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Mayra Duncan Barceló
Ibrahim Muhammad Osman
Fernando Pabón Navarro
Andrea Ramírez García


Docente:
Dr. RAFAEL ULLOQUE BARRIOS
Útero.


            Recibe estimulación:
  Adrenérgica, colinérgica, dopaminérgica y
             tripataminérgica.


  α1= excitadores            β2= inhibidores


De igual manera existen receptores para algunos
  oxitócicos : oxitocina, prostaglandinas. Cuya
 estimulación permite una adecuada motilidad


                       La estimulación de β2 agonistas se
                        utiliza para inhibir la motilidad de
                             útero (partos prematuros)
Desencadena la
                              producción de
                              prostaglandinas
Oxitocina                     por la células del
                              endometrio y la
                              decidua.

 Potente estimulador de la
     contractibilidad.
                      El útero tiene una
                      respuesta variable a la
                      oxitocina. Los receptores
                      de oxitocina presentes en
                      el miometrio estas
                      acoplados a proteínas G.
Prostaglandinas.           Producidas por:



     El acido
araquidónico es
  el precursor        Membranas ovulares y
mas abundante           decidua parietal.
   de las PG.

                           las PG que están
                             involucradas
                    en el trabajo de parto son la
                    PGF2α, PGE2 y Leucotrienos
                           que estimulan la
                              contracción
                                uterina
contracción
                                     Calmodulina trae
                                         el calcio.
 Liberación
    de Ca


                         Activa la proteína kinasa, fosforila
                                       miosina
Actina.       Miosina.



                                 Activación de la
                                ATPasa e hidrolisis
                                     de ATP
Cambios hormonales
 progresivos que inducen
una excitabilidad mayor en
 la musculatura uterina




   Cambios mecánicos
      progresivos
Distención de    Distención o
musculatura     irritación del
   uterina      cuello uterino
El simple estiramiento de las vísceras dotadas de
       musculatura lisa aumenta fácilmente su
                   contractibilidad.

La distención intermitente, como la que experimenta
 el útero con el movimiento del feto, también puede
      inducir contracciones en el musculo liso.
Hay razones para pensar que el estiramiento o la
  irritación de cuello uterino son importantes para la
 contracción. Por ejemplo, es frecuente que el obstetra
 induzca el parto cuando, al romper las membranas, la
cabeza del feto distiende el cuello con mas energía de lo
       habitual o lo irrita de alguna otra manera.
(potencia)

       (pelvis)

                  (producto)
Se define como la incompetencia de las fibras miometriales de
 contraerse adecuadamente después del parto o cesárea, y debido a
    que rodean a los vasos sanguíneos que abastecen el sitio de
implantación placentaria, esto impide que se realice una hemostasia
                            fisiológica.

 Entre los factores predisponentes se encuentran la administración
          de anestésicos halogenados, hipotensión arterial,
sobredistensión uterina, trabajo de parto prolongado o precipitado,
   polisistolia, multiparidad, antecedente de hipotonía uterina y
                           corioamnioitis.
La ruptura o rotura uterina es
 la solución de continuidad no
    quirúrgica del útero, que
ocurre por encima del cuello y
   en gestaciones avanzadas o
    durante el parto, porque
  habitualmente las del cuello
        reciben el nombre
 de desgarros y las del cuerpo,
que se producen en gestaciones
           pequeñas, se
denominan perforaciones uteri
 nas. Es una complicación muy
     grave y se acompaña de
   alta mortalidad materna y
            perinatal.
Su frecuencia es muy variable, posiblemente por las diferencias entre
los partos realizados en instituciones, los domiciliarios y los de áreas
  rurales. Algunos autores reportan 1 rotura espontánea cada 2 000
nacimientos, mientras que otros plantean frecuencias de 8 por 1 000
                   nacimientos en países africanos.


•Clasificación
Las roturas se clasifican de la forma siguiente:
Según su causa: traumática y espontánea.
Según su localización: en segmento inferior o cuerpo.
Según su grado: completas e incompletas.
Según el momento: durante el embarazo o el parto.
En aproximadamente un 30% de los partos naturales se produce un
desgarro. Ello dependerá en gran medida del tamaño del bebé, de
cómo sea la piel y de la preparación que se haga para el parto.
Puede producir dolor, hinchazón, infecciones y a veces a
hemorragias debidas a los desgarros. En especial, tumbarse, andar y
 los movimientos cotidianos como abrir las piernas pueden causas
    molestias y dolores tras un desgarro vaginal. De ahí que sea
 recomendable evitarlos. Ir al baño y sentarse en la taza puede ser
muy doloroso. En algunos casos puede dar lugar a incontinencia o a
               dolor durante las relaciones sexuales.
Se habla de desproporción cefalopélvica cuando hay una
disparidad entre, el tamaño de la cabeza fetal y la pelvis materna.
   Este término, aunque muy usado resulta inadecuado y debe
independizarse la estrechez pélvica de las distocias debidas al feto.




                               Excepto en casos de un feto excesivamente
                                  grande, de una hidrocefália o de una
                               pélvis manifiestamente estrecha, cuando
                                 se trabaja principalmente con métodos
                                   clínicos, es imposible muchas veces
                               definir si la responsabilidad de la distocia
                                se debe a la pelvis materna o al tamaño o
                                posición del feto y muy frecuentemente
                                            están combinados.
El embarazo molar es el resultado de una fecundación anormal del
óvulo que produce un crecimiento deforme de la placenta. La causa
  es una serie de anormalidades cromosómicas que evitan que el
              embrión se desarrolle adecuadamente.

La placenta crece de forma anormal y se convierte en una masa de
 quistes llenos de líquido también llamada mole hidatidiforme, es
una masa de tejido en forma de racimo de uvas o de copos de nieve.
Existen dos clases de embarazo molar.
 Puede ser incompleto o completo. El
primero ocurre con más frecuencia y
  se da cuando se forma un embrión
   que no termina de desarrollarse,
   mientras que el segundo ocurre
  cuando se desarrolla una placenta
  anormal y no llega a desarrollarse
    ningún feto. En ambos casos el
        embrión no sobrevive.

                                        síntomas más habituales de un
                                        embarazo molar:
                                        • Pérdidas intermitentes de color
                                        parduzco.
                                        • Náuseas y vómitos
                                        • Exceso de salivación
                                        • Hemorragia o sangrado vaginal.
                                        • Incremento en los niveles de
                                        hCG (hormona gonodotropina
                                        coriónica humana)
                                        • Aumento de la tensión arterial
Placenta accreta   Placenta increta   Placenta percreta
 La placenta se     La placenta se      La placenta se
  adhiere con      adhiere aun con    adhiere y crece a
  demasiada        más profundidad     través del útero,
 profundidad y       en la pared      extendiéndose en
muy firmemente      muscular del        ocasiones a los
    al útero.           útero.        órganos cercanos,
                                        como la vejiga.
Entre los factores que pueden
aumentar las probabilidades de que
tenga este tipo de condiciones de la
placenta se incluyen:
Fumar
Ser mayor de 35 años
Haber estado embarazada antes
Tener placenta previa
Un nacimiento sin vida
                            Los nacimientos sin vida
es la muerte de un bebé
                                 se producen en
en el útero después de la
                             aproximadamente 1 de
 semana número 20 de
                              cada 160 embarazos.
        embarazo.



 El parto por lo general      Después del parto se
comienza dentro de las 2     realizan pruebas para
semanas de la muerte del    determinar la causa de la
  feto. Si no ocurre, los   muerte. Sin embargo, es
       profesionales        imposible determinar la
        usualmente          causa en más de la mitad
    recomiendan que               de los casos.
   se induzca el parto.
oxitocina


CARDIOVASCULAR                             RENAL:
  Vasodilatador      RESPIRATORIO:
                                       vasoconstrictor
   periférico y       Aumenta la                            UTERO:
                                           arterias
 Vasoconstrictor       Frecuencia                        Vasoconstrictor
   coronario .                             renales,
                      respiratoria
 Aumento Fc y Gc                         esplacnicas.



                                                         FETO: Excitador-
                                       ELIMINACION:        inhibidor del
                                           Renal y             GABA
                                          hepatico       INDICACIONES
                                                          Conducción de
aumenta simultáneamente el número de                     trabajo de parto
     receptores de la oxitocina.
Semejantes a receptores
                                     V1a y V2 vasopresinicos
               Actúa a través de
            receptores específicos
            acoplados a proteína G      En el útero dichos
                                     receptores se acoplan a
                                       G9 y G11 y activan la
oxitocina                              VÍA de PLCβ-IP3-Ca2+


                Incrementa la         Estimulando aun más
             producción local de        las contracciones
               prostaglandinas               uterinas
Misoprostol
                                             La unión a          El misoprostol
                                           receptores es       tiene propiedades
                                             saturable,          útero tónicas,
                  Los AINEs)inhiben         reversible y             debido a
                     las síntesis de    estereoespecífica.      receptores de PG
                  prostaglandinas y    Los sitios de unión        E1 presentes
                  una deficiencia de     tienen una gran       en el útero. Según
                   prostaglandinas         afinidad por          Dr. Rodríguez
     tiene
                      en la mucosa      misoprostol, por        Cárdenas (5), un
 propiedades
                    gástrica puede        su metabolito         tratamiento con
antisecretorias
                    conducir a una      ácido y por otras          800 mcg de
 y protectoras
                  disminución en la
 de la mucosa                            prostaglandinas        Misoprostol cada
                      secreción de
                    bicarbonato y      tipo E, pero no por     48 horas hasta por
                       moco, esto      las F o las I y otros   3 dosis, mostró un
                   contribuye a un       componentes no        93.6% de éxito con
                  daño en la mucosa.      relacionados,            la completa
                                           tales como la          expulsión del
                                          histamina o la         producto de la
                                            cimetidina             concepción
Toxicidad

     Cuadro de intoxicación hídrica: cefalea, náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal,
                                 somnolencia, convulsiones y coma.

                 Metabolismo: Hepático y renal. / Eliminación: Hepática y renal.



                         Interacciones
                                                                            Administración
         Puede potenciar el efecto vasopresor de los
                      simpaticomiméticos.                               Vía parenteral y vías
                                                                      mucosas       (intranasal y
 Los fármacos anestésicos con efecto útero-relajante pueden                   sublingual)
                     antagonizar su efecto


          Duración
                                         Inicio de acción                  Efecto máximo
IM: 30-60 min. IV: 30-60 min.
                                             IV: < 1min                En perfusión IV alcanza
   Tras la interrupción de
                                                                     estado estacionario entre los
infusión, la actividad uterina               IM: 2-4 min                      20-40 min
  se reduce rápidamente.
Sintomáticos
Nauseas, vómitos, arritmias, anafilaxia
asociada a hipotensión, disnea y shock.


Sobredosis
Disminución del flujo sanguíneo placentario,
asfixia fetal y muerte fetal


Riesgo potencial
Contracciones tetánicas uterinas severas
intoxicación hídrica con convulsiones
Cirugía uterina previa
Hiperactividad uterina
Toxemia pre-eclampsia
Desordenes CV severos
Inercia uterina oxitócico-resistente
Cáncer invasivo de cérvix
El misoprostol, un análogo sintético de prostaglandina E1, se usa comúnmente para
    el aborto médico, maduración del cérvix, manejo del aborto espontáneo, inducción
    del parto y manejo de hemorragia postparto.
   Administración
Vía vaginal, oral, sublingual y rectal

     Vía            Inicio de acción Duración de acción
  Oral                  8 min               2 h*
  Sublingual           11 min               3h
  Vaginal              20 min               4h
  Rectal               100 min              4h
   Metabolismo
Hepático
   Eliminación
vía renal (73%)
Vía fecal(15%), eliminación biliar
     Interacciones
El misoprostol no induce ni inhibe el sistema enzimático oxidativo del citocromo P450,
por lo que no produce interacciones con medicamentos como teofilina, warfarina,
benzodiazepinas y otros medicamentos que utilizan esta misma vía de metabolismo
Reacciones digestivas: diarrea, dolor
abdominal, náuseas, flatulencia,
dispepsia, cefalea, vómito,
estreñimiento y mareo
Dosis altas pueden originar
Hipotensión al contraer el musculo
liso vascular
Hiperpirexia transitoria
Syntocinon:
Administración:
Parenterales: inyección IM/IV
Dosis: 5 y 10U/ml
Presentación: ampolla de 1ml

Intranasal:
Spray de 40 U/ml
Cytotec:
Administración: vía vaginal y vía oral
Presentacion:Tabletas de 25 mcg y200 mcg
Dosis:
1 dosis de 25 mcg, y repetir 6 h después si se requiere
Paciente multípara
25 mcg c/6h hasta 6 dosis (150 mcg)

   Misoprostol se ha utilizado en prevención de hemorragias post parto
   a dosis de entre 400 y 600 mcg
Hemabate
Presentación: amp 250 mcg/1mL
Administración: intramuscular
Carboprost para el control de hemorragia post parto
persistente, la mayoría de pacientes responden a una dosis
inicial de 250 mcg por vía intramuscular (el contenido
total de una ampolla). La dosis se puede repetir en caso de
no respuesta entre 15 y 90 minutos
Prostin E2:
Se usa principalmente para aborto entre la semana 12
y la 20 del embarazo
Administración : vía vaginal
Presentación : supositorio vaginal de 20 mg
Dosis:
Una dosis, pero se pueden repetir mas cada 3 o 5 h, no
puede usarse por mas de 48 h
Sulfato de Magnesio
Uso : prevención de convulsiones en la eclampsia
Dosis:
Alta: dosis de carga de 6 g en 15-30 minutos, seguido de 2-6 g/h
Baja: dosis de carga de 4 g en 15-30 minutos, seguido de 2 g/h
Administración: vía parenteral
Presentación: ampolla en diferentes concentraciones
Eliminación: 90% se elimina durante las primeras 24 horas
Nifedipino
Uso: tocolitico contra parto pretermino ( retraso de
parto)
Presentación : capsulas de 10mg, capsulas de acción
prolongada de 30mg
Dosis:
10mg 3 veces al día
30mg 1 ves al día
Administración: vía oral
Verapamilo
Presentación:
Tabletas/grageas de 80mg y 120mg
Solución inyectable 5mg/2ml
Embarazo : categoría C de la FDA (abortos)
Forma de administración:
    􀂃Vía oral. Existen dos formas de dosificación, de liberación rápida
   (grageas 80 mg), en cuyo caso la dosis diaria se reparte en 3 tomas, y de
   liberación prolongada (comprimidos), que se toman en una sola dosis
   diaria y no pueden partirse ni triturarse. El cambio de una forma de
   dosificación a otra puede hacerse manteniendo la misma dosis diaria.
    􀂃Vía intravenosa. Se administra en inyección IV lenta en un tiempo no
   inferior a 2 minutos (3 minutos en ancianos). También puede
   administrarse en perfusión IV de 30 minutos disuelto en suero glucosado
   o fisiológico. No debe utilizarse vía intramuscular o subcutánea
Ritodrina
Uso: Disminuye la intensidad y frecuencia de las contracciones
uterinas
Presentación:
tabletas de 10 mg o inyecciones de 10 y 15 mg por vía intravenosa
Dosis:
   Dosis inyectable usual en adultos:
Estas preparaciones son de uso hospitalario, por lo que la dosis
inicial y los cambios que deban realizarse, durante su
administración, según la respuesta del paciente deberán ser
determinados por el médico.
   Dosis oral usual en adultos:
Se utiliza en el mantenimiento a una dosis de 80-120 mg al día
Inducción del parto con
                oxitocina y misprostol.




La inducción del parto es un procedimiento dirigido a
     desencadenar contracciones uterinas, para
         conseguir un parto por vía vaginal.
Polipéptido de 9 aminoácidos.
Sintetizada en 1953 por DuVienaud, Ressler y
 Trippett.
Producción: núcleos supraópticos y
 paraventriculares del hipotálamo.
Secreción: hipófisis posterior, en forma
 pulsátil hacia la circulación sanguínea.
Presentación: ampolla de 1 cc con 3 / 5 / 10
 unidades.
 Musculatura uterina: facilita la
  transmisión nerviosa.
 Glándula mamaria: contribuye en la
  galactopoyesis.
 Efecto vasoconstrictor: disminuye el
  flujo sanguíneo.
 Disminuye la filtración glomerular,
  excreción renal de agua y electrolitos.
 En la fecundación inhibe la ovulación.
 Receptores de oxitocina: se expresan
  principalmente en la decidua, miometro
  y tejido mamario.
 Excreción: hígado y riñón.
 Metabolizada por la oxitocinasa.
 No tiene validez demostrada para
  inducir maduración cervical.
 Debe usarse con cérvix favorable: Score
  de Bishop de 4 ó más.
 Vida media: 5-12 min (cómo péptido
  libre)
Comenzar con 1 – 2 mU / minuto y aumentar
 cada 30 minutos.
Usar la dosis mínima posible: 1 mU / minuto
 c/ 30 minutos.
Las contracciones adecuadas pueden
 alcanzarse con 12 mU / minuto.
Dosis máxima: 40 mU / min – No exceder de 32
 mU/ minuto.
 Tabletas: 3 mg c/ 6 horas, dosis máxima: 6 mg.
 Gel: 2 mg para nulíparas con cuello
  desfavorable (score menor de 4).
 1 mg para todas las demás indicaciones.
 Segunda dosis: 1 – 2 mg luego de 6 horas.
 Análogo sintético de las prostaglandinas E1.
 Citoprotector gástrico – Aprobado por la FDA
  para ser administrada oralmente en la prevención
  y tratamiento de úlceras gástricas.
 Se ha convertido en un medicamento de amplio
  uso en la práctica obstétrica dado su acción
  uterotónica y su capacidad de madurar el cuello
  uterino.
 FDA – 2002: aprueba el uso de misoprostol para
  inducción de la maduración cervical – Dosis: 25
  mcg vía vaginal c/ 4 horas (150 mcg en 24 horas).
 Presentación: Tabletas de 100 y 200 mcg.
 Efectos adversos: náuseas, vómitos, diarrea, dolor
  abdominal, y fiebre.
 No se ha determinado las dosis tóxicas.
 Dosis óptima para inducción del parto: 25 mcg c/ 4
  – 6 horas.
 Esta dosis NO aumenta la frecuencia de
  hiperestimulación uterina.
 Mantiene iguales tasas de cesáreas y tiempo entre
  la inducción y el parto.
Indicaciones:
        25 mcg cada 6 horas, colocar en el saco posterior.
 Si no hay respuesta después de 2 dosis de 25 mcg en una mujer
 nulípara: Aumentar la dosis a 50 μg c/ 6h por 4 dosis (Total 250
                               μg) .
Si paciente multípara:
25 μg c/6h hasta 6 dosis (Total 150 μg).
Seguimiento de FF y DU cada 15 min.
Monitoraje fetal intermitente cada 3 h por 30 min.
Evaluación de cuello uterino cada 3 h después de iniciada
actividad uterina útil (3-4 contracciones en 10 min)
Ejercicio
Respuesta:

A. Describir la preparación de la solución de oxitocina.

La oxitocina se encuentra en ampolla de 5 UI. Se prepara en 500
   ml de solución salina al 0.09% ex decir:


1 amp 5UI en 500 ml seria igual a 5000 mU en 500 ml ò a 10
   mU/ml

Entonces la solución de oxitocina
se encuentra a 10 mU/ml
Respuesta
b. Calcular en cuantos ml esta la dosis indicada y la
   velocidad de infusión en bomba ml/h para cumplir la
   orden médica….

la preparación se encuentra a : 10 mU/ml
la dosis indicada es de : 2 mU/ minuto

¿Entonces si 10 mU se encuentran en 1 ml, cuantos ml hay
  en 2 mU?

10 mu ….. 1 ml
2 mu …… x

X: 2mu. 1ml      :   0.2 ml
    10 mu

La dosis indicada se encuentra a 0.2 ml
¿Si 0.2 ml pasan en 1 mnt, cuantos ml pasan en 1 h (
  60 min)?

0.2 ml ….. 1 mnt
X    ……. 60 mnt

X: 0.2 ml . 60mnt   : 12 ml
      1 mnt

la velocidad de la infusión en bomba para cumplir la
   orden ex de 12ml/h.
Velázquez. Farmacología Básica y Clínica
Goodman y Gilman Las bases farmacológicas 11 edición
Fisiologia Medica – Guyton 11 edición
Ginecología de Williams / 1ra edición
Ginecología de NOVAK / 13 edición
FISIOLOGÍA MEDICA WILLIAM GANONG / 11 EDICIÓN
http://bibmed.ucla.edu.ve/edocs_bmucla/MaterialDidactico/farmacologia/farmbasica.pdf
http://bvs.sld.cu/revistas/gin/vol27_2_01/gin08201.pdf
http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/publicaciones/europeangynecol4/315-
319.pdf
http://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/587/art9.pdf
http://www.fecolsog.org/userfiles/file/revista/Revista_Vol51No1_Enero_Marzo_2000/v51
n1a02.pdf
http://www.noah-health.org/es/pregnancy/problems/disorders/
http://www.matronasasturias.es/documentos/parto_puerperio_cataluna.pdf
http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1672/1/Atencion-de-parto-
patologico-en-areas-de-baja-o-media-complejidad-Hemorragia-aguda-postparto.html
http://www.misoprostol.org/File/Other_G_FLASOG_Misoprostol_guidelines_Espanol.pdf
http://www.sego.es/content/pdf/Dossier_medico_misoprostol_v3-091230_SEGO.pdf
ftp://ftp.cricyt.edu.ar/pub/canzorena/informacion%20linea%20abortos%20no%20punible
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Acción de la oxitocina en diferentes sistemas

  • 1. Mayra Duncan Barceló Ibrahim Muhammad Osman Fernando Pabón Navarro Andrea Ramírez García Docente: Dr. RAFAEL ULLOQUE BARRIOS
  • 2.
  • 3. Útero. Recibe estimulación: Adrenérgica, colinérgica, dopaminérgica y tripataminérgica. α1= excitadores β2= inhibidores De igual manera existen receptores para algunos oxitócicos : oxitocina, prostaglandinas. Cuya estimulación permite una adecuada motilidad La estimulación de β2 agonistas se utiliza para inhibir la motilidad de útero (partos prematuros)
  • 4. Desencadena la producción de prostaglandinas Oxitocina por la células del endometrio y la decidua. Potente estimulador de la contractibilidad. El útero tiene una respuesta variable a la oxitocina. Los receptores de oxitocina presentes en el miometrio estas acoplados a proteínas G.
  • 5. Prostaglandinas. Producidas por: El acido araquidónico es el precursor Membranas ovulares y mas abundante decidua parietal. de las PG. las PG que están involucradas en el trabajo de parto son la PGF2α, PGE2 y Leucotrienos que estimulan la contracción uterina
  • 6. contracción Calmodulina trae el calcio. Liberación de Ca Activa la proteína kinasa, fosforila miosina Actina. Miosina. Activación de la ATPasa e hidrolisis de ATP
  • 7.
  • 8.
  • 9. Cambios hormonales progresivos que inducen una excitabilidad mayor en la musculatura uterina Cambios mecánicos progresivos
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. Distención de Distención o musculatura irritación del uterina cuello uterino
  • 15. El simple estiramiento de las vísceras dotadas de musculatura lisa aumenta fácilmente su contractibilidad. La distención intermitente, como la que experimenta el útero con el movimiento del feto, también puede inducir contracciones en el musculo liso.
  • 16. Hay razones para pensar que el estiramiento o la irritación de cuello uterino son importantes para la contracción. Por ejemplo, es frecuente que el obstetra induzca el parto cuando, al romper las membranas, la cabeza del feto distiende el cuello con mas energía de lo habitual o lo irrita de alguna otra manera.
  • 17.
  • 18.
  • 19. (potencia) (pelvis) (producto)
  • 20. Se define como la incompetencia de las fibras miometriales de contraerse adecuadamente después del parto o cesárea, y debido a que rodean a los vasos sanguíneos que abastecen el sitio de implantación placentaria, esto impide que se realice una hemostasia fisiológica. Entre los factores predisponentes se encuentran la administración de anestésicos halogenados, hipotensión arterial, sobredistensión uterina, trabajo de parto prolongado o precipitado, polisistolia, multiparidad, antecedente de hipotonía uterina y corioamnioitis.
  • 21. La ruptura o rotura uterina es la solución de continuidad no quirúrgica del útero, que ocurre por encima del cuello y en gestaciones avanzadas o durante el parto, porque habitualmente las del cuello reciben el nombre de desgarros y las del cuerpo, que se producen en gestaciones pequeñas, se denominan perforaciones uteri nas. Es una complicación muy grave y se acompaña de alta mortalidad materna y perinatal.
  • 22. Su frecuencia es muy variable, posiblemente por las diferencias entre los partos realizados en instituciones, los domiciliarios y los de áreas rurales. Algunos autores reportan 1 rotura espontánea cada 2 000 nacimientos, mientras que otros plantean frecuencias de 8 por 1 000 nacimientos en países africanos. •Clasificación Las roturas se clasifican de la forma siguiente: Según su causa: traumática y espontánea. Según su localización: en segmento inferior o cuerpo. Según su grado: completas e incompletas. Según el momento: durante el embarazo o el parto.
  • 23. En aproximadamente un 30% de los partos naturales se produce un desgarro. Ello dependerá en gran medida del tamaño del bebé, de cómo sea la piel y de la preparación que se haga para el parto.
  • 24. Puede producir dolor, hinchazón, infecciones y a veces a hemorragias debidas a los desgarros. En especial, tumbarse, andar y los movimientos cotidianos como abrir las piernas pueden causas molestias y dolores tras un desgarro vaginal. De ahí que sea recomendable evitarlos. Ir al baño y sentarse en la taza puede ser muy doloroso. En algunos casos puede dar lugar a incontinencia o a dolor durante las relaciones sexuales.
  • 25. Se habla de desproporción cefalopélvica cuando hay una disparidad entre, el tamaño de la cabeza fetal y la pelvis materna. Este término, aunque muy usado resulta inadecuado y debe independizarse la estrechez pélvica de las distocias debidas al feto. Excepto en casos de un feto excesivamente grande, de una hidrocefália o de una pélvis manifiestamente estrecha, cuando se trabaja principalmente con métodos clínicos, es imposible muchas veces definir si la responsabilidad de la distocia se debe a la pelvis materna o al tamaño o posición del feto y muy frecuentemente están combinados.
  • 26. El embarazo molar es el resultado de una fecundación anormal del óvulo que produce un crecimiento deforme de la placenta. La causa es una serie de anormalidades cromosómicas que evitan que el embrión se desarrolle adecuadamente. La placenta crece de forma anormal y se convierte en una masa de quistes llenos de líquido también llamada mole hidatidiforme, es una masa de tejido en forma de racimo de uvas o de copos de nieve.
  • 27. Existen dos clases de embarazo molar. Puede ser incompleto o completo. El primero ocurre con más frecuencia y se da cuando se forma un embrión que no termina de desarrollarse, mientras que el segundo ocurre cuando se desarrolla una placenta anormal y no llega a desarrollarse ningún feto. En ambos casos el embrión no sobrevive. síntomas más habituales de un embarazo molar: • Pérdidas intermitentes de color parduzco. • Náuseas y vómitos • Exceso de salivación • Hemorragia o sangrado vaginal. • Incremento en los niveles de hCG (hormona gonodotropina coriónica humana) • Aumento de la tensión arterial
  • 28. Placenta accreta Placenta increta Placenta percreta La placenta se La placenta se La placenta se adhiere con adhiere aun con adhiere y crece a demasiada más profundidad través del útero, profundidad y en la pared extendiéndose en muy firmemente muscular del ocasiones a los al útero. útero. órganos cercanos, como la vejiga.
  • 29. Entre los factores que pueden aumentar las probabilidades de que tenga este tipo de condiciones de la placenta se incluyen: Fumar Ser mayor de 35 años Haber estado embarazada antes Tener placenta previa
  • 30. Un nacimiento sin vida Los nacimientos sin vida es la muerte de un bebé se producen en en el útero después de la aproximadamente 1 de semana número 20 de cada 160 embarazos. embarazo. El parto por lo general Después del parto se comienza dentro de las 2 realizan pruebas para semanas de la muerte del determinar la causa de la feto. Si no ocurre, los muerte. Sin embargo, es profesionales imposible determinar la usualmente causa en más de la mitad recomiendan que de los casos. se induzca el parto.
  • 31.
  • 32.
  • 33. oxitocina CARDIOVASCULAR RENAL: Vasodilatador RESPIRATORIO: vasoconstrictor periférico y Aumenta la UTERO: arterias Vasoconstrictor Frecuencia Vasoconstrictor coronario . renales, respiratoria Aumento Fc y Gc esplacnicas. FETO: Excitador- ELIMINACION: inhibidor del Renal y GABA hepatico INDICACIONES Conducción de aumenta simultáneamente el número de trabajo de parto receptores de la oxitocina.
  • 34. Semejantes a receptores V1a y V2 vasopresinicos Actúa a través de receptores específicos acoplados a proteína G En el útero dichos receptores se acoplan a G9 y G11 y activan la oxitocina VÍA de PLCβ-IP3-Ca2+ Incrementa la Estimulando aun más producción local de las contracciones prostaglandinas uterinas
  • 35.
  • 36. Misoprostol La unión a El misoprostol receptores es tiene propiedades saturable, útero tónicas, Los AINEs)inhiben reversible y debido a las síntesis de estereoespecífica. receptores de PG prostaglandinas y Los sitios de unión E1 presentes una deficiencia de tienen una gran en el útero. Según prostaglandinas afinidad por Dr. Rodríguez tiene en la mucosa misoprostol, por Cárdenas (5), un propiedades gástrica puede su metabolito tratamiento con antisecretorias conducir a una ácido y por otras 800 mcg de y protectoras disminución en la de la mucosa prostaglandinas Misoprostol cada secreción de bicarbonato y tipo E, pero no por 48 horas hasta por moco, esto las F o las I y otros 3 dosis, mostró un contribuye a un componentes no 93.6% de éxito con daño en la mucosa. relacionados, la completa tales como la expulsión del histamina o la producto de la cimetidina concepción
  • 37.
  • 38. Toxicidad Cuadro de intoxicación hídrica: cefalea, náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, somnolencia, convulsiones y coma. Metabolismo: Hepático y renal. / Eliminación: Hepática y renal. Interacciones Administración Puede potenciar el efecto vasopresor de los simpaticomiméticos. Vía parenteral y vías mucosas (intranasal y Los fármacos anestésicos con efecto útero-relajante pueden sublingual) antagonizar su efecto Duración Inicio de acción Efecto máximo IM: 30-60 min. IV: 30-60 min. IV: < 1min En perfusión IV alcanza Tras la interrupción de estado estacionario entre los infusión, la actividad uterina IM: 2-4 min 20-40 min se reduce rápidamente.
  • 39. Sintomáticos Nauseas, vómitos, arritmias, anafilaxia asociada a hipotensión, disnea y shock. Sobredosis Disminución del flujo sanguíneo placentario, asfixia fetal y muerte fetal Riesgo potencial Contracciones tetánicas uterinas severas intoxicación hídrica con convulsiones
  • 40. Cirugía uterina previa Hiperactividad uterina Toxemia pre-eclampsia Desordenes CV severos Inercia uterina oxitócico-resistente Cáncer invasivo de cérvix
  • 41.
  • 42. El misoprostol, un análogo sintético de prostaglandina E1, se usa comúnmente para el aborto médico, maduración del cérvix, manejo del aborto espontáneo, inducción del parto y manejo de hemorragia postparto. Administración Vía vaginal, oral, sublingual y rectal Vía Inicio de acción Duración de acción Oral 8 min 2 h* Sublingual 11 min 3h Vaginal 20 min 4h Rectal 100 min 4h Metabolismo Hepático Eliminación vía renal (73%) Vía fecal(15%), eliminación biliar Interacciones El misoprostol no induce ni inhibe el sistema enzimático oxidativo del citocromo P450, por lo que no produce interacciones con medicamentos como teofilina, warfarina, benzodiazepinas y otros medicamentos que utilizan esta misma vía de metabolismo
  • 43. Reacciones digestivas: diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, dispepsia, cefalea, vómito, estreñimiento y mareo Dosis altas pueden originar Hipotensión al contraer el musculo liso vascular Hiperpirexia transitoria
  • 44.
  • 45. Syntocinon: Administración: Parenterales: inyección IM/IV Dosis: 5 y 10U/ml Presentación: ampolla de 1ml Intranasal: Spray de 40 U/ml
  • 46. Cytotec: Administración: vía vaginal y vía oral Presentacion:Tabletas de 25 mcg y200 mcg Dosis: 1 dosis de 25 mcg, y repetir 6 h después si se requiere Paciente multípara 25 mcg c/6h hasta 6 dosis (150 mcg) Misoprostol se ha utilizado en prevención de hemorragias post parto a dosis de entre 400 y 600 mcg
  • 47. Hemabate Presentación: amp 250 mcg/1mL Administración: intramuscular Carboprost para el control de hemorragia post parto persistente, la mayoría de pacientes responden a una dosis inicial de 250 mcg por vía intramuscular (el contenido total de una ampolla). La dosis se puede repetir en caso de no respuesta entre 15 y 90 minutos
  • 48. Prostin E2: Se usa principalmente para aborto entre la semana 12 y la 20 del embarazo Administración : vía vaginal Presentación : supositorio vaginal de 20 mg Dosis: Una dosis, pero se pueden repetir mas cada 3 o 5 h, no puede usarse por mas de 48 h
  • 49. Sulfato de Magnesio Uso : prevención de convulsiones en la eclampsia Dosis: Alta: dosis de carga de 6 g en 15-30 minutos, seguido de 2-6 g/h Baja: dosis de carga de 4 g en 15-30 minutos, seguido de 2 g/h Administración: vía parenteral Presentación: ampolla en diferentes concentraciones Eliminación: 90% se elimina durante las primeras 24 horas
  • 50. Nifedipino Uso: tocolitico contra parto pretermino ( retraso de parto) Presentación : capsulas de 10mg, capsulas de acción prolongada de 30mg Dosis: 10mg 3 veces al día 30mg 1 ves al día Administración: vía oral
  • 51. Verapamilo Presentación: Tabletas/grageas de 80mg y 120mg Solución inyectable 5mg/2ml Embarazo : categoría C de la FDA (abortos) Forma de administración: 􀂃Vía oral. Existen dos formas de dosificación, de liberación rápida (grageas 80 mg), en cuyo caso la dosis diaria se reparte en 3 tomas, y de liberación prolongada (comprimidos), que se toman en una sola dosis diaria y no pueden partirse ni triturarse. El cambio de una forma de dosificación a otra puede hacerse manteniendo la misma dosis diaria. 􀂃Vía intravenosa. Se administra en inyección IV lenta en un tiempo no inferior a 2 minutos (3 minutos en ancianos). También puede administrarse en perfusión IV de 30 minutos disuelto en suero glucosado o fisiológico. No debe utilizarse vía intramuscular o subcutánea
  • 52. Ritodrina Uso: Disminuye la intensidad y frecuencia de las contracciones uterinas Presentación: tabletas de 10 mg o inyecciones de 10 y 15 mg por vía intravenosa Dosis: Dosis inyectable usual en adultos: Estas preparaciones son de uso hospitalario, por lo que la dosis inicial y los cambios que deban realizarse, durante su administración, según la respuesta del paciente deberán ser determinados por el médico. Dosis oral usual en adultos: Se utiliza en el mantenimiento a una dosis de 80-120 mg al día
  • 53.
  • 54. Inducción del parto con oxitocina y misprostol. La inducción del parto es un procedimiento dirigido a desencadenar contracciones uterinas, para conseguir un parto por vía vaginal.
  • 55. Polipéptido de 9 aminoácidos. Sintetizada en 1953 por DuVienaud, Ressler y Trippett. Producción: núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo. Secreción: hipófisis posterior, en forma pulsátil hacia la circulación sanguínea. Presentación: ampolla de 1 cc con 3 / 5 / 10 unidades.
  • 56.  Musculatura uterina: facilita la transmisión nerviosa.  Glándula mamaria: contribuye en la galactopoyesis.  Efecto vasoconstrictor: disminuye el flujo sanguíneo.  Disminuye la filtración glomerular, excreción renal de agua y electrolitos.  En la fecundación inhibe la ovulación.
  • 57.  Receptores de oxitocina: se expresan principalmente en la decidua, miometro y tejido mamario.  Excreción: hígado y riñón.  Metabolizada por la oxitocinasa.  No tiene validez demostrada para inducir maduración cervical.  Debe usarse con cérvix favorable: Score de Bishop de 4 ó más.  Vida media: 5-12 min (cómo péptido libre)
  • 58. Comenzar con 1 – 2 mU / minuto y aumentar cada 30 minutos. Usar la dosis mínima posible: 1 mU / minuto c/ 30 minutos. Las contracciones adecuadas pueden alcanzarse con 12 mU / minuto. Dosis máxima: 40 mU / min – No exceder de 32 mU/ minuto.
  • 59.  Tabletas: 3 mg c/ 6 horas, dosis máxima: 6 mg.  Gel: 2 mg para nulíparas con cuello desfavorable (score menor de 4).  1 mg para todas las demás indicaciones.  Segunda dosis: 1 – 2 mg luego de 6 horas.
  • 60.  Análogo sintético de las prostaglandinas E1.  Citoprotector gástrico – Aprobado por la FDA para ser administrada oralmente en la prevención y tratamiento de úlceras gástricas.  Se ha convertido en un medicamento de amplio uso en la práctica obstétrica dado su acción uterotónica y su capacidad de madurar el cuello uterino.  FDA – 2002: aprueba el uso de misoprostol para inducción de la maduración cervical – Dosis: 25 mcg vía vaginal c/ 4 horas (150 mcg en 24 horas).
  • 61.  Presentación: Tabletas de 100 y 200 mcg.  Efectos adversos: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, y fiebre.  No se ha determinado las dosis tóxicas.  Dosis óptima para inducción del parto: 25 mcg c/ 4 – 6 horas.  Esta dosis NO aumenta la frecuencia de hiperestimulación uterina.  Mantiene iguales tasas de cesáreas y tiempo entre la inducción y el parto.
  • 62. Indicaciones: 25 mcg cada 6 horas, colocar en el saco posterior. Si no hay respuesta después de 2 dosis de 25 mcg en una mujer nulípara: Aumentar la dosis a 50 μg c/ 6h por 4 dosis (Total 250 μg) . Si paciente multípara: 25 μg c/6h hasta 6 dosis (Total 150 μg). Seguimiento de FF y DU cada 15 min. Monitoraje fetal intermitente cada 3 h por 30 min. Evaluación de cuello uterino cada 3 h después de iniciada actividad uterina útil (3-4 contracciones en 10 min)
  • 63.
  • 64. Ejercicio Respuesta: A. Describir la preparación de la solución de oxitocina. La oxitocina se encuentra en ampolla de 5 UI. Se prepara en 500 ml de solución salina al 0.09% ex decir: 1 amp 5UI en 500 ml seria igual a 5000 mU en 500 ml ò a 10 mU/ml Entonces la solución de oxitocina se encuentra a 10 mU/ml
  • 65. Respuesta b. Calcular en cuantos ml esta la dosis indicada y la velocidad de infusión en bomba ml/h para cumplir la orden médica…. la preparación se encuentra a : 10 mU/ml la dosis indicada es de : 2 mU/ minuto ¿Entonces si 10 mU se encuentran en 1 ml, cuantos ml hay en 2 mU? 10 mu ….. 1 ml 2 mu …… x X: 2mu. 1ml : 0.2 ml 10 mu La dosis indicada se encuentra a 0.2 ml
  • 66. ¿Si 0.2 ml pasan en 1 mnt, cuantos ml pasan en 1 h ( 60 min)? 0.2 ml ….. 1 mnt X ……. 60 mnt X: 0.2 ml . 60mnt : 12 ml 1 mnt la velocidad de la infusión en bomba para cumplir la orden ex de 12ml/h.
  • 67. Velázquez. Farmacología Básica y Clínica Goodman y Gilman Las bases farmacológicas 11 edición Fisiologia Medica – Guyton 11 edición Ginecología de Williams / 1ra edición Ginecología de NOVAK / 13 edición FISIOLOGÍA MEDICA WILLIAM GANONG / 11 EDICIÓN http://bibmed.ucla.edu.ve/edocs_bmucla/MaterialDidactico/farmacologia/farmbasica.pdf http://bvs.sld.cu/revistas/gin/vol27_2_01/gin08201.pdf http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/publicaciones/europeangynecol4/315- 319.pdf http://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/587/art9.pdf http://www.fecolsog.org/userfiles/file/revista/Revista_Vol51No1_Enero_Marzo_2000/v51 n1a02.pdf http://www.noah-health.org/es/pregnancy/problems/disorders/ http://www.matronasasturias.es/documentos/parto_puerperio_cataluna.pdf http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1672/1/Atencion-de-parto- patologico-en-areas-de-baja-o-media-complejidad-Hemorragia-aguda-postparto.html http://www.misoprostol.org/File/Other_G_FLASOG_Misoprostol_guidelines_Espanol.pdf http://www.sego.es/content/pdf/Dossier_medico_misoprostol_v3-091230_SEGO.pdf ftp://ftp.cricyt.edu.ar/pub/canzorena/informacion%20linea%20abortos%20no%20punible s/04.%20Uso%20de%20Misoprostol%20en%20obstetricia%20y%20ginecolog%C3%AD a%20(FLASGO).pdf