Este documento resume las características clínicas, causas, aspectos epidemiológicos, métodos diagnósticos y tratamiento de varias enfermedades infecciosas como la poliomielitis, varicela, parotiditis, rubeola, sarampión, exantema súbito y mononucleosis infecciosa. Describe los síntomas, periodos de incubación, formas de transmisión, pruebas de laboratorio y medidas preventivas para cada una.

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la defensa
universidad nacional experimental politécnica
de las fuerzas armada bolivariana
núcleo – Nueva Esparta
Tutor: Presentado por:
Rosy Ponte johandrys Brito.
Jennifer Rojas.
Angel Rivas .
(Polio, Varicela, parotiditis, Rubeola, Sarampión)
Mononucleosis y exantema súbito.

4. POLIOMELITIS
• Manifestaciones Clínicas
 95% de las infecciones son asintomáticas.
 Y el 5% de las infecciones se presentan como:
 Forma no paralitica.
 Forma paralitica.

5. • Causas.
 Virus ARN de la familia picornaviridae, del genus
enterovirus, que incluyen 3 serotipos
• AspectosEpidemiológicos.
 La infección solo ocurre en humanos
 Su transmisión es por medio de las vías fecal –oral y oral-
oral
 Es mas frecuentes en lactantes y niños jóvenes
 Periodo de incubación :
 poliomielitis abortiva es de 3 a 6 días
 Forma paralitica es de 7 a 21 días ( 4dias)

6. • Métodos diagnósticos.
 Se confirma la presencia de la enfermedad al aislar en el cultivo de
celulas de muestras tomadas de la faringe,orina y heces fecales,
mas raramentede LCR
• Tratamiento.
Medidas de sostén. Medidas de control ( vacunación)
Aislamiento del paciente. De virus inactivados de uso parenteral
tipo SALK
Virus vivos atenuados de v.o. tipo
SABIN

7. VARICELA
• Manifestaciones Clínicas
1. Varicela
2. Varicela progresiva
3. Varicela neonatal
4. Síndrome de la varicela congénita
5. Herpes zoster
• Causas.
 Virus varicela zoster uno de los
8 virus de la familia
herpesviridae.

8. • AspectosEpidemiológicos.
 se presenta principalmente en la edad prescolar o escolar
 Por contacto directo de personas a personas
 Por contacto indirecto a través de objetos recién contaminados
con secreciones de las vesículas y mucosas
 Periodo de incubación es de 14 a 15 días ( rango de 10 a 21 días)

10.  Parotiditis.
 Hinchazón.
Complicaciones.
 Orquitis.
 Tiroiditis.
 Mastitis.
 Pancreatitis.
 Deficiencias Auditivas.
Manifestaciones Clínicas.

11. • Causas.
 Virus RNA clasificado como rubulavirus
de la familia Paramyxoviridae.
• AspectosEpidemiológicos.
 Los humanos son los únicos hospederos naturales.
 Se propaga por contacto directo con secreciones infectadas de las vías respiratorias.
 Puede surgir en cualquier momento de la niñez.
 Mas de la mitad de las muertes son en personas mayores de 19 años.
 Periodo de incubación: suele ser de 16 a 18 días, pero puede haber ataque incluso
de 12 a 25 días después de la exposición.

12. • Métodos diagnósticos.
 Se confirma la presencia de la enfermedad al aislar en el cultivo
celular inoculado con material obtenido de lavado de faringe;
orina o liquido cefalorraquídeo.
 Por un incremento notable de los títulos de la inmunoglobulina G
(igG).
 Medición de anticuerpo IgM antiparotiditico.
 Las pruebas cutáneas no son fiables.
Medidas de sostén. Medidas preventivas.
Aislamiento del paciente. Escolares y niños en centro
pediátricos.
Cuidado de personas expuestas.
Vacuna antiparotidica.
• Tratamiento.

13. Recomendaciones Reacciones adversas Precauciones y
contraindicaciones.
Erradicación de brotes
Se aplicara
sistemáticamente como
parte de la vacuna
triple.
Convulsiones Febriles. Enfermedades febriles. Exclusión de Estudiantes
susceptibles.
Asume importancia
particular en niños que
se acercan a la
pubertad.
Sordera de tipo
nervioso.
Alergias. Escuelas afectadas.
Hay que señalar la
posibilidad que reciban
la vacuna.
Meningitis. Administración reciente
de concentración
inmunoglobulinico.
Debe ser de manera
eficaz.
No se recomienda el
uso sistemático.
Erupciones. Alteración de la
inmunidad.
Readmitir después de la
vacunación.
La vacuna triple puede
aplicarse junto con
otras.
Prurito y purpura. Corticosteroides. La vacuna puede ser
eficaz.
Embarazo.

14.  Sarampión.
 Fiebre.
 Tos.
 Coriza.
 Conjuntivitis.
 Maculopapulas eritematosas.
 Enantemas patognomicos.
CAUSAS: virus RNA clasificado como genero Morbillivirus de la familia
paramyxoviridae.

15. • Aspectos epidemiológicos.
 Los hospederos naturales únicos son los seres humanos.
 Se transmite por contacto directo con goticulas infectantes.
 Los pacientes son contagiosos uno a dos días antes de que comiencen los
síntomas .
 Periodo de incubación: por lo común es de 8 a
12 días desde la exposición hasta el comienzo de
los síntomas.

16. • Tratamiento.
Tratamiento ------------- Medidas preventivas
Vitamina A dosis recomendada: Cuidados de personas expuestas:
Dosis única de 200 000ul  Uso de vacuna.
 Uso de concentrado
inmunoglobulinico.
Aislamiento del paciente
hospitalizado
 Infección por VIH
 Personal del hospital.

17. • Recomendación para la vacuna del sarampión.
categoría recomendaciones
Nino no inmunizado sin antecedente
de sarampión (12 a 15 meses de
edad)
Se recomienda un plan con dos dosis
Niño de 6 a 11 meses en situaciones
de epidemia
Vacunar , revacunación y tercera
dosis .
Niños de 4 a 12 años que recibieron
una sola dosis a los 12 meses o mas
Revacunar (sola dosis)

18.  Rubeola.
1. Rubeola post natal:
 Erupción maculopapulosa eritematosa
generalizada
 Linfadenopatia generalizada.
 Febrícula
 Periodo de incubación: 14 a 23 días.
2. Rubeola Congénita:
 Oftálmicas.
 Cardiacas.
 Auditivas.
 Neurológicas.

19. • Causas.
 La partícula patógena es un virus de
RNA con filamento positivo y con cubierta
clasificado como Rubivirus dentro de la
familia togaviridae.
Aspectos Epidemiológicos.
 Los seres humanos son la única fuente de infección.
 La rubeola posnatal se transmite por contacto directo o goticulas
de secreciones nasofaríngeas.
 La inmunidad con el virus natural o de la vacuna por lo regular es
duradera.

20. • Tratamiento.
Medidas de sostén Medidas preventivas
Aislamiento del paciente hospitalizado . Escuelas y centros de atención
pediátricos.
Cuidado de personas expuestas.
Concentrado inmunoglobulinico.
Vacuna.
Recomendaciones de la vacuna

21. EXANTEMA SUBITO
 fiebre elevada, alcanzando temperaturas de
39,5° a 40,5° C.
 Se acompaña de adenopatías cervicales y
retroauriculares
 exantema maculopapular. Es de color rosa o
rosado.
 congestión timpánica
 algunos casos, de convulsiones febriles (10 a 15%
de los casos).

22. • Causas.
Es provocada por un virus denominado herpesvirus
humano 6 (HVH-6) . otros agentes incluyen virus herpes
humano tipo 7
• Aspectos Epidemiológicos.
 El hombre es el único reservorio.
 Dispersión asintomática del virus persistente en
secreciones de un miembro de la familia
,cuidador u otro contacto cercano.
 Periodo de incubación 9-a 10 días

23. • Métodos diagnósticos.
El diagnóstico debe basarse en la clínica (signos y
síntomas) ya descritos: fiebre que dura 3-5 días que de
repente desaparece y es seguido por la aparición de una
erupción. Las pruebas de laboratorio no son necesarias
en la mayoría de los casos.
• Tratamiento
PREVENTIVO FARMACOLOGICO
1. Debe mejorarse la ingesta de
líquidos
1. controlar la fiebre con antipiréticos
(preferentemente de paracetamol)
2. lavarse las manos frecuentemente 2. Personas inmunodeficientes se
recomienda ganciclovir
3. refrigeración con vendajes húmedos
empapados en agua tibia

24. Mononucleosis Infecciosa
 Fiebre
 Cefalea
 Vómitos
 Faringitis exudativa
 Linfadenopatia
 Hepatoesplenomegalia

25. • Causas.
Por un virus de la familia de los Herpes conocido
como virus de Epstein-Barr. VEB pertenece a la
familia Herpesviridae (DNA). tiene tropismo por los
linfocitos B y las células del epitelio oral.
• Aspectos Epidemiológicos.
 Se transmite en forma directa, por contacto íntimo,
a través de la saliva, por lo que la enfermedad se
conoce como "enfermedad del beso" o
"enfermedad de los enamorados".
 Los seres humanos son la unica fuente de VEB
 Periodo de incubacion esde 30 a 50 dias

26. • Métodos diagnósticos.
5. La detección de anticuerpos heterófilos
1. Los leucocitos suelen estar elevados
alcanzándose entre 10.000 y 20.000 células/ml a las
2-4 semanas de la infección.
2. Se demuestra normalmente linfocitosis con más
de un 10% de linfocitos atípicos
3. trombocitopenia moderadas
4. La función hepática es anormal : las
transaminasas y la fosfatasa alcalina están
aumentadas y también la bilirrubina

27. • Tratamiento
PREVENTIVO FARMACOLOGICO
En el reposo en cama NOADMINISTRARA AMPICILINA NI
AMOXICILINA
ingesta adecuada de líquidos ADMINISTRAR UN CICLO BREVE DE
CORTICOESTEROIDES
Evitar besar al niñ@ DOSIS DE PREDNISONA 1 Mg /Kg de peso
día (maximo,20 Mg si el niño pesa mas
de 10 Kg) x 7 días
Paracetamol – Fiebre