Equipo 2: 
Antonio Cervantes Maria Gpe. 
García Subiaur Cinthia 
Gómez Carrión Diana 
Sosa Bernal Jorge Eduardo 
Practica 8 
PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACION 
DE UNA SOLUCIÓN DE EDTA 0.01 M.
OBJETIVO 
Ilustrar la aplicación analítica del 
concepto de formación y 
estabilidad de complejos en la 
determinación de la dureza del 
agua
FUNDAMENTO 
Uno de los tipos de reacciones químicas que pueden servir como 
base de una determinación volumétrica es aquella que implica la 
formación de un complejo o ion complejo soluble pero ligeramente 
disociado. 
Los complejos que se considerarán en este tipo de análisis se forman 
por medio de la reacción de un ion metálico, catión, con un anión o 
una molécula neutra. Al ion metálico del complejo se le llama átomo 
central, y al grupo unido al átomo central se le conoce como 
ligando. El número de enlaces que puede formar el átomo metálico 
central es el número de coordinación del metal. 
En las titulaciones complejométricas se determinan iones metálicos 
titulando con un reactivo con el cual forman complejos en solución, 
ésta se amortigua al pH apropiado, se añade algún indicador y se 
titula con solución estándar del agente complejante.
Las titulaciones directas con EDTA se pueden realizar por lo menos con 25 
cationes empleando indicadores metalocrómicos. Los agentes formadores 
de complejos, como el citrato y el tartrato, con frecuencia se adicionan a 
la titulación para prevenir la precipitación de los hidróxidos metálicos. Para 
los metales que forman complejos con el amoniaco, con frecuencia se 
utiliza un amortiguador a 
base de NH3 - NH4Cl a un pH de 9 ó 10.
PRE-LABORATORIO 
1. Escriba la fórmula desarrollada de la sal disódica del EDTA. 
2. Escriba la fórmula desarrollada del indicador negro de Eriocromo T. 
3. Toxicidad 
Sal disodica EDTA MgCl2.6H2O Carbonato de 
calcio 
HCl Indicador de 
Ericromo negro T
PROCEDIMIENTO 
Preparación de la solución de EDTA 0.01 M 
Para preparar 1 L de solución de EDTA 0.01 M se pesan cerca de 4 g de la sal 
disódica del EDTA dihidratado y 0.1 g de cloruro de magnesio 
hexahidratado. En esta ocasión se prepararán solamente 250 mL de dicha 
solución, por lo tanto, se procederá de la siguiente manera: 
Se pesa en un vaso de 
precipitado de 150 mL cerca de 
1 g de sal 
disódica del EDTA dihidratado y 
0.025g de cloruro de magnesio 
hexahidratado. 
Se disuelven los sólidos en agua y 
se transfiere la solución a un 
matraz 
aforado de 250 mL completando 
el volumen del aforo con agua 
destilada. 
. Se mezcla bien la solución y se 
pasa a un frasco etiquetado. 
Nota: Si se emplea el ácido 
etilendiaminotetracético, de fórmula 
C10H16O8N2 de peso molecular 292.1, se 
emplean alrededor de 3 g para 
un litro de solución.
. Se disuelve 0.1g de carbonato de 
calcio, secado previamente a 
100ºC. en 20 mL de agua destilada y 
se agrega gota a gota HCI 
1:1 hasta que ya no aparezca 
efervescencia y la solución sea 
clara. 
Se pasa a un matraz aforado de 100 
mL y se diluye hasta el marca 
del aforo. Cada mL de esta solución 
equivale a 1.00 mg de 
carbonato de calcio. 
Se vacía la solución en un frasco de 
boca ancha y se rotula como 
solución STD de calcio. 
Con una pipeta volumétrica se 
introducen 25 mL de la solución STD 
de 
calcio en un matraz erlenmeyer de 
250 mL y se diluye hasta 50 mL con 
agua destilada. 
. Se añaden 2 mL de solución 
amortiguadora amoniacal y una 
pizca del 
indicador Eriocromo negro T (ENT). 
Se valora con la solución de EDTA 
hasta que desaparezca totalmente 
el 
color rojizo y la solución quede con 
un franco color azul. Cómo volumen 
de valoración se toma la lectura 
existente. 
Se repite la valoración con otras dos 
alícuotas de solución STD de calcio 
Se calcula la molaridad de la 
solución de EDTA mediante la 
siguiente 
fórmula: 
Grafica los resultados 
Estandarización de la solución preparada
RESULTADOS
INFOGRAFIA

Practica8

  • 1.
    Equipo 2: AntonioCervantes Maria Gpe. García Subiaur Cinthia Gómez Carrión Diana Sosa Bernal Jorge Eduardo Practica 8 PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCIÓN DE EDTA 0.01 M.
  • 2.
    OBJETIVO Ilustrar laaplicación analítica del concepto de formación y estabilidad de complejos en la determinación de la dureza del agua
  • 3.
    FUNDAMENTO Uno delos tipos de reacciones químicas que pueden servir como base de una determinación volumétrica es aquella que implica la formación de un complejo o ion complejo soluble pero ligeramente disociado. Los complejos que se considerarán en este tipo de análisis se forman por medio de la reacción de un ion metálico, catión, con un anión o una molécula neutra. Al ion metálico del complejo se le llama átomo central, y al grupo unido al átomo central se le conoce como ligando. El número de enlaces que puede formar el átomo metálico central es el número de coordinación del metal. En las titulaciones complejométricas se determinan iones metálicos titulando con un reactivo con el cual forman complejos en solución, ésta se amortigua al pH apropiado, se añade algún indicador y se titula con solución estándar del agente complejante.
  • 4.
    Las titulaciones directascon EDTA se pueden realizar por lo menos con 25 cationes empleando indicadores metalocrómicos. Los agentes formadores de complejos, como el citrato y el tartrato, con frecuencia se adicionan a la titulación para prevenir la precipitación de los hidróxidos metálicos. Para los metales que forman complejos con el amoniaco, con frecuencia se utiliza un amortiguador a base de NH3 - NH4Cl a un pH de 9 ó 10.
  • 5.
    PRE-LABORATORIO 1. Escribala fórmula desarrollada de la sal disódica del EDTA. 2. Escriba la fórmula desarrollada del indicador negro de Eriocromo T. 3. Toxicidad Sal disodica EDTA MgCl2.6H2O Carbonato de calcio HCl Indicador de Ericromo negro T
  • 6.
    PROCEDIMIENTO Preparación dela solución de EDTA 0.01 M Para preparar 1 L de solución de EDTA 0.01 M se pesan cerca de 4 g de la sal disódica del EDTA dihidratado y 0.1 g de cloruro de magnesio hexahidratado. En esta ocasión se prepararán solamente 250 mL de dicha solución, por lo tanto, se procederá de la siguiente manera: Se pesa en un vaso de precipitado de 150 mL cerca de 1 g de sal disódica del EDTA dihidratado y 0.025g de cloruro de magnesio hexahidratado. Se disuelven los sólidos en agua y se transfiere la solución a un matraz aforado de 250 mL completando el volumen del aforo con agua destilada. . Se mezcla bien la solución y se pasa a un frasco etiquetado. Nota: Si se emplea el ácido etilendiaminotetracético, de fórmula C10H16O8N2 de peso molecular 292.1, se emplean alrededor de 3 g para un litro de solución.
  • 7.
    . Se disuelve0.1g de carbonato de calcio, secado previamente a 100ºC. en 20 mL de agua destilada y se agrega gota a gota HCI 1:1 hasta que ya no aparezca efervescencia y la solución sea clara. Se pasa a un matraz aforado de 100 mL y se diluye hasta el marca del aforo. Cada mL de esta solución equivale a 1.00 mg de carbonato de calcio. Se vacía la solución en un frasco de boca ancha y se rotula como solución STD de calcio. Con una pipeta volumétrica se introducen 25 mL de la solución STD de calcio en un matraz erlenmeyer de 250 mL y se diluye hasta 50 mL con agua destilada. . Se añaden 2 mL de solución amortiguadora amoniacal y una pizca del indicador Eriocromo negro T (ENT). Se valora con la solución de EDTA hasta que desaparezca totalmente el color rojizo y la solución quede con un franco color azul. Cómo volumen de valoración se toma la lectura existente. Se repite la valoración con otras dos alícuotas de solución STD de calcio Se calcula la molaridad de la solución de EDTA mediante la siguiente fórmula: Grafica los resultados Estandarización de la solución preparada
  • 8.
  • 9.