1. PARVOVIRUS
CANINO
Alumno: González García Luis Eduardo

2. Tambien se le conoce como:
• Parvovirosis
• Gastroenteritis viral canina
• Gastroenteritis parvoviral canina
• Diarrea infecciosa
• Gastroenteritis contagiosa canina
• Gastroenteritis hemorrágica
• Enteritis parvoviral canina

3. El Parvovirus Canino (CPV) pertenece al género Parvovirus
de la familia Parvoviridae.
• DNA de hebra simple
• Pequeños (20-25 nm de diámetro)
• Sin envoltura
Requieren de tejidos en activa proliferación para poder
replicarse, como es el caso de corazón en las primeras
semanas de vida y las células de las cripta intestinal. En el
perro se describen 2 tipos de parvovirus: CPV-1 y CPV-2.,
dentro del cual encontramos 2 subtipos: 2a y 2b.
AGENTE CAUSAL

5. El CPV-1 es poco patogeno, afecta principalmente a
cachorros produciendo signos de neumonía, miocarditis y
enteritis. En las hembras preñadas causa infección
transplacentaria y reabsorción de los embriones o muerte
fetal.
El CPV-2, en cambio, es un virus muy patógeno, sin
embargo la subcepa CPV-2 a se puede decir que se ha ido
atenuando a base del tiempo volviéndose cada vez menos
patógeno, pero la subcepa CPV-2 b es extremadamente
patógena y es la causante de las infecciones graves en el
perro.
CEPAS

6. • Resistente a condiciones ambientales
• Luz ultra violeta.
• Se excreta en las heces del animal enfermo incluso hasta
por 10 días posteriores a la infección
• Temperaturas de 75° C durante 30 minutos.
• Viabilidad en heces 5 a 6 meses
• Sensible a desinfectantes comunes como el hipoclorito de
sodio al 5.25%.

7. Se describe un mayor riesgo en razas como rottweiler,
doberman, labrador, stafforshire americano y pastor alemán

8. PATOGENIA
• Vía oro nasal
• Fuentes de infección: las heces, vómitos y fómites
contaminados con excreciones de animales enfermos.
Periodo de incubación de 5 - 12 días. Posterior a la
ingestión del virus se da una replicación viral inicial a nivel
del tejido linfoide oro nasal, de la nasofaringe, orofaringe y
amígdalas. Posterior a esta primera replicación, se inicia la
fase de viremia aproximadamente 2 a 3 días posteriores a la
infección. Luego el virus se distribuye a en todo el
organismo, especialmente en médula ósea, tejido
linfopoyetico, placas de Peyer y epitelio de las criptas
intestinales a nivel de yeyuno e ileon donde se replica
rápidamente.

9. SIGNOS CLINICOS
• infección por CPV-1: Asintomático y la mayoría de los
animales no muestra signos clínicos
• Vómito
• Diarrea
• Muerte súbita.
En cachorros menores a 4 semanas de edad se observa una alta
mortalidad, en hembras preñadas afecta el sistema reproductor.
• Infección por CPV-2: se presentan entre 3 días a 1 semana
post-infección.
• Enteritis
• Diarrea que puede ser mucoide o sanguinolenta.
• Vómito
Puede presentarse anemia, sin embargo, no se considera como signo
categórico de infección.

10. LESIONES
Lesiones notables en duodeno distal y con mayor gravedad
en el yeyuno. La pared intestinal suele estar engrosada y
con alteraciones segmentarias de la coloración

11. Las lesiones se caracterizan por necrosis del epitelio de las
criptas en intestino delgado. Con cuerpos de inclusión viral
intranucleares en las células epiteliales. Las alteraciones varían
de inflamación leve a enteritis hemorrágica difusa. Las
vellosidades están atrofiadas y colapsadas

12. En miocarditis parvoviral hay presencia de estrías pálidas,
inflamación no supurativa con infiltración multifocal de
linfocitos y células plasmáticas, y cuerpos de inclusión
intranuclear basofílicos en las fibras de músculo cardiaco

13. DIAGNOSTICO
• Diagnostico clínico
Presuntivo por signos inespecíficos
• Diagnóstico de laboratorio
CVP-1: Como método indirecto existe la detección de
anticuerpos neutralizantes contra CPV-1 dentro de 7 días
post-infección. Dentro de los métodos directos tenemos la
detección viral en tejido linfático y heces mediante
anticuerpos fluorescentes, y la microscopia electrónica.

14. CPVP-2: Método indirecto, ELISA de antígeno fecal.
Otros métodos usados son
-Hemoaglutinación e inhibición de la hemoaglutinación de glóbulos
rojos.
-Neutralización con suero
-Técnica de anticuerpos fluorescentes (detección de partículas virales
en tejido animal o anticuerpos en suero del animal)
-Aislamiento (diagnostico definitivo)
• Diagnostico diferencial
• Infecciones virales (coronavirus, y adenovirus, reovirus y
paramyxovirus)
• Infecciones bacterianas (salmonelosis, colibacilosis, clostridiosis, y
leptospirosis)
• Enfermedades parasitarias (coccidiosis y giardiosis)

15. TRATAMIENTO
• No existen drogas que actúen específicamente contra
Parvovirus, por lo tanto el tratamiento consiste en
contrarrestar la deshidratación (terapia hidratante
endovenosa) y evitar infecciones bacterianas para
prevenir la enterotoxemia y muerte por shock endotóxico
que puede llegar a darse en animales descompensados
(uso de ampicilina, gentamicina y cefalosporina).
Importante: tratamiento no debe estimular vómitos
(pérdida de electrolitos)

16. • En pacientes descompensados estabilizar con transfusión
sanguínea. Dependiendo del estado hematológico se
puede elegir entre sangre completa, plasma o soluciones
coloidales artificiales para incrementar la presión
oncótica.
• El uso de analgésicos de acción visceral como
la Xilacina es importante debido al intenso dolor
causado por el daño tisular que muchas veces puede
agravar el estado circulatorio del paciente y acelerar el
inicio del shock hipovolémico

17. • Vacunacion de animales susceptibles lo cual se realiza
mediante la aplicación de vacunas monovalentes o
polivalente
• Cachorros procedentes de madres vacunadas, iniciar la
vacunación a las 6 - 8 semanas de edad y aplicar tres
refuerzos con un intervalo de 2 - 3 semanas.
• Cachorros procedentes de madres no vacunadas, iniciar la
vacunación a las 4 – 5 semanas de edad y aplicar tres
refuerzos con un intervalo de 2 - 3 semanas
PROFILAXIS

19. CONTROL
• Aislar perros infecciosos.
• Personas que tuvieron contacto con perros enfermos
evitar el manejo de otros perros o lavar sus manos y
mudarse de ropa.
• Evitar contacto de perros sospechosos con perros sanos
• Desinfección de áreas contaminadas con excreciones de
animales enfermos

20. BIBLIOGRAFIA
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