Titanio

TITANIO
JOSÉ ANTONIO RODRÍGUEZ LOSADA_ARQUITECTO
NUEVOS MATERIALES Y SISTEMAS PARA LA EJECUCIÓN
MRA 2013-2014

NUEVOS MATERIALES Y SISTEMAS PARA LA EJECUCIÓN EL TITANIO
JOSÉ ANTONIO RODRÍGUEZ LOSADA 2
“Los arquitectos tenemos una tarea obvia: estamos aquí para humanizar la naturaleza mecánica de los materiales”
Alvar Aalto

0. INTRODUCCIÓN (pág. 5)
1. ANTECEDENTES HISTÓRICOS (pág. 7)
2. CARACTERÍSTICAS DEL TITANIO Y SUS ALEACIONES (pág. 10)
3. ALEACIONES DEL TITANIO (pág. 15)
4. COMPARACIÓN CON OTROS MATERIALES (pág. 22)
4.1. PUNTO DE FUSIÓN
4.2. DENSIDAD, RESISTENCIA Y DUREZA
4.3. CONDUCTIVIDAD Y RESISTIVIDAD TÉRMICA
4.4. PRECIO DE LOS METALES EMPLEADOS EN CONSTRUCCIÓN
5. PRODUCCIÓN DEL TITANIO (pág. 28)
5.1. GEOLOGÍA Y YACIMIENTOS
5.2. EXPLOTACIÓN
5.3. CONCENTRACIÓN
5.3.1. CONCENTRACIÓN GRAVIMÉTRICA
5.3.2. CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA
5.3.3. CONCENTRACIÓN ELECTROSTÁTICA
5.3.4. CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN
5.4. REDUCCIÓN
5.4.1. PROCESO DEL SULFATO
5.4.2. PROCESO BENELITA
5.4.3. PROCESO BECHER
5.4.4. EMRS
5.4.5. PROCESO DEL CLORURO
5.4.6. NEW GEN SR
5.4.7. OTROS PROCESOS
5.5. REFINACIÓN
5.5.1. PROCESO HUNTER
5.5.2. PROCESO KROLL
5.5.3. PROCESO DEL YODURO
5.5.4. ELECTROREFINACIÓN DIRECTA DE TITANIO ESPONJA
5.5.5. PROCESO ARMSTRONG
5.5.6. PROCESO FFC – CAMBRIDGE
5.5.7. TIRO
5.5.8. IDAHO TITANIUM TECHNOLOGIES
5.5.9. EMR/MSE
5.5.10. MER
5.5.11. OS
5.5.12. IDAHO RESEARCH FOUNDATION
5.5.13. PRP
5.5.14. QUEBEC (RÍO TINTO)
5.5.15. OTROS PROCESO EN DESARROLLO
ÍNDICE

6. TRATAMIENTOS DEL TITANIO (pág. 70)
6.1. TRATAMIENTOS TERMOQUÍMICOS
6.1.1. NITRURACIÓN
6.2. TRATAMIENTOS SUPERFICIALES
6.2.1. LUBRICACIÓN
6.2.2. OXIDACIÓN TÉRMICA
6.2.3. ANODIZACIÓN
6.2.4. IONIZACIÓN
7. PROCESOS TECNOLÓGICOS DEL TITANIO (pág. 74)
7.1. FUNDICIÓN
7.2. FORJADO
7.3. EXTRUSIÓN
7.4. SOLDADURAS
7.5. EMBUTICIÓN
7.6. MECANIZADO
7.7. FRESADO QUÍMICO
7.8. RECTIFICADO DE PRECISIÓN
7.9. TALADRADO
7.10. ESCARIADO
7.11. PULVIMETALURGIA
8. USOS DEL TITANIO (pág. 81)
8.1. APLICACIONES BIOMÉDICAS
8.2. INDUSTRIA AERONÁUTICA Y ESPACIAL
8.3. INDUSTRIA ENERGÉTICA
8.4. INDUSTRIA QUÍMICA
8.5. INDUSTRIA AUTOMOVILÍSTICA
8.6. INDUSTRIA MILITAR
8.7. CONSTRUCCIÓN NAVAL
8.8. INSTRUMENTOS DEPORTIVOS
8.9. JOYERÍA Y BISUTERÍA
8.10. ARQUITECTURA
9. SISTEMAS CONSTRUCTIVOS (pág. 86)
10. EJEMPLOS ARQUITECTÓNICOS (pág. 97)
11. BIBLIOGRAFÍA (pág. 114)

0. INTRODUCCIÓN

0. INTRODUCCIÓN
En el trabajo se desarrolla un estudio pormenorizado
sobre el titanio y su utilización en la arquitectura. Se
inicia con una breve reseña histórica en la que se
recogen datos referentes a su descubrimiento y a las
circunstancias que, a lo largo del tiempo, le han rodeado.
Continúa con la relación y el análisis de las principales
características del titanio (físicas, químicas, mecánicas,
etc.), así como de sus aleaciones, que resultan
imprescindibles para conocer el comportamiento del
mismo en relación con su empleo en la construcción.
También se realiza un estudio comparativo del titanio y
sus aleaciones con otros metales, y sus
correspondientes aleaciones, que son utilizados en la
construcción, en relación con diversas propiedades y
características de los mismos.
Posteriormente, se expone un recorrido por las distintas
etapas de producción del titanio, abarcando desde los
yacimientos hasta los procesos para su obtención,
pasando por su extracción y tratamientos de
concentración y reducción.
Seguidamente, se estudian los distintos tipos de
tratamientos y procesos tecnológicos del titanio, así
como los distintos usos del mismo.
El trabajo finaliza con una referencia a los sistemas
constructivos relativos a este material, y con una
galería de edificios singulares en los que el titanio, tanto
en sus fachadas como en su cubierta, es el elemento
principal.
En la bibliografía se enumeran las fuentes consultadas
para la realización de esta investigación,

1. ANTECEDENTES HISTÓRICOS

1. ANTECEDENTES HISTÓRICOS
1791
William Gregor, clérigo y minerólogo inglés, descubrió
el titanio al fundir las arenas negras de un arroyo de
Manaccan (Cornwall, Inglaterra) en un crisol en medio
alcalino, observando que la escoria resultante tenía un
brillo metálico interior y no respondía del todo al imán.
Fue incapaz de separar el metal de la escoria, pero las
extraordinarias propiedades de la arena lo llevaron a
concluir que contenían una sustancia no identificada,
posteriormente llamada titanio.
1795
Martin Heinrich Klaproth, químico alemán, descubridor
también del uranio, empezó a trabajar con los minerales
rutilo e ilmenita y, al igual que Gregor, fue incapaz de
separar el metal debido a los fuertes enlaces
intermoleculares. A este metal lo llamó titanio en honor
a los titanes de la mitología griega, hijos de Urano y
Gea, símbolo de fuerza bruta y grandeza.
1825
J. J. Berzelius, químico suizo, desarrolló una
separación cruda de titanio metálico.
1887
Nilson y Petterson produjeron titanio metálico muy
contaminado.
1910
Matthew A. Hunter obtuvo una muestra de titanio puro
(con una pureza del 99,90 %), calentando tetracloruro de
titanio (TiCl4) con sodio (entre 700-800 ºC) en un reactor
de acero (Método Hunter).
1946
William Justin Kroll, el primero en usar el titanio fuera
del laboratorio, desarrolló un método para producirlo
comercialmente, llamado Proceso de Kroll. Aun
cuando su proceso fue una gran mejora en la extracción,
quedaba cloruro residual en la esponja, ya que el
magnesio no reaccionaba completamente. Esta
contaminación fue eliminada exitosamente con la
aplicación de una destilación al vacío. Actualmente el
proceso Kroll, combinado con la destilación al vacío, es
el método típico para extraer el metal del mineral.

1940-1950
El departamento de defensa de los EEUU determinó
que el titanio era el “metal de elección” de la aviación
militar. Este reconocimiento se basaba en el hecho de
que el titanio estaba comercialmente disponible
combinado con sus características metalúrgicas, incluida
la relación tenacidad-peso, la resistencia a la corrosión y
su comportamiento a altas temperaturas. El primer avión
con titanio como principal componente del fuselaje fue el
Douglas Aircraft X3 Stilletto, su propósito era estudiar las
características de diseño de un avión capaz de volar a
velocidades supersónicas.
1950-ACTUALIDAD
La Unión Soviética promovió el empleo de titanio como
parte de sus programas militares relacionados con la
guerra fría. A lo largo de este período, el gobierno
estadounidense consideró el titanio como un metal
estratégico manteniendo una reserva de titanio esponja.
En 1995, cuando la reserva estuvo en su máximo,
contenía 33.400 toneladas. El propósito primario de la
reserva era tener titanio esponja disponible para usarse
durante una emergencia nacional. Entre 1997 y 2005 la
Agencia de Defensa Logística de EEUU vendió toda la
reserva de esponja.
Durante décadas, el titanio fue considerado un “metal
aeroespacial” siendo usado exclusivamente para esta
aplicación. Conforme pasó el tiempo, las propiedades de
corrosión del metal fueron exploradas en aplicaciones no
aeroespaciales, especialmente como un producto para
tubería usada en intercambiadores de calor para
generación de energía. Esta aplicación resultó ser
extremadamente exitosa y se creó el mercado
“industrial”.
Sin embargo, la evolución industrial del metal no terminó
ahí. Conforme el metal se familiarizó con el mercado,
fue diseñado para otras aplicaciones, todas basadas
en sus únicas características. Se desarrollaron equipos
para procesos químicos tales como recipientes de
presión, sistemas de bombeo y ósmosis inversa.
En los últimos años han surgido aplicaciones diversas
que serán expuestas posteriormente.

2. CARACTERÍSTICAS DEL TITANIO Y SUS ALEACIONES

2. CARACTERÍSTICAS
El Titanio es el cuarto metal estructural más abundante
en la superficie terrestre (precedido por el aluminio, el
hierro y el magnesio), y el noveno en la gama de
metales empleados en la industria. También es el
tercer miembro del trío de aleaciones ligeras, junto al
aluminio y el magnesio.
Las principales ventajas del titanio sobre otros metales,
radican en la alta calidad de sus propiedades
mecánicas, físicas y químicas, la amplia gama de
aleaciones que forma y su comprobada utilidad en
procesos térmicos y de fabricación de piezas y
productos, hechos que lo han posicionado rápidamente
en el mercado.
Ligero, duro, resistente mecánicamente, incluso a
elevadas temperaturas, el titanio se utiliza para casos en
los que el factor peso es determinante.
Ofrece una gran resistencia a la corrosión y a la
oxidación puesto que, gracias a la fuerte afinidad que
tiene con el oxígeno, le ayuda a formar una capa fina de
óxido transparente y estable, siendo éste uno de los
metales más resistentes a los ácidos y por tal razón, se
le considera fundamental en procesos metalmecánicos.
Además, presenta una menor electronegatividad que
otros metales empleados en la construcción como el
aluminio, el zinc, el hierro, el plomo y el cobre (ordenados
de menor a mayor electronegatividad).
Tiene buena tenacidad, es decir, resistencia a
quebrarse o desgarrarse.
Su excelente ductilidad permite obtener alambres e
hilos, mientras que su buena maleabilidad, es esencial
para conformar hojas delgadas del material. Estas
cualidades, junto con su buena soldabilidad, lo hacen
muy valioso a nivel tecnológico.
En cuanto a su elasticidad, el titanio ofrece un módulo
menor que el del acero, lo cual significa que permite una
deformación mayor que otros metales.
Es cien por cien reciclable y no se degrada, además de
un metal biocompatible.
El principal inconveniente del titanio y sus aleaciones es
su elevado precio.

(*) Valores para aleaciones de titanio

3. ALEACIONES DEL TITANIO

3. ALEACIONES DEL TITANIO
El titanio es el único metal ligero que presenta dimorfismo, ya que en estado puro presenta una transformación
alotrópica a 882ºC, cambiando de una estructura cristalina hexagonal compacta (fase α) a una estructura cúbica
centrada en el cuerpo (fase β)
Titanio α: estructura hexagonal compacta Titanio β: estructura cúbica centrada en cuerpo

Esta transformación posibilita la obtención de aleaciones con microestructuras del tipo α, β o α + β, dependiendo de los
elementos aleantes que estabilizan una u otra fase. Los elementos de aleación cambian la temperatura de la
transformación alotrópica y pueden dividirse en cuatro grupos:
β-isomorfos β-eutectoides
α-estabilizadores β-estabilizadores,neutrales

En la siguiente tabla se recogen los distintos grupos o tipos de aleaciones del titanio, así como los diferentes elementos
estabilizadores de cada uno de ellos y las principales características o propiedades de dichas aleaciones.

A continuación se indican las principales ventajas y desventajas de los distintos tipos de aleaciones, así como las
diferentes soluciones a adoptar, en su caso.

La normativa técnica aplicable a las aleaciones de titanio es la de la ASTM (American Society for Testing and Materials).
De acuerdo a dichas normas, se incluyen en el siguiente cuadro las aleaciones comerciales más utilizadas, así como las
principales características o propiedades de las mismas.

4. COMPARACIÓN CON OTROS MATERIALES

4. COMPARACIÓN DEL TITANIO Y SUS ALEACIONES CON OTROS MATERIALES
A continuación, se incluye la comparación de algunas de las principales características del titanio y sus aleaciones con
las de otros materiales de construcción, que se ha realizado con el programa de selección y base de datos de CES de la
universidad de Cambridge.
Las características que se comparan son las siguientes:
- Punto de fusión
- Densidad, resistencia y dureza
- Conductividad y resistividad térmica
- Precio de los metales utilizados en construcción

4.1. PUNTO DE FUSIÓN
Como se puede observar en el siguiente gráfico, el titanio tiene un punto de fusión muy alto, lo que lo hace muy
resistente al fuego, sin perder sus propiedades mecánicas.

4.2. DENSIDAD, RESISTENCIA Y DUREZA
Un punto muy importante a destacar es que el titanio presenta una resistencia y dureza excepcional en relación con
su peso específico. La siguiente gráfica muestra la relación peso específico y dureza para algunos metales de
construcción. Se observa, que el aluminio y sus aleaciones, así como las aleaciones de magnesio, son metales más
ligeros y menos duros que el titanio. Por el contrario, las aleaciones de tungsteno, hierro colado y acero son menos
ligeras y similares en dureza al titanio.

4.3. CONDUCTIVIDAD Y RESISTIVIDAD TÉRMICA
En la siguiente gráfica se puede ver claramente que el titanio es el metal, de los usados en construcción, que presenta la
más alta resistividad térmica, debido a su bajo coeficiente de conductividad térmica. Por esta razón, puede resultar
interesante para la sustitución del aluminio usado actualmente en la construcción. El aluminio tiene un coeficiente de
conductividad térmica hasta 50 veces más alto que el titanio, lo que significa que presenta unas pérdidas térmicas por
conducción y, por tanto, también 50 veces mayores.

4.4. PRECIO DE LOS METALES EMPLEADOS EN CONSTRUCCIÓN
En la siguiente gráfica, se observa que el precio del titanio y sus aleaciones es considerablemente mayor que el de
otros metales y sus aleaciones correspondientes utilizados en la construcción.

5. PRODUCCIÓN DEL TITANIO

5. PRODUCCIÓN DEL TITANIO
1º GEOLOGÍA Y YACIMIENTOS
2º EXPLOTACIÓN
3º CONCENTRACIÓN
CONCENTRACIÓN GRAVIMÉTRICA
CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA
CONCENTRACIÓN ELECTROSTÁTICA
CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN
4º REDUCCIÓN
PROCESO DEL SULFATO
PROCESO BENELITA
PROCESO BECHER
EMRS
PROCESO DEL CLORURO
NEW GEN SR
OTROS PROCESOS
5º REFINACIÓN
PROCESO HUNTER
PROCESO KROLL
PROCESO DEL YODURO
ELECTROREFINACIÓN DIRECTA
PROCESO ARMSTRONG
PROCESO FFC – CAMBRIDGE
TIRO
IDAHO TITANIUM TECHNOLOGIES
EMR/MSE
MER
OS
IDAHO RESEARCH FOUNDATION
PRP
QUEBEC (RÍO TINTO)
OTROS PROCESO EN DESARROLLO

5.1. GEOLOGÍA Y YACIMIENTOS
Desde el punto de vista económico existen dos
principales minerales para la obtención de titanio, la
ilmenita (FeTiO3) y el rutilo (TiO2). Ambos se
encuentran combinados en casi todos los tipos de rocas,
aunque comúnmente como minerales accesorios en
rocas ígneas y metamórficas, y se caracterizan por ser
muy resistentes a los procesos de intemperismo por lo
que, como sedimentos acumulados, forman placeres
mezclados con granos de cuarzo en proporciones
variables y otros minerales pesados como zircón,
monazita, granate, leucóxeno y turmalina.
Los yacimientos magmáticos consisten en lentes o capas
ricos en ilmenita en rocas ígneas básicas, generalmente
anortosita, norita o gabro. Característicamente, éstos
ocurren en grandes intrusiones básicas dominadas por
delgadas acumulaciones de anortosita asociada con
charnokitas, o rocas similares, formadas en un ambiente
profundo. Los complejos anortosíticos se restringen a
terrenos precámbricos, específicamente de hace 1200 a
900 millones de años. En muchos casos los minerales de
óxido contienen exsoluciones de magnetita o hematita
con la ilmenita, conocidos como “yacimientos titaniferos
de hierro”. Sólo unos pocos yacimientos son lo
suficientemente ricos en titanio para ser explotados.
Rutilo
Ilmenita

Los yacimientos sedimentarios se localizan en playas turbulentas frente a los mayores océanos, donde el poder de las
olas concentra los minerales pesados en la berma (región plana y con ligera inclinación donde rompen las olas) y
después son preservados bajo dunas de arena.
Los yacimientos comercialmente explotables se encuentran en las playas modernas, bajo las dunas paralelas y en las
altas dunas. En las playas modernas, pequeñas capas de ricas arenas negras están bajo una delgada cubierta de arena
blanca en la parte superior de la playa. Capas alternadas de arena blanca y negra, con espesores variables se
encuentran en la base de las dunas frontales y las dunas paralelas contiguas, en un nivel que se eleva suavemente
conforme se aleja del mar. En las partes superiores de las altas dunas se encuentran capas menos definidas de arenas
pesadas pero en grandes cantidades.

A continuación, se muestra un mapa con la ubicación de los yacimientos más importantes de minerales de titanio en
el mundo. Es posible apreciar que muchos de ellos se encuentran en playas o cerca de la costa, resaltando la
importancia de los yacimientos sedimentarios.

5.2. EXPLOTACIÓN
La minería de los yacimientos de arena es usualmente desarrollada por métodos a cielo abierto. Cuando están en el
lecho de un río, laguna o mar, se draga (una rueda de cangilones flotante provee la arena rica a un conjunto de cribas
que remueven el material indeseado como la materia orgánica). En los lugares secos se usan camiones, cargadores,
escrepas y bulldozers.
Después, son concentradas reduciendo el contenido de minerales indeseados a niveles comercialmente aceptables. Los
yacimientos de titanio que no se encuentran en arenas son explotados a través del método que corresponda a la
configuración del yacimiento.

El país con mayor producción de concentrados de titanio
es Australia.
En el 2008 la producción de concentrados en toneladas
métricas de los principales productores fue:
Los países con mayor exploración por depósitos de
arenas minerales son Australia, Canadá, India, Kenia,
Madagascar, Mozambique y Sudáfrica. En cuanto a
reservas, China es el país con mayor cantidad de
ilmenita, seguido de Australia e India, y el país con más
reservas de rutilo es Australia.
Las empresas productoras de titanio en 2008 se
muestran en la siguiente tabla:

En regiones donde la electricidad es barata (como en
Canadá, Sudáfrica o Noruega), se usan hornos eléctricos
para producir una escoria rica en dióxido de titanio, y el
hierro, en vez de devolverlo a la mina como residuo, es
vendido como arrabio. La ruta del horno eléctrico es muy
competitiva y al parecer ha reducido los precios del rutilo
sintético.
Los precios de mercado para minerales de titanio no son
publicados debido a la alta competencia entre países y
corporaciones. Sin embargo, el valor estimado de la
producción doméstica en EEUU, durante el 2004 fue de
8,5 dólares por kilogramo, y el valor específico del
pigmento de dióxido de titanio fue de 0,93 dólares por
libra. En el 2010 el precio medio del kilogramo de titanio
esponja en EEUU fue de 11,38 dólares.
El incremento en la demanda y la disminución de la
oferta provocada por la reducción de la producción hecha
entre 2009 y 2010, permitió que varios productores
ampliaran su capacidad de producción de titanio esponja.
En Japón, incrementó la producción a 66.000 toneladas
por año en el 2011. En Rusia, se espera obtener 44.000
toneladas por año en el 2014. En China, se prevé
incrementar 100.000 toneladas por año más allá de la
capacidad existente. En Kollan, India, una planta que
producirá 500 toneladas al año de esponja está en
construcción. La planta es la primera de su tipo en India
e iba a ser para proveer con TiCl4 a un productor
existente de TiO2. En Ottawa, Illinois, Estados Unidos, se
construye una planta que, en lugar de producir esponja a
través del proceso Kroll, producirá polvo de titanio
metálico por reducción sódica (proceso Armstrong).

5.3. CONCENTRACIÓN
Los minerales de dióxido de titanio y zirconio son los
productos principales de la industria de arenas minerales
(así se le conoce a minerales con densidad relativa
mayor a 2.85). Las arenas minerales valiosas son sólo
una pequeña porción del material que es removido
en los trabajos de minería, oscilando entre 0.5 y 35%,
se encuentran mezcladas con arcillas, limos, arena
de cuarzo y otras rocas. Los métodos por los que se
concentra mineral de titanio depende de las
características del mineral y del yacimiento, dichos
métodos son: gravimétricos, magnéticos, electroestáticos
y flotación, generalmente combinados. Los métodos
también pueden agruparse en procesamiento húmedo y
procesamiento seco.
Dependiendo del tipo de material residual asociado con
el mineral, la separación puede variar pero, en general, el
material que en el mineral tiene 150 mm o más de
diámetro es tamizado usando cribas vibratorias y
regresado a la mina para relleno. La mezcla de arena
mineral, arena de cuarzo, arcillas, limos y rocas
(menores a 150 mm) es pasada a través de una criba
rotatoria (trommel) donde las arcillas, arena y limo son
separados de la roca. Si el contenido de arcilla es alto o
forma esferas atrapando la arena mineral, se pasa a
través de una criba rotatoria similar, previamente al
trommel. En este depurador el mineral es rociado con
agua a alta presión que rompe las bolas de arcilla
liberando la arena mineral.
Es importante que rocas finas, esferas finas de arcilla,
raíces y demás materia orgánica sean removidas ya que
la mayor parte del equipo empleado tiene finas aberturas,
cortadores y tubos que pueden llegar a bloquearse. La
mezcla de arena mineral, limo y arcilla, ahora en forma
de pulpa, es bombeada a concentración húmeda.
Los principales sistemas de concentración son:
- Gravimétrica
- Magnética
- Electrostática
- Flotación

5.3.1. CONCENTRACIÓN GRAVIMÉTRICA
La pulpa es bombeada a un banco (o bancos) de
hidrociclones, en los que se separan partículas muy
finas, predominantemente arcillas y limos. El flujo inferior
alimenta un tanque de densidad constante. Después es
bombeado a alimentadores (a velocidad constante para
optimizar el desarrollo) de espirales primarios, donde
ocurre la separación de minerales pesados de las arenas
de cuarzo (la separación gravimétrica usa la diferencia
de gravedad específica de los minerales). La espiral
consiste en un canal helicoidal cilíndrico con sección
transversal semicircular modificada. En la parte superior
del espiral hay una caja destinada a recibir la
alimentación en forma de pulpa. A medida que escurre,
las partículas más pesadas se encuentran en una faja a
lo largo del lado interno del flujo de la pulpa y son
separadas por aberturas localizadas en la parte más baja
de su sección transversal. Cada abertura es conectada a
un tubo colector central, a través de mangueras, de tal
forma que se juntan los materiales recogidos en las
diferentes aberturas en un único producto.
Otros equipos de concentración gravimétrica que pueden
emplearse son: mesas vibratorias, conos Reichert,
concentradores centrífugos, de medio denso y
separadores de gravedad múltiple.
En la imagen se muestra un banco de espirales, además
de un banco de hidrociclones en la parte superior, y en la
parte inferior izquierda un banco de conos Reichert.
Todos forman parte del sistema de separación
gravimétrica húmeda.

En la figura de la izquierda se muestra una sección del
canal del espiral. Los granos de arena más densos se
acumulan en la parte baja y, a través de pequeños
orificios, son separados.
La siguiente imagen de la derecha corresponde a una
mesa concentradora. El mineral de alimentación como
pulpa es distribuido desde el lado con mayor elevación y
escurrido sobre la superficie de la mesa, que vibra a una
frecuencia previamente definida para obtener la mejor
separación de partículas pesadas y ligeras.
En la imagen inferior se muestra la sección de un cono
Reichert. La alimentación se hace por la parte superior
central en forma de pulpa y escurre hasta llegar al centro
de la parte inferior en donde los minerales ligeros caen
en un orificio central mientras que las partículas más
densas, que viajan más lentamente, caen en una
abertura más separada del centro y se introduce agua
para garantizar el flujo constante de la pulpa. Los conos
generalmente se encuentran apilados para un máximo
rendimiento.

En la figura se muestra un proceso húmedo de
concentración gravimétrica compuesto por bancos de
espirales, el mineral se pasa por hidrociclones para que
el sobreflujo se envíe a espesamiento, recuperar el agua
y regresar los sólidos al sitio de minado para relleno. El
bajo flujo pasa a un tanque de densidad constante para
después alimentar los primeros espirales, los minerales
pesados pasan a espirales de limpieza y relimpieza y,
opcionalmente, puede haber otra etapa de
enriquecimiento. Así se obtiene es un concentrado de
minerales pesados. Los minerales ligeros que se van
separando también son tratados en espirales para
recuperar minerales densos que no hayan sido
recuperados en la primera etapa y, así, maximizar la
recuperación de minerales pesados.

5.3.2. CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA
La selección de tecnología de separación magnética
depende de varios factores del proceso, incluyendo
tamaño de partícula, características específicas de los
minerales y contenidos, así como su correspondiente
susceptibilidad magnética. Adicionalmente, deben
considerarse factores de producción y mercadotecnia.
Los separadores magnéticos secos, incluyendo los de
tambor y rodillo, generalmente ofrecen separaciones
mucho más precisas que los separadores magnéticos
húmedos. La separación magnética seca es más
controlable, ya que el medio de separación es aire en
lugar de agua, por lo que la separación de partículas es
más fácil al no luchar contra las fuerzas de arrastre
creadas por el agua. Usar separadores magnéticos
secos de tierras raras es claramente ventajoso ya que
producen una variedad de productos de TiO2 y no sólo
una separación de magnéticos y no magnéticos.
Adicionalmente, los circuitos de separadores magnéticos
secos de tierras raras requieren normalmente de menos
capital y menores costes de mantenimiento y operación.
Los separadores de tambor de tierras raras son más
comunes para separar dos o más minerales
paramagnéticos en productos finales separados (o
semifinales que requieran más procesamiento), en las
etapas iniciales de procesos de separación seca.
Adicionalmente, un tambor de tierras raras opera a
mayor capacidad unitaria que un separador de rodillo.
Los separadores de rodillo de tierras raras se aplican
más a corrientes residuales después de la eliminación de
los minerales de alta susceptibilidad magnética. Cuando
hay altos niveles de contaminantes magnéticos, la
separación electroestática se lleva a cabo como primera
etapa seca, seguida por un fraccionamiento magnético
usando una combinación de separadores de tierras raras
de tambor y de rodillo para producir los diferentes grados
de productos minerales de titanio.
Cuando se tienen tamaños de partícula menores a 45 µm
se recomienda la separación magnética húmeda,
especialmente si no se requiere procesamiento para
extracción de zircón o rutilo, además, la flotación y
mesas vibratorias pueden ser empleadas para las
partículas de sobretamaño y ultrafinos respectivamente.

Los equipos empleados en las plantas de arenas minerales modernas son:
Separador
magnético seco tipo
tambor de baja
intensidad
Separador de rodillo seco
de alta intensidad inducida
Separador húmedo de tambor de baja intensidad Separador de rodillo seco de alta
intensidad para tierras raras
Separador de tambor
seco de alta
intensidad
Separador
electromagnético húmedo
de alta intensidad

5.3.3. CONCENTRACIÓN ELECTROSTÁTICA
La separación electrostática, usando un rodillo de alta
tensión y una placa electrostática, separa los minerales
no conductores como zircón, estaurolita, cianita, cuarzo y
monazita de los minerales conductores como rutilo,
leucóxeno e ilmenita residual. Para incrementar la
eficiencia de la separación electrostática, el concentrado
de minerales pesados es atricionado, limpiando así la
superficie mineral. Esto se efectúa por agitación vigorosa
de la pulpa causando que las partículas minerales
colisionen y froten sus superficies. Ocasionalmente, se
agregan aditivos químicos para mejorar el proceso.
Los minerales conductores se limpian con otro separador
electrostático para separar minerales contaminantes no
conductores a niveles comerciables, y con separación
magnética para separar rutilo, leucóxeno, e ilmenita
residual en productos de rutilo, alto titanio (Hyti) e
ilmenita.
Los minerales no conductores pasan a través de un
circuito húmedo de separación gravimétrica para separar
el cuarzo y otros minerales ligeros del más pesado, que
es el zircón. El concentrado de zircón es secado y
limpiado con separación electrostática para reducir el
contenido de TiO2 a menos de 0.15% y con separación
magnética para separar los minerales ligeramente
magnéticos como monazita y estaurolita residual. Se
usan mesas de aire para separar finos de cuarzo y
cianita a niveles comerciables. Una lixiviación de
contacto de alta temperatura se usa para separar el
hierro superficial. Con un separador de rodillo de tierras
raras se separa el zircón débilmente magnético del
producto lixiviado para producir un zircón de grado
cerámico de alto valor.
Para optimizar el rendimiento de un separador deben
considerarse las siguientes variables: flujo de
alimentación, velocidad del rotor, posición y voltaje del
electrodo, y la posición del separador del producto
obtenido.

La imagen adjunta muestra un separador electroestático
de rodillo de rodillo de alta intensidad.
La alimentación se realiza sobre el rodillo conectado a
tierra y entra al campo de un electrodo ionizado cargado,
las partículas alimentadas aceptan una carga por
bombardeo de iones.
Las partículas conductoras pierden su carga en el rotor
conectado a tierra y son lanzadas desde la superficie del
rotor por la fuerza centrífuga, lejos de la superficie de
éste.
Las partículas no conductoras no son capaces de disipar
su carga rápidamente en el rotor, y de ese modo son
atraídas a su superficie.

En la parte izquierda de la imagen se representa un
separador electroestático de placa.
Los minerales a separar son alimentados sobre la placa
conectada a tierra, los conductores son empujados por el
efecto del electrodo a una distancia suficiente para pasar
al área donde los no conductores no llegan.
Se puede lograr una concentración de minerales
pesados valiosos de, aproximadamente, el 98%.
Por otro lado, en la parte derecha de la imagen, se
muestra el ajuste de dos separadores de placa para
tener una separación más selectiva de minerales
conductores de no conductores.

El siguiente esquema muestra el sistema de
procesamiento seco de arenas, compuesto por un
separador magnético de tambor para tierras raras, que
separa ilmenita y leucóxeno, que se pueden limpiar
electroestáticamente. Los no magnéticos pasan a un
circuito de separación electrostática, en el que serán
separados rutilo y zircón, mientras que el cuarzo y otros
minerales son retirados gravimétricamente.

5.3.4. CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN
Cuando los minerales de titanio no son extraídos de
yacimientos de arenas, aparte de los métodos descritos
anteriormente, se puede usar la flotación, técnica de
concentración de minerales en húmedo, en la que se
aprovechan las propiedades físico-químicas superficiales
de las partículas para efectuar la selección. En otras
palabras, se trata de un proceso de separación de
materias de distinto origen que se efectúa desde sus
pulpas acuosas por medio de burbujas de gas y a base
de sus propiedades hidrofílicas e hidrofóbicas. Para
lograr una buena concentración, se requiere que las
especies que constituyen la mena estén separadas o
liberadas, lo que se logra en las etapas previas de
trituración y molienda. Para la mayoría de los minerales,
se obtiene un adecuado grado de liberación moliendo a
tamaños cercanos a los 100 micrones (0,1 mm). Al
aumentar el tamaño de la partícula, crecen las
posibilidades de mala adherencia a la burbuja; en tanto
que las partículas muy finas no tienen el suficiente
impulso para producir un encuentro efectivo partícula-
burbuja.
Para que las condiciones físico-químicas sean óptimas,
se agregan sustancias químicas que pueden clasificarse
como: colectores (sustancias orgánicas que se absorben
en la superficie del mineral, confiriéndole características
de repelencia al agua: hidrofobidad), espumantes
(agentes tensoactivos que se adicionan con objeto de
estabilizar la espuma, disminuir la tensión superficial del
agua, mejorar la cinética de interacción burbuja–partícula
y disminuir el fenómeno de unión de dos o más burbujas:
coalescencia) y modificadores (tales como activadores,
depresores o modificadores de pH, se usan para
intensificar o reducir la acción de los colectores sobre la
superficie del mineral). En resumen, es necesario
incrementar la propiedad hidrófoba en las partículas
minerales de una pulpa para facilitar la flotabilidad.
El contacto partícula-burbuja se acerca hasta el punto en
que la película de agua que las separa es muy fina. En
este momento para que la partícula pueda acercarse
más a la burbuja tiene que superar lo que se considera
una barrera energética. Para las partículas hidrofílicas,
en que la asociación de la partícula con las moléculas de
agua es muy firme, esta barrera nunca se supera y las
partículas no flotan. Para las partículas hidrofóbicas, la
barrera queda repentinamente rota por fuerzas poco
estudiadas, permitiendo un contacto trifásico (sólido-
líquido-gas).

5.4. REDUCCIÓN
Este proceso se realiza cuando el mineral de partida es ilmenita (FeTiO3), debiendo tratarse previamente para extraer
el hierro y las demás impurezas, para producir dióxido de titanio (TiO2).
Los procesos que se han desarrollado para la producción de dióxido de titanio son los siguientes:
- Proceso del sulfato
- Proceso benelita
- Proceso Becher
- EMRS
- Proceso del cloruro
- New Gen SR
- Otros procesos

5.4.1. PROCESO DEL SULFATO
Ha caído en desuso recientemente debido a los
problemas medioambientales causados por la
disposición de licores ácidos de sulfato ferroso.
5.4.2. PROCESO BENELITA
Consiste en someter ilmenita, durante nueve horas, a
tostación reductora en un horno rotatorio a 8.000ºC y
enfriarla anaeróbicamente, seguida por una lixiviación
multietapas en ácido clorhídrico al 20% a presión, 215
kPa y 135ºC, en un ciclo de catorce horas o más. El
producto lixiviado es calcinado para producir rutilo
sintético de 90 a 96% de TiO2. Este proceso es usado
por Malaysian Titanium Corporation en Ipoh, Malasia,
también se usa en la India y, recientemente, en Alabama,
EEUU. Puede ser alimentado con concentrados de
ilmenita que contengan al menos 45% de TiO2. Un
atractivo de este proceso es que remueve impurezas
como Mg, Ca, U, y Th.

5.4.3. PROCESO BECHER
Adecuado para ilmenita intemperizada que tiene bajas
concentraciones de cromo y magnesio, y para
concentrado de ilmenita que debe contener entre 58 y
63% de TiO2 para enriquecerla a más del 90%. Este
proceso que consta de las siguientes etapas:
El primer paso del proceso tiene como objetivo reducir el
hierro contenido en la ilmenita a su estado metálico.
Hierro, carbón y azufre son alimentados a un horno
rotatorio con una temperatura de salida de 1.050 a
11.500ºC. Hay una reducción parcial de TiO2 a Ti2O3. El
sulfuro reacciona con el hierro y manganeso contenido
para formar una compleja fase de sulfuro que es
subsecuentemente removida con ácido sulfúrico. Las
partículas de gran tamaño son removidas junto con los
residuos de carbón antes de que la ilmenita pase a la
etapa de aireación.
La ilmenita reducida, por lotes, es mezclada con agua
aireada y cloruro de amonio como catalizador. El hierro
metálico dentro de las partículas de ilmenita es disuelto
en la solución, difundiéndose en forma de iones hacia la
superficie del grano. Aquí es oxidado, por la presencia de
agua rica en oxígeno, a óxidos de hierro e hidróxidos, los
cuales son insolubles, precipitando fuera de la solución y
después son recogidos como residuo.
La ilmenita resultante de hierro agotado es lixiviada en
una solución débil de ácido sulfúrico para separar los
sulfuros de manganeso y cualquier hierro metálico
residual. El rutilo sintético (TiO2) es entonces lavado,
deshidratado y secado, listo para comercializarse.

5.4.4. EMRS
En agosto de 2001, AUSTPAC Resources NL y Ticor Ltd
(Australia), anunciaron una investigación para establecer
una instalación que usaría el proceso EMRS para
enriquecer ilmenita y convertirla en una materia prima
preferente para los productores de pigmento que usan el
proceso del cloruro. La tecnología EMRS (tostación
mejorada y separación magnética, por sus siglas en
inglés) es un proceso de tostación controlada que
acondiciona la ilmenita para una separación magnética
selectiva y una rápida lixiviación en ácido clorhídrico,
generando rutilo sintético de alta pureza. Su principal
ventaja es que puede ser alimentado con ilmenita que
contenga menos de 57% de TiO2.
El proceso consta de los siguientes pasos:
-Tostación de óxido-reducción.
-Lixiviación en ácido clorhídrico
-Filtración y lavado
-Secado, calcinación y remoción de residuos magnéticos

5.4.5. PROCESO DEL CLORURO
Limitaciones medioambientales y económicas exigen que
el mineral de alimentación para este proceso contenga
más del 90% de TiO2. Sólo el rutilo natural cumple el
requerimiento, pero la ilmenita puede ser enriquecida a
través de combinaciones de técnicas pirometalúrgicas e
hidrometalúrgicas que producen un rutilo sintético de 90
a 95 % de TiO2. Además, minerales de magnetita
titanífera pueden ser fundidos para producir arrabio y
escorias ricas en titanio. Rutilo, leucóxeno, rutilo sintético
y escoria pueden ser mezclados para producir material
de alimentación de más de 90% de TiO2. DuPont tiene
instalaciones en las que ilmenita de alto grado es usada
en un proceso de cloración de un paso.
Primero el mineral seco (cuanto más alto es el contenido
de TiO2 hay menor pérdida de cloro y menor producción
de deshechos y subproductos) es alimentado a un
clorinador con coque y cloro gaseoso produciendo
tetracloruro de titanio:
2FeTiO3 + 7Cl2 + 6C  2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO
TiO2 + 2Cl2 + C  TiCl4 + CO2
TiO2 + 2Cl2 + 2C  TiCl4 + 2CO
El tetracloruro de titanio es condensado y la mayoría de
las impurezas son separadas en una destilación
fraccionada (el hierro y otros metales pesados se
remueven a 2.500ºC), antes de que éste sea recalentado
a gas y mezclado con oxígeno caliente a 15.000ºC para
que, por medio de la oxidación, se forme rutilo cristalino
muy fino, agregando semillas de cristal. La destilación
fraccionada es llevada a cabo en dos pasos; en el
primero son eliminadas las impurezas de bajo punto de
ebullición como CO y CO2 y, en la segunda, las de alto
punto de ebullición como SiCl4 y SnCl4. El cloro
desplazado es recirculado al principio del proceso. Este
proceso produce TiCl4 de una pureza superior al 99.9%.
El dióxido de titanio sólido es lavado en medio alcalino
para remover ácido clorhídrico y cloro residual, después
es secado.
Las propiedades del pigmento producido son mejoradas
según la aplicación, recubriendo los cristales con óxidos
hidratados de sílice, alúmina o zirconia (ZrO2). Así se
maximizan las propiedades ópticas, se mejora la
durabilidad y dispersabilidad, y se reduce el tono
amarillento.

5.4.6. NEW GEN SR
Proceso desarrollado por Iluka y Outokumpu-Lurgi
Metallurgie que produce rutilo sintético con, al menos,
94% de TiO2, y que puede ser alimentado con
concentrado de ilmenita que contenga al menos 50% de
TiO2. Consiste en la oxidación de la ilmenita en un lecho
fluidizado circulante a aproximadamente 1.000ºC y 1
MPa de presión. Después pasa a un proceso de
reducción de baja temperatura, también en un lecho
fluidizado circulante, con hidrógeno como reductor, y
media hora de residencia a aproximadamente a 700ºC y
1 MPa de presión. Luego es enfriada. Después, la
ilmenita tostada es sometida, entre 12 y 14 horas, a una
aireación para, posteriormente, separar los residuos de
lodos de hierro. Se agrega ácido sulfúrico para lixiviar,
durante cuatro horas, en autoclave y después se lava y
filtra removiendo el hierro restante. Finalmente, se seca
el rutilo sintético.
5.4.7. OTROS PROCESOS
Entre otros procesos que han llegado a desarrollarse a
nivel industrial se encuentra el proceso Murso,
desarrollado en los años 60 y 70 y que producía un rutilo
sintético con 95-96% de TiO2 (patente UK 1225826), la
ilmenita era oxidada a una temperatura entre 900 y
950ºC en un reactor de lecho fluidizado, cambiando así
la estructura cristalina. El hierro férrico era reducido a
ferroso y después lixiviado con ácido clorhídrico. Los
sólidos lixiviados eran filtrados, secados y calcinados.
El proceso Wah Chang (patente US 3193376), usado en
la India, muy parecido al proceso Benelita; el proceso
TSR, Tiomin Synthetic Rutile (patentes AU726436B B2,
GB2315742, CA 5885324) usado en Canadá y similar al
proceso MURSO pero con mejoras, que llega a producir
un rutilo sintético con más de 97% de TiO2; y la
producción de escoria de titanio que involucra fundir
ilmenita en condiciones reductoras en un horno eléctrico
formando arrabio de alta pureza que se recupera del
fondo, el óxido de titanio es recuperado como escoria
con las demás impurezas.
Los procesos que se han desarrollado recientemente,
además de orientarse hacia una reducción en el coste de
la operación, buscan producir polvo de rutilo sintético con
tamaños de partícula muy finos y controlados.

5.5. REFINACIÓN
Básicamente, este proceso consiste en la producción de titanio metálico. Los distintos métodos para la obtención del
mismo son los siguientes:
- Proceso Hunter
- Proceso Kroll
- Prodeso del yoduro
- Electrorefinación directa de titanio esponja
- Proceso Armstrong
- Proceso FFC Cambridge
- TIRO
- Idaho Titanium Technologies
- EMR/MSE
- MER
- OS
- Idaho Research Foundation
- PRP
- Quebec (Río Tinto)
- Otros procesos

5.5.1. PROCESO HUNTER
Desarrollado por Matthew Albert Hunter en 1910. A
principios de los años 80 era todavía el único proceso en
Inglaterra, se usaba en una de las cinco plantas
productoras de titanio chinas y también en Japón y
EEUU. El tetracloruro de titanio es el punto de partida de
este proceso, es ventajoso debido a que es de gran
pureza y el titanio se encuentra separado del oxígeno.
Por otro lado, el metal reacciona a altas temperaturas
con el aire, formando óxido de titanio y no es posible
reducirlo con carbón ya que se forma carburo de titanio.
El proceso consiste en calentar (700-800ºC) el
tetracloruro de titanio con sodio en un recipiente de acero
hermético y, así, el sodio reduce el TiCl4 produciendo
titanio esponja:
TiCl4 + 4Na  4NaCl + Ti
La esponja es separada de la sal y después
acondicionada para procesarse posteriormente, según la
aplicación a la que será destinada.
Seguidamente se realiza un proceso de reducción de dos
etapas. En la primera, TiCl4, y suficiente sodio líquido
para reducir el TiCl4 a TiCl2, alimenta continuamente a un
reactor agitado y descargado constantemente. En la
segunda etapa, la mezcla fluida que contiene TiCl2 y la
sal fundida formada en la primera etapa, es transferida a
un reactor que contiene sodio fundido para terminar la
reacción y formar la esponja. Una atmósfera inerte se
mantiene en ambas etapas. El reactor de la segunda
etapa está posicionado en un horno para controlar la
temperatura y complementar la reacción de reducción
exotérmica.
Teóricamente, una tonelada de titanio y 4.427 toneladas
de cloruro de sodio serán producidas por la reacción de
3.592 toneladas de TiCl4 y 1.742 toneladas de sodio. En
la práctica se alimenta con un exceso de TiCl4 para evitar
la presencia de sodio libre en los productos de la
reacción, porque posee riesgo de fuego y explosión. La
mezcla de titanio esponja y cloruro de sodio es
despostillada del reactor, fragmentada en pedazos y
lixiviada en ácido clorhídrico diluido para disolver la sal.
La esponja lavada es secada, tamizada para remover los
finos, y compactada para fundición con arco al vacío. A
diferencia del proceso Kroll que tiende a formar esponja
alta en hierro cerca de las paredes del reactor, la esponja
en todos los reactores Hunter es de grado uniforme y de
bajo contenido de hierro.

5.5.2. PROCESO KROLL
Es el proceso actual, desarrollado por William Justin
Kroll, el cual consiste en reducir el tetracloruro de titanio
con magnesio líquido (en exceso de 15 a 20%) a una
temperatura de entre 800 y 850ºC en una retorta de
acero inoxidable con una atmosfera inerte de argón
durante más de 24 horas. La introducción del TiCl4 es un
proceso gradual debido a que la reacción es exotérmica
y se debe mantener la temperatura constante. Si la
temperatura cae por debajo de 712°C el cloruro de
magnesio solidifica, mientras que si la temperatura se
eleva por encima de 1025°C el titanio comienza a
reaccionar con el hierro del reactor.
Teóricamente, una tonelada de titanio y 3.606 toneladas
de MgCl2 se producen por la reacción de 0.92 toneladas
de magnesio con 3.592 toneladas de TiCl4:
2Mg + TiCl4  2MgCl2 + Ti
Al igual que en el proceso Hunter, el titanio forma una
esponja en la pared del reactor con las sales NaCl o
MgCl2 atrapadas en los poros. Se deja una pequeña
parte de esponja como revestimiento interno del
recipiente de acero, la cual es recuperada después de
alrededor de 60 ciclos. Esta esponja, alta en hierro, suele
ser destinada para la producción de aleaciones de
ferrotitanio.
La esponja y las sales son separadas, ya sea por
lixiviación ácida, barrido con gas inerte o por destilación
de alta temperatura al vacío, utilizando, los dos últimos,
la alta presión de vapor del MgCl2 para removerlo
selectivamente por evaporación y luego recondensarlo.
El método del gas inerte usa argón o helio como gas
portador para transportar el vapor de MgCl2, en el
proceso de destilación al vacío, la torta de esponja es
calentada in situ en el reactor Kroll al vacío, lo que
permite al volátil MgCl2 y al exceso de magnesio metálico
ser extraídos por evaporación y recondensados en otro
recipiente. Este otro recipiente se convierte en el reactor
de la siguiente ronda, después de que se le agrega más
magnesio y el otro es reemplazado por uno vacío. Este
proceso semicontinuo es económicamente ventajoso. La
esponja resultante de la destilación al vacío tiene el más
bajo contenido de volátiles de los tres procesos de
purificación. Debido a la alta temperatura (700-850ºC)
con la que se realiza la destilación al vacío, la esponja
toma pequeñas cantidades de Fe y Ni del recipiente de
acero inoxidable.

El Ni es especialmente indeseable en aleaciones de alta
temperatura ya que reduce la resistencia mecánica
cuando supera límites específicos. En el barrido de gas
inerte y destilación al vacío, el Mg y el Cl2 son
recuperados y reciclados.
La última etapa en el proceso es la trituración y tamizado
de la esponja, los finos son destinados a la metalurgia de
polvos. La trituración y el tamizado son realizadas en aire
pero requieren cuidado, el titanio es potencialmente
pirofórico y algunos fuegos que ocurren durante esta
operación pueden contaminar la esponja con regiones
ricas en nitrógeno que después llevarán a defectos
relacionados con la fundición. Temperaturas muy altas
en el proceso de destilación al vacío, reducen la facilidad
de subdividir la esponja. A menos que se especifique, los
productores de esponja normalmente no se esfuerzan
por obtener promedios de partículas de esponja menores
a 3 cm, lo que elimina el coste de una mayor trituración.
El tamaño deseado o especificado de las partículas de
esponja depende del producto final. Los granos
superiores a 2.5 cm pueden ser usados para hacer titanio
comercialmente puro y grados estándar de muchas
aleaciones, pero para aplicaciones de alto desempeño,
como rotores para aviación, tamaños más pequeños (1
cm máximo) son los preferidos.
Para hacer el lingote, si es lo que se desea, se funde la
esponja en un crisol de cobre refrigerado mediante un
arco eléctrico de electrodo consumible en una atmósfera
inerte.

5.5.3. PROCESO DEL YODURO
También llamado proceso de la barra de cristal o proceso
Van Arkel-de Boer, desarrollado por Anton Eduard van
Arkel y Jan Hendrik de Boer en 1925. Este proceso fue el
primer proceso industrial para la producción comercial de
zircón metálico puro dúctil. Usado también en la
producción de pequeñas cantidades de titanio, hafnio,
vanadio, torio y protactinio ultrapuros (10-6 % de
impurezas).
El titanio impuro es calentado en un recipiente
herméticamente sellado dentro del cual se crean bajas
(400-700ºC) y altas (1.300-1.700ºC) temperaturas. El
yoduro de titanio (TiI4) se forma al mezclar titanio crudo
(en forma de polvo u hojuelas) con una pequeña
cantidad de yodo en la zona de baja temperatura, éste se
volatiliza (dejando las impurezas como sólidos). El vapor
de yoduro de titanio generado se descompone en yodo y
metal libre al pasar por la zona de alta temperatura. El
TiI4 funde a 150ºC y ebulle a 377ºC. Seguidamente, el
yodo se somete a difusión inversa en el metal crudo,
formando otra vez el yoduro, mientras que el vapor del
metal se precipita en una densa capa en un filamento
incandescente (1400ºC) de tungsteno o del elemento
calentado (el filamento está usualmente hecho del mismo
metal puro). Todas las impurezas que no forman yoduros
son aisladas por refinación de yodo. Las barras
producidas son mayores a 4 cm de diámetro y un metro
de largo. A medida que se deposita más metal, el
filamento conduce mejor, por lo que se requiere una
mayor corriente eléctrica para mantener la temperatura
del filamento. El proceso puede desarrollarse en un
periodo de varias horas o varias semanas, dependiendo
de la configuración particular.
Generalmente, el proceso puede ser desarrollado usando
cualquier número de metales y cualquier halógeno o
combinación de halógenos, según lo que sea más
apropiado para este mecanismo de transporte, basado
en las reactividades involucradas.

5.5.4. ELECTROREFINACIÓN DIRECTA DE TITANIO
ESPONJA
Los procesos Kroll y Hunter, son procedimientos de
electrorefinación indirecta basada en la producción
electrolítica de magnesio y sodio por reducción de TiCl4.
El diseño y operación de celdas de prueba para la
refinación directa de titanio con alimentación de TiCl4 en
un baño de sal fundida (el titanio se recoge en un cátodo
de acero y el cloro gaseoso se desprende en el ánodo de
carbón), tuvo problemas de diseño y operación al
realizarlas a escala industrial, aunque se producía una
esponja de excelente calidad con una capacidad diaria
de más de 85 kg.
El TiCl4 es reducido a TiCl2 y alimentado en un cátodo
separado dentro de la celda. El electrolito es una mezcla
eutéctica de LiCl y KCl conteniendo cerca de 2% de
TiCl2. La temperatura preferida de operación es de
500ºC. Los cátodos que recuperan el metal son
individualmente sacados, despojados y reemplazados en
la celda, en una atmósfera de argón, por un mecanismo
automático. En una tolva sellada, los cristales de titanio y
el electrolito arrastrado, se enfrían antes de descargar su
contenido. Metal cristalino y sales arrastradas son
fragmentados a un tamaño de 3/8 de pulgada para
lixiviarse con HCl diluido. La solución se procesa para
recuperar LiCl y KCl y volverlo a la celda. El titanio D-H
producido es extremadamente bajo en O2, N2, C, Fe, H2
y Cl2.
Se operaba en plantas piloto de electrorefinación desde
1956. Modelos posteriores producían de 360 a 400 kg de
titanio en un depósito de cátodo. La celda usaba un
cátodo central metálico de canasta con varios cátodos
internos verticales en forma de varillas separados de la
pared y ánodos de grafito periféricos a la canasta, la
operación era cíclica. El TiCl4 se alimenta a baja
velocidad en el centro de la canasta para formar un
entramado de cristales de titanio en el interior de la
misma. Este depósito poroso servía como diafragma que
mantenía bajo el contenido de cloro dentro de la canasta,
mientras que permitía que los iones de cloro migraran al
ánodo.
La celda de electrorefinación desarrollada por el Bureau
of mines, que logró hacer titanio de alta pureza, usaba un
diafragma cerámico alrededor del ánodo de grafito, como
parte de un ensamble de ánodo reemplazable. Un cátodo
separado se alimenta con TiCl4 por debajo del nivel del
electrolito en la celda, pero los fallos frecuentes en el
diafragma creaban dificultades.

5.5.5. PROCESO ARMSTRONG
El proceso Armstrong (desarrollado por International
Titanium Powder, ITP) puede ser visto como una
modificación del proceso Hunter, en el que el polvo de
titanio se produce continuamente. El proceso Armstrong
produce titanio por la reducción de tetracloruro de titanio
a través de una reacción con sodio: se inyecta vapor de
TiCl4 en una corriente de sodio fundido, la velocidad de
flujo del sodio excede los requerimientos
estequiométricos, enfría los productos de la reacción
mientras los arrastra al sitio donde el sodio en exceso y
la sal serán removidos. El producto de la reacción es una
continua corriente de polvo. Con modificaciones simples
del proceso, es posible hacer aleaciones de titanio con
aluminio y vanadio.
ITP ha producido titanio con un contenido menor a 0.05%
de oxígeno. Éste es lo suficientemente bajo para
clasificar el metal como comercialmente puro grado 1.
La ventaja del proceso Armstrong es que es un proceso
continuo relativamente simple que hace polvo de titanio.
Durante 2010, la planta de producción en Ottawa, Illinois
(el final de su construcción se anunció el 17 de octubre
de 2009), inició operaciones esperando que, para la
primera mitad de 2011, se llegara a la máxima capacidad
y se ofreciera, en cantidades comerciales, polvo de
titanio comercialmente puro grados 1 y 2, y polvos de
aleación grado 5.
Entre las ventajas del proceso Armstrong sobre el
proceso Hunter están que es continuo y opera a baja
temperatura, el producto no requiere la purificación
adicional de la esponja de Hunter, el polvo es adecuado
para aplicaciones como metalurgia de polvos y otros
procesos de formación rápida, la sal es el único
subproducto y puede ser descompuesta en sodio y cloro
para reusarse en el proceso.
El polvo de titanio puede ser usado como material de
alimentación para tecnologías como deposición láser y
moldeo por inyección de metal.
Sin embargo, no está claro si el proceso reduce
significativamente el coste de la producción de titanio ya
que usa sodio, un material difícil de manejar, y utiliza la
misma materia prima que el proceso Kroll.

5.5.6. PROCESO FFC
El proceso Fray-Farthing-Chen (FFC) Cambridge
(comercializado en forma de una compañía de propiedad
intelectual conocida como Metalysis, con sede en
Sheffield, Reino Unido), es un proceso para la extracción
de metales y aleaciones de sus óxidos sólidos, por
electrolisis en sales fundidas. En el caso del titanio, la sal
empleada es CaCl2.
En el método la electrólisis ocurre preferiblemente con un
potencial menor al de descomposición del electrolito. Un
compuesto metálico o semimetálico puede estar
presente, y el producto de la electrólisis puede ser una
aleación de elementos metálicos. Cuando un potencial
negativo adecuado es aplicado en una celda electrolítica
con el metal que contiene oxígeno como cátodo, ocurre
la siguiente reacción : O + 2e- . O2-, el oxígeno ionizado
es capaz de disolverse en el electrolito. El proceso
también puede ser aplicado a otros óxidos metálicos
refractarios y de tierras raras como: Cr2O3, Nb2O5, ZrO2,
Ta2O5, SiO2, WO3, CeO2. Algunas de las aleaciones que
pueden hacerse son: TiNi, TiAl3, Ni3Al, TiNb, Ti6Al4V y
Ni2MnGa. El titanio y el tantalio son los elementos que se
han escalado exitosamente con cantidades en
kilogramos.
El proceso, que parte del dióxido de titanio, requiere que
éste sea comprado o producido, y como el proceso sólo
remueve oxígeno, la pureza del producto depende de las
impurezas del óxido alimentado. Una considerable
sección de los derechos de propiedad intelectual de
Metalysis ha sido generada por la preparación de la
preforma del óxido que necesita estar expuesto en el
recipiente de reducción de manera que sea
suficientemente porosa para permitir que pase el CaCl2,
mientras que debe mantener suficiente resistencia
mecánica para evitar que se desintegre una vez que el
oxígeno ha sido removido. La electrólisis de sales
fundidas se realiza con un potencial de aproximadamente
3 volts aplicado entre el ánodo y el cátodo. Al concluir la
reducción (entre 4 y 12 horas y de 800ºC a 950ºC), una
esponja metálica queda en el cátodo. Esta esponja
refleja la forma de la preforma y potencialmente puede
usar tecnologías para productos terminados. Comparada
con la esponja Kroll, la esponja FFC es
considerablemente más pura con una morfología
uniforme en su totalidad.

La esponja producida requiere una ligera molienda para
convertirla en un polvo áspero, además de que contiene
pequeñas cantidades de cloro y calcio residuales que
son disueltas en agua destilada o desionizada.
Dependiendo de la pureza requerida, una ligera
lixiviación puede ser necesaria para remover las
impurezas superficiales. Una vez lavado, el producto es
secado, empacado y preparado para comercilzarse.
El proceso realmente crea buenas expectativas hacia el
futuro, no sólo para bajar el coste de producción de
materiales metálicos y semimetálicos conocidos, sino
también para nuevos materiales que no pueden ser
producidos por las tecnologías existentes. Metalysis
estima que el coste capital de una planta FFC es menor
al 25% de una planta Kroll (típicamente 300m-500m Dls).
El potencial de una dramática reducción en el coste del
titanio hace que valga la pena seguir investigando en
este proceso, de hecho, ha inspirado actividades de
investigación académica e industrial dando como
resultado los procesos OS, EMR/MSE y el proceso PRP
que serán descritos más adelante. Sin embargo, el
proceso FFC tiene algunas desventajas: impurezas de
hierro y carbón tienden a acumularse en los depósitos de
titanio porque el electrodo de alimentación es
electronegativo en gran medida, y la dificultad de lograr
una alta eficiencia de corriente eléctrica.

5.5.7. TIRO
La organización mancomunada de investigación
científica e industrial (CSIRO, por sus siglas en inglés) ha
desarrollado el proceso TiRO para producir
continuamente polvo de titanio en dos pasos. En el
proceso, que se basa en la misma química que el
proceso Kroll, el TiCl4 reacciona con magnesio en un
reactor de lecho fluidizado produciendo un producto
intermedio (polvo de titanio contenido en un substrato de
cloruro de magnesio). En la reducción en lecho fluido las
partículas sólidas están suspendidas en gas y se
comportan como un fluido. La reacción es lenta al
principio pero, conforme se empieza a formar cloruro de
magnesio líquido, éste es capaz de sostener la reacción
incrementando la velocidad. El reactor usa argón como
medio fluido, eliminando la contaminación potencial con
oxígeno o nitrógeno, minimizando el contacto entre el
titanio y el recipiente y eliminando la posibilidad de
contaminación con hierro. Esta técnica permite la
producción de polvo de titanio de una manera continua.
La separación del cloro ha sido rediseñada para que
también lo sea. El cloruro de magnesio se recupera y
separa electrolíticamente para reincorporar el magnesio.
5.5.8. IDAHO TITANIUM TECHNOLOGIES
ITT es la licencia para aplicaciones de titanio de Plasma
Quench Tecnologies Inc. El proceso involucra la
disociación térmica y reducción de TiCl4. Para lograr
esto, se pasa TiCl4 por un arco eléctrico en una cámara
de vacío, el cual calienta vapor a más de 3.700ºC
formando un plasma. Una corriente de hidrógeno arrastra
el gas por una tobera De Laval acelerando el gas a
velocidad supersónica, expandiéndose y enfriándose. El
efecto combinado de rápido enfriamiento, el efecto
reductor del hidrógeno y la formación de HCl previenen
que reaccione el titanio con el cloro. No hay análisis de
impurezas disponibles. Un polvo de hidruro muy fino se
forma a 20 Kg/h en un reactor continuo. El reto clave es
producir tamaños de partícula entre 50 y 300
micrómetros que pueden usarse en procesos
metalúrgicos convencionales basados en polvos. Análisis
económicos sugieren que un sistema de producción de
polvos comercial podría producir polvo de titanio a 7,10
€/kg (menos del 60% del precio deseado por la industria
automotriz para expandir el uso de titanio). Aun así su
futuro es incierto.

5.5.9. EMR/MSE
Desarrollado en la universidad de Tokyo por el profesor
T. Okabe, graduado de la universidad de Kyoto, donde
estudió con el profesor Ono, uno de los creadores del
proceso OS. Con su propio grupo en Tokyo estudia
procesos electroquímicos y metalotérmicos.
Las siglas en ingles EMR/MSE significan Reacción
Electrónicamente Mediada/Electrólisis en Sal Fundida. El
TiO2 en polvo o preformado se coloca en un soporte, una
aleación de Ni y Ca se coloca en el fondo del reactor, un
ánodo de carbón, con una sal fundida como electrolíto,
que puede ser CaCl2 a 900ºC. Durante la etapa de
reducción no se suministra corriente al ánodo de carbón
pero se forma una celda electroquímica entre el cátodo
de TiO2 y la aleación reductora. Durante esta fase del
ciclo, el TiO2 es reducido y se forman iones de calcio,
produciendo titanio puro. Utiliza una reacción
electrónicamente mediada en la reducción metalotérmica
para prevenir con efectividad la contaminación por
impurezas. El potencial electroquímico del electrodo de
alimentación es medido intermitentemente.
Una de las características es que la reducción del TiO2
se da sin ningún contacto directo con la aleación
reductora porque el titanio es reducido por los electrones
descargados por el reductor. La reducción y el suministro
de energía para producir la aleación reductora pueden
realizarse separadamente. Esto hace posible llevar a
cabo la reducción durante el día, y la electrólisis para
producir la aleación reductora durante la noche.
En la siguiente imagen se muestra un diagrama de una
celda electrolítica del proceso EMR/MSE

5.5.10. MER
El proceso, desarrollado por la corporación Investigación
de Materiales y Electroquímica (MER, por sus siglas en
ingles), se inicia con la reducción parcial,
carbotérmicamente, de TiO2 (nTiO2 + C . TinO2n-1 +
CO), con una relación estequiométrica de Ti2OC, para
producir un composit de carbón y subóxidos de titanio
(TixOy-C). La ilmenita podría usarse para producir
aleaciones de ferrotitanio si se toleraran impurezas. El
composit es usado como ánodo soluble para reabastecer
el titanio (liberando iones Ti3+) contenido en un proceso
electrolítico con MgCl2, donde se genera
electrolíticamente ión cloro en el ánodo, reaccionando
con el Ti:O:C y produciendo in situ TiCl4 que es
detectado en la superficie del cátodo donde el magnesio
generado electrolíticamente reduce el TiCl4 a polvo de
titanio regenerando el MgCl2. Una mezcla de CO/CO2 se
libera en el ánodo. El polvo depositado es retirado de los
cátodos y cosechado en una corriente separada que
permite un procesamiento electrolítico continuo y es
separado de la sal por vacío, como el proceso Kroll. El
titanio puede depositarse también como hojuelas o sólido
según la composición de la sal y las condiciones de
operación. Son posibles contenidos de oxígeno menores
a 500 ppm, con tamaños de partícula en los rangos
deseados para aplicaciones de metalurgia de polvos. El
proceso ha sido probado en bases continuas desde 2009
y la siguiente etapa de escalamiento es producir 225
kg/día. Esto hace que MER sea la empresa más próxima
a hacer de la electrólisis de titanio un proceso viable.
Siendo un sistema cíclico en el que sólo se alimenta
Ti:O:C y se produce continuamente polvo de titanio
eliminando el uso por separado de materiales peligrosos,
se produce titanio a un costo estimado en la mitad del
proceso Kroll.

5.5.11. OS
Los profesores Ono y Suzuki de la Universidad de Kyoto
han investigado la reducción calciotérmica de TiO2 en un
baño de Ca, CaO y CaCl2 y desarrollado un proceso para
producir titanio en forma continua (TiO2 + 2Ca.Ti + 2 O2-
+ Ca2+). A 900ºC, el CaCl2 puede disolver 3.9 % molar
de Ca, pero cerca del 20 % molar de CaO. La electrólisis
se realiza a temperaturas mayores al punto de fusión del
Ca, por encima del voltaje de descomposición del CaO
(1.66 V), pero debajo del de CaCl2 (3.2 V). Bajo esas
condiciones, CO y CO2 surgen a partir del ánodo de
carbón pero no se forma cloro gaseoso. En el cátodo
Ca+2 es reducido a Ca y en el ánodo se produce O2 que
se combina con el carbón. Se encontró que la
composición optima de CaO es del rango 1-6 % molar.
Cuando las partículas de TiO2 están en contacto con el
cátodo se produce titanio con bajo contenido de oxígeno,
mientras que si las partículas están aisladas sólo se
forman subóxidos. Se lograron 2000 ppm de oxígeno en
3 horas, 420 ppm en 24 y presumiblemente se logran
menos de 100 ppm en periodos más largos. El producto
de la reducción son gránulos ligeramente sinterizados. La
aplicación industrial del proceso se ha analizado
conjuntamente con una compañía fundidora de aluminio
japonesa. Su futuro es incierto.
En la imagen de la izquierda se muestra el modelo en el
que la electrólisis y la reducción se llevan por separado,
la imagen de la derecha corresponde al modelo industrial
en el que pueden emplearse un ánodo de carbón
consumible o uno no consumible de TiB2

5.5.12. IDAHO RESEARCH FOUNDATION
Este proceso ha sido denominado “procesamiento
mecanotérmico” ya que la reacción es energizada por la
energía mecánica del choque de partículas por medio de
molienda, más que por energía térmica. Polvos metálicos
como magnesio o calcio, o sus hidruros se colocan en
aparatos de molienda como bolas, rodillos, varillas o a lo
largo de molinos de desgaste con TiCl4 líquido. Se ha
observado que la molienda promueve la reacción
química en estado sólido. Se prefiere hidruro de calcio
para que el producto sea hidruro de titanio. La patente
6152982 demuestra que los cloruros de aluminio y
vanadio también pueden ser usados para producir polvo
de aleación. El concepto ha sido demostrado pero la
viabilidad de llevarlo a escala comercial, no.
La Idaho Research Foundation también tiene otra
patente (6136706) que trata sobre un proceso para
producir titanio, y consiste en producir titanio gaseoso y,
después, a través de condensación, transformarlo en
titanio sólido. El gas de titanio se hace vaporizando TiO2
con un haz de electrones en presencia de carbón (TiO2 +
2C . Ti(g) + 2CO). En una segunda versión del proceso,
se usa metano como fuente de carbón reductor,
produciendo titanio gaseoso, monóxido de carbono e
hidrógeno, los cuales son enfriados posteriormente.
5.5.13. PRP
También desarrollado por el profesor Okabe, el proceso
PRP (proceso de reducción de preforma, por sus siglas
en inglés) se alimenta con TiO2 preformado, sinterizado a
800ºC, fabricado con aglutinante y un flujo: CaO o CaCl2;
se coloca por encima de calcio fundido, durante 6 horas,
a una temperatura constante entre 800 y 1.000ºC. El
vapor reacciona con el TiO2, dejando Ti y CaO. Después
se lixivia y lava el producto cuyo contenido de oxígeno es
del orden de 2800 ppm. Este proceso es especialmente
resistente a la contaminación y es escalablemente
flexible, ya que permite que varios tipos de preformas
como placas, esferas y tubos, puedan ser fabricados con
técnicas convencionales. A otra temperatura, flujos y
relación flujo/TiO2, se producen diferentes tamaños de
polvo y morfologías.

5.5.14. QUEBEC (RÍO TINTO)
Quebec Iron & Titanium (QIT) es un productor
reconocido de escoria de titanio. Junto con Rio Tinto y
Richards Bay Minerals han presentado una patente para
la conversión electrolítica de escoria de titanio en titanio
metálico. Hay variaciones del concepto, con diferentes
electrolítos, ánodos y métodos de operación. Sin
embargo, el concepto primario consiste en verter el
electrolito de sal fundida, como CaF2 en la cámara, luego
se vierte la escoria de titanio fundida, la cual se deja
depositar bajo el electrolito, seguido por la electrólisis. El
electrolíto sólido, escoria y metal, forman un
autorevestimiento protector en los muros y suelo de la
celda. Este revestimiento es una característica clave en
el proceso, que resuelve el problema de contaminación
para tal combinación corrosiva. La electrólisis puede
realizarse en uno o dos pasos. En el proceso de los dos
pasos, el primero purifica la escoria removiendo las
especies menos reactivas como Fe, Cr, Mn, V, etc. Se
forman gotitas en la interfase electrolito-escoria del
cátodo, y debido a la diferencia de densidad, caen al
suelo de la celda. Esta mezcla metálica se recoge y
remueve a través de un orificio.
Después de que se ha completado la reacción, se inicia
el segundo paso, operando a una alta temperatura que
electroliza el titanio de la escoria, el cual también es
recolectado en el suelo de la celda y removido. Si el
proceso es realizado en electrólisis de un solo paso, se
una mezcla de escoria y escoria enriquecida de óxido de
titanio,asegurando que el contenido total de hierro es
suficientemente bajo (1.4 % en peso de FeO) para evitar
que sea necesario removerlo.
La escoria de titanio fundida puede ser alimentada
continuamente a la cámara, incluso conectándola
directamente a un horno de arco eléctrico, operante sin
exponer la escoria fundida a la atmósfera, o alimentando
escoria de titanio sólida durante la operación contínua.
Desde que varias aleaciones nuevas de bajo coste para
la industria automotriz y otros mercados tienen un
substancial contenido de hierro, el nivel de éste ya no
representa un problema. Se pueden agregar otros óxidos
metálicos para obtener aleaciones, por ejemplo: alúmina
y pentóxido de vanadio se pueden añadir para obtener el
grado ASTM 5 (Ti-6Al-4V).

5.5.15. OTROS PROCESOS EN DESARROLLO
SRI INTERNACIONAL
Consiste en la reducción de haluro de Ti en lecho fluído.
El producto obtenido es polvo o granos de titanio.
GTT S.R.L
Este proceso realiza una reducción electrolítica de vapor
de TiCl4 disuelto en un electrolito fundido. Se obtiene
titanio líquido o solidificado en barra.
MIR CHEM
Se realiza una reducción de TiO2 por vibración en un
reactor. El producto resultante son partículas de titanio.
CSIR
Reducción de TiCl4 por H2. Se produce esponja de
titanio.
PREFORM REDUCTION
Reducción de TiO2 por calcio (Ca). El producto resultante
es un compacto de polvo de titanio.
VARTECH
Reducción gaseosa de vapor de TiCl4. Se obtiene polvo
de titanio.

a) Polvo de titanio esponja, b) Polvo de titanio HDH, c) Polvo de titanio atomizado por plasma, d) Polvo de titanio
electrolítico producido por el proceso FFC-Cambridge

6. TRATAMIENTOS DEL TITANIO

6. TRATAMIENTOS DEL TITANIO
Para mejorar las cualidades del titanio y ampliar su rango de usos, la industria utiliza diferentes métodos entre los
que se encuentran los tratamientos termoquímicos y superficiales.
6.1. TRATAMIENTOS TERMOQUÍMICOS
6.1.1. NITRURACIÓN
El tratamiento termoquímico de nitruración del titanio puro y de la aleación Ti6Al4V produce una capa de revestimiento lisa
y homogénea, con incrementos de la dureza superficial de hasta un 500% respecto al material no tratado.
La capa de nitruro de titanio formada tiene un espesor de 2-3 mm, en tres horas de tratamiento, y está formada por
pequeños granos de nitruros con diámetros del orden de los 50-100 µm. El componente principal de la capa es nitruro de
titanio (Ti2N)
Este tipo de tratamiento tiene gran utilidad en las aplicaciones biomédicas del titanio y en los componentes de
motocicletas y automóviles de competición: bielas, válvulas, etc.
Las piezas a tratar se colocan en una cámara en vacío y son sometidas a una temperatura de 500 °C. Se inyecta
nitrógeno que, en contacto con iones de titanio, reaccionan para formar nitruro de titanio, presentando al final del proceso
un color dorado. Con esta técnica la dureza superficial puede aumentar hasta 2600 HRB. Las piezas nitruradas tienen
una gran resistencia a la corrosión.

6.2. TRATAMIENTOS SUPERFICIALES
6.2.1. LUBRICACIÓN
Se utiliza, básicamente, al presentarse deslizamiento de superficies de titanio sobre titanio o cualquier otro metal, lo que
provoca excoriación y, en este caso, el tratamiento consiste en aceitar las superficies usando lubricantes de película seca
a base de disulfuro de molibdeno, grafito, o similares para evitar el roce y las consiguientes erosiones.
6.2.2. OXIDACIÓN TÉRMICA
Este proceso mejora las propiedades superficiales del titanio, concretamente la resistencia a la corrosión, y se produce
cuando se somete el titanio a un tratamiento superficial de oxidación que, además, puede originar una variedad de
colores muy atractiva que amplía las posibilidades del titanio en el sector de la joyería y de la decoración. Existen
distintas técnicas para llevar a cabo la oxidación superficial del titanio y para producir su coloración: tratamiento térmico,
procesado con plasma o la oxidación electrolítica.
Existe una alternativa a los métodos tradicionales de oxidación que consiste en que el tratamiento superficial se realice
con láser. Esta técnica presenta una gran resolución espacial, rapidez de procesado y ausencia de contacto material con
la pieza a tratar. Además, la posibilidad de irradiar zonas de difícil acceso y la versatilidad de los sistemas de marcado
proporcionan al láser una gran aplicabilidad en la coloración del titanio. El proceso de láser también puede ser empleado,
posteriormente, en el proceso de anodizado para escribir, grabar y marcar.

6.2.3. ANODIZACIÓN
El proceso de anodización es una técnica que se utiliza para aumentar el grosor de la capa de óxido y constituye una
solución eficaz y poco costosa para piezas que no estén sometidas a un desgaste continuo, asegurándoles durabilidad
de superficie. Si durante la anodización se depositan polímeros de bajo coeficiente de rozamiento se aumenta la dureza
superficial de la pieza.
6.2.4. IONIZACIÓN
Este tratamiento se realiza en frío y consiste en acelerar, en vacío, iones de nitrógeno para hacerlos impactar sobre la
superficie tratada. Con este procedimiento la dureza superficial aumenta hasta 1500 HV, nivel ideal para reforzar
engranajes y tornillería.

7. PROCESOS TECNOLÓGICOS DEL TITANIO

7. PROCESOS TECNOLÓGICOS DEL TITANIO
7.1. FUNDICIÓN
La fundición de piezas de titanio se realiza cuando se trata de piezas de diseño complejo que hace difícil el forjado o
mecanizado de las mismas. Hay muchas aplicaciones donde se utilizan piezas fundidas desde piezas muy voluminosas
hasta piezas muy pequeñas de aplicaciones biomédicas.
Hay dos métodos principales para la fundición de piezas:
- Fundición por moldeo de grafito apisonado, recomendado para la fundición de piezas de gran tamaño por ser el
procedimiento más económico porque no hay necesidad de fabricar moldes especiales.
- Fundición a la cera perdida, es el método más apropiado para fundir piezas pequeñas y de gran precisión con acabados
de alta calidad.
En el desarrollo de las diferentes prótesis óseas y dentales se recurre a la fundición de los componentes en hornos muy
sofisticados para obtener una gran precisión y calidad de las piezas fundidas, a partir de los moldes adecuados. Debido a
la afinidad del titanio líquido con el oxígeno, nitrógeno e hidrógeno, así como la reactividad con los crisoles y moldes
metálicos, se requiere que la fusión sea al vacío y en crisoles de grafito.
Las propiedades mecánicas de las piezas de fundición son muy similares a las de las piezas forjadas y del titanio en
general. Se funden piezas de hasta 600 kg, tanto de titanio comercial puro como de las diferentes aleaciones.
La verificación de piezas fundidas se realiza mediante líquidos penetrantes, rayos X o ultrasonidos.

7.2. FORJADO
Para conformar piezas de titanio por forjado se pueden utilizar las técnicas y herramientas convencionales que se utilizan
para el forjado de piezas de acero. El forjado en caliente exige controlar rigurosamente la temperatura con la que se
trabaja, para obtener un control exacto de la estructura de la pieza y de sus propiedades.
Se pueden forjar piezas de cualquier aleación de titanio con estructura de grado único y con una resistencia y dureza
direccionales o localizadas. Las modernas máquinas herramientas de mecanizado por control numérico está eliminando
muchas veces el forjado de piezas cuando se trata de series reducidas porque es más económico realizar un
mecanizado de desbaste general de la pieza y un posterior acabado fino que un proceso de forja
La posibilidad de la deformación en caliente, si se hace a temperatura superior a la transformación alotrópica que es
equivalente a la de los aceros inoxidables, puede presentar en algunos casos superelasticidad.
Ejemplo de piezas forjadas pueden ser las siguientes: bielas de motores de automóviles de competición, prótesis e
implantes médicos, cabezas de palos de golf, etc.
7.3. EXTRUSIÓN
La extrusión consiste, en general, en dar forma o moldear una masa haciéndola salir por una abertura especialmente
dispuesta.
El titanio y sus aleaciones permiten ser extruidos, pudiendo obtener diversos perfiles tanto para acabados en bruto como
para piezas finales. La técnica de extrusión es particularmente recomendable para la producción de pieza largas y de
sección compleja.

7.4. SOLDADURAS
Para realizar la soldadura de piezas de titanio hay que tener en cuenta que, si se supera la temperatura de fusión, puede
sufrir una decoloración porque reacciona fácilmente en contacto con los gases atmosféricos. Esta decoloración puede
suponer pérdida de ductilidad y de resistencia mecánica. Por lo tanto es muy importante que en la soldadura se proteja la
zona de soldadura con gases inertes.
También perjudican a la soldadura los contaminantes de las superficies a soldar, tales como óxido, polvo, limaduras y
virutas, por lo que deben eliminarse por baño de decapación, mecanizado pulido o chorro de arena.La soldadura debe
limpiarse con paño de acetona o cepillo de acero inoxidable o titanio
El titanio de grado 2 y 5 poseen una buena soldabilidad aunque pierden un poco de valor de sus propiedades mecánicas
con respecto al metal base. Para la verificación de piezas soldadas se puede recurrir a los métodos tradicionales de
rayos X, ultrasonidos o líquidos penetrantes.
Los procesos de soldadura que admite el titanio son:
Fricción.
Soldadura con rayo de electrones.
Soldadura por rayo láser.
Soldadura por plasma.
Soldadura por puntos
Soldadura por arco con electrodo, consumible o no.
Procesos por fusión, con atmósfera inerte o en vacío.

7.5. EMBUTICIÓN
La embutición es una técnica para moldear metales en caliente en una sola operación con la acción conjunta de una
prensa y el molde o troquel adecuado a la pieza que se quiere fabricar. Para facilitar la embutición es necesario que el
material tenga una gran elongación a la tracción, que se trate de materiales policristalinos de grano fino a altas
temperaturas. Esta propiedad la tiene la aleación de titanio de grado 5 Ti6Al4V.
La técnica consiste colocar la pieza a moldear entre las dos mitades del troquel o molde, calentando a la temperatura que
permita la mejor plasticidad del material. Se insufla argón en la parte superior del molde forzando la lámina de titanio
hacia la parte interior del troquel.
La embutición se recomienda sólo para lotes de piezas muy grandes, dada la escasez de troqueles y moldes, y tiene la
ventaja de que el tiempo de conformación de la pieza es corto.
7.6. MECANIZADO
El mecanizado de piezas de titanio en máquinas o con herramientas normales se realiza en condiciones parecidas a las
que se utiliza para mecanizar acero o aleaciones de aluminio, y las condiciones tecnológicas del mecanizado dependerán
de la dureza que tenga la aleación de titanio que se mecanice. El titanio es más elástico que el acero por lo que las
piezas mal sujetas pueden tender a doblarse ante las herramientas de corte. Hay que refrigerar el mecanizado con un
refrigerante adecuado teniendo en cuenta que el titanio es mal conductor térmico y por tanto difícil de refrigerar, pudiendo
deteriorar el filo de corte de las herramientas a consecuencia de las altas temperaturas en la zona de corte.

7.7. FRESADO QUÍMICO
Las piezas de titanio permiten el fresado químico de tal manera que se puede conseguir una gran precisión en dicha
operación. Para esta tarea se utiliza un ataque de ácido de superficie, selectivo y controlado.
Consiste en sumergir la pieza de titanio en una solución de 120-190 g/l de ácido hipofluórico con un agente tensoactivo,
manteniendo la temperatura de la solución en 300-400°C y, de esta manera, el metal pierde masa a una velocidad de
0,02 mm/minuto. Las zonas de la pieza que no deben ser atacadas, deben protegerse con una capa de elastómero de
neopreno o de copólimero de insubutileno-isopropileno. Con esta técnica se obtiene buenos acabados.
7.8. RECTIFICADO DE PRECISIÓN
Los rectificados de precisión deben realizarse con muelas abrasivas muy reavivadas, con el mayor diámetro y espesor
posible, duras y con gran potencia y velocidades lineales adecuadas. Para el rectificado cilíndrico se recomiendan
muelas con alúmina y un refrigerante adecuado de chorro de gran caudal que sea muy bien filtrado y cambiarlo a
menudo.
7.9. TALADRADO
Para esta técnica se deben utilizar brocas de acero súper rápido, cuando se trabaje con aleaciones de titanio grado 5, a
fin de lograr un taladrado más preciso. También se recomienda que las brocas estén afiladas, limpias, que tengan
longitud suficiente para obtener la dimensión deseada del agujero y para que las virutas se expulsen fácilmente.

7.10. ESCARIADO
Dado que se trata de obtener un acabado fino y preciso en agujeros previamente taladrados, debe emplearse una broca
estándar de acero rápido o carburo, de un diámetro ligeramente inferior al del agujero que se quiere conseguir, es decir
entre 0,25 y 0,50 mm y con una longitud en el borde de 10 grados como mínimo. Se recomienda practicar escariados con
un número de estrías que aseguren espacio de desahogo suficiente entre los dientes, para la expulsión de las virutas.
7.11. PULVIMETALURGIA
La pulvimetalurgia o metalurgia de polvos es un proceso de fabricación que, partiendo de polvos finos y tras su
compactación para darles una forma determinada (compactado), se calientan en atmósfera controlada (sinterizado) para
la obtención de la pieza. Se utiliza para la fabricación de piezas complejas de espesores muy pequeños, por ejemplo
menores de 1 mm, donde se exijan acabados superficiales muy finos.
Se puede conseguir pulvitanio de base mediante las siguientes técnicas:
Sinterizado compactado en frío
Sinterizado prensado isostático en frío
Prensado isostático en caliente
Prensado en caliente al vacío o en un molde interior
Conformado por láser (Laserforming)

8. USOS DEL TITANIO

8. USOS DEL TITANIO
El uso del titanio, frente a otros metales, se ha extendido más allá de los campos médico o aeroespacial debido a sus
extraordinarias propiedades, de hecho, otras importantes industrias lo han promovido como sustituto del aluminio y el
acero.
8.1. APLICACIONES BIOMÉDICAS
El titanio es un metal compatible con los tejidos del organismo humano que toleran su presencia sin reacciones alérgicas
del sistema inmunitario. Esta propiedad de compatibilidad del titanio unido a sus cualidades mecánicas de dureza,
ligereza y resistencia han hecho posible una gran cantidad de aplicaciones de gran utilidad para aplicaciones médicas,
como prótesis de cadera y rodilla, tornillos óseos, placas antitrauma e implantes dentales, componentes para la
fabricación de válvulas cardíacas y marcapasos, gafas, material quirúrgico tales como bisturís, tijeras, etc.
La aleación de titanio más empleada en este campo contiene aluminio y vanadio (Ti6Al4V). El aluminio incrementa la
temperatura de la transformación entre las fases alfa y beta. El vanadio disminuye esa temperatura. La aleación puede
ser bien soldada. Tiene alta tenacidad.
8.2. INDUSTRIA AERONÁUTICA Y ESPACIAL
Debido a su fuerza, baja densidad y a que puede soportar temperaturas relativamente altas, las aleaciones de titanio se
emplean en aviones y cohetes espaciales. El titanio y sus aleaciones se aplican en la construcción aeronáutica,
básicamente, para construir forjados estructurales de los aviones, discos de ventilación, álabes y palas de turbinas.

8.3. INDUSTRIA ENERGÉTICA
El titanio es ampliamente utilizado en la construcción de sistemas de intercambio térmico y en centrales eléctricas y
nucleares, ya que su resistencia le confiere a los haces tubulares mayor capacidad para soportar las vibraciones, lo que
reduce el espesor de los tubos y facilita el intercambio de calor.
8.4. INDUSTRIA QUÍMICA
En este campo se utilizan aleaciones de hierro y titanio de alta resistencia a la corrosión, para fabricar componentes
como bombas, depósitos, reactores químicos y columnas de fraccionamiento empleadas en procesos que utilizan agua
de mar como refrigerante.
De igual manera, el titanio es usado en las unidades de desulfuración de gases encargadas de reducir las emisiones de
dióxido de azufre en las centrales térmicas de carbón, donde se utilizan ácidos y soluciones de clorito e hipoclorito.
8.5. INDUSTRIA AUTOMOVILÍSTICA
Las empresas automovilísticas están incorporando componentes de titanio en la fabricación de autos de competencia,
debido a que este metal aligera el peso. En la actualidad, se fabrican bielas y muelles (amortiguadores) de titanio, con el
fin de mejorar, en el caso de los muelles, el Módulo de Young y obtener una mejor suspensión.

8.6. INDUSTRIA MILITAR
Como consecuencia de su dureza y resistencia a la tracción, se utiliza para producir material de blindaje, construir
portaaviones, carrocería de vehículos ligeros, submarinos nucleares y misiles.
8.7. CONSTRUCCIÓN NAVAL
Gracias a su resistencia a la corrosión, el titanio se emplea regularmente en lugares donde existe contacto con agua
salada, y la industria naval lo utiliza por ejemplo, para fabricar hélices, ejes de timón, cascos de cámaras de presión
submarina, componentes de botes salvavidas, así como plataformas petrolíferas, intercambiadores de calor y
condensadores.
8.8. INSTRUMENTOS DEPORTIVOS
Actualmente, y gracias a su dureza y resistencia, se producen diferentes artículos de consumo deportivo, entre los más
destacados están los palos de golf, bicicletas y cañas de pescar.
8.9. JOYERÍA Y BISUTERÍA
El titanio se utiliza como metal seminoble en el ámbito de la joyería y bisutería, tras ser sometido a un proceso de
oxidación que mejora su aspecto superficial y le da colores muy llamativos.

8.10. ARQUITECTURA
Básicamente, podemos englobar los usos del titanio en el campo de la construcción en tres grupos:
- Recubrimiento de fachadas y cubiertas de edificios, puesto que el material es altamente maleable y dúctil, y presenta
una gran resistencia a procesos de corrosión y oxidación y pueden conseguirse láminas finas de espesores muy
pequeños.
- El dióxido de titanio se utiliza mucho como un pigmento blanco en pinturas y cementos especiales para
exteriores por ser químicamente inerte, por su gran poder de recubrimiento, su opacidad al daño por la luz UV y su
capacidad de autolimpieza. Este dióxido también se emplea como agente blanqueador y opacador en esmaltes de
porcelana, dando un acabado final de gran brillo, dureza y resistencia al ácido.
- En carpinterías, por sus características térmicas respecto a otros materiales. Sin embargo, esta mejora, no compensa
ni es rentable económicamente para sustituir, por ejemplo, el aluminio por el titanio, debido al alto precio de éste.

9. SISTEMAS CONSTRUCTIVOS

CUBIERTA NO VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA ALZADA, SOBRE AISLANTE RÍGIDO APOYADO EN CHAPA GRECADA

CUBIERTA NO VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA ALZADA, SOBRE AISLANTE RÍGIDO APOYADO EN FORJADO DE
HORMIGÓN

CUBIERTA NO VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA ALZADA, SOBRE TABLERO APOYADO EN RASTRELES

CUBIERTA VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA ALZADA, SOBRE TABLERO APOYADO EN OMEGAS

CUBIERTA VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA ALZADA, SOBRE TABLERO APOYADO EN RASTRELES

FACHADA VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA
ALZADA HORIZONTAL, SOBRE CHAPA GRECADA SOBRE
BANDEJAS
ALZADA HORIZONTAL, SOBRE TABLEROS SOBRE OMEGAS

ALZADA VERTICAL, SOBRE TABLERO SOBRE ESTRUCTURA
METÁLICA
FACHADA NO VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA
ALZADA VERTICAL, SOBRE CHAPA GRECADA

PLANA HORIZONTAL, SOBRE TABLERO SOBRE OMEGAS
FACHADA NO VENTILADA DE LÁMINA DE TITANIO, JUNTA
PLANA HORIZONTAL, SOBRE AISLANTE RÍGIDO SOBRE
MURO

FACHADA DE PANEL HORIZONTAL SOBRE ESTRUCTURA
METÁLICA

CARPINTERÍAS
Como se puede ver en los siguientes gráficos, desde el punto de vista térmico, las carpinterías de titanio presentan un ligero aumento del
rendimiento respecto a las de aluminio, puesto que presenta una alta resistividad térmica, debido a su bajo coeficiente de conductividad
térmica. Sin embargo, esta mejora, no compensa ni es rentable económicamente para sustituir el aluminio por el titanio, debido a su alto precio.
LÍNEAS ISOTERMAS ITINERARIO E INTENSIDAD DE CALOR SIMULACIÓN DE TEMPERATURAS

10. EJEMPLOS ARQUITECTÓNICOS

EDIFICIO DE VIVIENDAS EN TORRELAVEGA, CANTABRIA (2006)
SANTIAGO FERNÁNDEZ ELIZONDO

MUSEO GUGGENHEIM, BILBAO (1997)
FRANK O. GEHRY

HOTEL BODEGA MARQUÉS DE RISCAL, LA RIOJA (2007)
FRANK O. GEHRY

GALERÍA DE ARTE EN ONTARIO, CANADÁ (2008)
FRANK O. GEHRY

CENTRO DE CIENCIAS DE GLASGOW, ESCOCIA (2000-2001)
BUILDING DESIGN PARTNERSHIP

VILLA MUMM EN KRONBERG, ALEMANIA
RHWL ARCHITECTS

FUKUOKA DOME, JAPÓN (1991-1993)
TAKENAKA CO & MAEDA CO

MUSEO DE ARTE FREDERIC C. HAMILTON EN DENVER, EE.UU. (2003-2006)
DANIEL LIBESKIND

GRAN TEATRO NACIONAL DE BEIJING, CHINA (2007)
PAUL ANDREU

IGLESIA DEL JUBILEO, ROMA (2003)
RICHARD MEIER

11. BIBLIOGRAFÍA

11. BIBLIOGRAFÍA
TARÍN REMOHÍ, PASCUAL. “El titanio y sus aleaciones. Aleaciones para Estructuras Aeroespaciales. Materiales Estructurales para Sistemas Propulsivos”. Sección de
publicaciones de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Aeronáuticos de la UPM. Madrid. Ed. Febrero 1999.
TARÍN REMOHÍ, PASCUAL. “Aleaciones de titanio”. Publicaciones de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Aeronáuticos de la UPM. Madrid. Setiembre 2010.
GONZÁLEZ MORÁN, IRENE. ”Estudio sobre la viabilidad de la introducción de nuevos materiales a base de titanio para la construcción de fachadas”. UPM. 2011.
PANIAGUA CAPARRÓN, JOSÉ LEÓN. “Estructuras ligeras. Campo de aplicación de los nuevos materiales estructurales dentro del diseño arquitectónico”. Madrid. 1982.
SARMIENTO SANTIAGO, PÁVEL MARTÍN. “Definición y análisis del proceso más ventajoso para la concentración de la Ilmenita presente en la arena de la playa Ventanilla en el
Estado de Oaxaca”. UNAM. 2011.
LEYENS, CHRISTOPH Y PETERS, MANFRED .”Titanium and titanium alloys”. Wiley - VCH. Agosto 2003.
LÜTJERING, GERD Y WILLIAMS, JAMES C. “Titanium. Engineering Materials”. Springer. Junio 2007.
FERNANDEZ GALIANO, LUÍS. “Guggenheim Bilbao. Frank Gehry, un museo americano y vasco”. Arquitectura viva. Número 55 Julio-agosto 1997.
VARIOS AUTORES. “Enciclopedia de Ciencia y Técnica”. Tomo 13. Titanio. Salvat Editores S.A. 1984.
http://www.goodfellow.com/S/Titanio.html
http://www.obtesol.es/index.php?option=com_content&task=category&sectionid=4&id=37&Itemid=30
http://www.smp.es/propmecti
http://www.evek.es/reference/rezka-i-obrabotka-titana.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Titanio
http://quintametalica.com

“Todo gran arquitecto, necesariamente, es un gran poeta. Debe ser un gran intérprete original de su tiempo, de sus días,
de su época”
Frank Lloyd Wright

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