Este documento presenta información sobre la miocardiopatía restrictiva, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas, exploración física, diagnóstico y tratamiento. La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por una alteración de la función diastólica del ventrículo izquierdo y puede ser causada por amiloidosis, sarcoidosis, hemocromatosis u otras enfermedades. Los síntomas incluyen disnea, edema y hepatomegalia. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma,
Este documento resume la epidemiología de las neoplasias malignas en la infancia y adolescencia en México. Las leucemias son las neoplasias más frecuentes, seguidas de los tumores del SNC y los linfomas. Los síntomas de cáncer en niños son a menudo inespecíficos y la detección oportuna es clave para un pronóstico favorable.
Este documento presenta información sobre los factores de riesgo, etiología, diagnóstico y tratamiento de accidentes cerebrovasculares (ACV) en personas jóvenes. Describe que los principales factores de riesgo incluyen hipertensión, tabaquismo, consumo de alcohol y uso de anticonceptivos orales. Las principales causas de ACV isquémico son el cardioembolismo, la oclusión arterial ateroesclerótica y no ateroesclerótica, y los estados protrombóticos. El diagnóstico inclu
Enfermedad Cerebro vascular isquémico (ictus): actualización Verónica Lander H.
Este documento trata sobre las enfermedades cerebrovasculares. Se divide en varias partes que cubren conceptos generales, clasificación, anatomía, factores de riesgo, enfermedad cerebrovascular isquémica y hemorrágica. Explica la fisiopatología, diagnóstico clínico y paraclínico, tratamiento y pronóstico de los accidentes cerebrovasculares. Incluye detalles sobre las escalas de valoración neurológica utilizadas y el diagnóstico diferencial de otros problemas médicos que pueden
Tema i introduccion a la clinica periodontalMilagros Daly
Este documento presenta una introducción a la historia clínica periodontal. Explica que la historia clínica es un documento importante que contiene información sobre el estado de salud del paciente. Detalla las partes principales de la historia clínica, incluyendo la identificación del paciente, el examen físico y odontológico, y exámenes complementarios. También proporciona tablas con parámetros normales para signos vitales y resultados de laboratorio.
Anatomía Patológica de los Vasos SanguíneosMZ_ ANV11L
El diagnóstico más probable en este paciente es síndrome de Cushing por adenoma adrenal secretor de aldosterona (hiperaldosteronismo primario).
Los hallazgos que apoyan este diagnóstico son:
- Hipertensión arterial severa en edad pediátrica.
- Hipopotasemia.
- Niveles bajos de renina y aldosterona pese a la hipertensión, sugiriendo supresión del eje renina-angiotensina-aldosterona.
- Afectación multiorgánica típica de la hipertensión como daño
El Sarcoma de Kaposi es un tumor vascular asociado al virus HHV-8. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. En personas con VIH/SIDA es más común y grave, asociado a bajos recuentos de CD4 y control viral inadecuado con antirretrovirales. El diagnóstico se realiza clínica y histopatológicamente, y el tratamiento incluye antirretrovirales y quimioterapia.
El documento resume información sobre varios tumores neurológicos pediátricos, incluyendo el medulloblastoma, tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial, tumor teratoide/rabdoide atípico, y neuroblastoma metastásico. Describe las características clínicas, histológicas, moleculares y tratamiento de cada tumor.
Este documento presenta información sobre la miocardiopatía restrictiva, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas, exploración física, diagnóstico y tratamiento. La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por una alteración de la función diastólica del ventrículo izquierdo y puede ser causada por amiloidosis, sarcoidosis, hemocromatosis u otras enfermedades. Los síntomas incluyen disnea, edema y hepatomegalia. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma,
Este documento resume la epidemiología de las neoplasias malignas en la infancia y adolescencia en México. Las leucemias son las neoplasias más frecuentes, seguidas de los tumores del SNC y los linfomas. Los síntomas de cáncer en niños son a menudo inespecíficos y la detección oportuna es clave para un pronóstico favorable.
Este documento presenta información sobre los factores de riesgo, etiología, diagnóstico y tratamiento de accidentes cerebrovasculares (ACV) en personas jóvenes. Describe que los principales factores de riesgo incluyen hipertensión, tabaquismo, consumo de alcohol y uso de anticonceptivos orales. Las principales causas de ACV isquémico son el cardioembolismo, la oclusión arterial ateroesclerótica y no ateroesclerótica, y los estados protrombóticos. El diagnóstico inclu
Enfermedad Cerebro vascular isquémico (ictus): actualización Verónica Lander H.
Este documento trata sobre las enfermedades cerebrovasculares. Se divide en varias partes que cubren conceptos generales, clasificación, anatomía, factores de riesgo, enfermedad cerebrovascular isquémica y hemorrágica. Explica la fisiopatología, diagnóstico clínico y paraclínico, tratamiento y pronóstico de los accidentes cerebrovasculares. Incluye detalles sobre las escalas de valoración neurológica utilizadas y el diagnóstico diferencial de otros problemas médicos que pueden
Tema i introduccion a la clinica periodontalMilagros Daly
Este documento presenta una introducción a la historia clínica periodontal. Explica que la historia clínica es un documento importante que contiene información sobre el estado de salud del paciente. Detalla las partes principales de la historia clínica, incluyendo la identificación del paciente, el examen físico y odontológico, y exámenes complementarios. También proporciona tablas con parámetros normales para signos vitales y resultados de laboratorio.
Anatomía Patológica de los Vasos SanguíneosMZ_ ANV11L
El diagnóstico más probable en este paciente es síndrome de Cushing por adenoma adrenal secretor de aldosterona (hiperaldosteronismo primario).
Los hallazgos que apoyan este diagnóstico son:
- Hipertensión arterial severa en edad pediátrica.
- Hipopotasemia.
- Niveles bajos de renina y aldosterona pese a la hipertensión, sugiriendo supresión del eje renina-angiotensina-aldosterona.
- Afectación multiorgánica típica de la hipertensión como daño
El Sarcoma de Kaposi es un tumor vascular asociado al virus HHV-8. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. En personas con VIH/SIDA es más común y grave, asociado a bajos recuentos de CD4 y control viral inadecuado con antirretrovirales. El diagnóstico se realiza clínica y histopatológicamente, y el tratamiento incluye antirretrovirales y quimioterapia.
El documento resume información sobre varios tumores neurológicos pediátricos, incluyendo el medulloblastoma, tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial, tumor teratoide/rabdoide atípico, y neuroblastoma metastásico. Describe las características clínicas, histológicas, moleculares y tratamiento de cada tumor.
Retinopatía drepanocítica y causada por radiación - Sickle cell and radiation retinopathy: Diagnosis, clinical manifestations, and treatment; Other clinical manifestations from other hemoglobinopathies.
El documento presenta información sobre la patología maligna de la tiroides, incluyendo su clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, diseminación, diagnóstico y tratamiento. Se describe que los tumores malignos de tiroides más comunes son el papilar y folicular, y que su tratamiento depende del tamaño del tumor, invasión a estructuras cercanas y presencia de metástasis. El tratamiento quirúrgico puede incluir hemitiroidectomía o tiroidectomía total, con disección de ganglios
Este documento clasifica y define las malformaciones arteriovenosas y describe su epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamientos. Las malformaciones arteriovenosas son lesiones vasculares congénitas que comunican arterias y venas sin lecho capilar intermedio. Pueden causar hemorragia cerebral o convulsiones. Su tratamiento incluye cirugía microquirúrgica, terapia endovascular, radiocirugía o radioterapia, dependiendo del tamaño y ubicación de la malformación.
Este documento resume la epidemiología, clasificación, presentación clínica y diagnóstico de los tumores cerebrales primarios. Explica que los tumores primarios más comunes son los gliomas como astrocitomas y glioblastomas. Describe que la resonancia magnética es la principal herramienta de diagnóstico y que una biopsia es necesaria para establecer un diagnóstico histológico definitivo. Resalta la importancia de una evaluación quirúrgica para lograr la máxima resección posible del tumor.
Este documento presenta información sobre las neoplasias de la tiroides, incluyendo su clasificación, características y tratamiento. Describe los tipos benignos y malignos, con énfasis en los carcinomas papilar y folicular. Explica su epidemiología, anatomía patológica y evolución clínica. También aborda el carcinoma anaplásico y su pronóstico poco favorable. Finalmente, resume los métodos de diagnóstico y opciones terapéuticas.
Este documento resume la información sobre eventos vasculares cerebrales en pacientes jóvenes. Discuten que los eventos vasculares cerebrales también ocurren en recién nacidos, lactantes, niños y adultos jóvenes, lo que resulta en morbilidad y mortalidad significativas. Explican que la etiología es diversa y a menudo se requieren estudios complementarios para llegar a un diagnóstico. También cubren las definiciones, clasificaciones, epidemiología, factores de riesgo, etiologías más comunes, desafí
Este documento resume la información sobre eventos vasculares cerebrales en pacientes jóvenes. Introduce el tema y define un evento vascular cerebral en pacientes jóvenes como uno que ocurre en menores de 45 años. Luego clasifica los diferentes tipos de eventos vasculares cerebrales isquémicos y hemorrágicos y discute la epidemiología, factores de riesgo, etiología, desafíos de diagnóstico y tratamiento de eventos vasculares cerebrales en pacientes jóvenes. Finalmente, se enfoca en dos causas com
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). En 3 oraciones o menos, resume lo siguiente: El LES es un trastorno autoinmune crónico que puede afectar múltiples sistemas y manifestarse con una variedad de síntomas que se acumulan con el tiempo. El diagnóstico se basa en los criterios establecidos por el Colegio Americano de Reumatología de 2019. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir antiinflamatorios, hidroxicloroqu
Las tres oraciones resumen lo siguiente: 1) La presentación describe la ruta diagnóstica para detectar cardiopatías congénitas en recién nacidos, 2) Incluye exámenes como oximetría de pulso, radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma para identificar defectos estructurales, 3) Exámenes adicionales como cateterismo cardíaco, tomografía axial computarizada y resonancia magnética proveen más detalles sobre la anatomía cardíaca y hemodinámica.
Este documento trata sobre la retinopatía hipertensiva. Define conceptos clave como las alteraciones microvasculares retinianas como marcador de enfermedad cardiovascular. Explica la epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, hallazgos clínicos, clasificaciones, diagnóstico diferencial y tratamiento de esta condición. En particular, destaca que el control adecuado de la presión arterial es fundamental para el tratamiento de la retinopatía hipertensiva.
1) La linfangitis carcinomatosa se describe por primera vez en 1829 en un caso de cáncer de útero. 2) Los ganglios linfáticos alrededor de los bronquios estaban invadidos por cáncer, algunos parcialmente y otros completamente. 3) A veces los ganglios se encontraban aislados y a veces agrupados, formando una especie de plexo linfático carcinomatoso.
Este documento trata sobre la retinopatía hipertensiva. Define conceptos clave como las alteraciones microvasculares retinianas como marcador de enfermedad cardiovascular. Explica la epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, hallazgos clínicos y clasificaciones. Finalmente, aborda el diagnóstico diferencial y tratamiento de esta patología asociada a la hipertensión arterial.
Este documento presenta un resumen de un estudio clínico sobre fracturas de maléolo posterior. El estudio incluyó 102 pacientes con una edad promedio de 43.4 años diagnosticados entre enero de 2000 y julio de 2009. Los resultados mostraron que el tratamiento más frecuente fue reducción cerrada y que la evolución fue satisfactoria en la mayoría de los casos.
GUIA DE ENFERMEDAD VASCULAR CEREBRAL ISQUEMICALUIS ortega
1. El documento proporciona información sobre la clasificación, prevención y manejo de las enfermedades cerebrovasculares. 2. Se describen las escalas prehospitalarias Cincinnati, FAST y Los Ángeles para la detección temprana de accidentes cerebrovasculares. 3. Se recomiendan protocolos de atención integral que incluyen la evaluación rápida, estabilización temprana y transporte a un hospital especializado.
Este documento resume la insuficiencia cardíaca. La IC es un síndrome clínico definido por síntomas como disnea y fatiga, causados por una cardiopatía estructural o funcional que reduce el gasto cardíaco o aumenta las presiones intracardíacas. La IC se clasifica funcionalmente según la NYHA y por su etiología. El diagnóstico se basa en síntomas, signos, péptidos natriuréticos elevados y ecocardiograma. El pronóstico depende de factores como la clase funcional
Caso clínico Julio - Aneurismas cerebrales - Comité de Neuroanestesia SCA.Socundianeste
La neuromonitoría consiste en el uso de diferentes técnicas para monitorear la función neurológica durante una cirugía, con el objetivo de prevenir daños neurológicos. Algunas técnicas comunes de neuromonitoría incluyen:
- Potenciales evocados: monitorean la transmisión de señales a lo largo de las vías nerviosas mediante el registro de respuestas eléctricas del cerebro a estímulos sensoriales.
- Electromiografía: monitorea la función motora mediante la detección de se
Tumores ependimarios y de plexos coroideosMarcos Rosas
El documento describe diferentes tipos de tumores del sistema nervioso central, incluyendo ependimoma, subependimoma, papiloma de plexos coroideos y carcinoma de plexos coroideos. El ependimoma es el tercer tumor cerebral más común en niños y se trata principalmente con cirugía y quimioterapia o radioterapia. El subependimoma es un tumor de bajo grado que se localiza principalmente en los ventrículos. El papiloma de plexos coroideos es un tumor benigno mientras que el carcinoma de plexos coroideos es maligno y su pronó
El documento describe el carcinoma basocelular y el carcinoma espino celular. El carcinoma basocelular es el tumor maligno de piel más frecuente, se origina en las células basales de la epidermis y rara vez produce metástasis. El carcinoma espino celular se origina en las células de la capa espinosa y afecta zonas fotoexpuestas en personas mayores, siendo el segundo tumor cutáneo más común. Ambos tipos de cáncer están asociados principalmente a la exposición solar crónica.
Este documento describe un caso clínico de un niño de 5 años con craneofaringioma. Presentó dolor de cabeza, fiebre y nistagmus bilateral. La TAC mostró una lesión expansiva selar y supraselar compatible con craneofaringioma. Fue sometido a cirugía donde se resecó un tumor sólido y quístico de color rosado adherido al seno cavernoso izquierdo. El diagnóstico histopatológico confirmó craneofaringioma. Desarrolló complicaciones como panhipopituitarismo
Tratamiento endovascular de la obstrucción maligna de la vena cava inferior.
Dr. Gerardo Peón Peralta
Especialista en Angiología y cirugía vascular
Clínica de Mérida
Retinopatía drepanocítica y causada por radiación - Sickle cell and radiation retinopathy: Diagnosis, clinical manifestations, and treatment; Other clinical manifestations from other hemoglobinopathies.
El documento presenta información sobre la patología maligna de la tiroides, incluyendo su clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, diseminación, diagnóstico y tratamiento. Se describe que los tumores malignos de tiroides más comunes son el papilar y folicular, y que su tratamiento depende del tamaño del tumor, invasión a estructuras cercanas y presencia de metástasis. El tratamiento quirúrgico puede incluir hemitiroidectomía o tiroidectomía total, con disección de ganglios
Este documento clasifica y define las malformaciones arteriovenosas y describe su epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamientos. Las malformaciones arteriovenosas son lesiones vasculares congénitas que comunican arterias y venas sin lecho capilar intermedio. Pueden causar hemorragia cerebral o convulsiones. Su tratamiento incluye cirugía microquirúrgica, terapia endovascular, radiocirugía o radioterapia, dependiendo del tamaño y ubicación de la malformación.
Este documento resume la epidemiología, clasificación, presentación clínica y diagnóstico de los tumores cerebrales primarios. Explica que los tumores primarios más comunes son los gliomas como astrocitomas y glioblastomas. Describe que la resonancia magnética es la principal herramienta de diagnóstico y que una biopsia es necesaria para establecer un diagnóstico histológico definitivo. Resalta la importancia de una evaluación quirúrgica para lograr la máxima resección posible del tumor.
Este documento presenta información sobre las neoplasias de la tiroides, incluyendo su clasificación, características y tratamiento. Describe los tipos benignos y malignos, con énfasis en los carcinomas papilar y folicular. Explica su epidemiología, anatomía patológica y evolución clínica. También aborda el carcinoma anaplásico y su pronóstico poco favorable. Finalmente, resume los métodos de diagnóstico y opciones terapéuticas.
Este documento resume la información sobre eventos vasculares cerebrales en pacientes jóvenes. Discuten que los eventos vasculares cerebrales también ocurren en recién nacidos, lactantes, niños y adultos jóvenes, lo que resulta en morbilidad y mortalidad significativas. Explican que la etiología es diversa y a menudo se requieren estudios complementarios para llegar a un diagnóstico. También cubren las definiciones, clasificaciones, epidemiología, factores de riesgo, etiologías más comunes, desafí
Este documento resume la información sobre eventos vasculares cerebrales en pacientes jóvenes. Introduce el tema y define un evento vascular cerebral en pacientes jóvenes como uno que ocurre en menores de 45 años. Luego clasifica los diferentes tipos de eventos vasculares cerebrales isquémicos y hemorrágicos y discute la epidemiología, factores de riesgo, etiología, desafíos de diagnóstico y tratamiento de eventos vasculares cerebrales en pacientes jóvenes. Finalmente, se enfoca en dos causas com
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). En 3 oraciones o menos, resume lo siguiente: El LES es un trastorno autoinmune crónico que puede afectar múltiples sistemas y manifestarse con una variedad de síntomas que se acumulan con el tiempo. El diagnóstico se basa en los criterios establecidos por el Colegio Americano de Reumatología de 2019. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir antiinflamatorios, hidroxicloroqu
Las tres oraciones resumen lo siguiente: 1) La presentación describe la ruta diagnóstica para detectar cardiopatías congénitas en recién nacidos, 2) Incluye exámenes como oximetría de pulso, radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma para identificar defectos estructurales, 3) Exámenes adicionales como cateterismo cardíaco, tomografía axial computarizada y resonancia magnética proveen más detalles sobre la anatomía cardíaca y hemodinámica.
Este documento trata sobre la retinopatía hipertensiva. Define conceptos clave como las alteraciones microvasculares retinianas como marcador de enfermedad cardiovascular. Explica la epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, hallazgos clínicos, clasificaciones, diagnóstico diferencial y tratamiento de esta condición. En particular, destaca que el control adecuado de la presión arterial es fundamental para el tratamiento de la retinopatía hipertensiva.
1) La linfangitis carcinomatosa se describe por primera vez en 1829 en un caso de cáncer de útero. 2) Los ganglios linfáticos alrededor de los bronquios estaban invadidos por cáncer, algunos parcialmente y otros completamente. 3) A veces los ganglios se encontraban aislados y a veces agrupados, formando una especie de plexo linfático carcinomatoso.
Este documento trata sobre la retinopatía hipertensiva. Define conceptos clave como las alteraciones microvasculares retinianas como marcador de enfermedad cardiovascular. Explica la epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, hallazgos clínicos y clasificaciones. Finalmente, aborda el diagnóstico diferencial y tratamiento de esta patología asociada a la hipertensión arterial.
Este documento presenta un resumen de un estudio clínico sobre fracturas de maléolo posterior. El estudio incluyó 102 pacientes con una edad promedio de 43.4 años diagnosticados entre enero de 2000 y julio de 2009. Los resultados mostraron que el tratamiento más frecuente fue reducción cerrada y que la evolución fue satisfactoria en la mayoría de los casos.
GUIA DE ENFERMEDAD VASCULAR CEREBRAL ISQUEMICALUIS ortega
1. El documento proporciona información sobre la clasificación, prevención y manejo de las enfermedades cerebrovasculares. 2. Se describen las escalas prehospitalarias Cincinnati, FAST y Los Ángeles para la detección temprana de accidentes cerebrovasculares. 3. Se recomiendan protocolos de atención integral que incluyen la evaluación rápida, estabilización temprana y transporte a un hospital especializado.
Este documento resume la insuficiencia cardíaca. La IC es un síndrome clínico definido por síntomas como disnea y fatiga, causados por una cardiopatía estructural o funcional que reduce el gasto cardíaco o aumenta las presiones intracardíacas. La IC se clasifica funcionalmente según la NYHA y por su etiología. El diagnóstico se basa en síntomas, signos, péptidos natriuréticos elevados y ecocardiograma. El pronóstico depende de factores como la clase funcional
Caso clínico Julio - Aneurismas cerebrales - Comité de Neuroanestesia SCA.Socundianeste
La neuromonitoría consiste en el uso de diferentes técnicas para monitorear la función neurológica durante una cirugía, con el objetivo de prevenir daños neurológicos. Algunas técnicas comunes de neuromonitoría incluyen:
- Potenciales evocados: monitorean la transmisión de señales a lo largo de las vías nerviosas mediante el registro de respuestas eléctricas del cerebro a estímulos sensoriales.
- Electromiografía: monitorea la función motora mediante la detección de se
Tumores ependimarios y de plexos coroideosMarcos Rosas
El documento describe diferentes tipos de tumores del sistema nervioso central, incluyendo ependimoma, subependimoma, papiloma de plexos coroideos y carcinoma de plexos coroideos. El ependimoma es el tercer tumor cerebral más común en niños y se trata principalmente con cirugía y quimioterapia o radioterapia. El subependimoma es un tumor de bajo grado que se localiza principalmente en los ventrículos. El papiloma de plexos coroideos es un tumor benigno mientras que el carcinoma de plexos coroideos es maligno y su pronó
El documento describe el carcinoma basocelular y el carcinoma espino celular. El carcinoma basocelular es el tumor maligno de piel más frecuente, se origina en las células basales de la epidermis y rara vez produce metástasis. El carcinoma espino celular se origina en las células de la capa espinosa y afecta zonas fotoexpuestas en personas mayores, siendo el segundo tumor cutáneo más común. Ambos tipos de cáncer están asociados principalmente a la exposición solar crónica.
Este documento describe un caso clínico de un niño de 5 años con craneofaringioma. Presentó dolor de cabeza, fiebre y nistagmus bilateral. La TAC mostró una lesión expansiva selar y supraselar compatible con craneofaringioma. Fue sometido a cirugía donde se resecó un tumor sólido y quístico de color rosado adherido al seno cavernoso izquierdo. El diagnóstico histopatológico confirmó craneofaringioma. Desarrolló complicaciones como panhipopituitarismo
Tratamiento endovascular de la obstrucción maligna de la vena cava inferior.
Dr. Gerardo Peón Peralta
Especialista en Angiología y cirugía vascular
Clínica de Mérida
UIP THE NEW TERMINOLOGY OF VENOUS PELVIC DISORDERS.pptxGerardoPenPeralta1
⭐THE NEW TERMINOLOGY OF VENOUS PELVIC DISORDERS⭐
Dr Gerardo Peón Peralta
Vascular Surgery
⭐Sesión Mexicana del XX Congreso Mundial de Flebología UIP 2023 Miami Beach ,Florida, USA.
⭐American Vein & Linphatic Society
CUANDO UTILIZAR STENT AUTOEXPANDIBLE, EXPANDIBLE POR BALÓN O STENT CUBIERTO ...GerardoPenPeralta1
Este documento discute cuándo utilizar diferentes tipos de stents para el tratamiento de la obstrucción del flujo de salida ilio-femoral. Explica que los stents autoexpandibles, balón-expandibles y cubiertos pueden usarse para tratar la obstrucción venosa, pero la selección adecuada del paciente y dispositivo es fundamental para prevenir malos resultados. Concluye que el tratamiento de esta obstrucción puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes cuando se realiza correctamente.
Renal artery aneurysms (RAAs) are rare but can be life-threatening if ruptured. Endovascular options for treating RAAs include coil embolization, covered stent grafts, liquid embolization, stent-assisted coil embolization, and flow diverter stents. Coil embolization is most commonly used but risks branch occlusion. Covered stent grafts preserve main artery flow but cannot be used at bifurcations. Stent-assisted coil embolization maintains branch flow but may not be feasible in tortuous vessels. Flow diverters are for complex aneurysms and branches but risk lack of occlusion and emboli. The optimal treatment depends on aneurysm type and location.
ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA
Los eventos periféricos mayores como factor pronóstico en enfermedad vascular
Les comparto la siguiente presentación de un servidor .
DIAGNÓSTICO Y MANEJO DE VÁRICES PÉLVICAS
El dolor pélvico crónico (DPC) es una condición frecuente e incapacitante de la mujer premenopáusica.
Dolor pélvico de > 6 meses
Casi continuo y no responde a tratamientos convencionales
2 al 5% de la consulta ginecológica es por DPC
En EU 10 millones de mujeres sufren DPC
7 millones de ellas no buscarán ayuda
61% no encontrarán explicación para su dolor
Les comparto la publicación del estudio Xatoa
Nosotros en la Clínica de Mérida participamos como investigadores en el reclutamiento y análisis de datos de los pacientes de nuestra consulta diaria quienes han recibido el beneficio de la Terapia de Inhibición de Doble Vía.
Es un gusto enorme contribuir al desarrollo del conocimiento médico global 🌎
El documento describe los diferentes métodos para diagnosticar y tratar la enfermedad venosa crónica, incluyendo el uso del ultrasonido Doppler para medir el reflujo venoso, el tratamiento médico con compresión elástica y fármacos venoactivos, y el tratamiento quirúrgico del reflujo superficial y la obstrucción venosa.
Este documento describe la isquemia mesentérica, que ocurre cuando hay un flujo sanguíneo inadecuado al intestino. Puede ser total o parcial, y tiene muchas causas como tromboembolismo arterial, trombosis arterial in situ, trombosis venosa o enfermedad no oclusiva. La isquemia mesentérica aguda requiere tratamiento de emergencia como embolización o resección intestinal, mientras que la crónica puede tratarse con angioplastia y stent o bypass vascular.
Este documento trata sobre el reflujo venoso no safeno. Explica que el 10% de los casos de reflujo venoso se originan en sitios distintos a los troncos de las safenas, como los glúteos, muslo posterior o fosa poplítea. También indica que los pacientes sometidos a safenectomía tienen mayor probabilidad de presentar reflujo no safeno, con síntomas como edema o cambios en la piel. Finalmente, resume diferentes opciones de tratamiento como flebectomía, escleroterapia o ablación térmica
Actualidades en el manejo de la Insuficiencia Venosa CrónicaGerardoPenPeralta1
Este documento presenta información sobre la insuficiencia venosa crónica. En 3 oraciones o menos:
Ofrece estadísticas sobre la alta prevalencia de la insuficiencia venosa crónica en México, sus factores de riesgo como el sobrepeso y obesidad, y resume los diferentes tratamientos médicos y quirúrgicos disponibles como la escleroterapia y flebectomía para abordar esta condición.
Este documento discute el riesgo de eventos adversos mayores cardiovasculares y de las extremidades inferiores en pacientes con enfermedad arterial periférica. Los pacientes con enfermedad arterial periférica tienen un mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares como infartos o accidentes cerebrovasculares. El registro REACH estudió a más de 69,000 pacientes con enfermedad aterosclerótica y encontró que aquellos con afectación de múltiples vasos sanguíneos tenían un mayor riesgo de eventos.
El documento resume los resultados del estudio COMPASS sobre la eficacia y seguridad de rivaroxabán más aspirina en comparación con aspirina sola en pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD) y/o enfermedad arterial periférica (PAD). Los resultados mostraron que la combinación redujo los eventos cardiovasculares, accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, así como la mortalidad en un 20% con solo un pequeño aumento en las hemorragias no fatales. La combinación puede ofrecer una opción de prevención sec
TRATAMIENTO DE LAS OCLUSIONES TOTALES EN VASOS TIBIALESGerardoPenPeralta1
El documento resume las opciones de tratamiento para oclusiones totales en vasos tibiales, incluyendo bypass distal y angioplastia con balón. El estudio BASIL encontró que ambas estrategias mostraron igual sobrevida libre de amputación y mortalidad a los dos años, pero el bypass distal fue más caro y mórbido. A más largo plazo, el bypass distal demostró mejor sobrevida libre de amputación y menor mortalidad general, por lo que es la mejor opción para pacientes que se espera vivan más de dos años y tengan una vena adec
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
2. Malformaciones vasculares
• Amplia variedad de lesiones relacionadas con un desorden en el
desarrollo vascular.
• Reto diagnóstico y terapeutico.
Cabeza y cuello 40%
Extremidades 40%
Tronco 20%
Peripheral vascular malformations – modern imaging. Natalia K. Majewska, and cols.Pol J Radiol 2018; 83: e253 – e259.
5. Hemangioma infantil
• Neoplasia mas común de la infancia.
• Mas frecuente en prematuros, niñas 4:1.
• Únicos 80%
• Cuello 60%
• Aparecen 2 semanas después del nacimiento
• Fase proliferativa: 9 meses
• Involusión: inicia a los 12 meses
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
7. Hemangioma infantil
• Diagnóstico: Clínico
• Tratamiento:
• Observación 90%
• Propanolol
• Timolol tópico
• Triamcinolona intralesional
• Prednisona
• Laser
• Cirugía
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
8. Hemangioma congénito
• Proliferación máxima al nacimiento
• Mas frecuente en extremidades 52%
• Coloración rojo-violacea, telangiectasias, piel periférica pálida
• Tipos
• Rápidamente involutivos
• No involutivos
• Involución total alrededor de los 12 meses
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
10. Hemangioendotelioma Kaposiforme
• Neoplasia localmente invasiva
• Cabeza y cuello 40%
• Rojo-violaceo, bordes mal definidos, mayor a 5 cm.
• Fase proliferativa y de regresión parcial
• 50% Fenómeno de Kasabach-Merritt
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
12. Granuloma piógeno
• Pápula rojiza, solitaria, pequeña.
• 4-5 años de edad, niños 2:1
• Cabeza y cuello 62%
• Antecedente de traumatismo
• Sangrado 64%
• Tx: cirugía
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
13. Malformaciones capilares
• Capilares de la dermis papilar
• Manchas en “Vino de Oporto”
• Distribución del nervio trigémino
• Planas-rosadas a abultadas, rojizas o violaceas
• Sturge-Webber
• Cutis marmorata telangiectasica congénita
15. Malformaciones venosas
• Afectan 1% de la población
• Lagos y vasos de paredes delgadas
• Azul-violaceas, blandas, compresibles, cambian su tamaño
dependiendo de la posición o ejercicio.
• Superficiales o Profundas
• Dolorosas
• Flebolitos
• Coagulopatía
Vascular Malformations: classification, diagnosis y treatment. Inés M. Carqueja, Joel Sousa, Armando Mansilha. International angiology 2018
april;37(2):127-42
17. Malformaciones linfáticas
• 75% región cervicofacial
• Lagos o vesículas llenas de líquido linfático
• Linfedema congénito
Microquísticas menor a 2 cm Linfangioma
Macroquísticas mayor a 2 cm Higroma quístico
Viscerales Linfangiomatosis
Vascular Malformations: a Review. Joshua A. Cox, Erica Bartlett, Edward Lee. Semin Plast Surg 2014;28:58–63.
22. Malformaciones de grandes vasos
AFECTA
LINFATICOS
ORIGEN
ANOMALIAS
CURSO
NÚMERO
ARTERIAS
LONGITUD
DIAMETRO
VÁLVULAS
VENAS
COMUNICACIÓN
PERSISTENCIA DE
TEJIDO
EMBRIONARIO
23. Malformaciones asociadas a
otras anomalías
Vascular Malformations: classification, diagnosis y treatment. Inés M. Carqueja, Joel Sousa, Armando Mansilha. International angiology 2018
april;37(2):127-42
24. Síndrome de Klippel-Trenaunay
• Malformación capilar – venosa – linfática
• Clínicamente: manchas en vino de oporto, varices atípicas,
hipertrofía osea y de tejidos blandos.
• Vena marginal de Servell
Vascular Malformations: An update on classification, clinical features and Management principles. Sumit R Kapadia, Vijay M Thakore1, Hiten M Patel . Indian
Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
26. Síndrome de Maffucci
• Malformación capilar – venosa - linfática
• Encondromas
• Deformidad osea
• Riesgo de desarrollar fracturas y condrosarcoma
Vascular Malformations: An update on classification, clinical features and Management principles. Sumit R Kapadia, Vijay M Thakore1, Hiten M Patel . Indian
Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
28. Síndrome de Parkes Weber
• Malformación capilar – arteriovenosa – linfatico
• Afecta tronco y extremidades inferiores
• Múltiples fístulas arteriovenosas
• Falla cardiaca, isquemia.
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Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
34. Tratamiento
• Conservador
• Escleroterapia
• Embolización
• Quirúrgico
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Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
Sintomas dependen de la localización, el tamaño y el tipo de vasos involucrados
Los tumores no estan presentes al nacimiento, tienen fase proliferativa. Las malformaciones están presentes al nacimiento, el endotelio es quiecente y crecen conforme crece el paciente.
Fase final: 5 50& 7 70% y 9 90%
Bordes bien definidos.15-40% quedan con decoloración, piel redundante, tejido fibroadiposo que pueden ser removidos con cirugía.
Ya no crecen después del nacimiento. Los no involutivos no responden a medicamentos. A diferencia de los infantiles, estos dejan atrofia piel y grasa.
La coagulopatía por consumo llega a tener una mortalidad de hasta el 25%
Crecen en 42% al tratar de quitarlos, por eso es mejor la cirugía
Cambian conforme crece la persona.Sturge Webber: convulsiones, glaucoma y compromiso neurológico. Clasica forma de guijarro.
Cutis marmorata puede estar asociada a anomalias venosas como hipoplasia. Mejora con la edad o se puede usar laser.
Las profundas pueden afectar el sistema musculo-esquelétido adelgazando la cortical. La coagulopatía: disminuye el fibrinogeno, aumenta el DD, disminye las plaquetas y aumentas los TPs.
Linfedema congénito extremidades inferiores. Hereditario (milroy) o no
Tratamiento con etanol, TSS, doxiciclina, con cirugía. Tratamiento compresión, lipectomia.