En el presente análisis se escribe lo que es el sistema e complemento y cuales son los mecanismos por los cuales se relaciona con la inmundad innata y adquirida
Los anticuerpos naturales y enlace complemento innata y la inmunidad adquiridasitionuevo96
La primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones son los anticuerpos naturales (AN) y el sistema de complemento. Los AN neutralizan directamente bacterias y virus en la circulación y activan la cascada del complemento, resultando en la lisis de patógenos. Los complejos AN-antígeno se filtran eficientemente a los órganos linfoides como el bazo, evitando una mayor propagación de la infección. La activación de las respuestas inmunes específicas de células T y B ocurre en los órganos linfoides
El sistema de complemento forma parte de la primera línea de defensa contra infecciones. Se activa en tres vías y sus factores se fragmentan en moléculas grandes y pequeñas. Los principales órganos que sintetizan proteínas del complemento son el hígado, bazo y riñón. Refuerza la fagocitosis, inflamación e inmunidad innata y adquirida, y ayuda a eliminar células apoptóticas.
Las deficiencias del sistema del complemento pueden causar infecciones recurrentes y enfermedades autoinmunes. Las deficiencias más comunes son las de C2, C4 y la vía de MBL. Los pacientes con deficiencias de C1q, C2, C3 o C4 tienen mayor riesgo de desarrollar lupus eritematoso sistémico. El diagnóstico se realiza midiendo los niveles y actividad de las proteínas del complemento, y el tratamiento consiste en prevención de infecciones y manejo de síntomas.
El documento describe los defectos en el sistema de complemento y cómo estos pueden causar inmunodeficiencias y enfermedades. Explica las diferentes vías del sistema de complemento y cómo los déficits en proteínas específicas de estas vías pueden conducir a infecciones recurrentes o enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. También cubre las proteínas reguladoras del complemento y cómo los déficits en estas proteínas pueden causar activación descontrolada del complemento y enfermedades asociadas.
La muerte celular programada o apoptosis es un proceso celular mediante el cual las células se autodestruyen de forma controlada. Durante la apoptosis, las células se encogen, fragmentan su contenido y lo empaquetan para ser fagocitadas, evitando causar una inflamación. Este proceso es regulado por proteínas como la familia Bcl-2 y es parte integral del desarrollo y mantenimiento de los tejidos.
El sistema del complemento es un sistema de proteínas plasmáticas que participa en la inmunidad humoral y la inflamación. Tiene la función de defensa contra agentes extraños y aumenta su concentración en el plasma durante una infección. Se activa generando péptidos con actividad proinflamatoria y acción lítica directa a partir de la formación de proteasas como C3 y C5. Existen tres rutas de activación: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas.
Este documento describe varios tipos de inmunodeficiencias primarias humerales. Estas incluyen la agammaglobulinemia ligada al sexo, la hipogammaglobulinemia variable común, el síndrome de hiper-IgM ligado al sexo y la deficiencia selectiva de inmunoglobulina. También describe pruebas de laboratorio como aglutinación, precipitación, fijación del complemento y ELISA que se usan para evaluar los niveles de anticuerpos.
Las deficiencias en la fagocitosis pueden clasificarse en defectos en la producción de neutrófilos, en la adhesión leucocitaria, en la vía enzimática oxidativa, y deficiencia específica de gránulos. Esto incluye trastornos como la neutropenia cíclica, el síndrome de Kostman, el síndrome de Schwaman-Diamond, la neutropenia autoinmune, los defectos de adhesión leucocitaria tipo 1 y 2, la enfermedad granulomatosa crónica, la deficiencia de la
Los anticuerpos naturales y enlace complemento innata y la inmunidad adquiridasitionuevo96
La primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones son los anticuerpos naturales (AN) y el sistema de complemento. Los AN neutralizan directamente bacterias y virus en la circulación y activan la cascada del complemento, resultando en la lisis de patógenos. Los complejos AN-antígeno se filtran eficientemente a los órganos linfoides como el bazo, evitando una mayor propagación de la infección. La activación de las respuestas inmunes específicas de células T y B ocurre en los órganos linfoides
El sistema de complemento forma parte de la primera línea de defensa contra infecciones. Se activa en tres vías y sus factores se fragmentan en moléculas grandes y pequeñas. Los principales órganos que sintetizan proteínas del complemento son el hígado, bazo y riñón. Refuerza la fagocitosis, inflamación e inmunidad innata y adquirida, y ayuda a eliminar células apoptóticas.
Las deficiencias del sistema del complemento pueden causar infecciones recurrentes y enfermedades autoinmunes. Las deficiencias más comunes son las de C2, C4 y la vía de MBL. Los pacientes con deficiencias de C1q, C2, C3 o C4 tienen mayor riesgo de desarrollar lupus eritematoso sistémico. El diagnóstico se realiza midiendo los niveles y actividad de las proteínas del complemento, y el tratamiento consiste en prevención de infecciones y manejo de síntomas.
El documento describe los defectos en el sistema de complemento y cómo estos pueden causar inmunodeficiencias y enfermedades. Explica las diferentes vías del sistema de complemento y cómo los déficits en proteínas específicas de estas vías pueden conducir a infecciones recurrentes o enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. También cubre las proteínas reguladoras del complemento y cómo los déficits en estas proteínas pueden causar activación descontrolada del complemento y enfermedades asociadas.
La muerte celular programada o apoptosis es un proceso celular mediante el cual las células se autodestruyen de forma controlada. Durante la apoptosis, las células se encogen, fragmentan su contenido y lo empaquetan para ser fagocitadas, evitando causar una inflamación. Este proceso es regulado por proteínas como la familia Bcl-2 y es parte integral del desarrollo y mantenimiento de los tejidos.
El sistema del complemento es un sistema de proteínas plasmáticas que participa en la inmunidad humoral y la inflamación. Tiene la función de defensa contra agentes extraños y aumenta su concentración en el plasma durante una infección. Se activa generando péptidos con actividad proinflamatoria y acción lítica directa a partir de la formación de proteasas como C3 y C5. Existen tres rutas de activación: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas.
Este documento describe varios tipos de inmunodeficiencias primarias humerales. Estas incluyen la agammaglobulinemia ligada al sexo, la hipogammaglobulinemia variable común, el síndrome de hiper-IgM ligado al sexo y la deficiencia selectiva de inmunoglobulina. También describe pruebas de laboratorio como aglutinación, precipitación, fijación del complemento y ELISA que se usan para evaluar los niveles de anticuerpos.
Las deficiencias en la fagocitosis pueden clasificarse en defectos en la producción de neutrófilos, en la adhesión leucocitaria, en la vía enzimática oxidativa, y deficiencia específica de gránulos. Esto incluye trastornos como la neutropenia cíclica, el síndrome de Kostman, el síndrome de Schwaman-Diamond, la neutropenia autoinmune, los defectos de adhesión leucocitaria tipo 1 y 2, la enfermedad granulomatosa crónica, la deficiencia de la
Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana mediante antibióticos betalactámicos y glicopéptidos, interfiriendo en la duplicación del ADN a través de fluoroquinolonas, impidiendo la transcripción con rifampicina, e inhibiendo la síntesis de metabolitos esenciales con sulfamidas y trimetoprima. Los mecanismos de resistencia bacteriana incluyen la modificación de dianas, inactivación enzimática, reducción de la permeabilidad y bombas de expul
El documento describe el sistema inmunológico y sus componentes principales. El sistema inmunológico está compuesto de órganos como la médula ósea y los ganglios linfáticos, así como factores celulares y humorales que protegen al organismo de elementos nocivos. Incluye la respuesta inmunológica innata y adquirida, controladas por el eje hipotálamo-hipofisiario. El sistema nervioso central también modula la intensidad de las respuestas inmunológicas a través del hipotálamo.
Este documento trata sobre la proteína C reactiva (PCR), un reactante de fase aguda cuya concentración en sangre aumenta en respuesta a la inflamación o daños en los tejidos. Explica que la PCR se produce principalmente en el hígado y que su nivel normal es inferior a 1 mg/L, pero puede incrementarse más de 10,000 veces durante procesos inflamatorios. También describe algunos usos de medir los niveles de PCR, como para diagnosticar enfermedades inflamatorias, monitorear la respuesta a tratamientos y
Las deficiencias c de los componentes de las vías clásica y alternativa del sistema del complemento que son congénitas, dan lugar a un conjunto a enfermedades ya que las personas con deficiencias en estas funciones muestran una susceptibilidad elevada a las infecciones recurrentes por microorganismos que se eliminan por fagocitosis.
Las inmunoglobulinas protegen al organismo de agentes extraños. La inmunoglobulina M (IgM) es la primera que sintetiza el neonato y aparece en la respuesta primaria, estando más presente en los líquidos corporales. Se secreta como pentámeros unidos por puentes que confinan a la IgM en el torrente sanguíneo.
El documento describe la vía clásica del sistema de complemento, que se activa mediante la unión del complejo antígeno-anticuerpo al C1q. Esto desencadena una cascada de proteínas (C1r, C1s, C4, C2, C3) que forman convertasas que activan más C3, eventualmente formando un complejo de ataque a membrana. Las deficiencias en proteínas de esta vía, como C1q, C2 o C4, pueden causar infecciones y enfermedades autoinmunes como lupus eritemat
Este documento resume la inmunidad inespecífica y la respuesta inflamatoria. Explica que la inmunidad inespecífica es la primera línea de defensa contra patógenos a través de barreras como la piel y células fagocíticas como macrófagos y neutrófilos. También describe la respuesta celular inespecífica mediante la producción de interferones y citoquinas, así como la reacción inflamatoria que implica el flujo de sangre con fagocitos. Concluye que la inmunidad inespecí
El documento describe el sinergismo entre las plaquetas y el sistema fagocítico-mononuclear como estrategia antiviral durante la infección por virus del dengue. El virus del dengue infecta las células del sistema inmune innato como los macrófagos y células dendríticas, donde se replica. Esto activa la respuesta inmune a través de la producción de citoquinas proinflamatorias. Las plaquetas activadas cooperan con las células fagocíticas para aumentar la respuesta inmune y controlar la infección viral.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antimicrobianos con actividad antibacteriana, incluyendo antibióticos. Describe su mecanismo de acción, clasificación, estructura química, origen, espectro de acción y usos terapéuticos. Los principales tipos discutidos son β-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monobactams, carbapenems), glicopéptidos, macrólidos, cloranfenicol, lincosamidas, tetraciclinas, aminoglicósid
Este documento resume la glomerulonefritis membranosa. Se presenta en tres etapas histológicas que reflejan el progreso de la enfermedad. La causa principal es la formación de complejos inmunes que dañan la membrana basal glomerular. Recientemente, se ha identificado que la fosfolipasa A2 tipo M es el autoantígeno diana en la mayoría de los casos idiopáticos. La enfermedad suele progresar lentamente y causa proteinuria.
1. El documento habla sobre las inmunoglobulinas (Ig) o anticuerpos producidos por los linfocitos B. Describe la estructura y funciones de las Ig, incluyendo su papel en el reconocimiento y unión a antígenos.
2. Explica la teoría de la selección clonal de Burnet sobre cómo un antígeno específico induce la activación y división clonal de linfocitos B, resultando en un clon de células productoras de anticuerpos contra ese antígeno.
3. Describe varias
El documento describe la inmunopatogenia del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES se caracteriza por la activación e hiperreactividad de los linfocitos B que producen autoanticuerpos dirigidos contra diversos antígenos nucleares y citoplasmáticos. Esto ocurre debido a una deficiencia en la eliminación de restos celulares apoptóticos, lo que expone antígenos modificados y desencadena una respuesta autoinmune. Los principales anticuerpos asociados con el LES incluyen aquellos dir
La apoptosis es una forma programada de muerte celular en respuesta a señales internas y externas. Es un proceso fisiológico y dependiente de energía que no produce inflamación y donde las células mueren de forma ordenada sin liberar su contenido al medio. La apoptosis está controlada genéticamente por genes que definen qué células morirán, regulan la muerte celular y controlan la fagocitosis de las células muertas.
El documento describe cómo las alteraciones en la remoción de células apoptóticas pueden contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico. Específicamente, señala que cuando las células apoptóticas no son fagocitadas adecuadamente, pueden liberar ADN y causar una respuesta autoinmune. También describe estudios en ratones que muestran defectos en la fagocitosis de células apoptóticas y una tendencia de los monocitos a no madurar, lo que reduce la expres
hecho por la Dra Caludia verónica Bojorge Médico Anestesiólogo General en el Hospital Infantil de Referencia Nacional Manuel de jes´sus Rivera de Managua Nicaragua
Este documento presenta información sobre diferentes antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro, vías de administración, usos, efectos adversos y contraindicaciones. Describe antibióticos como amino glucósidos, polimixinas, glucopéptidos, bacitracina, rifamicinas, metronidazol, quinolonas, trimetoprim y sulfonamidas, fosfomicina, ácido fusídico, macrólidos, anfenicoles, lincosaminas, tetraciclinas y mupirocina. Propor
Este documento describe el dengue, un virus transmitido por mosquitos que causa fiebre y hemorragias. Explica que existen 4 serotipos del virus y que la infección con uno solo proporciona inmunidad a ese serotipo pero no a los demás. Se transmite a través de la picadura del mosquito Aedes aegypti y su periodo de incubación es de 3 a 8 días. Los síntomas incluyen fiebre alta, dolor de cabeza y muscular, y en casos graves puede causar hemorragias. El diagnóstico se realiza clínic
Explique el mecanismo de citotoxicidad directa inespecífica de las células nkVanesaMontiel3
Las células NK matan células infectadas por virus o tumorales a través de dos mecanismos. Reconocen señales de estrés en otras células a través del receptor NKR-P1, pero no matan células sanas que expresan suficientes moléculas MHC-I, las cuales envían una señal inhibitoria a través del receptor Ly-49 cuando se unen a ellas. De este modo, las células NK distinguen entre células sanas y enfermas.
Este documento describe las características de tres tipos de granulocitos: eosinófilos, basófilos y mastocitos. Los eosinófilos son las células más grandes con un núcleo que usualmente tiene dos lóbulos conectados. Cumplen funciones de defensa antiparasitaria y en reacciones alérgicas. Los basófilos contienen gránulos que almacenan histamina y enzimas, y colaboran con los eosinófilos en respuestas alérgicas. Los mastocitos se encuentran
El primer documento resume los anticuerpos naturales y el enlace del complemento en la inmunidad innata y adquirida. Explica que los anticuerpos naturales previenen las infecciones al dirigir complejos virus-anticuerpo al bazo, y que el complemento previene la infección de células diana o lisis directa del virus. También orienta el antígeno al bazo para activar respuestas inmunes específicas.
El segundo documento introduce las células linfoides innatas (ILC), que reflejan fenotipos y func
Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana mediante antibióticos betalactámicos y glicopéptidos, interfiriendo en la duplicación del ADN a través de fluoroquinolonas, impidiendo la transcripción con rifampicina, e inhibiendo la síntesis de metabolitos esenciales con sulfamidas y trimetoprima. Los mecanismos de resistencia bacteriana incluyen la modificación de dianas, inactivación enzimática, reducción de la permeabilidad y bombas de expul
El documento describe el sistema inmunológico y sus componentes principales. El sistema inmunológico está compuesto de órganos como la médula ósea y los ganglios linfáticos, así como factores celulares y humorales que protegen al organismo de elementos nocivos. Incluye la respuesta inmunológica innata y adquirida, controladas por el eje hipotálamo-hipofisiario. El sistema nervioso central también modula la intensidad de las respuestas inmunológicas a través del hipotálamo.
Este documento trata sobre la proteína C reactiva (PCR), un reactante de fase aguda cuya concentración en sangre aumenta en respuesta a la inflamación o daños en los tejidos. Explica que la PCR se produce principalmente en el hígado y que su nivel normal es inferior a 1 mg/L, pero puede incrementarse más de 10,000 veces durante procesos inflamatorios. También describe algunos usos de medir los niveles de PCR, como para diagnosticar enfermedades inflamatorias, monitorear la respuesta a tratamientos y
Las deficiencias c de los componentes de las vías clásica y alternativa del sistema del complemento que son congénitas, dan lugar a un conjunto a enfermedades ya que las personas con deficiencias en estas funciones muestran una susceptibilidad elevada a las infecciones recurrentes por microorganismos que se eliminan por fagocitosis.
Las inmunoglobulinas protegen al organismo de agentes extraños. La inmunoglobulina M (IgM) es la primera que sintetiza el neonato y aparece en la respuesta primaria, estando más presente en los líquidos corporales. Se secreta como pentámeros unidos por puentes que confinan a la IgM en el torrente sanguíneo.
El documento describe la vía clásica del sistema de complemento, que se activa mediante la unión del complejo antígeno-anticuerpo al C1q. Esto desencadena una cascada de proteínas (C1r, C1s, C4, C2, C3) que forman convertasas que activan más C3, eventualmente formando un complejo de ataque a membrana. Las deficiencias en proteínas de esta vía, como C1q, C2 o C4, pueden causar infecciones y enfermedades autoinmunes como lupus eritemat
Este documento resume la inmunidad inespecífica y la respuesta inflamatoria. Explica que la inmunidad inespecífica es la primera línea de defensa contra patógenos a través de barreras como la piel y células fagocíticas como macrófagos y neutrófilos. También describe la respuesta celular inespecífica mediante la producción de interferones y citoquinas, así como la reacción inflamatoria que implica el flujo de sangre con fagocitos. Concluye que la inmunidad inespecí
El documento describe el sinergismo entre las plaquetas y el sistema fagocítico-mononuclear como estrategia antiviral durante la infección por virus del dengue. El virus del dengue infecta las células del sistema inmune innato como los macrófagos y células dendríticas, donde se replica. Esto activa la respuesta inmune a través de la producción de citoquinas proinflamatorias. Las plaquetas activadas cooperan con las células fagocíticas para aumentar la respuesta inmune y controlar la infección viral.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antimicrobianos con actividad antibacteriana, incluyendo antibióticos. Describe su mecanismo de acción, clasificación, estructura química, origen, espectro de acción y usos terapéuticos. Los principales tipos discutidos son β-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monobactams, carbapenems), glicopéptidos, macrólidos, cloranfenicol, lincosamidas, tetraciclinas, aminoglicósid
Este documento resume la glomerulonefritis membranosa. Se presenta en tres etapas histológicas que reflejan el progreso de la enfermedad. La causa principal es la formación de complejos inmunes que dañan la membrana basal glomerular. Recientemente, se ha identificado que la fosfolipasa A2 tipo M es el autoantígeno diana en la mayoría de los casos idiopáticos. La enfermedad suele progresar lentamente y causa proteinuria.
1. El documento habla sobre las inmunoglobulinas (Ig) o anticuerpos producidos por los linfocitos B. Describe la estructura y funciones de las Ig, incluyendo su papel en el reconocimiento y unión a antígenos.
2. Explica la teoría de la selección clonal de Burnet sobre cómo un antígeno específico induce la activación y división clonal de linfocitos B, resultando en un clon de células productoras de anticuerpos contra ese antígeno.
3. Describe varias
El documento describe la inmunopatogenia del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES se caracteriza por la activación e hiperreactividad de los linfocitos B que producen autoanticuerpos dirigidos contra diversos antígenos nucleares y citoplasmáticos. Esto ocurre debido a una deficiencia en la eliminación de restos celulares apoptóticos, lo que expone antígenos modificados y desencadena una respuesta autoinmune. Los principales anticuerpos asociados con el LES incluyen aquellos dir
La apoptosis es una forma programada de muerte celular en respuesta a señales internas y externas. Es un proceso fisiológico y dependiente de energía que no produce inflamación y donde las células mueren de forma ordenada sin liberar su contenido al medio. La apoptosis está controlada genéticamente por genes que definen qué células morirán, regulan la muerte celular y controlan la fagocitosis de las células muertas.
El documento describe cómo las alteraciones en la remoción de células apoptóticas pueden contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico. Específicamente, señala que cuando las células apoptóticas no son fagocitadas adecuadamente, pueden liberar ADN y causar una respuesta autoinmune. También describe estudios en ratones que muestran defectos en la fagocitosis de células apoptóticas y una tendencia de los monocitos a no madurar, lo que reduce la expres
hecho por la Dra Caludia verónica Bojorge Médico Anestesiólogo General en el Hospital Infantil de Referencia Nacional Manuel de jes´sus Rivera de Managua Nicaragua
Este documento presenta información sobre diferentes antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro, vías de administración, usos, efectos adversos y contraindicaciones. Describe antibióticos como amino glucósidos, polimixinas, glucopéptidos, bacitracina, rifamicinas, metronidazol, quinolonas, trimetoprim y sulfonamidas, fosfomicina, ácido fusídico, macrólidos, anfenicoles, lincosaminas, tetraciclinas y mupirocina. Propor
Este documento describe el dengue, un virus transmitido por mosquitos que causa fiebre y hemorragias. Explica que existen 4 serotipos del virus y que la infección con uno solo proporciona inmunidad a ese serotipo pero no a los demás. Se transmite a través de la picadura del mosquito Aedes aegypti y su periodo de incubación es de 3 a 8 días. Los síntomas incluyen fiebre alta, dolor de cabeza y muscular, y en casos graves puede causar hemorragias. El diagnóstico se realiza clínic
Explique el mecanismo de citotoxicidad directa inespecífica de las células nkVanesaMontiel3
Las células NK matan células infectadas por virus o tumorales a través de dos mecanismos. Reconocen señales de estrés en otras células a través del receptor NKR-P1, pero no matan células sanas que expresan suficientes moléculas MHC-I, las cuales envían una señal inhibitoria a través del receptor Ly-49 cuando se unen a ellas. De este modo, las células NK distinguen entre células sanas y enfermas.
Este documento describe las características de tres tipos de granulocitos: eosinófilos, basófilos y mastocitos. Los eosinófilos son las células más grandes con un núcleo que usualmente tiene dos lóbulos conectados. Cumplen funciones de defensa antiparasitaria y en reacciones alérgicas. Los basófilos contienen gránulos que almacenan histamina y enzimas, y colaboran con los eosinófilos en respuestas alérgicas. Los mastocitos se encuentran
El primer documento resume los anticuerpos naturales y el enlace del complemento en la inmunidad innata y adquirida. Explica que los anticuerpos naturales previenen las infecciones al dirigir complejos virus-anticuerpo al bazo, y que el complemento previene la infección de células diana o lisis directa del virus. También orienta el antígeno al bazo para activar respuestas inmunes específicas.
El segundo documento introduce las células linfoides innatas (ILC), que reflejan fenotipos y func
Este documento describe varios aspectos del sistema inmunológico. Explica la diferencia entre la inmunidad innata e inespecífica y la inmunidad adquirida. También describe el sistema del complemento, incluyendo su activación y funciones. Además, analiza el papel del complemento en las infecciones virales y bacterianas. Por último, introduce el concepto de células linfoides innatas y describe los tipos principales de células del sistema inmune, incluyendo linfocitos B y T, y células asesinas naturales.
El sistema complemento es una parte fundamental de la respuesta inmune y consta de moléculas que potencian la inflamación, facilitan la fagocitosis y dirigen la lisis de células. El sistema complemento lisa bacterias y células, induce la respuesta inflamatoria a través de las anafilotoxinas, favorece la fagocitosis mediante la opsonización con C3b, neutraliza virus y elimina complejos inmunes circulantes unidos a C3b.
El documento describe las proteínas de fase aguda, que son proteínas plasmáticas cuya concentración aumenta durante procesos inflamatorios. Estas proteínas se secretan principalmente en el hígado en respuesta a citoquinas como la interleucina-6 y el factor de necrosis tumoral alfa. Cumplen funciones como opsonizar bacterias y facilitar su remoción, activando parcialmente el sistema del complemento.
Este documento contiene dos artículos sobre inmunología. El primero describe cómo los anticuerpos naturales y el complemento vinculan la inmunidad innata y adquirida al dirigir antígenos a los órganos linfoides para activar las respuestas inmunes específicas. El segundo explica que las células linfoides innatas son un tipo de célula inmune que induce respuestas innatas y regula las células dendríticas y T. Las células linfoides innatas juegan un papel importante en las respuestas temp
Inmuno analisis de los anticuerpos naturales y enlaces de complemento innato ...EderCornejo
Este documento presenta información sobre las células linfoides innatas (ILCs), un tipo de células inmunes que no expresan receptores de antígeno adquiridos. Discute el desarrollo de las ILCs a partir de precursores comunes linfoides, y cómo responden rápidamente a señales en los tejidos produciendo citoquinas que guían la respuesta inmune. También cubre cómo factores ambientales como la dieta y la microbiota influyen en el desarrollo y actividad de las ILCs.
ANÁLISIS DE LOS ANTICUERPOS NATURALES Y SU ENLACE COMPLEMENTARIO DE LA INMUNIDAD INNATA Y LA INMUNIDAD ADQUIRIDA Y CÉLULAS LINFOIDES INNATAS: UN NUEVO PARADIGMA EN LA INMUNOLOGÍA
Articulo Científico de Anafilotoxinas
Autor: Briones Zambrano Carlos Andrés
Coautor: Jorge Cañarte Alcívar
Salud e infección: Inmunología, Virología y Micología
Paralelo "A"
Este resumen describe tres artículos analizados por una estudiante de medicina sobre inmunología. El primer artículo discute las células linfoides innatas y su papel en la regulación de las respuestas inmunes contra patógenos y tumores. El segundo artículo analiza los anticuerpos naturales y su capacidad para activar la cascada del complemento y prevenir infecciones. El tercer artículo examina las células dendríticas y su función en la maduración de las células linfoides innatas.
OPSONINAS EL AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA como factores séricos capaces de acoplarse y fusionarse con los antígenos, capaces de promover la fagocitosis.
Este documento resume varios aspectos de la inmunología, incluyendo las respuestas inmunes a infecciones virales y bacterianas, los anticuerpos naturales, el papel del complemento en la protección antiviral y antibacteriana, y las células linfoides innatas como contrapartes innatas de las células T.
La proteína C reactiva (PCR) es una proteína de fase aguda que se sintetiza en el hígado en respuesta a la inflamación o daño tisular. La PCR tiene la capacidad de activar el sistema del complemento y opsonizar bacterias, desempeñando un papel importante en la inmunidad innata. Los niveles elevados de PCR se han relacionado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y otras afecciones. La PCR también puede utilizarse como marcador pronóstico en varias enfermedades.
Los linfocitos T citotóxicos son un tipo de células inmunológicas que reconocen y destruyen células infectadas o cancerosas. Se desarrollan en la médula ósea y el timo, donde maduran y adquieren su función. Reconocen antígenos en el contexto de moléculas MHC clase I y los atacan mediante la liberación de perforinas y granzimas contenidas en gránulos, induciendo la apoptosis. Juegan un papel importante en la defensa contra patógenos intracelulares y cé
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
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El documento discute los anticuerpos naturales (NA) y el complemento, y cómo unen la inmunidad innata y adquirida. Los NA evitan que las infecciones alcancen órganos vitales y mejoran las respuestas de anticuerpos neutralizantes. También discute las células linfoides innatas (ILC), una familia creciente de células inmunitarias que reflejan los fenotipos y funciones de las células T pero no expresan receptores de antígeno. Las ILC desempeñan un papel central en
Las enfermedades periodontales más comunes son la gingivitis y la periodontitis, que son trastornos inflamatorios de los tejidos periodontales causados por bacterias en la placa dental. El sistema inmunológico, incluyendo las respuestas innatas y adquiridas, juega un papel fundamental en la inflamación asociada con muchas enfermedades periodontales a través del desarrollo de la inmunidad específica.
La inmunidad humoral es el mecanismo principal de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmune que atacan a los antígenos no son las células directamente sino los anticuerpos secretados por activación antigénica
Similar a Los anticuerpos naturales y el complemento unen la inmunidad innata y adquirida (20)
La valvulopatía mitral ha cambiado en los últimos años su epidemiología y tratamiento de forma
significativa. La insuficiencia mitral constituye la segunda causa más frecuente de valvulopatía en
el mundo occidental, siendo la etiología degenerativa y la isquémica las más frecuentes. La estenosis
mitral ha disminuido de forma significativa su incidencia en el mundo occidental, siendo la
etiología reumática la más frecuente. El ecocardiograma es la técnica de imagen de elección para
el diagnóstico y seguimiento de ambas entidades. La cirugía sigue siendo la forma más frecuente
de tratamiento de la valvulopatía mitral, aunque se ha producido un aumento en la tendencia a la
reparación de la válvula mitral en relación con la insuficiencia fundamentalmente. Además, sigue
teniendo un papel relevante la valvuloplastia percutánea en aquellos enfermos subsidiarios a la
misma. Se han desarrollado técnicas de tratamiento percutáneo mediante clip mitral para la insuficiencia
mitral, aunque con indicaciones muy restringidas en la
En el corazón existen válvulas auriculoventriculares y ventriculoarteriales. Las primeras son estructuras
complejas constituidas por valvas, cuerdas tendinosas y músculos papilares. Las válvulas
ventriculoarteriales son estructuras más sencillas que constan de tres velos valvulares. La
afectación de las diferentes válvulas supone la cuarta causa de patología cardiovascular en la actualidad,
habiéndose producido cambios importantes en los últimos años en relación con la etiología,
procedimientos diagnósticos y terapéuticos. En el momento actual, la valvulopatía más frecuente
es la estenosis aórtica seguida de la insuficiencia mitral, siendo en ambos casos la etiología
degenerativa la más frecuente en ambas valvulopatías. La ecocardiografía se ha confirmado
como la técnica de imagen de elección tanto para el diagnóstico como para el seguimiento de las
diferentes valvulopatías. El tratamiento quirúrgico de las valvulopatías se ha ampliado no solo con
la generalización de las técnicas de reparación valvular sino también con la posibilidad de implantes
de prótesis percutáneas.
Este documento describe la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar progresiva que causa fibrosis. Explica que la FPI afecta el intersticio pulmonar y causa disnea, tos crónica y alteraciones funcionales restrictivas. También discute la etiología desconocida, factores de riesgo como el tabaquismo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento con pirfenidona y trasplante de pulmón, y conclusión de que el tratamiento busca mejorar la calidad de vida de los pac
Este documento trata sobre el dolor torácico y sus causas más comunes. Explica los diferentes tipos de dolor torácico como localizado, irradiado o referido y describe las causas como pleuritis aguda, mediastínica o residual, neumonía fibrinosa, atelectasia, cáncer de pulmón, embolias pulmonares y tuberculosis. El sistema respiratorio es vital para proporcionar oxígeno a todo el cuerpo y el dolor torácico se origina en la pleura parietal, tráquea y bronquios primarios.
La enfermedad constructiva crónica (EPOC) es una entidad clínica que abarca tanto la bronquitis crónica como el enfisema, esta entidad clínica se caracteriza por la reducción global de los volúmenes expiatorios.
El documento describe el virus del chikungunya, incluyendo su transmisión, síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención. El chikungunya es un virus transmitido por la picadura de mosquitos infectados que causa fiebre y dolor intenso en las articulaciones. No tiene cura específica, pero los síntomas pueden tratarse para aliviar el dolor y la fiebre. La prevención se centra en reducir los criaderos de mosquitos y el uso de repelentes e insecticidas.
El documento describe el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), el cual protege las superficies mucosas del cuerpo como el tracto gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. El MALT incluye placas de Peyer en el intestino, tejido linfoide asociado a bronquios en los pulmones, y tejido linfoide en la mucosa genital. El sistema inmune de las mucosas, compuesto de inmunidad innata y adaptativa, defiende estas áreas mediante mecanismos como la secreción de anticuerpos
Células Linfoides Innatas: Un nuevo paradigma en la inmunologíaFreddy Bermeo
En el presente trabajo se elabora un analisis a cerca de lo que son la ILC y cuales son sus principales funciones, ademas se describe cuales son los principales subgrupos de ILC
Los anticuerpos naturales y el complemento unen la inmunidad innata y adquirida
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
ESTUDIANTE: BERMEO QUINTUÑA FREDDY
CATEDRA: INMUNOLOGÍA
PARALELO: “B”
Natural antibodies and complement link innate and acquired immunity
RESUMEN
El sistema de complemento está compuesto por una serie de proteínas plasmáticas y
receptores celulares de membrana que son mediadores importantes e las defensas el
huésped y la inflamación.
La respuesta de anticuerpos protectores primeros se ven reforzadas por componentes de
la inmunidad innata. Estos componentes incluyen estructura del antígeno (frente a la dosis
de antígeno), NAS y el antígeno del complemento mejora de captura a los macrófagos de
la zona marginal. Además, otros enlaces de innata a la inmunidad adquirida, incluyendo
la reducción del umbral para la activación de células B y la mejora de la formación de
centro germinal (GC
La activa activación de las células T y B respuestas inmunes especificas se producen en
los órganos linfoides secundarios como los ganglios linfáticos y el bazo la activación del
complemento por AN pueden entonces apoyar la activación de autoanticuerpos
específicos, de acuerdo a esta hipótesis, la esplenectomía ayuda a reducir las secuelas
autoinmunes
Las proteínas que actúan en el reconocimiento de NAS así como las lectinas de unión y
proteínas C recreativa sirven para activar a la cascada de complemento que en las
infecciones virales se une con los rotavirus mientras C3 y C4 producen viriones que nos
ayudan a prevenir las infecciones a las células diana o incluso directo el virus y a que
algunas bacterias para evadir la lisis el complemento.
La falta de C3 o de cualquier componente de amabas vías necesaria para la conversión de
C3, produce un aumento en la susceptibilidad a infecciones por bacterias encapsuladas.
Por el contrario si existe una falta de los componentes terminales de la cascada de
complemento es decir de C5 a C9 existe una incapacidad para atacar la membrana celular
de bacterias