PERITONITIS BACTERIANA
ESPONTANEA
GASTROENTEROLOGIA. HNHU.
HILGO C.AMARO PAUCAR
MEDICINA HUMANA
UNFV
 Aparicion de Ascitis infectada en ausencia de
un evento claro (como perforacion intestinal)
que explicaria la entrada de microorganismos
patogenos al espacio peritoneal.
BASES PARA EL DIAGNOSTICO
 Antecedente de Hepatopatia Cronica.
 Fiebre y dolor abdominal.
 Datos peritoneales en la exploracion que no
se observan con frecuencia.
 Recuento de neutrofilos en liquido ascitico
mayor de 250 leucocitos/µl.
GENERALIDADES
 Ocurre sin una fuente intrabdominal evidente
de infeccion.
 Se observa con pocas excepciones en
pacientes con ascitis por hepatopatia cronica.
 20-30% pacientes cirroticos la desarrollan.
 40% < 1g/100ml de proteinas totales en
liquido ascitico.
GENERALIDADES
 Casi todos los casos se deben a una infeccion
monomicrobiana.
 Patogenos mas comunes:
 BGN entericas (E.Coli, Klebsiella pneumoniae,
Enterococcus sp.)
 BGP (Streptococcus pneumoniae, estreptoco
viridans).
 Esta perinonitis no se vincula con bacterias
anaerobias.
MANIFESTACIONES CLINICAS
 SIGNOSY SINTOMAS:
 80-90% presenta sintomatologia (muchos casos
de presentacion sutil).
 10-20% hepatopatia cronica no presentan s y s.
MANIFESTACIONES CLINICAS
 Sintomas + frecuentes:
 2/3 fiebre y dolor abdominal.
 Alteracion del estado mental:
 Exacerbacion o precipitacion de la Encf. Hep.
 Empeoramiento subito de la func. Renal.
 Explorac. Fis.: signos de Hepat. Cronica c ascitis.
 < 50% hipersensibilidad abdominal (su presencia
sugiere otros procesos).
DATOS DE LABORATORIO
 Paracentesis abdominal:
 Liq. Ascitico: PMN > 250 celulas/µl  P. BACT.
(ascitis neutrocitica). Antibioterapia al margen de
los sintomas.
 A.N.: 50-70% PMN, y se aprox a 100%.
 10-30%  ascitis neutrocitica con cultivo
negativo.Tto empirico.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Peritonitis bacteriana secundaria. Aun en
presencia de perforacion puede no
observarse los S. y S. clinicos de peritonitis.
 Causas: apendicitis, diverticulitis, UP y vesicula
biliar perforada.
 Origina 3% de casos de liq. ascitico infectado.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
PERITONITIS BACTERIANA SECUNDARIA vs
PERITONITIS BACTERIANA ESPONTANEA
Disminucion concentracion Glucosa < 50mg/100ml
Concentracion alta LDH (mayor que en suero)
Proteinas totales > 1 g/100ml.
* PBS presenta 2 o mas criterios.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 PBS: tincion Gram, cultivo.
 TC abdomen y estudios con contraste
hidrosoluble.
 Estudios Negativos con sospecha PBE.
 Paracentesis despues de 48h iniciada
Antibioterapia para confirmar ↓ conc PMN.
 A.N.: Carcinomatosis peritoneal, Ascitis
pancreatica o TBC (< 50% PMN).
PREVENCION
 70 % q sobreviven, presentan otro episodio
/año.
 Adm. Profilactica:
 Norfloxacino 400 mg/d.
 Ciprofloxacino 250-50 mg/d.
 Trimetoprim-sulfatomexazol.
 Pacientes sin antecedentes de peritonitis
bacteriana con riesgo mayor de ascitis (proteinas
totales < 1g/100ml).
TRATAMIENTO
 Terapia empirica:
 Cefalosporina 3ª gen:
 Cefotaxime (2g/8-12h IV).
 Ceftriaxona (1-2g/24h IV).
 Lactamico β lactamasa:
 Ampicilina/sulbactam (2g/1g /6h IV).
*Nefrotoxicidad en Hepatopatia cronica: no
aminoglicosidos.
TRATAMIENTO
 Despues de 48 h repetir paracentesis en
especial pacientes cuadro clinico no
mejorado.
 Si no disminucion 25% neutrofilos ajustar
dosis antibioticos(cultivo y antibiograma).
 Descartar causas secundarias de peritonitis.
 >% pacientes 5-10d o < 250 celulas/µl.
TRATAMIENTO
 40% surge lesion en riñones:
 Albumina IV (alto riesgo insuf hepatorrenal):
 Creat >1mg/100ml, BUN >30mg/100ml o bilirrubina
>4m/100ml:
 Primer dia: 1.5 g/Kg.
 Tercer dia: 1g/Kg.
 Sospecha PBS: farmacos amplio espectro
contra flora aerobica y anaerobica: cef 3ra,
metronid.

Peritonitis Bacteriana Espontanea

  • 1.
  • 2.
     Aparicion deAscitis infectada en ausencia de un evento claro (como perforacion intestinal) que explicaria la entrada de microorganismos patogenos al espacio peritoneal.
  • 3.
    BASES PARA ELDIAGNOSTICO  Antecedente de Hepatopatia Cronica.  Fiebre y dolor abdominal.  Datos peritoneales en la exploracion que no se observan con frecuencia.  Recuento de neutrofilos en liquido ascitico mayor de 250 leucocitos/µl.
  • 4.
    GENERALIDADES  Ocurre sinuna fuente intrabdominal evidente de infeccion.  Se observa con pocas excepciones en pacientes con ascitis por hepatopatia cronica.  20-30% pacientes cirroticos la desarrollan.  40% < 1g/100ml de proteinas totales en liquido ascitico.
  • 5.
    GENERALIDADES  Casi todoslos casos se deben a una infeccion monomicrobiana.  Patogenos mas comunes:  BGN entericas (E.Coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus sp.)  BGP (Streptococcus pneumoniae, estreptoco viridans).  Esta perinonitis no se vincula con bacterias anaerobias.
  • 6.
    MANIFESTACIONES CLINICAS  SIGNOSYSINTOMAS:  80-90% presenta sintomatologia (muchos casos de presentacion sutil).  10-20% hepatopatia cronica no presentan s y s.
  • 7.
    MANIFESTACIONES CLINICAS  Sintomas+ frecuentes:  2/3 fiebre y dolor abdominal.  Alteracion del estado mental:  Exacerbacion o precipitacion de la Encf. Hep.  Empeoramiento subito de la func. Renal.  Explorac. Fis.: signos de Hepat. Cronica c ascitis.  < 50% hipersensibilidad abdominal (su presencia sugiere otros procesos).
  • 8.
    DATOS DE LABORATORIO Paracentesis abdominal:  Liq. Ascitico: PMN > 250 celulas/µl  P. BACT. (ascitis neutrocitica). Antibioterapia al margen de los sintomas.  A.N.: 50-70% PMN, y se aprox a 100%.  10-30%  ascitis neutrocitica con cultivo negativo.Tto empirico.
  • 9.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Peritonitisbacteriana secundaria. Aun en presencia de perforacion puede no observarse los S. y S. clinicos de peritonitis.  Causas: apendicitis, diverticulitis, UP y vesicula biliar perforada.  Origina 3% de casos de liq. ascitico infectado.
  • 10.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL PERITONITIS BACTERIANASECUNDARIA vs PERITONITIS BACTERIANA ESPONTANEA Disminucion concentracion Glucosa < 50mg/100ml Concentracion alta LDH (mayor que en suero) Proteinas totales > 1 g/100ml. * PBS presenta 2 o mas criterios.
  • 11.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  PBS:tincion Gram, cultivo.  TC abdomen y estudios con contraste hidrosoluble.  Estudios Negativos con sospecha PBE.  Paracentesis despues de 48h iniciada Antibioterapia para confirmar ↓ conc PMN.  A.N.: Carcinomatosis peritoneal, Ascitis pancreatica o TBC (< 50% PMN).
  • 12.
    PREVENCION  70 %q sobreviven, presentan otro episodio /año.  Adm. Profilactica:  Norfloxacino 400 mg/d.  Ciprofloxacino 250-50 mg/d.  Trimetoprim-sulfatomexazol.  Pacientes sin antecedentes de peritonitis bacteriana con riesgo mayor de ascitis (proteinas totales < 1g/100ml).
  • 13.
    TRATAMIENTO  Terapia empirica: Cefalosporina 3ª gen:  Cefotaxime (2g/8-12h IV).  Ceftriaxona (1-2g/24h IV).  Lactamico β lactamasa:  Ampicilina/sulbactam (2g/1g /6h IV). *Nefrotoxicidad en Hepatopatia cronica: no aminoglicosidos.
  • 14.
    TRATAMIENTO  Despues de48 h repetir paracentesis en especial pacientes cuadro clinico no mejorado.  Si no disminucion 25% neutrofilos ajustar dosis antibioticos(cultivo y antibiograma).  Descartar causas secundarias de peritonitis.  >% pacientes 5-10d o < 250 celulas/µl.
  • 15.
    TRATAMIENTO  40% surgelesion en riñones:  Albumina IV (alto riesgo insuf hepatorrenal):  Creat >1mg/100ml, BUN >30mg/100ml o bilirrubina >4m/100ml:  Primer dia: 1.5 g/Kg.  Tercer dia: 1g/Kg.  Sospecha PBS: farmacos amplio espectro contra flora aerobica y anaerobica: cef 3ra, metronid.