Retinopatía drepanocítica y causada por radiación - Sickle cell and radiation retinopathy: Diagnosis, clinical manifestations, and treatment; Other clinical manifestations from other hemoglobinopathies.
Tratamiento endovascular de la obstrucción maligna de la vena cava inferior.
Dr. Gerardo Peón Peralta
Especialista en Angiología y cirugía vascular
Clínica de Mérida
Retinopatía drepanocítica y causada por radiación - Sickle cell and radiation retinopathy: Diagnosis, clinical manifestations, and treatment; Other clinical manifestations from other hemoglobinopathies.
Tratamiento endovascular de la obstrucción maligna de la vena cava inferior.
Dr. Gerardo Peón Peralta
Especialista en Angiología y cirugía vascular
Clínica de Mérida
UIP THE NEW TERMINOLOGY OF VENOUS PELVIC DISORDERS.pptxGerardoPenPeralta1
⭐THE NEW TERMINOLOGY OF VENOUS PELVIC DISORDERS⭐
Dr Gerardo Peón Peralta
Vascular Surgery
⭐Sesión Mexicana del XX Congreso Mundial de Flebología UIP 2023 Miami Beach ,Florida, USA.
⭐American Vein & Linphatic Society
CUANDO UTILIZAR STENT AUTOEXPANDIBLE, EXPANDIBLE POR BALÓN O STENT CUBIERTO ...GerardoPenPeralta1
CUANDO UTILIZAR STENT AUTOEXPANDIBLE, EXPANDIBLE POR BALÓN O STENT CUBIERTO EN OCLUSIÓN ILIOCAVA
Dr. Gerardo Peón Peralta
ANGIOLOGIA, CIRUGÍA VASCULAR Y ENDOVASCULAR
ENDOVASCULAR OPTIONS FOR THE TREATMENT OF RENAL ARTERY ANEURYSMS
Desde LATAM "VEITH SYMOPOSIUM" en Nueva York
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ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA
Los eventos periféricos mayores como factor pronóstico en enfermedad vascular
Les comparto la siguiente presentación de un servidor .
DIAGNÓSTICO Y MANEJO DE VÁRICES PÉLVICAS
El dolor pélvico crónico (DPC) es una condición frecuente e incapacitante de la mujer premenopáusica.
Dolor pélvico de > 6 meses
Casi continuo y no responde a tratamientos convencionales
2 al 5% de la consulta ginecológica es por DPC
En EU 10 millones de mujeres sufren DPC
7 millones de ellas no buscarán ayuda
61% no encontrarán explicación para su dolor
Les comparto la publicación del estudio Xatoa
Nosotros en la Clínica de Mérida participamos como investigadores en el reclutamiento y análisis de datos de los pacientes de nuestra consulta diaria quienes han recibido el beneficio de la Terapia de Inhibición de Doble Vía.
Es un gusto enorme contribuir al desarrollo del conocimiento médico global 🌎
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
2. Malformaciones vasculares
• Amplia variedad de lesiones relacionadas con un desorden en el
desarrollo vascular.
• Reto diagnóstico y terapeutico.
Cabeza y cuello 40%
Extremidades 40%
Tronco 20%
Peripheral vascular malformations – modern imaging. Natalia K. Majewska, and cols.Pol J Radiol 2018; 83: e253 – e259.
5. Hemangioma infantil
• Neoplasia mas común de la infancia.
• Mas frecuente en prematuros, niñas 4:1.
• Únicos 80%
• Cuello 60%
• Aparecen 2 semanas después del nacimiento
• Fase proliferativa: 9 meses
• Involusión: inicia a los 12 meses
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
7. Hemangioma infantil
• Diagnóstico: Clínico
• Tratamiento:
• Observación 90%
• Propanolol
• Timolol tópico
• Triamcinolona intralesional
• Prednisona
• Laser
• Cirugía
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
8. Hemangioma congénito
• Proliferación máxima al nacimiento
• Mas frecuente en extremidades 52%
• Coloración rojo-violacea, telangiectasias, piel periférica pálida
• Tipos
• Rápidamente involutivos
• No involutivos
• Involución total alrededor de los 12 meses
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
10. Hemangioendotelioma Kaposiforme
• Neoplasia localmente invasiva
• Cabeza y cuello 40%
• Rojo-violaceo, bordes mal definidos, mayor a 5 cm.
• Fase proliferativa y de regresión parcial
• 50% Fenómeno de Kasabach-Merritt
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
12. Granuloma piógeno
• Pápula rojiza, solitaria, pequeña.
• 4-5 años de edad, niños 2:1
• Cabeza y cuello 62%
• Antecedente de traumatismo
• Sangrado 64%
• Tx: cirugía
Vascular tumors in infants and adolescents. Moritz Wildgruber, Maliha Sadick, René Müller-Wille and Walter A. Wohlgemuth. Wildgruber et al.
Insights into Imaging (2019) 10:30
13. Malformaciones capilares
• Capilares de la dermis papilar
• Manchas en “Vino de Oporto”
• Distribución del nervio trigémino
• Planas-rosadas a abultadas, rojizas o violaceas
• Sturge-Webber
• Cutis marmorata telangiectasica congénita
15. Malformaciones venosas
• Afectan 1% de la población
• Lagos y vasos de paredes delgadas
• Azul-violaceas, blandas, compresibles, cambian su tamaño
dependiendo de la posición o ejercicio.
• Superficiales o Profundas
• Dolorosas
• Flebolitos
• Coagulopatía
Vascular Malformations: classification, diagnosis y treatment. Inés M. Carqueja, Joel Sousa, Armando Mansilha. International angiology 2018
april;37(2):127-42
17. Malformaciones linfáticas
• 75% región cervicofacial
• Lagos o vesículas llenas de líquido linfático
• Linfedema congénito
Microquísticas menor a 2 cm Linfangioma
Macroquísticas mayor a 2 cm Higroma quístico
Viscerales Linfangiomatosis
Vascular Malformations: a Review. Joshua A. Cox, Erica Bartlett, Edward Lee. Semin Plast Surg 2014;28:58–63.
22. Malformaciones de grandes vasos
AFECTA
LINFATICOS
ORIGEN
ANOMALIAS
CURSO
NÚMERO
ARTERIAS
LONGITUD
DIAMETRO
VÁLVULAS
VENAS
COMUNICACIÓN
PERSISTENCIA DE
TEJIDO
EMBRIONARIO
23. Malformaciones asociadas a
otras anomalías
Vascular Malformations: classification, diagnosis y treatment. Inés M. Carqueja, Joel Sousa, Armando Mansilha. International angiology 2018
april;37(2):127-42
24. Síndrome de Klippel-Trenaunay
• Malformación capilar – venosa – linfática
• Clínicamente: manchas en vino de oporto, varices atípicas,
hipertrofía osea y de tejidos blandos.
• Vena marginal de Servell
Vascular Malformations: An update on classification, clinical features and Management principles. Sumit R Kapadia, Vijay M Thakore1, Hiten M Patel . Indian
Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
26. Síndrome de Maffucci
• Malformación capilar – venosa - linfática
• Encondromas
• Deformidad osea
• Riesgo de desarrollar fracturas y condrosarcoma
Vascular Malformations: An update on classification, clinical features and Management principles. Sumit R Kapadia, Vijay M Thakore1, Hiten M Patel . Indian
Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
28. Síndrome de Parkes Weber
• Malformación capilar – arteriovenosa – linfatico
• Afecta tronco y extremidades inferiores
• Múltiples fístulas arteriovenosas
• Falla cardiaca, isquemia.
Vascular Malformations: An update on classification, clinical features and Management principles. Sumit R Kapadia, Vijay M Thakore1, Hiten M Patel . Indian
Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
34. Tratamiento
• Conservador
• Escleroterapia
• Embolización
• Quirúrgico
Vascular Malformations: An update on classification, clinical features and Management principles. Sumit R Kapadia, Vijay M Thakore1, Hiten M Patel . Indian
Journal of Vascular and Endovascular Surgery ¦ Volume 4 ¦ Issue 4 ¦ October-December 2017
Sintomas dependen de la localización, el tamaño y el tipo de vasos involucrados
Los tumores no estan presentes al nacimiento, tienen fase proliferativa. Las malformaciones están presentes al nacimiento, el endotelio es quiecente y crecen conforme crece el paciente.
Fase final: 5 50& 7 70% y 9 90%
Bordes bien definidos.15-40% quedan con decoloración, piel redundante, tejido fibroadiposo que pueden ser removidos con cirugía.
Ya no crecen después del nacimiento. Los no involutivos no responden a medicamentos. A diferencia de los infantiles, estos dejan atrofia piel y grasa.
La coagulopatía por consumo llega a tener una mortalidad de hasta el 25%
Crecen en 42% al tratar de quitarlos, por eso es mejor la cirugía
Cambian conforme crece la persona.Sturge Webber: convulsiones, glaucoma y compromiso neurológico. Clasica forma de guijarro.
Cutis marmorata puede estar asociada a anomalias venosas como hipoplasia. Mejora con la edad o se puede usar laser.
Las profundas pueden afectar el sistema musculo-esquelétido adelgazando la cortical. La coagulopatía: disminuye el fibrinogeno, aumenta el DD, disminye las plaquetas y aumentas los TPs.
Linfedema congénito extremidades inferiores. Hereditario (milroy) o no
Tratamiento con etanol, TSS, doxiciclina, con cirugía. Tratamiento compresión, lipectomia.