El documento describe la estructura y organización del sistema nervioso. El sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. El sistema nervioso central incluye el encéfalo y la médula espinal, mientras que el sistema nervioso periférico incluye los nervios craneales y espinales. Juntos, estos sistemas coordinan y controlan las funciones del cuerpo.
Este documento describe los principales síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal, extrapiramidal, de la motoneurona inferior, síndromes sensitivos como los nervios periféricos y de disociación, síndrome cerebeloso, meníngeo, de hipertensión endocraneana y síndromes medulares. Explica las características clínicas de cada uno y cómo se diferencian.
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Este documento describe varios síndromes neurológicos causados por oclusiones vasculares en diferentes regiones del tronco encefálico. Resume varios síndromes incluyendo sus localizaciones anatómicas y manifestaciones clínicas principales como parálisis facial, hemiplejía y alteraciones de la motilidad ocular.
El documento proporciona información sobre el síndrome cerebeloso. Resume las principales características del cerebelo y sus funciones, así como las causas más comunes, manifestaciones clínicas y pruebas para evaluar los trastornos estáticos, cinéticos y de movimientos pasivos asociados con lesiones cerebelosas.
El documento describe diferentes tipos de marchas y facies patológicas. Describe la marcha del paciente con polineuritis, la marcha atáxica, la marcha cerebelosa, la marcha espástica y la marcha del hemipléjico. También describe diferentes facies como la facies parkinsoniana, la facies del síndrome de Claude Bernard Horner, y facies asociadas a enfermedades cerebrovasculares, encefalopatías y parálisis facial periférica. Finalmente, explica diferentes movimientos anormales e involuntarios
Este documento presenta información sobre el examen neurológico físico. Explica que los signos físicos indican la localización de lesiones mientras que la anamnesis sugiere la naturaleza del proceso subyacente. Describe los componentes del examen físico neurológico incluyendo la taxia, praxia, motilidad, reflejos y sensibilidad. Además, provee detalles sobre la función del cerebelo y técnicas para explorar la coordinación, praxia y motilidad.
Este documento presenta información sobre la taxia y las ataxias. Explica los músculos involucrados en el movimiento, como los agonistas, antagonistas y sinérgicos. Detalla las vías cerebroespinal, cordonal posterior y espinocerebelosa ventral, así como las pruebas para evaluar la taxia dinámica y estática. Describe las ataxias periféricas y centrales, incluidas las ataxias medular, cerebelosa y sus manifestaciones clínicas. Finalmente, resume las conclusiones sobre la ataxia y su afectación del
El documento proporciona una guía detallada para realizar un examen neurológico completo. Incluye instrucciones para evaluar la conciencia, facies, actitud, marcha, función motora, sensibilidad, reflejos y signos meníngeos. El examen cubre pruebas como la exploración del estado de conciencia, examen de la marcha, pruebas de los reflejos patológicos y la evaluación de la sensibilidad somática y profunda.
Este documento describe los principales síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal, extrapiramidal, de la motoneurona inferior, síndromes sensitivos como los nervios periféricos y de disociación, síndrome cerebeloso, meníngeo, de hipertensión endocraneana y síndromes medulares. Explica las características clínicas de cada uno y cómo se diferencian.
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Este documento describe varios síndromes neurológicos causados por oclusiones vasculares en diferentes regiones del tronco encefálico. Resume varios síndromes incluyendo sus localizaciones anatómicas y manifestaciones clínicas principales como parálisis facial, hemiplejía y alteraciones de la motilidad ocular.
El documento proporciona información sobre el síndrome cerebeloso. Resume las principales características del cerebelo y sus funciones, así como las causas más comunes, manifestaciones clínicas y pruebas para evaluar los trastornos estáticos, cinéticos y de movimientos pasivos asociados con lesiones cerebelosas.
El documento describe diferentes tipos de marchas y facies patológicas. Describe la marcha del paciente con polineuritis, la marcha atáxica, la marcha cerebelosa, la marcha espástica y la marcha del hemipléjico. También describe diferentes facies como la facies parkinsoniana, la facies del síndrome de Claude Bernard Horner, y facies asociadas a enfermedades cerebrovasculares, encefalopatías y parálisis facial periférica. Finalmente, explica diferentes movimientos anormales e involuntarios
Este documento presenta información sobre el examen neurológico físico. Explica que los signos físicos indican la localización de lesiones mientras que la anamnesis sugiere la naturaleza del proceso subyacente. Describe los componentes del examen físico neurológico incluyendo la taxia, praxia, motilidad, reflejos y sensibilidad. Además, provee detalles sobre la función del cerebelo y técnicas para explorar la coordinación, praxia y motilidad.
Este documento presenta información sobre la taxia y las ataxias. Explica los músculos involucrados en el movimiento, como los agonistas, antagonistas y sinérgicos. Detalla las vías cerebroespinal, cordonal posterior y espinocerebelosa ventral, así como las pruebas para evaluar la taxia dinámica y estática. Describe las ataxias periféricas y centrales, incluidas las ataxias medular, cerebelosa y sus manifestaciones clínicas. Finalmente, resume las conclusiones sobre la ataxia y su afectación del
El documento proporciona una guía detallada para realizar un examen neurológico completo. Incluye instrucciones para evaluar la conciencia, facies, actitud, marcha, función motora, sensibilidad, reflejos y signos meníngeos. El examen cubre pruebas como la exploración del estado de conciencia, examen de la marcha, pruebas de los reflejos patológicos y la evaluación de la sensibilidad somática y profunda.
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
El documento presenta información sobre el síndrome meníngeo y la hipertensión endocraneana. Describe las causas, síntomas y signos clínicos del síndrome meníngeo agudo, incluyendo la rigidez de nuca, signos de Kernig y Brudzinski. Explica los mecanismos que causan aumento de la presión intracraneana, así como las manifestaciones clínicas de la hipertensión endocraneana como cefalea, vómitos y papiledema.
En esta presentacion describo la metodologia para detectar a la inspeccion y palpacion el punto de maximo impulso cardiaco que representa la sistole ventricular predominantemente del ventriculo izquierdo, ademas los rangos de edad en los cuales es normal encontrarlo y lo rangos en los que no se lo debe detectar en condiciones normales, como tambien el significado semiologico que implica el encontrar el choque de la punta desviado hacia un lado distinto al normal, con una mayor intensidad o con el choque invertido.
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
Este documento describe los síndromes piramidales y extrapiramidales. Explica las vías piramidales y la exploración clínica de los síndromes piramidales, incluyendo la hemiplejía, hemiparesia, cuadriplejía, monoparesia y paraparesia. Describe las causas, manifestaciones clínicas y hallazgos en función de la ubicación de la lesión, como las lesiones corticales, de la cápsula interna, del tronco cerebral o médula espinal.
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
Este documento trata sobre la gota. Explica que la gota se caracteriza por el depósito de cristales de urato monosódico en articulaciones y tejidos, causado por hiperuricemia crónica. Describe las cuatro fases de la gota: hiperuricemia asintomática, artritis gotosa aguda, período intercrítico y gota crónica con formación de tofos. También cubre factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y complicaciones renales de la hiperuricemia.
El documento describe los conceptos básicos de la motilidad y la fuerza muscular en la exploración neurológica. Explica que la motilidad puede ser voluntaria o involuntaria, y que la fuerza muscular se evalúa pidiendo al paciente que realice movimientos mientras se le opone resistencia. También presenta escalas para cuantificar la fuerza y maniobras como las de Barré y Mingazzini para evaluar la fuerza muscular de forma objetiva.
La escala de Glasgow se usa para evaluar el estado de coma en pacientes con traumatismo craneoencefálico. Se pueden identificar varios tipos de respiración anormal en estos pacientes, como la respiración de Cheyne-Stokes. Se debe realizar un examen general y obtener antecedentes médicos del paciente para determinar la causa del coma.
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
Este documento presenta los criterios y procedimientos para evaluar el sistema nervioso. Se evalúan las funciones cerebrales superiores como el nivel de conciencia, atención, memoria, pensamiento y conducta. También se examinan los pares craneales, sensibilidad, reflejos, motilidad, tono muscular y signos cerebelosos. El objetivo es realizar un examen neurológico completo de manera sistemática.
El documento proporciona información sobre los doce pares craneales, incluyendo su origen anatómico, función y métodos de exploración clínica. Describe cada uno de los nervios craneales, desde el nervio olfatorio hasta el nervio hipogloso, detallando sus características principales.
Este documento describe las bases fisiológicas del sistema motor y del síndrome de la neurona motora. Explica la estructura del sistema neuromuscular, las vías motoras piramidal y extrapiramidal, y las características de la neurona motora superior e inferior. También clasifica las enfermedades del sistema nervioso, describe las alteraciones que pueden ocurrir en la neurona, axón y glía, y explica las características clínicas de las lesiones de la neurona motora superior e inferior.
Movimientos involuntarios: Corea, balismo, atetosisItzel Longoria
Este documento describe diferentes tipos de movimientos involuntarios, incluyendo la corea, el balismo y la atetosis. La corea se caracteriza por contracciones musculares rápidas e irregulares que pueden exacerbarse por factores emocionales. Existen varios tipos de corea como la de Huntington, que se presenta en la adultez y luego se generaliza, y la de Sydenham, que suele ser generalizada y autolimitada. El balismo implica movimientos más amplios y violentos de forma unilateral, mientras que la atetosis se manifiesta
Este documento proporciona información sobre la evaluación y clasificación del temblor. Define el temblor y describe los diferentes tipos, incluidos el temblor esencial, el temblor parkinsoniano, el temblor cerebeloso y el temblor inducido por fármacos. Explica que la evaluación del temblor debe incluir una historia clínica detallada y un examen físico para determinar factores como la edad de aparición, circunstancias que lo empeoran o mejoran, y si hay síntomas asociados. El
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Este documento describe diferentes tipos de posturas y marchas y su significado patológico. Resume las características de la postura normal de pie y en decúbito, y analiza posiciones patológicas como la hemiplejía y la corea. También describe varios tipos de marcha como la atáxica sensitiva, la espástica hemiparética, y la distrófica, indicando las lesiones neurológicas subyacentes.
Conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que
conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el
cerebro con la consecuente afectación, de manera transitoria
o permanente, de la función de una región generalizada del
cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista
otra causa aparente que el origen vascular.
La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia
procesos isquémicos o hemorrágicos , causando o no la
subsecuente aparición de sintomatología o secuelas
neurológicas.
La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo de la
enfermedad cerebrovascular.
Los principales tipos de marcha patológica descritos son:
1. La marcha atáxica, causada por disfunción del cerebelo, que causa hipotonía, asinergia y otros síntomas que se manifiestan como una marcha inestable y tambaleante.
2. La marcha sensitiva, debida a la pérdida de la propiocepción, que hace que el paciente adopte una postura más amplia y camine de forma cautelosa.
3. La marcha vestibular, causada por disfunción del sistema vestibular,
Este documento describe los diferentes tipos de temblores, sus características y causas. Se discute el temblor esencial, también conocido como temblor postural, que afecta cualquier parte del cuerpo de forma asimétrica y a veces viene acompañado de temblor cinético. También se proporcionan detalles sobre la epidemiología, etiología, neuropatología, neuroquímica y síntomas del temblor esencial.
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
El documento presenta información sobre el síndrome meníngeo y la hipertensión endocraneana. Describe las causas, síntomas y signos clínicos del síndrome meníngeo agudo, incluyendo la rigidez de nuca, signos de Kernig y Brudzinski. Explica los mecanismos que causan aumento de la presión intracraneana, así como las manifestaciones clínicas de la hipertensión endocraneana como cefalea, vómitos y papiledema.
En esta presentacion describo la metodologia para detectar a la inspeccion y palpacion el punto de maximo impulso cardiaco que representa la sistole ventricular predominantemente del ventriculo izquierdo, ademas los rangos de edad en los cuales es normal encontrarlo y lo rangos en los que no se lo debe detectar en condiciones normales, como tambien el significado semiologico que implica el encontrar el choque de la punta desviado hacia un lado distinto al normal, con una mayor intensidad o con el choque invertido.
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
Este documento describe los síndromes piramidales y extrapiramidales. Explica las vías piramidales y la exploración clínica de los síndromes piramidales, incluyendo la hemiplejía, hemiparesia, cuadriplejía, monoparesia y paraparesia. Describe las causas, manifestaciones clínicas y hallazgos en función de la ubicación de la lesión, como las lesiones corticales, de la cápsula interna, del tronco cerebral o médula espinal.
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
Este documento trata sobre la gota. Explica que la gota se caracteriza por el depósito de cristales de urato monosódico en articulaciones y tejidos, causado por hiperuricemia crónica. Describe las cuatro fases de la gota: hiperuricemia asintomática, artritis gotosa aguda, período intercrítico y gota crónica con formación de tofos. También cubre factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y complicaciones renales de la hiperuricemia.
El documento describe los conceptos básicos de la motilidad y la fuerza muscular en la exploración neurológica. Explica que la motilidad puede ser voluntaria o involuntaria, y que la fuerza muscular se evalúa pidiendo al paciente que realice movimientos mientras se le opone resistencia. También presenta escalas para cuantificar la fuerza y maniobras como las de Barré y Mingazzini para evaluar la fuerza muscular de forma objetiva.
La escala de Glasgow se usa para evaluar el estado de coma en pacientes con traumatismo craneoencefálico. Se pueden identificar varios tipos de respiración anormal en estos pacientes, como la respiración de Cheyne-Stokes. Se debe realizar un examen general y obtener antecedentes médicos del paciente para determinar la causa del coma.
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
Este documento presenta los criterios y procedimientos para evaluar el sistema nervioso. Se evalúan las funciones cerebrales superiores como el nivel de conciencia, atención, memoria, pensamiento y conducta. También se examinan los pares craneales, sensibilidad, reflejos, motilidad, tono muscular y signos cerebelosos. El objetivo es realizar un examen neurológico completo de manera sistemática.
El documento proporciona información sobre los doce pares craneales, incluyendo su origen anatómico, función y métodos de exploración clínica. Describe cada uno de los nervios craneales, desde el nervio olfatorio hasta el nervio hipogloso, detallando sus características principales.
Este documento describe las bases fisiológicas del sistema motor y del síndrome de la neurona motora. Explica la estructura del sistema neuromuscular, las vías motoras piramidal y extrapiramidal, y las características de la neurona motora superior e inferior. También clasifica las enfermedades del sistema nervioso, describe las alteraciones que pueden ocurrir en la neurona, axón y glía, y explica las características clínicas de las lesiones de la neurona motora superior e inferior.
Movimientos involuntarios: Corea, balismo, atetosisItzel Longoria
Este documento describe diferentes tipos de movimientos involuntarios, incluyendo la corea, el balismo y la atetosis. La corea se caracteriza por contracciones musculares rápidas e irregulares que pueden exacerbarse por factores emocionales. Existen varios tipos de corea como la de Huntington, que se presenta en la adultez y luego se generaliza, y la de Sydenham, que suele ser generalizada y autolimitada. El balismo implica movimientos más amplios y violentos de forma unilateral, mientras que la atetosis se manifiesta
Este documento proporciona información sobre la evaluación y clasificación del temblor. Define el temblor y describe los diferentes tipos, incluidos el temblor esencial, el temblor parkinsoniano, el temblor cerebeloso y el temblor inducido por fármacos. Explica que la evaluación del temblor debe incluir una historia clínica detallada y un examen físico para determinar factores como la edad de aparición, circunstancias que lo empeoran o mejoran, y si hay síntomas asociados. El
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Este documento describe diferentes tipos de posturas y marchas y su significado patológico. Resume las características de la postura normal de pie y en decúbito, y analiza posiciones patológicas como la hemiplejía y la corea. También describe varios tipos de marcha como la atáxica sensitiva, la espástica hemiparética, y la distrófica, indicando las lesiones neurológicas subyacentes.
Conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que
conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el
cerebro con la consecuente afectación, de manera transitoria
o permanente, de la función de una región generalizada del
cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista
otra causa aparente que el origen vascular.
La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia
procesos isquémicos o hemorrágicos , causando o no la
subsecuente aparición de sintomatología o secuelas
neurológicas.
La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo de la
enfermedad cerebrovascular.
Los principales tipos de marcha patológica descritos son:
1. La marcha atáxica, causada por disfunción del cerebelo, que causa hipotonía, asinergia y otros síntomas que se manifiestan como una marcha inestable y tambaleante.
2. La marcha sensitiva, debida a la pérdida de la propiocepción, que hace que el paciente adopte una postura más amplia y camine de forma cautelosa.
3. La marcha vestibular, causada por disfunción del sistema vestibular,
Este documento describe los diferentes tipos de temblores, sus características y causas. Se discute el temblor esencial, también conocido como temblor postural, que afecta cualquier parte del cuerpo de forma asimétrica y a veces viene acompañado de temblor cinético. También se proporcionan detalles sobre la epidemiología, etiología, neuropatología, neuroquímica y síntomas del temblor esencial.
La parálisis cerebral es un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión en el cerebro inmaduro que afecta el control muscular. Puede deberse a daños en la materia blanca del cerebro, interrupciones en el crecimiento cerebral, hemorragias cerebrales, falta de oxígeno o infecciones durante el embarazo o parto. Sus síntomas incluyen tono muscular anormal, retrasos motrices y problemas de lenguaje. Su tratamiento implica terapias farmacológicas, quirúrgicas, fis
La enfermedad de Parkinson fue descrita por James Parkinson en 1817. Se caracteriza por temblores, rigidez y lentitud de movimientos. Se cree que es causada por la destrucción de neuronas en la sustancia nigra del cerebro que producen dopamina. Esto causa un desequilibrio químico que afecta el movimiento. Los síntomas empeoran con el tiempo y pueden incluir demencia. No existe cura, pero los medicamentos pueden aliviar los síntomas por algunos años.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria y progresiva que afecta principalmente a los músculos. Se debe a mutaciones en el gen de la distrofina en el cromosoma X y causa debilidad y degeneración muscular. Afecta principalmente a niños y su diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y electromiografía. El tratamiento incluye fisioterapia para prevenir contracturas y mantener la movilidad y función muscular el mayor tiempo posible.
Este documento describe los accidentes cerebrovasculares, incluyendo sus dos tipos principales (isquémico y hemorrágico), síntomas, factores de riesgo, tratamiento, pruebas de diagnóstico y actividades de enfermería para el cuidado de pacientes. Los accidentes cerebrovasculares ocurren cuando se interrumpe el flujo sanguíneo al cerebro, causando daño cerebral. El tratamiento incluye medicamentos para prevenir coágulos adicionales y controlar factores de riesgo. Las pruebas de diagnóstico
El documento describe el Síndrome de Cornelia de Lange, un trastorno genético caracterizado por anomalías faciales, retraso en el desarrollo y problemas de comportamiento. Se define clínicamente por rasgos como cejas arqueadas, labios delgados y retraso mental de levedad a severidad. El tratamiento incluye terapia del habla, educación especial, control de problemas médicos y apoyo conductual.
El documento proporciona información sobre caídas en ancianos. Explica que las caídas son un problema común en ancianos, con un tercio cayendo cada año. Identifica factores de riesgo intrínsecos como afecciones neurológicas, musculares y óseas, así como factores extrínsecos ambientales. También describe formas de prevenir caídas mediante la modificación del entorno, como mejorar la iluminación, eliminar obstáculos y usar barandas y alfombras antideslizantes.
El documento trata sobre las caídas en personas de edad avanzada. Explica que aproximadamente un tercio de los ancianos cae cada año y que las caídas pueden causar fracturas y lesiones graves. Identifica factores de riesgo intrínsecos como problemas neurológicos, musculares y óseos, así como factores extrínsecos en el entorno que pueden provocar caídas. Finalmente, ofrece recomendaciones para prevenir caídas mediante modificaciones ambientales y de estilo de vida.
El documento trata sobre el accidente cerebrovascular. Explica que puede ser isquémico, debido a un coágulo de sangre, o hemorrágico, debido a sangrado en el cerebro. Detalla los síntomas, factores de riesgo, tratamiento, exámenes de diagnóstico y actividades de enfermería enfocadas en la rehabilitación del paciente, con el objetivo de lograr la máxima movilidad e independencia posible.
El documento describe diferentes tipos de marcha anormal y sus causas neurológicas subyacentes, incluidas las marchas atáxica, espástica, hemipléjica, de los lacunares, en tijeras, neurítica, parkinsoniana, cerebelosa, vestibular y de pato. También describe una inspección general de las extremidades, incluida la evaluación de la piel, pulsos, rango de movimiento y sensibilidad.
Este documento describe varios desórdenes genéticos y del desarrollo en el sistema musculo-esqueletal, incluyendo la distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular miotónica, atrofia muscular espinal y otros. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Síndrome de Rett. Pautas de comunicación.José María
Uno de los rasgos característicos del síndrome de Rett es una grave alteración en las habilidades comunicativas, lo cual provoca un gran impacto en la calidad de vida de las personas.
Tema 5 defectos posturales de cadera y miembros inferioresxlucyx Apellidos
Este documento resume varias patologías de la cadera y las extremidades inferiores, incluyendo la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, la displasia de cadera, defectos de torsión como la torsión femoral y tibial, genu varo y valgo, y patologías del pie como el pie plano y el pie cavo. Describe las características, clasificaciones, causas, diagnósticos y tratamientos de cada condición.
Este documento describe la insuficiencia motora de origen cerebral (IMOC), también conocida como parálisis cerebral. La IMOC se caracteriza por dificultades para controlar las funciones motoras y puede causar espasmos, rigidez muscular, movimientos involuntarios o trastornos en la postura o movilidad. El documento explica los diferentes tipos de IMOC, sus causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
El documento describe el vértigo, un trastorno del equilibrio caracterizado por la sensación de movimiento del cuerpo o los objetos. Explica que el sistema vestibular, parte del sistema de equilibrio, integra la información sensorial del laberinto, receptores musculares y la visión. También clasifica el vértigo en central o periférico dependiendo de su origen y describe las pruebas de diagnóstico y tratamientos como los anticolinérgicos y antihistamínicos.
Mantenimiento de la salud en las personas mayoresLorena Contreras
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SINDROMES NEUROLOGICOS III - Cerebeloso, Demencial, Miopático, Hipertension e...irvinjrc
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
3. GRUPO ÉTNICO:
-Nativos de Guam (habitantes de Malasia, Filipinas y Polinesia): esclerosis lateral
amiotrófica y parkinsonismo-demencia.
-esclerosis múltiple: ocurre con mayor frecuencia en personas de descendencia
anglosajona o nórdica.
-indígenas de los azores: enfermedad de Joseph
-judíos del tipo Ash-Kenazi, hay una gran cantidad de enfermedades genéticas que
ocurren con gran frecuencia, destacando las distonías y las encefalopatías infantiles,
incluyendo la enfermedad de Tay Sachs.
-los infartos cerebrales son frecuentes en todos los países, pero hay variabilidad
étnica en la frecuencia y características de las afecciones cerebrovasculares. (en
Japón es frecuente una oclusión crónica de los vasos de polígono de Willis, que se
llama Moya-Moya. Pacientes de raza negra tienen predisposición de HTA lo que
predispone a las hemorragias cerebrales.
-entre los habitantes de América latina, hay variación en la frecuencia de
ateroesclerosis debido a su predisposición por diabetes mellitus.
4. LUGAR DE RESIDENCIA:
-la distribución geográfica revela una estrecha relación entre la frecuencia y la
esclerosis múltiple. Ej. La incidencia de esclerosis múltiple es muy baja en Hawái en
relación con EE.UU.
-enfermedades neurológicas tropicales: meningitis cerebroespinal epidémica
(África).
.poliomielitis continúa siendo un problema esporádico en los países tropicales.
.cisticercosis: es una enfermedad parasitaria cerebral.
.paraplejia tropical: se encuentra en varios países se Asia.
.la coccidiomicosis: es mas frecuente en climas secos, como el Valle de San Joaquín,
California EEUU.
5. EDAD:
-infancia y edad escolar: procesos sépticos víricos (poliomielitis, encefalitis aguda
o subaguda (ant. De sarampión).); meningitis cerebrospinal y enf. Heredo-
degenerativas de tipo familiar (seudodistrofias, idiocia amaurótica infantil o enf.
De Tay-Sachs GM2 etc)
-epilepsia rolándica con untas: aparece entre los 3 y los 12 años, y desaparece
antes de los 17 años.
-adolecentes: migraña, epilepsia idiopática o síncope vasomotor.
-los adultos: mayor predisposición a esclerosis múltiple, aneurismas cerebrales y
tumores de los hemisferios cerebrales y sus meninges.
-hiporreflexia típica de la senectud (faltan especialmente los reflejos
abdominales y los aquíleos), se acompaña de disminución de la sensibilidad
superficial.
-enfermedad de Alzheimer: en paciente con edad avanzada.
6. SEXO:
-sexo femenino:
.esclerosis múltiple, meningiomas y las migrañas (el embarazo puede
aumentarlas y disminuirlas).
.La menstruación predispone a crisis epilépticas y migrañosas.
.enfermedad de Rett: una forma especial de autismo asociada con movimientos
característicos de las manos que padece exclusivamente el sexo femenino.
-varones:
.neurofibromas.
.todas las enfermedades de herencia recesiva ligadas al sexo se ven casi
exclusivamente en el sexo masculino.
7. PROFESIÓN HABITUAL.
-los traumatismos crónicos laborales pueden provocar el “síndrome del túnel
carpiano” o varias compresiones de los nervios periféricos.
-una gran variedad de sustancias industriales pueden provocar polineuropatías (el
magnesio y el disulfido de carbón puede provocar un cuadro clínico parecido al
parkinsonismo).
HÁBITOS DE VIDA.
-Alteraciones por abuso de alcohol (poliencefalitis hemorrágica superior –
encefalopatía de Wernicke), encefalopatía hepática, entre otros.
-tabaco, ambliopía y arterioesclerosis.
-déficit de vitaminas como tiamina, niacina y B12, trastornos neurológicos.
-historia de abuso de narcóticos parenterales, de promiscuidad sexual de tipo homo o
heterosexual, o de haber recibido transfusión de sangre, hay que considerar cualquier
síntoma neurológico como advertencia de SIDA.
9. MOTIVOS DE CONSULTA
Cefalea
Perdida de conocimiento
Mareos, vértigo y trastornos del equilibrio
Movimientos anormales involuntarios
Debilidad muscular
convulsiones
Trastornos de la visión
Dolor, hormigueo y adormecimiento
Trastornos del dormir
10. ANTECEDENTES
PERSONALES
-Inmunizaciones
-Enfermedades previas (precisando grado de certeza diagnóstica,
tratamientos recibidos (farmacológicos, radiantes o fisiátricos) y
respuestas obtenidas, duración, secuelas. Eje. HTA en un paciente
con demencia, diabetes en uno con una polineuropatía.
-Traumatismos.
-Antecedentes obstétricos, quirúrgicos.
-Hábitos: consumo de fármacos y drogas, eje: discinesias tardías
producidas por el consumo de agentes bloqueantes dopaminérgicos
como los neurolépticos.
-Habitos nutricionales o sexuales: por enf. Carenciales e infecciones
por retrovirus.
11. FAMILIARES
Herencia dominante
-Corea de Huntington.
-Neuropatía de sensitiva.motora de Charcot-Marie-Toorh
Herencia recesiva:
-enf. De Tay Sachs
-otras gangliosidosis.
-multiples tipos de mucopolisacaridosis y las lisosomopatías.
Vinculadas al cromosoma X
-enf. De Duchenne
-la adrenoleucodistrofia
Entre otros.
13. A. ACTITUD. B. FACIES. C. MARCHA
https://pt.slideshare.net/raisaku
la/semiologia-mdica-facies/4
https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-
articulo-manejo-del-trastorno-marcha-del-S0716864014700379
14. https://es.slideshare.net/anitapatino9
8/meningitis-y-encefalitis-109282908
ACTITUD.
MENINGITIS
Actitud apelotonada o
en gatillo de fusil.
https://www.otorrinoweb.com/glosa
rio/o/5113-opistotonos.html
MENINGITIS
Opistótonos.
https://es.slideshare.net/hansmartinezs/neurologa
HEMORRAGIA CEREBRAL
Actitud de
Wernicke Mann
https://neuropediatra.org/2014/11/12/di
plejia-en-la-paralisis-cerebral-infantil/
DIPLEJIA CEREBRAL
ESPASMODICA INFANTIL
https://www.fisioterapianeurolo
gica.es/patologias/parkinson/
Actitud
cerebelosa.
15. FACIES.
HEMORRAGIA CEREBRAL
Facie fuma en pipa.
https://quizlet.com/pa/556427137/semiol
ogia-neurologica-diapositivas-flash-cards/
https://slideplayer.es/slide/2572042/
Facie Psuedobulbar.
https://medicinainternaaldia.wordpress.com
/2012/11/12/semiologia-de-la-facies/
Facie Parkinsoniana
Cara de jugador de póker
https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-paralisis-
facial-periferica-un-paciente-S1138359314003487
Facie de parálisis de Bell.
16. MARCHA.
En el examen de la marcha se procederá a observar cómo el paciente:
- Se incorpora si está acostado o sentado.
- Se mantiene de pie tanto con los ojos abiertos como cerrados.
- Marcha hacia adelante con los ojos abiertos.
- Marcha hacia adelante en tándem: se le pide al paciente que camine
sobre una línea recta imaginaria, colocando un pie inmediatamente
delante del otro.
- Efectúa lo anterior con los ojos cerrados.
- Efectúa las pruebas anteriores en la marcha hacia atrás con los ojos abiertos
y cerrados respectivamente.
- Marcha en punta de pie y apoyando los talones.
- Se detiene ante una orden inesperada.
- cambia la dirección, dándose vuelta en uno y otro sentido.
- Maniobra de Romberg
17. MARCHA.
Exploración de la marcha:
- Se indica al paciente que camine alejándose y acercándose al evaluador,
de forma que se pueda observar fácilmente el lado derecho e izquierdo del
cuerpo de manera simultánea.
- El paciente debe caminar al menos 10 metros, luego girar y volver hacia el
evaluador.
- Debe evaluarse la capacidad del paciente para caminar de forma
independiente o la necesidad de un dispositivo de ayuda como un bastón,
caminador o ayuda de otra persona.
- También valorar la velocidad, la amplitud del paso, la altura a la que se
levantan los pies, el taloneo al caminar, el giro, el balanceo de los brazos,
el equilibrio y el balanceo de la marcha con la presencia de latero pulsión
o aumento del polígono de sustentación.
- Marcha en tándem.
18. En la MARCHA se pueden caracterizar distintos aspectos tales como:
-Longitud del paso: es la distancia entre los puntos de contacto de un pie y el otro pie.
Depende de la estatura y se acerca a 40 cm.
-Altura del paso: el movimiento de las extremidades inferiores otorga una altura de 5
centímetros al paso, evitando el arrastre de los pies.
-Amplitud de base: la distancia entre ambos pies es la base de sustentación y equivale a 5
a 10 centímetros.
-Cadencia o ritmo del paso: se relaciona con la longitud del paso y la altura del individuo.
Los sujetos altos dan pasos a una cadencia más lenta, en cambio los más pequeños dan
pasos más rápidos. Puede ir entre 90 a 120 pasos/min.
-Desplazamiento vertical y lateral: equivalen a 5 cm cada uno.
-Movimiento articular: Los movimientos articulares de tobillo ocurren entre los 20º de
flexión plantar y los 15º de dorsiflexión. La rodilla se mueve entre extensión completa a 60º
de flexión (en la fase de balanceo). La cadera se moviliza entre 30º de flexión y 15º de
extensión.
-Velocidad: se aproxima a 1 metro por segundo; sin embargo, puede
variar en un rango entre 3 y 4 Km/hr dependiendo del largo de las extremidades inferiores y
la resistencia aeróbica del individuo.
MARCHA.
19. MARCHA.
TEST DE ROMBERG: (evalúa la función propioceptiva, que depende de
las columnas posteriores de la medula espinal)
- Se pone al paciente de pie.
- Se ordena que junte los talones como la punta de los pies.
- Se le pide que cierre los ojos.
- Es positivo: si el cuerpo del paciente presenta oscilaciones y
marcada tendencia a la caída. En este caso el paciente presentaría
ataxia propioceptiva.
La diferencia con ataxia cerebelosa, es que la alteración del
equilibrio se manifiesta aún con los ojos abiertos y poco empeora al
cerrarlos.
20. A. TROFISMO MUSCULAR.
B. TONO MUSCULAR.
C. MOTILIDAD ACTIVA VOLUNTARIA (FUERZA MUSCULAR)
D. MOTILIDAD INVOLUNTARIA (REFLEJOS Y ACTIVIDAD
AUTOMATICA ASOCIADA).
21. A. TROFISMO MUSCULAR.
INSPECCIÓN
- Se comparan los músculos de un lado del cuerpo con los del
otro.
- Se observa el aspecto y actitud de las extremidades.
- Esto permite valorar el Trofismo, es decir si la masa muscular
mantiene su aspecto y relieve normal (EUTRÓFICA) o si por el
contrario el relieve está disminuido o aumentado (HIPOTROFIA,
ATROFIA O HIPERTROFIA).
- Es importante evaluar si el músculo presenta algún movimiento
en reposo. Las Fasciculaciones son movimientos musculares
involuntarios.
22. Contracción basal permanente e involuntaria del músculo en reposo, dirigida a
mantener la postura.
INSPECCIÓN
- Se puede visualizar como la resistencia de un músculo al movimiento pasivo de una
articulación.
- Paciente debe mantener la extremidad a evaluar relajada, sin ejecutar movimientos
voluntarios.
- Se procede a realizar por el examinador movimientos de las articulaciones en flexión
y extensión, pronosupinación y rotación, es decir se evalúa la resistencia al
estiramiento y movimiento pasivo.
Usualmente, se usa la flexoextensión del codo, la pronosupinación del antebrazo, la
flexoextensión de la muñeca, la rotación interna o externa de la cadera o la
flexoextensión de la rodilla.
B.TONO MUSCULAR.
23. Usualmente, se usa la flexoextensión del codo, la pronosupinación del antebrazo, la
flexoextensión de la muñeca, la rotación interna o externa de la cadera o la
flexoextensión de la rodilla.
B.TONO MUSCULAR.
https://es.slideshare.net/anatomiamacro/artic
ulacion-de-codo-y-antebrazo
https://es.slideshare.net/Trau
maHCM/pronosupinacion
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/496662665142471003/
https://es.slideshare.net/rafael52987/semiologa-de-pelvis-y-cadera
https://www.researchgate.net/figure/Figura-4-
Flexion-y-extension-de-rodilla_fig3_327108779
24. PALPACIÓN
De preferencia debe efectuarse ubicando la cara palmar de los
dedos del explorador perpendicular al mayor de las fibras del
músculo evaluado, revela una consistencia aumentada en los
estados de hipertonía y masas musculares particularmente
blandas y fácilmente depresibles en los músculos hipotónicos.
B.TONO MUSCULAR.
25. Escala de Ashworth Escala de Bohannon
(Ashworth modificada)
0 Tono Normal 0 Tono Normal
1 con leve aumento del tono 1 aumento leve del tono. Mínima
detención a la movilización, con
resistencia al final del arco.
1+ aumento leve del tono. Mínima
detención a la movilización,
resistencia en menos de la mitad del
arco.
2 con aumento del tono moderado 2 aumento moderado del tono
moderado
3 con severo aumento del tono 3 aumento severo del tono
4 con hipertonía en grado máximo 4 hipertonicidad en grado máximo.
ESCALAS DE ESPASTICIDAD
26. Las pruebas de pasividad de Andre Thomas
- Paciente de pie, con los brazos a ambos lados del cuerpo.
- Tomándolo de la cintura, se imprime un movimiento de
rotación del tronco hacia uno y otros lado.
- El movimiento pasivo de los miembros superiores será mas
amplio en los hipotónicos respecto de la normalidad, y más
restringido en el hipertónico.
B.TONO MUSCULAR.
27. Las pruebas de pasividad de Andre Thomas
- Paciente de pie
- Tomar los miembros superiores en abducción y
proyectarlos decididamente hacia adentro y
atrás.
- En hipotonías: movimiento mas amplio.
- Paciente de pie.
- Extendiendo los miembros superiores y tomando
los antebrazos a nivel distal se imprimen a las
manos movimientos de sacudida en el plano
vertical. Los desplazamientos flexoextensores
son mas amplios en el lado hipotónico.
B.TONO MUSCULAR.
https://www.ciudaddeladanza.com/bibliodanza/a
natomia-aplicada-a-la/biomecanica.html
28. Maniobra de Stewart Holmes: forma parte del
fenómeno de rebote.
- Se le solicita al paciente que flexione el antebrazo sobre el
brazo.
- El explorador trata de extenderlo ejerciendo de manera
sostenida cierta fuerza.
- En forma brusca, el explorador cesa su intento de
estiramiento.
- Normalmente se produce un ligero desplazamiento del
miembro flexionado, que retorna con rapidez a su posición
inicial.
B.TONO MUSCULAR.
29. Comprende la capacidad por parte del paciente de efectuar, sin
ayuda, los movimientos que se le solicitan.
- Para su evaluación, se le pide al paciente que realice
movimientos utilizando grupos musculares sinérgicos de los
segmentos a explorar: el cuello, los miembros superiores, el
tronco y los miembros inferiores.
- Se tiene en cuenta: su calidad, amplitud, velocidad con que se
lleva a cabo y el esfuerzo requerido.
30. Evalúa la fuerza muscular al realizar un movimiento activo
voluntario.
- Se explora pidiendo al paciente que efectúe un movimiento dado
con un segmento corporal, al cual se opone el explorador. Eje: se
solicita al paciente que flexione el antebrazo sobre el brazo y,
después de verificar que este movimiento es factible, el explorador
se opone a el tratando de extender el antebrazo. Se estará
evaluando la fuerza del bíceps braquial y del braquial anterior.
(realizarlo en forma simultanea en el otro miembro con fines
comparativos).
31. La maniobra de Mingazzini
- Se solicita al paciente que mantenga los
miembros superiores extendidos con los ojos
cerrados.
- Normalmente, ambos miembros descenderan
paulatinamenteen forma simultanea.
- En caso de paresia, el miembro afectado lo
hará con mas rapidez que el indemne.
Argente, pag 1297
32. La maniobra de Mingazzini
- Para los miembros inferiores se procederá de forma análogo después de
ubicar al paciente en decúbito dorsal, con los miembros inferiores
extendidos y algo separados para evitar que tomen contacto entre sí, o
bien flexionando los muslos sobre la pelvis y la pierna sobre el muslo,
pidiéndole que los mantenga en esa posiciones el mayor tiempo posible.
Argente, pag 1298
33. La maniobra de Barré
- Se efectúa colocando al paciente en decúbito ventral,
- Piernas formando un ángulo recto con el muslo, es decir, verticales
- Se le solicita que mantenga la posición todo el tiempo posible.
- Normalmente, ambas piernas caerán de manera suave y paulatina, y en
caso de paresia, la del lado afectado lo hará antes que la del sano.
Argente, pag 1298
34. Grado 5 Fuerza normal.
Grado 4 Vence resistencia, pero no de manera completa.
Grado 3 Vence gravedad, pero no resistencia.
Grado 2 No vence gravedad, solo presenta movimiento en el plano
horizontal.
Grado 1 Realiza contracción muscular.
Grado 0 Ausencia de movimiento.
CLASIFICACION DE LA FUERZA MUSCULAR:
BRITISH MEDICAL RESEARCHCOUNCIL
35. Anatómicamente un arco reflejo es una respuesta evocada que está integrada
por: fibras sensitivas aferentes que llevan la información del huso
neuromuscular hasta un centro integrador (medular o encefálico) del que
parten fibras motoras eferentes que conducen el estímulo a un músculo efector.
En algunos reflejos existe una tercera neurona (interneurona) la cual se encarga
de unir la vía aferente con la eferente.
36. Para tomar los reflejos, el paciente debe estar tranquilo y relajado,
el musculo a evaluar debe estar en posición neutra y no debe realizar
contracción muscular.
-Se debe emplear un martillo de reflejos y percutir directamente
sobre el tendón del músculo cerca de su inserción.
-Se debe percutir directamente sobre la piel que cubre las
estructuras en cuestión, o bien el explorador puede interponer su
dedo índice entre la piel del paciente y percutir sobre el.
-El estimulo aplicado debe ser brusco, breve y preciso.
-La respuesta generada, produce un movimiento de la extremidad
evaluada, la cual debe ser simétrica en ambas extremidades.
39. Se evalúa la respuesta motora así:
No respuesta: 0
Hiporreflexia: +/++++
Normal: ++/++++
Hiperreflexia: +++/++++
Clonus: ++++/++++
40. Esta constituida por movimientos involuntarios, de carácter
automático, que acompañan a la realización de movimientos
voluntarios de otros segmentos corporales. Se denominan
sincinesias. Pueden ser normales, como:
- Eje. Movimientos de balanceo de los miembros superiores
asociados con la marcha o la extensión de la muñeca durante la
flexión de los dedos.
41. La coordinación es una actividad refleja mediante la cual se integran los
movimientos voluntarios para que puedan realizarse de forma precisa y
armónica. Esta función está principalmente regulada por el cerebelo con
ayuda de las vías de sensibilidad profunda y de los centros vestibulares
y ópticos. La falta de esta función es lo que se denomina ataxia.
Prueba dedo-nariz:
-Paciente: brazo extendido y en abducción, se le pide
que con la punta del dedo índice se toque la punta de la
nariz y luego lo estire nuevamente.
-Debe repetirlo varias veces, a diferentes velocidades.
-Primero con los ojos abiertos y luego con los ojos
cerrados.
http://repositorio.puce.edu.ec/bitstream/handle/22000/4826/CAROLINA%20PAREDES%20%28
manual%20para%20imprimir%29.pdf?sequence=4&isAllowed=y
42. Prueba dedo-dedo:
-Pedir al paciente que abra los brazos y luego que los
cierre tratando de juntar las puntas de sus dedos índices.
Prueba dedo-nariz-oreja:
-Pedir al paciente que con el dedo se toque la nariz, que
luego extienda el brazo y con el mismo dedo se toque el
lóbulo de la oreja repitiendo los movimientos 3-4 veces.
Prueba talón-rodilla:
-paciente en posición supina y las piernas extendidas.
-Se le pide que con el talón de uno de sus pies se toque la rodilla del miembro
opuesto y que luego deslice el talón a lo largo de la tibia hasta tocar el dorso
del pie.
-Repetir varias veces a diferentes velocidades.
-repetir la maniobra cambiando de pie y de rodilla.
-Normalmente: se debe colocar sin titubeos el talón sobre la rodilla y al
deslizarlo sobre la tibia no debe desviarse del borde tibial anterior.
https://twitter.com/valentinacas23/status
/1274200052618203142?lang=fa
43. Diadococinecia:
-Pedir al paciente que rápidamente haga movimientos rápidos y
alternantes de pronación y supinación de las manos o que trate de
golpear alternativamente con el dorso y la palma de una mano a la
otra mano, manteniéndola en posición extendida.
Signo de Stewart-Holmes o fenómeno de rebote cerebeloso:
-Pedir al paciente que flexione su brazo contra la resistencia del
examinador, de forma que al retirar la resistencia el paciente no
puede, controlar su movimiento de flexión y se golpea la cara con su
brazo.
Se debe a un retraso en la contracción del tríceps que, en condiciones
normales, detendría la excesiva flexión del brazo.
44. - Informar al paciente en que consiste la prueba y los datos que tiene que
aportar ante las preguntas que se le efectúen.
- Examinar al paciente en un ambiente adecuado, tranquilo y de temperatura
agradable, desprovisto de ropas y con los ojos cerrados.
- Se procederá en orden: cabeza y la cara, cuello, miembros superiores, tronco y
los miembros inferiores.
- Las determinaciones pueden hacerse en cada hemicuerpo por separado, y luego
comparativamente en ambos.
- Estímulos de igual intensidad.
- Se interrogará sobre la intensidad de la sensación.
- Los resultados deben referirse según esquema donde conste la distribución
cutánea de los nervios periféricos y la segmentaria o dermatomica.
45. Distribución de
dermatomas espinales.
Sensibilidad Táctil:
-se utiliza una mota de algodón.
Responder si “toca”
Sensibilidad dolorosa:
-se explora con un alfiler.
Responder si “pincha” o duele.
Sensibilidad Térmica:
-se emplean tubos de ensayos llenos de agua caliente
y fría.
Responder caliente o frío, según lo percibido.
46. Sensibilidad Vibratoria:
-se valora mediante un diapasón de baja intensidad (de 128 Htz),
para esto se activa el diapasón golpeándolo suavemente y se coloca
la base del mismo sobre una prominencia ósea.
Responder si siente la vibración y cuando deja de sentirla
Propiocepción:
-debe iniciar en las articulaciones mas distales, es
decir interfalángicas de manos y pies. Para tal fin, se
deben colocar los dedos en diversas posiciones y
solicitarle al paciente que las identifique con los ojos
cerrados.
https://www.youtube.com/watch?v=WtbF9HpnprM
https://www.youtube.com/watch?v=IEdjUEJV6FA
47. Permite evaluar la capacidad de la corteza cerebral contralateral
(lóbulo parietal) para analizar e interpretar sensaciones. Estas pruebas
requieren de la integridad de los cordones posteriores de la médula.
Estereognosia:
-capacidad de identificar objetos mediante el tacto.
-paciente mantiene los ojos cerrados.
-el examinador le coloca un objeto como una llave, moneda o lápiz.
-realizarlo en forma simétrica.
Normal: el paciente es capaz de identificar el objeto correctamente.
https://www.youtube.com/watch?v=SSkTYdO2gWU
Grafestesia:
-capacidad para identificar objetos dibujados en la piel.
Con el extremo romo de un lápiz se dibuja algún número del 0 al 9 en
la palma.
Normal: el paciente es capaz de identificarlo correctamente.
48. Barognosia:
-capacidad de diferenciar el peso de los objetos.
-se colocan en la mano del paciente dos objetos de morfología
similar y se le pide que identifique cual pesa mas.
Discriminación táctil entre dos puntos:
-se utiliza alfileres o un compás sin filo.
-tras lo cual las dos puntas e colocan al mismo tiempo y de manera simultánea en áreas
adyacentes de la piel.
-se debe medir la distancia mínima en la cual el paciente identifica los dos puntos
estimulados.
-la distancias mínimas en que se perciben los dos puntos son variables: yema de los dedos, 2 a
3 mm. Dedos de los pies, 3 a 8 mm. Palma: 1cm. Antebrazo o tórax, 4cm. Espalda, 4 a 7 cm.
Extinción al doble estímulo:
-capacidad de identificar dos estímulos aplicados sobre la piel de manera
simultánea en ambos lados. El examinador toca la piel del paciente de manera
simultánea en ambos lados y el paciente debe ser capaz de sentir en ambos lados.
49. ES LA REALIZACIÓN ADECUADA DE UN MOVIMIENTO VOLUNTARIO O
UN GESTO PROPOSICIONAL.
SE EXPLORA A TRAVÉS DE:
- Movimientos voluntarios o gestos intransitivos que no implican la
utilización de un objeto. Estos comprenden:
1. Gestos elementales: se le ordena al paciente que cierre los ojos, cierre
los puños, etc. Se efectúan tanto con la cara, como con el cuello, el tronco,
los miembros superiores e inferiores.
2. Gestos expresivos genéricos y por ello innatos: se le pide que demuestre
alegría o satisfacción (sonrisa), enojo (ceño fruncido), sorpresa (elevación de
las cejas, apertura de la boca).
3. Gestos descriptivos: se le solicita al paciente que efectúe la pantomima
de peinarse, atrapar un insecto volador con la mano, planchar. Etc.
4. Gestos simbólicos: se le indica que realice el saludo militar, se persigne.
Etc.
Los gestos deben efectuarse en hemicuerpo izquierdo y en el derecho.
50. SE EXPLORA A TRAVÉS DE:
- Movimientos voluntarios o gestos transitivos, es decir aquellos que
involucran en su ejecución la utilización de objetos. Se explora, entre
otras, la capacidad para.
1. Vestirse y desvestirse espontáneamente, y a la orden, la precisión con que
efectúa la operación, la sucesión ejecutiva, la facilidad o destreza en el
manejo de cada hemicuerpo, el resultado final y el tiempo utilizado para
lograrlo, el número de errores y su corrección.
2. Encender un cigarrillo o una vela.
3. Realizar gesto transitivos reflejos, como restregarse el bigote.
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51. SE EXPLORA A TRAVÉS DE:
- Movimientos voluntarios o gestos de imitación:
1. Se le pide al paciente que efectué movimientos similares a los que realiza
ordenadamente el explorador, por eje: mostrar los dientes, fruncir el ceño,
indicar cifras con los dedos, etc.
- La Praxia Constructiva: se refiere a la capacidad para hacer dibujos, esquema
gráficos, construcciones con cubos, etc, Se explora pidiéndole al paciente que
realice:
1. Figuras geométricas simples y elementales, como una línea recta, otra curva,
un círculo, un óvalo, un cuadrado o un espiral.
2. Diseños simples o algo complejos, incluso que entrañen la utilización de datos
elementales de perspectiva; que dibuje un árbol, una casa, etc.
3. Esquemas que requieran cierta articulación interior: como el dibujo de una
bicicleta.
Estos deben evaluarse en forma espontanea, a la orden y con un modelo,
evaluando en este caso modificaciones en el rendimiento respecto del original.
52. ES EL CONOCIMIENTO PRODUCTO DE LA ELABORACION
DE EXPERIENCIAS SENSORIALES.
A. GNOSIAS TÁCTILES.
B. GNOSIAS VISUALES.
C. GNOSIAS VISUESPACIALES.
D. GNOSIAS AUDITIVAS.
E. GNOSIAS CORPORALES O SOMATOGNOSIA.
53. -Requiere de identificación por palpación y con los ojos cerrados
de un objeto conocido y por ello identificable. (estereognosia)
-Se efectúa tanto con la mano derecha como con la izquierda.
- Se debe valorar el reconocimiento o gnosia de intensidad o
aylognosia, que requiere la identificación del material que
constituye el objeto a través de la textura, la resistencia, el peso
relativo, la conductividad térmica, la superficie, etc.
- Se valora el reconocimiento de datos morfológicos del objeto o
gnosia de extensidad o morfognosia, que expresa el
reconocimiento de las formas, su distribución y localización, el
espesor y el tamaño del objeto.
Reconocimiento del objeto propiamente dicho y su nominación.
54. COMPRENDE:
- Reconocimiento visual de objetos.
Se designa el nombre de un objeto que debe ser identificado por el paciente, su descripción,
su posición relativa global y de las partes que lo constituyen, de las pruebas de
emparejamiento.
- Reconocimiento de imágenes.
Reconocimiento de imágenes simples y sencillas.
- Reconocimiento de fisonomías o prosopognosia.
reconocimiento de caras de individuos reales, tales como miembros de la familia del paciente,
personal de la institución donde esta internado. Mediante fotografías o modelos reales que no
deben hablar durante la prueba. Reconocimiento de la propia fisionomía reflejada en un
espejo, de fotografías propias.
- Reconocimiento de colores.
Identificación de colores, emparejamientos de objetos coloreados eje. Banana – amarillo,
cereza-rojo.
55. COMPRENDE
- Orientación espacial.
Se interroga el haberse extraviado en la casa, barrio o ciudad, lugares
que presumen conocidos por el paciente. Estimar punto medio en una
línea horizontal, preferentemente de mas de 30 cm de longitud.
- Memoria topográfica.
Se estudia a través de la ubicación de ciudades, países o el trazado de
un itinerario sobre un mapa mudo, diseño de un plano rudimentario de
la casa del paciente.
- Localización de objetos en el espacio.
Apreciación de formas y tamaños relativos de los objetos en el espacio.
La evaluación de la orientación: Horizontal. vertical, disposición en
sentido horario.
56. Se deben evaluar el reconocimiento de palabras
escuchadas y de sonidos elementales. La identificación,
significado y fuente productora de ruidos no verbales; la
percepción de ritmos y tiempos musicales; la percepción
y reconocimiento de los tonos y las melodías; y la
identificación de las letras y del compás de temas
musicales.
57. COMPRENDE el estudio del conocimiento de las
diferentes partes del cuerpo o autotopognosia, que se
reconocen por la indicación de la parte corporal
designada y por la denominación de partes corporales
señaladas por el explorador, sea directamente sobre el
cuerpo del paciente o sobre un esquema gráfico corporal.
58. Para trabajar basta estar
convencido de una cosa: que
trabajar es menos aburrido que
divertirse
(Charles Baudelaire)
GRACIAS…
ES LA REALIZACIÓN ADECUADA DE UN MOVIMIENTO VOLUNTARIO O UN GESTO PROPOSICIONAL.
ES LA REALIZACIÓN ADECUADA DE UN MOVIMIENTO VOLUNTARIO O UN GESTO PROPOSICIONAL.
La dificultad o la incapacidad para llevar a cabo el gesto, se denomina apraxia.
ES EL CONOCIMIENTO PRODUCTO DE LA ELABORACION DE EXPERIENCIAS SENSORIALES.
Astereognosia: falla en el reconocimiento palpatorio de los objetos sin alteraciones sensitivas suficientes que lo justifiquen.
ES EL CONOCIMIENTO PRODUCTO DE LA ELABORACION DE EXPERIENCIAS SENSORIALES.
Imágenes. FIGURAS GEOMETRICAS, DIBUJOS SENCILLOS, DISEÑOS EMBLEMATICOS.
Falla en el reconocimiento de colores: acromatopsia.
En el diestro: Se le coloca alrededor de 50 imágenes y se le pide al paciente que marque las imágenes iguales, suprimirá mas del lado derecho, y en la lectura omitirá el texto izquierdo. Trastorno del reconocimiento espacial unilateral.
ES EL CONOCIMIENTO PRODUCTO DE LA ELABORACION DE EXPERIENCIAS SENSORIALES.
ES EL CONOCIMIENTO PRODUCTO DE LA ELABORACION DE EXPERIENCIAS SENSORIALES.