Este documento describe la evolución en la clasificación y comprensión de los linfomas desde 1950 hasta la actualidad. Explica las principales neoplasias de células B maduras como el linfoma folicular, linfoma de células del manto, linfoma de la zona marginal, leucemia linfocítica crónica y mieloma múltiple. Detalla sus rasgos clínicos, inmunofenotipo, genética y características morfológicas.
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
Este documento describe la morfología de las leucemias agudas según la clasificación FAB. Explica las características morfológicas de las subtipos L1, L2 y L3 de leucemia linfoblástica aguda, así como los subtipos M0 a M7 de leucemia mieloblástica aguda. Además, detalla los criterios morfológicos utilizados para clasificar las leucemias agudas según este sistema.
La leucemia linfática aguda es un tipo de cáncer que afecta los glóbulos blancos llamados linfocitos. Este documento describe tres tipos principales de leucemia linfática aguda: linfoblástica típica, linfoblástica atípica y tipo Burkitt. Además, proporciona una breve bibliografía sobre el tema.
El documento describe la epidemiología y patogenia de la tuberculosis. La incidencia de casos nuevos ha aumentado a nivel mundial, especialmente en África y Asia. Un tercio de la población mundial está infectada y la tuberculosis es la causa de más de 2 millones de muertes al año. El agente etiológico es Mycobacterium tuberculosis. El macrófago fagocita al bacilo pero no lo destruye, lo que lleva a la formación de granulomas y diseminación a otros órganos.
Este documento trata sobre la hematopoyesis y la formación de diferentes tipos de células sanguíneas como neutrófilos, eosinófilos y basófilos a partir de células madre en la médula ósea. Explica las etapas de mielopoyesis, linfopoyesis y los compartimentos celulares en la médula ósea, así como la cinética de una infección y la reacción leucemoide. También aborda temas como la mononucleosis infecciosa y aspectos del ciclo celular como las f
Este documento proporciona una definición y clasificación de la leucemia mieloide aguda (LMA). Define la LMA como un grupo de enfermedades neoplásicas caracterizadas por la proliferación anormal de células mieloides inmaduras llamadas blastos. Describe las siete subcategorías de LMA según la Organización Mundial de la Salud en función de los tipos de células madres involucradas y su grado de diferenciación. Resalta las características clínicas, citogenéticas e inmunof
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
Este documento describe la morfología de las leucemias agudas según la clasificación FAB. Explica las características morfológicas de las subtipos L1, L2 y L3 de leucemia linfoblástica aguda, así como los subtipos M0 a M7 de leucemia mieloblástica aguda. Además, detalla los criterios morfológicos utilizados para clasificar las leucemias agudas según este sistema.
La leucemia linfática aguda es un tipo de cáncer que afecta los glóbulos blancos llamados linfocitos. Este documento describe tres tipos principales de leucemia linfática aguda: linfoblástica típica, linfoblástica atípica y tipo Burkitt. Además, proporciona una breve bibliografía sobre el tema.
El documento describe la epidemiología y patogenia de la tuberculosis. La incidencia de casos nuevos ha aumentado a nivel mundial, especialmente en África y Asia. Un tercio de la población mundial está infectada y la tuberculosis es la causa de más de 2 millones de muertes al año. El agente etiológico es Mycobacterium tuberculosis. El macrófago fagocita al bacilo pero no lo destruye, lo que lleva a la formación de granulomas y diseminación a otros órganos.
Este documento trata sobre la hematopoyesis y la formación de diferentes tipos de células sanguíneas como neutrófilos, eosinófilos y basófilos a partir de células madre en la médula ósea. Explica las etapas de mielopoyesis, linfopoyesis y los compartimentos celulares en la médula ósea, así como la cinética de una infección y la reacción leucemoide. También aborda temas como la mononucleosis infecciosa y aspectos del ciclo celular como las f
Este documento proporciona una definición y clasificación de la leucemia mieloide aguda (LMA). Define la LMA como un grupo de enfermedades neoplásicas caracterizadas por la proliferación anormal de células mieloides inmaduras llamadas blastos. Describe las siete subcategorías de LMA según la Organización Mundial de la Salud en función de los tipos de células madres involucradas y su grado de diferenciación. Resalta las características clínicas, citogenéticas e inmunof
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de la sangre que comienza en los glóbulos blancos llamados linfocitos. Representa el cáncer infantil más común y su incidencia es mayor entre los 2-10 años. El tratamiento de la LLA incluye quimioterapia para inducir la remisión, consolidación para reducir la enfermedad residual, y mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas. Los factores pronósticos como la edad, recuento de leucocitos inicial
Este documento describe las características generales de los leucocitos o glóbulos blancos. Los leucocitos forman parte del sistema inmunológico y tienen la función principal de defender al organismo contra las infecciones mediante la fagocitosis. Se clasifican en granulocitos y agranulocitos, y se describen los valores normales, morfología y funciones de los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. También se explica brevemente el proceso de inflamación aguda.
1. El infarto agudo de miocardio es la necrosis miocardica aguda de origen isquemico, generalmente causada por la oclusion de una arteria coronaria.
2. Los marcadores bioquímicos que se elevan incluyen la mioglobina, CK, CK-MB, LDH y las troponinas cardiacas específicas.
3. Las troponinas cardiacas son los marcadores más específicos y sensibles para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio.
Este documento describe las principales alteraciones que pueden presentarse en un frotis de sangre periférica. Explica las alteraciones en el tamaño, color y forma de los eritrocitos, así como las inclusiones eritrocitarias. También describe las alteraciones leucocitarias más comunes como leucocitosis, neutrofilias, reacción leucemoide, leucopenias y alteraciones en los niveles de linfocitos, eosinófilos, monocitos y basófilos. Por último, detalla algunas anomalías que pueden presentarse en el nú
Este documento describe las neoplasias de células B, incluyendo linfomas como el linfoma folicular, linfoma de células grandes B, leucemia/linfoma linfocítico crónico y linfoma linfoplasmocítico. Estos linfomas se clasifican y caracterizan según su morfología, inmunofenotipo, factores genéticos y pronóstico. El documento también analiza la epidemiología, presentación clínica y características patológicas de estas neoplasias de células B
El proceso de eritropoyesis mantiene los niveles adecuados de eritrocitos en la sangre a través de la producción diaria de nuevos eritrocitos en la médula ósea para reemplazar los que se destruyen. Las células madre en la médula ósea se dividen y maduran en eritroblastos, reticulocitos y finalmente eritrocitos durante un proceso de 5 a 7 días. La eritropoyetina regulada por los niveles de oxígeno en la sangre controla la producción de eritrocitos.
El documento proporciona una introducción a la citología exfoliativa del tracto genital femenino. Describe la estructura del útero y cuello uterino, así como los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en los frotis cervicales y vaginales, incluyendo células superficiales, intermedias, parabasales, endocervicales y endometriales. También explica cómo estos hallazgos citológicos varían a lo largo del ciclo menstrual normal y durante otros estados como el embarazo y la menopausia
El documento resume las características de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La LLA es una enfermedad neoplásica que se origina de la mutación somática de un progenitor linfoide único. Se caracteriza por la proliferación anormal de linfocitos en la médula ósea que causa supresión de la hematopoyesis normal. Su diagnóstico requiere exámenes morfológicos, inmunofenotípicos y citogenéticos. Su tratamiento incluye quimioterapia con agentes como met
Este documento describe la hematopoyesis, el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea. Explica que la sangre se origina a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea, las cuales se diferencian en eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de los procesos de eritropoyesis, leucopoyesis y megacariopoyesis. También describe las características y funciones de los principales tipos de células sanguíneas.
Este documento proporciona información sobre los diferentes tipos y clasificaciones de leucemia. Explica que la leucemia es el crecimiento anormal de células sanguíneas y describe las leucemias aguda y crónica. También describe las clasificaciones FAB y los diferentes tipos de leucemia mieloide aguda y leucemia linfática aguda.
La hematopoyesis es el proceso por el cual las células madre hematopoyéticas en la médula ósea se diferencian en los tres tipos principales de células sanguíneas - eritrocitos, leucocitos y plaquetas - a partir de un precursor celular común. Las células sanguíneas maduras circulan en la sangre hasta que son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado.
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un síndrome linfoproliferativo crónico de línea B que se presenta principalmente en personas mayores de 50 años. Se caracteriza por la acumulación de linfocitos pequeños inmaduros de fenotipo B. El tratamiento incluye vigilancia para los casos iniciales, mientras que para casos más avanzados se utilizan clorambucil, ciclofosfamida, fludarabina y nuevos tratamientos como transplantes de células madre y anticuerpos monoclonales.
Este documento describe el linfoma difuso de células grandes B. Es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin, representando entre el 25-40% de los casos. Se origina en células B maduras y generalmente se presenta con masas ganglionares que crecen rápidamente. El tratamiento estándar involucra quimioterapia con rituximab, mejorando significativamente la sobrevida de los pacientes en comparación con quimioterapia sola.
El documento resume el proceso de hematopoyesis, que es la formación de células sanguíneas a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Explica que la hematopoyesis es regulada por la interacción de citoquinas, factores de crecimiento y sus receptores, y que conduce a la formación de eritrocitos, granulocitos, megacariocitos y células linfoides a partir de células progenitoras. También describe los principales tipos de células madre y sus funciones, así como los factores
Este documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides. Afecta principalmente a adultos entre 50-60 años y se caracteriza por presentar la translocación cromosómica Philadelphia. Existen tres fases de la enfermedad (crónica, acelerada y blástica) que se definen por el porcentaje de blastos en la médula ósea. El tratamiento consiste principalmente en el uso de inhibidores de ti
Este documento trata sobre las leucemias agudas. Explica que las leucemias se clasifican en agudas o crónicas dependiendo de su rapidez de evolución, y en mieloides o linfoides dependiendo del tronco celular de donde proceden. Describe específicamente la leucemia mieloide aguda, su definición, patogenia, epidemiología y etiología. También aborda brevemente la leucemia linfoide aguda, sus subclasificaciones y causas.
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento describe la histología del tracto genital femenino. Explica que el útero se compone de endometrio, miometrio y serosa, y que el endometrio es importante para la citología exfoliativa. Describe que el útero se divide en cuerpo y cuello uterino, el cual tiene dos porciones - endocérvix y exocérvix - con diferentes tipos de células epiteliales. Finalmente, detalla los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en un Papanicolaou, incluyendo células superficial
Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 52 años diagnosticada con tricoleucemia. Presentaba síntomas de 3 meses incluyendo astenia, disnea y dolor abdominal. Los exámenes mostraron bicitopenia, esplenomegalia y linfocitos con prolongaciones en la sangre y médula ósea. La citometría de flujo confirmó el diagnóstico de tricoleucemia. Se inició tratamiento con cladribina subcutánea.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 39 años que ingresó al hospital con disnea, tos y dolor torácico. Se descubrió un tumor mediastínico grande y derrame pleural masivo. La citología del líquido pleural mostró células epiteliales atípicas sugestivas de adenocarcinoma. La paciente fue sometida a toracocentesis y drenaje pleural para aliviar los síntomas y obtener muestras para diagnóstico. Se espera una biopsia del tumor medi
Este documento proporciona información sobre neoplasias de células B maduras. Resume las características clínicas, morfológicas, inmunofenotípicas y genéticas de varios tipos de linfomas y leucemias derivados de células B, incluyendo leucemia linfocítica crónica B, leucemia prolinfoctica B, leucemia de células peludas, mieloma múltiple y plasmocitoma. También discute el linfoma linfoplasmocítico/inmunocit
1. El documento describe varios tipos de neoplasias linfoides, incluyendo leucemias, linfomas y neoplasias de células plasmáticas. 2. Se detallan las características clínicas, inmunofenotipo y genéticas de varios tipos específicos como leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma folicular, linfoma difuso de células B grandes y mieloma múltiple. 3. También se discuten otras neoplasias como macroglob
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de la sangre que comienza en los glóbulos blancos llamados linfocitos. Representa el cáncer infantil más común y su incidencia es mayor entre los 2-10 años. El tratamiento de la LLA incluye quimioterapia para inducir la remisión, consolidación para reducir la enfermedad residual, y mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas. Los factores pronósticos como la edad, recuento de leucocitos inicial
Este documento describe las características generales de los leucocitos o glóbulos blancos. Los leucocitos forman parte del sistema inmunológico y tienen la función principal de defender al organismo contra las infecciones mediante la fagocitosis. Se clasifican en granulocitos y agranulocitos, y se describen los valores normales, morfología y funciones de los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. También se explica brevemente el proceso de inflamación aguda.
1. El infarto agudo de miocardio es la necrosis miocardica aguda de origen isquemico, generalmente causada por la oclusion de una arteria coronaria.
2. Los marcadores bioquímicos que se elevan incluyen la mioglobina, CK, CK-MB, LDH y las troponinas cardiacas específicas.
3. Las troponinas cardiacas son los marcadores más específicos y sensibles para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio.
Este documento describe las principales alteraciones que pueden presentarse en un frotis de sangre periférica. Explica las alteraciones en el tamaño, color y forma de los eritrocitos, así como las inclusiones eritrocitarias. También describe las alteraciones leucocitarias más comunes como leucocitosis, neutrofilias, reacción leucemoide, leucopenias y alteraciones en los niveles de linfocitos, eosinófilos, monocitos y basófilos. Por último, detalla algunas anomalías que pueden presentarse en el nú
Este documento describe las neoplasias de células B, incluyendo linfomas como el linfoma folicular, linfoma de células grandes B, leucemia/linfoma linfocítico crónico y linfoma linfoplasmocítico. Estos linfomas se clasifican y caracterizan según su morfología, inmunofenotipo, factores genéticos y pronóstico. El documento también analiza la epidemiología, presentación clínica y características patológicas de estas neoplasias de células B
El proceso de eritropoyesis mantiene los niveles adecuados de eritrocitos en la sangre a través de la producción diaria de nuevos eritrocitos en la médula ósea para reemplazar los que se destruyen. Las células madre en la médula ósea se dividen y maduran en eritroblastos, reticulocitos y finalmente eritrocitos durante un proceso de 5 a 7 días. La eritropoyetina regulada por los niveles de oxígeno en la sangre controla la producción de eritrocitos.
El documento proporciona una introducción a la citología exfoliativa del tracto genital femenino. Describe la estructura del útero y cuello uterino, así como los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en los frotis cervicales y vaginales, incluyendo células superficiales, intermedias, parabasales, endocervicales y endometriales. También explica cómo estos hallazgos citológicos varían a lo largo del ciclo menstrual normal y durante otros estados como el embarazo y la menopausia
El documento resume las características de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La LLA es una enfermedad neoplásica que se origina de la mutación somática de un progenitor linfoide único. Se caracteriza por la proliferación anormal de linfocitos en la médula ósea que causa supresión de la hematopoyesis normal. Su diagnóstico requiere exámenes morfológicos, inmunofenotípicos y citogenéticos. Su tratamiento incluye quimioterapia con agentes como met
Este documento describe la hematopoyesis, el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea. Explica que la sangre se origina a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea, las cuales se diferencian en eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de los procesos de eritropoyesis, leucopoyesis y megacariopoyesis. También describe las características y funciones de los principales tipos de células sanguíneas.
Este documento proporciona información sobre los diferentes tipos y clasificaciones de leucemia. Explica que la leucemia es el crecimiento anormal de células sanguíneas y describe las leucemias aguda y crónica. También describe las clasificaciones FAB y los diferentes tipos de leucemia mieloide aguda y leucemia linfática aguda.
La hematopoyesis es el proceso por el cual las células madre hematopoyéticas en la médula ósea se diferencian en los tres tipos principales de células sanguíneas - eritrocitos, leucocitos y plaquetas - a partir de un precursor celular común. Las células sanguíneas maduras circulan en la sangre hasta que son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado.
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un síndrome linfoproliferativo crónico de línea B que se presenta principalmente en personas mayores de 50 años. Se caracteriza por la acumulación de linfocitos pequeños inmaduros de fenotipo B. El tratamiento incluye vigilancia para los casos iniciales, mientras que para casos más avanzados se utilizan clorambucil, ciclofosfamida, fludarabina y nuevos tratamientos como transplantes de células madre y anticuerpos monoclonales.
Este documento describe el linfoma difuso de células grandes B. Es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin, representando entre el 25-40% de los casos. Se origina en células B maduras y generalmente se presenta con masas ganglionares que crecen rápidamente. El tratamiento estándar involucra quimioterapia con rituximab, mejorando significativamente la sobrevida de los pacientes en comparación con quimioterapia sola.
El documento resume el proceso de hematopoyesis, que es la formación de células sanguíneas a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Explica que la hematopoyesis es regulada por la interacción de citoquinas, factores de crecimiento y sus receptores, y que conduce a la formación de eritrocitos, granulocitos, megacariocitos y células linfoides a partir de células progenitoras. También describe los principales tipos de células madre y sus funciones, así como los factores
Este documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides. Afecta principalmente a adultos entre 50-60 años y se caracteriza por presentar la translocación cromosómica Philadelphia. Existen tres fases de la enfermedad (crónica, acelerada y blástica) que se definen por el porcentaje de blastos en la médula ósea. El tratamiento consiste principalmente en el uso de inhibidores de ti
Este documento trata sobre las leucemias agudas. Explica que las leucemias se clasifican en agudas o crónicas dependiendo de su rapidez de evolución, y en mieloides o linfoides dependiendo del tronco celular de donde proceden. Describe específicamente la leucemia mieloide aguda, su definición, patogenia, epidemiología y etiología. También aborda brevemente la leucemia linfoide aguda, sus subclasificaciones y causas.
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento describe la histología del tracto genital femenino. Explica que el útero se compone de endometrio, miometrio y serosa, y que el endometrio es importante para la citología exfoliativa. Describe que el útero se divide en cuerpo y cuello uterino, el cual tiene dos porciones - endocérvix y exocérvix - con diferentes tipos de células epiteliales. Finalmente, detalla los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en un Papanicolaou, incluyendo células superficial
Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 52 años diagnosticada con tricoleucemia. Presentaba síntomas de 3 meses incluyendo astenia, disnea y dolor abdominal. Los exámenes mostraron bicitopenia, esplenomegalia y linfocitos con prolongaciones en la sangre y médula ósea. La citometría de flujo confirmó el diagnóstico de tricoleucemia. Se inició tratamiento con cladribina subcutánea.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 39 años que ingresó al hospital con disnea, tos y dolor torácico. Se descubrió un tumor mediastínico grande y derrame pleural masivo. La citología del líquido pleural mostró células epiteliales atípicas sugestivas de adenocarcinoma. La paciente fue sometida a toracocentesis y drenaje pleural para aliviar los síntomas y obtener muestras para diagnóstico. Se espera una biopsia del tumor medi
Este documento proporciona información sobre neoplasias de células B maduras. Resume las características clínicas, morfológicas, inmunofenotípicas y genéticas de varios tipos de linfomas y leucemias derivados de células B, incluyendo leucemia linfocítica crónica B, leucemia prolinfoctica B, leucemia de células peludas, mieloma múltiple y plasmocitoma. También discute el linfoma linfoplasmocítico/inmunocit
1. El documento describe varios tipos de neoplasias linfoides, incluyendo leucemias, linfomas y neoplasias de células plasmáticas. 2. Se detallan las características clínicas, inmunofenotipo y genéticas de varios tipos específicos como leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma folicular, linfoma difuso de células B grandes y mieloma múltiple. 3. También se discuten otras neoplasias como macroglob
Este documento describe diferentes tipos de linfomas y leucemias, incluyendo: 1) linfoma linfoblástico y leucemia linfoblástica, que son neoplasias de células linfoides precursoras B o T; 2) características clínicas y de inmunofenotipo de diferentes tipos; y 3) tratamiento y pronóstico de estas enfermedades.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
Este documento resume diferentes tipos de neoplasias linfoides y mieloides. Describe leucemias, linfomas y otros trastornos como la leucemia mieloide aguda, el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. Explica sus características clínicas, inmunofenotipos, cariotipos y tratamientos.
Este documento describe diferentes tipos de linfomas no Hodgkin, incluyendo su incidencia, causas, características moleculares y citogenéticas, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten linfomas de bajo grado, grado intermedio y alto grado, con énfasis en las estrategias terapéuticas para cada uno.
El documento describe diferentes tipos de neoplasias linfoides como leucemias, linfomas y neoplasias de células plasmáticas. Explica las definiciones de leucemia y linfoma, y cómo algunas neoplasias pueden presentar características de ambos. También describe la clasificación actual de la OMS para estas neoplasias y aspectos clínicos, morfológicos y de tratamiento de condiciones específicas como el linfoma folicular y el linfoma difuso de células B grandes.
El documento describe los linfomas no Hodgkin, incluyendo su clasificación, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y factores pronósticos. Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias de linfocitos B o T que proliferan en los ganglios linfáticos y otros órganos linfoides. La clasificación actual se basa en características morfológicas, inmunológicas, citogenéticas y moleculares de las células tumorales. El pronóstico depende de
Este documento describe las leucemias agudas y crónicas. Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación desordenada de células hematopoyéticas. Las leucemias crónicas más comunes en México son la granulocítica y la linfocítica. Estas se distinguen de las agudas por su curso más indolente y larga evolución, así como la ausencia de células muy indiferenciadas.
Este documento resume diferentes tipos de linfomas y desórdenes relacionados con células plasmáticas. Describe el linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, linfoma de células del manto, linfoma extraganglionar de la mucosa gástrica, tricoleucemia, y otros tipos de linfomas y sus características clínicas, patológicas y de tratamiento.
Este documento describe los principios de la clasificación de linfomas y resume varios tipos específicos de linfomas T, incluyendo: 1) Linfoma/leucemia linfoblástico T, que afecta a pacientes jóvenes y se caracteriza por una masa mediastínica y afectación de la médula ósea; 2) Linfoma T angioinmunoblástico, que cursa con síntomas sistémicos e involucra células dendríticas y vénulas epitelioides; y 3) Linfoma T periféric
El resumen clasifica los linfomas en México según su morfología e inmunofenotipo. El linfoma de Hodgkin representa el 15% de los casos, siendo la esclerosis nodular el subtipo más común. Los linfomas no Hodgkin constituyen el 85% restante, con los linfomas B como los más frecuentes (85%). El linfoma B más común es el difuso de células grandes (58%), mientras que el linfoma T más frecuente es el de células periféricas. La distribución es similar a la observada
Lupus Eritematoso Sistémico. Dr Gerardo Mortera OrtizGerardo Mortera
1) El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño a los tejidos debido a autoanticuerpos y depósitos de complejos inmunes. 2) Afecta principalmente a mujeres y suele presentarse en la tercera década de vida. 3) Los síntomas más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, fatiga, fiebre y afectación de riñones, corazón y pulmones.
Presentación simultánea de linfoma linfocítico y leucemia agudagechem
1. Se presenta el caso de un paciente diagnosticado de linfoma linfocítico (LL) estadio IV que desarrolló leucemia mieloide aguda (LMA) tras recibir tratamiento con quimioterapia.
2. La biopsia inicial de médula ósea reveló posteriormente la presencia concomitante de LL/leucemia linfática crónica y LMA.
3. El desarrollo simultáneo de ambas neoplasias es muy raro y podría deberse al déficit inmunológico del paciente
El documento resume la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamiento del linfoma de Hodgkin. Describe la célula de Reed-Sternberg característica de esta enfermedad y explica los cuatro subtipos histológicos principales (nodular esclerosis, mixto celular, predominio linfocítico y depleción linfocítica). Finalmente, resume las estrategias actuales para el tratamiento del linfoma de Hodgkin en función del estadio y otros factores pronósticos.
Este documento describe los linfomas cutáneos. Los linfomas T afectan con frecuencia la piel antes de invadir otros órganos, mientras que los linfomas B se desarrollan primariamente en la piel con menor frecuencia. La micosis fungoide es el tipo más común de linfoma cutáneo T primario. El diagnóstico requiere confirmación histopatológica y el estudio del inmunofenotipo.
Este documento describe dos tipos principales de linfoma en niños: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin representa el 7% de las neoplasias en niños y la supervivencia general es superior al 90%. Los linfomas no Hodgkin son más heterogéneos e incluyen linfoma linfoblástico, linfoma de Burkitt y linfoma difuso de células grandes B. Estos linfomas se presentan clínicamente de diferentes formas dependiendo de su localización y pueden causar síntomas graves como
Este documento resume la literatura sobre el linfoma extraganglionar de células T-NK tipo nasal. Describe la epidemiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de esta enfermedad rara y agresiva. Revisa un estudio local de 22 pacientes que cumplían con los criterios de la OMS, encontrando una alta prevalencia del virus de Epstein-Barr. Concluye resaltando la importancia del tratamiento multimodal que incluye quimioterapia y radioterapia.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin. Define el linfoma no Hodgkin como una familia heterogénea de neoplasias malignas linfoides. Los subtipos más frecuentes, que representan el 65% de los casos, son el linfoma folicular y el difuso de células B. Presenta factores de riesgo como enfermedades autoinmunes, radiación, obesidad, tabaquismo y ciertas ocupaciones.
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Neoplacias de celulas b maduras
1. NEOPLACIAS DE
CELULAS B MADURAS
Por:
•MIRANDA MACAVILCA ,George
DE LA CRUZ AEDO Marco Antonio
2. EVOLUCION EN LA COMPRENSION Y CLASIFICACION
DE LOS LINFOMAS
1950. RAPPAPORT: Reconoce valor de crecimiento
nodular/difuso y tamaño de la célula
(linfocito/histiocito).
1970. Se reconoce que los linfomas son tumores del
sistema inmune, y que derivan de linfocitos B ó T .
Esto da origen a:
CLASIFICACION DE 1) LUKES Y COLLINS Y 2) KIEL.
1982. WORKING FORMULATION . intenta mejorar la
intercomunicación
entre patólogos y clinicos de diferentes partes del
mundo.
3. EVOLUCION EN LA COMPRENSION Y CLASIFICACION
DE LOS LINFOMAS
1980-1990. mejor conocimiento de la biología
del sistema inmune, adelantos en inmunología
y citogenética permiten reconocer
nuevas entidades.
1994. REAL (grupo internacional de estudio de
los linfomas).
2001. WHO: publica clasificación de Tumores del
t. linfoide.
4. GENERALIDADES
Linfoma: Neoplasia del tejido
linforreticular.
Leucemia: Proliferación incontrolada
de una clona linfoide, sea B ó T, que
infiltra la M.O. e invade la sangre.
5.
6. LINFOMA
Neoplasia del tejido ó células linfoides.
Hodgkin L. No Hodgkin
Células malignas de
Reed Sternberg (LB)
Célula de origen
Linfocitario T y B
Sistema Linfático
7. Linfoma no Hodgkin
• Expansión clonal o policlonal de LT y
B
• 7ma causa de muerte por cáncer
• 42 años: Mayor incidencia
• Sexo masculino y raza blanca
• Incidencia: 50% en 15 años.
8.
9. Clasificacion de la oms - who
NEOPLASIAS DE
CELULAS T/NK
NEOPLASIAS DE
CELULAS B
ENFERMEDAD DE
HODKING
LINFOMA/LEUCEMIA
LINFOBLÁSTICA DE
CÉLULA
PRECURSORA B
NEOPLASIA DE CÉLULA
PERIFÉRICA B
ENFERMEDADES
INMUNOSECRETORAS
(VARIANTES CLÍNICAS O
MORFOLÓGICAS)
10. MO
TIMO
sp
manto z.marginal
Stem
linfoide
Folículo 1º Folículo 2º
Ganglio
Precursor B
linfoblasto
Precursor T
linfoblasto
Linfocito
virgen
Centro germinal
centroblasto
c. manto
Blasto
folicular
centrocito
z. medular
inmunoblasto
l. Plasmo
citoide
plasmocito
A
N
T
I
G
E
N
O
l.memoria
T4
T8
sp
z.paracortical
Th1
Th2
citotóxicos
NK
18. Histopatología
Factores implicados:
• Oncogenes y genes supresores:
C-myc: Sitio de ruptura de t (8:14) t (8:22), la
traslocación se coloca en el locus de las Ig’s (zona
hipermutable).
abl: punto de ruptura t (9:22) –Cromosoma Philadelphia-
(LMC). Se coloca delante del gen bcr ↑ la fosforilación →
traducción.
19. Histopatología
Factores implicados:
• Oncogenes y genes supresores:
bcl - 2: sitio de ruptura de la t (14:18) propia de los LF, el
bcl – 2 se trasloca al locus de las Igs pierde la
capacidad de inhibir la apoptosis y produce
sobreexpresión de Igs.
ras: sus proteínas se involucran con la traducción de
señales de la membrana al núcleo, N ras: LMA y MM
20. Histopatología
Factores implicados:
• Oncogenes y genes supresores:
p53: Promueve la estabilidad genética, mantiene a las
células en forma quiescente. Inhibe el crecimiento de
las células tumorales. 1/3 de L Burkitt
22. C.”B” PRECURSORAS.
NEOPLASIAS DE CELULAS
”B” MADURAS
LINFOMA FOLICULAR
L. de CELULAS del MANTO
L. de la Z. MARGINAL NODAL
L. B. de C. GRANDES DIFUSO
subtipos: *MEDIASTINAL (Timico)
*INTRAVASCULAR
*L. 1rio de las CAVIDADES
LINFOMA DE BURKITT
LEUCEMIA (LLA)/
LINFOMA LINFOBLASTICO
L.MALT
(Z.Marginal)
WHO 2001
LINFOMAS EXTRANODALES 1ª
LINFOMAS
PREDOMINANTEMENTE
NODALESL.C.PEQUEÑAS
L.AGRESIVOS
PREDOMINANTEMENTE
DISEMINADAS
LEUCEMIAS/
LINFOMAS
LLC y otras
Leucemias L crónicas
Mieloma
NEOPLASIAS
DE CELULAS B
23.
24. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA B (LLC-B) /
LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑOS
Rasgos clínicos: Enfermedad indolente, no curable y
usualmente leucémica, de adultos de más de 40 años con
afectación constante de médula ósea y frecuente de ganglios
linfáticos, bazo e hígado.
•INMUNOFENOTIPO
SIg, CD20, 19,79a, 22+; CD5,CD23, CD43+. CD10-.
CD23 es útil para distinguirlo del linfoma de células del manto
GENÉTICA
Trisomía 12 (33%), alteraciones en 13q (25%),
reordenamiento de IgH y IgL
25. Fig. 2: LLC. Patrón difuso con presencia
de centros de proliferación
(pseudofolículos). La citología está
compuesta por linfocitos maduros
pequeños, prolinfocitos y
parainmunoblastos
Morfología: Citología compuesta por linfocitos pequeños,
prolinfocitos y parainmunoblastos con formación de seudofolículos .
Presencia de folículos linfoides atrapados
LLC. Patrón difuso con presencia de centros de proliferación
(pseudofolículos). La citología está compuesta por linfocitos maduros
pequeños, prolinfocitos y parainmunoblastos
26. LEUCEMIA PROLINFOCÍTICA B (LPL-B)
Rasgos clínicos: presencia de esplenomegalia marcada, sin
linfadenopatía. Edad superior a 60 años. Linfocitosis muy alta en sangre
periférica (con frecuencia >100x103/mm3). Frecuente anemia y
trombocitopenia. Es una enfermedad relativamente agresiva con pobre
respuesta a la quimioterapia convencional
Inmunofenotipo: Fuerte expresión de inmunoglobulina de
superficie (sIg), IgM/D. FMC7+, CD79b+, CD23-, CD5-/+.
Genotipo: Es posible detectar translocaciones afectando
14q32- t(11; 14). Existen frecuentes mutaciones de p53, que
en algunas series alcanzan el 50% de casos
27. Morfología: Patrón difuso, sin formación de seudofolículos. En médula ósea,
infiltración difusa, sobre todo intertrabecular. En bazo, infiltración de pulpa blanca
y roja, con nódulos grandes en la pulpa blanca. Los prolinfocitos se definen como
células de mediano tamaño, doble que un linfocito pequeño, cromatina nuclear
moderadamente condensada, nucleolo grande destacado central, relativamente
baja ratio núcleo/citoplasma, contorno nuclear usualmente regular
: Infiltración difusa del bazo por LPL. Los prolinfocitos son células de tamaño
intermedio, núcleo redondeado y nucleolo central llamativo
28. LEUCEMIA DE CÉLULAS PELUDAS
Rasgos clínicos: Pacientes adultos con esplenomegalia,
pancitopenia y usualmente linfocitosis tumoral discreta. Curso
indolente, con buena respuesta a interferón, deoxicoformicina
o 2-clorodeoxiadenosina
Inmunofenotipo y genotipo: CD20+ CD5- CD10- CD23-
CD11c+ CD25+ FMC7+ CD103+.
29. Leucemia de células peludas. Expresión
Inmunohistoquímica de DBA44
Morfología: Proceso linfoproliferativo que afecta preferentemente a bazo y
médula ósea. Las células tumorales en la sangre periférica tienen unas
prolongaciones citoplasmáticas vellosas características, que se hacen
evidentes en el frotis de sangre.
30. MIELOMA MÚLTIPLE
Inmunofenotipo y genotipo: Ig monoclonal citoplasmática, más frecuentemente
IgG ó IgA. Puede verse sólo cadenas ligeras. La mayoría de los casos son CD20-,
CD38+, CD79a+, CD138+, CD56+, CD45-/+. Otros marcadores
inmunohistoquímicos son también útiles en el reconocimioento de las células
plasmáticas: EMA, PAX5, MUM1
Con frecuencia se detectan translocaciones de IgH con Ciclina D1 (es
frecuente detectar expresión nuclear de Ciclina D1), c-myc, CDK6 o
CiclinaD3
31. Morfología : plasmocitosis superior al10% de las células nucleadas de la médula
ósea (la densidad del infiltrado tiene valor pronóstico). Estas células plasmáticas
aparecen además con una distribución irregular en la médula ósea, formando
agregados de distribución perivascular.
32. LINFOMA LINFOPLASMACÍTICO/ INMUNOCITOMA
Tumor derivado de linfocitos B con marcada diferenciación
plasmocitoide,
Inmunofenotipo y genotipo: IgM, IgG, IgA de supercicie y citoplasmática.
CD23 -/+, CD5 -, CD43+/-
Una alteración genética característica de alguno de estos procesos es la
translocación que afecta al gen PAX5, localizado en 9p13. Estos tumores
tienen un moderado grado de mutación somática del gen de las
inmunoglobulinas
33. Morfología: Patrón difuso, en ocasiones interfolicular. Citología compuesta por
linfocitos pequeños, linfocitos plasmocitoides (con amplio citoplasma similar
al de las células plasmáticas), células plasmáticas e inmunoblastos. Se suelen
identificar Cuerpos de Dutcher (inclusiones nucleares)
Inmunocitoma con presencia de cuerpos de Dutcher nucleares (flecha)
34. LINFOMA FOLICULAR (LF)
Afecta a adultos. El pronóstico se correlaciona con el grado histológico:
grado I tienen curso indolente y no son curables y grado II son más
agresivos y potencialmente curables. Progresión a linfoma difuso de
célula grande en un 60%.
INMUNOFENOTIPO
SIg +, bcl-2 +, CD10 -/+, CD5 -, CD19,20,22,43,79a +. Mallas prominentes
CD21,23+
GENÉTICA:
t(14;18), reordenamiento para bcl-2 (70-95% de los casos),
sobreexpresión de proteína BCL-2, genes de IgH y IgL reordenados
35. MORFOLOGÍA
Proliferación de linfocitos B
centrofoliculares
(centrocitos/linfocitos hendidos
(cc) y centroblastos/linfocitos no
hendidos (cb) del centro folicular)
que al menos focalmente tienen
patrón folicular. Generalmente
predominan los centrocitos.
Gradación según la proporción de
centroblastos: Grado I: nº de cb
menor 50% del área folicular (a:
0-5/hpf y b: >6/hpf); Grado II: nº
de cb mayor 50% del área
folicular (IIa: predominio de cb
con presencia aún de cc y IIb: cb
formando sábanas sin cc
residuales) Linfoma folicular. Patrón nodular y
coexpresión de Bcl2 y Bcl6 por las células
tumorales
36. LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO (LCM)
INMUNOFENOTIPO
SIg + , CD5 +, CD10 -/+, CD19,20,22,79a +, CD23 -, bcl-2 +, ciclina
D1+.
GENÉTICA
t(11;14), reordenamiento para bcl-1 (70%), sobreexpresión de
PRAD1/Ciclina D1, genes de IgH y IgL reordenados.
37. Linfocitos pequeños irregulares de forma
centrocitoide
Patrón difuso en un linfoma de células del manto. La sobreexpresión nuclear de
Ciclina D1 es secundaria a la translocación t(11;14) (FISH en sección de parafina)
38. LINFOMA DE LA ZONA MARGINAL DEL TEJIDO LINFOIDE
ASOCIADO A MUCOSAS (MALT)
INMUNOFENOTIPO
S y CIg +, CD5 -, CD10 -, CD19,20,22,79a +, CD23 -.
GENÉTICA
Trisomía 3 (60%) y t(11;18) en algunos casos. No reordenamiento de bcl-
2 y/o bcl-1. Genes de IgH y IgL reordenados
39. Células pequeñas tipo centrocito, células B monocitoides,
linfocitos pequeños y células plasmáticas.
Linfoma MALT de bajo grado. a) infiltración linfoide nodular, perivascular y
peribronquial. HE, 20x; b) infiltración linfoide nodular confluente. HE, 20x; c)
infiltración linfoide homogénea de células pequeñas. HE, 100x; d) infiltrado tumoral
de linfocitos pequeños con diferenciación plasmacitoide. HE 400x
40. LINFOMA GANGLIONAR DE LA ZONA MARGINAL
Edad>40 años. En una enfermedad ganglionar,
frecuentemente contigua con una localización mucosa
(típicamente adenopatía cervical). Se describe
frecuentemente asociación con síndrome de Sjögren
INMUNOFENOTIPO
Igual que el de los linfomas extranodales de la zona
marginal tipo MALT.
GENÉTICA
Reordenamiento de IgH y IgL; no reordenamiento de genes
de bcl-1 ni bcl-2
41. LINFOMA ESPLÉNICO DE LA ZONA MARGINAL (LEZM)
INMUNOFENOTIPO
S y C Ig M+, Ig D generalmente +, CD20,79a +, CD23 - CD5 -, CD43 -.
GENÉTICA
Reordenamiento de genes de IgH y IgL; en algunos casos se ha
detectado reordenamiento del gen de bcl-1, t(11;14) y expresión de
ciclina D1 (no definitivo)
42. Células pequeñas tipo centrocito, celulas B monocitoides, linfocitos y células
plasmáticas. Centros germinales esplénicos hiperplásicos o atróficos pero
rodeados por estas cél. tumorales que afectan al manto y a la zona marginal. La
pulpa roja puede estar afecta.
Linfoma esplénico de la zona marginal. Linfocitos vellosos en sangre periférica.
Infiltración esplénica con patrón micronodular. Infiltración de médula ósea con la
característica invasión intrasinusoidal (CD20)
43. LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES (LBDCG)
Afecta a niños y adultos. En adultos supone un 30-40% de los LNH.
Suelen presentarse con una masa grande, de crecimiento rápido y
con afectación nodal o extranodal (40%). Curso agresivo pero
potencialmente curable
INMUNOFENOTIPO
CIg +/-, SIg -/+, CD5 -/+, CD10 -/+, CD19,20,22,79a +, CD45 +/-. La
mayoría de los anaplásicos son CD30 +. Ki67 alta (>40%).
GENÉTICA
t(14;18) y reordenamiento de bcl-2 en un 20-30%.
Anomalías en la región 3q27 en el 30% y reordenamiento bcl-6.
Reordenamiento de genes de IgH y IgL. Infrecuente el reordenamiento
del c-myc
44. La citología puede estar compuesta por células tipo centroblasto,
inmunoblasto o células grandes pleomórficas. El diagnóstico diferencial
con linfomas T siempre requiere estudio inmunofenotípico y molecular
45. LINFOMA DE BURKITT (LB)
Más frecuente en niños; en adultos generalmente se asocia a inmunodeficiencia.
Tumor de frecuente localización extraganglionar, con citología
cohesiva de tamaño medio, contorno nuclear relativamente
redondeado, varios nucleolos paramediales, citoplasma basofílico
con vacuolas, alto índice mitótico
INMUNOFENOTIPO
SIgM +, CD19,20,22 +, CD10 +/-, CD5,23 -, TdT -.
GENÉTICA
Generalmente t (8;14) y menos frecuentemente t (2;8) o t (8;22)).
Reordenamiento del c-myc. Genoma del virus Epstein-Barr en la mayoría
de los casos africanos, en el 25-40% de los casos asociados a VIH y
menor en el resto
46. Linfoma de Burkitt. Determinación de reordenamiento de c-MYC mediante FISH
(secciones de parafina)
47. VEB +
Traslocaciones
c-myc/genes de Ig
Producción autocrina
de Fact de crecimiento
Expansión
LB
transformado
Linfoma de Burkitt
LB
Activación
c-myc
VEB y Linfoma de Burkitt
bcl-2 (-) TdT (-)
CD20+, CD10+, bcl-6