Este documento describe un caso clínico de leptospirosis canina. Presenta el caso de una perra boxer de 5 años que acudió a la clínica con síntomas de apatía, anorexia, pérdida de peso, poliuria, polidipsia y estreñimiento durante una semana. El examen físico reveló ictericia, disnea y taquicardia. Las pruebas de laboratorio mostraron suero ictérico, leucocitosis, aumento de las enzimas hepáticas ALT y ALP, aumento de BUN y bilirrub
En esta presentación encontrará la caracterización de la enfermedad, el agente etiológico, la descripción de la enfermedad, el diagnóstico, el diagnóstico diferencial, la profilaxis y el tratamiento.
La Panleucopenia Felina (FPV), también se conoce como Enteritis infecciosa felina o el moquillo felino.
Esta enfermedad es causada por un virus conocido como Parvovirus Felino. Este es un virus muy resistente al entorno, donde puede sobrevivir hasta un año.
En esta presentación encontrará la caracterización de la enfermedad, el agente etiológico, la descripción de la enfermedad, el diagnóstico, el diagnóstico diferencial, la profilaxis y el tratamiento.
La Panleucopenia Felina (FPV), también se conoce como Enteritis infecciosa felina o el moquillo felino.
Esta enfermedad es causada por un virus conocido como Parvovirus Felino. Este es un virus muy resistente al entorno, donde puede sobrevivir hasta un año.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
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TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
2. HISTORIA DEL TIFUS CANINO
T
ifus canino:
Esta forma de leptospirosis canina, ya descrita por
HOFER en 1950, despertó curiosidad general cuando fue
observada como infección maligna, en 1898, en Alemania
(enzootia canina de Stuttgart) y luego en otras partes. Desde
entonces, la enfermedad se observa constantemente en todos
los países, pero su frecuencia ofrece grandes oscilaciones.
Algunos años reviste forma enzoótica; otros, en cambio, se
presenta únicamente en forma esporádica. La intervención
primordial de los espiroquetos en la etiología de la enfermedad
la indicó primeramente LUKES 1923. Más tarde contribuyeron a
su conocimiento, singularmente, KLARENBEEK y WIRTH.
3. DESCRIPCIÓN DE LA
ENFERMEDAD
La leptospirosis canina: es una
enfermedad producida por la
Leptospira canicola, la cual es
expulsada en la orina de los
caninos y se contagian al ponerse
en contacto con las mucosas o
heridas cutáneas superficiales con
las aguas con orina contaminada, o
cuando husmean en puntos
ensuciados con tales orina, y que
por esta ultima suele darse el
contagio.
4. SINTOMAS DE LA LEPTOSPIROSIS
CANINA
•FIEBRE
•PÉRDIDA DELAPETITO.
•VÓMITOS Y DIARREA, EN OCASIONES ACOMPAÑADOS DE SANGRE.
•ORINA FRECUENTE, ABUNDANTE Y OSCURA.
•DOLOR AL MICCIONAR
•FALTA DE ENERGÍA.
•DESHIDRATACIÓN.
•CONGESTIÓN DE LAS MUCOSAS Y UNA LEVE COLO AMARILLO (ICTERICIA)
5. FISIOPATOLOGÍA
La enfermedad se establece del siguiente modo: Las leptospiras, después del contagio, que muchas veces
se produce ya en la edad juvenil del animal, ocasionan una infección general y luego asientan en el riñón.
La infección general puede pasar inadvertida, y los animales pueden entonces aparecer como clínica-
mente sanos, pese a lo cual quedan durante largo tiempo, y muchas veces durante toda su vida, como
portadores de gérmenes, eliminando las leptospiras con la orina. Con esto se explica el que muchos
perros, aunque estén clínicamente sanos, lleven en la sangre anticuerpos contra la Leptospira canicola
(WAGNER 1951, y ZURECK 1952 encontraron positiva la prueba de aglutinación con suero hemático en el
20 % y en el 43,2 % respectivamente, de los perros estudiados).
Sin embargo, en una parte de los casos se produce precoz-mente una nefritis parenquimatosa que, de
forma lenta, muchas veces quizás después de algunos años de la infección, termina en una nefritis
intersticial crónica, consecuencia de lo cual son las formas clínicas del tifus canino agudo o crónico, de
origenes urémicos. La enfermedad afecta principalmente a los perros adultos. Imagen 3.
7. TRATAMIENTO
Generalmente se aplican preparados a base de penicilina
retardada, y a dosis de 125 000 a 250 000 U., según el
tamaño del animal, durante 4-9 días se recomienda una
dosis de 8000-10 000 U./kg de peso.
La estreptomicina tiene la ventaja, respecto a la penicilina
(así como respecto a la seroterapia) de que no sólo cura la
enfermedad, sino que destruye las leptospiras también en
los riñones. Lo mismo sucede, según BRION y BERTRAND,
mediante el tratamiento con clorotetraciclina
(aureomicina), a la dosis de 4 centigr./kg. de peso.
También dan buenos resultados los inmunosueros de
caballo, carnero y conejo, aunque son menos seguros que
los antibióticos.
https://www.zoetis.es/_locale-assets/spc/aurofac-250-mg-g-premezcla-medicamentosa-para-porcino-y-aves.pdf
8. Leptospirosis porcina
Leptospira, junto con los géneros Leptonema y Turneriella,
es un microorganismo perteneciente a la familia
Leptospiraceae dentro del orden de los Spirochaetales
siendo, por tanto, espiroquetas.
El género Leptospira se divide en 20 especies en base a
estudios de hibridación de ADN. A su vez, estas 20 especies,
pueden dividirse en 3 grupos:
• Patogénicas -principalmente Leptospira interrogans-
• Intermedias u oportunistas
• No-patogénicas -principalmente Leptospira biflexa-
Según su relación antigénica, los miembros del género
Leptospira, se agrupan en serovares. Actualmente hay más
de 200 serotipos reconocidos
9. Epidemiología
La leptospirosis animal ha sido motivo de estudio,
especialmente, en algunas regiones del sur de
nuestro país y las publicaciones al respecto,
comunican altas cifras de infección leptospirósica:
37% en perros7, 88,7 a 91,7% en bovinos8-10,
24,9% en ovinos10, 7,1% en equinos, 69,9% en
porcinos y 47,2% en roedores sil-vestres10. Se
han establecido, asimismo, serotipos
predominantes en relación con cada especie
animal10, pero puede existir cruce de serotipos de
leptospiras entre especies animales.
Revista chilena de infectología
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_serial&pid=1726-4634&lng=es&nrm=iso
10. Diagnostico¿Cómo confirmar leptospirosis?
Se considera caso probable de leptospirosis a todo caso sospechoso sumado a:
a) Un resultado reactivo para estudios realizados por las siguientes pruebas de tamizaje: Macroaglutinación
(Antígeno TR) y/o ELISA.
b) Un resultado reactivo para la prueba de referencia: microaglutinación (MAT) con título menor a 200 en una
única muestra.
Se considera caso confirmado de leptospirosis a todo Caso sospechoso o probable sumado a: a) En una única
muestra:
1. MAT (microaglutinación) positiva a un título mayor o igual a 200 2. Aislamiento bacteriano
3. Detección de genoma bacteriano por PCR1
b) Seroconversión a la MAT, en dos o más muestras, preferentemente con más de 10 días de evolución:
1. 1er muestra negativa y 2da positiva o
2. 1ra y 2da muestras positivas con diferencia de al menos 2 títulos entre ellas (directa o inversa).
c) la comprobación de la existencia de exposición a la misma fuente y en el mismo periodo que un caso
confirmado ( a) o b) ).
11. Se considera caso descartado de leptospirosis a todo paciente con:
- Dos muestras, con al menos 7 días de separación entre ambas, en las que NO se
observe seroconversión directa o inversa a la MAT.
- Resultado NO reactivo para ELISA en muestras de más de 10 días de inicio de
síntomas.
- MAT negativa en muestra única de más de 10 días de evolución desde el inicio de
síntomas. - Diagnóstico laboratorial confirmatorio para otra enfermedad febril.
Se considera Caso Sospechoso – Resultado No Conclusivo: a todo caso sospechoso
estudiado por laboratorio por cualquier técnica, con resultado negativo en una única
muestra de hasta 10 días de evolución desde el inicio de los síntomas.
http://www.msal.gob.ar/images/stories/bes/graficos/0000000489cnt-guia-medica-leptospirosis.pdf
12. DIAGNÓSTICO
MICROBIOLÓGICO
Durante el periodo febril de leptospirémica se puede aislar el microorganismo del líquido cefalorraquídeo, después de la primera semana puede incluso
cultivarse a partir de la orina.
Al término de la primera semana se detectan los anticuerpos en el suero del enfermo, constituye el método diagnóstico de elección.
Cultivo Las leptospiras se cultivan en medios artificiales constituidos por una solución de sales minerales y aminoácidos a los que se añade suero de conejo
(medios de Fletcher y Stuart), o albúmina bovina con Tween 80 (medio de Ellinghausen, McCullogh, Harris y Johnson o EMJH).
Se siembran unas gotas de sangre heparinizada o anticoagulada con oxalato de sodio en los tubos de medios semisólidos enriquecidos.
La orina se debe sembrar poco después de la recolección, dado que la acidez (diluida en el medio liquido) puede dañar las espiroquetas. Agregar 1 a 2 gotas de
orina sin diluir y una dilución 1:10 de orina a 5 mL de medio. El agregado de 200 microlitros de 5 - fluorouracilo (un fármaco oncológico) impide la
contaminación con otras bacterias sin dañar las leptospiras.
Las leptospiras muestran una movilidad de tipo sacacorchos.
No debe considerarse el cultivo como negativo sino hasta transcurrido un mes.
El crecimiento en medios líquidos se manifiesta por enturbiamiento y en los medios semisólidos, el desarrollo se inicia a 1-2 cm de la superficie, pero la
morfología colonial no es característica.
https://www.zaragoza.unam.mx/wp-content/Portal2015/Licenciaturas/qfb/tesis/tesis_godinez_santos.pdf
13. MAT
Detección de IgM
PCR en orina
CINÉTICA DE LA INFECCIÓN POR LEPTOSPIRA y DIAGNÓSTICO
MÉTODOS DE
DIAGNÓSTICO
POSIBLES
Fase InmuneLeptospiremia
PCR en sangre
Período de incubación
SEMANA 1 SEMANA 2
EXPOSICIÓN APARICIÓN DE
LOS SINTOMAS (Día 0)
14. CASO CLÍNICO
Anamnesis La paciente, una perra de raza bóxer no castrada, de 5 años de edad, 21,5 kg de peso, desparasitada pero no
vacunada, fue atendida en nuestro centro con un cuadro de apatía, anorexia, pérdida de peso, poliuria/polidipsia y
estreñimiento de una semana de evolución.
Examen físico En la exploración física se pone de manifiesto moderada ictericia de membranas mucosas (Imagen 1),
disnea de tipo espiratorio con hemoptisis, taquicardia, TRC > 2” y estado mental deprimido como datos más relevantes.
Pruebas Complementarias: En el examen laboratorial se observa suero ictérico (Imagen 4)
con leucocitosis moderada de 23.28 K/μL (5.5 – 16.90 K/ μL)
con neutrofilia moderada de 19.43 K/μL (2.00 – 12.00 K/ μL)
Ligera monocitosis 2.03 K/ μL (0.30 – 2.00 K/μL)
basofilia 0.15 K/μL (0.00 – 0.10 K/μL).
Frotis sanguíneo sin alteraciones salvo microfilarias circulantes.
Los valores de ALT de 187 U/L (10 – 100 U/L) y ALKP de 1623 U/L (23 – 212 U/L) se encontraban aumentados (ALKP
significativamente)
El BUN en 64 mg/dL (7 – 27 mg/dL),
Bilirrubina total en 3 mg/dL (0.2 – 0.7 mg/dL)
Globulinas en 5.2 g/dL (2.5 – 4.5 g/dL).
La radiografía torácica no muestra alteraciones relevantes salvo ligero patrón alveolo-intersticial en los lóbulos caudales.
Realizamos ecografía abdominal donde se observa hepatomegalia leve en ausencia de signos de obstrucción biliar.