El documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una condición autoinmune caracterizada por trombosis y pérdidas de embarazo recurrentes. Se explica que el SAF puede ser primario o secundario a otras enfermedades como el LES. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínicos como trombosis o complicaciones obstétricas, y de laboratorio como anticuerpos anticardiolipina o anticoagulante lúpico. El tratamiento incluye anticoagulantes orales para tromb
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
El documento define el síndrome antifosfolípido (SAF) como una trombofilia mediada por autoanticuerpos adquirida que puede causar complicaciones en el embarazo como trombosis venosa o arterial repetitivas. Principalmente se debe a la presencia de autoanticuerpos contra las proteínas plasmáticas B2GP1 y protrombina. El SAF se diagnostica clínicamente por trombosis o complicaciones obstétricas y por la presencia de anticuerpos anticardiolipinas, anti-B2GP1 o anticoag
Los anticuerpos antifosfolípidos se dirigen contra fosfolípidos o proteínas unidas a fosfolípidos. Pueden causar falsos positivos en pruebas para sífilis y están involucrados en enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. La presencia de anticuerpos antifosfolípidos se asocia con trombosis recurrentes y abortos espontáneos debido a la formación de coágulos en vasos sanguíneos.
Este caso clínico describe a una mujer de 26 años con historia de tres abortos espontáneos previos y trombosis venosa profunda. Actualmente se encuentra embarazada de 27 semanas y presenta edema en las extremidades inferiores. Los exámenes realizados muestran niveles elevados de anticuerpos antifosfolipídicos. El diagnóstico propuesto es síndrome antifosfolipídico debido a los antecedentes obstétricos adversos y la presencia de marcadores serológicos característicos de esta con
El documento resume la información sobre el síndrome antifosfolípido en el embarazo. El síndrome se caracteriza por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que causan trombosis y complicaciones obstétricas como abortos recurrentes, retraso en el crecimiento intrauterino y prematuridad. El tratamiento incluye heparina y aspirina para prevenir eventos trombóticos y mejorar los resultados del embarazo.
Síndrome por anticuerpos antifosfolípidosE Padilla
1) El síndrome antifosfolípido es un desorden autoinmune adquirido caracterizado por trombosis arterial y/o venosa ligadas a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.
2) Los principales anticuerpos asociados son anticardiolipina, anticoagulante lúpico y anti-β2 glicoproteína 1.
3) Las manifestaciones clínicas incluyen trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidentes cerebrovasculares, morbilidad en el embarazo
El documento habla sobre el síndrome antifosfolípido, un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos. Se asocia con trombosis vasculares y complicaciones en el embarazo como abortos espontáneos. Explica la historia, clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento del síndrome.
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
El documento define el síndrome antifosfolípido (SAF) como una trombofilia mediada por autoanticuerpos adquirida que puede causar complicaciones en el embarazo como trombosis venosa o arterial repetitivas. Principalmente se debe a la presencia de autoanticuerpos contra las proteínas plasmáticas B2GP1 y protrombina. El SAF se diagnostica clínicamente por trombosis o complicaciones obstétricas y por la presencia de anticuerpos anticardiolipinas, anti-B2GP1 o anticoag
Los anticuerpos antifosfolípidos se dirigen contra fosfolípidos o proteínas unidas a fosfolípidos. Pueden causar falsos positivos en pruebas para sífilis y están involucrados en enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. La presencia de anticuerpos antifosfolípidos se asocia con trombosis recurrentes y abortos espontáneos debido a la formación de coágulos en vasos sanguíneos.
Este caso clínico describe a una mujer de 26 años con historia de tres abortos espontáneos previos y trombosis venosa profunda. Actualmente se encuentra embarazada de 27 semanas y presenta edema en las extremidades inferiores. Los exámenes realizados muestran niveles elevados de anticuerpos antifosfolipídicos. El diagnóstico propuesto es síndrome antifosfolipídico debido a los antecedentes obstétricos adversos y la presencia de marcadores serológicos característicos de esta con
El documento resume la información sobre el síndrome antifosfolípido en el embarazo. El síndrome se caracteriza por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que causan trombosis y complicaciones obstétricas como abortos recurrentes, retraso en el crecimiento intrauterino y prematuridad. El tratamiento incluye heparina y aspirina para prevenir eventos trombóticos y mejorar los resultados del embarazo.
Síndrome por anticuerpos antifosfolípidosE Padilla
1) El síndrome antifosfolípido es un desorden autoinmune adquirido caracterizado por trombosis arterial y/o venosa ligadas a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.
2) Los principales anticuerpos asociados son anticardiolipina, anticoagulante lúpico y anti-β2 glicoproteína 1.
3) Las manifestaciones clínicas incluyen trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidentes cerebrovasculares, morbilidad en el embarazo
El documento habla sobre el síndrome antifosfolípido, un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos. Se asocia con trombosis vasculares y complicaciones en el embarazo como abortos espontáneos. Explica la historia, clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento del síndrome.
Este documento resume las manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento del síndrome antifosfolipídico (SAF). El SAF es una enfermedad autoinmune protrombótica que se caracteriza por trombosis venosas y/o arteriales recurrentes asociadas con anticuerpos antifosfolipídicos. El tratamiento para la trombosis venosa incluye anticoagulación oral con warfarina para mantener un INR de 2 a 3. Para la morbilidad obstétrica se recomiendan dosis bajas de
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolipídico (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, mecanismos patogénicos y clasificación. El SAF se caracteriza por trombosis recurrentes y pérdidas fetales debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Estos anticuerpos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos, lo que conduce a una hipercoagulabilidad. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfer
El documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), un desorden autoinmune que se presenta principalmente en mujeres jóvenes y a menudo se asocia con el lupus eritematoso sistémico. El SAF puede manifestarse con abortos espontáneos, partos prematuros o episodios de trombosis venosa o arterial, y se diagnostica mediante la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y criterios clínicos. El documento también discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas,
Este documento describe el síndrome antifosfolípido, una enfermedad autoinmune que causa trombosis y pérdida fetal recurrente. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos y otras proteínas plasmáticas. Sus síntomas incluyen trombosis venosas o arteriales, abortos espontáneos repetidos, y trombocitopenia. El tratamiento consiste principalmente en anticoagulación permanente para reducir el riesgo de trombosis recurrentes.
El documento describe el síndrome antifosfolípido. Se define como un estado de trombofilia asociado con la presencia de autoanticuerpos antifosfolípidos y con frecuencia, trombocitopenia. Afecta más a mujeres entre 30-40 años y puede causar abortos espontáneos, accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los anticuerpos antifosfolípidos se unen a proteínas como la β2-glicoproteína I y fosfolípidos, lo que altera la coagulación
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El documento proporciona una descripción general del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, incluyendo su definición, características clínicas, criterios de diagnóstico, posibles mecanismos patogénicos y opciones de tratamiento y prevención. El síndrome se caracteriza por trombosis vascular recurrente y/o pérdidas fetales asociadas con niveles elevados persistentes de anticuerpos contra fosfolípidos.
El documento resume la historia, epidemiología, anticuerpos y mecanismos patogénicos del síndrome antifosfolípido. Se describe como un estado de trombofilia asociado con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que puede causar abortos espontáneos, trombosis y otras manifestaciones clínicas a través de la disrupción de la anexina V y la exposición de fosfatidilserina. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio específicos. El tratamiento
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF) es una entidad autoinmune definida por la presencia de autoanticuerpos que interfieren con proteínas anticoagulantes asociadas a fosfolípidos, lo que promueve la trombosis y vasculopatía. Los criterios clínicos mayores incluyen aborto recurrente, muerte fetal en el segundo o tercer trimestre, trombosis venosa o arterial, y trombocitopenia. Las pruebas de confirmación incluyen niveles elevados de anticuerpos antic
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y trombosis vascular o morbilidad del embarazo como abortos recurrentes. El diagnóstico requiere criterios clínicos como trombosis o complicaciones del embarazo junto con la presencia de marcadores de anticuerpos. El tratamiento durante el embarazo incluye aspirina y heparina para prevenir eventos trombóticos que comprometan el embarazo.
Efectos neonatales del síndrome antifosfolípido maternoFrank Cajina Gómez
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolípido asociado al embarazo. Resume los resultados de varios estudios que muestran que el tratamiento temprano y la vigilancia estrecha durante el embarazo producen resultados perinatales favorables en más del 90% de los casos, aunque existe un alto porcentaje de prematurez, preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino. Los recién nacidos de madres con síndrome antifosfolípido pueden desarrollar anticuerpos pero rara vez presentan síntomas
Este documento trata sobre los anticuerpos anticardiolipina (ACA). Explica que los ACA son anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos como la cardiolipina. Su presencia se asocia con trombosis, abortos recurrentes y trombocitopenia, lo que constituye el síndrome antifosfolípido. Los ACA se detectan mediante pruebas inmunológicas como ELISA y se consideran significativos niveles superiores a 20 unidades.
El documento describe el síndrome antifosfolipídico (SAF), una condición de hipercoagulabilidad causada por anticuerpos antifosfolipídicos que puede causar trombosis, pérdidas fetales recurrentes y otros síntomas. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico. El tratamiento se basa en anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios para prevenir eventos trombóticos.
Síndrome antifosfolípido. Cuándo sospecharlo y por qué solicitar estudio ...Javier Camiña Muñiz
El documento describe el síndrome antifosfolípido, una condición autoinmune caracterizada por trombosis y/o complicaciones gestacionales asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Las manifestaciones neurológicas incluyen cefalea, accidentes cerebrovasculares y trastornos del movimiento. El tratamiento actual se basa en anticoagulación con antagonistas de la vitamina K, aunque también se están estudiando nuevos anticoagulantes orales.
La trombofilia antifosfolípidos es una enfermedad autoinmune en la que existen anticuerpos contra fosfolípidos cargados negativamente, lo que puede causar trombosis, abortos recurrentes o ambos. Los síntomas incluyen abortos espontáneos, preeclampsia severa, retraso del crecimiento intrauterino y trombosis arterial o venosa. El tratamiento para las pérdidas fetales recurrentes implica el uso de aspirina y heparina de bajas dosis, mientras que para los episodios de trom
Síndrome de anticuerpos antifosfolípidosJesus Melesio
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF) es una entidad autoinmune caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que interfieren con proteínas anticoagulantes asociadas a fosfolípidos, lo que promueve trombosis y vasculopatía. Los síntomas clínicos incluyen abortos recurrentes, muerte fetal, trombosis venosa o arterial, y trombocitopenia. El diagnóstico requiere la presencia de al menos un criterio clínico y de laboratorio, incluyendo n
Este documento resume el Síndrome Antifosfolipídico, un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos contra el endotelio y las plaquetas que puede causar trombosis. Describe los mecanismos por los cuales los anticuerpos causan trombosis, los criterios de clasificación, las manifestaciones clínicas, las pruebas de laboratorio, y los tratamientos recomendados como la anticoagulación y la hidroxicloroquina.
Anticuerpos Antifosfolipidos En El Paciente Critico%5 B1%5 D[12]EDUARDO RODELO
El documento resume el Síndrome Antifosfolipídico, una asociación entre trombosis arteriales o venosas o pérdidas gestacionales con la persistencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Describe los criterios diagnósticos, incluyendo la presencia de eventos trombóticos o pérdidas gestacionales junto con anticuerpos anticardiolipina o anti-B2-glicoproteína. También resume las complicaciones, el riesgo de trombosis y el manejo con anticoagulantes para prevenir event
Este documento presenta información sobre el síndrome antifosfolípido en pediatría. Define el síndrome como una enfermedad autoinmune multisistémica caracterizada por manifestaciones trombóticas y no trombóticas causadas por anticuerpos antifosfolípidos persistentemente positivos que se presentan antes de los 18 años. Describe las manifestaciones trombóticas, complicaciones durante el embarazo y pruebas de laboratorio relevantes para el diagnóstico. También discute la fisiopatología, criterios de clasificación y e
El documento habla sobre la medicina tropical. Explica que las enfermedades tropicales se transmiten principalmente por la picadura de insectos debido al clima cálido y húmedo de las zonas tropicales. También clasifica las diez principales enfermedades tropicales y describe factores como el reservorio, fuente, mecanismos de transmisión y población susceptible en la epidemiología de las enfermedades infecciosas. Finalmente, cubre temas como la prevención, vacunas y tratamiento de las enfermedades tropicales.
O documento discute a semiologia abdominal, incluindo a história clínica e exame abdominal. Fornece detalhes sobre a abordagem de pacientes com queixas abdominais e a importância de obter uma história clínica completa antes de realizar o exame físico.
Este documento resume las manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento del síndrome antifosfolipídico (SAF). El SAF es una enfermedad autoinmune protrombótica que se caracteriza por trombosis venosas y/o arteriales recurrentes asociadas con anticuerpos antifosfolipídicos. El tratamiento para la trombosis venosa incluye anticoagulación oral con warfarina para mantener un INR de 2 a 3. Para la morbilidad obstétrica se recomiendan dosis bajas de
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolipídico (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, mecanismos patogénicos y clasificación. El SAF se caracteriza por trombosis recurrentes y pérdidas fetales debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Estos anticuerpos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos, lo que conduce a una hipercoagulabilidad. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfer
El documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), un desorden autoinmune que se presenta principalmente en mujeres jóvenes y a menudo se asocia con el lupus eritematoso sistémico. El SAF puede manifestarse con abortos espontáneos, partos prematuros o episodios de trombosis venosa o arterial, y se diagnostica mediante la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y criterios clínicos. El documento también discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas,
Este documento describe el síndrome antifosfolípido, una enfermedad autoinmune que causa trombosis y pérdida fetal recurrente. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos y otras proteínas plasmáticas. Sus síntomas incluyen trombosis venosas o arteriales, abortos espontáneos repetidos, y trombocitopenia. El tratamiento consiste principalmente en anticoagulación permanente para reducir el riesgo de trombosis recurrentes.
El documento describe el síndrome antifosfolípido. Se define como un estado de trombofilia asociado con la presencia de autoanticuerpos antifosfolípidos y con frecuencia, trombocitopenia. Afecta más a mujeres entre 30-40 años y puede causar abortos espontáneos, accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los anticuerpos antifosfolípidos se unen a proteínas como la β2-glicoproteína I y fosfolípidos, lo que altera la coagulación
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El documento proporciona una descripción general del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, incluyendo su definición, características clínicas, criterios de diagnóstico, posibles mecanismos patogénicos y opciones de tratamiento y prevención. El síndrome se caracteriza por trombosis vascular recurrente y/o pérdidas fetales asociadas con niveles elevados persistentes de anticuerpos contra fosfolípidos.
El documento resume la historia, epidemiología, anticuerpos y mecanismos patogénicos del síndrome antifosfolípido. Se describe como un estado de trombofilia asociado con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que puede causar abortos espontáneos, trombosis y otras manifestaciones clínicas a través de la disrupción de la anexina V y la exposición de fosfatidilserina. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio específicos. El tratamiento
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF) es una entidad autoinmune definida por la presencia de autoanticuerpos que interfieren con proteínas anticoagulantes asociadas a fosfolípidos, lo que promueve la trombosis y vasculopatía. Los criterios clínicos mayores incluyen aborto recurrente, muerte fetal en el segundo o tercer trimestre, trombosis venosa o arterial, y trombocitopenia. Las pruebas de confirmación incluyen niveles elevados de anticuerpos antic
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y trombosis vascular o morbilidad del embarazo como abortos recurrentes. El diagnóstico requiere criterios clínicos como trombosis o complicaciones del embarazo junto con la presencia de marcadores de anticuerpos. El tratamiento durante el embarazo incluye aspirina y heparina para prevenir eventos trombóticos que comprometan el embarazo.
Efectos neonatales del síndrome antifosfolípido maternoFrank Cajina Gómez
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolípido asociado al embarazo. Resume los resultados de varios estudios que muestran que el tratamiento temprano y la vigilancia estrecha durante el embarazo producen resultados perinatales favorables en más del 90% de los casos, aunque existe un alto porcentaje de prematurez, preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino. Los recién nacidos de madres con síndrome antifosfolípido pueden desarrollar anticuerpos pero rara vez presentan síntomas
Este documento trata sobre los anticuerpos anticardiolipina (ACA). Explica que los ACA son anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos como la cardiolipina. Su presencia se asocia con trombosis, abortos recurrentes y trombocitopenia, lo que constituye el síndrome antifosfolípido. Los ACA se detectan mediante pruebas inmunológicas como ELISA y se consideran significativos niveles superiores a 20 unidades.
El documento describe el síndrome antifosfolipídico (SAF), una condición de hipercoagulabilidad causada por anticuerpos antifosfolipídicos que puede causar trombosis, pérdidas fetales recurrentes y otros síntomas. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico. El tratamiento se basa en anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios para prevenir eventos trombóticos.
Síndrome antifosfolípido. Cuándo sospecharlo y por qué solicitar estudio ...Javier Camiña Muñiz
El documento describe el síndrome antifosfolípido, una condición autoinmune caracterizada por trombosis y/o complicaciones gestacionales asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Las manifestaciones neurológicas incluyen cefalea, accidentes cerebrovasculares y trastornos del movimiento. El tratamiento actual se basa en anticoagulación con antagonistas de la vitamina K, aunque también se están estudiando nuevos anticoagulantes orales.
La trombofilia antifosfolípidos es una enfermedad autoinmune en la que existen anticuerpos contra fosfolípidos cargados negativamente, lo que puede causar trombosis, abortos recurrentes o ambos. Los síntomas incluyen abortos espontáneos, preeclampsia severa, retraso del crecimiento intrauterino y trombosis arterial o venosa. El tratamiento para las pérdidas fetales recurrentes implica el uso de aspirina y heparina de bajas dosis, mientras que para los episodios de trom
Síndrome de anticuerpos antifosfolípidosJesus Melesio
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF) es una entidad autoinmune caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que interfieren con proteínas anticoagulantes asociadas a fosfolípidos, lo que promueve trombosis y vasculopatía. Los síntomas clínicos incluyen abortos recurrentes, muerte fetal, trombosis venosa o arterial, y trombocitopenia. El diagnóstico requiere la presencia de al menos un criterio clínico y de laboratorio, incluyendo n
Este documento resume el Síndrome Antifosfolipídico, un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos contra el endotelio y las plaquetas que puede causar trombosis. Describe los mecanismos por los cuales los anticuerpos causan trombosis, los criterios de clasificación, las manifestaciones clínicas, las pruebas de laboratorio, y los tratamientos recomendados como la anticoagulación y la hidroxicloroquina.
Anticuerpos Antifosfolipidos En El Paciente Critico%5 B1%5 D[12]EDUARDO RODELO
El documento resume el Síndrome Antifosfolipídico, una asociación entre trombosis arteriales o venosas o pérdidas gestacionales con la persistencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Describe los criterios diagnósticos, incluyendo la presencia de eventos trombóticos o pérdidas gestacionales junto con anticuerpos anticardiolipina o anti-B2-glicoproteína. También resume las complicaciones, el riesgo de trombosis y el manejo con anticoagulantes para prevenir event
Este documento presenta información sobre el síndrome antifosfolípido en pediatría. Define el síndrome como una enfermedad autoinmune multisistémica caracterizada por manifestaciones trombóticas y no trombóticas causadas por anticuerpos antifosfolípidos persistentemente positivos que se presentan antes de los 18 años. Describe las manifestaciones trombóticas, complicaciones durante el embarazo y pruebas de laboratorio relevantes para el diagnóstico. También discute la fisiopatología, criterios de clasificación y e
El documento habla sobre la medicina tropical. Explica que las enfermedades tropicales se transmiten principalmente por la picadura de insectos debido al clima cálido y húmedo de las zonas tropicales. También clasifica las diez principales enfermedades tropicales y describe factores como el reservorio, fuente, mecanismos de transmisión y población susceptible en la epidemiología de las enfermedades infecciosas. Finalmente, cubre temas como la prevención, vacunas y tratamiento de las enfermedades tropicales.
O documento discute a semiologia abdominal, incluindo a história clínica e exame abdominal. Fornece detalhes sobre a abordagem de pacientes com queixas abdominais e a importância de obter uma história clínica completa antes de realizar o exame físico.
Guia de hemocomponentes cns.Manual realizado para su utilizacion en el Hospit...Ximena Bruno
Este documento proporciona información sobre diferentes hemocomponentes como concentrados de glóbulos rojos, plaquetas y sus indicaciones. Explica que los concentrados de glóbulos rojos contienen eritrocitos obtenidos por centrifugación de sangre donada y se usan para tratar deficiencias en la capacidad de transporte de oxígeno. Los concentrados de plaquetas contienen plaquetas obtenidas de múltiples donantes o por aféresis y se usan para tratar trombocitopenia o hemorragia. Finalmente, detalla las
El documento describe los pasos del examen físico cardiovascular, incluyendo inspección, palpación, percusión y auscultación del corazón. Explica la anatomía del corazón, el ciclo cardíaco, los ruidos normales y anormales, y cómo evaluar soplos.
El nervio óptico (II par craneal) transmite la información visual desde la retina hasta el cerebro. Está formado por fibras nerviosas que se originan en las células ganglionares de la retina y convergen en la papila óptica para formar el nervio óptico en cada ojo. Parte de las fibras se entrecruzan en el quiasma óptico antes de continuar su camino a través de varias estructuras en el cerebro hasta alcanzar la corteza visual primaria, donde se procesa la información visual. La exploración del nervio
El documento habla sobre cefaleas. Menciona que las cefaleas son una experiencia universal del ser humano y la principal causa de consulta neurológica. Las cefaleas primarias son más frecuentes (90% de los casos) y no siempre existe relación entre la intensidad del dolor y la gravedad de la causa. La migraña es uno de los síndromes principales de cefalea, caracterizado por crisis de dolor pulsátil acompañado de náuseas y/o vómitos, fotofobia y moderada a severa incapac
El documento resume los tipos de quemaduras, incluyendo los agentes que las causan y su clasificación según gravedad. Explica los grados de quemaduras, la regla de los nueve de Wallace para calcular el porcentaje de superficie corporal afectada, y las consideraciones para clasificar las quemaduras como menores, moderadas o graves. También proporciona información sobre el tratamiento con sulfadiacina argéntica y lidocaína.
El documento habla sobre la importancia de la entrevista médica y la relación con el paciente. Explica que una buena entrevista permite obtener información del paciente, desarrollar una relación terapéutica y educar al paciente. Describe las características, etapas y componentes clave de una entrevista médica efectiva, incluyendo escuchar activamente, hacer preguntas abiertas y cerradas, y realizar un resumen al final.
Este documento resume la enfermedad de la leishmaniasis, incluyendo su epidemiología, ciclo de vida, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y efectos adversos de los medicamentos utilizados. La leishmaniasis es causada por parásitos del género Leishmania y afecta tanto al Viejo Mundo como al Nuevo Mundo, siendo un importante problema de salud pública.
El documento habla sobre el lupus, una enfermedad autoinmune crónica que no tiene cura. Explica que el objetivo del tratamiento es reducir las exacerbaciones agudas y evitar el daño a los órganos. El tratamiento puede ser conservador con analgésicos o agresivo con inmunosupresores como corticoides y metotrexato, dependiendo de la gravedad de los síntomas y el riesgo de daño.
El documento describe la situación de la malaria en Bolivia en 2007, señalando que el mayor riesgo se encuentra en 6 municipios de la Amazonía boliviana. Explica el ciclo de vida del parásito de la malaria y los diferentes tipos de malaria causados por Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale y Plasmodium malariae. Además, detalla los métodos de diagnóstico y los principales medicamentos para el tratamiento de la malaria.
El documento describe la ascaridiasis, una infección causada por el nematodo Ascaris lumbricoides. Explica el ciclo de vida del parásito, desde los huevos hasta la forma adulta e infectiva. Detalla los síntomas de la infección, que pueden incluir molestias digestivas, respiratorias o neurológicas. Finalmente, recomienda diferentes medicamentos antiparasitarios como mebendazol o albendazol para tratar la ascaridiasis.
El documento introduce la endocrinología como una ciencia joven que estudia los órganos y tejidos que secretan hormonas. Explica la importancia del sistema endocrino en mantener la homeostasis del organismo a través de la coordinación de sus diferentes partes. Resume las principales glándulas endocrinas y sus hormonas, así como la clasificación, estructura química, mecanismos de acción y regulación de la secreción hormonal.
Este documento describe los soplos cardiacos, ruidos anormales producidos por vibraciones en el interior del corazón o paredes de las grandes arterias. Explica que los soplos se pueden clasificar de acuerdo a su ubicación y causa, y gradúan su intensidad de I a VI. También detalla algunas de las enfermedades cardíacas comunes que pueden causar soplos, como la insuficiencia mitral y la estenosis aórtica.
El documento describe los conceptos básicos de la motilidad y la fuerza muscular en la exploración neurológica. Explica que la motilidad puede ser voluntaria o involuntaria, y que la fuerza muscular se evalúa pidiendo al paciente que realice movimientos mientras se le opone resistencia. También presenta escalas para cuantificar la fuerza y maniobras como las de Barré y Mingazzini para evaluar la fuerza muscular de forma objetiva.
El documento resume las funciones del hipotálamo y la hipófisis. Explica que el hipotálamo regula varias glándulas endocrinas a través de tres ejes neuroendocrinos principales que involucran al hipotálamo, la adenohipófisis y la glándula tiroides, las suprarrenales y las gónadas. También describe las hormonas hipotalámicas como la TRH, CRH, GHRH y LHRH y sus funciones de estimular la liberación de hormonas de la adenohipófisis como la TSH
Este documento describe la estructura básica de una historia clínica, incluyendo la anamnesis, antecedentes personales, examen físico y consideraciones diagnósticas. Explica que la anamnesis implica preguntar al paciente sobre los detalles de su enfermedad y antecedentes usando preguntas como qué, cómo, cuándo y por qué. Además, destaca la importancia de registrar datos precisos en la historia clínica para comprender mejor la enfermedad del paciente.
1) El documento describe los criterios diagnósticos y los estadios de sepsis y shock séptico, incluyendo la respuesta inflamatoria sistémica y el síndrome de disfunción de órganos. 2) Se explican las estrategias de tratamiento, incluyendo la resucitación inicial, el tratamiento antibiótico de la infección, el tratamiento de la sepsis con proteína C activada y corticoides, y el tratamiento de soporte. 3) Se analizan microorganismos específicos como Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa y sus tratamientos antib
El documento introduce la endocrinología, describiendo la interacción del hipotálamo y la hipófisis en la regulación de las glándulas endocrinas a través de los tres ejes neuroendocrinos principales. Explica que el hipotálamo controla la hipófisis mediante hormonas liberadoras y hormonas inhibidoras, y que la hipófisis controla las glándulas endocrinas mediante hormonas estimulantes. También describe brevemente la anatomía, embriología, histología y circulación de la hipófisis, así como
El documento trata sobre la fiebre amarilla. Es una infección viral aguda transmitida por mosquitos que es endémica y epidémica en algunas regiones. Tiene altas tasas de letalidad si no se trata y puede prevenirse mediante la vacunación. El agente causal es un flavivirus transmitido principalmente por el mosquito Aedes aegypti. Explica su ciclo de vida, factores de riesgo y medidas para su prevención y control.
Manejo de la gestante con Síndrome antifiosfolípido (anticuerpos, manejo obst...MedicinaMaterna
Este documento describe el manejo de la gestante con síndrome antifosfolípido. El síndrome se caracteriza por trombosis y complicaciones obstétricas y está asociado con anticuerpos antifosfolípidos. Las complicaciones obstétricas incluyen abortos espontáneos, parto pretérmino, preeclampsia y muerte fetal. El tratamiento durante el embarazo depende de los antecedentes clínicos y generalmente involucra aspirina y heparina de bajo peso molecular. El control estricto del embarazo y
Este documento describe el Síndrome Antifosfolípido (SAF), una patología autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos asociados a eventos trombóticos y complicaciones obstétricas como abortos recurrentes. Explica los criterios diagnósticos, las manifestaciones clínicas, los exámenes complementarios y las opciones de tratamiento, incluyendo la profilaxis y terapia durante el embarazo.
Este documento discute los trastornos hipertensivos que complican el embarazo. Explica que el 5-20% de los embarazos se complican con alguna forma de hipertensión, lo que puede causar isquemia en la placenta y prematurez. Aunque estos trastornos son importantes, su etiopatogenia no se ha aclarado completamente y la interrupción del embarazo sigue siendo la única intervención capaz de detener el proceso fisiopatológico.
La coagulación intravascular diseminada (CID) es una alteración sistémica que involucra la activación de la coagulación y la fibrinólisis, lo que resulta en microtrombos diseminados y sangrado. Se asocia con enfermedades como sepsis, accidentes obstétricos y cáncer. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como plaquetas bajas, tiempo de coagulación prolongado y dímero D elevado. El tratamiento incluye controlar la causa subyacente, transfusiones y hepar
Este documento describe las complicaciones médicas exclusivas y no exclusivas del embarazo como la pre-eclampsia severa, eclampsia, síndrome HELLP, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Explica los criterios diagnósticos, factores de riesgo, curso clínico, manejo y tratamiento de estas condiciones, incluyendo el uso de sulfato de magnesio y medicamentos antihipertensivos. También discute la decisión sobre el tipo de parto y el manejo posparto de la pre-eclampsia severa
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune asociada con complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia y parto prematuro. Explica cómo los anticuerpos antifosfolípidos causan una respuesta protrombótica que afecta la circulación materno-fetal. También resume los criterios para diagnosticar SAF y las indicaciones para determinar anticuerpos antifosfolípidos durante el embarazo, así como las opciones de tratamiento con anticoagul
Enfermedad tromboembolica y trombofilias en el embarazohugotula
Este documento discute el síndrome antifosfolipídico (SAF) y su asociación con eventos trombóticos y complicaciones obstétricas. El SAF es una trombofilia adquirida causada por anticuerpos que aumentan el riesgo de abortos recurrentes, partos prematuros y trombosis. El diagnóstico requiere la presencia de anticuerpos clínicamente significativos y eventos trombóticos y/o complicaciones obstétricas. El tratamiento con aspirina y enoxaparina mejora
Este documento presenta el caso de una paciente de 18 años en la semana 24 de embarazo con cifras elevadas de presión arterial. Se realiza una evaluación que determina un diagnóstico de preeclampsia leve. La paciente puede ser tratada de forma ambulatoria con antihipertensivos. El documento también discute otros problemas médicos que pueden presentarse durante el embarazo, como diabetes gestacional y prurito, así como criterios para el seguimiento y finalización del embarazo en casos de preeclampsia.
El síndrome antifosfolípido es un estado de hipercoagulabilidad mediado por anticuerpos que se caracteriza por trombosis, abortos recurrentes y trombocitopenia. Se diagnostica por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos como anticardiolipina, anticoagulante lúpico o anti-B2 glucoproteína I, junto con manifestaciones clínicas como trombosis o morbilidad obstétrica. El tratamiento incluye anticoagulación oral de por vida para prevenir eventos tromb
Este documento describe los cuidados de enfermería para pacientes con preeclampsia y eclampsia. Define la preeclampsia y describe sus síntomas y complicaciones potenciales. Explica el proceso de atención de enfermería, incluida la valoración, diagnósticos, y cuidados específicos para preeclampsia leve, grave y síndrome HELLP. Los cuidados se centran en monitorear signos vitales, controlar síntomas, educar a pacientes, y prevenir complicaciones para la madre y el feto.
La Polimialgia Reumática (PMR) es una condición inflamatoria reumática caracterizada clínicamente por dolor bilateral en las cinturas y el cuello, con rigidez matutina. Afecta principalmente a adultos mayores de 50 años y es más común en mujeres. Los síntomas incluyen dolor muscular, rigidez matutina y elevación de la velocidad de sedimentación globular.
Copia de hemorragia digestiva alta no variceal 2010cursobianualMI
Este documento resume la hemorragia digestiva alta no variceal. La prevalencia es de 170 casos por 100,000 adultos por año con un costo estimado de $750 millones anuales. La causa más común es la úlcera péptica. La mortalidad es mayor en pacientes de edad avanzada con enfermedades comórbidas que no reciben tratamiento endoscópico. La endoscopía temprana y el tratamiento adecuado mejoran los resultados.
El documento describe la hipercoagulabilidad del embarazo y los factores de riesgo de trombosis. Revisa las opciones de tratamiento anticoagulante como heparinas y warfarina durante el embarazo y puerperio para prevenir eventos tromboembólicos. Señala que las heparinas son la primera opción por no atravesar la placenta y warfarina solo a bajas dosis por su riesgo fetal.
La hipertensión pulmonar (HP) es una enfermedad hemodinámica definida como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg. La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una forma de HP precapilar con causas desconocidas. La HP se clasifica en 5 grupos. Los mecanismos fisiopatológicos varían según el grupo y pueden incluir lesiones vasculares, aumento de venas pulmonares, edema e hipertrofia arterial. La presentación clínica más común de HAP es disnea en mujeres jó
Este documento resume las arritmias más comunes que ocurren durante el embarazo, incluidas las extrasístoles, la taquicardia supraventricular, la fibrilación y flutter atrial, y la taquicardia ventricular. Explica los mecanismos fisiológicos que predisponen a las arritmias durante el embarazo y proporciona recomendaciones sobre el manejo y tratamiento de las arritmias teniendo en cuenta los riesgos para la madre y el feto.
El documento presenta el caso de una mujer de 17 años que acude a consulta por trastornos menstruales irregulares. Se le prescribe anticonceptivos hormonales combinados que toma durante 3 años hasta que sufre un tromboembolismo pulmonar masivo. El documento analiza los factores de riesgo de trombosis asociados a la anticoncepción hormonal y las situaciones especiales a tener en cuenta a la hora de prescribir este método.
Este caso clínico describe a una mujer de 48 años que experimentó un accidente isquémico transitorio. Se le diagnosticó un síndrome antifosfolípido primario basado en la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y un criterio clínico. Se sometió a un tratamiento con antiagregantes y anticoagulantes orales para prevenir recidivas. A lo largo de los años, se optimizó su tratamiento lipídico para reducir el riesgo cardiovascular. Los estudios sugieren que las estatinas pueden tener beneficios antiinflamator
Este documento describe los desórdenes hipertensivos en el embarazo, incluyendo la clasificación, epidemiología, fisiopatología, anatomía patológica, clínica, diagnóstico y tratamiento de la preeclampsia, eclampsia y síndrome HELLP. Se define la hipertensión inducida por el embarazo y sus subtipos, y se explican los factores de riesgo, mecanismos y manifestaciones de cada condición. El manejo incluye reposo, control de presión arterial, prevención de
Este documento resume el Síndrome de Anticuerpos Antifosfolípidos (SAF), una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, pérdidas de embarazo y alteraciones hematológicas asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Describe los criterios para el diagnóstico, las principales manifestaciones clínicas, los mecanismos patogénicos, y los tratamientos recomendados incluyendo anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios e inmunoterap
Similar a Síndrome antifosfolípido.Jornadas Crucenas de Reumatologia (20)
2. HistoriaHistoria
Principios de los 80 en Inglaterra –Principios de los 80 en Inglaterra –
HughesHughes
Pacientes con LES que presentaban :Pacientes con LES que presentaban :
TrombosisTrombosis
Pérdidas de embarazosPérdidas de embarazos
ACVACV
3. HistoriaHistoria
Descubrimiento de AC contra losDescubrimiento de AC contra los
Fosfolípidos de estos pacientes (aPL)Fosfolípidos de estos pacientes (aPL)
VDRL “ positivo “ ( Anti cardiolipina )VDRL “ positivo “ ( Anti cardiolipina )
Asociacion con Anticoagulante LúpicoAsociacion con Anticoagulante Lúpico
4. SAF – DefiniciónSAF – Definición
Es un Síndrome Clínico de etiología autoinmuneEs un Síndrome Clínico de etiología autoinmune
caracterizado porcaracterizado por
Trombosis vasculares ( Venosas o arteriales )Trombosis vasculares ( Venosas o arteriales )
Perdidas recurrentes de embarazosPerdidas recurrentes de embarazos
5. Manifestaciones clínicasManifestaciones clínicas
Trombosis Venosas y Arteriales :Trombosis Venosas y Arteriales :
Grandes , medianos y pequeños vasosGrandes , medianos y pequeños vasos
En lugares inusuales :En lugares inusuales :
riñon , retina , higado ( Bud Chiari )riñon , retina , higado ( Bud Chiari )
Livedo Reticularis : Infiltrado de colorLivedo Reticularis : Infiltrado de color
azul-violaceo en piernas , muslos y antebrazosazul-violaceo en piernas , muslos y antebrazos
Ulceras en miembrosUlceras en miembros
8. Manifestaciones ClínicasManifestaciones Clínicas
AIT que pueden ser únicos o múltiplesAIT que pueden ser únicos o múltiples
AVC isquémico en pacientes jóvenes sinAVC isquémico en pacientes jóvenes sin
factores de riesgo vascularfactores de riesgo vascular
Otros como cefaleas intensas tipo migrañaOtros como cefaleas intensas tipo migraña
9. Manifestaciones ClínicasManifestaciones Clínicas
Enfermedad PulmonarEnfermedad Pulmonar
TEP e infartoTEP e infarto
Hipertension PulmonarHipertension Pulmonar
TromboembolicaTromboembolica
Hemorragia AlveolarHemorragia Alveolar
10. Manifestaciones ClínicasManifestaciones Clínicas
A nivel cardiovascularA nivel cardiovascular
engrosamiento valvular y desarrollo deengrosamiento valvular y desarrollo de
vegetacionesvegetaciones
Trombos intracavitariosTrombos intracavitarios
Cardiomiopatia por trombosis en laCardiomiopatia por trombosis en la
microcirculaciónmicrocirculación
11. Manifestaciones ClínicasManifestaciones Clínicas
A nivel hematológicoA nivel hematológico
Plaquetopenia leve asintomáticaPlaquetopenia leve asintomática
Púrpura trombotica trombocitopenicaPúrpura trombotica trombocitopenica
Relacionadas con la cantidad de AAC deRelacionadas con la cantidad de AAC de
tipo Ig Gtipo Ig G
Hemorragias levesHemorragias leves que están relacionadasque están relacionadas
con AC antiprotombinacon AC antiprotombina
Anemia Hemolítica AutoinmuneAnemia Hemolítica Autoinmune
12. Manifestaciones ClínicasManifestaciones Clínicas
A nivel RenalA nivel Renal
Por trombosis y estenosis de las arteriasPor trombosis y estenosis de las arterias
renales con deposito de fibrina en losrenales con deposito de fibrina en los
glomérulosglomérulos
Proteinuria con Función Renal normalProteinuria con Función Renal normal
Hipertensión grave y dolor intenso en elHipertensión grave y dolor intenso en el
flanco por infartos renalesflanco por infartos renales
13. Manifestaciones ClinicasManifestaciones Clinicas
A nivel cutáneoA nivel cutáneo
Lívido reticularisLívido reticularis
Necrosis cutáneaNecrosis cutánea
Hemorragias subunguealesHemorragias subungueales
TromboflebitisTromboflebitis
Gangrena digitalGangrena digital
ulceracionesulceraciones
VASCULITISVASCULITIS
15. Síndrome Antifosfolípido en elSíndrome Antifosfolípido en el
Embarazo SAFEEmbarazo SAFE
Perdidas fetales recurrentesPerdidas fetales recurrentes
por lo general luego de la 10 semana depor lo general luego de la 10 semana de
embarazoembarazo
Trombosis progresiva de laTrombosis progresiva de la
microcirculación placentaria que lleva amicrocirculación placentaria que lleva a
insuficiencia placentariainsuficiencia placentaria
16. DiagnósticoDiagnóstico
Se consideran criteriosSe consideran criterios clínicosclínicos y dey de
laboratoriolaboratorio
A CRITERIOS CLINICOSA CRITERIOS CLINICOS
1.Trombosis 1 o mas episodios de
trombosis
Venosa o arterial o de pequeño vaso
17. Criterios ClínicosCriterios Clínicos
2 .Manifestaciones Obstétricas2 .Manifestaciones Obstétricas
1 o mas muertes de un feto morfológicamente1 o mas muertes de un feto morfológicamente
normal en la décima semana de gestaciónnormal en la décima semana de gestación
3 o mas abortos espontáneos consecutivos3 o mas abortos espontáneos consecutivos
inexplicados antes de la décima semanainexplicados antes de la décima semana
18. B.Criterios de LaboratorioB.Criterios de Laboratorio
Anticuerpos AnticardiolipinaAnticuerpos Anticardiolipina de tipode tipo
Ig G o Ig M presentes en niveles moderadosIg G o Ig M presentes en niveles moderados
o altos en dos ocasioneso altos en dos ocasiones
y con al menos 6 semanas de intervaloy con al menos 6 semanas de intervalo
Anticoagulante LúpicoAnticoagulante Lúpico detectado endetectado en
sangresangre
en dos o mas ocasiones con al menos 6en dos o mas ocasiones con al menos 6
semanas de diferenciasemanas de diferencia
ISHTISHT
19. Diagnostico de SAFDiagnostico de SAF
Cumple conCumple con
1 CRITERIO CLINICO1 CRITERIO CLINICO
1 CRITERIO DE LABORATORIO1 CRITERIO DE LABORATORIO
20. Detección de los ACDetección de los AC
Método de elecciónMétodo de elección Técnica ELISATécnica ELISA
Permite la caracterización del isotipo Ig GPermite la caracterización del isotipo Ig G
o Ig M y la cuantificación de los títuloso Ig M y la cuantificación de los títulos
La especificidad de estos AC aumentaLa especificidad de estos AC aumenta
con el valor de los títulos y es mas altacon el valor de los títulos y es mas alta
para el isotipo Ig Gpara el isotipo Ig G
21. Otras Pruebas de LaboratorioOtras Pruebas de Laboratorio
Técnicas ReagínicasTécnicas Reagínicas
VDRL falsamente positivo que indicaVDRL falsamente positivo que indica
la presencia de AC dirigidos contrala presencia de AC dirigidos contra
una mezcla de cardiolipina , lecitina yuna mezcla de cardiolipina , lecitina y
colesterolcolesterol
Pruebas de CoagulacionPruebas de Coagulacion
Kptt prolongado por efecto in vitro del ALKptt prolongado por efecto in vitro del AL
22. SAF Primario o SecundarioSAF Primario o Secundario
SAF Primario es cuando no se detectaSAF Primario es cuando no se detecta
otra enfermedad de baseotra enfermedad de base
SAF Secundario a enfermedadesSAF Secundario a enfermedades
principalmente inmunológicas : LESprincipalmente inmunológicas : LES
InfeccionesInfecciones
CáncerCáncer
Uso de DrogasUso de Drogas
HemodiálisisHemodiálisis
23. SAF SecundarioSAF Secundario
Debe siempre buscarse la enfermedadDebe siempre buscarse la enfermedad
subyacentesubyacente
Debut de LES puede ser en forma de SAFDebut de LES puede ser en forma de SAF
Se recomienda un tiempo de observaciónSe recomienda un tiempo de observación
de al menos 5 años antes de catalogarde al menos 5 años antes de catalogar
como SAF primariocomo SAF primario
24. TratamientoTratamiento
Pacientes con TrombosisPacientes con Trombosis
ACO para llegar a INR entre 2 y 3ACO para llegar a INR entre 2 y 3
Asociar Aspirineta en caso de recurrenciaAsociar Aspirineta en caso de recurrencia
de trombosis y o aumentar el rango dede trombosis y o aumentar el rango de
AnticoagulacionAnticoagulacion
25. TratamientoTratamiento
En pacientes sin elementos clínicosEn pacientes sin elementos clínicos
No se recomienda iniciar ningúnNo se recomienda iniciar ningún
tratamiento excepto Aspirineta entratamiento excepto Aspirineta en
pacientes que presentan títulos altos depacientes que presentan títulos altos de
AC y que presentan otros factores deAC y que presentan otros factores de
riesgo como HTAriesgo como HTA
tabaquismotabaquismo
DiabetesDiabetes
26. TratamientoTratamiento
Profilaxis con HBPM en caso deProfilaxis con HBPM en caso de
intervenciones quirúrgicas de riesgointervenciones quirúrgicas de riesgo
Contraindicado el uso de AnticonceptivosContraindicado el uso de Anticonceptivos
orales en especial aquellos con altoorales en especial aquellos con alto
contenido en estrógenocontenido en estrógeno
27. Tratamiento del SAFETratamiento del SAFE
HBPM a dosis de 40 mg SC diario y seHBPM a dosis de 40 mg SC diario y se
ajustara esta dosis de acuerdo a losajustara esta dosis de acuerdo a los
dimeros D y a los resultados del Ecodimeros D y a los resultados del Eco
dopler fetoplacentariodopler fetoplacentario
Asociado desde el inicio de embarazo conAsociado desde el inicio de embarazo con
Aspirineta o solo Aspirineta en caso deAspirineta o solo Aspirineta en caso de
presentar solo AC y no criterios clinicospresentar solo AC y no criterios clinicos
28. Indicaciones de Determinación deIndicaciones de Determinación de
ACAC
Episodios repetidos de trombosisEpisodios repetidos de trombosis
Historia de TEPHistoria de TEP
Trombosis en territorios no habitualesTrombosis en territorios no habituales
Edad menor a 50 en 1er episodioEdad menor a 50 en 1er episodio
Abortos a repeticiónAbortos a repetición
Morbilidad en el embarazo : RCIU ,Morbilidad en el embarazo : RCIU ,
Eclampsia o PreeclampsiaEclampsia o Preeclampsia
Ulceras cutáneas , Livedo reticularesUlceras cutáneas , Livedo reticulares