1) El documento describe la neoplasia cervical intraepitelial, su clasificación, factores de riesgo como el virus del papiloma humano, y métodos de diagnóstico y tratamiento como la citología, colposcopia, crioterapia y conización.
2) Explica la anatomía del cuello uterino, la metaplasia en la zona de transformación, y los hallazgos colposcópicos como el epitelio acético-blanco, punteado y mosaico que indican lesiones.
3) Resalta que la vacunación
Descripción de las lesiones premalignas del cuello uterino, empezando por la aparición del VPH, los NIC (neoplasia intraepitelial cervical) hasta el carcinoma in situ, la toma de muestra de citología, y la actuación como médico general.
Se define como lesiones premalignas a todas aquellas alteraciones limitadas al epitelio cervico uterino asociadas al HPV, con gran potencial de convertirse en cáncer invasivo cervical.
Tratamiento ambulatorio de las lesiones precursoras del cáncer de cuello de ú...Ginecólogos Privados Ginep
Ponencia: Tratamiento ambulatorio de las lesiones precursoras del cáncer de cuello de útero con asa de diatermia
Dra. Carmen García-Courtoy López. Unidad de Tracto Genial Inferior. Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba
Descripción de las lesiones premalignas del cuello uterino, empezando por la aparición del VPH, los NIC (neoplasia intraepitelial cervical) hasta el carcinoma in situ, la toma de muestra de citología, y la actuación como médico general.
Se define como lesiones premalignas a todas aquellas alteraciones limitadas al epitelio cervico uterino asociadas al HPV, con gran potencial de convertirse en cáncer invasivo cervical.
Tratamiento ambulatorio de las lesiones precursoras del cáncer de cuello de ú...Ginecólogos Privados Ginep
Ponencia: Tratamiento ambulatorio de las lesiones precursoras del cáncer de cuello de útero con asa de diatermia
Dra. Carmen García-Courtoy López. Unidad de Tracto Genial Inferior. Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba
Presentación Basada en la Norma técnica para la detección temprana del cáncer de cuello uterino y guía de atención de lesiones preneoplásicas de cuello uterino. MinSalud. 2001
La neoplasia intraepitelial cervical (NIC) es una afección premaligna del cuello uterino.
El ectocérvix está cubierto de epitelio escamoso y el endocérvix, incluido el canal cervical, está cubierto de epitelio glandular.
El cribado del cáncer de cuello uterino incluye la citología del cuello uterino y las pruebas de subtipos oncogénicos del virus del papiloma humano (VPH).
El seguimiento de las anomalías en las pruebas de detección con colposcopia y biopsia de cuello uterino puede resultar en un diagnóstico de NIC o cáncer de cuello uterino.
Actualización en el tratamiento quirúrgico del Cáncer cérvicouterino, según las recomendaciones del NCCN 2019.
Se incluye la nueva. clasificación de la FIGO 2018.
Presentación Basada en la Norma técnica para la detección temprana del cáncer de cuello uterino y guía de atención de lesiones preneoplásicas de cuello uterino. MinSalud. 2001
La neoplasia intraepitelial cervical (NIC) es una afección premaligna del cuello uterino.
El ectocérvix está cubierto de epitelio escamoso y el endocérvix, incluido el canal cervical, está cubierto de epitelio glandular.
El cribado del cáncer de cuello uterino incluye la citología del cuello uterino y las pruebas de subtipos oncogénicos del virus del papiloma humano (VPH).
El seguimiento de las anomalías en las pruebas de detección con colposcopia y biopsia de cuello uterino puede resultar en un diagnóstico de NIC o cáncer de cuello uterino.
Actualización en el tratamiento quirúrgico del Cáncer cérvicouterino, según las recomendaciones del NCCN 2019.
Se incluye la nueva. clasificación de la FIGO 2018.
Se informa de la anatomía del aparato reproductor femenino, toma de muestra para PAP, significado de metaplasia, displasias y lo que hay que hacer cuando se diagnóstica cada una de ellas.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
3. Los criterios para el
diagnostico de
neoplasia, importantes
son:
• Inmadurez celular
• Desorganización
celular
• Anomalías nucleares
• Aumento de la
actividad mitótica
El grado de neoplasia
se identifica según:
• La extensión de la
actividad mitótica
• La proliferación celular
inmadura
• Las atipias nucleares
encontradas
4. Clasificación de la neoplasia Intraepitelial
cervical:
Mitosis y células
inmaduras solo están
presentes en el tercio
inferior del epitelio
Implicación del tercio
medio y del superior
CIN 1
CIN 2
CIN3
7. Unión Escamocilíndrica
Rara vez permanece localizada en
el orificio cervical externo
Pubertad
Embarazo
Menopausia
Estimulación hormonal
En los neonatos se
localiza en el
exocérvix uterino
Durante la menarquia sufre
metaplasia
8. La metaplasia
avanza desde su
inicio en la UEC
interna hacia el
orificio cervical
externo y sobre
las vellosidades
columnares.
Zona de
transformación
9. Zona de transformación normal
Capa
basal
Capa
parabasal
Capa
intermedia
Capa
superficial
El epitelio escamoso inicial de la vagina y
del exocérvix uterino tiene 4 capas:
10. El epitelio metaplasico que
se halla en la UEC, empieza
en las células de reserva
subcilindricas
Bajo el estimulo de la menor
acidez vaginal, las células de
reserva proliferan, elevando
el epitelio cilíndrico
Las células metaplasicas
inmaduras tienen núcleos
grandes y poca cantidad de
citoplasma, sin glucógeno
Según van madurando
producen glucógeno y
finalmente forman las cuatro
capas del epitelio
Los procesos metaplasicos
comienzan en la porción
apical de las vellosidades
columnares.
A medida que la metaplasia
reemplaza al EC, los
capilares centrales de las
vellosidades desaparecen y
el epitelio se aplana, dejando
al epitelio con su típica red
vascular
Según avanza la metaplasia
hacia las hendiduras
cervicales, reemplaza al
epitelio cilíndrico y de forma
análoga lo aplana
Epitelio metaplasico
11. Los orificios glandulares y los quistes de
Naboth indican la EUC original y el borde
externo de la zona de transformación
original
12. 30 de estos infectan
de forma primaria el
epitelio escamoso de
la vía anogenital del
hombre y la mujer
Se han
identificado
mas de
120 tipos
de VPH
La detección del
VPH se asocia a un
incremento de 250
veces el riesgo de
CIN de alto grado
El porcentaje de
neoplasias
intraepiteliales
atribuidas a la
infección por
VPH se
aproxima al 90%
El VPH mas
habitualmente
encontrado en el
cáncer invasor y
en la CIN2 y la
CIN3 es el tipo 16
13. El VPH 18 se encuentra:
23% de las mujeres con cáncer
invasor
5% de las pacientes con CIN2 y
CIN3
En el 5% de las mujeres con VPH
y CIN1
En menos del 2% de los pacientes
con hallazgos negativos
14. Virus del Papiloma Humano
• La mayoría de las mujeres no tienen indicios clínicos de
enfermedad y la infección, a la larga se suprimirá o
eliminara.
• Otras presentan lesiones cervicales de bajo grado que
podrán desaparecer de forma espontanea.
• En la mayoría de las mujeres, la infección se eliminara en
9 a 15 meses.
15. • La infección persistente por VPH de alto riesgo aumenta
300 veces el riesgo de enfermedad de alto grado, los
factores que pueden desempeñar una función en esta
progresión:
Tabaco
Uso de anticonceptivos
Presencia de otras enfermedades
de trasmisión sexual
Alimentación
17. • Los estudios clínicos demostraron que ambas vacunas
son muy eficaces para prevenir CIN 2 y 3, y el
adenocarcinoma in situ causada por VPH 16, 18, en
mujeres de 15 a 26 años.
• En la población seronegativa y negativa al ADN del VPH
16 y 18 en el momento de la vacunación, la eficacia
alcanza el 100% si se administran los dos tipos de
vacunas en tres dosis.
• Se ha documentado que esta protección dura tanto como
6, 4 años después de la vacunación.
18. Las vacunas no son
capaces de despejar una
infección activa y no
pueden utilizarse para
tratar la CIN.
El punto máximo de la
infección de VPH se
produce al inicio de los
20 años
El punto máximo de
aparición de cáncer de
cérvix se produce a los
40 años.
Las vacunas están
aprobadas para mujeres
de hasta 26 años, y para
ser protectoras deben
ser eficaces por mas de
10 años.
19. Se recomienda la vacunación
sistemática en niñas de 11 a 12
años , pero puede ser
administrada a partir de los 9
años y hasta los 18.
En el caso de las mujeres
jóvenes de 19 a 26 años, no hay
información suficiente para
determinar el valor de la
vacunación universal.
20. Clasificación de la citología:
El sistema Bethesda
Lesiones
escamosas
potencialmente
premalignas
Células
escamosas
atípicas(ASC)
Lesiones
intraepiteliales
escamosas de
bajo grado
(LSIL) Lesiones
intraepiteliales
escamosas de
alto grado
(HSIL)
CIN1,
Atipia coilocitica
CIN2 y CIN3
1.-De significado
incierto(ASC-US)
2.- Excluir lesiones de
alto grado(ASC-H)
21. Precisión de la citología cervicovaginal
• La citología ha conseguido reducir la incidencia de cáncer
de cuello del útero en un 79% y la mortalidad en un 70%
desde 1950.
• Aproximadamente el 30% de los casos nuevos de cáncer
cada año surgen en mujeres que ha realizado sus
revisiones, pero puede haber errores en la toma, la
fijación y la interpretación de la muestra, responsable de
estos casos.
22. Sistema de clasificación Bethesda 2001
Tipo de muestra Indicar citología convencional frente a citología en medio liquido frente a otras
Calidad de la
muestra:
Satisfactoria para estudio(describir la presencia o ausencia de componentes endocervicales/zona de transformación
No satisfactoria para estudio (especificar la causa)
Muestra rechazada/no procesada
Muestra procesada y estudiada
Clasificación
general
Negativo para lesión intraepitelial
Alteración en células epiteliales
Otras: véase interpretación/resultados.
Estudio
automatizado
Si el caso se ha estudiado con un dispositivo automatizado, especificar el dispositivo u el resultado
Estudios
complementarios
Aportar una breve descripción de los métodos de estudio y de los resultados de forma que sean fácilmente
comprensibles por el clínico
Interpretación
resultados
Negativo para lesión intraepitelial o malignidad (informa r de esto en la clasificación general y/o en la sección de
interpretación/ resultados, cuando no hay pruebas celulares de neoplasia , tanto si hay o no microorganismos
23. microorganismos Trichomonas vaginalis
Microorganismos fúngicos morfológicamente compatibles con el genero cándida
Cambios en la flora sugerentes de vaginosis bacteriana
Morfología bacteriana compatible con el genero actinomyces
Cambios celulares compatibles con virus del herpes simple
Otros hallazgos
no neoplásicos
Cambios celulares reactivos asociados a:
Inflamación
Radiación
DIU
Estado glandular posthisterectommia
Otros Células endometriales(en una mujer de 40 años) (especificar si es negativo para la
lesión escamosa intraepitelial)
24. Células
escamosas
Células escamosas atípicas
De significado indeterminado(ASC-US)
No puede excluirse HSIL (ASC-H)
Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado acompañada de: VPH/displasia leve/CIN1
Lesión intraepitelial escamosa de alto grado acompañada de: displasia moderada y grave CIS/CIN2 Y
CIN3
Con hallazgos sospechosos de invasión
Carcinoma escamoso
Alteración
de las
células
epiteliales
25.
26. La ACOG recomienda que las mujeres no inicien el
cribado con citología cervical hasta los 21 años, sin
importar a la edad en que iniciaron relaciones sexuales.
Del mismo modo la frecuencia del cribado se recomendó:
De los 21 a los 29 años cada 2 años.
Mujeres mayores de 30 años cada 3
años.
Mujeres VIH positivo(dos durante el
primer año y después anuales)
Inmunodeprimidas con exposición IU al
DES o con CIN2 o mayor: anual durante
20 años.
Precursores del cáncer cervical
27. Células escamosas atípicas.
La categoría de las ASC esta restringida a
aquellos resultados del estudio que revelen que
las células alteradas son de significado incierto
ASC-US ASC-H
28. • El diagnostico citológico de la ASC-US se asocia a:
10% a un 20% de
incidencia de CIN 1
3% a un 5% de
riesgo de CIN 2 o 3
Se asume que la
colposcopia inmediata
es el método mas
sensible para detectar
la CIN 2 o 3.
29. Lesiones intraepiteliales escamosas de
bajo grado.
Alrededor del 75% de las pacientes tendrán un CIN, con
un 20% de CIN 2 o 3.
El estudio ALTS encontró que la interpretación citológica
del LSIL esta asociada con un 25% de riesgo de CIN 2 o
3 histológico durante los 2 años posteriores.
Las guías confirman la validez de la practica actual de
realizar colposcopias para evaluar los resultados de un
único LSIL.
30. Hallazgos colposcopicos
• El epitelio que se vuelve blanco después de
la aplicación de acido acético(al 3-5%) se
denomina epitelio acético-blanco
DIAGNOSTICO
Las células
displasicas son las
mas afectadas
Contienen un gran
núcleo con una
cantidad de cromatina
(proteínas)
Las vellosidades
columnares se
engruesan después
de la aplicar el acido
acético y así las
células son mas fácil
de ver.
Aparecen
discretamente
blancas, sobre todo
en presencia de
signos benignos de
metaplasia
31. Leucoplasia
• La Leucoplasia esta
provocada por una capa de
queratina en la superficie
del epitelio.
• No es normal la producción
de queratina en la mucosa
cervicovaginal.
• La Leucoplasia puede estar
provocada por:
VPH
CIN queratinizante
Carcinoma queratinizante
Traumatismos crónicos
Radioterapia
32.
33. Punteado
• Los capilares dilatados que terminan en la superficie
aparecen como una agrupación de puntos.
• Cuando estos vasos aparecen en una zona bien
delimitada de epitelio acético-blanco, indican un epitelio
alterado, mas frecuentemente CIN.
• Los vasos punteados se forman según migra el epitelio
metaplasico sobre las vellosidades columnares.
• Normalmente los capilares desaparecen. Sin embargo,
cuando hay un CIN, los capilares persisten y aparecen
mas prominentes.
34.
35. Mosaico
• Los capilares terminales que rodean bruscamente los
bloques circulares o poligonales de epitelio acético-
blanco están agrupados y se denominan mosaico por su
apariencia similar a un mosaico de azulejos.
• Pueden surgir de la coalescencia de muchos vasos
punteados terminales o de los vasos que rodean la
apertura de las glándulas cervicales.
• El mosaicismo tiende a estar asociado con lesiones de
alto grado y CIN 2 y CIN 3.
36.
37. Patrón vascular atípico
• Son característicos del cáncer cervical invasivo e incluyen
los vasos enroscados, ramificados y reticulares.
38. Crioterapia
• La crioterapia destruye el epitelio superficial del cuello del
tero al cristalizar el agua intracelular, provocando la
posterior destrucción de la célula.
• La temperatura necesaria para una destrucción efectiva
tiene que estar en el rango de -20ºC a 30º C.
• el oxido nitroso y el dióxido de carbono producen
temperaturas por debajo de este rango y por lo tanto son
los gases mas frecuentemente usados para este
procedimiento.
Tratamiento
39. • La técnica que se cree mas efectiva es el método de
congelación-descongelacion-congelacion con la que se
consigue una bola de hielo que llega a 5mm por fuera del
borde de la sonda.
• Es un procedimiento relativamente seguro, con pocas
complicaciones excepto la estenosis cervical, que es rara
pero puede ocurrir.
40. • La tasa de curación esta relacionada con el grado de la
lesión: el CIN 3 tiene una mayor probabilidad de fracaso.
• La crioterapia debe considerarse como tratamiento
aceptable cuando se cumplen los sig. criterios:
Neoplasia cervical intraepitelial grado 1 o 2
Pequeña lesión
Localización solo ectocervical
Muestra endocervical negativa
No existe implicación de las glándulas cervicales en la biopsia.
41. Conizacion con asa diatermia
• Ofrece la ventaja de realizar una
operación simultáneamente
diagnostica y terapéutica de forma
ambulatoria.
• La escisión con asa no debe
utilizarse antes de identificar una
lesión intraepitelial que requiera
tratamiento.
42. • La Conizacion es un método tanto diagnostico como
terapéutico y tiene la ventaja, sobre las técnicas
ablativas, de aportar tejido para estudio posterior para
descartar el cáncer invasor.
43. • La Conizacion esta indicada para el diagnostico de
mujeres con HSIL citológico bajo las siguientes
condiciones:
Los limites de la lesión no pueden visualizarse con
colposcopia
La UEC no se ve en la colposcopia
Los hallazgos histológicos en el legrado endocervical
son positivos para CIN 2 o 3
Hay una falta sustancial de correlación entre los
resultados de la citología, la biopsia y la colposcopia.
Se sospecha microinvasión con los resultados de la
biopsia, la colposcopia o la citología.
El colposcopista es incapaz de descartar cáncer
invasor
45. Hay algunas situaciones en las que la
histerectomía sigue siendo un tratamiento
valido y apropiado para el tratamiento de la CIN
Microinvasión
CIN 3 en los bordes quirúrgicos del cono, en pacientes
seleccionadas
Poco cumplimiento con las revisiones
Otros problemas ginecológicos que requieran histerectomía,
como miomas, prolapso, endometriosis y EPI
CIN recurrente de alto grado, con confirmación histológica.
46. Adenocarcinoma
• En el adenocarcinoma in situ (AIS), las células
glandulares endocervicales son reemplazadas por células
cilíndricas altas con estratificación nuclear,
hipercromatismo, irregularidades y actividad mitótica
aumentada.
• Alrededor del 50% de las mujeres con AIS cervical
también tienen CIN escamoso
• Como el AIS esta localizado cerca o por encima de la
zona de transformación, las muestras convencionales no
serán efectivas para detectarlo. La obtención de muestras
con un cepillo citológico mejorara la capacidad de
detección del AIS.