El ciclo de Krebs es una serie de 8 reacciones que ocurren en la matriz mitocondrial. En este ciclo, el acetil coenzima A se oxida completamente, generando electrones de alta energía en forma de NADH y FADH2. Además, se producen moléculas de ATP. El ciclo de Krebs es crucial para la obtención de energía a partir de los carbohidratos, grasas y proteínas.
Este documento describe el metabolismo de los ácidos grasos en el cuerpo humano. Explica que los ácidos grasos se utilizan para almacenar energía a largo plazo, son componentes de membranas celulares y actúan como cofactores enzimáticos y transportadores de electrones. Describe cómo se sintetizan, transportan y degradan los ácidos grasos, incluidos los procesos de lipogénesis, β-oxidación y cetogénesis. También explica el papel de las lipoproteínas en el
Este documento trata sobre la digestión, absorción y metabolismo de lípidos. Explica que la digestión de lípidos ocurre en el intestino a través de enzimas como la lipasa pancreática y la colesterolasa. Los productos de la digestión son absorbidos en el intestino y transportados en la sangre dentro de quilomicrones. Los ácidos grasos son luego metabolizados a través de la β-oxidación mitocondrial, donde son oxidados para producir energía en forma de ATP.
Metabolismo de los compuestos nitrogenadosKarla Acosta
1. El documento trata sobre el metabolismo de los compuestos nitrogenados en el cuerpo, incluyendo la digestión de proteínas, absorción y distribución de aminoácidos, y las vías metabólicas como la transaminación y desaminación.
2. Describe la síntesis y degradación de proteínas tisulares, la síntesis de urea a partir de amonio y dióxido de carbono, y los productos nitrogenados de interés fisiológico y de eliminación.
3. Explica el metabolismo de aminoácidos
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
Los carbohidratos son nutrientes importantes que proporcionan energía. Incluyen azúcares, almidones y fibras. Son biomoléculas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno. Se clasifican en monosacáridos como la glucosa, disacáridos como la sacarosa, y polisacáridos como el almidón. Juegan un papel clave en el metabolismo energético a través de procesos como la glucólisis y la gluconeogénesis.
Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas principalmente por carbono e hidrógeno. Se clasifican en lípidos saponificables como los triglicéridos que forman las grasas y aceites, y lípidos insaponificables como los terpenos, esteroides y prostaglandinas. Cumplen funciones estructurales, de reserva energética y transporte en los seres vivos.
Este documento describe el metabolismo de los ácidos grasos en el cuerpo humano. Explica que los ácidos grasos se utilizan para almacenar energía a largo plazo, son componentes de membranas celulares y actúan como cofactores enzimáticos y transportadores de electrones. Describe cómo se sintetizan, transportan y degradan los ácidos grasos, incluidos los procesos de lipogénesis, β-oxidación y cetogénesis. También explica el papel de las lipoproteínas en el
Este documento trata sobre la digestión, absorción y metabolismo de lípidos. Explica que la digestión de lípidos ocurre en el intestino a través de enzimas como la lipasa pancreática y la colesterolasa. Los productos de la digestión son absorbidos en el intestino y transportados en la sangre dentro de quilomicrones. Los ácidos grasos son luego metabolizados a través de la β-oxidación mitocondrial, donde son oxidados para producir energía en forma de ATP.
Metabolismo de los compuestos nitrogenadosKarla Acosta
1. El documento trata sobre el metabolismo de los compuestos nitrogenados en el cuerpo, incluyendo la digestión de proteínas, absorción y distribución de aminoácidos, y las vías metabólicas como la transaminación y desaminación.
2. Describe la síntesis y degradación de proteínas tisulares, la síntesis de urea a partir de amonio y dióxido de carbono, y los productos nitrogenados de interés fisiológico y de eliminación.
3. Explica el metabolismo de aminoácidos
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
Los carbohidratos son nutrientes importantes que proporcionan energía. Incluyen azúcares, almidones y fibras. Son biomoléculas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno. Se clasifican en monosacáridos como la glucosa, disacáridos como la sacarosa, y polisacáridos como el almidón. Juegan un papel clave en el metabolismo energético a través de procesos como la glucólisis y la gluconeogénesis.
Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas principalmente por carbono e hidrógeno. Se clasifican en lípidos saponificables como los triglicéridos que forman las grasas y aceites, y lípidos insaponificables como los terpenos, esteroides y prostaglandinas. Cumplen funciones estructurales, de reserva energética y transporte en los seres vivos.
Este documento describe el metabolismo de los ácidos grasos, incluyendo la lipólisis, esterificación y lipogénesis. Explica cómo las hormonas como la insulina y adrenalina regulan estos procesos y cómo se forman y transportan los cuerpos cetónicos y el colesterol. También describe las diferentes lipoproteínas involucradas en el transporte de lípidos en la sangre.
1) La gluconeogénesis permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glúcidos y tiene lugar principalmente en el hígado.
2) La regulación de la gluconeogénesis está afectada por la disponibilidad de sustratos como lactato, piruvato y aminoácidos, así como por efectores alostéricos y hormonas.
3) Los ciclos de Cori y de la alanina involucran la conversión de lactato y piruvato en el hígado para producir glucosa que regresa al mú
El documento describe el proceso de digestión y absorción de lípidos en el cuerpo humano. La digestión de lípidos ocurre principalmente en el intestino a través de enzimas como la lipasa, isomerasa, colesterolasa y fosfolipasa A2. Los ácidos biliares ayudan a emulsionar las grasas para su digestión. Los productos de la digestión se absorben y se ensamblan en quilomicrones para su transporte a través de la sangre y la linfa. Las lipoproteínas como las quilomicrones, VLDL, LDL
La glucólisis es la ruta metabólica mediante la cual las moléculas de azúcar como la glucosa se convierten en piruvato y otras moléculas a través de una serie de pasos que ocurren en el citosol de la célula. La glucólisis consta de 9 pasos que convierten la glucosa y otras moléculas en dos moléculas de piruvato, ATP, y NADH. El paso 5 es clave porque consume el coenzima NAD+, el cual debe regenerarse a través de procesos aeróbicos o anaeróbicos
En esta presentación se explica los posibles destinos que tiene el exceso de aminoácidos en el organismo, especialmente su oxidación para la producción de ATP. El ciclo de la urea se explica en otra presentación. Más materiales en www.profesorjano.org
El documento presenta un diagrama del ciclo del ácido cítrico y las rutas metabólicas asociadas. Muestra las 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato a través de la glucólisis, así como la entrada de piruvato, ácidos grasos y aminoácidos al ciclo del ácido cítrico. Finalmente, describe la oxidación del NADH a través de la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa para generar ATP.
Este documento describe la importancia y el funcionamiento bioquímico de los azúcares o hidratos de carbono. Explica que los hidratos de carbono son una fuente principal de energía para el cuerpo y pueden clasificarse en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. También describe las principales vías metabólicas de los hidratos de carbono como la glucólisis y el ciclo de Krebs, y las hormonas que regulan los niveles de glucosa como la insulina y
La beta oxidación de ácidos grasos es un proceso catabólico en el que los ácidos grasos almacenados son utilizados por las células aerobias para producir energía. Cada ácido graso se oxida por pares de carbonos, formando moléculas de acetil-CoA y reduciendo coenzimas como NADH y FADH2 que ingresan a la cadena respiratoria. Este proceso ocurre de forma espiral en la mitocondria y lleva al descompuesto completo del ácido graso.
Presentación de apoyo a la explicación de la beta-oxidación de los ácidos grasos, proceso mediante el cuál se inicia la oxidación de los ácidos grasos activados o acilCoA hasta CO2 y H2O.
Este documento describe los procesos de oxidación de ácidos grasos y cetogénesis. La oxidación de ácidos grasos, o β-oxidación, ocurre en la mitocondria y rompe los ácidos grasos en acetil-CoA a través de tres pasos. La cetogénesis produce cuerpos cetónicos como resultado del catabolismo de ácidos grasos. La deficiencia de enzimas involucradas en estos procesos puede causar hipoglucemia o cetoacidosis.
El documento trata sobre la termodinámica, la cual estudia la energía y sus transformaciones en sistemas desde un punto de vista macroscópico. Explica conceptos como sistema, entorno, variables de estado, transformaciones, tipos de procesos, reversibilidad, calor de reacción, leyes de la termodinámica y su aplicación en química y biología.
Los glúcidos son biomoléculas orgánicas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Existen cuatro tipos principales: monosacáridos como la glucosa y fructosa, disacáridos como la sacarosa y lactosa, oligosacáridos de 3-10 moléculas, y polisacáridos en cadenas de más de diez moléculas. Los glúcidos cumplen funciones energéticas como combustible y estructurales formando parte de paredes celulares. Es importante incluirlos en la di
Este documento resume las principales etapas del metabolismo de los carbohidratos en animales domésticos, incluyendo la glucólisis, glucogenogénesis, glucogenólisis y gluconeogénesis. Explica en detalle cada etapa de la glucólisis, el balance de ATP y sus implicaciones fisiológicas y patológicas, como en casos de hipoxia o anoxia muscular.
El documento describe los procesos de catabolismo aeróbico y anaeróbico. Explica que el catabolismo aeróbico implica la degradación oxidativa de moléculas orgánicas mediante reacciones de oxidación-reducción para generar energía, con el oxígeno como aceptor final de electrones. También describe las principales rutas del catabolismo aeróbico como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones.
Los carbohidratos cumplen funciones estructurales, energéticas y biosintéticas en los organismos. Se clasifican como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos dependiendo del número de unidades de carbono en su molécula. Los monosacáridos como la glucosa y la fructosa son los bloques de construcción de los carbohidratos más complejos. Los disacáridos como la sacarosa y la lactosa están formados por la unión de dos monosacáridos. Los polisacáridos como el almidón,
Este documento define los carbohidratos y explica sus clasificaciones, principales tipos y funciones. Los carbohidratos son moléculas orgánicas compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que se clasifican como monosacáridos, disacáridos o polisacáridos dependiendo de su estructura química. Los monosacáridos más importantes son la glucosa, galactosa y fructosa. Los disacáridos principales son la sacarosa, lactosa y maltosa. Los polisacáridos
Este documento describe diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros de posición, cadena y función. También discute estereoisómeros como isómeros ópticos y enantiómeros, así como la isomerización como un proceso químico donde una molécula se transforma en otra con los mismos átomos pero estructura diferente. Finalmente, menciona algunas enzimas isomerasas que catalizan reacciones de isomerización en procesos metabólicos como el ciclo de la glucosa.
Proteinas. Digestión, absorción y metabolismoMery Yan
Este documento resume los procesos de digestión, absorción y metabolismo de las proteínas. La digestión de proteínas ocurre en el estómago y el intestino delgado mediante enzimas proteolíticas como la pepsina y las proteasas pancreáticas. Los aminoácidos resultantes se absorben en el intestino delgado y se transportan al hígado, donde se distribuyen a los tejidos o se degradan en urea y dióxido de carbono. Los aminoácidos se utilizan para la síntesis de proteínas, enz
El documento describe las principales etapas del catabolismo de los glúcidos, incluyendo la glucólisis, las fermentaciones, la decarboxilación oxidativa del ácido pirúvico, el ciclo de Krebs, la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. En condiciones aeróbicas, la oxidación completa de una molécula de glucosa produce 38 moléculas de ATP, mientras que en condiciones anaeróbicas las fermentaciones producen un rendimiento neto de solo 2 moléculas de ATP por molécula de
La β-oxidación es el proceso de oxidación de ácidos grasos en la mitocondria para generar energía. Los ácidos grasos son activados en el citosol y transportados a la matriz mitocondrial, donde son degradados en ciclos de reacciones que remueven progresivamente grupos de dos carbonos para producir acetil-CoA. La enzima carnitina aciltransferasa I regula este proceso de oxidación de ácidos grasos.
El documento describe los procesos metabólicos de los glúcidos. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato en el citoplasma, produciendo ATP. En condiciones aeróbicas, el piruvato pasa a la mitocondria donde el ciclo de Krebs lo oxida completamente a CO2, generando coenzimas reducidas. Estas se oxidan en la cadena respiratoria, bombeando protones y formando más ATP a través de la fosforilación oxidativa. En total, la degradación aeróbica de la glucosa produce 38 mol
El documento trata sobre la transducción de energía en las mitocondrias y cloroplastos. Brevemente describe que: 1) Las mitocondrias y cloroplastos evolucionaron de bacterias fagocitadas por células eucariotas primitivas. 2) Utilizan procesos quimio-osmóticos para producir ATP acoplando la transferencia de electrones a un bombeo de protones. 3) En las mitocondrias, la fosforilación oxidativa genera un gradiente de protones a través de la membrana interna que se usa
Este documento describe el metabolismo de los ácidos grasos, incluyendo la lipólisis, esterificación y lipogénesis. Explica cómo las hormonas como la insulina y adrenalina regulan estos procesos y cómo se forman y transportan los cuerpos cetónicos y el colesterol. También describe las diferentes lipoproteínas involucradas en el transporte de lípidos en la sangre.
1) La gluconeogénesis permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glúcidos y tiene lugar principalmente en el hígado.
2) La regulación de la gluconeogénesis está afectada por la disponibilidad de sustratos como lactato, piruvato y aminoácidos, así como por efectores alostéricos y hormonas.
3) Los ciclos de Cori y de la alanina involucran la conversión de lactato y piruvato en el hígado para producir glucosa que regresa al mú
El documento describe el proceso de digestión y absorción de lípidos en el cuerpo humano. La digestión de lípidos ocurre principalmente en el intestino a través de enzimas como la lipasa, isomerasa, colesterolasa y fosfolipasa A2. Los ácidos biliares ayudan a emulsionar las grasas para su digestión. Los productos de la digestión se absorben y se ensamblan en quilomicrones para su transporte a través de la sangre y la linfa. Las lipoproteínas como las quilomicrones, VLDL, LDL
La glucólisis es la ruta metabólica mediante la cual las moléculas de azúcar como la glucosa se convierten en piruvato y otras moléculas a través de una serie de pasos que ocurren en el citosol de la célula. La glucólisis consta de 9 pasos que convierten la glucosa y otras moléculas en dos moléculas de piruvato, ATP, y NADH. El paso 5 es clave porque consume el coenzima NAD+, el cual debe regenerarse a través de procesos aeróbicos o anaeróbicos
En esta presentación se explica los posibles destinos que tiene el exceso de aminoácidos en el organismo, especialmente su oxidación para la producción de ATP. El ciclo de la urea se explica en otra presentación. Más materiales en www.profesorjano.org
El documento presenta un diagrama del ciclo del ácido cítrico y las rutas metabólicas asociadas. Muestra las 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato a través de la glucólisis, así como la entrada de piruvato, ácidos grasos y aminoácidos al ciclo del ácido cítrico. Finalmente, describe la oxidación del NADH a través de la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa para generar ATP.
Este documento describe la importancia y el funcionamiento bioquímico de los azúcares o hidratos de carbono. Explica que los hidratos de carbono son una fuente principal de energía para el cuerpo y pueden clasificarse en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. También describe las principales vías metabólicas de los hidratos de carbono como la glucólisis y el ciclo de Krebs, y las hormonas que regulan los niveles de glucosa como la insulina y
La beta oxidación de ácidos grasos es un proceso catabólico en el que los ácidos grasos almacenados son utilizados por las células aerobias para producir energía. Cada ácido graso se oxida por pares de carbonos, formando moléculas de acetil-CoA y reduciendo coenzimas como NADH y FADH2 que ingresan a la cadena respiratoria. Este proceso ocurre de forma espiral en la mitocondria y lleva al descompuesto completo del ácido graso.
Presentación de apoyo a la explicación de la beta-oxidación de los ácidos grasos, proceso mediante el cuál se inicia la oxidación de los ácidos grasos activados o acilCoA hasta CO2 y H2O.
Este documento describe los procesos de oxidación de ácidos grasos y cetogénesis. La oxidación de ácidos grasos, o β-oxidación, ocurre en la mitocondria y rompe los ácidos grasos en acetil-CoA a través de tres pasos. La cetogénesis produce cuerpos cetónicos como resultado del catabolismo de ácidos grasos. La deficiencia de enzimas involucradas en estos procesos puede causar hipoglucemia o cetoacidosis.
El documento trata sobre la termodinámica, la cual estudia la energía y sus transformaciones en sistemas desde un punto de vista macroscópico. Explica conceptos como sistema, entorno, variables de estado, transformaciones, tipos de procesos, reversibilidad, calor de reacción, leyes de la termodinámica y su aplicación en química y biología.
Los glúcidos son biomoléculas orgánicas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Existen cuatro tipos principales: monosacáridos como la glucosa y fructosa, disacáridos como la sacarosa y lactosa, oligosacáridos de 3-10 moléculas, y polisacáridos en cadenas de más de diez moléculas. Los glúcidos cumplen funciones energéticas como combustible y estructurales formando parte de paredes celulares. Es importante incluirlos en la di
Este documento resume las principales etapas del metabolismo de los carbohidratos en animales domésticos, incluyendo la glucólisis, glucogenogénesis, glucogenólisis y gluconeogénesis. Explica en detalle cada etapa de la glucólisis, el balance de ATP y sus implicaciones fisiológicas y patológicas, como en casos de hipoxia o anoxia muscular.
El documento describe los procesos de catabolismo aeróbico y anaeróbico. Explica que el catabolismo aeróbico implica la degradación oxidativa de moléculas orgánicas mediante reacciones de oxidación-reducción para generar energía, con el oxígeno como aceptor final de electrones. También describe las principales rutas del catabolismo aeróbico como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones.
Los carbohidratos cumplen funciones estructurales, energéticas y biosintéticas en los organismos. Se clasifican como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos dependiendo del número de unidades de carbono en su molécula. Los monosacáridos como la glucosa y la fructosa son los bloques de construcción de los carbohidratos más complejos. Los disacáridos como la sacarosa y la lactosa están formados por la unión de dos monosacáridos. Los polisacáridos como el almidón,
Este documento define los carbohidratos y explica sus clasificaciones, principales tipos y funciones. Los carbohidratos son moléculas orgánicas compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que se clasifican como monosacáridos, disacáridos o polisacáridos dependiendo de su estructura química. Los monosacáridos más importantes son la glucosa, galactosa y fructosa. Los disacáridos principales son la sacarosa, lactosa y maltosa. Los polisacáridos
Este documento describe diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros de posición, cadena y función. También discute estereoisómeros como isómeros ópticos y enantiómeros, así como la isomerización como un proceso químico donde una molécula se transforma en otra con los mismos átomos pero estructura diferente. Finalmente, menciona algunas enzimas isomerasas que catalizan reacciones de isomerización en procesos metabólicos como el ciclo de la glucosa.
Proteinas. Digestión, absorción y metabolismoMery Yan
Este documento resume los procesos de digestión, absorción y metabolismo de las proteínas. La digestión de proteínas ocurre en el estómago y el intestino delgado mediante enzimas proteolíticas como la pepsina y las proteasas pancreáticas. Los aminoácidos resultantes se absorben en el intestino delgado y se transportan al hígado, donde se distribuyen a los tejidos o se degradan en urea y dióxido de carbono. Los aminoácidos se utilizan para la síntesis de proteínas, enz
El documento describe las principales etapas del catabolismo de los glúcidos, incluyendo la glucólisis, las fermentaciones, la decarboxilación oxidativa del ácido pirúvico, el ciclo de Krebs, la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. En condiciones aeróbicas, la oxidación completa de una molécula de glucosa produce 38 moléculas de ATP, mientras que en condiciones anaeróbicas las fermentaciones producen un rendimiento neto de solo 2 moléculas de ATP por molécula de
La β-oxidación es el proceso de oxidación de ácidos grasos en la mitocondria para generar energía. Los ácidos grasos son activados en el citosol y transportados a la matriz mitocondrial, donde son degradados en ciclos de reacciones que remueven progresivamente grupos de dos carbonos para producir acetil-CoA. La enzima carnitina aciltransferasa I regula este proceso de oxidación de ácidos grasos.
El documento describe los procesos metabólicos de los glúcidos. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato en el citoplasma, produciendo ATP. En condiciones aeróbicas, el piruvato pasa a la mitocondria donde el ciclo de Krebs lo oxida completamente a CO2, generando coenzimas reducidas. Estas se oxidan en la cadena respiratoria, bombeando protones y formando más ATP a través de la fosforilación oxidativa. En total, la degradación aeróbica de la glucosa produce 38 mol
El documento trata sobre la transducción de energía en las mitocondrias y cloroplastos. Brevemente describe que: 1) Las mitocondrias y cloroplastos evolucionaron de bacterias fagocitadas por células eucariotas primitivas. 2) Utilizan procesos quimio-osmóticos para producir ATP acoplando la transferencia de electrones a un bombeo de protones. 3) En las mitocondrias, la fosforilación oxidativa genera un gradiente de protones a través de la membrana interna que se usa
La fosforilación oxidativa es el proceso por el cual se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o el FADH2 a través de una serie de transportadores de electrones hasta el oxígeno molecular. Esto genera una fuerza protomotriz formada por un gradiente de pH y potencial eléctrico a través de la membrana mitocondrial interna, la cual se utiliza para sintetizar ATP. La fosforilación oxidativa es la principal fuente de ATP en organismos aeróbicos, generando entre el 26 y 30 moléculas de
El documento describe los procesos de formación de ATP a través de la fosforilación a nivel del sustrato y la fosforilación oxidativa. La fosforilación a nivel del sustrato produce ATP sin oxígeno a partir de la glucólisis del piruvato, mientras que la fosforilación oxidativa utiliza la cadena de transporte de electrones en la mitocondria y el oxígeno para sintetizar grandes cantidades de ATP de manera más eficiente. Ambos procesos son cruciales para proporcionar la energía necesaria para el funcionamiento celular
Este documento presenta información sobre la cadena respiratoria mitocondrial y la producción de ATP. Explica la estructura de la mitocondria y los componentes de la cadena respiratoria como las flavoproteínas, proteínas ferrosulfuradas, ubiquinona y citocromos. Describe cómo el flujo de electrones a través de estos transportadores crea un gradiente electroquímico que bombea protones y permite la fosforilación oxidativa para generar ATP. También analiza los potenciales redox de los intermediarios y cómo los inhibidores
El documento trata sobre la fosforilación oxidativa y la bioenergética mitocondrial. Explica los complejos de la cadena de transporte de electrones, la hipótesis quimiosmótica, la fosforilación oxidativa y la síntesis de ATP. También describe inhibidores de la cadena respiratoria y de la fosforilación oxidativa como la rotenona, antimicina A, oligomicina y 2,4-dinitrofenol.
Las hormonas regulan el metabolismo de combustibles como la glucosa. La insulina estimula la entrada de glucosa a las células y la glucogenogénesis en el hígado y músculo, manteniendo los niveles de glucosa en sangre. El glucagón aumenta los niveles de glucosa al estimular la glucogenólisis y gluconeogénesis. La adrenalina prepara al cuerpo para la lucha o huida al aumentar el catabolismo del glucógeno y la lipólisis, elevando los niveles de glucosa
La B-oxidación es un proceso metabólico que degrada ácidos grasos en la mitocondria para producir energía en forma de ATP. Involucra la activación de ácidos grasos, su transporte a la mitocondria y su oxidación secuencial para liberar moléculas de acetil-CoA. La cetogénesis es la vía que permite la síntesis de cuerpos cetónicos como fuente de energía cuando aumenta la B-oxidación, especialmente en ayunas. Deficiencias en enzimas de la B-oxidación pueden causar
La glucólisis y la fosforilación oxidativa son las principales vías metabólicas que producen ATP en las células eucariotas. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato, produciendo un pequeño número de ATP. Luego, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones en la mitocondria generan más moléculas de transporte de electrones de alta energía que se utilizan para bombear protones y crear un gradiente electroquímico. Finalmente, la ATP sintasa utiliza este gradiente para sintetizar
La fosforilación oxidativa implica la transferencia de electrones a través de una cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna para sintetizar ATP. Esta cadena consta de cinco complejos proteicos que transportan electrones desde donantes como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y creando un gradiente electroquímico. El movimiento de protones a través del complejo V (ATP sintasa) fosforila ADP para producir aproximadamente 3 moléculas de ATP
1. La glucólisis y la fermentación son vías metabólicas que permiten a las células obtener energía en forma de ATP a partir de la oxidación de carbohidratos como la glucosa.
2. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 pasos, produciendo un total de 2 ATP y 2 NADH. La fermentación es la degradación anaeróbica de nutrientes para obtener ATP.
3. Existen diferentes tipos de fermentación como la láctica, alcohólica y de ácido propión
El documento describe el proceso de fosforilación oxidativa, que ocurre en las mitocondrias y consiste en la transferencia de electrones a través de una cadena de transporte electrónico acoplada a la síntesis de ATP. Los electrones se transfieren desde donadores como NADH y FADH2 a aceptores finales como el oxígeno, bombeando protones desde la matriz a través de la membrana interna mitocondrial y creando un gradiente electroquímico. La ATP sintasa utiliza este gradiente de protones para catalizar la fosforil
El documento describe los procesos metabólicos de anabolismo y catabolismo que ocurren en las células. El anabolismo construye sustancias complejas a partir de sustancias más simples utilizando energía, mientras que el catabolismo degrada sustancias complejas liberando energía. El catabolismo aeróbico incluye la degradación de biomoléculas para producir acetil-CoA y la respiración celular para generar la mayor parte del ATP celular.
Este documento describe los procesos energéticos del cuerpo humano y su relación con la actividad física. Explica que el cuerpo obtiene energía de los alimentos y la almacena en ATP. Detalla los sistemas aeróbicos y anaeróbicos para producir ATP, incluyendo el uso de carbohidratos, lípidos y proteínas. También explica cómo estos sistemas energéticos se activan de forma diferente dependiendo de la intensidad y duración del ejercicio.
O documento discute os processos metabólicos de fotossíntese, respiração celular e quimiossíntese. Apresenta os principais componentes e reações envolvidas em cada processo, como a utilização da energia luminosa na fotossíntese e de compostos químicos na quimiossíntese para a síntese de compostos orgânicos. Também explica a obtenção de energia a partir da oxidação de compostos na respiração celular aeróbia e anaeróbia.
El documento trata sobre el metabolismo energético microbiano y la bioquímica microbiana. Explica conceptos clave como la respiración, oxidación y fosforilación oxidativa en Escherichia coli. Aborda temas como las reacciones enzimáticas, coenzimas, potencial redox, teoría quimiosmótica de Peter Mitchell y componentes de la cadena respiratoria mitocondrial. El documento provee información fundamental sobre los mecanismos de captación de energía en los microorganismos a nivel bioquímico.
La fosforilación oxidativa es una serie de eventos químicos en la membrana mitocondrial interna que lleva a la síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato. El transporte de electrones a través de proteínas en la membrana libera energía que se almacena como ATP. La cadena respiratoria está compuesta de proteínas transportadoras de electrones ordenadas por su potencial redox creciente, las cuales generan un gradiente de protones para la síntesis de ATP.
El documento describe los procesos de catabolismo aeróbico y anaeróbico. El catabolismo aeróbico implica la degradación oxidativa de moléculas orgánicas mediante reacciones de oxidación-reducción para generar energía, utilizando el oxígeno como aceptor final de electrones. Se explican las rutas del catabolismo de los carbohidratos, incluyendo la glucólisis y la respiración celular compuesta por el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, que degradan completamente la glucosa
El documento describe los procesos de metabolismo de carbohidratos de la glucolisis y el ciclo de Krebs. La glucolisis convierte la glucosa en piruvato con la producción de ATP. El ciclo de Krebs oxida completamente el acetil-CoA para producir energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. Ambos procesos ocurren de forma aeróbica en la mitocondria y son cruciales para la producción de energía celular.
metabolismo para biología de acceso universidad mayores 25 añosJosé Martín Moreno
El documento resume conceptos clave sobre nutrición, metabolismo y respiración celular. Explica que la nutrición puede ser autótrofa o heterótrofa, y que el metabolismo incluye catabolismo y anabolismo. Describe las etapas de la respiración aerobia como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones, así como las fermentaciones anaerobias.
La glucosa es la principal fuente de energía para las células. Las células utilizan la glucosa para producir ATP a través de la glucólisis y la respiración celular. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato en el citosol y produce un poco de ATP. Luego, el piruvato pasa a las mitocondrias donde se oxida en el ciclo de Krebs para producir más ATP y electrones de alta energía. Estos electrones se transfieren en la cadena transportadora de electrones para producir la mayor cantidad de ATP a través de
Este documento resume los principales procesos catabólicos y de obtención de energía en las células, incluyendo la glucólisis, la respiración celular a través del ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones, y los tipos de fermentaciones. Explica que la degradación de moléculas orgánicas a través de reacciones redox produce energía en forma de ATP que se utiliza para las funciones celulares.
La respiración celular implica tres procesos metabólicos principales: 1) la glucólisis, que ocurre en el citoplasma y rompe la glucosa en piruvato, generando un poco de ATP; 2) el ciclo de Krebs en la mitocondria, donde el piruvato se oxida completamente, generando más ATP y electrones de alta energía; 3) la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial interna, donde los electrones se mueven a lo largo de una cadena transportadora de electrones para bombear protones, estable
La respiración celular es el proceso mediante el cual las células liberan energía de moléculas como los carbohidratos, las grasas y las proteínas para producir ATP. Consta de tres etapas principales: la glucólisis en el citoplasma, el ciclo de Krebs en la mitocondria, y la fosforilación oxidativa a lo largo de la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna, donde se produce la mayor parte del ATP.
La respiración celular es el proceso mediante el cual las células liberan energía de moléculas como los carbohidratos, las grasas y las proteínas para producir ATP. Consta de tres etapas principales: la glucólisis en el citoplasma, el ciclo de Krebs en la mitocondria, y la fosforilación oxidativa a lo largo de la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna, donde se produce la mayor parte del ATP.
Este documento describe los procesos de catabolismo celular, incluyendo la glucólisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. Estos procesos degradan moléculas como la glucosa para producir energía en forma de ATP a través de la oxidación. El documento también discute las fermentaciones como una forma anaerobia de producir ATP a través de la fosforilación a nivel de sustrato.
El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es una serie de reacciones químicas que ocurren en la mitocondria de las células y permiten que las moléculas de alimentos se descompongan para liberar energía. El ciclo consta de 8 reacciones enzimáticas que oxidan el acetil-CoA derivado de la glucólisis para generar electrones de alta energía en forma de NADH y FADH2, los cuales alimentarán la fosforilación oxidativa para
1. El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es una serie de reacciones químicas que ocurren en la mitocondria y descomponen moléculas de alimentos en dióxido de carbono, agua y energía.
2. Ocho enzimas catalizan las reacciones del ciclo para oxidar completamente los grupos acetilo procedentes de la degradación de carbohidratos, lípidos y proteínas.
3. El ciclo genera moléculas de NADH
1. El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es una sucesión de reacciones químicas que ocurren en la mitocondria y mediante las cuales se descomponen moléculas de alimentos generando energía, dióxido de carbono y agua.
2. Ocho enzimas catalizan las reacciones del ciclo, el cual utiliza como sustrato los grupos acetilo provenientes de la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas.
3. La
El documento describe los procesos de respiración y fotosíntesis en las células. La respiración aerobia incluye la glucolisis, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones para oxidar completamente las moléculas orgánicas y producir energía en forma de ATP. La fotosíntesis utiliza la energía solar para fijar el CO2 y producir glucosa u otros compuestos orgánicos a través de la fase luminosa y el ciclo de Calvin.
El documento proporciona una introducción al catabolismo aeróbico y anaeróbico. Explica que el catabolismo implica la degradación oxidativa de moléculas orgánicas para generar energía a través de reacciones de oxidación-reducción. Luego describe las principales rutas del catabolismo aeróbico como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones, señalando que generan ATP y transportadores de electrones como NADH y FADH2. Finalmente, menciona brevemente
El documento describe los procesos metabólicos aeróbicos que convierten la glucosa en energía química en la célula. La glucosa se descompone en piruvato a través de la glicólisis, generando ATP y NADH. Luego, el piruvato se oxida completamente en el ciclo del ácido cítrico, produciendo más ATP, NADH y FADH2. Finalmente, durante la fosforilación oxidativa, los electrones transportados por NADH y FADH2 impulsan la síntesis de ATP a medida que
El documento describe los procesos de catabolismo aeróbico y anaeróbico. Explica que el catabolismo incluye la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, donde se liberan electrones que se usan para producir ATP. También describe las fermentaciones anaeróbicas, donde un compuesto orgánico en lugar de oxígeno acepta los electrones, liberando menos energía.
Clase 12 Metabolismo de Carbohidratos V2 (1).pdfAlessaGV
El documento resume los principales pasos del metabolismo de los carbohidratos: la digestión de carbohidratos en la boca, estómago e intestino delgado; el transporte de monosacáridos a las células; el almacenamiento de glucosa en el hígado como glucógeno; la glucólisis y respiración celular incluyendo la descarboxilación oxidativa, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones; y el balance energético que produce aproximadamente 38 moléculas de ATP por cada molécula de gluc
El documento resume los procesos de catabolismo de azúcares, lípidos y proteínas. La glucólisis convierte glucosa en ácido pirúvico de forma anaerobia en el citoplasma. El ácido pirúvico ingresa al ciclo de Krebs donde se completa su degradación, generando energía a través de la cadena de transporte de electrones en la mitocondria. Los lípidos se degradan por beta-oxidación y las proteínas por desaminación, ambos procesos convirtiendo sus productos finales en acetil-CoA
Este documento resume los principales procesos de respiración y fotosíntesis. Explica la respiración aeróbica y el catabolismo de glúcidos, lípidos y proteínas, incluyendo la glicólisis, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. También describe el catabolismo anaeróbico a través de fermentaciones. Por último, resume la fotosíntesis, distinguiendo entre su fase luminosa de captación de energía lumínica y la fase oscura del ciclo de Calvin
Este documento describe las características de los hongos y las plantas. Los hongos son seres pluricelulares o unicelulares heterótrofos con células eucariotas, y se reproducen de varias maneras. Las plantas son autótrofas, realizan la fotosíntesis y tienen células eucariotas. Las plantas se dividen en vasculares que tienen vasos conductores, y no vasculares como los musgos. Las plantas tienen raíces para absorber agua y nutrientes y tallos que las sostienen. Los líqu
El documento describe cómo el uso excesivo del móvil puede dañar el cuello. Inclinar la cabeza para mirar el móvil aumenta las fuerzas sobre la columna vertebral. Además, a ángulos mayores de 60 grados, la fuerza adicional sobre el cuello es de aproximadamente 220 newtons. Por lo tanto, se sugiere usar el móvil con moderación para proteger la salud del cuello.
Este documento describe una actividad llamada "Ponte en Marcha Día de la Bici" organizada por el IES Lauretum en Espartinas, Sevilla. La actividad tiene como objetivos promover hábitos de vida saludables y el uso de la bicicleta como medio de transporte y ocio. Se llevará a cabo el 19 de abril e incluirá una salida en bicicleta por la localidad para el alumnado y profesorado de 2oESO, con 120 participantes. La actividad se promoverá mediante carteles, redes sociales e
El documento promueve el uso de la bicicleta el 19 de abril, destacando que es un medio de transporte que no contamina, no tiene problemas de aparcamiento, y tiene beneficios para la salud como ser sano, sin estrés ni agresividad, además de ser divertido, rápido y económico.
Los factores ambientales como el clima, la latitud y la altitud determinan la distribución de los seres vivos. Las especies presentan adaptaciones a las condiciones del medio, como las plantas xerófitas a la falta de agua. También influyen factores biológicos como las relaciones interespecíficas por los recursos. Las plantas y animales se adaptan mediante características como hojas con cutícula, migraciones y hibernación.
La distribución de los seres vivos está determinada por factores ambientales como el clima, la latitud y la altitud, así como por factores biológicos como las adaptaciones de cada especie y las relaciones interespecíficas. Las plantas se han adaptado al medio terrestre, a la falta de luz, bajas temperaturas y falta de agua a través de características como tallos, hojas, raíces y formas como hojas grandes o agujas. Los animales también se han adaptado a factores como la luz, el fotoperí
El documento describe los principales tejidos vegetales. Explica que los meristemas primarios se encuentran en el tallo y la raíz y producen los tejidos fundamentales, mientras que los meristemas secundarios como el cambium producen floema y xilema secundarios. También describe los tejidos de sostén como el colenquima y esclerénquima, y los tejidos conductores como el floema que transporta la savia elaborada y el xilema que transporta la savia bruta.
The document discusses the respiratory system. The respiratory system allows us to breathe and introduces oxygen to our bodies while removing carbon dioxide. It includes the nose, pharynx, larynx, trachea, bronchi, and lungs which work together to inhale oxygen and exhale carbon dioxide in a continuous cycle that is essential to keep our bodies functioning.
El documento habla sobre la importancia de la privacidad y la seguridad en línea. Explica que los usuarios deben tomar medidas para proteger su información personal en Internet, como usar contraseñas seguras y actualizadas, y estar atentos al phishing. También enfatiza que las empresas deben implementar medidas de seguridad sólidas para proteger los datos de los clientes.
Anton van Leeuwenhoek (1632-1726) fue un científico neerlandés conocido por mejorar la fabricación de microscopios y realizar importantes descubrimientos microscópicos. Leeuwenhoek fabricó más de 400 lentes y utilizó sus microscopios simples para descubrir los protozoos, los glóbulos rojos, los capilares, los espermatozoides y las bacterias, haciendo contribuciones fundamentales a la biología celular.
Este documento describe diferentes métodos anticonceptivos convencionales como preservativos masculinos y femeninos, diafragmas y dispositivos intrauterinos. También describe métodos químicos y hormonales como la píldora anticonceptiva, inyecciones hormonales, implantes hormonales y espermicidas. Finalmente, menciona métodos quirúrgicos como la vasectomía y la ligadura de trompas, así como métodos no seguros.
La Tierra ha experimentado grandes cambios a lo largo de su historia. Los continentes se han desplazado lentamente debido a las placas tectónicas, mientras que los océanos y la atmósfera han evolucionado constantemente. La vida en la Tierra ha pasado por cinco grandes extinciones masivas, aunque nuevas especies han surgido continuamente a lo largo de miles de millones de años.
Este documento describe las principales manifestaciones de la dinámica terrestre, incluyendo las corrientes de convección en el manto, las dorsales oceánicas y los archipiélagos volcánicos que se forman debido al ascenso del magma, las zonas de subducción donde una placa oceánica se hunde bajo otra, y la formación de cadenas montañosas u orógenos como resultado de la colisión y compresión de placas tectónicas.
Este documento explica la teoría de la tectónica de placas, que propone que la corteza terrestre se divide en placas tectónicas que se mueven lentamente. Esto explica procesos como los terremotos, erupciones volcánicas y la formación de montañas, que siempre ocurren en las mismas zonas. La teoría se basa en que la litosfera está fragmentada en placas litosféricas que se mueven sobre la astenosfera más blanda. La deriva continental de Alfred Wegener también se menciona
Este documento describe los conceptos fundamentales de los ecosistemas, incluyendo los factores abióticos y bióticos, las adaptaciones de los seres vivos a diferentes medios, las relaciones tróficas, y los principales ecosistemas terrestres y acuáticos. Explica cómo los organismos interactúan con su medio ambiente y entre sí, formando complejas redes ecológicas.
El documento describe las teorías sobre la evolución y el origen de la vida. Explica que las primeras teorías eran fijistas o creacionistas, mientras que las teorías evolucionistas de Lamarck y Darwin ganaron apoyo con el tiempo. Describe las pruebas anatómicas, de los fósiles, embriológicas, biogeográficas y moleculares que respaldan la evolución. Explica conceptos como la selección natural, el neodarwinismo, el origen de nuevas especies y la aparición de los primer
El documento describe los conceptos básicos de la herencia y la transmisión de caracteres. Explica los dos tipos de reproducción, asexual y sexual, y cómo la reproducción sexual con la mezcla de genes de los progenitores garantiza mayor variabilidad y capacidad de adaptación. Resume los experimentos pioneros de Mendel sobre la herencia de caracteres en guisantes y cómo llegó a formular sus tres leyes sobre la herencia de caracteres.
Este documento describe diferentes tipos de movimiento, incluyendo movimiento rectilíneo y curvilíneo. Explica conceptos como trayectoria, velocidad y fuerza. Define la velocidad como la distancia recorrida en un tiempo determinado. Describe el movimiento rectilíneo uniforme como una trayectoria recta con velocidad constante. También cubre fuerzas como la gravedad y sus efectos en cambiar el estado de movimiento de los cuerpos o deformarlos.
Este documento trata sobre cambios químicos. Explica que los iones son átomos con carga eléctrica positiva o negativa, y que las moléculas están formadas por átomos unidos en proporciones fijas. Describe los tres tipos de enlaces químicos - iónico, covalente y metálico. Finalmente, discute cómo algunos productos químicos pueden causar efectos negativos en el medio ambiente como destrucción de la capa de ozono, efecto invernadero y lluvia ác
Catalogo General Electrodomesticos Teka Distribuidor Oficial Amado Salvador V...AMADO SALVADOR
El catálogo general de electrodomésticos Teka presenta una amplia gama de productos de alta calidad y diseño innovador. Como distribuidor oficial Teka, Amado Salvador ofrece soluciones en electrodomésticos Teka que destacan por su tecnología avanzada y durabilidad. Este catálogo incluye una selección exhaustiva de productos Teka que cumplen con los más altos estándares del mercado, consolidando a Amado Salvador como el distribuidor oficial Teka.
Explora las diversas categorías de electrodomésticos Teka en este catálogo, cada una diseñada para satisfacer las necesidades de cualquier hogar. Amado Salvador, como distribuidor oficial Teka, garantiza que cada producto de Teka se distingue por su excelente calidad y diseño moderno.
Amado Salvador, distribuidor oficial Teka en Valencia. La calidad y el diseño de los electrodomésticos Teka se reflejan en cada página del catálogo, ofreciendo opciones que van desde hornos, placas de cocina, campanas extractoras hasta frigoríficos y lavavajillas. Este catálogo es una herramienta esencial para inspirarse y encontrar electrodomésticos de alta calidad que se adaptan a cualquier proyecto de diseño.
En Amado Salvador somos distribuidor oficial Teka en Valencia y ponemos atu disposición acceso directo a los mejores productos de Teka. Explora este catálogo y encuentra la inspiración y los electrodomésticos necesarios para equipar tu hogar con la garantía y calidad que solo un distribuidor oficial Teka puede ofrecer.
Catalogo Refrigeracion Miele Distribuidor Oficial Amado Salvador ValenciaAMADO SALVADOR
Descubre el catálogo general de la gama de productos de refrigeración del fabricante de electrodomésticos Miele, presentado por Amado Salvador distribuidor oficial Miele en Valencia. Como distribuidor oficial de electrodomésticos Miele, Amado Salvador ofrece una amplia selección de refrigeradores, congeladores y soluciones de refrigeración de alta calidad, resistencia y diseño superior de esta marca.
La gama de productos de Miele se caracteriza por su innovación tecnológica y eficiencia energética, garantizando que cada electrodoméstico no solo cumpla con las expectativas, sino que las supere. Los refrigeradores Miele están diseñados para ofrecer un rendimiento óptimo y una conservación perfecta de los alimentos, con características avanzadas como la tecnología de enfriamiento Dynamic Cooling, sistemas de almacenamiento flexible y acabados premium.
En este catálogo, encontrarás detalles sobre los distintos modelos de refrigeradores y congeladores Miele, incluyendo sus especificaciones técnicas, características destacadas y beneficios para el usuario. Amado Salvador, como distribuidor oficial de electrodomésticos Miele, garantiza que todos los productos cumplen con los más altos estándares de calidad y durabilidad.
Explora el catálogo completo y encuentra el refrigerador Miele perfecto para tu hogar con Amado Salvador, el distribuidor oficial de electrodomésticos Miele.
HPE presenta una competició destinada a estudiants, que busca fomentar habilitats tecnològiques i promoure la innovació en un entorn STEAM (Ciència, Tecnologia, Enginyeria, Arts i Matemàtiques). A través de diverses fases, els equips han de resoldre reptes mensuals basats en àrees com algorísmica, desenvolupament de programari, infraestructures tecnològiques, intel·ligència artificial i altres tecnologies. Els millors equips tenen l'oportunitat de desenvolupar un projecte més gran en una fase presencial final, on han de crear una solució concreta per a un conflicte real relacionat amb la sostenibilitat. Aquesta competició promou la inclusió, la sostenibilitat i l'accessibilitat tecnològica, alineant-se amb els Objectius de Desenvolupament Sostenible de l'ONU.
Estructuras básicas_ conceptos de programación (1).docx
Presentación 12
1. Tema 12: CATABOLISMO AERÓBICO Y ANAERÓBICO
1.- Introducción al catabolismo
2.- Catabolismo aeróbico. Glucólisis
3.- Respiración celular (I): ciclo de Krebs
4.- Respiración celular (II): cadena respiratoria
5.- Balance energético de la respiración celular
6.- Otras rutas catabólicas
7.- Catabolismo anaeróbico: fermentaciones
2. 1.- Introducción al catabolismo
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
• CATABOLISMO AERÓBICO: tipo de reacción metabólica en la que se produce la degradación
oxidativa de moléculas orgánicas
• finalidad: obtención de energía para que la célula realice sus funciones vitales
¿QUÉ SIGNIFICA DEGRADACIÓN OXIDATIVA?
“Las moléculas orgánicas se ‘degradan químicamente’ (rompen) mediante reacciones de
oxidación, con el fin de generar energía para que la célula pueda hacer sus funciones vitales”
¿QUÉ SON REACCIONES DE OXIDACIÓN?
“reacciones en las que se transfieren átomos de H o e- de un átomo o molécula (la que se
oxida) a otra (que se reduce)”
REACCIONES DE REDUCCIÓN-OXIDACIÓN (REDOX)
3. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
REACCIONES DE REDUCCIÓN-OXIDACIÓN (REDOX)
CARACTERÍSTICAS generales:
• Toda oxidación requiere una reducción.
• Moléculas que ceden [e-] o [e- + p+] (como átomos de H) : moléculas oxidadas.
• Moléculas que reciben [e-] o [e- + p+] (como átomos de H): moléculas reducidas.
• La rotura de enlaces para la eliminación del H en las reacciones de oxidación,
libera gran cantidad de energía.
H
Átomo o
molécula
OXIDADA
e-
Energía
Reacciones de
REDUCCIÓN
Eliminación de H
Adición de H
Eliminación de e-
Adición de e-
Liberación de
energía
Átomo o
molécula
REDUCIDA
Reacciones de
OXIDACIÓN
Almacenamiento de
energía
4. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
REACCIONES DE REDUCCIÓN-OXIDACIÓN (REDOX)
CARACTERÍSTICAS en los procesos metabólicos de los seres vivos:
• En el metabolismo se suceden secuencias de reacciones REDOX en las que se
transfieren átomos de H o e- de un compuesto a otro.
• Nucleótidos como el NAD+, NADP+ o FAD se llaman TRANSPORTADORES DE
HIDRÓGENO:
Captan los átomos de H liberados por las moléculas oxidadas y los transfieren a las
moléculas aceptoras para que se reduzcan
MOLÉCULAS
DADORAS de H
(se oxidan)
MOLÉCULAS
ACEPTORAS de H
(se reducirán)
H
H
NAD+ NADP+ FAD
(transportadores de H)
5. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
REACCIONES DE REDUCCIÓN-OXIDACIÓN (REDOX)
Ejemplos:
Cl + Na Na+ + Cl-
• ¿Quién se oxida y quien se reduce?
Na pierde 1e- se oxida a Na+
Cl gana 1e- se reduce a Cl-
• ¿El e- viaja sólo o en compañía?
Viaja sólo, sino lo haría como átomo de H
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energía
6CO2 + 6H2O + energía C6H12O6 + 6O2
• ¿Qué compuesto es C6H12O6?
glucosa
• En la 1ª reacción, ¿Quién se oxida? ¿el e- viaja sólo o en compañía?
la glucosa, pierde 12 H (se oxida) y los gana el oxígeno (se reduce)
• En la 2ª reacción, ¿qué está ocurriendo?
el agua pierde los 12H (se oxida) y los gana el CO2, que se reduce formando glucosa
• ¿Qué representan ambas reacciones?
1ª: oxidación de la glucosa; 2ª: fotosíntesis
6. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
REACCIONES DE REDUCCIÓN-OXIDACIÓN (REDOX)
MOLÉCULAS DADORAS
de e(se oxidan)
e-
O2
MOLÉCULAS ACEPTORAS
de e(se reducirán)
e-
- Etanol
- Ácido láctico
Si el aceptor de e- es:
O2 los seres vivos son AEROBIOS (catabolismo aeróbico)
Etanol, ácido láctico los seres vivos son ANAEROBIOS (catab. anaeróbico)
7. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
2.- Catabolismo AERÓBICO. Glucólisis
CATABOLISMO AERÓBICO:
• El aceptor de e- es el O2
• Comprende varias rutas metabólicas que acaban obteniendo ATP
CITOSOL
MITOCONDRIA
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energía
CO2
H2O
ATP
9. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
- La mayoría de organismos
no se alimentan de glucosa
¿Cómo extraen energía de
las grasas y de las
proteínas?
El Ciclo de Krebs es un
gran “centro de
comunicaciones” para el
metabolismo energético.
10. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Dentro del Catabolismo aeróbico, una ruta importante es la de DEGRADACIÓN DE LOS
CARBOHIDRATOS de la dieta
OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
ETAPA I : Glucólisis
ETAPA II : Respiración
Ciclo de Krebs
Cadena Respiratoria
11. Glucólisis
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
1 GLUCOSA
2 ÁCIDO PIRÚVICO
• LUGAR : citosol
• ORGANISMOS : tanto en procariotas como eucariotas
• OBJETIVO : obtener ATP y NADH
• ETAPAS : 9
• BALANCE (por cada molécula de glucosa) :
2 moléculas de ácido pirúvico
2 moléculas de ATP
2 moléculas de NADH
12. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Glucólisis
Hexoquinasa
Hexoquinasa
ETAPA 1
- Fosforilación de
glucosa
- Consumo 1ATP
ETAPA 2
- Reorganización del
anillo hexagonal de la
glucosa en el
pentagonal de la
fructosa
(isomerización)
+ H+
+
+
Fosfoglucosa
Fosfoglucosa
isomerasa
isomerasa
Fosfofructoquinasa
Fosfofructoquinasa
ETAPA 3
- Fosforilación de F-6P
- Consumo 1ATP
+
+
+ H+
13. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Glucólisis
Aldolasa
Aldolasa
+
ETAPA 4
- Escisión de la F-1,6 biP
en 2 triosas
- Los productos de los
pasos siguientes deben
contarse 2 veces
Gliceraldehído 3-fosfato
Gliceraldehído 3-fosfato
deshidrogenasa
deshidrogenasa
ETAPA 5
- Oxidación y fosforilación
del Gli-3P
- NAD+ se reduce a NADH
- Se emplea Pi del citopl.
- Es la 1ª reacción donde
se obtiene energía
+
ETAPA 6
- Desfosforilación del Ác 1,3biPgli
- Reacción exergónica, se forman
2ATP/1glucosa
- Esta energía impulsa las reacciones
precedentes
+
+
Fosfoglicerato
Fosfoglicerato
quinasa
quinasa
+
+
14. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Glucólisis
Fosfoglicerato
Fosfoglicerato
mutasa
mutasa
ETAPA 7
- Cambio del grupo P del C3 al C2
(isomerización)
Enolasa
Enolasa
ETAPA 8
+ H 2O
- Pérdida de 1 mol. de H2O
- Formación de 1 =
Piruvato quinasa
Piruvato quinasa
ETAPA 9
-Desfosforilación del Ác P-enolpirúvico
- Reacción exergónica, formación 1ATP
+
+ H+
+
15. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Glucólisis
• Es una serie de 9 reacciones, cada una catalizada por una enzima específica.
• El esqueleto de Carbono de la glucosa de desmiembra y sus átomos se reordenan paso a paso
• Se requiere energía, se utilizan 2 ATP
ETAPAS
1, 2, 3
• El paso 3 es catalizado por la fosfofructoquinasa, una enzima alostérica que
puede ser inhibida por el ATP. Es el principal mecanismo regulador de la
glucolisis.
Si la [ATP] en la célula es alta, el ATP inhibirá a la enzima y se detendrá la glucólisis
ETAPA
4
• La molécula de 6C (Fructosa 1,6-bisf.) se escinde en 2 moléculas de 3C que
son intercambiables por una isomerasa.
• El gliceraldehido-3P (G3P) se consume en las reacciones siguientes por lo
que la otra molécula (dihidroxiacetona-P) se convierte en G3P.
• Finaliza aquí la FASE PREPARATORIA.
ETAPAS
5, 6
ETAPAS
7, 8
ETAP
A
9
• Primeras reacciones en las que se obtiene energía: 1 ATP y 1 NADH por cada
molécula de G3P
• Se requiere NAD+ constantemente para evitar que se detenga el proceso.
• Etapas transitorias
• Se forma 1 ATP
• El ácido pirúvico obtenido todavía contiene gran cantidad de energía y podrá
seguir una vía anaerobia (fermentación) o aerobia (respiración celular).
16. Glucólisis - Resumen
ENERGÍA CONSUMIDA
BALANCE PARCIAL : - 2 ATP
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
ENERGÍA PRODUCIDA
BALANCE PARCIAL : 4 ATP + 2 NADH
BALANCE TOTAL : 2 ATP y 2 NADH + 2 ÁCIDO PIRÚVICO
17. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
3.- Ciclo de Krebs
OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
(C6H12O6)
ETAPA I : Glucólisis
2 ácido pirúvico
2 ATP
2 NADH
ETAPA II : Respiración
Ciclo de Krebs
(matriz mitocondrial)
Cadena Respiratoria
(crestas mitocondriales)
CO2
H2O
ATP
18. Ciclo de Krebs (Etapa incial)
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
2 ÁCIDO PIRÚVICO
1.- El ácido pirúvico pasa a la matriz mitocondrial
2.- Ácido pirúvico oxidación Acetil coenzima A (acetil CoA)
BALANCE: 2 ácido pirúvico 2 NADH + 2 acetil CoA
(la acetil CoA conecta la Glucólisis con el Ciclo de Krebs)
19. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Ciclo de Krebs
(ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico)
• LUGAR : matriz de la mitocondria (no se requiere O2)
• OBJETIVO : obtener energía y poder reductor
• ETAPAS : cadena cíclica de 8 reacciones
• BALANCE (por cada molécula de glucosa) :
2 moléculas de ATP
6 moléculas de NADH
2 moléculas de FADH2
20. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Ciclo de Krebs
1.- Acetilo + Ácido oxalacético Ácido cítrico
2.- El Ácido cítrico comienza el ciclo que se cierra cuando se vuelve a regenerar el
Ácido oxalacético
Acetil CoA
Coenzima A
Acetilo
+
ÁCIDO OXALACÉTICO
ÁCIDO CÍTRICO
21. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Ciclo de Krebs
BALANCE:
Por cada vuelta del ciclo de Krebs SE CONSUME:
- 1 acetilo
- 1 ácido oxalacético (que se regenera)
• Por cada vuelta del ciclo SE GENERA:
- 3 NADH
Ácido málico
- 1 FADH2
- 1 GTP ( 1ATP)
Ácido
fumárico
Glucosa
Ácidos
grasos
Acetil-CoA
Ácido oxalacético
NAD +
Coenzima A
H2O
NADH
Ácido cítrico
FADH2
NAD
FAD
+
NADH
NADH
(se necesitan 2 vueltas para oxidar
1 molécula de glucosa)
Ácido
succínico
• Por cada molécula de glucosa SE FORMAN:
- 2 GTP ( 2ATP)
GTP
ADP
- 6 NADH
GDP
- 2 FADH2
ATP
Coenzima A
Coenzima A
NAD +
Ácido αcetoglutárico
CO2
SuccinilCoA
CO2
Ácido
isocítrico
22. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
RESUMIENDO LO QUE SABEMOS HASTA EL MOMENTO DE LA OXIDACIÓN
DE LA GLUCOSA …
23. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
4.- Cadena Respiratoria
La C6H12O6 que inició la glucólisis ya está oxidada
La energía de sus enlaces se ha utilizado para producir:
LA MAYORÍA
ATP
2 de la glucólisis
+
2 del Ciclo de Krebs
En los transportadores de e-
NAD+ y FAD
• OBJETIVO de la CADENA RESPIRATORIA :
liberar la energía de los transportadores de e- para fabricar ATP
24. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Cadena de transporte de e-
¿Cómo se libera la energía almacenada en el NADH y FADH2?
• Los electrones son conducidos a través de una cadena de aceptores de e(Cadena de Transporte de Electrones)
• Cada aceptor recibe e- del aceptor precedente y los cede al aceptor siguien
• Los e- van de aceptor a aceptor bajando a niveles energéticos inferiores
NIVEL ENERGÉTICO
ALTO
[< Potencial Reducción]
POTENCIAL DE REDUCCIÓN:
- Medida de la tendencia del agente
reductor a perder electrones
- Los electrones tienden a fluir
espontáneamente de valores más
negativos a más positivos
NIVEL ENERGÉTICO
BAJO
[> Potencial Reducción]
eACEPTOR
ACEPTOR
ACEPTOR
ACEPTOR
ACEPTOR FINAL, O2
ENERGÍA
25. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Cadena de transporte de e-
La molécula de glucosa está completamente oxidada y
se ha obtenido:
- 2 ATP y 2 NADH en la glucólisis
- 2 NADH en la descarboxilación oxidativa
- 2 ATP, 6 NADH y 2 FADH2 en el Ciclo de Krebs
Potencial más negativo
-0,32 V
- 0,4
NADH + H+
NAD+
La mayor parte de la energía está almacenada en los
electrones almacenados por el NADH y el FADH 2.
2e- + 2H+
FMN
En esta cadena los e- son transportados poco a
poco desde aceptores con un potencial más negativo
hacia otros con potencial menos negativo.
• COMPONENTES PRINCIPALES DE LA CADENA:
los citocromos (prot+grupo hemo con 1 átomo de
Fe). El átomo de Fe acepta y libera alternadamente 1e-,
2e- + 2H+
FMN
CoQ
2e- + 2H+
FADH2
0
2H+
CoQ
FAD
Cit b
2e-
transfiriéndolo al siguiente citocromo del nivel energético inferior
Cit b
Cit c
2e+ 0,4
Los e- llegan hasta el O2 que se
combina con dos H+ y forma H2O.
El O2 es imprescindible para que
no se bloquee el proceso.
Cit c
Cit a
2eCit a
a3
+ 0,8
Voltios
También puede iniciarse la cadena
a partir de los e- cedidos por el
FADH2 en un nivel energético
menor: -0,219 V.
2e
-
2H+ + 1/2 O2
a3
2e-
2e-
H2O
Potencial menos negativo
+0,82 V
27. Fosforilación oxidativa
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
La energía liberada en la cadena transportadora se emplea para fabricar ATP en un
proceso llamado FOSFORILACIÓN OXIDATIVA según la teoría del ACOPLAMIENTO
QUIMIOSMÓTICO
POR UN LADO…
• Los componentes de la cadena transportadora de e - forman 3 complejos enzimáticos que
atraviesan la membrana mitocondrial interna.
• La energía que se libera cuando los e- pasan a niveles energéticos inferiores, los complejos
enzimáticos la emplean en bombear protones desde la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana (por cada 2e- que van desde el NADH hasta el O2, se bombean 10 protones)
• Los protones no pueden volver a la matriz ya que la membrana mitocondrial interna es
impermeable a ellos se crea un GRADIENTE ELECTROQUÍMICO matriz/espacio intermembrana
este gradiente genera una FUERZA PROTOMOTRIZ
POR OTRO LADO…
• En la membrana mitocondrial interna también hay un complejo enzimático llamado ATPSINTETASA, a través del cuál SÍ pueden fluir los protones de nuevo a la matriz.
• La FUERZA PROTOMOTRIZ impulsa a los protones a la matriz a través del ATP-SINTETASA,
catalizándose ATP en la matriz mitocondrial.
• Por cada 3 protones que fluyen a través del ATP-SINTETASA 1 ATP ADP + Pi ATP
28. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Fosforilación oxidativa
Se calcula que se sintetizan:
- 3 ATP por cada NADH
- 2 ATP por cada FADH2
Matriz
mitocondrial
ATP
H+
ADP
Espacio intermembrana
H+
Matriz mitocondrial
NADH
NAD
FAD
+
_
FADH2
H+
2
F1
H2O
_
H+ + 1/2 O2
_
F0
_
2e2e-
CoQ
Cit c
Sistema I
Espacio
intermembrana
Sistema II
H
+
H
+
H+
Sistema III
H+
H+
H+
H+
H+
A medida que los e- van descendiendo a niveles energéticos menores, liberan energía que sirve para
transportar H+ creando un gradiente electroquímico. Esta acumulación de H+ genera una fuerza
protomotriz que impulsa los H+ a través de las ATP-sintetasa permitiendo sintetizar el ATP.
29. RESUMEN – Oxidación de la glucosa
ETAPA 1
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
GLUCOLISIS (en el citoplasma)
Proceso anaerobio en el que la glucosa (6C) se escinde en 2 moléculas de ácido pirúvico (3C), de manera similar a como
hacen los organismos fermentadores.
Se eliminan 4 H (4e- y 4 H+) que son aceptados por 2 moléculas de NAD+, sobrando 2 H+ que quedan libres en el
citoplasma.
Glucosa (6C)
ETAPA 2
2 Piruvato (3C) + 2NADH + 2H+ + 2ATP
RESPIRACIÓN CELULAR (en la mitocondria)
Etapa 2a: DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA Y CICLO DE KREBS (en la matriz)
2 Piruvato (3C)
2 Acetil-CoA (2C) + 2 (NADH + CO2)
2 Acetil-CoA (2C)
4 CO2 (1C) + 2 (3NADH + FADH2)
Sigue oxidándose el ácido pirúvico: los átomos de C se oxidan a CO 2. Los átomos de H (H+ y e- se utilizan para
reducir: 3 NAD+ 3 NADH y 1 FAD 1 FADH2
Etapa 2b: Transferencia electrónica y fosforilación oxidativa (en la membrana mitocondrial interna
Cadena respiratoria: La oxidación de NADH y FADH2 obtenidos previamentelibera e- que pasan por la cadena
respiratoria hasta llegar al O2 y formar H2O.
Fosforilación oxidativa: asociadas a cadena anterior hay una serie de proteínas transportadoras que crean un
gradiente de H+ que permitirá a las ATPasa fabricar ATP.
30. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
RESUMEN – Oxidación de la glucosa
Fosforilación
oxidativa
Cadena
respiratoria
NADPH
Glucólisis
Ácido
pirúvico
Ciclo de
Krebs
Acetil CoA
ß-Oxidación
Ácidos grasos
31. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
5.- Balance energético de la respiración celular
2 NADH
Glucosa
Glucosa
2 NADH
Glucólisis
Glucólisis
2
ATP
Ácido
Ácido
pirúvico
pirúvico
6 NADH
Ciclo
de
Krebs
AcetilAcetilCoA
CoA
Cadena
Cadena
respiratoria
respiratoria
2 FADH2
2
ATP
32
ATP
36 ATP
C6H12O6 (glucosa) + 6O2 + 36ADP + 36Pi
6CO2 + 6H2O + 36ATP (energía útil) + calor
32. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
RENDIMIENTO ENERGÉTICO DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
1 mol de
1 mol de
glucosa
glucosa
680 kcal
680 kcal
36 ATP
36 ATP
Almacenan en sus enlaces 266 kcal
Almacenan en sus enlaces 266 kcal
El 40% de la energía desprendida por la oxidación de la glucosa se conserva en forma
de ATP.
Es un rendimiento elevado, por ejemplo, en los coches sólo aprovechamos el 25% de la
energía contenida en el combustible.
33. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
6.- Catabolismo anaerobio: fermentaciones
CATABOLISMO ANAERÓBICO:
• El aceptor final de e- es una MOLÉCULA ORGÁNICA SENCILLA
Fer
ET men
ÍLIC ta
A ción
ETANOL
(alcohol etílico)
i
tac
n
ó
e
erm
F
n TICA
C
LÁ
ÁCIDO LÁCTICO
• Las rutas de degradación de la glucosa se llaman FERMENTACIONES
• Son propias de bacterias y levaduras
• También se producen en animales cuando el O2 escasea (exc. Neuronas que mueren)
•Energéticamente son poco rentables (2 ATP por cada molécula de C6H12O6)
34. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Fermentación ETÍLICA
• Pasos por los que el ÁCIDO PIRÚVICO (glucólisis) ETANOL
1. Ácido pirúvico Acetaldehído (se desprende CO2)
2. Acetaldehído Etanol (alcohol deshidrogenasa: oxida el NADH, reduce el acetaldehído)
• ORGANISMOS: células vegetales, hongos, bacterias
• Saccharomyces cerevisae o levadura (hongo) :
• Utilizada industrialmente para la fabricación de vino o cerveza
• Aerobios facultativos
Dihidroxiacetona
Dihidroxiacetona
fosfato
fosfato
Glucosa
Glucosa
G3P
G3P
Ácido 1,3Ácido 1,3bifosfoglicérico
bifosfoglicérico
NAD +
CH33 -- CH22OH
CH CH OH
Etanol
Etanol
NADH
2
ATP
CH33 -- CO -- COOH
CH CO COOH
Ácido pirúvico
Ácido pirúvico
CH33 -- CHO
CH CHO
Acetaldehído
Acetaldehído
CO2
35. Dependiendo de la especie de
levadura se puede llegar a obtener
cerveza, ron (S. cerevisiae), vino (S.
ellypsoideus), sidra (S. apiculatus) y
pan (variedad purificada de S.
cerevisiae)
36. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Fermentación LÁCTICA
• Pasos por los que el ÁCIDO PIRÚVICO (glucólisis) ÁCIDO LÁCTICO
1. Ácido pirúvico Ácido Láctico (láctico deshidrogenasa: oxida el NADH, reduce ac. pirúvico)
• ORGANISMOS:
• Bacterias: yogur, queso, leche fermentada
• Células musculares de vertebrados durante ejercicios intensos
Dihidroxiacetona
Dihidroxiacetona
fosfato
fosfato
Glucosa
Glucosa
G6P
G6P
Ácido 1,3Ácido 1,3bifosfoglicérico
bifosfoglicérico
G3P
G3P
NAD +
CH33 -- CHOH -- COOH
CH CHOH COOH
Ácido láctico
Ácido láctico
NADH
Láctico deshidrogenasa
2
CH33 -- CO -- COOH
CH CO COOH
Ácido pirúvico
Ácido pirúvico
ATP
37. Los microorganismos que realizan esta
fermentación son las bacterias de las
especies Lactobacillus casei, L. bulgaricus,
Streptococcus luctis y Leuconostoc
citrovorum, obteniéndose de ello productos
derivados de la leche como el queso, el
yogur y el kéfir.
38. Fermentación LÁCTICA
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
• SENTIDO DE LA FERMENTACIÓN LÁCTICA EN CÉLULAS MUSCULARES DE VERTEBRADOS:
• En ejercicios intensos, la frecuencia respiratoria aumenta para aumentar el suministro de O2
• Este incremento de O2 puede no ser suficiente para satisfacer los requerimientos de céls. musculares
• La glucólisis continúa y el ácido pirúvico ácido láctico que:
• ↓ pH del músculo
• reduce capacidad contracción de fibras musculares fatiga y cansancio muscular
• NADH NAD+, sin el cual la glucólisis no podría continuar
• Cuando el O2 es más abundante y disminuye la demanda de ATP: ácido láctico ácido pirúvico
39.
40. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
7.- Otras rutas catabólicas
TRANSPORTE y
β-OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS
OXIDACIÓN DE AMINOÁCIDOS
PROTEÍNAS
GRASAS
Aminoácidos
• Se desaminan (eliminación grupo amino)
• El grupo amino se excreta como urea
• El esqueleto de Carbono se convierte:
• Grupo Acetilo
• Compuesto que entra en la glucólisis
• Compuesto que entra en Ciclo Krebs
Glicerol + Ácido Graso
CO2
H2O
ATP
• Se cortan en fragmentos de 2 Carbonos
• En mitocondrias y peroxisomas
• Entran en Ciclo Krebs como Acetil-CoA
41. Transporte y β-Oxidación de ácidos grasos
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Los ácidos grasos son importantes depósitos de energía metabólica. Para iniciar su metabolización
primero es necesario separarlos del resto de la molécula lipídica. Para ello, las lipasas en el citoplasma:
▪ Los acilglicéridos se rompen obteniendo una molécula de glicerina y
los ácidos grasos correspondientes
▪ Los fosfolípidos se hidrolizan obteniendo glicerina y ácido fosfórico.
Acil - CoA
Carnitina
HSCoA
Acil-carnitina
▪ La glicerina se fosforila y oxida en dihidroxicetona-P que
puede isomerizarse en G3P, entrando a la glucólisis.
Carnitina
▪ Entrada en la mitocondria: los ácidos grasos
se activan uniéndose a un acetil-CoA y la
carnitina los transporta al interior de la matriz.
Citosol
Transportador
de carnitina
Espacio
intermembrana
Matriz mitocondrial
Acil-carnitina
Carnitina
La L-carnitina en nuestro organismo es sintetizada en
el hígado y el riñón a partir de la lisina con ayuda de la
metionina, tres vitaminas (C, B3 y B6) y el Fe.
Facilita la metabolización de las grasas. A las mujeres
embarazadas se les suministra porque se produce un
fuerte descenso en sangre por la demanda del feto.
HSCoA
Acil-CoA
β - oxidación
Acetil - CoA
Ciclo de
Krebs
42. Transporte y β-Oxidación de ácidos grasos
Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Los Acil-CoA que son largas cadenas hidrocarbonadas de ácidos grasos unidas a un coenzima A (HSCoA) son fragmentadas mediante la hidrólisis y oxidación obteniendo:
▪ un Acetil-CoA (pequeña molécula de 2 carbonos con un CoA) que pasa al ciclo de Krebs
▪ un nuevo acil-CoA con 2 carbonos menos que vuelve a empezar el ciclo hasta romperse completamente
La β-oxidación consigue que de un ácido
graso saturado se liberen tantas unidades de
Acetil-CoA como permita su número par de
átomos de carbono.
R - CH2 - CH2 - CO~S-CoA
Acil-CoA
FAD
Oxidación
Acil -CoA
con dos
carbonos
menos
Acetil-CoA
Tiólisis
Acil-CoA
deshidrogenasa
FADH2
Tiolasa
HS-Coa
R - CO - CH2 - CO~S-CoA
β - cetoacil-CoA
R - CH = CH - CO~S-CoA
β - hidroxiacill-CoA
deshidrogenasa
NADH
Peroxisomas
+ H+
Oxidación
NAD+
Enoil-CoA
Enoil-CoA
hidratasa
OH
|
R - CH - CH2 - CO~S-CoA
β - hidroxiacil-CoA
H2O
43. Tema 12: CATABOLISMO
AERÓBICO Y ANAERÓBICO
Oxidación de aminoácidos
Los aminoácidos no pueden almacenarse y tampoco pueden excretarse, por ello se utilizan
como combustible metabólico para obtener energía.
El grupo amino se
desamina y forma amonio
H+ + NH3
Aminoácido
NAD+
El esqueleto carbonatado da
lugar a otros metabolitos que se
oxidaran en el ciclo de Krebs
NADH
Hígado
Los animales ureotélicos,
como los mamíferos, expulsan
urea disuelta en agua
Ciclo
de la
urea