Los protozoos tienen dos etapas principales en su ciclo de vida: el trofozoíto, que se encarga de la nutrición y el crecimiento, y los quistes, que son más resistentes y permiten la dispersión. Algunos protozoos patógenos causan enfermedades como la amebiasis, la malaria y la giardiasis, que se transmiten principalmente por el agua o contacto directo contaminado con heces. El tratamiento suele incluir antibióticos como el metronidazol.

1. PROTOZOOS

2. CICLOS DE VIDA.
 EL CICLO DE VIDA ESTA PRINCIPALMETE
RELACIONADA CON DOS ETAPAS.
 TROFOZOITO.
 QUISTES.

3.  El trofozoíto es la etapa en la cual llevan a cabo su
actividad principal de nutrición y crecimiento.
 En esta fase son sensibles ante las inclemencias
ambientales y alimenticias.
 Durante la fase de quiste el microorganismo es mas
resistente, sin embargo se encuentra en estado de
latencia. Es una etapa de dispersión.

4. Phylum patógenos Característic
as distintiva.
enfermedad Recurso de
infección en
humanos.
Archaezoa Giardia lamblia 2 núcleos, 8
flagelos
Giardiasis
enteritis.
Consumir agua
contaminada.
Trichomonas
vaginalis.
No presenta
enquistamiento.
Uretritis,
vaginitis.
Contacto con
descargas
uretra-vaginal.
Amoebozoa Entamoeba
histolytica
Pseudópodos. Amebiasis,
disentería.
Tomar agua
contaminada
con fecales.
Apicomplexa Plasmodium Ciclos de vida
que requieren
mas de un
hospedero
Malaria Trasmisión por
mosco
anopheles.
Cryptospidium Igual al anterior Diarreas. Agua, animales
varios y entre
humanos.
Dinoflagelados Alexandrium,
Pfiesteria.
Fotosintéticos. Intoxicamiento,
ciguatera
Consumo de
mariscos
contaminados.

5. Entamoeba Histolytica
El hábitat de Entamoeba histolytica es la pared
y la luz del colon, en especial el ciego,
ascendente y el rectosigmoide, lugar donde por
lo general ocurre la estasis fecal.

6. Patogenia
 Enzimas proteolíticas
 Proteínas formadoras de poros. La
producción de estas moléculas ocasionan
lisis en la célula diana por medio de
cambios osmóticos.
 Sustancias neurohormonales: Disturbios en el
transporte intestinal de electrolitos, cualidad
de las diarreas perdedoras de volumen.

7. Manifestaciones clínicas
 Diarrea sanguinolenta y moco
 Nauseas
 Vómitos
 Dolor abdominal
 Anemia

8. Tratamiento
Metronidazol 35-50mg/kg/dia 7-10 días
Yodoquinol 30-40mg/dia (4.2g/100ml)
Eritromicina

9. Absceso hepatico
La infeccion hepatica resulta cuando los
trofozoitis migran a la vena porta.

10. GIARDIA.
 Morfológicamente adopta dos formas, una
vegetativa o trofozoíto, y una forma mas
pequeña llamada quiste.
 La forma vegetativa es la que vamos a
encontrar como parasito en el tubo digestivo
del hombre, mientras que el quiste es la
forma de resistencia al salir en la materia
fecal al ambiente.

11. Tratamiento Abceso Hepatico
 Farmacos Extraluminales:
 Metronidazol 30mg/kg en 3 dosis por 7-10 dias
 Tinidazol 50mg/kg por 3 dias
 Farmacos Intraluminales:
 Yodoquinol
 Paramomicina
 Furoato de diloxanida

12. PATOGENIA
 Los efectos que causan la acción mecánica
de adherirse y fijarse al epitelio intestinal.
Dichos efectos producen una alteración de
las microvellosidades, que disminuyen su
superficie de exposición al ser engrosadas, y
esto conlleva la aparición de diversas
alteraciones fisiológicas.

14. Giardiasis causa:
 Mala absorcion
 Esteatorrea
 Hiporexia
 Perdida de peso o falta de ganancia de peso

15. Epidemiologia y manifestaciones
clínicas.
 Más frecuente en niños.
 Transmisión oral-fecal.
 Periodo de incubación de 12 a 19 días.
 Dolor abdominal epigástrico.
 Hiporexia.
 Heces fecales fétidas.
 Diarrea explosiva.
 Meteorismo.
 Náuseas.
 Flatulencia.
 Evacuaciones sin sangre ni moco

16. Diagnostico
 Presencia de trofozoítos o quistes.
 Examen directo en fresco.
 No hay presencia de eosinofilia
Tratamiento
1. Metronidazol 35-50mg/kg/dia 5-7 días
2. Nitazoxanida 15mg/kg/dia
3. Albendazol 400mg/Dosis unica

17.  Giardia puede producir diarrea crónica debido
a su unión al enterocito.
 Prueba Terapéutica:
 Metronidazol 15 mg/kg al día por 5-7 días

18. Cryptosporidium
El parásito se contrae por vía fecal-oral
 Se requieren de 100-130 ooquistes para
iniciar la infección.
PATOGENIA
Adhesión, multiplicación y ruptura de los
enterocitos.

20. Manifestaciones
 Diarrea aguda acuosa no sanguinolenta en
pacientes inmunocomprometidos.
 Dolor abdominal
 Flatulencia
 Mialgias
 En pacientes inmunosupresos puede
evolucionar a un choque hipovolemico

21. Evaluación a microscopio de oocistos usando la
tinción ácido rápida Kinyoun.
Tratamiento
Metronidazol 30mg/kg 3 dosis por 7-10 dias
Nitazoxanida 15mg/kg dos dosis por 3dias

22. Blatocistis hominis
Blastocistosis se transmite entre animales y
humanos por la ingestión de quistes, presentes
en aguas o alimentos contaminados con materia
fecal procedente de un portador, por lo tanto se
puede encontrar en animales y seres humanos.

23. PATOGENIA
Se instalan en ileon y colon y producen
sustancias toxialergicas, apoptosis de la celula
huesped, la IgA puede contrarrestar al parasito,
pero este produce una proteasa que la
destruye(IgAsa)

24. Manifestaciones clínicas
 Dierrea liquida abundante
 Fiebre
 Dolor abdominal
 Flatulencia
 Malestar general
 Rash cutaneo

26. Tratamiento
Metronidazol 250mg/EN 3DOSIS/5-10 dias
Nitazoxanida 15mg/kg/dia 100mg/5ml

27. Isospora Belli
Se transmite por la vía fecal-oral
El diagnóstico se realiza por el hallazgo
característico de ooquistes inmaduros o
maduros en materia fecal.

29. Patogenia

30. Cuadro clinico

31. Tratamiento
Trimetropim/Sulfametaxazol 160mg/kg/2 veces
al dia/10dias