Este documento proporciona información sobre la epidemiología, signos clínicos y radiológicos de tumores óseos. Describe características como la localización anatómica, estructura interna, tipo de matriz y reacción perióstica que ayudan a distinguir entre lesiones óseas benignas y malignas. Las lesiones benignas suelen mostrar bordes bien definidos, zona de transición estrecha y ausencia de rotura ósea o reacción perióstica. Las lesiones malignas se asocian con bordes irregulares
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. Nadia Rojas
Descripción de los principales tumores óseos en pediatría, su presentación según edad, según región anatómica del hueso, según patrón destructivo y presentación clínica.
Este documento resume las características de varios tumores óseos benignos incluyendo encondromas, encondromatosis, enfermedad de Ollier, síndrome de Maffucci y condroblastoma. Describe sus presentaciones clínicas, hallazgos de imagen y tratamientos. Se enfatiza la importancia de la radiografía, tomografía computarizada y resonancia magnética para el diagnóstico, y se discuten las complicaciones como la transformación maligna.
Este documento describe el sarcoma de Ewing/PNET y tumores relacionados. Estos tumores se caracterizan por la presencia de traslocaciones cromosómicas que involucran al gen EWS. Generalmente afectan a niños y jóvenes y se presentan en huesos u otros tejidos blandos. Su diagnóstico requiere confirmación inmunohistoquímica y genética. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia.
1) Las metástasis óseas son lesiones secundarias que se desarrollan en el 60-70% de pacientes con cáncer. 2) Los tumores más comunes que causan metástasis óseas son cáncer de mama, próstata y riñón. 3) El dolor, fracturas y hipercalcemia son las principales complicaciones de las metástasis óseas.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos. Describe tumores benignos como el osteoma y el osteocondroma, y tumores malignos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Explica su etiología, cuadro clínico, diagnóstico radiológico y patológico, así como su localización y tratamiento más común. Además, clasifica los tumores según el tipo de tejido que forman, como tumores formadores de hueso, cartílago, fibrosos y otros tumores como el tumor de Ewing y
La proyección de clavícula Serendipity permite visualizar ambas clavículas y las articulaciones esternoclaviculares de forma simétrica para evaluar fracturas y luxaciones. El paciente se coloca en decúbito supino y el chasis debajo del cuello y los hombros. Esta proyección permite desproyectar las clavículas de las costillas para una mejor evaluación de lesiones en las articulaciones esternoclaviculares y la parte medial de las clavículas.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de tumores óseos. Los tumores se pueden clasificar como benignos o malignos, y también por el tejido que producen, como hueso, cartílago o fibras. Los tumores óseos más comunes son el osteocondroma benigno y las metástasis malignas. Otros tumores importantes incluyen el mieloma, osteosarcoma y sarcoma de Ewing.
Este documento describe el papel de la tomografía computarizada (TC) en el diagnóstico y evaluación del infarto cerebral agudo. Explica la anatomía vascular cerebral y los territorios de irrigación. Detalla cómo la TC puede detectar cambios tempranos, evaluar la extensión del daño cerebral mediante la puntuación ASPECTS, y cuantificar la perfusión cerebral para guiar el tratamiento de reperfusión. La TC juega un rol clave en el manejo inicial del accidente cerebrovascular agudo.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. Nadia Rojas
Descripción de los principales tumores óseos en pediatría, su presentación según edad, según región anatómica del hueso, según patrón destructivo y presentación clínica.
Este documento resume las características de varios tumores óseos benignos incluyendo encondromas, encondromatosis, enfermedad de Ollier, síndrome de Maffucci y condroblastoma. Describe sus presentaciones clínicas, hallazgos de imagen y tratamientos. Se enfatiza la importancia de la radiografía, tomografía computarizada y resonancia magnética para el diagnóstico, y se discuten las complicaciones como la transformación maligna.
Este documento describe el sarcoma de Ewing/PNET y tumores relacionados. Estos tumores se caracterizan por la presencia de traslocaciones cromosómicas que involucran al gen EWS. Generalmente afectan a niños y jóvenes y se presentan en huesos u otros tejidos blandos. Su diagnóstico requiere confirmación inmunohistoquímica y genética. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia.
1) Las metástasis óseas son lesiones secundarias que se desarrollan en el 60-70% de pacientes con cáncer. 2) Los tumores más comunes que causan metástasis óseas son cáncer de mama, próstata y riñón. 3) El dolor, fracturas y hipercalcemia son las principales complicaciones de las metástasis óseas.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos. Describe tumores benignos como el osteoma y el osteocondroma, y tumores malignos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Explica su etiología, cuadro clínico, diagnóstico radiológico y patológico, así como su localización y tratamiento más común. Además, clasifica los tumores según el tipo de tejido que forman, como tumores formadores de hueso, cartílago, fibrosos y otros tumores como el tumor de Ewing y
La proyección de clavícula Serendipity permite visualizar ambas clavículas y las articulaciones esternoclaviculares de forma simétrica para evaluar fracturas y luxaciones. El paciente se coloca en decúbito supino y el chasis debajo del cuello y los hombros. Esta proyección permite desproyectar las clavículas de las costillas para una mejor evaluación de lesiones en las articulaciones esternoclaviculares y la parte medial de las clavículas.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de tumores óseos. Los tumores se pueden clasificar como benignos o malignos, y también por el tejido que producen, como hueso, cartílago o fibras. Los tumores óseos más comunes son el osteocondroma benigno y las metástasis malignas. Otros tumores importantes incluyen el mieloma, osteosarcoma y sarcoma de Ewing.
Este documento describe el papel de la tomografía computarizada (TC) en el diagnóstico y evaluación del infarto cerebral agudo. Explica la anatomía vascular cerebral y los territorios de irrigación. Detalla cómo la TC puede detectar cambios tempranos, evaluar la extensión del daño cerebral mediante la puntuación ASPECTS, y cuantificar la perfusión cerebral para guiar el tratamiento de reperfusión. La TC juega un rol clave en el manejo inicial del accidente cerebrovascular agudo.
Abordaje de los tumores óseos desde el punto de vista de la traumatología.
-Introducción
-Tumores benignos y malignos
-Clasificación
-Manifestaciones clínicas
-Métodos diagnósticos
-Tratamiento
https://twitter.com/BryanPriegoP
El sarcoma de Ewing es un tumor maligno que afecta principalmente a niños y adolescentes. Se origina en los huesos y partes blandas. Microscópicamente se compone de células pequeñas y redondas. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y confirmación histológica. El tratamiento consiste en quimioterapia, cirugía y radioterapia, logrando una supervivencia del 65-82% en enfermedad localizada.
Este documento describe diferentes lesiones focales hepáticas que pueden ser identificadas mediante ultrasonido. Describe las características de quistes hepáticos, hemangiomas, hiperplasia nodular focal, adenomas, esteatosis focal y carcinomas hepátocelulares y colangiocarcinomas. Explica cómo estas lesiones se ven con ultrasonido, tomografía computada y resonancia magnética para ayudar a establecer un diagnóstico correcto.
El documento habla sobre la clasificación OMS, historia, epidemiología, clínica, diagnóstico por imagen, anatomía patológica, etapificación, factores pronósticos y tratamiento del tumor de Ewing. Es un tumor óseo frecuente en niños y adolescentes que se caracteriza por células pequeñas y redondas sin matriz extracelular. Los estudios genéticos muestran una translocación cromosómica en la mayoría de los casos. El tratamiento incluye quimioterapia neoadyuvante y adyu
PRESENTACIÓN RADIOLÓGICA DE LAS ARTRITIS.Nadia Rojas
Este documento resume las principales características radiológicas de varias artritis y enfermedades reumáticas. Describe los hallazgos en manos, pies, rodillas, caderas, hombros y columna en condiciones como la artritis reumatoide, la osteoartritis erosiva, la artritis psoriásica, la enfermedad de Reiter y la espondilitis anquilosisante. Proporciona detalles sobre las erosiones, la pérdida de espacio articular, la osteopenia, la proliferación ó
Fractura Supra-intercondílea de Humero en NiñosCAMILA AZOCAR
Este documento describe el caso de un niño de 12 años que sufrió una fractura supra-intercondílea del húmero luego de una caída de bicicleta. Explica que este tipo de fracturas son poco frecuentes en niños y requieren manejo quirúrgico para lograr una reducción anatómica y fijación estable con placas u otro material de osteosíntesis. En este caso en particular, se recomienda realizar una reducción abierta con abordaje posterior, neurolisis del nervio ulnar, estabilización con agujas
El término osteomielitis se utiliza para designar la infección del hueso. La morbilidad y mortalidad por infección del esqueleto han disminuido dramáticamente desde el empleo de los antimicrobianos y tratamientos quirúrgicos apropiados. Este tipo de infecciones son difíciles de reconocer en las fases precoces de la enfermedad, y en muchos casos plantean problemas tanto en el diagnóstico como en el manejo terapéutico, médico y quirúrgico. El momento del desarrollo infantil en el que se producen las infecciones osteoarticulares favorece que se puedan lesionar tanto el cartílago de crecimiento como las articulaciones, pudiendo ser causa de secuelas permanentes. Es por tanto muy importante reconocer no solo signos y síntomas, sino también signos radiológicos que nos puedan orientar al cuadro clínico en cuestión. Los dejo con esta presentación que muestra la Osteomielitis en Imagenología.
Este documento resume la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, una necrosis avascular de la cabeza femoral en niños. Se describe la historia, etiología, cuadro clínico, exámenes, pronóstico y sistemas de clasificación de la enfermedad. Representa una interrupción temporal del crecimiento de la epífisis femoral que puede llevar a deformidades si no se trata adecuadamente. Los principales sistemas de clasificación son los de Catterall y Waldenström, que ayudan a predecir los resultados
Este documento describe la artritis séptica, incluyendo su definición como la invasión del espacio articular por un agente infeccioso que causa inflamación; sus etapas, características clínicas como dolor, fiebre y rigidez; el diagnóstico a través de análisis de sangre, líquido sinovial y técnicas de imagen; y el tratamiento mediante antibióticos y posiblemente artrotomía para drenar la articulación.
Este documento describe los diferentes tipos y características de tumores óseos, incluyendo su localización, bordes, matriz, destrucción ósea, reacción perióstica y extensión a partes blandas. Explica cómo estas características pueden indicar si un tumor es benigno o maligno, y en algunos casos sugerir su tipo histológico. También discute la distribución por edad de diferentes tumores y la posibilidad de multiplicidad.
Necrosis aséptica de la cabeza del fémur de los niños debida a una alteración idiopática de la circulación.
El diagnóstico se sustenta en una Rx AP y Lowenstein de cadera.
Clasificación de Stulberg
Clasificación de Catterall
Clasificación de Herring
Este documento describe diferentes técnicas de imagenología para evaluar patologías del hombro, incluyendo radiografía, ultrasonido, resonancia magnética y tomografía. Explica la anatomía ósea, muscular y ligamentaria del hombro relevante para la interpretación de imágenes. También resume estudios sobre el tratamiento y pronóstico de luxaciones primarias del hombro, así como hallazgos radiológicos asociados a tamaños de desgarros del manguito rotador.
Tumores cerebrales en radiología pediátrica. Diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento resume las principales técnicas de imagenología para el diagnóstico de tumores intracraneales en radiología pediátrica, incluyendo rayos X, TAC, SPECT, IRM con diferentes secuencias, espectroscopia por IRM, IRM de difusión y perfusión. Describe los hallazgos característicos de varios tipos de tumores como astrocitomas, glioblastomas, ependimomas y su clasificación histológica. Resalta el papel clave de técnicas avanzadas de IRM para el
El documento describe el osteoma osteoide, un tumor óseo benigno que se caracteriza por ser de pequeño tamaño, tener crecimiento lento y no metastatizar. Se localiza principalmente en los huesos largos como el fémur y la tibia. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada y confirmación histológica. El tratamiento incluye la resección quirúrgica o ablación por radiofrecuencia para aliviar el dolor agudo que causa.
lesiones Óseas Elementales desde el punto de vista ImagenológicoNery Josué Perdomo
Son imágenes que aparecen en las estructuras óseas y constituyen la traducción de las diferentes afecciones.
Osteoporosis.
Osteolisis.
Osteoesclerosis o lesiones osteoblásticas.
Osteonecrosis.
Este documento define la retardo de consolidación y no unión ósea, y explica las causas y tipos de consolidación problemática. Describe los principios del tratamiento, incluyendo la estabilización, mejora de la biología e infección. También cubre técnicas como placas, enclavados y injertos óseos. Finalmente, enfatiza la importancia de una fijación biológica inicial y el reconocimiento temprano de cualquier retardo en la curación.
Patología de la glándula tiroidea en ecografiaNadia Rojas
Este documento resume la patología de la glándula tiroides mediante ecografía. Describe varios tipos de patología como hiperplasia, bocio, adenoma, carcinoma y patología congénita. Explica los patrones ecográficos de lesiones nodulares benignas y malignas, y presenta la clasificación TIRADS para evaluar el riesgo de malignidad. Finalmente, analiza específicamente adenomas, carcinomas foliculares y papilares como las neoplasias más comunes de la tiroides.
Este documento describe el cáncer de testículo. Define el cáncer de testículo como un cáncer que se desarrolla en uno o ambos testículos, siendo más común en hombres jóvenes de 20 a 35 años. Explica que existen dos tipos principales: seminomas y no seminomas. Describe los factores de riesgo, síntomas, exámenes de diagnóstico como ultrasonido y TAC, marcadores tumorales, estadificación, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad.
Este documento presenta una serie de radiografías que muestran el desarrollo esquelético de las manos y muñecas de niños desde el nacimiento hasta los 19 años. Las imágenes están organizadas en orden cronológico y muestran las etapas de crecimiento para cada sexo en intervalos regulares de edad. El objetivo es proporcionar una referencia visual para evaluar el desarrollo normal de los huesos de las extremidades superiores en la niñez.
Nosologia Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico TUMORES OSEOS Dr Ruebe...Emma Díaz
El documento resume las características de cuatro tumores óseos: osteoma osteoide, condroma, condrosarcoma y tumor de células gigantes. El osteoma osteoide se presenta principalmente en niños y adolescentes y se trata quirúrgicamente mediante curetaje. El condroma es un tumor benigno que suele presentarse en manos y pies y requiere resección completa. El condrosarcoma es maligno y se diagnostica mediante radiología, tratándose quirúrgicamente con resección amplia. El tumor de células gigantes se
Este documento describe las características radiológicas de varios tumores óseos benignos y malignos. Explica cómo la localización de la lesión, su efecto en el hueso, la respuesta ósea y las características de la zona de transición pueden indicar si una lesión es probablemente benigna o maligna. También proporciona detalles sobre tumores específicos como el tumor de células gigantes, el quiste óseo simple y el osteocondroma.
Abordaje de los tumores óseos desde el punto de vista de la traumatología.
-Introducción
-Tumores benignos y malignos
-Clasificación
-Manifestaciones clínicas
-Métodos diagnósticos
-Tratamiento
https://twitter.com/BryanPriegoP
El sarcoma de Ewing es un tumor maligno que afecta principalmente a niños y adolescentes. Se origina en los huesos y partes blandas. Microscópicamente se compone de células pequeñas y redondas. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y confirmación histológica. El tratamiento consiste en quimioterapia, cirugía y radioterapia, logrando una supervivencia del 65-82% en enfermedad localizada.
Este documento describe diferentes lesiones focales hepáticas que pueden ser identificadas mediante ultrasonido. Describe las características de quistes hepáticos, hemangiomas, hiperplasia nodular focal, adenomas, esteatosis focal y carcinomas hepátocelulares y colangiocarcinomas. Explica cómo estas lesiones se ven con ultrasonido, tomografía computada y resonancia magnética para ayudar a establecer un diagnóstico correcto.
El documento habla sobre la clasificación OMS, historia, epidemiología, clínica, diagnóstico por imagen, anatomía patológica, etapificación, factores pronósticos y tratamiento del tumor de Ewing. Es un tumor óseo frecuente en niños y adolescentes que se caracteriza por células pequeñas y redondas sin matriz extracelular. Los estudios genéticos muestran una translocación cromosómica en la mayoría de los casos. El tratamiento incluye quimioterapia neoadyuvante y adyu
PRESENTACIÓN RADIOLÓGICA DE LAS ARTRITIS.Nadia Rojas
Este documento resume las principales características radiológicas de varias artritis y enfermedades reumáticas. Describe los hallazgos en manos, pies, rodillas, caderas, hombros y columna en condiciones como la artritis reumatoide, la osteoartritis erosiva, la artritis psoriásica, la enfermedad de Reiter y la espondilitis anquilosisante. Proporciona detalles sobre las erosiones, la pérdida de espacio articular, la osteopenia, la proliferación ó
Fractura Supra-intercondílea de Humero en NiñosCAMILA AZOCAR
Este documento describe el caso de un niño de 12 años que sufrió una fractura supra-intercondílea del húmero luego de una caída de bicicleta. Explica que este tipo de fracturas son poco frecuentes en niños y requieren manejo quirúrgico para lograr una reducción anatómica y fijación estable con placas u otro material de osteosíntesis. En este caso en particular, se recomienda realizar una reducción abierta con abordaje posterior, neurolisis del nervio ulnar, estabilización con agujas
El término osteomielitis se utiliza para designar la infección del hueso. La morbilidad y mortalidad por infección del esqueleto han disminuido dramáticamente desde el empleo de los antimicrobianos y tratamientos quirúrgicos apropiados. Este tipo de infecciones son difíciles de reconocer en las fases precoces de la enfermedad, y en muchos casos plantean problemas tanto en el diagnóstico como en el manejo terapéutico, médico y quirúrgico. El momento del desarrollo infantil en el que se producen las infecciones osteoarticulares favorece que se puedan lesionar tanto el cartílago de crecimiento como las articulaciones, pudiendo ser causa de secuelas permanentes. Es por tanto muy importante reconocer no solo signos y síntomas, sino también signos radiológicos que nos puedan orientar al cuadro clínico en cuestión. Los dejo con esta presentación que muestra la Osteomielitis en Imagenología.
Este documento resume la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, una necrosis avascular de la cabeza femoral en niños. Se describe la historia, etiología, cuadro clínico, exámenes, pronóstico y sistemas de clasificación de la enfermedad. Representa una interrupción temporal del crecimiento de la epífisis femoral que puede llevar a deformidades si no se trata adecuadamente. Los principales sistemas de clasificación son los de Catterall y Waldenström, que ayudan a predecir los resultados
Este documento describe la artritis séptica, incluyendo su definición como la invasión del espacio articular por un agente infeccioso que causa inflamación; sus etapas, características clínicas como dolor, fiebre y rigidez; el diagnóstico a través de análisis de sangre, líquido sinovial y técnicas de imagen; y el tratamiento mediante antibióticos y posiblemente artrotomía para drenar la articulación.
Este documento describe los diferentes tipos y características de tumores óseos, incluyendo su localización, bordes, matriz, destrucción ósea, reacción perióstica y extensión a partes blandas. Explica cómo estas características pueden indicar si un tumor es benigno o maligno, y en algunos casos sugerir su tipo histológico. También discute la distribución por edad de diferentes tumores y la posibilidad de multiplicidad.
Necrosis aséptica de la cabeza del fémur de los niños debida a una alteración idiopática de la circulación.
El diagnóstico se sustenta en una Rx AP y Lowenstein de cadera.
Clasificación de Stulberg
Clasificación de Catterall
Clasificación de Herring
Este documento describe diferentes técnicas de imagenología para evaluar patologías del hombro, incluyendo radiografía, ultrasonido, resonancia magnética y tomografía. Explica la anatomía ósea, muscular y ligamentaria del hombro relevante para la interpretación de imágenes. También resume estudios sobre el tratamiento y pronóstico de luxaciones primarias del hombro, así como hallazgos radiológicos asociados a tamaños de desgarros del manguito rotador.
Tumores cerebrales en radiología pediátrica. Diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento resume las principales técnicas de imagenología para el diagnóstico de tumores intracraneales en radiología pediátrica, incluyendo rayos X, TAC, SPECT, IRM con diferentes secuencias, espectroscopia por IRM, IRM de difusión y perfusión. Describe los hallazgos característicos de varios tipos de tumores como astrocitomas, glioblastomas, ependimomas y su clasificación histológica. Resalta el papel clave de técnicas avanzadas de IRM para el
El documento describe el osteoma osteoide, un tumor óseo benigno que se caracteriza por ser de pequeño tamaño, tener crecimiento lento y no metastatizar. Se localiza principalmente en los huesos largos como el fémur y la tibia. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada y confirmación histológica. El tratamiento incluye la resección quirúrgica o ablación por radiofrecuencia para aliviar el dolor agudo que causa.
lesiones Óseas Elementales desde el punto de vista ImagenológicoNery Josué Perdomo
Son imágenes que aparecen en las estructuras óseas y constituyen la traducción de las diferentes afecciones.
Osteoporosis.
Osteolisis.
Osteoesclerosis o lesiones osteoblásticas.
Osteonecrosis.
Este documento define la retardo de consolidación y no unión ósea, y explica las causas y tipos de consolidación problemática. Describe los principios del tratamiento, incluyendo la estabilización, mejora de la biología e infección. También cubre técnicas como placas, enclavados y injertos óseos. Finalmente, enfatiza la importancia de una fijación biológica inicial y el reconocimiento temprano de cualquier retardo en la curación.
Patología de la glándula tiroidea en ecografiaNadia Rojas
Este documento resume la patología de la glándula tiroides mediante ecografía. Describe varios tipos de patología como hiperplasia, bocio, adenoma, carcinoma y patología congénita. Explica los patrones ecográficos de lesiones nodulares benignas y malignas, y presenta la clasificación TIRADS para evaluar el riesgo de malignidad. Finalmente, analiza específicamente adenomas, carcinomas foliculares y papilares como las neoplasias más comunes de la tiroides.
Este documento describe el cáncer de testículo. Define el cáncer de testículo como un cáncer que se desarrolla en uno o ambos testículos, siendo más común en hombres jóvenes de 20 a 35 años. Explica que existen dos tipos principales: seminomas y no seminomas. Describe los factores de riesgo, síntomas, exámenes de diagnóstico como ultrasonido y TAC, marcadores tumorales, estadificación, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad.
Este documento presenta una serie de radiografías que muestran el desarrollo esquelético de las manos y muñecas de niños desde el nacimiento hasta los 19 años. Las imágenes están organizadas en orden cronológico y muestran las etapas de crecimiento para cada sexo en intervalos regulares de edad. El objetivo es proporcionar una referencia visual para evaluar el desarrollo normal de los huesos de las extremidades superiores en la niñez.
Nosologia Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico TUMORES OSEOS Dr Ruebe...Emma Díaz
El documento resume las características de cuatro tumores óseos: osteoma osteoide, condroma, condrosarcoma y tumor de células gigantes. El osteoma osteoide se presenta principalmente en niños y adolescentes y se trata quirúrgicamente mediante curetaje. El condroma es un tumor benigno que suele presentarse en manos y pies y requiere resección completa. El condrosarcoma es maligno y se diagnostica mediante radiología, tratándose quirúrgicamente con resección amplia. El tumor de células gigantes se
Este documento describe las características radiológicas de varios tumores óseos benignos y malignos. Explica cómo la localización de la lesión, su efecto en el hueso, la respuesta ósea y las características de la zona de transición pueden indicar si una lesión es probablemente benigna o maligna. También proporciona detalles sobre tumores específicos como el tumor de células gigantes, el quiste óseo simple y el osteocondroma.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos, incluyendo tumores malignos como el osteosarcoma, sarcoma de Ewing y condrosarcoma, así como tumores benignos como el quiste óseo simple y osteocondroma. Describe las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de cada tumor.
Este documento describe el tumor de células gigantes, un tumor óseo agresivo caracterizado por células ovoides y fusiformes, así como numerosas células gigantes multinucleadas. Afecta principalmente a adultos jóvenes en los huesos largos. El diagnóstico se basa en hallazgos radiológicos y confirmación histológica. El tratamiento de elección es el curetaje quirúrgico, aunque existe alto riesgo de recidiva.
El documento describe diferentes tipos de tumores óseos, incluyendo quistes óseos, osteosarcomas y tumores de células gigantes. Explica cómo se ven estos tumores en radiografías, tomografías y resonancias magnéticas, incluyendo sus características, ubicaciones anatómicas comunes y signos radiológicos. También resume tratamientos como cirugía, quimioterapia y radioterapia para tumores óseos.
Este documento presenta el caso de una mujer de 25 años con dolor e inflamación en el cúbito proximal desde hace 7 años sin antecedentes de traumatismo. Se describen las características radiológicas de posibles diagnósticos incluyendo quiste óseo, tumor de células gigantes, encondroma, displasia fibrosa y hemangioendoteloma epiteliode. El diagnóstico diferencial incluye tumores de vainas nerviosas, quiste sinovial y mixoma intramuscular.
Este documento resume las lesiones óseas benignas y malignas. Describe tumores óseos pseudotumorales como osteomas, osteocondromas y encondromas. También describe neoplasias óseas verdaderas como osteosarcomas, condrosarcomas y fibrosarcomas. Explica sus características clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El objetivo es proporcionar una revisión de estas lesiones para médicos.
Este documento describe diferentes tipos de tumores odontogénicos, incluyendo sus características, causas y tratamientos. Algunos tumores como las neoplasias benignas crecen lentamente y pueden extirparse quirúrgicamente, mientras que los tumores malignos como el carcinoma epidermoide y el fibrosarcoma crecen rápidamente de forma invasiva y destructiva y requieren tratamiento agresivo como extirpación radical.
1) El documento habla sobre diferentes tipos de tumores óseos, sus características, mecanismos de asiento, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
2) Los tumores óseos pueden ser primarios, secundarios por extensión de otros tumores, o metastásicos procedentes de cánceres como mama, pulmón o próstata.
3) El diagnóstico se realiza a través de la clínica, imágenes como radiografías y TAC, y confirmación histopatológica; y el tratamiento depende
Tumores oseos 2. Benignos, malignos, metastasicos, diagnostico, tratamiento, manifestaciones clinicas, clasificacion, estudios de laboratorio. Quimioterapia, radioterapia, cirugia radical. Primera parte del tema, se complementa con la siguiente exposición, solo se muestran las letras, en la parte 2. Estan las imagenes.
El documento describe varias enfermedades locales de los huesos, incluyendo fracturas por estrés, tumores óseos benignos y malignos, miositis osificante, histiocitosis de células de Langerhans, osteomielitis y osteomielitis tuberculosa. También presenta varios casos clínicos con sus respectivas radiografías para ilustrar estas enfermedades.
Los tumores odontogénicos más frecuentes son los odontomas, que representan alrededor del 50% de los tumores odontogénicos. El ameloblastoma es otro tumor odontogénico común que se presenta con más frecuencia en la mandíbula inferior en pacientes menores de 40 años. El mixoma es un tumor odontogénico benigno localmente agresivo que representa entre el 3% y el 6% de los tumores odontogénicos y tiene una tasa de recidiva del 25%.
Revisión general Tumores y lesiones pseudotumorales de la mandibula
César A. Cuadros Serrano
Residente de Cirugía Plástica
Universidad del Valle
Cali, Colombia
Las malformaciones más frecuentes afectan al plastrón condroesternal.
Pectus excavatum (PEx) (tórax en embudo).
Pectus carinatum (PC) (tórax en quilla o keel chest).
Pectus arcuatum (PA) (pouter pigeon breast).
Malformaciones más infrecuentes:
Síndrome de Poland.
Síndrome de Jeune.
Distrofia torácica restrictiva adquirida.
CLASIFICACIÓN. Basada en el nivel y el número de cartílagos anormales que se insertan en el cuerpo esternal.
El osteoma osteoide es un tumor óseo benigno caracterizado por crecimiento de tejido osteoide y hueso atípico. Representa entre el 10-12% de los tumores óseos benignos y generalmente afecta a personas entre 5-25 años. Se localiza principalmente en las metáfisis y diáfisis de los huesos largos y su diagnóstico se realiza mediante radiografías, TAC y resonancia magnética, mientras que su tratamiento consiste en escisión quirúrgica.
1) El documento describe los tumores de células gigantes, una lesión neoplásica ósea de mediano grado que es benigna pero agresiva y con tendencia a la recurrencia local.
2) Se presentan varias clasificaciones del tumor, como la de Campanacci que clasifica los tumores en tres grados según su agresividad.
3) Los tratamientos incluyen curetaje intralesional, resección en bloque y adyuvancia con técnicas como la radioterapia o bifosfonatos. El objetivo es eliminar el tumor
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos, incluyendo tumores primarios benignos y malignos, así como tumores metastásicos. Describe las características radiológicas, síntomas y tratamiento de tumores como el osteosarcoma, condrosarcoma, tumor de Ewing y mieloma múltiple. También cubre tumores benignos como el osteoma, condroma y quistes óseos.
El documento resume diferentes tipos de tumores óseos, incluyendo tumores benignos como osteomas, osteocondromas y condromas, y tumores malignos como osteosarcomas, condrosarcomas y metástasis óseas. Explica las características clínicas, radiológicas y de localización anatómica de cada tumor. El documento provee información fundamental sobre la clasificación, diagnóstico y tratamiento de los principales tumores que afectan el esqueleto.
17. Tipo I. PATRON GEOGRÁFICO
IA. Lesión con borde esclerótico
IB. Lesión en sacabocado
IC. Lesión con bordes mal definidos
Tipo II. PATRÓN APOLILLADO: Múltiples pequeñas áreas
líticas redondas u ovales
Tipo III. PATRÓN PERMEATIVO: Múltiples pequeñas
lesiones líticas poco definidas
18. Borde geográfico IA
Fibroma no osificante
Borde geográfico IB
Quiste oseo simple
Borde geográfico IC
Condrosarcoma
26. Capas de cebolla
Sarcoma de Ewin
Imágenes cortesía de la Sección Radiología Musculoesquelético Hospital Virgen de las Nieves, Granada
27. Imágenes cortesía d la Seccion Radiología Musculoesquelético Hospital Virgen de las Nieves, Granada
En rayos de sol
osteosarcoma
28. LESION ÓSEA BENIGNA LESIÓN ÓSEA MALIGNA
“Crecimiento lento”
Presencia de trabeculación
interna
Márgenes bien definidos
(patrón geográfico)
Zona de transición
estrecha
No rotura de cortical
No reacción perióstica o
ésta es compacta
No masa de partes blandas
“Crecimiento rápido”
No trabeculación interna
Márgenes mal definidos
(patrón apolillado o
permeativo)
Zona de transición amplia
Rotura de cortical
Reacción perióstica
interrumpida
Masa de partes blandas
29. L.O.S. que se inicia en la metáfisis y se extiende a diáfisis
(menos frecuentemente a epífisis)
Secuestro óseo
Signos de lesión ósea de rápido crecimiento
Contornos mal definidos
Pueden tener reacción perióstica interrumpida
30. • Niño de 9 años
• Hallazgo casual tras traumatismo
•Esqueleto apendicular
•Metáfisodiafisaria
•Litica
•No tiene trabeculación interna
•No productora de matriz
•Bordes geográficos esclerosos
•Zona de transición estrecha
•Ausencia de reacción perióstica
•Ausencia de rotura de cortical
•Ausencia de lesión de partes
blandas
BENIGNA
Encondroma
31. • Mujer de 30ª
• ¿Dolor?
• Esqueleto apendicular
• Diafisario
• Lítica
• Ausencia de trabeculación interna
• Matriz condroide
• Zona de transición +/- estrecha
• Ausencia de rotura de cortical
• Ausencia de reacción perióstica
• Ausencia de lesión PB
BENIGNA
Encondroma
32. • Mujer de 14ª
• ¿dolor?
• Esqueleto apendicular
•Metáfiso diafisario
• Lítica
• Trabeculación interna
• No forma matriz
• Bordes geográficos sin esclerosis
• Zona de transción estrecha
•Ausencia de rotura de cortical
•Ausencia de reacción perióstica
•Ausencia de lesión PB
BENIGNA
Quiste óseo
benigno
33. • Varón de 15ª
• Dolor de cadera
• Esqueleto apendicular
• Diafisis
• Lítica
• Ausencia de trabeculación interna
• No forma matriz
• Pátrón permeativo
•Zona de transición ancha
• Ausencia de rotura de cortical
• Reacción perióstica en capas de cebolla
• Lesión PB
MALIGNA
Sarcoma de
Ewing
34. • ¿?
• ¿Dolor?
• Esqueleto apendicular
• Diafisis
• Lítica
• Ausencia de trabeculación interna
• No forma matriz
• Pátrón apolillado
• Zona de transición amplia
• Rotura de cortical
• Reacción perióstica en triángulo Codman
• Lesión PB
MALIGNA
Osteosarcoma
La edad del paciente es probablemente el dato aislado más importante de la historia clínica para establecer el diagnóstico. En esta tabla se ve como hay cierta predisposición de determinadas entidades en función de la edad del paciente.
En general, las lesiones metastásicas tienen preferencia por los huesos con médula ósea roja, costillas, pelvis, metáfisis proximales de fémur y húmero, vértebras y cráneo. Sin embargo, la mayoría de los tumores óseos primarios vana afectar al esqueleto apendicular y pelvis.
La trabeculación interna indica que una lesión es de crecimiento más lento y en general menos agresivo. En el ejemplo vemos un quiste óseo aneurismático como ejemplo de lesión lítica con persistencia de trabeculación interna.
Los tumores están compuestos por unos componentes tisulares característicos, que variarán dependiendo del tumor, y que es la matriz tumoral. De todos estos posible componentes, sólo dos de ellos se pueden ver en la radiología simple, que son el tejido osteoblástico y el cartilaginoso. El verlos, nos puede orientar al tipo de tumor. Si vemos tejido óseo tenemos que estar alerta de la posibilidad de un osteosarcoma; aunque también puede corresponder a esclerosis reactiva. El cartílago lo identificamos por calcificaciones de aspecto típico en palomitas de maiz o punteado. Además suele tener un crecimiento lobular
En la foto de la izquierda vemos un ejemplo de MATRIZ OSTEOBLÁSTICA típica en un osteosarcoma. Tiene un aspecto algodonoso dentro de la cavidad medular. Sin embargo a la derecha las calcificaciones son puntiformes, con aspecto en palomita de maiz. A lña izquierda en un encondroma, típico ejemplo de lesión formador de matriz condroide, y a la izquierda un condrosarcoma.
Varón de 12 años que en radiografía se ve una lesión lítica productora de matriz condroide, con el típico aspecto en palomita de maiz. Estos hallazgos son confirmados en el TC y en RM, donde apreciamos discreto edema de partes blandas adyacentes y el respeto de la fisis de crecimiento. La lesión es típica de condroblastoma. En la última foto vemos momento de biopsia percutánea realizada por el Servicio de Radiodiagnóstico y posteriormente tratamiento mediante termoablación.
La zona de transición es un concepto que hace referencia a la interfase entre la lesión y el hueso sano. De modo que las LESIONES CON CRECIMIENTO LENTO van a dar tiempo al hueso sano de reaccionar y reparar, por lo que habrá bordes bien definidos. Es decir, habrá una zona de transición estrecha entre el hueso sano y la lesión. Sin embargo, las LESIONES AGRESIVAS que crecen rápidamente no dan tiempo a que haya reacción ósea y por tanto van a tener bordes mal definidos y una zona de transición ancha.
TIPOS Patrón geográfico o tipo I IA: Lesión con borde esclerótico: Tipo de lesión de crecimiento lento y benigna IB: Bordes bien definidos no esclerosos. Puede haber tanto lesiones benignas como malignas. IC: Bordes mal definidos. Orienta a lesiones malignas Patrón apolillado o Tipo II : Vemos múltiples lesiones líticas de distinto tamaño . En general la zona de transición es amplia y traduce una lesión de crecimiento rápido y maligno como osteosarcoma. Sin embargo hay lesiones benignas que también tienen crecimiento rápido, como una osteomilelitis. Patrón permeativo o Tipo III : Son numerosas lesiones líticas de pequeño tamaño que son difíciles de ver. La zona de transición es amplia y los bordes mal definidos. Aparece en los tumores más agresivos.
Borde geográfico IA : Lesión lítica con borde escleroso sugestivo de benignidad. En el ejemplo Fibroma no osificante. Borde geográfico IB : Lesión lítica sin esclerosis; puede aparecen tanto en casos benignos como malignos. En el ejemplo, un quiste óseo simple. Borde geográfico IC : En este caso el borde está mal definicio y generalmente es característico de lesiones malignas. En el ejemplo, un condrosarcoma.
La reacción perióstica es otra de las características importantes de la lesión ósea solitaria. Está en relación con la producción de hueso en la superficie, tanto por procesos benignos como malignos . Es una medida biológica de intensidad, agresividad y duración del proceso que la induce. Distinguimos dos tipos: Lesión perióstica sólida: una o múltiples capas de hueso se superponen sobre el córtex. Indican procesos de crecimiento lento y en general benignos. Puede ser: Densa Ondulante Lesión perióstica interrumpida: Aparecen en procesos más activos y agresivos, en general malignos, pero no exclusivamente. Lamelar en múltiples capas, o “en capa de cebolla” Espiculada paralela, o “en cepillo” Compleja o “en rayos de sol” Triángulo de codman: rotura y elevación del periostio
Mujer de 9 años que acudió en 2 ocasiones a urgencias por dolor en región torácica alta. En la radiografía se observa una lesión blástica con una importante reacción perióstica interrumpida espiculada. En el corte axial de TC a la altura de las clavículas se ve copn mejor detalle que la lesión produce una importante reacción perióstica con destrucción de la cortical, que está interrumpida, y con formación de matriz osteobástica.
Varón de 16 años con lesión lítica expansiva con reacción perióstica en capas de cebolla. Se trata de un sarcoma de Ewin
Varón de 14 años. En la Radiología simple se ve una lesión lítica con patrón permeativo, e intensa reacción peróstica en rayos de local localizada en la diáfisis distal del fémur.