El documento resume información sobre la Leishmaniasis y la enfermedad de Chagas. Describe que la Leishmaniasis es causada por el parásito Leishmania, el cual se transmite a través de la picadura de mosquitos del género Lutzomyia. La enfermedad de Chagas es causada por Trypanosoma cruzi y se transmite principalmente a través de la picadura de vinchucas infectadas con el parásito. Ambas enfermedades son parasitosis transmitidas que afectan a millones de personas en el mundo.
Leishmaniosis cutáneo, cutáneo-mucosa, cutáneo-difusa y visceralDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 13: Leishmanias. Aspectos diagnósticos de las leishmaniosis.
descripcion general de los Mycoplasmas, bacterias que poseen caracterisiticas muy particulares a diferencia de muchas otras que comparten mas similitudes. afectan a todo tipo de animales e incluso al mayor (el hombre).
Leishmaniosis cutáneo, cutáneo-mucosa, cutáneo-difusa y visceralDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 13: Leishmanias. Aspectos diagnósticos de las leishmaniosis.
descripcion general de los Mycoplasmas, bacterias que poseen caracterisiticas muy particulares a diferencia de muchas otras que comparten mas similitudes. afectan a todo tipo de animales e incluso al mayor (el hombre).
Tema de Microbiologia y Parasitologia medica.
Unidad 3: Hongos.
La paracoccidioidomicosis es una micosis progresiva de los pulmones, la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos y los órganos internos causada por el Paracoccidioides brasiliensis.
Fuentes: Plataforma electronica de la UNAM y articulos de investigacion de microbiologia.
Elites municipales y propiedades rurales: algunos ejemplos en territorio vascónJavier Andreu
Material de apoyo a la conferencia pórtico de la XIX Semana Romana de Cascante celebrada en Cascante (Navarra), el 24 de junio de 2024 en el marco del ciclo de conferencias "De re rustica. El campo y la agricultura en época romana: poblamiento, producción, consumo"
Documento sobre las diferentes fuentes que han servido para transmitir la cultura griega, y que supone la primera parte del tema 4 de "Descubriendo nuestras raíces clásicas", optativa de bachillerato en la Comunitat Valenciana.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
5. FFoorrmmaass ddeell ppaarráássiittoo
EPIMASTIGOTA: forma flagelada replicativa.
TRIPOMASTIGOTA: forma flagelada no replicativa. Forma
infectiva.
AMASTIGOTA: forma no flagelada y replicativa en
hospedero.
6. 16-19 millones de infectados mundo
Afecta edades.
50,000 muertes anuales
Causa de enfer. cardíaca en Centro y Sur América
En vector: epimastigotes y tripomastigotes metaciclicos. En
Hospedero: amastigotes y tripomastigotes sanguíneos.
Parásito intracelular obligado.
13. Tabla 1. Modos de Transmisión
Fuente de
Infección Comentarios
Vector
Forma más común de la infección y la
responsable de la perpetuación de la
enfermedad en la naturaleza
Transfusión Puede evitarse con el monitoreo adecuado de la
sangre en las zonas endémicas
Congénita Ocurre hasta en un 10% de niños nacidos de
madres infectadas.
Accidental Accidentes de laboratorios. Ingesta de
tripomastigotes metacíclicos.
Transplante Siempre checar a donadores de órganos en
áreas endémicas.
15. Acido sialico Receptor sialyl. Trans-sialidasa: defensa contra el
sistema inmune Neurominidasa: deprime sistema inmune
Fibronectina: facilita la entrada del parásito, actúa como puente.
Moléculas de adhesión intercelular (s-ICAM) y moléculas solubles
de adhesión vascular. (s-VCAM) : adhesión e inflamación.
Zimodemos: agrupar cepas.
Peretrina O PERFORINA: adhesión a matriz celular. Promueve
la adhesión del parásito. responsable de la unión y penetración del
parásito a las células de los mamíferos.
Membrana glycosil-phosphatidil-inositol.: se ancla a la membrana.
Glicoproteinas gpS2 y gp90: infectividad.
Toxina TC-TOX: acción lítica formadora de poros.
Cruzipaina: multiplicación intracelular y transformación del
parásito. Causante principal de la enf. De Chagas.
TH1 (IFN gamma Il2 FNT) TH2(IL10,IL4):protector y
resistencia , infección.
Producción de citocinas: inhibe la muerte parasitaria..
LOS PARASITOS
PROMUEVEN LA
APOPTOSIS.
20. TTiippooss ddee LLeeiisshhmmaanniiaassiiss
Leishmaniasis cutanea pura
Leishmaniasis muco-cutanea
Leishmaniasis visceral
Clasificación de las Leishmaniasis cutaneas según la presentación de lesiones:
I. Grupo cutáneo o Leishmaniasis cutánea (LC)
a) Forma cutánea localizada
b) Forma cutánea diseminada
c) Forma cutáneo difusa
II. Grupo mucoso o Leishmaniasis mucosa (LM)
a) Forma mucosa tardía
b) Forma mucosa de origen indeterminado
c) Forma mucosa primaria
III. Grupo mixto o Leishmaniasis asociada (LA)
a) Forma mucocutánea concomitante
b) Forma mucocutánea contigua
23. LEISHMANIASIS : EPIDEMIOLOGÍA
• Más de 20 especies de Leishmania.
• 350 millones personas en riesgo.
•1.5 millones infectados /año
17
Leishmaniasis canina de países mediterráneos
(reservorio)
25. •Inocula 10 a 100
promastigotes.
•Pequeño
• velludo
• jorobado
• alas rectas V
• ojos grandes
HUEVO: 7-15 d
LARVA: 6-12 d (4)
PUPA: 10-20 d
ADULTO: 1-11 d
HUEVO A ADULTO:30-60 d
SALIVA:
1. Antihemostasica
2. Vasodilatora
3. Antiinlfamatoria
4. Inmunosupresora
5. Anticoagulante
6. Anti agregación
plaquetaria
7. Factor de
modulación
8. Factor de inductor
de infectividad.
Leishmania
Hembra única que pica. Lutzomyia sp
28. Parásito y macrófagos: invasión
célula hospedero.
Proteína sérica C3: se depósita sobre
la superficie del parásito.
Receptores glicoproteína 63 :
actividad proteolítica degrada
enzimas lisosomales y LPG
lipofosfoglicano: para adherirse a los
macrófagos. Barrera protectora
alrededor del parásito. Impide unión
fagosoma con lisosoma.
Leishmania
29. Los promast se adhieren y reproducen
pasan a faringe.
Leishmania
Inocula 10- 100 Promastigotas.
Los Promast a amastigota
Fisión binaria longitudinal
liberan
Promast Migran al intestino
Se liberan amastigotas.
30. Promastigota
Cuerpo elongado
Kinetoplasto y
kinetosoma están cerca de
la parte anterior del
cuerpo, muy cercano al
núcleo.
Amastigota
Inmóvil
Intracelular
Redonda u ovoide
31. MMEECCAANNIISSMMOOSS DDEE TTRRAANNSSMMIISSIIOONN
1. PICADURA DEL VECTOR
2. TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
3. TRANSPLACENTARIA
4. INOCULACIÓN ACCIDENTAL EN EL LABORATORIO
5. CONTACTO DIRECTO LESIÓN- LESIÓN
Leishmania
Amastigota: Forma replicativa intracelular miden de 1.5 a 4 micras de diametro
Epimastigota: forma de huso alrgados y miden de 20-40 micras. El cinetoplasto es annterior al nucleo y el nucleo en posicion central. Se observan en la fase logaritmica en los cultivos y es la forma replicativa dentro del intestyino medio del vector
Tripomastigota: son fusiformes de 20 micars de largo y 2 de ancho. El cinetoplasto es posterior al nucleo, nucleo es central, tiene una membrana ondulante. Con giemsa el nucleo se tiñe de rojo(cinetoplasto y flagelo) y citoplasma azul. Se observan en Tejidos y sangre del reservorios y humano, intestino psterior del vector. No se multiplican metaciclicos.