis cutánea difusa
          anergica
• Poco común
• Lesiones nodulares diseminadas por todo
  el organismo
Leishmaniasis cutánea post
          Kala Azar
• Variante del viejo mundo
• Se presenta en regiones de alta
  prevalencia (Sudán, India)
Leishmaniasis cutánea diseminada

• Enfermedad poco frecuente a nivel mundial (0,2
  - 2,29% de incidencia)
• Aparece más en zonas de ↑ prevalencia de LCA
  como Brazil y la Amazonia Colombo-Brasilera
Informe
• 2 casos en Colombia (2008), Santander (Zona
  endémica)
• Cepa: L. Panamensis
Caso 1
•   Edad: 18 años
•   Procedencia: San Vicente de Chucurí (Santander Colombia)
•   Oficio: Agricultor
•   Lugar de consulta: Hospital local
•   Motivo de la consulta: Lesión nodular no dolorosa de 3 meses en
    la cara anterior del brazo izquierdo que aumentó de tamaño
    generando una ulcera y un área de induración perilesional.
Diagnóstico
Se hizo un frotis directo para leishmania que
demostro la presencia de multiples
amastigontes.
Tratamiento
• 20 días despues se comenzó el
  tratamiento con antimoniato de meglumina
  20mg/kg/día por 20d IM

• Para entonces las lesiones se habían
  distribuido a extremidades superiores e
  inferiores y el tronco (en ese orden). A lo
  que también se hizo frotis, y dio positivo.
Evolución
• Las lesiones disminuyeron y cicatrizaron
• Se le hizo seguimiento al 1°, 3° y 6° mes
  posterior al tratamiento y no demostró
  recurrencia de ninguna lesion, ni aparición
  de otras nuevas
Caso 2
•   Edad: 37 años
•   Procedencia: Vereda de río sucio (Lebrija, Santander, Colombia)
•   Fecha: Agosto del 2007
•   Lugar de consulta: Hospital local
•   Caracteristicas de la lesion:
        21 lesiones (7 nodulares, 14 ulcerosas) de 15 días de evolución.
        Inicialmente en placa pero después nodulares.
        En la región dorsal y miembro superior derecho.
        Aumentaban de tamaño hasta llegar a tener ulceración central con borde eritematoso,
         indurado, tipo impetigo.
        30x25mm la mayoria, 6x5mm la menor
        5 con secreción serosa purulenta
 Exámen Fisico: Sin adenopatías ni compromiso mucoso.
Dianostico
•   Frotis: En 5 lesiones fue (+)
•   HIV (ELISA): (-)
•   Glicemia en ayunas: 96mg/dl (60 a 100)
•   Identificación de la cepa por Ac
    monoclonales: (+) L.panamesis
Tratamiento y Evolución
• Antimoniato de meglumina 20 mg/kg/día


 Las lesiones mejoraron y en los controles (3
y 6° mes después) hubo cicatrización
completa, sin reactivación ni nuevas
lesiones.
Conclusiones
• LCD tiene rápida evolución y buena respuesta a los antimoniales.
• El HIV es un factor importante porque hace que el tratamiento sea
  dificil y en estos pacientes, Leishmaniasis tiene una presentación
  inusual.
• L. panamensis es común en dicha zona endemica, aunque presenta
  poca asociación con LCD (importante para tenerlo en cuenta como
  alternativa diagnóstica. Recientes investigaciones han reportado la
  presencia de nuevas formas clinicas incluso en formas mucosas
• Importante
    -VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA-
    Contemplar los nuevos casos de LCD para el control
    Tener en cuenta los factores que influencian la presentación
    (inmunidad, nutrición)
MUCHAS
GRACIAS!!!

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Leishmaniasis cutanea diseminada

  • 2. Etiologia • Zoonosis producida por un protozoo «Leishmania» • Se transmite por un mosquito flebótomo (vector) de la especie Lutzomya.
  • 4. Patogenia Una vez dentro impide su destrucción: • Inactivación la via de oxido nitrico • Inhibe la producción de citoquinas (FNT α, IL-4)
  • 5. Tipos de Leishmaniasis Leishmaniasis cutanea pura Leishmaniasis muco-cutanea Leishmaniasis visceral Clasificación de las Leishmaniasis cutaneas según la presentación de lesiones: I. Grupo cutáneo o Leishmaniasis cutánea (LC) a) Forma cutánea localizada b) Forma cutánea diseminada c) Forma cutáneo difusa II. Grupo mucoso o Leishmaniasis mucosa (LM) a) Forma mucosa tardía b) Forma mucosa de origen indeterminado c) Forma mucosa primaria III. Grupo mixto o Leishmaniasis asociada (LA) a) Forma mucocutánea concomitante b) Forma mucocutánea contigua
  • 6. Epidemiologia • Problema de la salud pública mundial • Afecta por igual a hombres y mujeres de cualquier edad o raza. • Incidencia anual de 2 millones de casos • Distribuidos en 88 paises en los que la enfermedad es endémica. • Solo se notifica el 30% • 80% de los afectados gana menos de 2 u$s/dia.
  • 7. Sintomas • Lesiones ulcerativas en piel • Procesos inflamatorios destructivos en la mucosa • Puede llegar a haber compromiso visceral
  • 8. Alteran la evolución natural de la patología:
  • 9. Formas de Leishmaniasis cutanea Americana 1.Leishmaniasis cutánea localizada 2.Leishmaniasis cutánea difusa 3.Leishmaniasis cutánea difusa anergica 4.Leishmaniasis cutánea post Kala Azar
  • 10. 1.Leishmaniasis cutánea localizada • Forma más benigna • Curso autolimitado
  • 11. Leishmaniasis cutánea difusa anergica • Poco común • Lesiones nodulares diseminadas por todo el organismo
  • 12. Leishmaniasis cutánea post Kala Azar • Variante del viejo mundo • Se presenta en regiones de alta prevalencia (Sudán, India)
  • 13. Leishmaniasis cutánea diseminada • Enfermedad poco frecuente a nivel mundial (0,2 - 2,29% de incidencia) • Aparece más en zonas de ↑ prevalencia de LCA como Brazil y la Amazonia Colombo-Brasilera Informe • 2 casos en Colombia (2008), Santander (Zona endémica) • Cepa: L. Panamensis
  • 14. Caso 1 • Edad: 18 años • Procedencia: San Vicente de Chucurí (Santander Colombia) • Oficio: Agricultor • Lugar de consulta: Hospital local • Motivo de la consulta: Lesión nodular no dolorosa de 3 meses en la cara anterior del brazo izquierdo que aumentó de tamaño generando una ulcera y un área de induración perilesional.
  • 15. Diagnóstico Se hizo un frotis directo para leishmania que demostro la presencia de multiples amastigontes.
  • 16. Tratamiento • 20 días despues se comenzó el tratamiento con antimoniato de meglumina 20mg/kg/día por 20d IM • Para entonces las lesiones se habían distribuido a extremidades superiores e inferiores y el tronco (en ese orden). A lo que también se hizo frotis, y dio positivo.
  • 17. Evolución • Las lesiones disminuyeron y cicatrizaron • Se le hizo seguimiento al 1°, 3° y 6° mes posterior al tratamiento y no demostró recurrencia de ninguna lesion, ni aparición de otras nuevas
  • 18. Caso 2 • Edad: 37 años • Procedencia: Vereda de río sucio (Lebrija, Santander, Colombia) • Fecha: Agosto del 2007 • Lugar de consulta: Hospital local • Caracteristicas de la lesion:  21 lesiones (7 nodulares, 14 ulcerosas) de 15 días de evolución.  Inicialmente en placa pero después nodulares.  En la región dorsal y miembro superior derecho.  Aumentaban de tamaño hasta llegar a tener ulceración central con borde eritematoso, indurado, tipo impetigo.  30x25mm la mayoria, 6x5mm la menor  5 con secreción serosa purulenta  Exámen Fisico: Sin adenopatías ni compromiso mucoso.
  • 19. Dianostico • Frotis: En 5 lesiones fue (+) • HIV (ELISA): (-) • Glicemia en ayunas: 96mg/dl (60 a 100) • Identificación de la cepa por Ac monoclonales: (+) L.panamesis
  • 20. Tratamiento y Evolución • Antimoniato de meglumina 20 mg/kg/día Las lesiones mejoraron y en los controles (3 y 6° mes después) hubo cicatrización completa, sin reactivación ni nuevas lesiones.
  • 21. Conclusiones • LCD tiene rápida evolución y buena respuesta a los antimoniales. • El HIV es un factor importante porque hace que el tratamiento sea dificil y en estos pacientes, Leishmaniasis tiene una presentación inusual. • L. panamensis es común en dicha zona endemica, aunque presenta poca asociación con LCD (importante para tenerlo en cuenta como alternativa diagnóstica. Recientes investigaciones han reportado la presencia de nuevas formas clinicas incluso en formas mucosas • Importante -VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA- Contemplar los nuevos casos de LCD para el control Tener en cuenta los factores que influencian la presentación (inmunidad, nutrición)