Observaremos un poco de información de lo que son los soplos cardiacos y a que representa cada una de los signos que se pueden presentar para un tipo de patología.
Este documento describe la evaluación cardiológica pediátrica, incluyendo la historia clínica, exploración física y medios diagnósticos. Se detalla la fisiopatología de la insuficiencia cardíaca y las crisis de hipoxia, así como su tratamiento. La evaluación incluye auscultación cardiaca, medición de signos vitales y pruebas como radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma.
Este documento proporciona información sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son anormalidades en la estructura y función del corazón que se desarrollan durante la gestación, afectando al 1% de los recién nacidos. Describe las principales cardiopatías como la comunicación interventricular, el conducto arterioso persistente y la tetralogía de Fallot, explicando su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como anormalidades estructurales o funcionales del corazón presentes al nacer. Las divide en acianóticas, que no presentan cianosis, e incluyen defectos como la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, y en cianóticas, que sí presentan cianosis y tienen cortocircuito de derecha a izquierda, como la tetralogía de Fallot. Explica la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopat
Este documento presenta información sobre varias enfermedades cardíacas congénitas, incluyendo la anomalía de Ebstein, estenosis pulmonar, tetralogía de Fallot y transposición de grandes vasos. Describe los síntomas, causas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada una de estas afecciones del corazón.
1) Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, debido a problemas embriológicos entre la semana 3 y 8 de gestación. 2) La comunicación interauricular es una falta de crecimiento de los tabiques atriales que conecta la aurícula izquierda con la derecha. Puede ser de tipo ostium secundum u ostium primum. 3) La comunicación interventricular es un defecto en el tabique ventricular que conecta los ventrículos izquierdo y derecho, pudiendo ser pequeña o grande dependiendo
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos del septo auricular e interventricular, persistencia del conducto arterioso, tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, tronco arterioso común y coartación de la aorta. Explica las características clínicas, epidemiología y etiología de cada una de estas anomalías cardiacas presentes desde el nacimiento.
Este documento describe las cardiopatías congénicas más comunes. Comienza explicando el desarrollo normal del sistema cardiovascular y la circulación fetal y transicional. Luego, presenta conceptos claves sobre la incidencia, riesgos y causas de las cardiopatías congénitas, así como su detección y sospecha. Finalmente, describe las cardiopatías congénitas más frecuentes, tanto cianóticas como acianóticas, incluyendo ejemplos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y el ductus arterioso persistente.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas son anomalías estructurales del corazón presentes al nacer y son causadas por alteraciones en el desarrollo embrionario del corazón. Algunas cardiopatías congénitas comunes son la tetralogía de Fallot, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
Este documento describe la evaluación cardiológica pediátrica, incluyendo la historia clínica, exploración física y medios diagnósticos. Se detalla la fisiopatología de la insuficiencia cardíaca y las crisis de hipoxia, así como su tratamiento. La evaluación incluye auscultación cardiaca, medición de signos vitales y pruebas como radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma.
Este documento proporciona información sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son anormalidades en la estructura y función del corazón que se desarrollan durante la gestación, afectando al 1% de los recién nacidos. Describe las principales cardiopatías como la comunicación interventricular, el conducto arterioso persistente y la tetralogía de Fallot, explicando su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como anormalidades estructurales o funcionales del corazón presentes al nacer. Las divide en acianóticas, que no presentan cianosis, e incluyen defectos como la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, y en cianóticas, que sí presentan cianosis y tienen cortocircuito de derecha a izquierda, como la tetralogía de Fallot. Explica la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopat
Este documento presenta información sobre varias enfermedades cardíacas congénitas, incluyendo la anomalía de Ebstein, estenosis pulmonar, tetralogía de Fallot y transposición de grandes vasos. Describe los síntomas, causas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada una de estas afecciones del corazón.
1) Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, debido a problemas embriológicos entre la semana 3 y 8 de gestación. 2) La comunicación interauricular es una falta de crecimiento de los tabiques atriales que conecta la aurícula izquierda con la derecha. Puede ser de tipo ostium secundum u ostium primum. 3) La comunicación interventricular es un defecto en el tabique ventricular que conecta los ventrículos izquierdo y derecho, pudiendo ser pequeña o grande dependiendo
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos del septo auricular e interventricular, persistencia del conducto arterioso, tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, tronco arterioso común y coartación de la aorta. Explica las características clínicas, epidemiología y etiología de cada una de estas anomalías cardiacas presentes desde el nacimiento.
Este documento describe las cardiopatías congénicas más comunes. Comienza explicando el desarrollo normal del sistema cardiovascular y la circulación fetal y transicional. Luego, presenta conceptos claves sobre la incidencia, riesgos y causas de las cardiopatías congénitas, así como su detección y sospecha. Finalmente, describe las cardiopatías congénitas más frecuentes, tanto cianóticas como acianóticas, incluyendo ejemplos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y el ductus arterioso persistente.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas son anomalías estructurales del corazón presentes al nacer y son causadas por alteraciones en el desarrollo embrionario del corazón. Algunas cardiopatías congénitas comunes son la tetralogía de Fallot, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, síntomas, hallazgos en la exploración física y pruebas diagnósticas como electrocardiograma y ecocardiograma. Describe en detalle defectos como comunicación interauricular, comunicación interventricular, conducto arterioso persistente, coartación de la aorta, tetralogía de Fallot y transposición de grandes arterias.
1) La cardiopatía cianógena más frecuente es la comunicación interventricular, en la que el tabique que separa los canales aórtico y pulmonar se desarrolla dentro del territorio pulmonar.
2) Se asocia con síndromes como el de Down y puede causar cianosis progresiva, hipoxemia y crisis hipóxicas si no se trata.
3) El tratamiento incluye cirugía correctiva en la infancia temprana para cerrar la comunicación interventricular y reorientar la aorta.
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares e interventriculares que permiten el flujo de sangre de izquierda a derecha, así como conductos arteriosos permeables. Las cardiopatías congénitas se originan durante las primeras 8 semanas de gestación y su incidencia es de aproximadamente 1% de los nacidos vivos. Algunas cardiopatías congénitas como las comunicaciones interauriculares a menudo se cierran espontáneamente, mientras que otras como los conductos arterios
Cardiopatías congénitas. conceptos y generalidadesLucelli Yanez
Este documento presenta conceptos básicos sobre cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como defectos estructurales del sistema cardiovascular presentes al nacimiento. Explica que la prevalencia es de 3-8 por cada 1,000 recién nacidos vivos y son la segunda causa principal de muerte en el primer año de vida. También describe las cardiopatías congénitas más frecuentes como PCA, CIA, CIV, tetralogía de Fallot, EVP, coartación de aorta y otros.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares (CIA), comunicaciones interventriculares (CIV) y ductus arterioso persistente (DAP). Las CIA causan un cortocircuito de izquierda a derecha que puede conducir a hipertensión pulmonar. Las CIV también causan un cortocircuito de izquierda a derecha dependiendo del tamaño del defecto. El DAP normalmente se cierra después del nacimiento, pero su persistencia causa un aumento del flujo pulmonar.
Este caso clínico describe a una niña de 6 años con síndrome de Down diagnosticada con una cardiopatía congénita compleja que incluye una gran comunicación interventricular perimembranosa, conducto arterioso persistente e hipertensión pulmonar. Los estudios realizados incluyen electrocardiograma, radiografía de tórax, ecocardiograma y cateterismo cardiaco que confirman el diagnóstico. Se presentan preguntas relacionadas con la anatomía, biología celular, embriología y fisiopatología de las anomal
Este documento describe las cardiopatías congénitas, clasificándolas en cardiopatías no cianóticas (70%) y cianóticas (30%). La comunicación interventricular (CIV) es la más frecuente (28%), permitiendo el paso de sangre de izquierda a derecha. El conducto arterioso persistente (11%) permite el paso contrario, causando insuficiencia cardiaca si no se trata quirúrgicamente antes del primer año.
Este documento describe las cardiopatías congénitas, incluyendo su concepto, etiología, clasificación, comunicación interauricular, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
El documento habla sobre las cardiopatías, definidas como enfermedades del corazón. Explica la fisiología de la circulación pulmonar y algunos hallazgos comunes en radiografías de tórax relacionados con cardiopatías. Luego describe varios tipos de cardiopatías congénitas como cortocircuitos derecha-izquierda, obstrucciones del corazón izquierdo y derecho, y falta de mezcla. Finalmente menciona métodos de diagnóstico como ecocardiogramas y cateterismos, así como posibles complicaciones mé
El documento trata sobre las principales cardiopatías pediátricas. La enfermedad de Kawasaki o síndrome mucocutáneo ganglionar es la primera causa de cardiopatía adquirida en niños y su principal complicación son los aneurismas de las arterias coronarias. Otras cardiopatías discutidas incluyen soplos cardíacos, cardiomiopatía reumática, tetralogía de Fallot y conducto arterioso persistente. Se describen los cuidados de enfermería pertinentes para cada una.
Son malformaciones cardiacas que están presentes al momento del nacimiento como consecuencia de alteraciones producidas durante la organogénesis del corazón.
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Menciona que las cardiopatías congénitas son la segunda causa de mortalidad en menores de un año en Colombia y afectan entre 7-8 niños por cada 1000 recién nacidos vivos. También describe las principales cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide, así como cardiopatías no cianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
El documento trata sobre las cardiopatías congénitas. Describe las anomalías cardíacas presentes desde el nacimiento, incluyendo errores durante la embriogénesis que pueden causarlas. Explica que las cardiopatías congénitas afectan al 0,5-0,8% de los recién nacidos y son la principal causa de muerte por malformaciones congénitas en niños. Además, describe varios tipos específicos de cardiopatías congénitas como la comunicación interventricular y la estenosis pulmonar.
Este documento resume las cardiopatías congénitas más frecuentes en recién nacidos, incluyendo la transposición de los grandes vasos, el síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico, la estenosis pulmonar, la tetralogía de Fallot, la coartación de aorta y la comunicación interventricular. También describe condiciones como la heterotaxia, proporcionando definiciones, incidencias, manifestaciones clínicas y opciones de tratamiento.
Este documento clasifica y describe las características clínicas de varias cardiopatías congénitas. Las divide en dos grupos principales: acianóticas y cianóticas. Dentro de cada grupo, las clasifica en subgrupos según el flujo pulmonar y tamaño del corazón. Describe las características comunes de cada subgrupo y algunas de las cardiopatías más comunes como la comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso, coartación de la aorta y tetralogía de Fallot.
Una presentación sobre las cardiopatías congénitas más frecuentes y mas relevantes en pediatría, epidemiologia, fisiopatología, cuadro clínico, imagnes sobre las cardiopatías, epidemiología incluyendo cual es la cardiopatia más frecuente en México y a nivel mundial, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Este documento presenta información sobre cardiopatías congénitas. El objetivo es conocer las características de estas enfermedades en pacientes pediátricos para lograr un diagnóstico y tratamiento oportunos. Se describen varias cardiopatías comunes como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, la persistencia del conducto arterioso y la tetralogía de Fallot. Se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Attribution theory proposes that people explain or attribute the causes of behavior and events to either internal or external factors. It was introduced by Fritz Heider in 1958 and developed further by others. The theory suggests that attributions influence motivation and future behavior. People consider consistency, distinctiveness, and consensus when making attributions about themselves or others. Attribution theory helps explain performance expectations and evaluations in organizations. It can provide insights into employee effort, interviews, and profiling.
Este documento proporciona una descripción general de los principales componentes internos de una computadora, incluyendo la tarjeta madre, el procesador, la memoria RAM, la tarjeta de video, la tarjeta de red y la fuente de alimentación. Explica brevemente la función de cada componente y cómo varían entre diferentes modelos de computadoras.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, síntomas, hallazgos en la exploración física y pruebas diagnósticas como electrocardiograma y ecocardiograma. Describe en detalle defectos como comunicación interauricular, comunicación interventricular, conducto arterioso persistente, coartación de la aorta, tetralogía de Fallot y transposición de grandes arterias.
1) La cardiopatía cianógena más frecuente es la comunicación interventricular, en la que el tabique que separa los canales aórtico y pulmonar se desarrolla dentro del territorio pulmonar.
2) Se asocia con síndromes como el de Down y puede causar cianosis progresiva, hipoxemia y crisis hipóxicas si no se trata.
3) El tratamiento incluye cirugía correctiva en la infancia temprana para cerrar la comunicación interventricular y reorientar la aorta.
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares e interventriculares que permiten el flujo de sangre de izquierda a derecha, así como conductos arteriosos permeables. Las cardiopatías congénitas se originan durante las primeras 8 semanas de gestación y su incidencia es de aproximadamente 1% de los nacidos vivos. Algunas cardiopatías congénitas como las comunicaciones interauriculares a menudo se cierran espontáneamente, mientras que otras como los conductos arterios
Cardiopatías congénitas. conceptos y generalidadesLucelli Yanez
Este documento presenta conceptos básicos sobre cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como defectos estructurales del sistema cardiovascular presentes al nacimiento. Explica que la prevalencia es de 3-8 por cada 1,000 recién nacidos vivos y son la segunda causa principal de muerte en el primer año de vida. También describe las cardiopatías congénitas más frecuentes como PCA, CIA, CIV, tetralogía de Fallot, EVP, coartación de aorta y otros.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares (CIA), comunicaciones interventriculares (CIV) y ductus arterioso persistente (DAP). Las CIA causan un cortocircuito de izquierda a derecha que puede conducir a hipertensión pulmonar. Las CIV también causan un cortocircuito de izquierda a derecha dependiendo del tamaño del defecto. El DAP normalmente se cierra después del nacimiento, pero su persistencia causa un aumento del flujo pulmonar.
Este caso clínico describe a una niña de 6 años con síndrome de Down diagnosticada con una cardiopatía congénita compleja que incluye una gran comunicación interventricular perimembranosa, conducto arterioso persistente e hipertensión pulmonar. Los estudios realizados incluyen electrocardiograma, radiografía de tórax, ecocardiograma y cateterismo cardiaco que confirman el diagnóstico. Se presentan preguntas relacionadas con la anatomía, biología celular, embriología y fisiopatología de las anomal
Este documento describe las cardiopatías congénitas, clasificándolas en cardiopatías no cianóticas (70%) y cianóticas (30%). La comunicación interventricular (CIV) es la más frecuente (28%), permitiendo el paso de sangre de izquierda a derecha. El conducto arterioso persistente (11%) permite el paso contrario, causando insuficiencia cardiaca si no se trata quirúrgicamente antes del primer año.
Este documento describe las cardiopatías congénitas, incluyendo su concepto, etiología, clasificación, comunicación interauricular, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
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El documento trata sobre las principales cardiopatías pediátricas. La enfermedad de Kawasaki o síndrome mucocutáneo ganglionar es la primera causa de cardiopatía adquirida en niños y su principal complicación son los aneurismas de las arterias coronarias. Otras cardiopatías discutidas incluyen soplos cardíacos, cardiomiopatía reumática, tetralogía de Fallot y conducto arterioso persistente. Se describen los cuidados de enfermería pertinentes para cada una.
Son malformaciones cardiacas que están presentes al momento del nacimiento como consecuencia de alteraciones producidas durante la organogénesis del corazón.
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Menciona que las cardiopatías congénitas son la segunda causa de mortalidad en menores de un año en Colombia y afectan entre 7-8 niños por cada 1000 recién nacidos vivos. También describe las principales cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide, así como cardiopatías no cianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
El documento trata sobre las cardiopatías congénitas. Describe las anomalías cardíacas presentes desde el nacimiento, incluyendo errores durante la embriogénesis que pueden causarlas. Explica que las cardiopatías congénitas afectan al 0,5-0,8% de los recién nacidos y son la principal causa de muerte por malformaciones congénitas en niños. Además, describe varios tipos específicos de cardiopatías congénitas como la comunicación interventricular y la estenosis pulmonar.
Este documento resume las cardiopatías congénitas más frecuentes en recién nacidos, incluyendo la transposición de los grandes vasos, el síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico, la estenosis pulmonar, la tetralogía de Fallot, la coartación de aorta y la comunicación interventricular. También describe condiciones como la heterotaxia, proporcionando definiciones, incidencias, manifestaciones clínicas y opciones de tratamiento.
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Este documento presenta información sobre cardiopatías congénitas. El objetivo es conocer las características de estas enfermedades en pacientes pediátricos para lograr un diagnóstico y tratamiento oportunos. Se describen varias cardiopatías comunes como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, la persistencia del conducto arterioso y la tetralogía de Fallot. Se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
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Los Incoterms son términos internacionales establecidos por la Cámara de Comercio Internacional que definen las obligaciones y el reparto de riesgos y costos entre comprador y vendedor en las transacciones de comercio internacional. Se dividen en cuatro grupos (E, F, C, D) según quién asume los riesgos y costos de transporte y entrega.
Diferencias y similitudes entre Peirce y Saussure.Nohemi Rivas
Peirce y Saussure comparten algunas similitudes en sus teorías sobre los signos, pero también tienen diferencias importantes. Ambos consideran que el pensamiento humano se basa en signos y que estos forman sistemas. Sin embargo, Peirce ve la relación entre el significado y el objeto como no arbitraria, mientras que Saussure la considera arbitraria. Además, Peirce propone una perspectiva lógico-pragmática con componentes tríadicos, mientras que Saussure adopta un enfoque lingüístico binario.
This document promotes joining a high-ticket business opportunity called MOBE that sells high-priced products and services, allowing members to earn large commissions of $1,250 to $10,000 per sale with relatively low sales volumes. It claims MOBE provides mentoring from people who have earned $25-50 million in commissions and that the presenter himself earned nothing from his bank savings until joining MOBE 2.5 years ago, becoming a full-time platinum member. Interested parties are encouraged to click a link to attend a MOBE information session.
El documento habla sobre la importancia de contar con un plan de previsión funeraria para los empleados. Explica que cuando un empleado fallece, ni el Seguro Social ni las familias suelen estar preparados para cubrir los costos funerarios. Contar con un plan garantiza una despedida digna para los seres queridos y tranquilidad para los trabajadores y sus familias. Además, ofrece cobertura las 24 horas durante todo el año a través de la línea Del Cielo Asistencia.
The document provides a summary of David W. Jobe's qualifications and experience. It outlines his experience as a Brand Ambassador since 1992, primarily for From Mild to Wild Hot Sauce Shop, where he helped grow the business from 17 to over 400 products. It also details his experience in technical editing, education management in China, and ESL teaching. Jobe has various certificates in social media, change management, business development, and computer skills. He is seeking a role utilizing his experience in branding, social media, customer service, and business management.
PORTUGUÊS, apostila-68pag pré vestibular gratuita material para estudar em pdfLuiz Avelar
O documento discute os conceitos de língua, fala e linguagem, além de abordar as funções da linguagem e figuras de linguagem. Em três frases:
1) A língua é o sistema de signos de uma comunidade, enquanto a fala é a utilização oral ou escrita da língua. 2) As funções da linguagem incluem a referencial, emocional, conativa, fática, metalinguística e poética. 3) As figuras de linguagem englobam tropos como metáfora e metonímia, além de
El documento presenta el cronograma de exámenes bimestrales de Santiago Quichimbo para las materias de Computación, Expresión Oral, Desarrollo Espiritual, Historia del Pensamiento Económico, Matemáticas y Emprendimiento. Además, incluye recomendaciones de estudio como organizar el material, distribuir el tiempo de forma flexible y estudiar en un espacio adecuado, así como consejos para desarrollar un método de estudio organizado y concentrarse con interés.
Kevin Noel has over 30 years of experience in accounting, finance, and financial management roles across multiple industries including manufacturing, real estate, healthcare, technology, and software. He has a proven track record of improving financial reporting processes, implementing internal controls, and enhancing analytical tools for senior management decision making. Noel holds a designation as a Certified Public Accountant and has extensive expertise in financial statement preparation, budgeting, audit support, and system implementations.
The document proposes and implements an accurate electrical battery model in Matlab to simulate the dynamic behavior of lithium-ion batteries. The model considers nonlinear open circuit voltage, charge/discharge current, and transient response time. It was verified using experimental data and found to adequately reflect real-time battery behavior. The model can predict battery runtime and I-V performance.
This document provides information about purchasing a 3Com 700-0121-03 SATA 150 RAID Controller PCIX from Launch 3 Telecom. It describes how to purchase the product through their website or by phone, as well as their payment and shipping options. The document also provides details about the warranty and additional services offered by Launch 3 Telecom such as repairs, maintenance contracts, and equipment deinstallation.
los dispositivos de hoy en día están relacionados en diferentes patologías, los cuales son diseñados para la realización de practicas y/o procedimientos relacionados a enfermedades que se puedan presentar por ejemplo en la técnica de auscultación podemos identificar los ruidos pulmonares y sus posibles causas.
This document discusses the importance of accurate air emissions inventories. It notes that emissions inventories are used for air quality modeling, health impact assessments, and developing pollution control strategies. However, emissions are often uncertain by a factor of two or more. Inaccurate data can lead to ineffective pollution control plans. The document examines sources of error in emissions estimation methods and factors. It emphasizes that accurate emissions data is needed to underpin effective air quality management and that a collaborative effort is required between all stakeholders to improve emissions estimation methods and ensure data quality.
This document discusses head lice treatment options from Lice Clinics of America. It states that traditional over-the-counter treatments containing pyrethrins and permethrin have become ineffective as lice have developed resistance. Lice Clinics of America uses a heated-air device called AirAllé to kill lice and eggs in one clinic visit through dehydration, without chemicals. Treatments take 60-90 minutes and are guaranteed to leave clients lice-free. The clinic trains professionals and treats families at any budget, partnering with school nurses to educate parents and eliminate lice from communities.
El documento habla sobre el uso de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) en la psicología clínica. Menciona que las TIC, como la realidad virtual y aumentada, han sido útiles para tratar fobias como la aracnófobia y el vértigo, ayudando a disminuir los miedos. También señala que el trabajo colaborativo es bueno cuando los miembros del grupo usan bien las herramientas y comunicación para evitar desacuerdos. Finalmente, describe los pasos para acceder a los procesos
El documento describe los principales componentes de un computador. Explica que el software es la parte lógica e intangible que incluye programas, mientras que el hardware son los componentes físicos como periféricos y la unidad central. Detalla los diferentes tipos de periféricos y sus funciones, y describe los componentes clave de la unidad central como la tarjeta madre, CPU, memoria y buses.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas pediátricas. Habla sobre la comunicación interauricular, la cual permite el flujo de sangre entre las aurículas izquierda y derecha. También describe la comunicación interventricular, que comunica los ventrículos izquierdo y derecho, y la persistencia del conducto arterioso, el cual conecta la arteria pulmonar con la aorta. Explica los síntomas, exámenes y tratamientos de estas tres cardiopatías.
Basado en la información proporcionada, mi sospecha es que se trata de un soplo inocente (opción E):
- Edad del niño (4 años), es la edad más común para soplos inocentes.
- Características del soplo descrito (sistólico, creciente-decreciente, suave) coinciden con soplo inocente.
- Localización del soplo (borde esternal inferior izquierdo) es típica de soplo inocente.
- No hay antecedentes previos de problemas cardiacos reportados por la madre.
-
Este documento describe las principales características de las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías como anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Estas cardiopatías causan un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Pueden causar insuficiencia cardiaca y otros síntomas si el cortocircuito es
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Este documento describe las alteraciones cardiovasculares congénitas y adquiridas, incluidos los métodos de diagnóstico y las características clínicas. Se clasifican las cardiopatías congénitas y se describen condiciones como la tetralogía de Fallot, la coartación de la aorta y el defecto del tabique interventricular. También se explican los signos y síntomas de las anormalidades cardíacas en el neonato, incluida la cianosis central y periférica.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas. Se presentan en el 1% de la población mundial y se originan en las primeras semanas de gestación. Las más frecuentes son la comunicación interventricular, la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes arterias. Estas cardiopatías requieren tratamiento quirúrgico para corregir las anomalías y mejorar la circulación sanguínea.
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. La supervivencia general de recién nacidos con cardiopatía congénita es de 85%.
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas en pediatría, incluyendo la persistencia del conducto arterioso y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso es la cardiopatía congénita más frecuente y se presenta en uno de cada 1,500 nacimientos, mientras que la comunicación interventricular es la segunda cardiopatía congénita más común. El documento describe los síntomas, hallazgos y tratamiento de estas dos cardiopatías.
Este documento resume las características de las cardiopatías congénitas más comunes. Describe la epidemiología, etiología, clasificación y manifestaciones clínicas de defectos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, el canal auriculoventricular y la transposición de grandes vasos. Explica cómo la fisiopatología de cada defecto depende del tamaño de la lesión y la relación entre las resistencias pulmonares y sistémicas.
Este documento describe las cardiopatías congénitas, que son alteraciones funcionales o estructurales del corazón que se establecen durante la gestación. Se clasifican en cianóticas, con disminución del flujo pulmonar, y acianóticas, con flujo pulmonar normal o aumentado. Entre las cardiopatías más comunes se encuentran la comunicación interauricular, la tetralogía de Fallot, la estenosis pulmonar y la coartación de la aorta. El tratamiento incluye cirugía correctiva u otras intervenciones para aliv
CARDIOPATIA CONGENITAS CLASIFICACION PRESENTACION CLINICAS Y TRATAMIENTOELVISGLEN
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Explica que son alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos que ocurren durante el desarrollo embrionario entre la tercera y décima semana de gestación. Describe defectos como la comunicación interventricular, que permite el paso de sangre entre ventrículos, y la comunicación interauricular, que causa un cortocircuito izquierda-derecha. El examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma ayudan al diagnóst
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
CARDIOPATIAS Congenitas enfermeria, medicina y saludMonch8
Cardiopatias congenitas ppt, todo sobre las cardiopatias congenitas.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Este documento trata sobre el cuidado de enfermería en la disfunción cardiovascular en niños y adolescentes. Explica que las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas del corazón presentes desde el nacimiento. Además, describe la epidemiología, etiología, síntomas, signos y valoración de enfermería para identificar posibles cardiopatías. Finalmente, detalla los métodos diagnósticos como electrocardiograma, ecocardiograma y cateterismo cardiaco para evaluar trastornos cardiacos en este grupo poblac
El documento resume las características clínicas y de diagnóstico de las principales cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como anomalías estructurales y/o funcionales del corazón presentes desde el nacimiento. Describe las cardiopatías con cortocircuito izquierda-derecha como no cianóticas y las cardiopatías con cortocircuito derecha-izquierda como cianóticas. Resalta que la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes arterias son las cardiopatías c
Las cardiopatías congénitas afectan a aproximadamente el 8-10% de los recién nacidos a nivel mundial. En Honduras, alrededor de 2,000 recién nacidos nacen con una cardiopatía congénita cada año. Las cardiopatías más comunes incluyen comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, conducto arterial persistente, estenosis de la válvula pulmonar y tetralogía de Fallot. La gravedad de los síntomas varía dependiendo del tipo y tamaño de la cardiopat
Este caso presenta un recién nacido con cianosis, saturación de oxígeno baja (55%) y signos clínicos que sugieren una cardiopatía congénita con cianosis. La radiografía de tórax muestra un corazón en "gota" y flujo pulmonar aumentado, lo que ayuda a diagnosticar una transposición de los grandes vasos. El paciente requiere cirugía correctiva y manejo con ductus arterioso abierto mientras tanto, ya que se trata de una cardiopatía ducto-dependiente.
Este documento describe las cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, síntomas y tratamiento. Se centra en dos tipos comunes: la comunicación interventricular (CIV) y la comunicación interauricular (CIA). La CIV causa un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo pulmonar, mientras que la CIA también causa este cortocircuito. Ambas pueden tratarse quirúrgicamente cerrando el defecto, aunque las pequeñas a menudo se cierran espontáne
El documento habla sobre las cardiopatías congénitas, defectos estructurales del corazón presentes desde el nacimiento debido a fallas en la embriogénesis entre la 3° y 8° semana de desarrollo fetal. Las cardiopatías congénitas pueden deberse a factores genéticos como mutaciones o síndromes, o factores ambientales como enfermedades maternas o teratógenos. El documento describe varios tipos comunes de cardiopatías congénitas como comunicación interauricular, comunicación interventricular y tetralogía de
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La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
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- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
2. Vol. 69, Núm. 3 • May.-Jun. 2002
pp 108-110
REVISTA MEXICANA DE
Práctica pediátrica
* Departamento de Cardiología, Hospital Infantil Privado,
Ciudad de México.
Soplos cardiacos patológicos en los niños
(Pathological heart murmurs in children)
Honorio Santamaría Díaz,* Cecilia Danglot-Banck,* Manuel Gómez Gómez*
Un problema común en la primera infancia que enfren-
tan los pediatras, es definir cuando un soplo cardiaco en
un niño es “inocente” o es patológico. Por experiencia se
sabe que entre más temprano se detecte un soplo cardia-
co es más probable que sea debido a una cardiopatía
congénita, de aquí la importancia de tener presente las
particularidades que permiten reconocer tempranamente
los soplos que obedecen a alguna anomalía cardiaca.
LA PROBABILIDAD COMO INDICADOR
DE RIESGO
Todo soplo cardiaco a una edad temprana de la vida
debe ser cuidadosamente valorado; si se le encuentra en
las primeras 24 horas de nacido, el niño tiene un riesgo
de 1 en 12 de que sea debido a una cardiopatía congéni-
ta. A esta edad con frecuencia se debe a la persistencia
del conducto arterioso permeable que suele cerrarse para
cuando egresa el niño a su casa. Cuando el soplo se re-
conoce en los primeros seis meses tiene una probabili-
dad de 1 en 7 de que se deba a un defecto estructural del
corazón y si se le encuentra a un niño en los primeros 12
meses de la vida, el riesgo es de 1 en 50 de que la cardio-
patía sea congénita.1
Cabe señalar que cerca de la mitad
de las cardiopatías por defectos congénitos se diagnosti-
RESUMEN
Se mencionan las características de los soplos cardiacos
patológicos, las circunstancias fisiopatológicas a que les
dan origen y las particularidades de ellos en algunos
defectos congénitos del corazón.
Palabras clave: Soplos patológicos, soplos cardiacos,
enfermedades cardiacas congénitas.
SUMMARY
This report is regard to the pathological heart murmurs.
The physiopathological issues related to them and the
particularities associated to some congenital defects of the
heart are mentioned.
Key words: Pathological murmurs, heart murmurs,
congenital heart disease.
can en el primer año de la vida por lo que el reto es ha-
cer el diagnóstico oportuno a un lactante que aparente-
mente sólo manifiesta un soplo.
La información acerca de un hermano afectado por
una cardiopatía debe alertar al pediatra ya que la recurren-
cia de la enfermedad en hermanos de un niño afectado
varía entre 2% a 5% después del primer hijo aumentando
entre 10% y 15% en caso de un segundo hijo afectado y
en los hijos de éstos, el riesgo puede variar entre 1% y
10%. Cuando se llega hacer el diagnóstico en la etapa pre-
natal, de 30% a 50% de los casos se debe a anomalías cro-
mosómicas mientras que, si la cardiopatía se detecta
después del nacimiento en 5% a 8% se debe a alteraciones
de los cromosomas. En la etapa fetal 40% de las cardiopa-
tías son por defectos cromosómicos; en la trisomía 21,
24% de los niños tienen una cardiopatía; si la trisomía es
del cromosoma 18, 45% de los casos se acompañan de
cardiopatía; si es del 13, 17% tienen cardiopatía.2
FISIOPATOLOGÍA
Puede decirse, escuetamente, que los soplos cardiacos
se generan como consecuencia de tres factores: 1. Por
un flujo sanguíneo aumentado en dirección normal a
través de una válvula normal o anormal. 2. Por la co-
rriente sanguínea en dirección normal pero a través de
una válvula estenosada o un vaso anormalmente dilata-
do. 3. Por una corriente sanguínea en dirección inverti-
da a través de una válvula insuficiente o por un defecto
congénito.3
3. edigraphic.com
SEMIOLOGÍA DE LOS SOPLOS
Cuando se escucha un soplo los sonidos cardiacos son
de gran utilidad para discriminar entre un soplo inocen-
te de uno patológico. Una comunicación interauricular
puede producir un soplo sistólico suave, de eyección,
audible en la parte superior del borde superior esternal
izquierdo; en tal caso, el segundo ruido siempre es fijo y
desdoblado. Si se escucha un segundo ruido único y re-
forzado sugiere la presencia de hipertensión pulmonar,
transposición de los grandes vasos, tetralogía de Fallot,
o estenosis (o atresia) pulmonar. Cuando se oye un
“clic” mesosistólico y un soplo telesistólico traducen un
prolapso de la válvula mitral, y si el “clic” sistólico es
variable y se escucha sólo durante la inspiración, sugie-
re la presencia de estenosis pulmonar.
La palpación del área cardiaca es también de utilidad:
un frémito en el hueco supraesternal sugiere estenosis
pulmonar o aórtica, la persistencia de un conducto arte-
rioso o bien la coartación de la aorta. Por lo contrario, la
disminución de los pulsos femorales indica una coarta-
ción aórtica y en caso de estar aumentados puede ser por
la persistencia del conducto arterioso o por regurgitación
aórtica. Si se trata de un niño con un síndrome genético
se debe descartar la presencia en él de una cardiopatía,
aun en ausencia de sintomatología. En el cuadro 1 se
Cuadro 2. Características de los soplos patológicos.
Diagnóstico Características
Comunicación interventricular Soplo holosistólico, bien localizado, grado 3/6 o mayor
Persistencia del conducto arterioso Frémito en hueco supraesternal, soplo en chorro de máquina de vapor,
múltiples clicks sistólicos
Comunicación interauricular Frémito en mesocardio, desdoblamiento fijo del 2° ruido, soplo diastólico
Estenosis aórtica Frémito en hueco supraesternal, áspero, grado 3/6 o mayor, se irradia al borde
superior izquierdo del esternón, click apical sistólico de eyección
Estenosis pulmonar Frémito en hueco supraesternal, 2° ruido pulmonar suave, click sistólico de eyección,
soplo en borde esternal izquierdo bajo, grado 3/6 o mayor, se irradia a espalda
Prolapso valvular mitral Click apical mesodiastólico, soplo telesistólico, respuesta paradójica a
maniobras fisiológicas
Regurgitación aórtica Soplo diastólico, en el borde esternal derecho en su parte superior, alta sonoridad
Regurgitación pulmonar Soplo diastólico, borde esternal izquierdo en la parte superior, baja sonoridad
Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva El soplo se irradia a ápex y la parte superior derecha del borde esternal, presencia de un
(estenosis subaórtica idiopática) cuarto ruido cardiaco, respuesta paradójica a las maniobras fisiológicas
Cuadro 1. Síndromes genéticos asociados a cardiopatía.
Síndrome % Defecto cardiaco
Down 50 CIV, CIA, PCA, canal auriculoventricular
Trisomía 13 90 CIV, PCA, complejas
Trisomía 18 99 CIV, displasia polivalvular, complejas
Turner 45 Coartación, válvula aórtica bicúspide
Klinefelter 20 PCA, CIA, CIV, Ebstein
Noonan 70 Estenosis valvular pulmonar, cardiomiopatía, CIA, CIV
Marfán 85 Dilatación de raíz aórtica, prolapso valvular mitral
Williams 80 Estenosis aórtica supravalvular, estenosis pulmonar periférica
Holt-Oram 100 CIA
Cornelia de Lange 30 CIV, CIA, PCA, estenosis aórtica, fibroelastosis
Shprintzen 80 CIV, tetralogía de Fallot, arco aórtico derecho
Di George 60 Coartación aórtica, tronco arterioso, tetralogía de Fallot
Goldenhar 80 CIV, PCA, tetralogía de Fallot, coartación aórtica
Alcohol 30 CIV, PCA, CIA, tetralogía de Fallot
Rubéola 35 Estenosis pulmonar periférica, CIV, PCA, CIA
CIV: comunicación interventricular; CIA: comunicación interauricular; PCA: persistencia del conducto arterioso.
4. Santamaría DH y cols: Soplos cardiacos patológicos en los niños • Rev Mex Pediatr 2002; 69(3); 108-110
110
pueden ver las que con mayor frecuencia son observadas
en diversos síndromes.4-6
EVOLUCIÓN DE LOS SOPLOS
Cuando se sigue la evolución de un niño con un soplo
cardiaco por una cardiopatía estructural, la que no ha
sido aclarada, puede tratarse de una estenosis pulmonar
leve, una válvula aórtica bicúspide, una comunicación
interventricular muscular, una regurgitación tricuspídea
leve o un prolapso de la válvula mitral. En todas estas
circunstancias, salvo por una endocarditis bacteriana, los
niños no manifiestan problemas en la evolución de su
crecimiento y desarrollo.4
Los soplos que ocasiona una comunicación ventricular
pequeña se reconocen con frecuencia poco tiempo después
el nacimiento: entre más pequeño es el defecto más tempra-
na es su detección, en estos casos la resistencia vascular cae
normalmente. Si el defecto es de mayor tamaño se retarda
la caída de la resistencia vascular pulmonar (por la sobre-
carga de sangre a los pulmones) por lo que el soplo se pre-
senta en los niños hasta la cuarta o sexta semana de la vida.
El soplo de una comunicación ventricular pequeña ha-
bitualmente es áspero, holosistólico y se localiza en la
parte inferior del borde external izquierdo. El niño se ve
bien, sonrosado, su radiografía, el tórax y el electrocardio-
grama son normales. Su crecimiento y desarrollo es nor-
mal y puede ser seguido con vigilancia médica cada 3
meses ya que en muchos casos el defecto cierra espontá-
neamente en los 2 primeros años de la vida (Cuadro 2).3
COROLARIO
Los niños con soplos cardiacos patológicos por defectos
estructurales del corazón requieren de un estudio cuida-
doso para definir el tipo de anomalía que presentan y el
grado de compromiso cardiocirculatorio, para decidir su
manejo. La vigilancia periódica de estos niños permitirá
conocer su evolución ya que en muchos casos _en algu-
nos defectos septales y vasculares_ ocurre el cierre ulte-
rior de la anomalía. En aquellos niños que presenten
síntomas atribuibles a su malformación cardiaca es con-
veniente observarlos con mayor frecuencia y dar indica-
ciones para evitar una endocarditis bacteriana. Las
edades recomendadas para la corrección quirúrgica de
estos problemas han sido ya señaladas.
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Correspondencia:
Dr. Honorio Santamaría Díaz
Departamento de Cardiología
Hospital Infantil Privado.
Viaducto Río Becerra 97, Col Nápoles,
Deleg. B. Juárez. México, D.F.
Teléfono 55 43 29 53