María Reina González
R1 matrona HUVR
8 de Octubre de 2013
 DISTOCIA:

dificultad que impide el progreso
normal del parto vaginal. Se producen cuando se
presentan anomalías en el motor, el canal o el
objeto del parto.



Como matronas, una de nuestras principales
competencias es saber detectar a tiempo una
distocia.
Cuantitativas
 Distocias

dinámicas
Cualitativas

De origen materno
 Distocias

mecánicas
De origen fetal
 Prolongación

de la fase latente del parto:

>20 h en nulíparas / >14 h en multíparas
 Prolongación

de la fase activa del parto:

dilatación <1,2 cm/h; duración >12 h en nulíparas
dilatación <1,5 cm/h; duración> 6 h en multíparas
 Fase

activa detenida:

dilatación sin cambios > 4h
 Descenso

prolongado:

descenso de la presentación <1 cm/h en nulíparas
<2 cm/h en multíparas
 Detención

del descenso:

descenso de la presentación sin cambios >1h en ambas
 Expulsivo

prolongado:

>2 h en nulíparas / >1 h en multíparas


Repercusión psicológica negativa en la madre.



Riesgo de deshidratación materna e infección.



Hipoxia fetal.



Rotura uterina.



Mayor riesgo de IQ materno-fetal.
PARÁMETROS DE NORMALIDAD


Frecuencia: 3-5/10 minutos.



Intensidad: 30-50 mmHg.



Duración: 30-90 segundos.



Tono basal: 8-12 mmHg.
 Hipodinamia

primaria:

 Hipodinamia

secundaria: agotamiento de las

excitabilidad y
contractilidad del miometrio. Retrasa el inicio del
parto.

fibras miometriales con dinámica previa normal.
Prolonga la duración del parto.
 HIPOSISTOLIA: disminución de
la intensidad (<25-30 mmHg)

 BRADISISTOLIA: disminución de
la frecuencia (<3 c/10 min)

 HIPOTONÍA: disminución del tono basal (< 8 mmHg)
 Hiperdinamia

primaria:

 Hiperdinamia

secundaria: una vez iniciado el

contractilidad y
excitabilidad del miometrio. Poco frecuente. Desde
el inicio del trabajo de parto.

parto, tras dinámica uterina previa normal.
 HIPERSISTOLIA: aumento de
la intensidad (>50 mmHg)

 TAQUISISTOLIA: aumento de
la frecuencia (>5 c/10 min)

 HIPERTONÍA: aumento del
tono basal >12mmHg)
 INCOORDINACIÓN

DE PRIMER/
SEGUNDO GRADO: activación simultánea
de dos o más marcapasos uterinos.

 INVERSIÓN

 ANILLOS

DEL TRIPLE GRADIENTE

DE CONTRACCIÓN
 Medidas

generales: hidratación, adm

glucosa, vaciamiento vesical, amniotomía, DLI, RCTG
continuo.
 Hipodinamia: oxitocina, prostaglandinas.
 Hiperdinamia: suspensión de

uteroestimulantes, administración de tocolíticos
(ritodrine, atosiban).
 Disdinamia: oxitocina, cesárea.
del canal óseo



De origen materno
del canal blando

gestación múltiple
macrosomía fetal


De origen fetal

malformaciones congénitas

estática fetal anómala
distocia de hombros
 VARIANTES

CONSTITUCIONALES
PELVIS FEMENINA

DE

LA
 ESTRECHEZ

PÉLVICA:

estenosis de los diámetros pélvicos.

Estrecho superior
Estrecho medio
Estrecho inferior
 PELVIS











ANÓMALAS:

Pelvis de Robert (osteoartritis de las articulaciones
sacroiliacas)
Pelvis de Litzmann (ausencia de sacro)
Pelvis de Naegele (inflamación de las articulaciones)
Pelvis de Kirchoff (pelvis larga por asimilación de la última
vértebra lumbar)
Pelvis oblicua
En la mayoría de los casos
cesárea
 OTRAS:











Fracturas
Neoplasias
Exostosis
Asimetría por escoliosis
Raquitismo
Parálisis infantil
Luxación de cadera
Mal de Pott
Etc






Ensanchamiento de las articulaciones pélvicas
Contracciones uterinas
Asinclitismo
Cizallamiento de los parietales
Acabalgamiento de los parietales
Asinclitismo

Acabalgamiento











Sufrimiento fetal
Traumatismos fetales
Prolapso de cordón
RPM
Estática fetal anómala
Agotamiento materno
Desgarros
Fracturas óseas
Etc


Anamnesis



Palpación abdominal
-Palpación mensuradora de Pinard



Palpación abdominovaginal
-Maniobra de Müller



Pelvimetría externa



Pelvimetría interna



Pelvimetría por imagen (Rx, RMN)


Se puede realizar prueba de parto con
monitorización continua.



Es frecuente el estancamiento del parto
en cuanto a descenso y rotación, siendo
preciso instrumentación y episiotomía
amplia.



Si se confirma desproporción cefalopélvica:
cesárea.

Desproporción fetopélvica
 DISTOCIAS



UTERINAS

DISTOCIAS CERVICALES

 DISTOCIAS

VAGINALES

 DISTOCIAS

VULVARES


Malformaciones uterinas (útero bicorne, didelfo).



Malposición uterina (abdomen péndulo)
presentación no apoyada.



Prolapso.


Miomas: si son de gran tamaño y están
localizados en el segmento inferior pueden
impedir el descenso y encajamiento de la
presentación
cesárea.



Cicatrices uterinas previas (cesáreas,
miomectomías, metroplastias): riesgo de
dehiscencia y rotura uterina; se valora
cesárea vs parto prueba, uterotónicos a
dosis bajas.









Malformaciones congénitas.
Hipoplasias.
Edema de cuello
Lesiones o cicatrices previas:
desgarros, conización, suturas, cervicitis
crónica…
Tumores benignos
obstrucción mecánica.
Cáncer de cérvix
obstrucción mecánica.
En la mayoría de casos se puede intentar la prueba de parto,
si no se logra dilatación
cesárea.


Malformaciones congénitas: vagina doble, septo, tabiques…
Generalmente permiten parto vaginal.



Estenosis vaginal (congénita o adquirida)



Cirugía vaginal previa



Tumores: pueden llegar a provocar obstrucción mecánica
cesárea.

cesárea electiva.

cesárea electiva.


Edemas



Malformaciones congénitas



Lesiones infecciosas (Bartholinitis, condilomas
acuminados, herpes genital)
cesárea



Tumores: si obstrucción mecánica

cesárea


En la mayoría de los casos de
gemelares se intenta el parto
vaginal si la estática fetal es
favorable.



En el caso de gemelos unidos
o siameses
cesárea.


Fetos > 4000 g



Mayor riesgo de distocia de hombros,
encajamiento, hipoxia, rotura uterina…



Si se confirma la desproporción
fetopélvica
cesárea
 Cefálicas: hidrocefalia, encefalocele,

tumor craneal.

 Cervicales: bocio, teratoma cervical.

 Tronculares: mielomeningocele, hidrops

fetal, teratoma sacro, gastrosquisis,
visceromegalias, anencefalia (distocia de
hombros), otros tumores.
 Distocias

transversa
 Distocias

de la situación fetal:
cesárea.

de la posición fetal:

la más frecuente, occipito posterior persistente.
Prolonga dilatación, encajamiento, descenso y
expulsivo. Valorar rotación manual o con forceps.

 Asinclitismo.
 Distocias

de la presentación

fetal:
-Presentación de bregma, frente y cara:
parto prueba.

-Presentación de nalgas: riesgo de
retención de la cabeza, asfixia perinatal,
hemorragia intracraneal, traumatismo
medular, fx de clavícula, lesión del plexo
braquial…
Se valora versión cefálica externa vs
cesárea.











Riesgo de lesión del plexo
braquial, hipoxia.
Matrona en colaboración con tocólogo.
Sondaje vesical.
Episiotomía amplia.
Realizar maniobras:
McRoberts, Rubin, Woods, Jacquemier.
Fractura intencional de clavícula.
Si no se resuelve, maniobra de Zavanelli y
cesárea.

McRoberts

Jacquemier
Zavanelli


Para detectar y actuar sobre las distocias dinámicas, es
fundamental el dominio del registro cardiotocográfico.



Respecto a las distocias mecánicas, debemos conocer
muy bien la conducta obstétrica que corresponda en
cada caso. Como matronas, especialmente en las que
tengamos un papel importante, por ejemplo la distocia
de hombros.
Distocias del parto

Distocias del parto

  • 1.
    María Reina González R1matrona HUVR 8 de Octubre de 2013
  • 2.
     DISTOCIA: dificultad queimpide el progreso normal del parto vaginal. Se producen cuando se presentan anomalías en el motor, el canal o el objeto del parto.  Como matronas, una de nuestras principales competencias es saber detectar a tiempo una distocia.
  • 3.
    Cuantitativas  Distocias dinámicas Cualitativas De origenmaterno  Distocias mecánicas De origen fetal
  • 4.
     Prolongación de lafase latente del parto: >20 h en nulíparas / >14 h en multíparas  Prolongación de la fase activa del parto: dilatación <1,2 cm/h; duración >12 h en nulíparas dilatación <1,5 cm/h; duración> 6 h en multíparas  Fase activa detenida: dilatación sin cambios > 4h
  • 5.
     Descenso prolongado: descenso dela presentación <1 cm/h en nulíparas <2 cm/h en multíparas  Detención del descenso: descenso de la presentación sin cambios >1h en ambas  Expulsivo prolongado: >2 h en nulíparas / >1 h en multíparas
  • 6.
     Repercusión psicológica negativaen la madre.  Riesgo de deshidratación materna e infección.  Hipoxia fetal.  Rotura uterina.  Mayor riesgo de IQ materno-fetal.
  • 7.
    PARÁMETROS DE NORMALIDAD  Frecuencia:3-5/10 minutos.  Intensidad: 30-50 mmHg.  Duración: 30-90 segundos.  Tono basal: 8-12 mmHg.
  • 8.
     Hipodinamia primaria:  Hipodinamia secundaria:agotamiento de las excitabilidad y contractilidad del miometrio. Retrasa el inicio del parto. fibras miometriales con dinámica previa normal. Prolonga la duración del parto.
  • 9.
     HIPOSISTOLIA: disminuciónde la intensidad (<25-30 mmHg)  BRADISISTOLIA: disminución de la frecuencia (<3 c/10 min)  HIPOTONÍA: disminución del tono basal (< 8 mmHg)
  • 10.
     Hiperdinamia primaria:  Hiperdinamia secundaria:una vez iniciado el contractilidad y excitabilidad del miometrio. Poco frecuente. Desde el inicio del trabajo de parto. parto, tras dinámica uterina previa normal.
  • 11.
     HIPERSISTOLIA: aumentode la intensidad (>50 mmHg)  TAQUISISTOLIA: aumento de la frecuencia (>5 c/10 min)  HIPERTONÍA: aumento del tono basal >12mmHg)
  • 12.
     INCOORDINACIÓN DE PRIMER/ SEGUNDOGRADO: activación simultánea de dos o más marcapasos uterinos.  INVERSIÓN  ANILLOS DEL TRIPLE GRADIENTE DE CONTRACCIÓN
  • 13.
     Medidas generales: hidratación,adm glucosa, vaciamiento vesical, amniotomía, DLI, RCTG continuo.  Hipodinamia: oxitocina, prostaglandinas.  Hiperdinamia: suspensión de uteroestimulantes, administración de tocolíticos (ritodrine, atosiban).  Disdinamia: oxitocina, cesárea.
  • 14.
    del canal óseo  Deorigen materno del canal blando gestación múltiple macrosomía fetal  De origen fetal malformaciones congénitas estática fetal anómala distocia de hombros
  • 15.
  • 16.
     ESTRECHEZ PÉLVICA: estenosis delos diámetros pélvicos. Estrecho superior Estrecho medio Estrecho inferior
  • 17.
     PELVIS       ANÓMALAS: Pelvis deRobert (osteoartritis de las articulaciones sacroiliacas) Pelvis de Litzmann (ausencia de sacro) Pelvis de Naegele (inflamación de las articulaciones) Pelvis de Kirchoff (pelvis larga por asimilación de la última vértebra lumbar) Pelvis oblicua En la mayoría de los casos cesárea
  • 18.
     OTRAS:          Fracturas Neoplasias Exostosis Asimetría porescoliosis Raquitismo Parálisis infantil Luxación de cadera Mal de Pott Etc
  • 19.
         Ensanchamiento de lasarticulaciones pélvicas Contracciones uterinas Asinclitismo Cizallamiento de los parietales Acabalgamiento de los parietales Asinclitismo Acabalgamiento
  • 20.
             Sufrimiento fetal Traumatismos fetales Prolapsode cordón RPM Estática fetal anómala Agotamiento materno Desgarros Fracturas óseas Etc
  • 21.
     Anamnesis  Palpación abdominal -Palpación mensuradorade Pinard  Palpación abdominovaginal -Maniobra de Müller  Pelvimetría externa  Pelvimetría interna  Pelvimetría por imagen (Rx, RMN)
  • 22.
     Se puede realizarprueba de parto con monitorización continua.  Es frecuente el estancamiento del parto en cuanto a descenso y rotación, siendo preciso instrumentación y episiotomía amplia.  Si se confirma desproporción cefalopélvica: cesárea. Desproporción fetopélvica
  • 23.
     DISTOCIAS  UTERINAS DISTOCIAS CERVICALES DISTOCIAS VAGINALES  DISTOCIAS VULVARES
  • 24.
     Malformaciones uterinas (úterobicorne, didelfo).  Malposición uterina (abdomen péndulo) presentación no apoyada.  Prolapso.
  • 25.
     Miomas: si sonde gran tamaño y están localizados en el segmento inferior pueden impedir el descenso y encajamiento de la presentación cesárea.  Cicatrices uterinas previas (cesáreas, miomectomías, metroplastias): riesgo de dehiscencia y rotura uterina; se valora cesárea vs parto prueba, uterotónicos a dosis bajas.
  • 26.
           Malformaciones congénitas. Hipoplasias. Edema decuello Lesiones o cicatrices previas: desgarros, conización, suturas, cervicitis crónica… Tumores benignos obstrucción mecánica. Cáncer de cérvix obstrucción mecánica. En la mayoría de casos se puede intentar la prueba de parto, si no se logra dilatación cesárea.
  • 27.
     Malformaciones congénitas: vaginadoble, septo, tabiques… Generalmente permiten parto vaginal.  Estenosis vaginal (congénita o adquirida)  Cirugía vaginal previa  Tumores: pueden llegar a provocar obstrucción mecánica cesárea. cesárea electiva. cesárea electiva.
  • 28.
     Edemas  Malformaciones congénitas  Lesiones infecciosas(Bartholinitis, condilomas acuminados, herpes genital) cesárea  Tumores: si obstrucción mecánica cesárea
  • 29.
     En la mayoríade los casos de gemelares se intenta el parto vaginal si la estática fetal es favorable.  En el caso de gemelos unidos o siameses cesárea.
  • 30.
     Fetos > 4000g  Mayor riesgo de distocia de hombros, encajamiento, hipoxia, rotura uterina…  Si se confirma la desproporción fetopélvica cesárea
  • 31.
     Cefálicas: hidrocefalia,encefalocele, tumor craneal.  Cervicales: bocio, teratoma cervical.  Tronculares: mielomeningocele, hidrops fetal, teratoma sacro, gastrosquisis, visceromegalias, anencefalia (distocia de hombros), otros tumores.
  • 32.
     Distocias transversa  Distocias dela situación fetal: cesárea. de la posición fetal: la más frecuente, occipito posterior persistente. Prolonga dilatación, encajamiento, descenso y expulsivo. Valorar rotación manual o con forceps.  Asinclitismo.
  • 33.
     Distocias de lapresentación fetal: -Presentación de bregma, frente y cara: parto prueba. -Presentación de nalgas: riesgo de retención de la cabeza, asfixia perinatal, hemorragia intracraneal, traumatismo medular, fx de clavícula, lesión del plexo braquial… Se valora versión cefálica externa vs cesárea.
  • 34.
           Riesgo de lesióndel plexo braquial, hipoxia. Matrona en colaboración con tocólogo. Sondaje vesical. Episiotomía amplia. Realizar maniobras: McRoberts, Rubin, Woods, Jacquemier. Fractura intencional de clavícula. Si no se resuelve, maniobra de Zavanelli y cesárea. McRoberts Jacquemier Zavanelli
  • 35.
     Para detectar yactuar sobre las distocias dinámicas, es fundamental el dominio del registro cardiotocográfico.  Respecto a las distocias mecánicas, debemos conocer muy bien la conducta obstétrica que corresponda en cada caso. Como matronas, especialmente en las que tengamos un papel importante, por ejemplo la distocia de hombros.