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→MONOTERAPIA: tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en adultos y
adolescentes de 16 años de edad o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia...
→TERAPIA CONCOMITANTE: tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en
adultos y niños › 1 mes con epilepsia; en crisis mioclónicas en adultos y niños > 12 años con epilepsia
mioclónica juvenil y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes › 12 años con
epilepsia generalizada idiopática
Levetiracetam
Fármacocinética
05
El levetiracetam se absorbe
rápidamente y casi por completo
(95%) por vía oral. El grado de
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Absorción
La vida media de eliminación del
fármaco oscila entre 6 y 8horas.
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de excreción fue por vía urinaria, alcanzando
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(aproximadamente un 93% dentro de las
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Abministracion:vía oral/IV
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Estos efectos secundarios suelen ser leves y desaparecer
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Hipersensibilidad al levetiracetam, a otros derivados de
la pirrolidona.
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La formulación en comprimidos no está adaptada para su
administración en lactantes y niños < 6 años, la solución oral es la
formulación más adecuada para su administración en esta
población. Riesgo de lesión renal aguda. Riesgo de neutropenia,
agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia,
Precauciones
presentación Levetiracetam 100Mg/MI
150MI
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02. Levetiracetam 500mg y
1000Mg 10 y 30 tabletas
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Levetiracetam 500Mg y 1000Mg 60
y 30 Comprimidos
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Monoterapia
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mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de
epilepsia
Monoterapia: LA DOSIS INICIAL:ecomendada
es 250 mg cada 12h 2 veces al día la cual debe se
incrementada a una dosis
terapéutica inicial de 500 mg cada 12h dos veces
al día después de 2 semanas. La dosis puede ser
aumentada por 250 mg dos veces al día cada dos
semanas dependiendo de la respuesta clínica y la
tolerancia del paciente. La dosis máxima es 1,500
mg cada 12h
AgregarAdultos y adolescentes
mayores de 16 años: 3.000 mg/día.
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  • 1. No está claro, es distinto a otros antiepilépticos que estabilizan la membrana 02. Indicaciones Mecanismo de acción CRISIS EPILEPTICAS GENERALIZADAS CRISIS EPILEPTICAS MIOCLONICAS CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES CRISIS EPILEPTICAS TONICO-CLONICAS EPILEPSIA →MONOTERAPIA: tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia... →TERAPIA CONCOMITANTE: tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en adultos y niños › 1 mes con epilepsia; en crisis mioclónicas en adultos y niños > 12 años con epilepsia mioclónica juvenil y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes › 12 años con epilepsia generalizada idiopática Levetiracetam
  • 2. Fármacocinética 05 El levetiracetam se absorbe rápidamente y casi por completo (95%) por vía oral. El grado de absorción es dosisindependiente y no está alterada por los alimentos Absorción La vida media de eliminación del fármaco oscila entre 6 y 8horas. Vida media de excreción fue por vía urinaria, alcanzando una media del 95 % de la dosis (aproximadamente un 93% dentro de las primeras 48 h). La excreción por vía fecal representaba solamente el 0,3% de la dosis. Eliminación Abministracion:vía oral/IV
  • 3. somnolencia Mareos, fatiga dolor de cabeza cambios de humor y ALTERACIONES DEL EQUILIBRIO Efectos abversos Estos efectos secundarios suelen ser leves y desaparecer después de unos días o semanas de tratamiento.
  • 4. Contraindicaciones Hipersensibilidad al levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona. I.R., I.H. grave. La formulación en comprimidos no está adaptada para su administración en lactantes y niños < 6 años, la solución oral es la formulación más adecuada para su administración en esta población. Riesgo de lesión renal aguda. Riesgo de neutropenia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia, Precauciones
  • 5. presentación Levetiracetam 100Mg/MI 150MI 01. 02. Levetiracetam 500mg y 1000Mg 10 y 30 tabletas 03 Levetiracetam 500Mg y 1000Mg 60 y 30 Comprimidos 04
  • 7. Dosis Posología Dosis máxima Monoterapia en el tratamiento de la crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia Monoterapia: LA DOSIS INICIAL:ecomendada es 250 mg cada 12h 2 veces al día la cual debe se incrementada a una dosis terapéutica inicial de 500 mg cada 12h dos veces al día después de 2 semanas. La dosis puede ser aumentada por 250 mg dos veces al día cada dos semanas dependiendo de la respuesta clínica y la tolerancia del paciente. La dosis máxima es 1,500 mg cada 12h AgregarAdultos y adolescentes mayores de 16 años: 3.000 mg/día. Niños de 4 años hasta adolescentes de 16 años: 60 mg/kg/día. un subtítulo