Petra Sánchez y Pino Espegel
CSM Coslada
TEA. Actualización
TEA
 Historia
 Criterios DSMIV versus DSMV
 Clínica
 Etiología
 Diagnóstico precoz
 Instrumentos diagnósticos
 Tratamiento
 Un caso clínico
AUTISMO. HISTORIA
 Leo Kanner 1943.Lo describe como un trastorno neurológico con etiología
genética pero la influencia del psicoanálisis lo atribuye a experiencias
tempranas con la madre
 Asperger 1944.Describe la psicopatía autista
 Lorna Wing 1983 lo redescubre y acuña el término Síndrome de Asperger
 Utha Fritz
 Angel Riviere
Autismo de Kanner
 Niños con imposibilidad de establecer desde el comienzo de su vida las
conexiones ordinarias con las personas y las situaciones
 Muy diferente de la concepción actual en: en: todos tenían CI normal, eran de
niveles SE altos , no se asociaba a otras patologías pediátricas, madres frías,
distantes
Autismo en el DSMIV=Trastornos
generalizados del desarrollo
 Autismo
 Asperger
 Trastorno desintegrativo infantil
 Trastorno generalizado no especificado TGDE
 Síndrome de Rett
Síndrome de Asperger
 Tipo de autismo en el que hay ausencia de retraso mental o retraso en el
lenguaje
 Desaparece en el DSMV
 Polémica
Criterios diagnósticos de TGD en el
DSMIV
 Déficit en la reciprocidad social
 Déficit en el lenguaje y la comunicación
 Repertorio de intereses y actividades restringido y repetitivo
Reciprocidad Social
 En los casos graves, aislamiento de niños y adultos sin ningún interés de
compartir juego ni a veces aproximación física
 En los autismos de alto funcionamiento si hay deseo de socialización pero de
forma unilateral
 Falta de comprensión de las normas sociales y culturales de convivencia
 Falta de comprensión de las intenciones, deseos o emociones de los demás
 Interpretan el mundo desde su propia perspectiva
 Hablan sólo de lo que les interesa
 Dificultad en el reconocimiento de sus propias emociones o de las otras
personas. Hace que parezcan insensibles Al sufrimiento de los otros
 Son objeto frecuente de bromas
Comunicación y lenguaje
 1/3 no adquieren lenguaje
 Limitaciones en las construcciones gramaticales: en las conjugaciones de los
verbos, en el uso de pronombres personales
 Problemas de pronunciación
 Ecolalalias inmediatas o diferidas
 El lenguaje expresivo no es utilizado de forma recíproca
 Hablan sólo de sus temas de interés
 Alteraciones en la entonación, ritmo y volumen del habla
 Escasos o nulos gestos instrumentales, sociales y comunicativos :evitación del
contacto ocular
Repertorio de intereses restringidos en
el DSMIV
 Preocupación por patrones estereotipados y restrictivos de intereses
 Adhesión inflexible a rutinas
 Manierismos, estereotipias
 Preocupación por parte de objetos
Patrón de intereses repetitivos,
mantenimiento de rutinas y
autoestimulaciones sensoriales o motoras
DSMV
 Rodar ruedas, abrir y cerrar puertas, alinear coches
 Conductas repetitivas con algún objeto que les ofrezca alguna estimulación
sensorial. Ventiladores, lavadoras..
 Estereotipias motoras:con los dedos de las manos, aleteos, dar vueltas sobre
si mismo, dar saltos..
 Hipersensibilidad sensorial: Taparse los oídos, rechazo de texturas en las
comidas, mirar de reojo o desde ciertos angulos
 En niños con nivel cognitivo alto: interés repetitivo por coches, trenes,
dinosaurios, planetas, mapas, mine craft
DSMV TEA
 Se denomina Trastornos del espectro autista
 Desaparecen los subtipos
 Se especifica la gravedad de los síntomas y el nivel de ayuda necesario
 Cambian los criterios diagnósticos
 Se pasa a una concepción mas cuantitativa que cualitativa. Espectro
TEA DSMV
 Hay que especificar si es con retraso mental o no
 Con o sin deterioro del lenguaje
 Asociado a una afección médica o genética o a un factor ambiental conocido
 Asociado a otro trastorno del desarrollo neurológico, mental o del
comportamiento
 Con o sin catatonía
Criterios TEA
 Deficiencias en la comunicación social
 Comportamientos repetitivos y restringidos
 Desaparece el criterio de deficiencia o retraso en el lenguaje
 El síntoma”sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales”que no aparecía en
el DSMIVse incorpora a la categoría comportamientos repetitivos. Indiferencia
al dolor o la temperatura, los olfateos.
 Desaparece el criterio de que los síntomas deben aparecer antes de los 36
meses
 Desaparece el Síndrome de Asperger
Criterios TEA
 Desaparece el criterio de que los síntomas deban aparecer antes de los 36
meses
 Aunque los síntomas tienen que estar presentes en las primeras fases del
desarrollo pero pueden no manifestarse totalmente hasta que la demanda
social supera las capacidades limitadas
 O pueden estar enmascaradas por estrategias aprendidas en fases posteriores
de la vida
Nuevo diagnóstico DSMV en los
trastornos de la comunicación
 Trastornos del lenguaje TEL
 Trastorno fonológico
 Trastorno de la fluidez verbal( tartamudez)
 TRASTORNO DE LA COMUNICACION SOCIAL PRAGMATICO
Trastorno de la comunicación social
 Deficiencia pragmática del lenguaje
 Problemas de la utilización social de la comunicación verbal y no verbal
 Si aparecen intereses restringidos se diagnostica de TEA
Lenguaje
 Aspectos formales: articulación y morfosintaxis
 Aspectos pragmáticos: tono de voz, intensidad, ritmo, turno, vocabulario
inadecuado
 Inadecuación social: respuestas irrelevantes, no tener en cuenta al
interlocutor..
Diagnóstico de TEA
 Es difícil
 Hay discrepancias entre los profesionales
 La desaparición del diagnóstico Asperger se hace en base a que existen pocas
pruebas de diferencia en el riesgo genético de las personas Asperger y TEA
 Se da mucha importancia a la gravedad y la discapacidad que genera
 Desaparecen los subtipos.Criterios mas cuantitativos que cualitativos
 Se está forzando el diagnóstico de TEA para que los niños puedan recibir los
apoyos que necesitan
Etiología TEA
 GENETICA
 Un 10% se asocia a síndromes identificados de causa monogénica: Xfragil,
fenilcetonuria, esclerosis tuberosa, síndrome de Rett…
 Un 5% se asocia a alteraciones cromosómicas raras: duplicación
maternal15q11-q13, trisomía 21, Turner, XYY
 Un 5% se asocia a variaciones genéticas penetrantes y poco frecuentes
 El 75% causas multifactoriales desconocidas con factores ambientales
modulando la expresión genética.
 Son genes del autismo o genes que codifican problemas en el neurodesarrollo
 Hay que sacar de los estudios a los niños con lesión cerebral
identificada?(PCI,fenilcetonuria, Down..)
Etiología TEA
 Genética. Epigenética: Trastorno en el desarrollo del cerebro que se traduce
en problemas de lenguaje , comunicación social, con hallazgos genéticos en
relación a en que área hay mas afectación pero tb en relación a si hay una
afectación cerebral concomitante
 Factores ambientales modulan la expresión del trastorno:
-edad del padre
-infecciones en el embarazo(rubeola)
-anoxia perinatal
-fármacos durante el embarazo(valproato)
-agentes contaminantes
Hallazgos neurobiológicos
 Mayor tamaño del cerebro
 Incremento de la neurogénesis durante la etapa intrauterina
 Aumento de las dendritas
 Aumento de la glía
 Alteraciones en la migración neurológica en el primer semestre del embarazo
 Descenso en la oxitocina
 Aumento en la serotonina
 Disminución del cerebelo
 Alteraciones en la amígdala cerebral
Epidemiología
 Cifras en ascenso alarmante
 Se ha pasado de uno por 10000 nacidos vivos a 1/54 en varones y 1/ 252 en
niñas
 Se identifican mejor
 Han cambiado los criterios diagnósticos
 Causas ambientales
TEA y Retraso mental
 Se decía que 2/3 tenían retraso mental
 Ahora se habla de TEA con RM
 Un 62% tienen un CI normal
 Se diagnostican niños que en su primera infancia no existen alteraciones
evolutivas muy marcadas y que están escolarizados en educación ordinaria.
Da la cara cuando surgen problemas en la socialización
 El RM es mas prevalente en niñas
TEA Detección precoz
 Normalmente la alarma surge por la no aparición del lenguaje
 Con 12 meses se puede tener alta sospecha: disminución del contacto ocular,
no responden a su nombre, no muestran objetos a los adultos
 MCHAT. Es un instrumento de detección precoz para pediatras que se pasa a
los 24 meses.
 Si sale alta sospecha hay que derivar a especialista
M_CHAT ITEMS CRITICOS
 Muestra su hijo interés por otros niños
 Utiliza alguna vez el dedo índice para señalar pidiendo algo
 Le acerca objetos para enseñárselos
 Responde cuando se le llama por su nombre
 Si usted señala un juguete al otro lado de la habitación¿su hijo lo mira?
 Dos o mas …Alta sospecha
 Criterio de derivación a especialista para confirmar Dx
Signos precoces de alarma de TEA
 Escalas de desarrollo según la edad
 Area social y emocional
 Area cognitiva
 Area de lenguaje
 Area motora
 Area visual
 Destrezas motoras y manuales
Diagnóstico TEA
 Clínico con experiencia
 ADI-R. Entrevista estructurada
 ADOS. Escala de observación
 ASSQ
 CAST
 Cualquier prueba psicodiagnóstica se debe consensuar con el criterio clínico
Diagnóstico diferencial
 RM sin TEA
 Sordera
 TEL
 Mutismo electivo
 Esquizofrenia de inicio precoz
 TOC
 Síndrome de Landau Klefner: epilepsia con afasia
 Trastorno reactivo de la vinculación
Actitud terapeútica
 Derivar Crecovi para valoración de grado de minusvalía
 Derivar a Atención Temprana para iniciar programa de estimulación en centro
concertado
 La intervención es psicoeducativa
 Tratamiento farmacológico: risperidona, aripiprazol, olanzapina,
metilfenidato, ISRS
Tratamiento TEA
 Necesidad de òrden
 Estructura
 Anticipación
 Predictibilidad
 Fomentar la adquisición de aprendizajes funcionales
 Utilizar los intereses del niño en el diseño de tareas y actividades
TEA de alto nivel
 Mejorar sus habilidades sociocomunicativas
 Reducir la inflexibilidad y rigidez
 Trabajar la regulación emocional, autocontrol
 Prevenir conductas disruptivas
Diagnóstico TEA
 Derivación a ORL
 Derivación a neuropediatría
 RMC, EEG, estudio genético…
 Guías de buenas prácticas
 AMITEA
 Consultas de diagnóstico complejo
 ¿Quién trata a estos niños?
Caso clínico
 MC: Niño de 8 años derivado por alteración en el comportamiento
 EA: Hace 3 meses falleció el padre de manera brusca. Siempre ha tenido un
comportamiento irascible, contestón..pero su padre le controlaba.Ahora está
agresivo, st con su madre y enganchado a las pantallas.
 Siempre enfadado, salta , grita,pone caras raras y echa la culpa a su madre
de la muerte del padre y por eso ha decidido no obedecerla, queda impasible
ante el llanto de su madre
 Los padres se llevaban fatal, el niño ha presenciado mucha peleas. El padre
antes de morir le contó al niño infidelidades de la madre.
 El padre fue a urgencias por dolor de espalda y disnea y murió tras 9 días de
ingreso. Dx de Ca de estómago por autopsia-
Antecedentes personales
 Embarazo gemelar. Prematuro de 8 meses y medio.No complicaciones
perinatales
 Lactancia materna tres meses combinada con fórmula.Era un bebé muy llorón
y asustadizo
 Hasta los 12 meses vivieron en España, criados por la madre. Desde el año de
edad a los 3 años mandan a los niños vivir a Rumanía con los abuelos,sin ir a
guardería. La abuela les decía que se portaba mal, no hacía no caso y sólo
quería ver la TV
 Con 3 años vuelven y no habla en ese año ni rumano ni español.Al iniciar el
colegio tiene retraso en el lenguaje y el aprendizaje pero no le evalúan.
 El comportamiento en casa es malo desde el principio, rabietas por todo,
huraño, enfadado, pone caras, se niega a ponerse las gafas. El padre le
corrige con castigos físicos
Antecedentes personales
 Está en su curso, en el colegio no han detectado nada, se porta bien y
aprende. Va a apoyoal estudio, rumano e inglés
 Familia: vive con su madre y su hermana que no tiene problemas
 Padre: Carácter duro, poco sociable, convivencia difícil.
Exploración psicopatológica del niño
 Contacto visual extraño, tiende a ponerse de lado
 Tono de voz elevado y robótico
 Errores gramaticales, se inventa palabras
 Le cuesta permanecer sentado, corre, da saltos. Anda como un robot
 Enfado permanente
 Pone caras raras
 Insulta a la madre sin pudor
 Manía de tener todo en azul
 Muy sensible a los olores, no soporta el olor de los coches
 Torpeza motora
 Movimientos de mandíbula, cuello, boca,nariz..
 Negativa a salir de casa
Impresión clínica
 Trastorno de conducta limitado al entorno familiar agravado tras la muerte
del padre
 Rasgos TEA sin retraso mental
 Tics, estereotipias, manierismos?
Actitud
 Se le entrevista con módulo 3 del ADOS para niños y adolescentes en los
apartados: emociones, dificultades sociales, amistades y matrimonio y
soledad
 Se graba la entrevista
Valoración de la entrevista
 Tono postural, balanceos(estereotipias), gestos raros( manierismos)
 Tiene contacto ocular pero tiende a mirada lateral
 Tono de voz alto y entonación robotizada. Inventa palabras: acria
 Identifica sólo las emociones negativas
 Confunde tristeza con dolor físico
 Como es listo a aprendido a explicar una emoción por aprendizaje por la TV(el amor)
 Comunicación unilateral, ningún intento de iniciar él un tema de conversación
 No entiende las reglas de los juegos en equipo: en el futbol(cuando meto gol dicen penalty)
 No entiende el concepto de amistad aunque parece que sí pero luego los amigos son: mas
nombres que aprender
 Impasible a las expresiones de sufrimiento de su madre
 Vuelta permanente a hablar de la muerte de su padre por culpa de su madre

TEA

  • 1.
    Petra Sánchez yPino Espegel CSM Coslada TEA. Actualización
  • 2.
    TEA  Historia  CriteriosDSMIV versus DSMV  Clínica  Etiología  Diagnóstico precoz  Instrumentos diagnósticos  Tratamiento  Un caso clínico
  • 3.
    AUTISMO. HISTORIA  LeoKanner 1943.Lo describe como un trastorno neurológico con etiología genética pero la influencia del psicoanálisis lo atribuye a experiencias tempranas con la madre  Asperger 1944.Describe la psicopatía autista  Lorna Wing 1983 lo redescubre y acuña el término Síndrome de Asperger  Utha Fritz  Angel Riviere
  • 4.
    Autismo de Kanner Niños con imposibilidad de establecer desde el comienzo de su vida las conexiones ordinarias con las personas y las situaciones  Muy diferente de la concepción actual en: en: todos tenían CI normal, eran de niveles SE altos , no se asociaba a otras patologías pediátricas, madres frías, distantes
  • 5.
    Autismo en elDSMIV=Trastornos generalizados del desarrollo  Autismo  Asperger  Trastorno desintegrativo infantil  Trastorno generalizado no especificado TGDE  Síndrome de Rett
  • 6.
    Síndrome de Asperger Tipo de autismo en el que hay ausencia de retraso mental o retraso en el lenguaje  Desaparece en el DSMV  Polémica
  • 7.
    Criterios diagnósticos deTGD en el DSMIV  Déficit en la reciprocidad social  Déficit en el lenguaje y la comunicación  Repertorio de intereses y actividades restringido y repetitivo
  • 8.
    Reciprocidad Social  Enlos casos graves, aislamiento de niños y adultos sin ningún interés de compartir juego ni a veces aproximación física  En los autismos de alto funcionamiento si hay deseo de socialización pero de forma unilateral  Falta de comprensión de las normas sociales y culturales de convivencia  Falta de comprensión de las intenciones, deseos o emociones de los demás  Interpretan el mundo desde su propia perspectiva  Hablan sólo de lo que les interesa  Dificultad en el reconocimiento de sus propias emociones o de las otras personas. Hace que parezcan insensibles Al sufrimiento de los otros  Son objeto frecuente de bromas
  • 9.
    Comunicación y lenguaje 1/3 no adquieren lenguaje  Limitaciones en las construcciones gramaticales: en las conjugaciones de los verbos, en el uso de pronombres personales  Problemas de pronunciación  Ecolalalias inmediatas o diferidas  El lenguaje expresivo no es utilizado de forma recíproca  Hablan sólo de sus temas de interés  Alteraciones en la entonación, ritmo y volumen del habla  Escasos o nulos gestos instrumentales, sociales y comunicativos :evitación del contacto ocular
  • 10.
    Repertorio de interesesrestringidos en el DSMIV  Preocupación por patrones estereotipados y restrictivos de intereses  Adhesión inflexible a rutinas  Manierismos, estereotipias  Preocupación por parte de objetos
  • 11.
    Patrón de interesesrepetitivos, mantenimiento de rutinas y autoestimulaciones sensoriales o motoras DSMV  Rodar ruedas, abrir y cerrar puertas, alinear coches  Conductas repetitivas con algún objeto que les ofrezca alguna estimulación sensorial. Ventiladores, lavadoras..  Estereotipias motoras:con los dedos de las manos, aleteos, dar vueltas sobre si mismo, dar saltos..  Hipersensibilidad sensorial: Taparse los oídos, rechazo de texturas en las comidas, mirar de reojo o desde ciertos angulos  En niños con nivel cognitivo alto: interés repetitivo por coches, trenes, dinosaurios, planetas, mapas, mine craft
  • 12.
    DSMV TEA  Sedenomina Trastornos del espectro autista  Desaparecen los subtipos  Se especifica la gravedad de los síntomas y el nivel de ayuda necesario  Cambian los criterios diagnósticos  Se pasa a una concepción mas cuantitativa que cualitativa. Espectro
  • 13.
    TEA DSMV  Hayque especificar si es con retraso mental o no  Con o sin deterioro del lenguaje  Asociado a una afección médica o genética o a un factor ambiental conocido  Asociado a otro trastorno del desarrollo neurológico, mental o del comportamiento  Con o sin catatonía
  • 14.
    Criterios TEA  Deficienciasen la comunicación social  Comportamientos repetitivos y restringidos  Desaparece el criterio de deficiencia o retraso en el lenguaje  El síntoma”sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales”que no aparecía en el DSMIVse incorpora a la categoría comportamientos repetitivos. Indiferencia al dolor o la temperatura, los olfateos.  Desaparece el criterio de que los síntomas deben aparecer antes de los 36 meses  Desaparece el Síndrome de Asperger
  • 15.
    Criterios TEA  Desapareceel criterio de que los síntomas deban aparecer antes de los 36 meses  Aunque los síntomas tienen que estar presentes en las primeras fases del desarrollo pero pueden no manifestarse totalmente hasta que la demanda social supera las capacidades limitadas  O pueden estar enmascaradas por estrategias aprendidas en fases posteriores de la vida
  • 16.
    Nuevo diagnóstico DSMVen los trastornos de la comunicación  Trastornos del lenguaje TEL  Trastorno fonológico  Trastorno de la fluidez verbal( tartamudez)  TRASTORNO DE LA COMUNICACION SOCIAL PRAGMATICO
  • 17.
    Trastorno de lacomunicación social  Deficiencia pragmática del lenguaje  Problemas de la utilización social de la comunicación verbal y no verbal  Si aparecen intereses restringidos se diagnostica de TEA
  • 18.
    Lenguaje  Aspectos formales:articulación y morfosintaxis  Aspectos pragmáticos: tono de voz, intensidad, ritmo, turno, vocabulario inadecuado  Inadecuación social: respuestas irrelevantes, no tener en cuenta al interlocutor..
  • 19.
    Diagnóstico de TEA Es difícil  Hay discrepancias entre los profesionales  La desaparición del diagnóstico Asperger se hace en base a que existen pocas pruebas de diferencia en el riesgo genético de las personas Asperger y TEA  Se da mucha importancia a la gravedad y la discapacidad que genera  Desaparecen los subtipos.Criterios mas cuantitativos que cualitativos  Se está forzando el diagnóstico de TEA para que los niños puedan recibir los apoyos que necesitan
  • 20.
    Etiología TEA  GENETICA Un 10% se asocia a síndromes identificados de causa monogénica: Xfragil, fenilcetonuria, esclerosis tuberosa, síndrome de Rett…  Un 5% se asocia a alteraciones cromosómicas raras: duplicación maternal15q11-q13, trisomía 21, Turner, XYY  Un 5% se asocia a variaciones genéticas penetrantes y poco frecuentes  El 75% causas multifactoriales desconocidas con factores ambientales modulando la expresión genética.  Son genes del autismo o genes que codifican problemas en el neurodesarrollo  Hay que sacar de los estudios a los niños con lesión cerebral identificada?(PCI,fenilcetonuria, Down..)
  • 21.
    Etiología TEA  Genética.Epigenética: Trastorno en el desarrollo del cerebro que se traduce en problemas de lenguaje , comunicación social, con hallazgos genéticos en relación a en que área hay mas afectación pero tb en relación a si hay una afectación cerebral concomitante  Factores ambientales modulan la expresión del trastorno: -edad del padre -infecciones en el embarazo(rubeola) -anoxia perinatal -fármacos durante el embarazo(valproato) -agentes contaminantes
  • 22.
    Hallazgos neurobiológicos  Mayortamaño del cerebro  Incremento de la neurogénesis durante la etapa intrauterina  Aumento de las dendritas  Aumento de la glía  Alteraciones en la migración neurológica en el primer semestre del embarazo  Descenso en la oxitocina  Aumento en la serotonina  Disminución del cerebelo  Alteraciones en la amígdala cerebral
  • 23.
    Epidemiología  Cifras enascenso alarmante  Se ha pasado de uno por 10000 nacidos vivos a 1/54 en varones y 1/ 252 en niñas  Se identifican mejor  Han cambiado los criterios diagnósticos  Causas ambientales
  • 24.
    TEA y Retrasomental  Se decía que 2/3 tenían retraso mental  Ahora se habla de TEA con RM  Un 62% tienen un CI normal  Se diagnostican niños que en su primera infancia no existen alteraciones evolutivas muy marcadas y que están escolarizados en educación ordinaria. Da la cara cuando surgen problemas en la socialización  El RM es mas prevalente en niñas
  • 25.
    TEA Detección precoz Normalmente la alarma surge por la no aparición del lenguaje  Con 12 meses se puede tener alta sospecha: disminución del contacto ocular, no responden a su nombre, no muestran objetos a los adultos  MCHAT. Es un instrumento de detección precoz para pediatras que se pasa a los 24 meses.  Si sale alta sospecha hay que derivar a especialista
  • 26.
    M_CHAT ITEMS CRITICOS Muestra su hijo interés por otros niños  Utiliza alguna vez el dedo índice para señalar pidiendo algo  Le acerca objetos para enseñárselos  Responde cuando se le llama por su nombre  Si usted señala un juguete al otro lado de la habitación¿su hijo lo mira?  Dos o mas …Alta sospecha  Criterio de derivación a especialista para confirmar Dx
  • 27.
    Signos precoces dealarma de TEA  Escalas de desarrollo según la edad  Area social y emocional  Area cognitiva  Area de lenguaje  Area motora  Area visual  Destrezas motoras y manuales
  • 28.
    Diagnóstico TEA  Clínicocon experiencia  ADI-R. Entrevista estructurada  ADOS. Escala de observación  ASSQ  CAST  Cualquier prueba psicodiagnóstica se debe consensuar con el criterio clínico
  • 29.
    Diagnóstico diferencial  RMsin TEA  Sordera  TEL  Mutismo electivo  Esquizofrenia de inicio precoz  TOC  Síndrome de Landau Klefner: epilepsia con afasia  Trastorno reactivo de la vinculación
  • 30.
    Actitud terapeútica  DerivarCrecovi para valoración de grado de minusvalía  Derivar a Atención Temprana para iniciar programa de estimulación en centro concertado  La intervención es psicoeducativa  Tratamiento farmacológico: risperidona, aripiprazol, olanzapina, metilfenidato, ISRS
  • 31.
    Tratamiento TEA  Necesidadde òrden  Estructura  Anticipación  Predictibilidad  Fomentar la adquisición de aprendizajes funcionales  Utilizar los intereses del niño en el diseño de tareas y actividades
  • 32.
    TEA de altonivel  Mejorar sus habilidades sociocomunicativas  Reducir la inflexibilidad y rigidez  Trabajar la regulación emocional, autocontrol  Prevenir conductas disruptivas
  • 33.
    Diagnóstico TEA  Derivacióna ORL  Derivación a neuropediatría  RMC, EEG, estudio genético…  Guías de buenas prácticas  AMITEA  Consultas de diagnóstico complejo  ¿Quién trata a estos niños?
  • 34.
    Caso clínico  MC:Niño de 8 años derivado por alteración en el comportamiento  EA: Hace 3 meses falleció el padre de manera brusca. Siempre ha tenido un comportamiento irascible, contestón..pero su padre le controlaba.Ahora está agresivo, st con su madre y enganchado a las pantallas.  Siempre enfadado, salta , grita,pone caras raras y echa la culpa a su madre de la muerte del padre y por eso ha decidido no obedecerla, queda impasible ante el llanto de su madre  Los padres se llevaban fatal, el niño ha presenciado mucha peleas. El padre antes de morir le contó al niño infidelidades de la madre.  El padre fue a urgencias por dolor de espalda y disnea y murió tras 9 días de ingreso. Dx de Ca de estómago por autopsia-
  • 35.
    Antecedentes personales  Embarazogemelar. Prematuro de 8 meses y medio.No complicaciones perinatales  Lactancia materna tres meses combinada con fórmula.Era un bebé muy llorón y asustadizo  Hasta los 12 meses vivieron en España, criados por la madre. Desde el año de edad a los 3 años mandan a los niños vivir a Rumanía con los abuelos,sin ir a guardería. La abuela les decía que se portaba mal, no hacía no caso y sólo quería ver la TV  Con 3 años vuelven y no habla en ese año ni rumano ni español.Al iniciar el colegio tiene retraso en el lenguaje y el aprendizaje pero no le evalúan.  El comportamiento en casa es malo desde el principio, rabietas por todo, huraño, enfadado, pone caras, se niega a ponerse las gafas. El padre le corrige con castigos físicos
  • 36.
    Antecedentes personales  Estáen su curso, en el colegio no han detectado nada, se porta bien y aprende. Va a apoyoal estudio, rumano e inglés  Familia: vive con su madre y su hermana que no tiene problemas  Padre: Carácter duro, poco sociable, convivencia difícil.
  • 37.
    Exploración psicopatológica delniño  Contacto visual extraño, tiende a ponerse de lado  Tono de voz elevado y robótico  Errores gramaticales, se inventa palabras  Le cuesta permanecer sentado, corre, da saltos. Anda como un robot  Enfado permanente  Pone caras raras  Insulta a la madre sin pudor  Manía de tener todo en azul  Muy sensible a los olores, no soporta el olor de los coches  Torpeza motora  Movimientos de mandíbula, cuello, boca,nariz..  Negativa a salir de casa
  • 38.
    Impresión clínica  Trastornode conducta limitado al entorno familiar agravado tras la muerte del padre  Rasgos TEA sin retraso mental  Tics, estereotipias, manierismos?
  • 39.
    Actitud  Se leentrevista con módulo 3 del ADOS para niños y adolescentes en los apartados: emociones, dificultades sociales, amistades y matrimonio y soledad  Se graba la entrevista
  • 40.
    Valoración de laentrevista  Tono postural, balanceos(estereotipias), gestos raros( manierismos)  Tiene contacto ocular pero tiende a mirada lateral  Tono de voz alto y entonación robotizada. Inventa palabras: acria  Identifica sólo las emociones negativas  Confunde tristeza con dolor físico  Como es listo a aprendido a explicar una emoción por aprendizaje por la TV(el amor)  Comunicación unilateral, ningún intento de iniciar él un tema de conversación  No entiende las reglas de los juegos en equipo: en el futbol(cuando meto gol dicen penalty)  No entiende el concepto de amistad aunque parece que sí pero luego los amigos son: mas nombres que aprender  Impasible a las expresiones de sufrimiento de su madre  Vuelta permanente a hablar de la muerte de su padre por culpa de su madre