El documento proporciona una descripción general del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, incluyendo su definición, características clínicas, criterios de diagnóstico, posibles mecanismos patogénicos y opciones de tratamiento y prevención. El síndrome se caracteriza por trombosis vascular recurrente y/o pérdidas fetales asociadas con niveles elevados persistentes de anticuerpos contra fosfolípidos.
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, pérdidas de embarazo y alteraciones hematológicas asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Los principales mecanismos patogénicos incluyen efectos sobre los mecanismos procoagulantes y anticoagulantes en las membranas celulares, activación de células blanco e inducción de moléculas proinflamatorias, y afectación de la fibrinó
Este documento resume las manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento del síndrome antifosfolipídico (SAF). El SAF es una enfermedad autoinmune protrombótica que se caracteriza por trombosis venosas y/o arteriales recurrentes asociadas con anticuerpos antifosfolipídicos. El tratamiento para la trombosis venosa incluye anticoagulación oral con warfarina para mantener un INR de 2 a 3. Para la morbilidad obstétrica se recomiendan dosis bajas de
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolipídico (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, mecanismos patogénicos y clasificación. El SAF se caracteriza por trombosis recurrentes y pérdidas fetales debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Estos anticuerpos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos, lo que conduce a una hipercoagulabilidad. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfer
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
Este documento resume las principales características de las enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo, en particular del lupus eritematoso sistémico. Describe su patogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, complicaciones durante el embarazo y tratamiento recomendado. Se enfatiza la importancia del control de la actividad de la enfermedad antes y durante el embarazo para mejorar los resultados maternos y fetales.
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por episodios de trombosis arteriales o venosas y perdidas fetales recurrentes asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Se presenta más comúnmente entre los 20-40 años y afecta a las mujeres con más frecuencia. El diagnóstico requiere la presencia de marcadores serológicos como los anticuerpos antifosfolipídicos y manifestaciones clínicas como trombosis o complicaciones obst
Este documento resume la clasificación, características y pronóstico de las diferentes formas de mastocitosis, una enfermedad rara caracterizada por la expansión anormal de mastocitos. La mastocitosis puede ser cutánea o sistémica. La forma cutánea más común es la mastocitosis cutánea maculopapular. La mastocitosis sistémica puede ser indolente, latente, asociada a otra enfermedad hematológica o agresiva, siendo esta última la forma más grave con mal pronóstico.
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, pérdidas de embarazo y alteraciones hematológicas asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Los principales mecanismos patogénicos incluyen efectos sobre los mecanismos procoagulantes y anticoagulantes en las membranas celulares, activación de células blanco e inducción de moléculas proinflamatorias, y afectación de la fibrinó
Este documento resume las manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento del síndrome antifosfolipídico (SAF). El SAF es una enfermedad autoinmune protrombótica que se caracteriza por trombosis venosas y/o arteriales recurrentes asociadas con anticuerpos antifosfolipídicos. El tratamiento para la trombosis venosa incluye anticoagulación oral con warfarina para mantener un INR de 2 a 3. Para la morbilidad obstétrica se recomiendan dosis bajas de
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolipídico (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, mecanismos patogénicos y clasificación. El SAF se caracteriza por trombosis recurrentes y pérdidas fetales debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Estos anticuerpos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos, lo que conduce a una hipercoagulabilidad. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfer
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
Este documento resume las principales características de las enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo, en particular del lupus eritematoso sistémico. Describe su patogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, complicaciones durante el embarazo y tratamiento recomendado. Se enfatiza la importancia del control de la actividad de la enfermedad antes y durante el embarazo para mejorar los resultados maternos y fetales.
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por episodios de trombosis arteriales o venosas y perdidas fetales recurrentes asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Se presenta más comúnmente entre los 20-40 años y afecta a las mujeres con más frecuencia. El diagnóstico requiere la presencia de marcadores serológicos como los anticuerpos antifosfolipídicos y manifestaciones clínicas como trombosis o complicaciones obst
Este documento resume la clasificación, características y pronóstico de las diferentes formas de mastocitosis, una enfermedad rara caracterizada por la expansión anormal de mastocitos. La mastocitosis puede ser cutánea o sistémica. La forma cutánea más común es la mastocitosis cutánea maculopapular. La mastocitosis sistémica puede ser indolente, latente, asociada a otra enfermedad hematológica o agresiva, siendo esta última la forma más grave con mal pronóstico.
El documento describe el síndrome antifosfolipídico, una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, abortos espontáneos y la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen trombosis venosa profunda, trombocitopenia y accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínicos como trombosis o complicaciones obstétricas, junto con criterios de laboratorio como la detección de antic
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune asociada con complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia y parto prematuro. Explica cómo los anticuerpos antifosfolípidos causan una respuesta protrombótica que afecta la circulación materno-fetal. También resume los criterios para diagnosticar SAF y las indicaciones para determinar anticuerpos antifosfolípidos durante el embarazo, así como las opciones de tratamiento con anticoagul
Este documento resume los exámenes de laboratorio e imágenes más importantes para evaluar enfermedades reumáticas. Explica que no existe un perfil reumático específico y que los exámenes ayudan a corroborar diagnósticos, monitorear la enfermedad y evaluar tratamientos. Luego describe pruebas de laboratorio como el recuento hemático, la velocidad de sedimentación globular, el factor reumatoide y los anticuerpos antinucleares, así como técnicas de imagen como la radiografía, la tomografía
Lupus eritematoso sistémico y embarazo Ginecologia y obstetriciaJennifer davila
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica. Afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos. El LES puede comprometer múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y pulmones. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. No existe cura, pero los síntomas pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios y terapias
La enfermedad de Whipple es una entidad multisistémica crónica causada por la bacteria Tropherima whipplei. Afecta principalmente el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central y articulaciones, causando síntomas como diarrea, pérdida de peso, dolor articular y alteraciones neurológicas. Se caracteriza por una invasión amplia del bacilo en múltiples órganos y tejidos, con una respuesta inmune deficiente del huésped. Los síntomas varían dependiendo del sistema afectado y su diagnó
Este documento resume las consideraciones sobre el lupus eritematoso sistémico y el embarazo. Las pacientes con lupus tienen un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo como preeclampsia, muerte fetal y prematuridad. Se recomienda controlar activamente la enfermedad antes y durante el embarazo con medicamentos como hidroxicloroquina y a veces corticoides. Las pacientes también pueden requerir tratamiento específico para complicaciones como nefritis lúpica o síndrome antifosfolipídico.
Este documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), un síndrome caracterizado por la activación descontrolada de los mecanismos de coagulación, anticoagulación y fibrinólisis, lo que lleva a manifestaciones hemorrágicas y trombóticas. La CID puede ser causada por infecciones, lesiones tisulares, neoplasias u otras afecciones. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como plaquetas bajas y niveles anormales de factores de coagulación. El
1) La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en la piel y los músculos esqueléticos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el rash en heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular progresiva.
2) El diagnóstico requiere evaluar las manifestaciones cutáneas y musculares, así como exámenes como enzimas musculares elevadas, electromiografía anormal y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular.
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
El documento presenta una sesión académica sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune compleja que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por una gran heterogeneidad clínica. Existen múltiples factores genéticos, ambientales y hormonales que contribuyen a su desarrollo. En el LES ocurren alteraciones en los sistemas inmunitario innato y adaptativo que conducen a la producción de autoanticuerpos, los cuales causan daño tis
Síndrome antifosfolípido. Cuándo sospecharlo y por qué solicitar estudio ...Javier Camiña Muñiz
El documento describe el síndrome antifosfolípido, una condición autoinmune caracterizada por trombosis y/o complicaciones gestacionales asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Las manifestaciones neurológicas incluyen cefalea, accidentes cerebrovasculares y trastornos del movimiento. El tratamiento actual se basa en anticoagulación con antagonistas de la vitamina K, aunque también se están estudiando nuevos anticoagulantes orales.
El documento habla sobre el síndrome antifosfolípido, un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos. Se asocia con trombosis vasculares y complicaciones en el embarazo como abortos espontáneos. Explica la historia, clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento del síndrome.
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
El documento describe el síndrome antifosfolípido. Se define como un estado de trombofilia asociado con la presencia de autoanticuerpos antifosfolípidos y con frecuencia, trombocitopenia. Afecta más a mujeres entre 30-40 años y puede causar abortos espontáneos, accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los anticuerpos antifosfolípidos se unen a proteínas como la β2-glicoproteína I y fosfolípidos, lo que altera la coagulación
Este documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de boca y ojos. Afecta principalmente a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades reumáticas. Sus causas son multifactoriales, involucrando factores genéticos y virales. Puede causar complicaciones sistémicas como neumonía o linfoma. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento incluye lubricantes oculares y bucales, antiinfl
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
Este documento presenta información sobre las leucemias. Discute la epidemiología de las leucemias en los Estados Unidos para 2014, con alrededor de 52,380 nuevos casos y 24,090 muertes. Describe las clasificaciones de las leucemias agudas y crónicas, y proporciona detalles sobre la leucemia mieloide aguda y crónica, incluidos factores de riesgo, cuadros clínicos, pronóstico y tratamiento.
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Este documento resume el Síndrome de Anticuerpos Antifosfolípidos (SAF), una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, pérdidas de embarazo y alteraciones hematológicas asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Describe los criterios para el diagnóstico, las principales manifestaciones clínicas, los mecanismos patogénicos, y los tratamientos recomendados incluyendo anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios e inmunoterap
El documento describe el síndrome antifosfolipídico, una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, abortos espontáneos y la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen trombosis venosa profunda, trombocitopenia y accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínicos como trombosis o complicaciones obstétricas, junto con criterios de laboratorio como la detección de antic
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune asociada con complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia y parto prematuro. Explica cómo los anticuerpos antifosfolípidos causan una respuesta protrombótica que afecta la circulación materno-fetal. También resume los criterios para diagnosticar SAF y las indicaciones para determinar anticuerpos antifosfolípidos durante el embarazo, así como las opciones de tratamiento con anticoagul
Este documento resume los exámenes de laboratorio e imágenes más importantes para evaluar enfermedades reumáticas. Explica que no existe un perfil reumático específico y que los exámenes ayudan a corroborar diagnósticos, monitorear la enfermedad y evaluar tratamientos. Luego describe pruebas de laboratorio como el recuento hemático, la velocidad de sedimentación globular, el factor reumatoide y los anticuerpos antinucleares, así como técnicas de imagen como la radiografía, la tomografía
Lupus eritematoso sistémico y embarazo Ginecologia y obstetriciaJennifer davila
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica. Afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos. El LES puede comprometer múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y pulmones. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. No existe cura, pero los síntomas pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios y terapias
La enfermedad de Whipple es una entidad multisistémica crónica causada por la bacteria Tropherima whipplei. Afecta principalmente el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central y articulaciones, causando síntomas como diarrea, pérdida de peso, dolor articular y alteraciones neurológicas. Se caracteriza por una invasión amplia del bacilo en múltiples órganos y tejidos, con una respuesta inmune deficiente del huésped. Los síntomas varían dependiendo del sistema afectado y su diagnó
Este documento resume las consideraciones sobre el lupus eritematoso sistémico y el embarazo. Las pacientes con lupus tienen un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo como preeclampsia, muerte fetal y prematuridad. Se recomienda controlar activamente la enfermedad antes y durante el embarazo con medicamentos como hidroxicloroquina y a veces corticoides. Las pacientes también pueden requerir tratamiento específico para complicaciones como nefritis lúpica o síndrome antifosfolipídico.
Este documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), un síndrome caracterizado por la activación descontrolada de los mecanismos de coagulación, anticoagulación y fibrinólisis, lo que lleva a manifestaciones hemorrágicas y trombóticas. La CID puede ser causada por infecciones, lesiones tisulares, neoplasias u otras afecciones. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como plaquetas bajas y niveles anormales de factores de coagulación. El
1) La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en la piel y los músculos esqueléticos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el rash en heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular progresiva.
2) El diagnóstico requiere evaluar las manifestaciones cutáneas y musculares, así como exámenes como enzimas musculares elevadas, electromiografía anormal y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular.
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
El documento presenta una sesión académica sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune compleja que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por una gran heterogeneidad clínica. Existen múltiples factores genéticos, ambientales y hormonales que contribuyen a su desarrollo. En el LES ocurren alteraciones en los sistemas inmunitario innato y adaptativo que conducen a la producción de autoanticuerpos, los cuales causan daño tis
Síndrome antifosfolípido. Cuándo sospecharlo y por qué solicitar estudio ...Javier Camiña Muñiz
El documento describe el síndrome antifosfolípido, una condición autoinmune caracterizada por trombosis y/o complicaciones gestacionales asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Las manifestaciones neurológicas incluyen cefalea, accidentes cerebrovasculares y trastornos del movimiento. El tratamiento actual se basa en anticoagulación con antagonistas de la vitamina K, aunque también se están estudiando nuevos anticoagulantes orales.
El documento habla sobre el síndrome antifosfolípido, un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos. Se asocia con trombosis vasculares y complicaciones en el embarazo como abortos espontáneos. Explica la historia, clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento del síndrome.
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
El documento describe el síndrome antifosfolípido. Se define como un estado de trombofilia asociado con la presencia de autoanticuerpos antifosfolípidos y con frecuencia, trombocitopenia. Afecta más a mujeres entre 30-40 años y puede causar abortos espontáneos, accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los anticuerpos antifosfolípidos se unen a proteínas como la β2-glicoproteína I y fosfolípidos, lo que altera la coagulación
Este documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de boca y ojos. Afecta principalmente a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades reumáticas. Sus causas son multifactoriales, involucrando factores genéticos y virales. Puede causar complicaciones sistémicas como neumonía o linfoma. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento incluye lubricantes oculares y bucales, antiinfl
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
Este documento presenta información sobre las leucemias. Discute la epidemiología de las leucemias en los Estados Unidos para 2014, con alrededor de 52,380 nuevos casos y 24,090 muertes. Describe las clasificaciones de las leucemias agudas y crónicas, y proporciona detalles sobre la leucemia mieloide aguda y crónica, incluidos factores de riesgo, cuadros clínicos, pronóstico y tratamiento.
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Este documento resume el Síndrome de Anticuerpos Antifosfolípidos (SAF), una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, pérdidas de embarazo y alteraciones hematológicas asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Describe los criterios para el diagnóstico, las principales manifestaciones clínicas, los mecanismos patogénicos, y los tratamientos recomendados incluyendo anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios e inmunoterap
Los autoanticuerpos se clasifican según la estructura celular u orgánico que reconocen, como nucleosomas, proteínas asociadas con ADN o ARN, antígenos nucleares, centrómero, topoisomerasas, mitocondrias, citoesqueleto, membranas celulares, fosfolípidos, receptores de acetilcolina y factores extracelulares. Cada autoanticuerpo se asocia con ciertas enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, sí
Manejo de Sindrome antifosfolípidos en el embarazo-Dr Erick EsquivelErick Esquivel Muñoz
Se describen las definiciones del síndrome antifosfolípidos en el embarazo, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico (Sapporo, Sydney), Criterios para el tratamiento del síndrome antifosfolípidos en el embarazo
Este documento describe el Síndrome Antifosfolípido (SAF), una patología autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos asociados a eventos trombóticos y complicaciones obstétricas como abortos recurrentes. Explica los criterios diagnósticos, las manifestaciones clínicas, los exámenes complementarios y las opciones de tratamiento, incluyendo la profilaxis y terapia durante el embarazo.
Este documento resume varias enfermedades del tejido conectivo y sus efectos en el embarazo, incluyendo el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide, la esclerodermia y las espondiloartropatías. También describe el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos y sus complicaciones obstétricas como abortos recurrentes, parto prematuro y retraso del crecimiento intrauterino. El documento enfatiza la importancia de un equipo multidisciplinario y la planificación del emb
Este documento describe el síndrome antifosfolípido, una enfermedad autoinmune que causa trombosis y pérdida fetal recurrente. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos y otras proteínas plasmáticas. Sus síntomas incluyen trombosis venosas o arteriales, abortos espontáneos repetidos, y trombocitopenia. El tratamiento consiste principalmente en anticoagulación permanente para reducir el riesgo de trombosis recurrentes.
El documento define el síndrome antifosfolípido (SAF) como una trombofilia mediada por autoanticuerpos adquirida que puede causar complicaciones en el embarazo como trombosis venosa o arterial repetitivas. Principalmente se debe a la presencia de autoanticuerpos contra las proteínas plasmáticas B2GP1 y protrombina. El SAF se diagnostica clínicamente por trombosis o complicaciones obstétricas y por la presencia de anticuerpos anticardiolipinas, anti-B2GP1 o anticoag
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y un estado protrombótico que causa trombosis venosa y arterial, así como pérdidas fetales recurrentes. Los principales síntomas incluyen trombosis venosa profunda, accidente cerebrovascular isquémico, embolia pulmonar y pérdidas fetales. El diagnóstico requiere la presencia de uno o más anticuerpos antifosfolípidos y al menos un
Este documento describe el síndrome antifosfolípidico (SAF), una condición de hipercoagulabilidad asociada con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. El SAF se manifiesta a través de trombosis recurrentes, complicaciones obstétricas como abortos espontáneos, y en ocasiones trombocitopenia. El documento explica la historia, clasificación, patogenia, anticuerpos asociados y manifestaciones clínicas del SAF.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente con síndrome antifosfolipídico catastrófico. El paciente presenta insuficiencia renal aguda, compromiso pulmonar y neumonía. Se considera iniciar tratamiento con heparina, glucocorticoides y plasmaferesis. El diagnóstico principal considerado es síndrome antifosfolipídico catastrófico debido a la presencia de afectación de múltiples órganos y anticuerpos antifosfolipídicos positivos.
Este documento resume las características principales del síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento y prevención. El SAF se define por la ocurrencia de trombosis arteriales y venosas recurrentes, así como pérdidas fetales, acompañadas de anticuerpos antifosfolípidos. Puede presentarse de forma primaria o asociado a otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico. Su diagn
Este documento resume información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento y prevención. El SAF se define por la ocurrencia de trombosis y/o pérdidas fetales recurrentes asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Puede presentarse de forma primaria o asociado a otras enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. Su diagnóstico requiere la presencia de criterios clí
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria que daña los órganos, tejidos y células mediante autoanticuerpos. Se presenta más en mujeres y su incidencia varía según la etnia. Los síntomas incluyen manifestaciones cutáneas, articulares, renales y hematológicas. El tratamiento implica medicamentos antiinflamatorios y corticoesteroides para suprimir los síntomas, mientras que el pronóstico depende de la afectación de órganos vitales.
Este documento describe el síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos, una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis vascular y pérdida fetal recurrente asociada con la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Explica la patogenia, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, y recomendaciones para la profilaxis primaria y secundaria con anticoagulantes orales o heparina. También resume las principales causas de mortalidad asociadas con esta enfermedad.
El documento resume la historia, epidemiología, anticuerpos y mecanismos patogénicos del síndrome antifosfolípido. Se describe como un estado de trombofilia asociado con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que puede causar abortos espontáneos, trombosis y otras manifestaciones clínicas a través de la disrupción de la anexina V y la exposición de fosfatidilserina. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio específicos. El tratamiento
El documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), un desorden autoinmune que se presenta principalmente en mujeres jóvenes y a menudo se asocia con el lupus eritematoso sistémico. El SAF puede manifestarse con abortos espontáneos, partos prematuros o episodios de trombosis venosa o arterial, y se diagnostica mediante la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y criterios clínicos. El documento también discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas,
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento presenta información sobre la púrpura trombocitopénica inmune (PTI). Discute la epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la PTI. La PTI es una enfermedad autoinmune adquirida que causa destrucción de plaquetas mediada por anticuerpos. Se presenta más comúnmente en niños y la incidencia aumenta con la edad en adultos. El tratamiento de primera línea incluye corticoesteroides, mientras que la esplenectomía y
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El documento resume las características de las espondiloartropatías seronegativas. 1) El HLA-B27 no es patognomónico de las espondiloartropatías, pero se asocia con una alta prevalencia, especialmente en la espondilitis anquilosante. 2) Las espondiloartropatías no solo afectan el esqueleto axial, también pueden causar artritis periférica y manifestaciones extraarticulares como uveítis y entesitis. La espondilitis anquilosante es la forma más com
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Este documento presenta seis casos clínicos de pacientes con diferentes síndromes dolorosos de miembros inferiores y superiores. Resume la epidemiología, etiopatogenia, hallazgos clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada síndrome, e identifica áreas que requieren mayor investigación. El documento provee una descripción concisa pero completa de estas condiciones musculoesqueléticas comunes.
The document discusses strategies for diagnosis in rheumatology. It begins by outlining the bases of clinical reasoning, including knowledge, skills, and the establishment of mental maps by experts and novices. It then provides examples of how an expert and novice may present the case of a 54-year old man experiencing acute knee pain differently. The expert's presentation includes an impression of recurrent acute monoarthritis, while the novice's lacks structure. The document goes on to discuss a two-step approach to diagnosis involving non-analytical mental maps based on evidence and experience. It also outlines types of diagnoses and various rheumatological syndromes like regional, widespread, articular, and systemic syndromes as well as pediatric patterns.
The document discusses the challenges of treating patients with early arthritis. It emphasizes the importance of early diagnosis and treatment to prevent long-term joint damage. Within 12 weeks, patients can be classified as having self-limiting or persistent arthritis. For those at risk of persistent disease, treat-to-target strategies using disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) like methotrexate aim to achieve remission and prevent disability. Prognostic markers help determine who needs long-term treatment. The goal is recognizing and treating erosive arthritis early to optimize outcomes.
Las espondiloartropatías seronegativas son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas que incluyen la espondilitis anquilosante, el síndrome de Reiter, la artritis reactiva, la artritis enteropática y la artritis psoriásica. Presentan características como dolor espinal inflamatorio, sinovitis asimétrica y alta asociación con el antígeno HLA-B27. Aunque el HLA-B27 no es patognomónico, se presenta en altas proporciones
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, factores etiológicos, criterios de clasificación y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por la producción de anticuerpos contra antígenos nucleares. Puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, pulmones y sistema nervioso central.
2. Definición
• Es un trastorno de trombosis vascular
recurrente y/o pérdidas fetales asociado a
niveles persistentemente elevados de
anticuerpos contra fosfolípidos.
Khamashta MA. Autoimmunity 2004;37:309-12
4. Historia
• 1952, anticoagulante lúpico (VDRL falso +)
• 1963, trombosis “paradójica” (Bowie et al)
• 1975, abortos espontáneos recurrentes
(Nilsson et al)
• 1977, síndrome de trombosis recurrente
(Johannson et al)
• 1983, anticoagulante lúpico, tromsosis y
pérdida fetal recurrentes (Hughes et al)
• 1994, síndrome de Hughes
5. Epidemiología
• Distribución mundial
• Su prevalencia exacta es desconocida
• Es más frecuente en mujeres jóvenes
• Puede ocurrir en ambos géneros y a cualquier
edad
• Pico de edad al momento del primer evento
trombótico
– 30-45 años
• Puede asociarse a otras enfermedades
autoinmunes (LES)
Harris & Khamastha. Rheumatology. Ed. Hochberg 2008
6. Características clínicas
• Puede afectarse cualquier sitio del árbol
vascular.
• Las venas superficiales y profundas de las
piernas con las más comúnmente
afectadas.
Harris & Khamastha. Rheumatology. Ed. Hochberg 2008
22. Síndrome antifosfolípido “catastrófico”
• Se caracteriza por la presencia de
trombosis en múltiples territorios
vasculares en un periodo corto de tiempo.
• Es un evento agudo con alta mortalidad.
• Es característica la oclusión de pequeños
vasos (disfunción orgánica).
• Afección neurológica, cardiopulmonar,
renal, gastrointestinal, etc.
• Diagnóstico diferencial con PTT y CID.
Asherson RA, et al. Lupus 2003;12:530
23. Morbilidad obstétrica
• Pérdidas fetales
– Recurrentes.
– Tardías.
• Diestrés fetal.
• Bajo peso para la
edad gestacional
• Partos prematuros.
• Pre-eclampsia
• Trombosis materna
Ruiz-Irastorza G, Kamashta MA. Rheum Dis Clin N Am 2007;33:287
24. Síndrome antifosfolípido asociado a lupus
eritematoso sistémico
• Asociación más frecuente
• La presencia de anticuerpos antifosfolípidos
en LES agrega un factor de riesgo para
desarrollar trombosis
• Anticoagulante lúpico: 34%
• Anticuerpos anticardiolipina: 44%
• A 10 años de seguimiento, el 50% de los
pacientes con los anticuerpos desarrollarán
un evento trombótico
Vianna JL, et al. Am J Med 1994;96:3-9
25. Diagnóstico de laboratorio
• Anticoagulante lúpico (20%)
• Anticuerpos anticardiolipina (80%):
– Isotipos IgG, IgM e IgA
• Anticuerpos contra otros fosfolípidos
– Fosfatidilserina
– Fosfatidilcolina
– Fosfatidil etanolamina
– Fosfatidil inositol
• Anticuerpos anti-ß2GPI
• Anticuerpos anti-protrombina
Pierangeli SS, Harris EN. Clin Chim Acta 2005;357:17
26.
27. Criterios de clasificación para el síndrome
antifosfolípido: actualización Sidney, 2006
• Criterios clínicos
–Trombosis vascular (≥1)
• Venosa, arterial o de pequeños vasos.
–Morbilidad obstétrica
• ≥ 1 muertes fetales ≥10 SDG.
• Prematurez <34 SDG.
• ≥3 abortos espontáneos.
Miyakis S, et al. J Thromb Haemost 2006;4:295-306
29. Criterios de clasificación para el síndrome
antifosfolípido: actualización Sidney, 2006
• Clasificación
–I, > 1 criterio de laboratorio.
–IIa, sólo anticoagulante lúpico.
–IIb, sólo aCL.
– IIc, sólo anti-B2-GPI
Miyakis S, et al. J Thromb Haemost 2006;4:295-306
30. Diagnóstico diferencial
• Factor V de Leiden (resistencia a proteína C activada)
• Deficiencia de proteína C
• Deficiencia de proteína S
• Deficiencia de antitrombina III
• Síndrome nefrótico
• Periparto
• Anticonceptivos orales (estrógenos)
• Neoplasia (síndrome de Trousseau)
• Síndrome de Behcet
• Hemoglobinuria paroxística nocturna
• Trombosis inducida por heparina
Harris & Khamastha. Rheumatology. Ed. Hochberg 2008
31. Etiopatogenia
• Anticuerpos anti-fosfolípidos
–¿marcadores
serológicos ?
–¿juegan un papel
patogénico ?
Meroni et al. Curr Opin Rheumatol 2001;13: 377-87
34. Mecanismos protrombóticos
• Activación de células endoteliales
• Activación de moléculas de adhesión
• Activación plaquetaria
• Inhibición selectiva de la proteína C
• Inhibición de los efectos anticoagulantes
de la ß2-Glicoprotetína I
• Trombosis
Meroni et al. Curr Opin Rheumatol 2001;13: 377-87
35. Mecanismos patogénicos
• En trombosis:
– Interactúan con factores solubles de la
coagulación
– Modulan funciones de las células que
participan en la homeostasis de la
coagulación (endoteliales)
• En morbilidad obstétrica:
– Muestran un efecto directo sobre el
trofoblasto:
• Trombosis de vasos placentarios
• Vasculopatía (no trombótica) de los vasos espirales
Meroni et al. Curr Opin Rheumatol 2001;13:377-87
36. Relación con aterosclerosis
• Prematura y acelerada.
• El principal mecanismo patogénico es la unión de
la beta 2 GP-I con LDL ox, VLDL ox y HDL ox.
• Se forman complejos que son reconocidos por los
anticuerpos antifosfolípidos.
• Se favorece la unión de las moléculas de LDL ox a
los macrófagos: evento temprano en el proceso de
aterosclerosis.
• Anticuerpos anti LDL ox : marcadores de
aterosclerosis y confieren un mayor riesgo para
infarto al miocardio.
Matsuura et al. Lupus 1998;7(suppl 2):S135-9
38. Tromboprofilaxis
• Tratamiento controversial en pacientes
con anticuerpos positivos a títulos altos sin
histora de trombosis
–Dosis bajas de aspirina (75-100 mg).
• No protege contra trombosis venosa.
–Hidroxicloroquina (LES).
–¿Anticoagulación oral de baja
intensidad (INR 1.5-2)?
41. Anticuerpos antifosfolípidos
• La presencia de los a nticuerpos anti-fosfolípido,
sin manifestaciones clínicas,
no hace el diagnóstico del síndrome.
• Su presencia no se asocia necesariamente
a eventos trombóticos.
• Pueden estar presentes en pacientes con
neoplasias, infecciones y otras
condiciones mórbidas, probablemente
como un epifenómeno.
42. El SAF es un síndrome frecuente…
¿Dónde estaban los pacientes antes de la definición del síndrome?
• En clínicas de lupus
• En clínicas de migraña
• En clínicas de pacientes jóvenes con EVC
• En clínicas de anticoagulación
• En clínicas de estudio para pérdidas repetidas del embarazo
Muchos se encuentran, probablemente, sin
diagnóstico …