OSTEOPOROSISOSTEOPOROSIS
GENERALIDADESGENERALIDADES
KELLY BERMUDEZ VILLARROYAKELLY BERMUDEZ VILLARROYA
1. INTRODUCCION
2. CLASIFICACION DE LA OSTEOPOROSIS
3. EPIDEMIOLOGIA DE LA OSTEOPOROSI
4. OSTEOPOROSIS EN RELACION A RAZA Y GENERO
5. COSTO ECONOMICO DE LAS FRACTURAS POR
OSTEOPOROSIS
Fundamentos de medicina, Reumatologia 7ª Ed
6. INCIDENCIA DE LAS FRACTURAS DE CADERA
EN LATINOAMERICA
7. PREVALENCIA DE FRACTURAS VERTEBRALES
8. PREVALENCIA DE OSTEOPENIA Y
OSTEOPOROSIS
9. MORTALIDAD ASOCIADA A FRACTURAS POR
OSTEOPOROSIS
Fundamentos de medicina, Reumatologia 7ª Ed
FISIOPATOLOGIAFISIOPATOLOGIA
ANYELA ARIZA RODRIGUEZANYELA ARIZA RODRIGUEZ
Osteoblasto:
Progenitoras mesenquimatosas
multipotenciales (MO)
Síntesis de matriz ósea
Regulan: calcio fosfato (mineralización)
Preosteoblatos:
IL6 IL1 TNF alfa (RANKL),
diferenciación de los osteoclastos
Osteoclastos:
Grandes, multinucleadas
Derivan de monocitos, macrófagos (MO)
Prolongaciones digitiformes que liberan
hidrogeniones
Junto a enzimas líticas lisosomales y
proteasas acidas disuelven la matriz
orgánica e inorgánica del hueso
Activación
Grupo de pre osteoclastos
M-CSF
Citoquinas
Osteoblasto (RANKL) ----- RANK
osteoclasto y así activarlo
Resorción: Liberación de iones
de hidrogeno y lactato
(ambiente acido)
Se completa 4-12 días
OPG
Osteoblastos se desplazan al sitio de
remodelación: factores hormonales y
de crecimiento
Recubriendo la superficie de la
cavidad de hueso resorbido
HIPERPARATIROIDI
SMO
CAUSAS.CAUSAS.
DANIELA BARRAZA AHUMADADANIELA BARRAZA AHUMADA
Se presenta en :
En la mujer después de la menopausia (tipo I)
En los hombres y mujeres de edad avanzada (tipo II o senil)
CAUSAS PRIMARIA DE LA OSTEOPOROSIS
CAUSAS SEGUNDARIAS DE LA OSTEOPOROSIS
ENFERMEDADES/CONDICIONES
 Hipogonadismo
(primario o segundario)
 Hiperparatisolismo
primario
 Enfermedad del tejido
conectivo (artritis
reumatoide ,lupus,
espondilitis
anquilosante)
 Insuficiencia renal
crónica
 Ontogénesis imperfecta
 Anorexia nerviosa
INDUCIDA POR MEDICAMENTO
 Glucocorticoides
 Anticonvulsivantes(fenitoinas
,fenobarbital)
 Heparina a largo plazo
 Litio
 Quimioterapia con citotóxicos
 Agonistas de hormona
liberadora de gonadotropina
(GnRH)
DIAGNOSTICODIAGNOSTICO
MARIA ALEJANDRA BADRAN TINOCOMARIA ALEJANDRA BADRAN TINOCO
HISTORIA CLINICA
ANAMNESIS
• Hist. Familiar de fracturas por
fragilidad o Enf. Metabólica ósea
•Fracturas prevalentes
•Hipogonadismos
•Ant. endocrinológicas
•Ant. Dietarios (consumo de calcio
histórico y actual)
•Tabaco y alcohol
•Hábitos de ejercicio
•Causas secundarias
•Ant. Farmacológicos
(glucocorticoides)
•Riesgo de caída
FACTORES DE RIESGOS MEDICOS
• Edad
• Ansiedad y agitación
• Arritmias
• Deshidratación
• Depresión
• Alt. De la movilidad
• Desnutrición
• Sedación causada por medicamentos
• Hipotensión ortostática
• Alt. De la visión
• Caídas previas
• Insuficiencia de Vit D
• Cifosis
• Reducción en la propiocepción
• Debilidad muscular
FACTORES AMBIENTALES
• Falta de ayuda en baños
• Alfombras sueltas
• Bajo nivel de iluminación
• Obstáculos
• Pisos resbalosos
FACTORES DE RIESGO POR CAIDAS
DENSITOMETRIA OSEA
DIAGNOSTICO DE OSTEOPOROSIS SEGÚN
CRITERIOS DENSITROMETRICOS OMS 1994
NORMAL DMO > -1 DE en la
escala T
OSTEOPENIA DMO -1 y -2,5 DE en la
escala T
OSTEOPOROSIS DMO < -2,5 DE en la
escala T
OSTEOPOROSIS
ESTABLECIDA
DMO < -2,5 DE +
fractura
OTROS EXAMENES DE Dx
•Columna y cadera
•CT periférica  antebrazo y tibia
•Téc. Tridimensional  densidad
verdadera
•Permite discriminar el hueso cortical
del trabecular
•Costosa
•Exposición importante a radiación
TOMOGRAFIA
COMPUTARIZADA
CUANTITATIVA (QCT)
OTROS EXAMENES DE Dx
ULTRASONIDO DE
CALCANEO
• Permite apreciar propiedades
mecánicas del hueso como
atenuación (BUA) y la velocidad
con la que el sonido atraviesa el
hueso (SOS)
•Es una prueba sencilla, rápida y
de bajo costo
•Debe considerarse una técnica
complementaria del DEXA
•No evalúa masa ósea
directamente
CUANDO MEDIR LA
MASA ÓSEA
INDICACIONES APROBADAS POR LA FDA PARA LAS PRUEBAS DE
DENSIDAD MINERAL OSEA
• Mujeres con déficit de estrógeno y riesgo clínico de osteoporosis.
• Alteraciones vertebrales en la radiología indicativa de osteoporosis
(osteopenia, fracturas vertebrales).
• Tratamiento con glucocorticoides equivalente a mayor o igual 7,5mg
de prednisona, o duración de tratamiento mayor a 3 meses.
• Hiperparatiroidismo primario.
• Vigilancia de la respuesta a un fármaco aprobado por la FDA para la
osteoporosis.
• Repetir las mediciones de la BMD con intervalos de mas de 23 meses,
o con mayor frecuencia si esta medicamente justificado.
ESTUDIOS DEL PACIENTE
• Pruebas de laboratorio
•Marcadores bioquímicos
FORMACION RESORCION
SUERO SUERO
•Fosfatasa alcalina total y especifica
del hueso.
•Osteocalcina
•Péptidos de extensión de
procolágeno tipo 1.
•Telopeptidos del colágeno tipo:
NTx y CTx.
•Piridinolina (Pyr) e hidroxipiridinola
(DPy).
ORINA
•Calcio/creatinina
•Hidroxiprolina
•Glicosidos de hidroxilisina
•NT y CT
•Pyr y Dpy
http://www.shef.ac.uk/FRAX/tool.jsp?country=28
TRATAMIENTOTRATAMIENTO
LUIS EDUARDO ARTETA BONETTLUIS EDUARDO ARTETA BONETT
•DE LAS FRACTURAS OSTEOPORÓTICAS
•DE LA ENFERMEDAD SUBYACENTE
TRATAMIENTO
FRACTURAS
OSTEOPORÓTICAS
1. Reducción, fijación, hemiartroplastias y artroplastias
2. Analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos,
paracetamol, narcóticos
3. Reposo, ejercicio
ENFERMEDAD SUBYACENTE.
 Reducción de los factores de riesgo
 Necesidades nutricionales
 Ejercicio
 Tratamientos farmacológicos
 Estrategias no farmacológicas
 Vigilancia del tratamiento
FACTORES DE
RIESGO
 Densidad mineral ósea (DMO)
 Historia de fractura antes de los 40 años
 Historia familiar en pariente de primer grado de
fractura en cadera, muñeca o vértebras
 Indice de masa corporal bajo ( <57,8 kg)
 Historia actual de consumo de cigarrillos
 Anticonvulsivantes
 Historia de fractura materna
 No poderse levantar de una silla
 Moduladores selectivos de los receptores de
estrógenos
 Tamoxifeno
 Raloxifeno (60 mg por día)
 Bisfosfonatos
 Alendronato
 Risedronato
 Ibandronato (2.5 mg por diarios)
 800 a 1250 mg por día
 Calcitonina (200 UI/DÍA)
 Mujeres postmenopáusicas
 Hueso trabecular
 Estados dolorosos de OP
 Análogos de la vitamina D
 Alfacalcidos y calcitriol
 Pacientes mayores de 65 años
FLUORUROS
 Estimulador potente de células
osteoprogenitoras
 Incremento de masa ósea hasta un 10 por ciento
 Evaluar y considerar la seguridad física y
funcional
 Evaluar uso de la medicación actual
 Capacitación para el desempeño de un
movimiento seguro
 Evaluar ambiente del hogar para los factores
de riesgo para las caídas

Osteoporosis...

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    1. INTRODUCCION 2. CLASIFICACIONDE LA OSTEOPOROSIS 3. EPIDEMIOLOGIA DE LA OSTEOPOROSI 4. OSTEOPOROSIS EN RELACION A RAZA Y GENERO 5. COSTO ECONOMICO DE LAS FRACTURAS POR OSTEOPOROSIS Fundamentos de medicina, Reumatologia 7ª Ed
  • 4.
    6. INCIDENCIA DELAS FRACTURAS DE CADERA EN LATINOAMERICA 7. PREVALENCIA DE FRACTURAS VERTEBRALES 8. PREVALENCIA DE OSTEOPENIA Y OSTEOPOROSIS 9. MORTALIDAD ASOCIADA A FRACTURAS POR OSTEOPOROSIS Fundamentos de medicina, Reumatologia 7ª Ed
  • 5.
  • 6.
    Osteoblasto: Progenitoras mesenquimatosas multipotenciales (MO) Síntesisde matriz ósea Regulan: calcio fosfato (mineralización) Preosteoblatos: IL6 IL1 TNF alfa (RANKL), diferenciación de los osteoclastos Osteoclastos: Grandes, multinucleadas Derivan de monocitos, macrófagos (MO) Prolongaciones digitiformes que liberan hidrogeniones Junto a enzimas líticas lisosomales y proteasas acidas disuelven la matriz orgánica e inorgánica del hueso
  • 7.
    Activación Grupo de preosteoclastos M-CSF Citoquinas Osteoblasto (RANKL) ----- RANK osteoclasto y así activarlo Resorción: Liberación de iones de hidrogeno y lactato (ambiente acido) Se completa 4-12 días OPG Osteoblastos se desplazan al sitio de remodelación: factores hormonales y de crecimiento Recubriendo la superficie de la cavidad de hueso resorbido
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    Se presenta en: En la mujer después de la menopausia (tipo I) En los hombres y mujeres de edad avanzada (tipo II o senil) CAUSAS PRIMARIA DE LA OSTEOPOROSIS
  • 11.
    CAUSAS SEGUNDARIAS DELA OSTEOPOROSIS ENFERMEDADES/CONDICIONES  Hipogonadismo (primario o segundario)  Hiperparatisolismo primario  Enfermedad del tejido conectivo (artritis reumatoide ,lupus, espondilitis anquilosante)  Insuficiencia renal crónica  Ontogénesis imperfecta  Anorexia nerviosa INDUCIDA POR MEDICAMENTO  Glucocorticoides  Anticonvulsivantes(fenitoinas ,fenobarbital)  Heparina a largo plazo  Litio  Quimioterapia con citotóxicos  Agonistas de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
  • 12.
    DIAGNOSTICODIAGNOSTICO MARIA ALEJANDRA BADRANTINOCOMARIA ALEJANDRA BADRAN TINOCO
  • 13.
    HISTORIA CLINICA ANAMNESIS • Hist.Familiar de fracturas por fragilidad o Enf. Metabólica ósea •Fracturas prevalentes •Hipogonadismos •Ant. endocrinológicas •Ant. Dietarios (consumo de calcio histórico y actual) •Tabaco y alcohol •Hábitos de ejercicio •Causas secundarias •Ant. Farmacológicos (glucocorticoides) •Riesgo de caída
  • 14.
    FACTORES DE RIESGOSMEDICOS • Edad • Ansiedad y agitación • Arritmias • Deshidratación • Depresión • Alt. De la movilidad • Desnutrición • Sedación causada por medicamentos • Hipotensión ortostática • Alt. De la visión • Caídas previas • Insuficiencia de Vit D • Cifosis • Reducción en la propiocepción • Debilidad muscular FACTORES AMBIENTALES • Falta de ayuda en baños • Alfombras sueltas • Bajo nivel de iluminación • Obstáculos • Pisos resbalosos FACTORES DE RIESGO POR CAIDAS
  • 15.
    DENSITOMETRIA OSEA DIAGNOSTICO DEOSTEOPOROSIS SEGÚN CRITERIOS DENSITROMETRICOS OMS 1994 NORMAL DMO > -1 DE en la escala T OSTEOPENIA DMO -1 y -2,5 DE en la escala T OSTEOPOROSIS DMO < -2,5 DE en la escala T OSTEOPOROSIS ESTABLECIDA DMO < -2,5 DE + fractura
  • 16.
    OTROS EXAMENES DEDx •Columna y cadera •CT periférica  antebrazo y tibia •Téc. Tridimensional  densidad verdadera •Permite discriminar el hueso cortical del trabecular •Costosa •Exposición importante a radiación TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA CUANTITATIVA (QCT)
  • 17.
    OTROS EXAMENES DEDx ULTRASONIDO DE CALCANEO • Permite apreciar propiedades mecánicas del hueso como atenuación (BUA) y la velocidad con la que el sonido atraviesa el hueso (SOS) •Es una prueba sencilla, rápida y de bajo costo •Debe considerarse una técnica complementaria del DEXA •No evalúa masa ósea directamente
  • 18.
    CUANDO MEDIR LA MASAÓSEA INDICACIONES APROBADAS POR LA FDA PARA LAS PRUEBAS DE DENSIDAD MINERAL OSEA • Mujeres con déficit de estrógeno y riesgo clínico de osteoporosis. • Alteraciones vertebrales en la radiología indicativa de osteoporosis (osteopenia, fracturas vertebrales). • Tratamiento con glucocorticoides equivalente a mayor o igual 7,5mg de prednisona, o duración de tratamiento mayor a 3 meses. • Hiperparatiroidismo primario. • Vigilancia de la respuesta a un fármaco aprobado por la FDA para la osteoporosis. • Repetir las mediciones de la BMD con intervalos de mas de 23 meses, o con mayor frecuencia si esta medicamente justificado.
  • 19.
    ESTUDIOS DEL PACIENTE •Pruebas de laboratorio •Marcadores bioquímicos FORMACION RESORCION SUERO SUERO •Fosfatasa alcalina total y especifica del hueso. •Osteocalcina •Péptidos de extensión de procolágeno tipo 1. •Telopeptidos del colágeno tipo: NTx y CTx. •Piridinolina (Pyr) e hidroxipiridinola (DPy). ORINA •Calcio/creatinina •Hidroxiprolina •Glicosidos de hidroxilisina •NT y CT •Pyr y Dpy
  • 20.
  • 21.
    TRATAMIENTOTRATAMIENTO LUIS EDUARDO ARTETABONETTLUIS EDUARDO ARTETA BONETT
  • 22.
    •DE LAS FRACTURASOSTEOPORÓTICAS •DE LA ENFERMEDAD SUBYACENTE TRATAMIENTO
  • 23.
    FRACTURAS OSTEOPORÓTICAS 1. Reducción, fijación,hemiartroplastias y artroplastias 2. Analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos, paracetamol, narcóticos 3. Reposo, ejercicio
  • 24.
    ENFERMEDAD SUBYACENTE.  Reducciónde los factores de riesgo  Necesidades nutricionales  Ejercicio  Tratamientos farmacológicos  Estrategias no farmacológicas  Vigilancia del tratamiento
  • 25.
    FACTORES DE RIESGO  Densidadmineral ósea (DMO)  Historia de fractura antes de los 40 años  Historia familiar en pariente de primer grado de fractura en cadera, muñeca o vértebras  Indice de masa corporal bajo ( <57,8 kg)  Historia actual de consumo de cigarrillos  Anticonvulsivantes  Historia de fractura materna  No poderse levantar de una silla
  • 26.
     Moduladores selectivosde los receptores de estrógenos  Tamoxifeno  Raloxifeno (60 mg por día)
  • 27.
     Bisfosfonatos  Alendronato Risedronato  Ibandronato (2.5 mg por diarios)  800 a 1250 mg por día
  • 28.
     Calcitonina (200UI/DÍA)  Mujeres postmenopáusicas  Hueso trabecular  Estados dolorosos de OP
  • 29.
     Análogos dela vitamina D  Alfacalcidos y calcitriol  Pacientes mayores de 65 años
  • 30.
    FLUORUROS  Estimulador potentede células osteoprogenitoras  Incremento de masa ósea hasta un 10 por ciento
  • 32.
     Evaluar yconsiderar la seguridad física y funcional  Evaluar uso de la medicación actual  Capacitación para el desempeño de un movimiento seguro  Evaluar ambiente del hogar para los factores de riesgo para las caídas