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MENOPAUSIA Y
TERAPIA
HOTMONAL
Definicion
DEFINICION
• La menopausia se define
retrospectivamente, como el
momento de la última
menstruación seguida de 12
meses de amenorrea.
Definicion CLIMATERIO
• Se refiere al periodo
previo, concomitante y
posterior a la menopausia,
en el cual se establecen
cambios endocrinos,
biológicos y clínicos.
Clasificación del periodo de transición de la menopausia
El ciclo menstrual está dividido en 2 fases folicula
r o estrogénica y lútea o progestacional, que en u
n ciclo regular de 28 días, el día 14 estará generan
do el pico de LH que favorecerá la ovulación del fo
lículo de Graaf (folículo terciario)
Ciclo ovárico/menopausia
FISIOLOGIA
● A nivel ovárico, hay depleción de los folículos ováricos, probablemente debido a la ap
optosis o muerte celular programada.
● El ovario, por lo tanto, ya no es capaz de responder a las hormonas hipofisarias, hor
mona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH), y cesa la producción ovári
ca de estrógenos y progesterona.
● La producción ovárica de andrógenos continúa después de la transición menopáusica
debido a la conservación del compartimento estromal, pero la concentración de andró
genos es menor
● Las mujeres menopáusicas continúan teniendo niveles bajos de estrógenos circulante
, (por la aromatización periférica de los andrógenos ováricos y suprarrenales, El tejido a
diposo es el lugar principal de la aromatización)
CONSECUENCIAS
FISIOLOGICAS
Disminución de estrógenos, progesterona, y andró
genos
La infertilidad, debido a la desaparición de los ovoc
itos
Incremento del riesgo de proliferación, hiperplasia
y cáncer endometriales
EJE HIPOTALAMO-HIPOFISARIO
ALTERACIONES
1. Cambios en la fertilidad
2. Inestabilidad vasomotora
3. Cambios del tracto urinario
4. Cambios en el patrón menstrual
5. Cambios psicológicos
6. Cambios en la sexualidad
TIPOS
FACTORES DE RIESGO
Exposición a radioterapia o cirugía pélvica
Cirugías ováricas
Histerectomía ( 1% insuficiencia ovárica prematura)
Mujeres con habito de tabaquismo
SIGNOS Y
SINTOMAS
• Irregularidad en el patrón menstrual
• Bochornos
• Disminución de la secreción de moco cervical
• Resequedad o irritación vaginal
• Prurito o irritación vulvar
• Dispareunia
• Urgencia urinaria
• Incontinencia urinaria
• Infecciones urinarias a repetición
• Disminución del deseo sexual
• Insomnio
• Pérdida de la Memoria
• Irritabilidad Emocional
MANIFESTACIONES CLINICAS GENERALES
DIAGNOSTICO
CLINICO
• Se realiza con la suspensión
de la menstruación por 12 me
ses consecutivos.
DIAGNOSTICO
HORMONAL
• Se realiza con alteraciones hormo
nales específicas que son concluye
ntes para el diagnóstico de falla ová
rica.
Tratamiento Preventivo No Farmacológico
Tratamiento Farmacológico
TERAPIA HORMONAL A MUJER CON UTER
O
• Terapia hormonal combinada (estrógeno +pro
gestina)
2 maneras de administrarla:
• Laterapia de estrógeno-progestina continua in
volucra la administración de la misma dosis de
estrógenos y progestina cada día.
• La terapia de estrógeno y progestina secuenci
al (cíclica)significa que se toman diferentes cant
idades de cada hormona en días específicos
TERAPIA HORMONAL A MUJER SIN UTERO
(HISTERECTOMIA PREVIA)
• Terapia de estrógeno (TE)
La terapia de estrógeno alivia los síntomas de la
menopausia, aunque aumenta el riesgo de cánc
er uterino (cáncer endometrial).
Beneficios Tratamiento
La deficiencia estrogénica y la progresión de la edad en especi
al a partir de los 50 años se asocian con aumento de la morbili
dad, mortalidad y desarrollo de enfermedades como :
OSTEOPOROSIS
•Afecta al 55% de las mu
jeres mayores de 50 año
s
Factores de riesgo no modificable
• Edad,
• Raza caucásica o asiática
• Antecedentes familiares
• Poca envergadura corporal
• Antecedentes de fractura previa
• Menopausia precoz
• ooforectomía previa
Factores de riesgo modificable
• Disminución de la ingesta de calcio y vitamina D
• Tabaquismo
• Sedentarismo
Tratamiento
• 1.000 a 1.500 mg de calcio
• 400 a 800 UI de vitamina D diarias
• Fármacos antirresortivos, que
reducen la pérdida de hueso, y en
sustancias que estimulan la nueva
formación de hues
• Dejar de fumar y de hacer ejercicio
regular es la reducción de los riesgos de
osteoporosis
ENFERMEDAD CA
RDIOVASCULAR
● Es la primera causa de muerte en la muj
er, siendo la responsable del 45% de la mo
rtalidad.
● Medidas importantes para reducir los rie
sgos de la patología cardíaca son:
1. La advertencia de que altere los factore
s de riesgo modificables
2. El tratamiento adecuado de la diabete
s, la hipertensión y la hipercolesterole
mia
ALTERACION
DE LA
COGNICION
ALZHEIMER
● La enfermedad de Alzheimer es la causamás
frecuentededemencia.
● Las mujeres tienen mayor riesgo que los ho
mbres de desarrollar estaenfermedad
SINTOMAS VAS
OMOTORES
● Afectan hasta al 75% de las mujeres peri
menopáusicas
● Duran, en la mayoría de éstas, hasta 1 o
2 años después de la menopausia
● Los síntomas vasomotores son la consec
uencia de la privación de los estrógenos, y
no sólo la
deficiencia de éstos
● Los mecanismos fisiológicos subyacentes
a los sofocos no se conocen por completo
ATROFIA
UROGENITAL
•Afecta a la mitad de las
postmenopáusicas y a d
os tercios de las postme
nopáusicas sobrevivient
es al cáncerde mama.
•Causada por la disminución de los niveles de
estrógenos, es una condición que se suele apr
eciar clínicamente cuatro a cinco años despué
s de la menopausia
La atrofia urogenital provoca:
• Sequedad y prurito vaginal
• Dispareunia
• Disuria
• Urgencia urinaria
Estos problemas habituales en mujeres menopáusicas
responden bien al tratamiento.
Tratamiento
•El tratamiento con estrógenos
sistémicos es efectivo para el alivio de
la sequedad vaginal, la dispareunia y los
síntomas urinarios. otra opción sería la
aplicación tópica
• Las cremas de estrógenos con dosis
bajas son efectivas incluso cuando se
utilizan de una a tres veces a la semana.
TRASTORNOS S
EXUALES
Riesgos de terapia Hormonal
● El incremento del riesgo de infarto, ictus, cáncer de mama y enfermedad de
alzheimer, el TEV está aumentado de dos a tres veces con la TH
● Las contraindicaciones de la TH son los cánceres de mama o de endometrio,
sospechados o conocidos, el sangrado genital anormal sin filiar, la patología tr
omboembólica activa y las enfermedades hepáticas o de la vesícula, activas
● El uso de estrógenos no contrarrestados se asocia con incremento del riesgo
de hiperplasia y cáncer endometriales.
● Estrógenos y gestágenos. Éste puede darse de forma secuencial, con estróge
nos diarios y gestágenos
durante 12 a 14 días cada mes
TIPOS DE TERAPIA HORMONAL
PRESENTACION DE TRH
Tabletas: que contienen estrógeno y una progestina juntos, así
como tabletas que contienen cada medicamento por separado.
Parche trans dérmico de estradiol (las hormonas se absorben
através de la piel) que contienen estrógeno solo y algunos que
contienen estrógeno más una progestina. Por lo general se
aplica 1 ó 2 veces a la semana, Se aplica de manera rotativa 3
semanas del mes, Se descansa 1 semana
PRESENTACION DE TRH
Inyecciones: en un músculo o debajo de la piel (no se emplea
con frecuencia para tratar los síntomas de la menopausia).
Aro vaginal: administra una gran dosis de estrógeno a todo
el cuerpo (los aros vaginales suministran con más frecuencia
bajas dosis y se consideran una terapia tópica
MENOPAUSIA y TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL

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MENOPAUSIA y TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL

  • 2. Definicion DEFINICION • La menopausia se define retrospectivamente, como el momento de la última menstruación seguida de 12 meses de amenorrea.
  • 3. Definicion CLIMATERIO • Se refiere al periodo previo, concomitante y posterior a la menopausia, en el cual se establecen cambios endocrinos, biológicos y clínicos.
  • 4. Clasificación del periodo de transición de la menopausia
  • 5. El ciclo menstrual está dividido en 2 fases folicula r o estrogénica y lútea o progestacional, que en u n ciclo regular de 28 días, el día 14 estará generan do el pico de LH que favorecerá la ovulación del fo lículo de Graaf (folículo terciario) Ciclo ovárico/menopausia
  • 6. FISIOLOGIA ● A nivel ovárico, hay depleción de los folículos ováricos, probablemente debido a la ap optosis o muerte celular programada. ● El ovario, por lo tanto, ya no es capaz de responder a las hormonas hipofisarias, hor mona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH), y cesa la producción ovári ca de estrógenos y progesterona. ● La producción ovárica de andrógenos continúa después de la transición menopáusica debido a la conservación del compartimento estromal, pero la concentración de andró genos es menor ● Las mujeres menopáusicas continúan teniendo niveles bajos de estrógenos circulante , (por la aromatización periférica de los andrógenos ováricos y suprarrenales, El tejido a diposo es el lugar principal de la aromatización)
  • 7. CONSECUENCIAS FISIOLOGICAS Disminución de estrógenos, progesterona, y andró genos La infertilidad, debido a la desaparición de los ovoc itos Incremento del riesgo de proliferación, hiperplasia y cáncer endometriales
  • 9. ALTERACIONES 1. Cambios en la fertilidad 2. Inestabilidad vasomotora 3. Cambios del tracto urinario 4. Cambios en el patrón menstrual 5. Cambios psicológicos 6. Cambios en la sexualidad
  • 10. TIPOS
  • 11. FACTORES DE RIESGO Exposición a radioterapia o cirugía pélvica Cirugías ováricas Histerectomía ( 1% insuficiencia ovárica prematura) Mujeres con habito de tabaquismo
  • 12. SIGNOS Y SINTOMAS • Irregularidad en el patrón menstrual • Bochornos • Disminución de la secreción de moco cervical • Resequedad o irritación vaginal • Prurito o irritación vulvar • Dispareunia • Urgencia urinaria • Incontinencia urinaria • Infecciones urinarias a repetición • Disminución del deseo sexual • Insomnio • Pérdida de la Memoria • Irritabilidad Emocional
  • 14. DIAGNOSTICO CLINICO • Se realiza con la suspensión de la menstruación por 12 me ses consecutivos. DIAGNOSTICO HORMONAL • Se realiza con alteraciones hormo nales específicas que son concluye ntes para el diagnóstico de falla ová rica.
  • 15. Tratamiento Preventivo No Farmacológico
  • 17. TERAPIA HORMONAL A MUJER CON UTER O • Terapia hormonal combinada (estrógeno +pro gestina) 2 maneras de administrarla: • Laterapia de estrógeno-progestina continua in volucra la administración de la misma dosis de estrógenos y progestina cada día. • La terapia de estrógeno y progestina secuenci al (cíclica)significa que se toman diferentes cant idades de cada hormona en días específicos TERAPIA HORMONAL A MUJER SIN UTERO (HISTERECTOMIA PREVIA) • Terapia de estrógeno (TE) La terapia de estrógeno alivia los síntomas de la menopausia, aunque aumenta el riesgo de cánc er uterino (cáncer endometrial).
  • 19. La deficiencia estrogénica y la progresión de la edad en especi al a partir de los 50 años se asocian con aumento de la morbili dad, mortalidad y desarrollo de enfermedades como :
  • 20. OSTEOPOROSIS •Afecta al 55% de las mu jeres mayores de 50 año s Factores de riesgo no modificable • Edad, • Raza caucásica o asiática • Antecedentes familiares • Poca envergadura corporal • Antecedentes de fractura previa • Menopausia precoz • ooforectomía previa Factores de riesgo modificable • Disminución de la ingesta de calcio y vitamina D • Tabaquismo • Sedentarismo
  • 21. Tratamiento • 1.000 a 1.500 mg de calcio • 400 a 800 UI de vitamina D diarias • Fármacos antirresortivos, que reducen la pérdida de hueso, y en sustancias que estimulan la nueva formación de hues • Dejar de fumar y de hacer ejercicio regular es la reducción de los riesgos de osteoporosis
  • 22. ENFERMEDAD CA RDIOVASCULAR ● Es la primera causa de muerte en la muj er, siendo la responsable del 45% de la mo rtalidad. ● Medidas importantes para reducir los rie sgos de la patología cardíaca son: 1. La advertencia de que altere los factore s de riesgo modificables 2. El tratamiento adecuado de la diabete s, la hipertensión y la hipercolesterole mia
  • 23. ALTERACION DE LA COGNICION ALZHEIMER ● La enfermedad de Alzheimer es la causamás frecuentededemencia. ● Las mujeres tienen mayor riesgo que los ho mbres de desarrollar estaenfermedad
  • 24. SINTOMAS VAS OMOTORES ● Afectan hasta al 75% de las mujeres peri menopáusicas ● Duran, en la mayoría de éstas, hasta 1 o 2 años después de la menopausia ● Los síntomas vasomotores son la consec uencia de la privación de los estrógenos, y no sólo la deficiencia de éstos ● Los mecanismos fisiológicos subyacentes a los sofocos no se conocen por completo
  • 25. ATROFIA UROGENITAL •Afecta a la mitad de las postmenopáusicas y a d os tercios de las postme nopáusicas sobrevivient es al cáncerde mama. •Causada por la disminución de los niveles de estrógenos, es una condición que se suele apr eciar clínicamente cuatro a cinco años despué s de la menopausia La atrofia urogenital provoca: • Sequedad y prurito vaginal • Dispareunia • Disuria • Urgencia urinaria Estos problemas habituales en mujeres menopáusicas responden bien al tratamiento.
  • 26. Tratamiento •El tratamiento con estrógenos sistémicos es efectivo para el alivio de la sequedad vaginal, la dispareunia y los síntomas urinarios. otra opción sería la aplicación tópica • Las cremas de estrógenos con dosis bajas son efectivas incluso cuando se utilizan de una a tres veces a la semana.
  • 28.
  • 29. Riesgos de terapia Hormonal ● El incremento del riesgo de infarto, ictus, cáncer de mama y enfermedad de alzheimer, el TEV está aumentado de dos a tres veces con la TH ● Las contraindicaciones de la TH son los cánceres de mama o de endometrio, sospechados o conocidos, el sangrado genital anormal sin filiar, la patología tr omboembólica activa y las enfermedades hepáticas o de la vesícula, activas ● El uso de estrógenos no contrarrestados se asocia con incremento del riesgo de hiperplasia y cáncer endometriales. ● Estrógenos y gestágenos. Éste puede darse de forma secuencial, con estróge nos diarios y gestágenos durante 12 a 14 días cada mes
  • 30. TIPOS DE TERAPIA HORMONAL
  • 31. PRESENTACION DE TRH Tabletas: que contienen estrógeno y una progestina juntos, así como tabletas que contienen cada medicamento por separado. Parche trans dérmico de estradiol (las hormonas se absorben através de la piel) que contienen estrógeno solo y algunos que contienen estrógeno más una progestina. Por lo general se aplica 1 ó 2 veces a la semana, Se aplica de manera rotativa 3 semanas del mes, Se descansa 1 semana
  • 32. PRESENTACION DE TRH Inyecciones: en un músculo o debajo de la piel (no se emplea con frecuencia para tratar los síntomas de la menopausia). Aro vaginal: administra una gran dosis de estrógeno a todo el cuerpo (los aros vaginales suministran con más frecuencia bajas dosis y se consideran una terapia tópica

Notas del editor

  1. En casos de
  2. Los individuos de edad avanzada, los grupos minoritarios y los inmigrantes recientes son las poblaciones con manifestaciones clínicas más frecuentes de la infección, aunque ningún grupo de edad, género o raza está exento de la infección. En la mayoría de los centros urbanos, los casos informados de tuberculosis son más numerosos entre indigentes, prisioneros y toxicómanos. La tuberculosis en los pacientes con inmunodeficiencia también contribuye al aumento en la incidencia, ya que tales enfermos a menudo generan manifestaciones sistémicas y pulmonares inusuales. En comparación con los decenios pasados, ahora se requiere intervención quirúrgica con más frecuencia en personas con tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDRTB) que no responden al tratamiento médico, así como en algunos sujetos con infecciones por micobacterias no tuberculosas. Debido al empleo inadecuado de fármacos antimicobacterianos y a las interacciones multifactoriales, han aparecido microorganismos de MDRTB que se definen por su resistencia a dos o más fármacos antimicobacterianos de primera elección (isoniazida y rifampicina). Cerca de 10% de los nuevos casos de tuberculosis y hasta 40% de los casos de recurrencia se pueden atribuir a microorganismos de MDRTB. Además, se conoce otra variante inusual llamada tuberculosis con resistencia extensa a fármacos, la cual se debe a microorganismos resistentes a isoniazida y rifampicina, todas las fluoroquinolonas y al menos uno de los fármacos inyectables de segunda elección (capreomicina, amikacina, kanamicina
  3. En casos de
  4. En casos de
  5. En casos de
  6. En casos de
  7. En casos de
  8. La afección extrapulmonar se debe a diseminación hematógena o linfática desde lesiones pulmonares. Casi sin excepción, los órganos se pueden infectar y dar origen a enfermedad con manifestaciones diversas. Es importante que el cirujano torácico reconozca que puede haber afectación de pleura, pared torácica y órganos del mediastino. Más de 33% de los pacientes inmunodeprimidos tiene afección diseminada, que cursa con hepatomegalia, diarrea, esplenomegalia y dolor abdominal. Las pruebas cutáneas que consisten en utilizar derivado proteínico purificado son útiles con fines epidemiológicos y pueden ayudar a excluir infección en casos sin complicaciones En el caso de la tuberculosis pulmonar, el análisis del esputo es una prueba barata y su sensibilidad diagnóstica es elevada.
  9. Los individuos de edad avanzada, los grupos minoritarios y los inmigrantes recientes son las poblaciones con manifestaciones clínicas más frecuentes de la infección, aunque ningún grupo de edad, género o raza está exento de la infección. En la mayoría de los centros urbanos, los casos informados de tuberculosis son más numerosos entre indigentes, prisioneros y toxicómanos. La tuberculosis en los pacientes con inmunodeficiencia también contribuye al aumento en la incidencia, ya que tales enfermos a menudo generan manifestaciones sistémicas y pulmonares inusuales. En comparación con los decenios pasados, ahora se requiere intervención quirúrgica con más frecuencia en personas con tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDRTB) que no responden al tratamiento médico, así como en algunos sujetos con infecciones por micobacterias no tuberculosas. Debido al empleo inadecuado de fármacos antimicobacterianos y a las interacciones multifactoriales, han aparecido microorganismos de MDRTB que se definen por su resistencia a dos o más fármacos antimicobacterianos de primera elección (isoniazida y rifampicina). Cerca de 10% de los nuevos casos de tuberculosis y hasta 40% de los casos de recurrencia se pueden atribuir a microorganismos de MDRTB. Además, se conoce otra variante inusual llamada tuberculosis con resistencia extensa a fármacos, la cual se debe a microorganismos resistentes a isoniazida y rifampicina, todas las fluoroquinolonas y al menos uno de los fármacos inyectables de segunda elección (capreomicina, amikacina, kanamicina
  10. Los individuos de edad avanzada, los grupos minoritarios y los inmigrantes recientes son las poblaciones con manifestaciones clínicas más frecuentes de la infección, aunque ningún grupo de edad, género o raza está exento de la infección. En la mayoría de los centros urbanos, los casos informados de tuberculosis son más numerosos entre indigentes, prisioneros y toxicómanos. La tuberculosis en los pacientes con inmunodeficiencia también contribuye al aumento en la incidencia, ya que tales enfermos a menudo generan manifestaciones sistémicas y pulmonares inusuales. En comparación con los decenios pasados, ahora se requiere intervención quirúrgica con más frecuencia en personas con tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDRTB) que no responden al tratamiento médico, así como en algunos sujetos con infecciones por micobacterias no tuberculosas. Debido al empleo inadecuado de fármacos antimicobacterianos y a las interacciones multifactoriales, han aparecido microorganismos de MDRTB que se definen por su resistencia a dos o más fármacos antimicobacterianos de primera elección (isoniazida y rifampicina). Cerca de 10% de los nuevos casos de tuberculosis y hasta 40% de los casos de recurrencia se pueden atribuir a microorganismos de MDRTB. Además, se conoce otra variante inusual llamada tuberculosis con resistencia extensa a fármacos, la cual se debe a microorganismos resistentes a isoniazida y rifampicina, todas las fluoroquinolonas y al menos uno de los fármacos inyectables de segunda elección (capreomicina, amikacina, kanamicina
  11. La afección extrapulmonar se debe a diseminación hematógena o linfática desde lesiones pulmonares. Casi sin excepción, los órganos se pueden infectar y dar origen a enfermedad con manifestaciones diversas. Es importante que el cirujano torácico reconozca que puede haber afectación de pleura, pared torácica y órganos del mediastino. Más de 33% de los pacientes inmunodeprimidos tiene afección diseminada, que cursa con hepatomegalia, diarrea, esplenomegalia y dolor abdominal. Las pruebas cutáneas que consisten en utilizar derivado proteínico purificado son útiles con fines epidemiológicos y pueden ayudar a excluir infección en casos sin complicaciones En el caso de la tuberculosis pulmonar, el análisis del esputo es una prueba barata y su sensibilidad diagnóstica es elevada.
  12. Los individuos de edad avanzada, los grupos minoritarios y los inmigrantes recientes son las poblaciones con manifestaciones clínicas más frecuentes de la infección, aunque ningún grupo de edad, género o raza está exento de la infección. En la mayoría de los centros urbanos, los casos informados de tuberculosis son más numerosos entre indigentes, prisioneros y toxicómanos. La tuberculosis en los pacientes con inmunodeficiencia también contribuye al aumento en la incidencia, ya que tales enfermos a menudo generan manifestaciones sistémicas y pulmonares inusuales. En comparación con los decenios pasados, ahora se requiere intervención quirúrgica con más frecuencia en personas con tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDRTB) que no responden al tratamiento médico, así como en algunos sujetos con infecciones por micobacterias no tuberculosas. Debido al empleo inadecuado de fármacos antimicobacterianos y a las interacciones multifactoriales, han aparecido microorganismos de MDRTB que se definen por su resistencia a dos o más fármacos antimicobacterianos de primera elección (isoniazida y rifampicina). Cerca de 10% de los nuevos casos de tuberculosis y hasta 40% de los casos de recurrencia se pueden atribuir a microorganismos de MDRTB. Además, se conoce otra variante inusual llamada tuberculosis con resistencia extensa a fármacos, la cual se debe a microorganismos resistentes a isoniazida y rifampicina, todas las fluoroquinolonas y al menos uno de los fármacos inyectables de segunda elección (capreomicina, amikacina, kanamicina
  13. En casos de
  14. En casos de
  15. En casos de