El mieloma múltiple es una neoplasia de células plasmáticas que secretan inmunoglobulinas de forma anormal. Afecta principalmente a personas mayores de 60 años, y sus síntomas incluyen fracturas óseas, insuficiencia renal e infecciones. Se diagnostica mediante pruebas de sangre y médula ósea, y su tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea.
Purpura Trombocitopenica Inmune y Trombotica Manuel Meléndez
Definicion, clasificacion, fisiopatologia, cuadro clinico y tratamiento de la purpura trombocitopenica inmune, topicos selectos de purpura trombocitopenica trombotica
Ponencia sobre Mieloma Múltiple, presentada en el I Congreso Panamericano de Medicina Interna. Acapulco, Gro.
El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica que consiste en la proliferación clonal de células plasmáticas, generalmente productoras de inmunoglobulinas.Representa aproximadamente 1% de todos los cánceres y 10% de los del tipo hematológico. En la actualidad la mediana de supervivencia no excede los cuatro años con quimioterapia convencional. No obstante, las mejoras en los métodos del trasplante hematopoyético y el uso creciente de agentes novedosos parecen prometedores.
Purpura Trombocitopenica Inmune y Trombotica Manuel Meléndez
Definicion, clasificacion, fisiopatologia, cuadro clinico y tratamiento de la purpura trombocitopenica inmune, topicos selectos de purpura trombocitopenica trombotica
Ponencia sobre Mieloma Múltiple, presentada en el I Congreso Panamericano de Medicina Interna. Acapulco, Gro.
El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica que consiste en la proliferación clonal de células plasmáticas, generalmente productoras de inmunoglobulinas.Representa aproximadamente 1% de todos los cánceres y 10% de los del tipo hematológico. En la actualidad la mediana de supervivencia no excede los cuatro años con quimioterapia convencional. No obstante, las mejoras en los métodos del trasplante hematopoyético y el uso creciente de agentes novedosos parecen prometedores.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
2. Epidemiologia
• Su incidencia es de 4 casos/100.000
habitantes al año.
• Representa el 1% de todas las
neoplasias y alrededor del 10% de
las hemopatías malignas.
• La edad media se sitúa en los 60-65
años.
• Es la 19°causa de muerte mas
común en el país y la 17° en el
estado.
3.
4. Sin datos
Menos de 1.8
Tasa por cada 100000 habitantes en 2004
Más de 19.8
5. Factores de riesgo
• Haber estado expuesto a
radioterapia por tiempo
prolongado.
• Sobrepeso
• Familiares con antecedentes de
mieloma u otro tipo de cáncer
• Las personas de raza negra son
mas propensas a contraer la
enfermedad
6. Etiologia
• Se desconoce la causa exacta del
mieloma múltiple aunque en algunos
pacientes se han detectado
delecciones en los genes 13q14,
17p13 y 11q.
• Translocaciones en el gen 14q32
• También se apunta al gen 6p25 y
13q33
7. Mecanismo
• La fisiopatogenia de la enfermedad se
encuentra asociada a lesiones genéticas en
células de línea linfoide B como
translocaciones cromosómicas en la región
de cambio de isotipo del gen de la cadena
pesada de las Ig.
• La producción de IL-6 induce al crecimiento
de las celulas plasmáticas y de osteoclastos.
• En 5% de los casos la sintesis de IL-1 induce
fiebre.
9. Dato Clínico Causa Subyacente Mecanismo Patogénico
Hipercalcemia, fracturas patológicas,
compresión de la medula espinal,
lesiones osteoliticas osteoporosis,
dolores óseos, etc.
Destrucción ósea Expansión tumoral: producción del
factor de crecimiento de los
osteoclastos (OAF) por las células
tumorales.
Insuficiencia renal Proteinuria de cadenas ligeras,
hipercalcemia, neuropatía por deposito
de urato, glomerulopatia amiloidea,
pielonefritis
Acción toxica de los productos del
tumor, productos de fragmentación del
ADN, Hipogammaglobulinemia
Anemia Mieloptisis Expansión del tumor, producción de
factores inhibidores y de anticuerpos
de las células tumorales
Infección Hipogammaglobulinemia
Menor emigración de PMN
Menor producción debida a supresión
inducida por el tumor, Catabolismo
excesivo de IgG
Síntomas Neurológicos Hiperviscosidad, crioglobulinas, deposito
de amiloide, hipercalcemia, comprensión
de la medula espinal
Productos del tumor, propiedades del
componente M, cadenas ligeras (OAF)
Hemorragias Interferencia de los factores de la
coagulación , lesión amiloidea de los
endotelios, disfunción plaquetaria
Productos del tumor , anticuerpos
contra los factores de la coagulación,
cadenas ligeras, revestimiento de las
plaquetas por anticuerpos.
Masas tumorales Expansión del tumor
Dato Clínico
10. Diagnostico
Criterios mayores:
• > 30% células plasmáticas en
médula ósea.
• Plasmacitoma demostrado por
biopsia.
• Componente M: IgG > 3,5 g/dl, IgA >
2g/dl, proteína Bence-Jones > 1g/24
horas.
Criterios menores:
• 10-30% células plasmáticas en
médula ósea.
• Componente M con límites menores
de los mencionados previamente.
• Lesiones óseas líticas.
• Descenso de los niveles normales de
inmunoglobulinas.