Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a una muestra de glutamato de calcio 10% solución inyectable. Se evaluaron parámetros como pH, potencial de oxidación, solubilidad, contenido extraíble del envase, refractometría y valoración del principio activo. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Este documento describe los procedimientos y resultados de un experimento para evaluar la calidad de un gluconato de calcio inyectable al 10%. El experimento incluyó pruebas de inspección visual, determinación de contenido extraíble, refractometría, identificación, densidad y solubilidad. Los resultados mostraron que la muestra era transparente, incolora e insípida, con un contenido extraíble de 11 ml, un índice de refracción de 1.3487, una densidad promedio de 1.043 g/ml y solubilidad en agua.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Este documento describe los métodos y técnicas experimentales utilizados para caracterizar un compost de alperujo de aceituna. Incluye procedimientos para determinar la humedad, pH, conductividad eléctrica, cenizas, materia orgánica, lignina, holocelulosa, celulosa, hemicelulosa, contenido graso, carbono orgánico total, nitrógeno total y nitrógeno en forma amónica del compost.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Este documento describe los procedimientos y resultados de un experimento para evaluar la calidad de un gluconato de calcio inyectable al 10%. El experimento incluyó pruebas de inspección visual, determinación de contenido extraíble, refractometría, identificación, densidad y solubilidad. Los resultados mostraron que la muestra era transparente, incolora e insípida, con un contenido extraíble de 11 ml, un índice de refracción de 1.3487, una densidad promedio de 1.043 g/ml y solubilidad en agua.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Este documento describe los métodos y técnicas experimentales utilizados para caracterizar un compost de alperujo de aceituna. Incluye procedimientos para determinar la humedad, pH, conductividad eléctrica, cenizas, materia orgánica, lignina, holocelulosa, celulosa, hemicelulosa, contenido graso, carbono orgánico total, nitrógeno total y nitrógeno en forma amónica del compost.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron diversas características organolépticas, fisicoquímicas y microbiológicas del jarabe de acuerdo a diferentes farmacopeas. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con la mayoría de los parámetros analizados, excepto por su color y olor en uno de los jarabes estudiados.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otras para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras comerciales y genéricas cumplían con los parámetros establecidos, mientras que la muestra de la PPF no cumplía con el rango de densidad requerido.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL METAMIZOL (DIPIRONA- NOVALGINA)AngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de pruebas de identificación, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución, valoración y temperatura de fusión. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas mexicana, argentina y española.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
Este documento describe varios métodos de control de calidad para medicamentos, incluyendo pruebas para formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas. Explica pruebas como dosis, desintegración, disolución, dureza y friabilidad para comprimidos, y pruebas de identidad, valoración, densidad y análisis microbiológico para formas líquidas. El objetivo es garantizar que los medicamentos cumplan con las especificaciones requeridas y puedan administrarse de manera segura.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó evaluaciones de las características organolépticas, el aspecto de la disolución, la densidad, el pH, la solubilidad, la refractometría y la valoración del contenido de principio activo. Los resultados mostraron que la solución cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas para todas
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio que evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida que contenía ácido ascórbico (vitamina C) como principio activo. Se utilizaron métodos analíticos como ensayos con azul de metileno, óxido reducción y espectrofotometría para determinar la presencia y cantidad de vitamina C. Los resultados de los análisis mostraron que la muestra evaluada contenía vitamina C.
Este documento presenta los procedimientos analíticos realizados para evaluar una muestra de gluconato de calcio. Se midieron las propiedades como pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y potencial redox. Los resultados obtenidos se compararon con estándares para verificar si la muestra cumplía con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron diversas características organolépticas, fisicoquímicas y microbiológicas del jarabe de acuerdo a diferentes farmacopeas. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con la mayoría de los parámetros analizados, excepto por su color y olor en uno de los jarabes estudiados.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otras para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras comerciales y genéricas cumplían con los parámetros establecidos, mientras que la muestra de la PPF no cumplía con el rango de densidad requerido.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL METAMIZOL (DIPIRONA- NOVALGINA)AngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de pruebas de identificación, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución, valoración y temperatura de fusión. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas mexicana, argentina y española.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
Este documento describe varios métodos de control de calidad para medicamentos, incluyendo pruebas para formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas. Explica pruebas como dosis, desintegración, disolución, dureza y friabilidad para comprimidos, y pruebas de identidad, valoración, densidad y análisis microbiológico para formas líquidas. El objetivo es garantizar que los medicamentos cumplan con las especificaciones requeridas y puedan administrarse de manera segura.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó evaluaciones de las características organolépticas, el aspecto de la disolución, la densidad, el pH, la solubilidad, la refractometría y la valoración del contenido de principio activo. Los resultados mostraron que la solución cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas para todas
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio que evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida que contenía ácido ascórbico (vitamina C) como principio activo. Se utilizaron métodos analíticos como ensayos con azul de metileno, óxido reducción y espectrofotometría para determinar la presencia y cantidad de vitamina C. Los resultados de los análisis mostraron que la muestra evaluada contenía vitamina C.
Este documento presenta los procedimientos analíticos realizados para evaluar una muestra de gluconato de calcio. Se midieron las propiedades como pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y potencial redox. Los resultados obtenidos se compararon con estándares para verificar si la muestra cumplía con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada para controlar la calidad de un medicamento llamado gluconato de calcio al 10%. Se realizaron seis análisis que incluyeron la medición del pH, determinación del contenido extraíble, identificación, densidad, potencial de reducción y solubilidad. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala en Ecuador. El objetivo de la práctica fue realizar controles de calidad a muestras de glutamato de calcio inyectable y jarabe de piperazina utilizando métodos analíticos como densidad, microscopía, límite de cloruros y permanganometría para evaluar si cumplen con los parámetros de calidad requeridos.
Practica d elaboratorio para determinar el control de calidad del gluconato d...AngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas que contienen gluconato de calcio como principio activo. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los parámetros establecidos en la Farmacopea para el gluconato de
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluye evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración muestran que el porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 105.16%, cumpliendo con los parámetros de referencia est
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
Este documento establece métodos para determinar cenizas, grasa, proteína bruta y acidez titulable en muestras agropecuarias y alimentos. Describe el instrumental, reactivos y procedimientos necesarios para cada análisis, incluyendo preparación de muestras, digestión, destilación, titulación y cálculos. El objetivo es proporcionar métodos estandarizados para realizar análisis bromatológicos fundamentales.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (GLUCONATO DE CALCIO)NatalySilvana1
El documento resume los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se detallan los materiales, reactivos y equipos necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecidos.
Este documento presenta la Práctica No. 1 del Cuaderno de Prácticas de Métodos de Extracción, Purificación e Identificación I del Colegio de Bachilleres. La práctica tiene como objetivo separar los componentes de diferentes mezclas utilizando métodos como evaporación, decantación, filtración, centrifugación y decoloración. Se identifican las muestras como disoluciones, suspensiones o coloides y se selecciona el método de separación apropiado para cada una considerando sus características.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
El documento presenta los procedimientos y materiales para realizar el control de calidad de un medicamento inyectable de gluconato de calcio. Se evaluarán las características organolépticas, pH, solubilidad, contenido, densidad, límite de cloruros, análisis microbiológico y contenido de principio activo a través de valoración complejométrica para verificar que cumple con las especificaciones requeridas.
Este documento describe los procedimientos para realizar pruebas de control de calidad en una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se detallan métodos para determinar la solubilidad, valoración, contenido extraíble del envase, pH, densidad e identificación de la muestra. Los resultados muestran que la muestra es soluble en agua y formol pero no en etanol, con un índice de refracción de 1.3487 y un contenido de calcio de 10.62% según la valoración.
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas de Novalgina de 500 mg. Se evaluaron las características organolépticas, densidad, humedad, dureza, friabilidad y otros parámetros. Los resultados obtenidos cumplieron con los estándares farmacéuticos establecidos, lo que demuestra que las tabletas aprueban los controles de calidad.
Angie Marilú Saraguro Aguilar nació en 1995 en Santa Rosa, Ecuador. Cursó sus estudios primarios en dos escuelas particulares y secundarios en el colegio 9 de Octubre, donde jugó baloncesto. Ahora cursa el octavo semestre de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Sus pasatiempos favoritos incluyen viajar con su familia, escuchar música, ver películas y partidos de baloncesto, y apoyar al equipo de fútbol Emelec.
El documento presenta información sobre varias clases en el curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. En las clases, el profesor discute temas como principios generales de control de calidad, medición de calidad, y realiza ejemplos prácticos de análisis de medicamentos como la dipirona y acetazolamida. Los estudiantes aprenden conceptos clave y procedimientos para realizar análisis cuantitativos de principios activos en medicamentos.
El citrato de piperazina es un jarabe antiparasitario que se usa para tratar infecciones por oxiuros y helmintos. Actúa bloqueando los receptores de acetilcolina de los músculos de los parásitos, paralizándolos y eliminándolos a través del tracto digestivo. Puede causar efectos adversos como náuseas y cefaleas. Se usa en dosis diferentes en niños y adultos dependiendo del tipo de infección.
El documento trata sobre el gluconato de calcio y su importancia para la salud humana. Explica que este compuesto proporciona calcio al cuerpo y se absorbe más rápido que otras formas. También detalla algunas de sus aplicaciones como complemento alimenticio, para la pérdida de peso y la salud ósea y circulatoria.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio realizada para evaluar el control de calidad de una forma farmacéutica líquida, específicamente una solución inyectable de gluconato de calcio al 10%. La práctica incluyó análisis microbiológico, de aspecto de disolución, pH, límite de cloruros, refractometría, solubilidad y valoración para verificar que el fármaco cumpla con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
Este documento presenta los resultados de un trabajo de laboratorio realizado por una estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El trabajo analizó cinco medicamentos diferentes (ácido benzoico, doxiciclina, digoxina, ácido ascórbico y AAS) usando diferentes técnicas como cromatografía de capa delgada y espectrofotometría de absorción atómica.
El documento presenta 5 ejercicios de análisis de medicamentos que incluyen el cálculo del consumo teórico, consumo real, porcentaje teórico y porcentaje real de diferentes principios activos. Los ejercicios analizan tabletas de hidróxido de aluminio, comprimidos de tetracaina de clorhidrato, maleato de timolol y tiabendazol, y tabletas de clorhidrato de bupivacaína. Los cálculos se basan en datos como el peso promedio, cantidad de principio activo, consumo
La metionina es una antioxidante de gran alcance y una buena fuente de azufre lo que evita transtornos del cabello, piel y uñas, ayuda a la descomposición de las grasas ayudando así a prevenir la acumulación de grasa en el hígado y las arterias que pueden obstruir el flujo sanguíneo a el cerebro el corazón y los riñones, ayuda a desintoxicar los agentes nocivos como el plomo y otros metales pesados
Este documento presenta un protocolo sobre cómo usar el paquete estadístico Origin Lab para analizar la relación entre el peso y el número de comprimidos. Explica cómo insertar las variables, generar un gráfico de dispersión, ajustar una recta lineal a los datos y obtener la ecuación de la recta y el coeficiente de determinación R2. Finalmente, concluye que el análisis permitió determinar si los comprimidos se encuentran dentro del rango normal establecido.
Este documento presenta un manual para calcular la media, varianza y desviación estándar de un conjunto de datos en Excel. Explica cómo ingresar los datos de 10 muestras de peso de comprimidos de Vitamina C en gramos, calcular sus estadísticos descriptivos y representarlos gráficamente junto con los límites superior e inferior. El objetivo es analizar la variabilidad del peso de los comprimidos.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para tres medicamentos diferentes: la dipirona, la vitamina C y el ácido acetilsalicílico. Para cada medicamento, se enumeran varios métodos analíticos para determinar sus características y el contenido de principios activos, como ensayos de solubilidad, valoraciones y espectrofotometría.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg. Se determinaron las características organolépticas, la pérdida por secado, la solubilidad, la acidez o alcalinidad y se realizaron ensayos de reacción con H2O2, a la llama y de transparencia. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con los parámetros establecidos para su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se midió la concentración de ácido acetilsalicílico en las tabletas utilizando titulación con hidróxido de sodio. Los resultados mostraron que la concentración de ácido acetilsalicílico fue de 135%, que no cumple con los parámetros establecidos del 90-110%. Esto podría deberse a problemas en el control de calidad durante la fabricación.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tres muestras de jarabe de citrato de piperazina: uno elaborado en el laboratorio de la universidad, uno genérico y uno comercializado bajo la marca Yerbatén. Se evaluaron las características organolépticas y se midió la densidad de cada muestra, encontrando que las muestras cumplen con los parámetros establecidos excepto por pequeñas diferencias en color, olor y densidad.
El documento resume las notas de campo de una estudiante sobre su curso de Análisis de Medicamentos. El profesor explicó los parámetros de evaluación del curso y los requisitos como exámenes parciales e informes. Más adelante, el profesor cubrió temas como la evolución del control de calidad, definición de conceptos generales y las condiciones de calidad. La estudiante también entregó un informe de práctica de laboratorio sobre el análisis de ibuprofeno donde evaluó su tamaño,
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cobre en un pollo. Se administró sulfato de cobre a un pollo vía intraperitoneal y se observó la sintomatología. Luego de la muerte del pollo, se recolectaron las vísceras y fluidos para destilarlos y realizar reacciones químicas que confirmaron la presencia de cobre, demostrando la intoxicación. El objetivo era observar los efectos de la intoxicación por cobre y determinar su presencia mediante reacciones químicas.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido sulfúrico en viseras de pollo. La práctica incluyó la administración de ácido sulfúrico a las viseras, su disección e identificación del ácido a través de diversas reacciones químicas que dieron resultados positivos, confirmando la presencia de ácido sulfúrico. El documento concluye describiendo los efectos tóxicos que causa el ácido sulfúrico.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por zinc en pollos. Se administró cloruro de zinc a un pollo vía intraperitoneal y se observó la sintomatología de intoxicación. Luego de la muerte del pollo, se recolectaron sus fluidos y vísceras para destilarlos y realizar reacciones químicas que confirmaron la presencia de zinc, identificando así la intoxicación por este metal. El documento provee información sobre los usos y efectos del zinc, tanto cuando es esencial como cuando causa intoxicación en dosis
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por hidróxido de sodio (NaOH) en pollos. Los estudiantes administraron 5g de NaOH a un pollo vía intraperitoneal, observando los efectos de la intoxicación. Luego diseccionaron al pollo para recolectar fluidos y vísceras, las cuales destilaron con alcohol absoluto para realizar reacciones de reconocimiento que confirmaron la presencia de NaOH. Las reacciones mostraron que el NaOH puede caus
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
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Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
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Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA N° BF.9.01-02
I. DATOS INFORMATIVOS
NOMBRE: Angie Saraguro Aguilar
DOCENTE: BQF. Carlos García G.
NIVEL: Noveno Semestre “B” CARRERA: Bioquímica y Farmacia
FECHA DE REALIZACION DE LA PRÁCTICA: 24/11/2017
FECHA DE PRESENTACION DE LA PRÁCTICA: 30/11/2017
TEMA: métodos analíticos, biológicos, físico químicos en el control de calidad
inspección y muestreo
TITULO DE LA PRÁCTICA: EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE
GLUTAMATO DE CALCIO
NOMBRE COMERCIAL: GLUTAMATO DE CALCIO 10% SOLUCION
INYECTABLE
LABORATORIO FABRICANTE: LAB SANDERSON S.A
PRINCIPIO ACTIVO: GLUTAMATO DE CALCIO
CANCENTRACION DE PRINCIPIO ACTIVO: 10 gr POR CADA 100ml
OBJETIVO:
Realizar un control de calidad de glutamato de calcio 10% solución inyectable
determinando su cantidad de principio activo.
Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros referenciales
establecidos en la farmacopea
GRUPO # 1 ANÁLISIS DE pH
MATERIALES:
Vaso de precipitación de 150 ml pirex
Vaso de precipitación de 25 ml pirex
Elementos personales para la seguridad (guantes, cofia, mascarilla, zapatones)
10
2. EQUIPO:
Medidor multiparamétrico (Bante)
pH/Ion/Conductivity/TDS/Salinity/Resistivity/Do Meter
MUESTRAS:
GLUCONATO DE CALCIO 10 ML
SUSTANCIAS:
Agua destilada
RESULTADOS:
pH ENSAYO 1 ENSAYO 2 ENSAYO 2 ENSAYO 2
gluconato de calcio 10 ml 6.15 6.18 6.12 6.18
Según los datos obtenidos, se pudo verificar que el pH del gluconato de calcio está
dentro de los parámetros establecidos en la Farmacopea Real Española que esta entre
6.0 y 8.2.
GRÁFICOS:
GRUPO # 2 METODO POTENCIAL DE REDUCCIÓN DE
OXIDACIÓN (ORP)
Materiales y reactivos
2 Vasos de precipitación 25 ml (pyrex)
Milwaukee smart ORP meter
Agua desionizada
Gluconato de calcio intravenosa
Procedimiento
1. Colocar en vaso de precipitación 20 ml de agua ionizada
2. Y en otro vaso 20 ml de Gluconato de calcio
3. Medir el ORP a cada uno de las muestras hasta que se estabilice
3. 4. Repetir el ensayo por segunda vez.
RESULTADOS:
MUESTRA ENSAYO 1
Agua desionizada 255 mV
Gluconato de calcio 301 mV
GRÁFICOS:
GRUPO #3 SOLUBILIDAD
MATERIALES E INSUMOS
MATERIALES: EQUIPO SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Pipeta
Mescladora
Agua destilada 3 Ampollas
inyectables de
Gluconato de calcio
de 10 ml al 10 %
Vaso de
precipitación
Alcohol (Etanol)
Tubos de ensayo Formol
4. PROCEDIMIENTO
1. Limpiar el área de trabajo con una franela con alcohol hasta desinfectar y tener
la asepsia adecuada.
2. Rotular 4 tubos de ensayo respectivamente (E(Etanol), F(formol), H(agua
destilada) y M(Metanol))
3. Colocar 2ml, de cada uno de los reactivos alcohol, formol, agua destilada,
respectivamente en los tubos rotulados.
4. Adicionar 2ml, de muestra de Gluconato de calcio en cada uno de los tubos.
5. Agitar vigorosamente los tubos por 5 minutos.
6. Prestar atención la solubilidad de los tubos para el informe.
PROTOCOLO:
Rotular 3 tubos de ensayo
respectivamente (A(alcohol),
F(formol), H(agua destilada)
Añadir 2ml, en los tubos de ensayo de
cada uno de los reactivos alcohol, formol,
agua destilada con el uso de la campana
Limpiar y desinfectar el área
de trabajo
Depositar la muestra en un
vaso para poder añadirla en los
tubos
Tubos con 2 ml de agua (H),
alcohol (A), y formol (F)
Añadir 2 ml de la muestra de
Gluconato de calcio
5. RESULTADOS OBTENIDOS.
SOLUBILIDAD AGUA FORMOL ETANOL
MUESTRA 1 SOLUBLE SOLUBLE INSOLUBLE
MUESTRA 2 SOLUBLE SOLUBLE INSOLUBLE
MUESTRA 3 SOLUBLE SOLUBLE INSOLUBLE
RECOMENDACIONES
o Agitar bien las soluciones durante los 5 minutos.
o Utilizar la campana por medida de seguridad.
o Observar la precipitación de las soluciones.
o Lavar bien los materiales en el cambio de solución.
o Utilizar una sola pipeta para cada sustancia.
o Se realizó el control de calidad a tres muestras para obtener resultados mas
confiables.
CONCLUSION:
Las tres muestra que se utilizaron de Gluconato de calcio para el control de calidad de
formas farmacéuticas liquidas dio como resultado ser soluble en agua y etanol y ser
insoluble en etanol dando un precipitado blanco que demuestra su insolubilidad con esta
sustancia.
Agitando por 5 minutos cada
uno de los tubos con las
diferentes soluciones
Observar resultados obtenidos
6. GRUPO #4 DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO EXTRAÍBLE
DEL ENVASE Y REFRACTOMETRIA
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS / MUESTRA
3 Jeringas Hipodérmicas de 10ml
3 vasos de precipitación 100ml
3 probeta graduada 50ml
1 pipeta graduada de 5 ml
Otros
Alcohol
Algodón
Guantes
Gorro
Mascarilla
Mandil
Zapatones
Balanza analítica
Refractómetro
3 ampollas de Gluconato de Calcio al
10%
PROTOCOLO.
1. Selección de uno o más envases si es mayor o igual a 10ml
2. Extraer individualmente el contenido de cada uno de los envases seleccionados
con una jeringa hipodérmica seca cuya capacidad no exceda tres veces el volumen
a ser sometido, provista de una aguja de 0.08mm de diámetro interno y de no
menos de 2.5cm de largo
3. Eliminar las burbujas de aire de la jeringa y de la guja
4. Verter el contenido en una probeta graduada de capacidad tal que el volumen a
medir por lo menos el 40%
ALTERNATIVA
1. El contenido de la jeringa puede ser trasferido a un vaso de precipitación de 100ml
seco y previamente pesado
2. Calcular el volumen extraído en ml, como el peso en gramos.
D= m/v v= m/d
ANÁLISIS EN EL LABORATORIO PLANTA PILOTO
7. MUESTRA # 2
4.- Verter el contenido en una
probeta de 50 ml y observar su
volumen
3.- Eliminar burbujas presentes en
la jeringa
1.- Seleccionar una ampolla
Gluconato de Calcio y rotularla
2.-Extraer el contenido del envase
con una jeringa de 10 ml
8. MUESTRA # 3
3.- Eliminar burbujas presentes
en la jeringa
2.-Extraer el contenido del envase
con una jeringa de 10 ml
4.- Verter el contenido en una
probeta de 50 ml y observar su
volumen
1.- Seleccionar una ampolla de
Gluconato de Calcio y rotularla
1.- Seleccionar una ampolla de
Gluconato de Calcio y rotularla
2.-Extraer el contenido del envase
con una jeringa de 10 ml
9. OTRA ALTERNATIVA:
REFRACTOMETRIA
PROTOCOLO
1. Colocar un volumen determinado para el análisis en un vaso de precipitación
2. Encender el equipo y limpiar el sensor con algodón y alcohol
3. Colocar una gota de la muestra sobre el sensor del refractómetro
3.- Eliminar burbujas presentes
en la jeringa
4.- Verter el contenido en una probeta
de 50 ml y observar su volumen
1.- Pesar el vaso de precipitación
de 100 ml vacío
3.- Pesar la muestra
2.- Agregar la muestra de
Gluconato de Calcio en el vaso
de precipitación
4.- Observar el peso y anotarlo
10. 4. Entrar a la opción menú y realizar los análisis de índice de refracción, glucosa,
densidad,
5. Al terminar los ensayos se procede a limpiar el sensor con alcohol y algodón
6. Apague y desconecte el equipo.
RESULTADOS:
DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO EXTRAÍBLE DEL ENVASE:
1.- Encender el equipo y
calibrarlo
2.- Agregar la muestra de
Gluconato de Calcio en el
vaso de precipitación
5.-Observar la Glucosa
4.- Observar los Grados
Brix
7.- Observar el Índice de
Refracción
8.- Apagar el equipo y
limpiarlo
6.- Observar la
densidad
3.- Con la pipeta
colocar una gota de
la muestra de
Gluconato de Calcio
11. MUESTRA DE GLUCONATO DE
CALCIO
VOLUMEN
#MUESTRA 1 11 ml
#MUESTRA 2 11 ml
# MUESTRA 3 11ml
OTRA ALTERNATIVA:
Peso del vaso de precipitación vacío= 67,8765g
Peso del vaso de precipitación + muestra= 78,7448 g
Peso de la muestra= 10,8683 g
𝑉 =
𝑚
d
𝑉 =
10,8683 𝑔
1.0406 g/ml
V=10,4442 ml
REFRACTOMETRIA:
ÍNDICE DE REFRACCIÓN 1,3487 nD
GRADOS BRIX 10,59 %
GLUCOSA 10,62 %
DENSIDAD 1,0406 g/ml
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:
Los resultados obtenidos en el Contenido Extraíble del Envase de la ampolla Gluconato
de Ca, cumple con las especificaciones establecidas en la Farmacopea Argentina en donde
dice que el contenido no debe ser menos del valor declaro en el rotulo, el exceso de 1ml
se debe a la expulsión de medicamente al momento de eliminar las burbujas de la jeringa
antes de la administración
GRGRUPO # 5 VALORACIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO
10%
MATERIALES E INSUMOS
MATERIALES EQUIPOS MUESTRA REACTIVOS O
SUSTANCIAS
12. Vaso de
precipitación
Pipetas
Pera de succión
Espátula
Balón graduado de
100ml
Franela
Bureta
Soporte Universal
Agitadores
Campana de
extracción
Balanza
Analítica
Gluconato de Calcio HCl 1N
Edetato sódico EDTA
0,1N
Meruxide
NaOH 0,1N
Agua destilada
PROCEDIMIENTO
VALORACIÓN
1. Limpiar el área de trabajo, haciendo uso de alcohol y franela para tratar de
desarrollar la practica en un lugar lo más posible desinfectado.
2. Preparación de Ácido Clorhídrico 3N
Preparación de HCL 3N
DATOS EXPERIMENTALES:
Riqueza del HCl = 37%
Peso molecular del HCl= 36,45g
Densidad= 1.18g/ml
Equivalente químico gramos= 36.45g
CÁLCULOS:
N= peso equivalente químico
1L de solución
36.45g HCl 1000ml 1N
100g de sol HCl conc. 37% 37g de HCl puros
X 36,45 g de HCl puros
13. X= 98,51g HCl
d= m/v
v=
98,51 g HCl
1,18 g/ml
= 𝟖𝟑, 𝟒𝟖𝐦𝐥 𝐇𝐂𝐥
83,48ml HCl 1000ml 1N
83,48 ml HCl (concentrado) 1000 ml HCl
X 100 ml HCl
X=8,34 ml HCl
8,34 ml HCl (concentrado) 1N
X 3N
X= 25 ml HCl (concentrado)
Se mide 25ml de Ácido clorhídrico, utilizando la campana de extracción de gases.
Se lo lleva a un balón de 100ml, enrazando con agua destilada.
3. Agregar 2ml de Ácido clorhídrico 3N a un volumen de inyección que equivalga
500mg de Gluconato de Calcio
14. 4. A la solución preparada en el paso anterior diluirla con agua a 150ml.
5. Mezclar y agregar 20ml de EDTA 0,1N, con ayuda de una bureta de 50ml
6. Agregar 15ml de NaOH 1N y agregar 3 gotas de indicador Meruxide.
7. Titular hasta una coloración fucsia.
Nota: cada ml de EDTA 0,1N equivale a 40,80mg de Calcio
15. ANTES DESPUÉS
RESULTADOS
CÁLCULOS
1ml EDTA 0,1N = contiene 40,08mg P. A.
K= 1,0107
Parámetro porcentaje de principio activo: 90 – 110%
Gluconato de calcio 10%
10g Principio Activo 100ml Solución
0,2 g X
X= 2ml Muestra Consumo Teórico
Consumo real= Consumo practico x K EDTA
Consumo real= 7,5 ml x 1,0107
Consumo real= 7,58ml EDTA 0,1 N exactos
1ml EDTA 0,1N 40,08mg P. A.
7,58ml X
X= 303,81 mg P. A.
200mg P. A. 100%
303,81 mg P. A. X
X= 151,9 % P. A.
16. GRUPO # 6 IDENTIFICACION / DENSIDAD
MATERIALES SUSTANCIA EQUIPO MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Ácido Clorhídrico 3N Balanza Gluconato de Calcio
Espátula Hidróxido de Amonio Campana de
extracción de
gases.
Mechero de alcohol Rojo de metilo
Pipetas Ácido acético
Balón de 5 ml Oxalato de amonio
monohidratado
Picnómetros
IMPLEMENTO DE PROTECCIÓN PERSONAL
Guantes zapatones
Mascarilla Mandil
Gorro
IDENTIFICACION
PROCEDIMIENTO.
1. Diluir la muestra 1 en 20
2. Agregar 2 gotas de rojo de metilo.
3. Neutralizar con hidróxido de amonio
4. Agregar gota a gota ácido clorhídrico a 3 N hasta que las solución acidifique
frente al indicador.
5. Agregar oxalato de amonio hasta observar precipitado blanco.
6. Colocar a la muestra ácido clorhídrico y llevar al mechero y observar un color
rojo amarillento transitorio a una llama no luminosa.
DENSIDAD
PROCEDIMIENTO.
1. Se debe mantener la balanza calibrada
2. Se toma cada picnómetro y se los pesa vacíos y se apunta los pesos
respectivamente.
17. 3. Luego se procede a al primer picnómetro colocar 10ml de agua destilada pesarlo
y tomar el peso respectivo.
4. Posteriormente se toma el otro picnómetro y se coloca 10ml de muestra, en este
caso el gluconato de calcio.
CÁLCULOS:
ELABORACIÓN DE HIDROXIDO DE AMONIO 6N
CÁLCULOS Y PROCESO
DATOS EXPERIMENTALES:
Peso molecular del OH NH4= 35,04g
CÁLCULOS:
N= peso equivalente químico
1L de solución
35,04g OH NH4 1000ml 1N
35,04 g OH NH4 (concentrado) 1000 ml OH NH4
X 5 ml OH NH4
X= 0,17 ml HCl
0,17 g OH NH4 (concentrado) 1N
X 3N
X= 1,012 ml OH NH4 (concentrado)
d= m/v
v=
1,012 g HCl
0,88 g/ml
= 𝟏, 𝟐 𝐦𝐥 𝐎𝐇 𝐍𝐇𝟒
ELABORACIÓN DE ACIDO CLORHÍDRICO 3N
CÁLCULOS Y PROCESO
DATOS EXPERIMENTALES:
Peso molecular del HCl= 36,45g
CÁLCULOS:
N= peso equivalente químico
1L de solución
36.45g HCl 1000ml 1N
36.45g ml HCl (concentrado) 1000 ml HCl
X 5 ml HCl
18. X= 0,1823 ml HCl
0,1823 ml HCl (concentrado) 1N
X 3N
X= 0,5469 ml HCl (concentrado)
d= m/v
v=
0,5469 g HCl
1,18 g/ml
= 𝟎. 𝟒𝟓𝟗𝟓𝐦𝐥 𝐇𝐂𝐥
DENSIDAD
GLUCONATO DE CALCIO
PRIMER PICNÓMETRO
Picnómetro vacío: 16.5528
Picnómetro con agua: 26.7237
Picnómetro con Gluconato de calcio: 27.1689
d =
27.1689 − 16.5528
26.7237 − 16.5528
=
10.6161
10.1709
= 1.043
SEGUNDO PICNÓMETRO
Picnómetro vacío: 17.2676
Picnómetro con agua: 27.3567
Picnómetro con Gluconato de calcio: 27.7918
d =
27.7918 − 17.2676
27.3567 − 17.2676
=
10.5242
10.0891
= 1.043
GRAFICOS
IDENTIFICACIÓN
Se toma 1 ml de ClH en
un balón de 5 ml.
Después se enraza con
agua destilada
Las muestras que
se utilizan
19. DENSIDAD
CONCLUSION:
En esta práctica los resultados obtenidos, de acuerdo a la Farmacopea USP 36 indican
que el ensayo de identificación fue el correcto ya que salió el ensayo a la llama la
coloración correspondiente, y la densidad de la ampolla de gluconato de calcio es de
1.043.
CUESTIONARIO
1. Que es el glutanato de calcio?
El gluconato de calcio o gluconato cálcico es una sal de calcio y ácido glucónico
indicado como suplemento mineral.
Después se pone ClH
hasta que la muestra
sea acida.
Luego se lleva a la llama y
se observa una llama de
color amarillento a no
luminosa
Se toma 1 ml de
muestra y se
enraza con agua
destilada
Cada picnómetro se
debe pesar vacío
Después se coloca en el
picnómetro agua destilada y
luego la muestra y se pesa.
Se debe tener
calibra la balanza
20. 2. Para que se utiliza glutanato de calcio?
Tratamiento de hipocalcemia aguda en aquellos estados patológicos que requieran de un
rápido aumento de los niveles plasmáticos de calcio. Tratamiento de depleción de calcio.
Coadyuvante de las medidas a tomar para revertir un paro cardíaco. Tratamiento de
hiperkalemia. En conjunto con solución de cloruro de calcio en el tratamiento de la
depresión del sistema nervioso central debido a sobredosis de sulfato de magnesio.
3. Que contraindicaciones tiene el glutamato de calcio?
Hipercalcemia e hipercalciuria. Enfermedad renal severa. Pacientes que reciben
glucósidos cardíacos (digitálicos).
GLOSARIO
EDTA: es una sustancia utilizada como agente quelante que puede crear complejos con
un metal que tenga una estructura de coordinación octaédrica. Coordina a metales
pesados de forma reversible por cuatro posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte
en un ligando hexadentado, y el más importante de los ligandos quelatos.
NECROSIS: es el patrón morfológico de la muerte patológica de un conjunto de células o
de cualquier tejido en un organismo vivo, provocada por un agente nocivo que causa
una lesión tan grave que no se puede reparar o curar. Por ejemplo, el aporte insuficiente
de sangre al tejido o isquemia, un traumatismo, la exposición a la radiación ionizante, la
acción de sustancias químicas o tóxico(a)s una infección, o el desarrollo de
una enfermedad autoinmune o de otro tipo. Una vez que se ha producido y desarrollado,
la necrosis es irreversible. No debe confundirse con apoptosis ni con autólisis.
HIPERPARATIROIDISMO: Es un trastorno en el cual las glándulas paratiroides del
cuello producen demasiada hormona paratiroidea (PTH).
CAUSTICO: En química, se dice que un producto es cáustico cuando quema los
tejidos orgánicos
BIBLIOGRAFIA
USP 36. (2013). FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS AMERICANOS.
Valoración de Gluconato de Calcio 10%.
FARMACOPEA ARGENTINA; Determinación de contenido extraíble de envase, pág.,
136, ensayo 210
ANEXOS