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Bioquímica
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Los electrones removidos durante la oxidación de los
ácidos grasos es donada a la cadena respiratoria en la
mitocondria para generar ATP y el acetil-CoA producido a
partir de los ácidos grasos es completamente oxidado a
CO2 vía el ciclo del ácido cítrico.


Gran parte de la
energía
procedente de la
degradación de las
grasas se obtiene
mediante la
oxidación de los
ácidos grasos que
la forman.


En 1904 Franz Knoop
describe la oxidación de
los ácidos grasos.


En 1950 E. Kennedy y
A. Lenhinger
describen la
activación de los
ácidos grasos

Acil-CoA
sintetasa

Ácido graso + ATP + CoA
(de cadena larga)

Acil-CoA + AMP + PPi

Pirofosfatasa
inorgánica

PPi + H2O

2Pi
Una vez en la matriz
mitocondrial, las
moléculas de acil-CoA
son degradadas mediante
una secuencia repetitiva
de 4 reacciones.


Como resultado, la
cadena del ácido graso
se recorta en 2 carbonos
y genera FADH2, NADH y
acetil-CoA.



Catalizada por Acil-CoA
deshidrogenasa, tiene
como resultado la
producción de un enoilCoA con un doble enlace
entre los carbonos 2 y 3.


Catalizada por enoil-CoA
hidratasa, que hidrata el
doble enlace entre los
carbonos 2 y 3 del enoilCoA, produciendo 3hidroxiacil-CoA.


Catalizada por la L-3hidroxiacil-CoA
deshidrogenasa,
convierte el grupo
hidroxilo del carbono 3
en un grupo ceto,
generando NADH y 3cetoacil-CoA.
Catalizada por βcetotiolasa, produce
acetil-CoA y un acilCoA acortado en dos
carbonos.


No. de series
No. de carbonos – 1
=
de β-oxidación
2

16 carbonos – 1 =
2


Casi todos los ácidos grasos
insaturados (ej. oleíco y
linoleíco) de origen
biológico contienen sólo
dobles enlaces de tipo cis,
que a menudo están entre
la posición 9 y 10.
La mayoría de las reacciones son las mismas que para los
ácidos grasos saturados, son necesarios solamente un par de
enzimas adicionales (una isomerasa y una reductasa) para
degradar una amplia gama de ácidos grasos insaturados.




Los ácidos grasos de cadena impar son especies poco
abundantes.

Se oxidan de la misma forma que los ácidos grasos de
cadena par y solo se diferencian de éstos en que en el
ciclo final de la degradación se produce propionil-CoA y
acetil-CoA en lugar de dos moléculas de acetil-CoA. Esta
unidad activada de tres carbonos del propionil-CoA entra
en el ciclo del ácido cítrico mediante su conversión a
succinil-CoA.


Los peroxisomas poseen
elevadas concentraciones
de la enzima catalasa
(reacción de dismutación
del peróxido de hidrógeno
en agua y oxígeno
molecular).





La oxidación de los ácidos
grasos en estos orgánulos
puede servir para acortar
las cadenas largas y
hacerlas mejores sustratos
para la β-oxidación
mitocondrial.
 Es

especialmente importante para el
metabolismo de ácidos grasos ramificados,
en los que la presencia de grupos alquilo en
el carbono 3 bloquea la β-oxidación.
La degradación de estos ácidos tiene lugar en los peroxisomas,
donde se hidroxila el carbono α, se elimina el carboxilo terminal
del ácido graso y se convierte del grupo α-hidroxilo en carboxilo.





Cuando el compuesto genera una coenzima A puede entrar en
la β-oxidación.
Hay una vía minoritaria en la
que la oxidación se produce en
el extremo ω de los ácidos
grasos.





Las enzimas que llevan a cabo
este proceso se localizan en el
retículo endoplásmico de
hígado y riñón y actúan
preferentemente sobre ácidos
grasos de 10-12 carbonos.
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

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Oxidación de los ácidos grasos

  • 2.
  • 3. Ácido graso Acetil-CoA Los electrones removidos durante la oxidación de los ácidos grasos es donada a la cadena respiratoria en la mitocondria para generar ATP y el acetil-CoA producido a partir de los ácidos grasos es completamente oxidado a CO2 vía el ciclo del ácido cítrico. 
  • 4. Gran parte de la energía procedente de la degradación de las grasas se obtiene mediante la oxidación de los ácidos grasos que la forman. 
  • 5.
  • 6. En 1904 Franz Knoop describe la oxidación de los ácidos grasos. 
  • 7. En 1950 E. Kennedy y A. Lenhinger describen la activación de los ácidos grasos Acil-CoA sintetasa Ácido graso + ATP + CoA (de cadena larga) Acil-CoA + AMP + PPi Pirofosfatasa inorgánica PPi + H2O 2Pi
  • 8.
  • 9. Una vez en la matriz mitocondrial, las moléculas de acil-CoA son degradadas mediante una secuencia repetitiva de 4 reacciones.  Como resultado, la cadena del ácido graso se recorta en 2 carbonos y genera FADH2, NADH y acetil-CoA. 
  • 10.  Catalizada por Acil-CoA deshidrogenasa, tiene como resultado la producción de un enoilCoA con un doble enlace entre los carbonos 2 y 3.
  • 11.  Catalizada por enoil-CoA hidratasa, que hidrata el doble enlace entre los carbonos 2 y 3 del enoilCoA, produciendo 3hidroxiacil-CoA.
  • 12.  Catalizada por la L-3hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, convierte el grupo hidroxilo del carbono 3 en un grupo ceto, generando NADH y 3cetoacil-CoA.
  • 13. Catalizada por βcetotiolasa, produce acetil-CoA y un acilCoA acortado en dos carbonos. 
  • 14.
  • 15. No. de series No. de carbonos – 1 = de β-oxidación 2 16 carbonos – 1 = 2
  • 16.
  • 17.  Casi todos los ácidos grasos insaturados (ej. oleíco y linoleíco) de origen biológico contienen sólo dobles enlaces de tipo cis, que a menudo están entre la posición 9 y 10. La mayoría de las reacciones son las mismas que para los ácidos grasos saturados, son necesarios solamente un par de enzimas adicionales (una isomerasa y una reductasa) para degradar una amplia gama de ácidos grasos insaturados. 
  • 18.  Los ácidos grasos de cadena impar son especies poco abundantes. Se oxidan de la misma forma que los ácidos grasos de cadena par y solo se diferencian de éstos en que en el ciclo final de la degradación se produce propionil-CoA y acetil-CoA en lugar de dos moléculas de acetil-CoA. Esta unidad activada de tres carbonos del propionil-CoA entra en el ciclo del ácido cítrico mediante su conversión a succinil-CoA. 
  • 19. Los peroxisomas poseen elevadas concentraciones de la enzima catalasa (reacción de dismutación del peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno molecular).   La oxidación de los ácidos grasos en estos orgánulos puede servir para acortar las cadenas largas y hacerlas mejores sustratos para la β-oxidación mitocondrial.
  • 20.  Es especialmente importante para el metabolismo de ácidos grasos ramificados, en los que la presencia de grupos alquilo en el carbono 3 bloquea la β-oxidación.
  • 21. La degradación de estos ácidos tiene lugar en los peroxisomas, donde se hidroxila el carbono α, se elimina el carboxilo terminal del ácido graso y se convierte del grupo α-hidroxilo en carboxilo.   Cuando el compuesto genera una coenzima A puede entrar en la β-oxidación.
  • 22. Hay una vía minoritaria en la que la oxidación se produce en el extremo ω de los ácidos grasos.   Las enzimas que llevan a cabo este proceso se localizan en el retículo endoplásmico de hígado y riñón y actúan preferentemente sobre ácidos grasos de 10-12 carbonos. Fallos que afecten a la βoxidación pueden favorecer una mayor tasa de ωoxidación. 