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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“FRANCISCO DE MIRANDA
BARINAS EDO BARINAS
MARYENNY BAZAN
ARIANA ROSALES
JOSÉ OTALBAREZ
MARÍA RAMÍREZ
MILAGROS MÁRQUEZ
SOLANGEL BANQUERA
GLADYS HERNÁNDEZ
LUISANA GRATEROL
MARÍA PÉREZ
PONENTES
FACILITADOR:
DR. VICENTE RIVAS
U.C: MORFOFISIOLOGÍA I
UNIDAD I (TEMA 3)
BARINAS, MARZO 2023
C.I V- 29.522.884
C.I V- 29.713.972
C.I V- 31.537.820
C.I V- 31.125.345
C.I V- 31.125.274
C.I V- 30.688.885
C.I V- 30.616.995
C.I V- 30.838.807
C.I V- 32.000.390
LOS AMINOÁCIDOS
Aspectos Generales
AMINOÁCIDOS Y
PÉPTIDOS
Definición de
Aminoácidos
Clasificación
Funciones
Punto
Isoeléctrico
Definición de
Péptidos,
estructura
Fuente:
Definición de Aminoácidos
Fuente:
FUNCIÓN DE LOS
AMINOÁCIDOS EN EL
ORGANISMO
Función de los Aminoácidos
en el organismo
Función Estructural
 Sostén y relleno dentro de la estructura tisular.
Ciertas proteínas de sostén (elastina) dan
propiedades elásticas a los tejidos.
Función Enzimática
 Encargada de acelerar el proceso de las reacciones bioquímicas que
tiene lugar en nuestro cuerpo. Pueden producir dos formas de
regulación. Una por homeostasis y otra por división celular.
Función Defensiva
 Existen proteínas que forman parte de nuestro sistema inmunitario,
actúan como defensoras frente a organismo patógenos como virus,
bacterias.
Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5
(2017)
Función de los Aminoácidos
en el organismo
Función de Transporte
 Capacidad de acoplarse a otras moléculas
facilitando su transporte a lo largo de nuestro
cuerpo para su uso o degradación.
Función de Contracción
 Forman parte proteínas musculares. Destaca la
miosina y la actina.
Función de Reserva Energética
 Aporta energía al organismo.
Función Individual
 Favorece la producción de glóbulos blancos o la
reducción de la presión arterial.
Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5
(2017)
AMINOÁCIDOS NATURALES
20 Aminoácidos Naturales o
Estándar
Son veinte: 6 alifáticos*, 3 aromáticos, 2 alcoholes, 2 con
contenido de azufre, 2 ácidos, 3 bases, dos amidas y
un inminoácido.
Alifático
Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. (2017) Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1
núm., 5 .
20 Aminoácidos Naturales o
Estándar
Aromático
Alcoholes
Con
Azufre
Ácidos
Bases
Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. (2017) Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1
núm., 5 .
20 Aminoácidos Naturales o
Estándar
Amidas
Inminoácido
Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. (2017) Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1
núm., 5 .
CLASIFICACIÓN DE LOS
AMINOÁCIDOS
Clasificación e Aminoácidos
Según criterios
Según su Cadena
Lateral o grupo R.
Los grupos R son los responsables de
las características particulares de cada
aminoácidos.
Aminoácidos apolares o alifáticos Glicina,Alanina,Valina,
leucina, isoleucina
Los aminoácidos alifáticos (alanina,
valina, leucina e isoleucina) tienen
hidrocarbonos saturados como cadenas
laterales.
Fuente:
Aminoácidos aromáticos Fenilalina Tirosina Triptófano
Sus cadenas laterales son ciclos
aromáticos, por consiguiente son
relativamente hidrofóbicos.
Según su cadena
lateral o grupo R.
Fuente:
Aminoácidos polares neutros
Serina,treonina,asparagina,gl
utamina
Los aminoácidos polares neutros contienen
grupos hidroxilo o amida en su cadena lateral.
La serina y la treonina contienen grupos
hidroxilo. Estos aminoácidos se encuentran a
veces en los centros activos de proteínas
catalíticas, las enzimas.
Según su cadena
lateral o grupo R.
Fuente:
Aminoácidos Ácidos Acido apartico, ácido glutámico
Es el grupo menos numeroso formados
por dos aminoácidos.
Según su cadena
lateral o grupo R.
Aminoácidos básicos Lisina,arganina,histidina
De estos grupos destaca la Histidina debido que
posee, un grupo R con un pKa próximo a la
neutralidad, el cual permite participar en varias
reacciones enzimáticas actuando como
dador/aceptador de patrones.
Aminoácidos que contienen azufre Cisteina y miotinina
La cisteína y su forma oxidada, la cistina,
son aminoácidos que contienen azufre y
que se caracterizan por su baja polaridad.
La cisteína desempeña un papel importante
en la estabilización de la estructura de las
proteínas, ya que puede participar en la
formación de puentes disulfuro con otros
residuos de cisteína para formar residuos
de cistina, con lo que las cadenas de
proteínas quedan entrelazadas y así se
estabiliza la estructura de la proteína.
Según su cadena
lateral o grupo R.
Fuente:
Iminoácidos . Prolina
La prolina se diferencia del resto de
aminoácidos en que el anillo de
pirrolidina de su cadena lateral incluye
el grupo α-amino y el carbono α. Este
iminoácido fuerza un «ángulo» en la
cadena polipeptídica, lo que causa
algunas veces cambios abruptos en la
dirección de la cadena
Según su cadena
lateral o grupo R.
Fuente:
Participación en la
Constitución de la Proteína
Las proteínas son las moléculas orgánicas más
complejas y abundantes de la célula viva y
constituyen más del 50% del peso seco. Estas
moléculas tienen una estructura básica similar, están
conformadas por cadenas de aminoácidos. Sin
embargo, tienen una amplia gama de funciones en
los organismos.
PROTEÍNAS
ESTRUCTURA
 Estructura Primaria
 Estructura Secundaria:
 Estructura Terciaria
 Estructura Cuaternaria
Fuente:
AMINOÁCIDOS
ESENCIALES
Aminoácidos Esenciales
Significado Biológico
Se combinan de diferente manera para dar lugar a las
distintas proteínas.
Proteinogenicos
No Proteinogenicos
Ornitina, la citrulina y el
acido y- amino butírico
Aminoácidos No Esenciales
Aminoácidos Esenciales
Las rutas para la obtención de estos aminoácidos
pueden ser largas y energéticamente costosa.
Treonina, Metionina, Lisina, Valina, Triptófano,
Leucina, Isoleucina y Fenilalanina, (Histidina)
Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida. . Obtenido
de Recuperado de: https://www.zonadiet.com/nutricion/aminoacidos1.htm
Función de los Aminoácidos
Esenciales
Produce la noradrenalina,
sustancia responsable de la
transmisión de señales entre las
células nerviosas en el cerebro.
 TREONINA
 METIONINA
Funciona como antioxidante.
Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
Función de los Aminoácidos
Esenciales
 LISINA
Interviene en la absorción de calcio.
 VALINA
Participa del metabolismo muscular.
Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
Función de los Aminoácidos
Esenciales
 TRIPTÓFANO
Actúa como relajante natural, alivia el
insomnio, la ansiedad y la depresión..
 LEUCINA
Facilita la cicatrización del tejido
muscular, la piel y los huesos.
Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
Función de los Aminoácidos
Esenciales
 ISOLEUCINA
Actúa en la formación de
hemoglobina.
 FENILALANINA
Bloquea ciertas enzimas .
Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
Función de los Aminoácidos
Esenciales
 HISTIDINA
Interviene en el crecimiento y en
la reparación de los tejidos.
Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
AMINOÁCIDOS
NO ESENCIALES
Aminoácidos No Esenciales
Son aquellos que puede fabricar o sintetizar nuestro cuerpo aun
cuando no lo estemos incorporando a través de los alimentos que
ingerimos se les llama aminoácidos no esenciales.
TIROSINA
¿Cuáles
son?
Dopamina
Epinefrina
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Fuente:
Aminoácidos No Esenciales
ASPARTATO O ACIDO
ASPÁRTICO
TAURINA
ASPARAGINA
Fuente:
Aminoácidos No Esenciales
CISTEÍNA
SERINA
Fuente:
EL PUNTO
ISOELÉCTRICO DE UN
AMINOÁCIDO
Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
EJEMPLO DEL PUNTO
ISOELÉCTRICO DE UN
AMINOÁCIDO
Ejemplo de Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
20 AMINOÁCIDOS COMUNES EN LAS PROTEÍNAS
Ejemplo de Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
20 AMINOÁCIDOS COMUNES EN LAS PROTEÍNAS
Ejemplo de Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
ÁCIDO NEUTRO
Para los 15 aminoácidos con una cadena
lateral neutra, el PI es el promedio PK
y PK 1 2
Ejemplo de Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
AMINOÁCIDO ÁCIDO
Para los 4 aminoácidos con una cadena
lateral fuertemente o débilmente ácido el
PI es el promedio de los valores mas
bajos de PK
1
9
Ejemplo de Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
AMINOÁCIDO BÁSICOS
Para los 3 aminoácidos con una cadena
lateral básica, el PI es el promedio de los
valores mas altos de PK
1
9
PONENTE: GLADYS HERNÁNDEZ
Ejemplo de Punto Isoeléctrico de
un aminoácido
PÉPTIDOS Y SU
ESTRUCTURA
PONENTE:
LUISANA GRATEROL
C.I V- 30.838.807
Definición de Péptidos
Son compuestos no proteicos, formados por la unión de
aminoácidos, mediante enlaces amidas denominados,
enlaces peptídicos
CLASIFICACIÓN
OLIGOPEPTIDOS
-Dipeptido
-Tripeptido
-Tetrapeptido
-Pentapeptido
-Hexapeptido
-Octapeptido
POLI PÉPTIDO
PROTEÍNAS
IMPORTANCIA
Presenta un amplio
espectro de
potenciales clínicos
en la detección, la
estratificación del
riesgo, el diagnostico
y una amplia gama de
terapéutica
FUNCIONES
-Procesos Bioquímicos
-Trasmiten información a
las células
-Estimulas los
fibroblastos
-Favorecen a la
producción de colágeno
Estructura de Péptidos
EJEMPLOS DE PÉPTIDOS
DE IMPORTANCIA
BIOLÓGICA
Ejemplo de Péptidos de
importancia Biológica
Sustancia que contiene
muchos aminoácidos
Importancia Biológica
 Oxitócica
 Insulina
 Somastatina
 Vasopresina o ADH
 Glutation
 Secretina
 Gastrina
Son hormonas enlazadas entre si
Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
Oxitocina
Descubierta y sintetizada por primer vez por el
médico Vicent Turner du Vineaud
Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
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Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
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Disminuye la producción de otras hormonas.
Controla el vacío estomacal y el movimiento intestinal.
Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
Glucagón
Peso molecular de 3.485 peso Dalton
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Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
Vasopresina o ADH
Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem /péptidos/
Glutation o Glucotatina
Tripeptido no proteínico con un
enlace inusual que actúa con
antioxidante y desintoxicante
Se descubrió en 1976 por George
Ledderhouse
Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
Secretina
Esta segregado por el riñón lo cual hace que
el pancrea forme un jugo rico en carbohidrato
y bajo en enzimas
Gastrina
34 aminoácidos segregados por las
glándulas pilóricas
También fue lanzado como inyección de
mucosa estimulante de secreción acida en
1906
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CONCLUSIONES
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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA BARINAS EDO BARINAS MARYENNY BAZAN ARIANA ROSALES JOSÉ OTALBAREZ MARÍA RAMÍREZ MILAGROS MÁRQUEZ SOLANGEL BANQUERA GLADYS HERNÁNDEZ LUISANA GRATEROL MARÍA PÉREZ PONENTES FACILITADOR: DR. VICENTE RIVAS U.C: MORFOFISIOLOGÍA I UNIDAD I (TEMA 3) BARINAS, MARZO 2023 C.I V- 29.522.884 C.I V- 29.713.972 C.I V- 31.537.820 C.I V- 31.125.345 C.I V- 31.125.274 C.I V- 30.688.885 C.I V- 30.616.995 C.I V- 30.838.807 C.I V- 32.000.390
  • 3. Aspectos Generales AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS Definición de Aminoácidos Clasificación Funciones Punto Isoeléctrico Definición de Péptidos, estructura Fuente:
  • 6. Función de los Aminoácidos en el organismo Función Estructural  Sostén y relleno dentro de la estructura tisular. Ciertas proteínas de sostén (elastina) dan propiedades elásticas a los tejidos. Función Enzimática  Encargada de acelerar el proceso de las reacciones bioquímicas que tiene lugar en nuestro cuerpo. Pueden producir dos formas de regulación. Una por homeostasis y otra por división celular. Función Defensiva  Existen proteínas que forman parte de nuestro sistema inmunitario, actúan como defensoras frente a organismo patógenos como virus, bacterias. Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5 (2017)
  • 7. Función de los Aminoácidos en el organismo Función de Transporte  Capacidad de acoplarse a otras moléculas facilitando su transporte a lo largo de nuestro cuerpo para su uso o degradación. Función de Contracción  Forman parte proteínas musculares. Destaca la miosina y la actina. Función de Reserva Energética  Aporta energía al organismo. Función Individual  Favorece la producción de glóbulos blancos o la reducción de la presión arterial. Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5 (2017)
  • 9. 20 Aminoácidos Naturales o Estándar Son veinte: 6 alifáticos*, 3 aromáticos, 2 alcoholes, 2 con contenido de azufre, 2 ácidos, 3 bases, dos amidas y un inminoácido. Alifático Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. (2017) Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5 .
  • 10. 20 Aminoácidos Naturales o Estándar Aromático Alcoholes Con Azufre Ácidos Bases Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. (2017) Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5 .
  • 11. 20 Aminoácidos Naturales o Estándar Amidas Inminoácido Fuente: Morales, Pizarro, Macías y Moreno. (2017) Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 1 núm., 5 .
  • 13. Clasificación e Aminoácidos Según criterios Según su Cadena Lateral o grupo R. Los grupos R son los responsables de las características particulares de cada aminoácidos. Aminoácidos apolares o alifáticos Glicina,Alanina,Valina, leucina, isoleucina Los aminoácidos alifáticos (alanina, valina, leucina e isoleucina) tienen hidrocarbonos saturados como cadenas laterales. Fuente:
  • 14. Aminoácidos aromáticos Fenilalina Tirosina Triptófano Sus cadenas laterales son ciclos aromáticos, por consiguiente son relativamente hidrofóbicos. Según su cadena lateral o grupo R. Fuente:
  • 15. Aminoácidos polares neutros Serina,treonina,asparagina,gl utamina Los aminoácidos polares neutros contienen grupos hidroxilo o amida en su cadena lateral. La serina y la treonina contienen grupos hidroxilo. Estos aminoácidos se encuentran a veces en los centros activos de proteínas catalíticas, las enzimas. Según su cadena lateral o grupo R. Fuente:
  • 16. Aminoácidos Ácidos Acido apartico, ácido glutámico Es el grupo menos numeroso formados por dos aminoácidos. Según su cadena lateral o grupo R. Aminoácidos básicos Lisina,arganina,histidina De estos grupos destaca la Histidina debido que posee, un grupo R con un pKa próximo a la neutralidad, el cual permite participar en varias reacciones enzimáticas actuando como dador/aceptador de patrones.
  • 17. Aminoácidos que contienen azufre Cisteina y miotinina La cisteína y su forma oxidada, la cistina, son aminoácidos que contienen azufre y que se caracterizan por su baja polaridad. La cisteína desempeña un papel importante en la estabilización de la estructura de las proteínas, ya que puede participar en la formación de puentes disulfuro con otros residuos de cisteína para formar residuos de cistina, con lo que las cadenas de proteínas quedan entrelazadas y así se estabiliza la estructura de la proteína. Según su cadena lateral o grupo R. Fuente:
  • 18. Iminoácidos . Prolina La prolina se diferencia del resto de aminoácidos en que el anillo de pirrolidina de su cadena lateral incluye el grupo α-amino y el carbono α. Este iminoácido fuerza un «ángulo» en la cadena polipeptídica, lo que causa algunas veces cambios abruptos en la dirección de la cadena Según su cadena lateral o grupo R. Fuente:
  • 19. Participación en la Constitución de la Proteína Las proteínas son las moléculas orgánicas más complejas y abundantes de la célula viva y constituyen más del 50% del peso seco. Estas moléculas tienen una estructura básica similar, están conformadas por cadenas de aminoácidos. Sin embargo, tienen una amplia gama de funciones en los organismos. PROTEÍNAS ESTRUCTURA  Estructura Primaria  Estructura Secundaria:  Estructura Terciaria  Estructura Cuaternaria Fuente:
  • 21. Aminoácidos Esenciales Significado Biológico Se combinan de diferente manera para dar lugar a las distintas proteínas. Proteinogenicos No Proteinogenicos Ornitina, la citrulina y el acido y- amino butírico Aminoácidos No Esenciales Aminoácidos Esenciales Las rutas para la obtención de estos aminoácidos pueden ser largas y energéticamente costosa. Treonina, Metionina, Lisina, Valina, Triptófano, Leucina, Isoleucina y Fenilalanina, (Histidina) Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida. . Obtenido de Recuperado de: https://www.zonadiet.com/nutricion/aminoacidos1.htm
  • 22. Función de los Aminoácidos Esenciales Produce la noradrenalina, sustancia responsable de la transmisión de señales entre las células nerviosas en el cerebro.  TREONINA  METIONINA Funciona como antioxidante. Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
  • 23. Función de los Aminoácidos Esenciales  LISINA Interviene en la absorción de calcio.  VALINA Participa del metabolismo muscular. Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
  • 24. Función de los Aminoácidos Esenciales  TRIPTÓFANO Actúa como relajante natural, alivia el insomnio, la ansiedad y la depresión..  LEUCINA Facilita la cicatrización del tejido muscular, la piel y los huesos. Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
  • 25. Función de los Aminoácidos Esenciales  ISOLEUCINA Actúa en la formación de hemoglobina.  FENILALANINA Bloquea ciertas enzimas . Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
  • 26. Función de los Aminoácidos Esenciales  HISTIDINA Interviene en el crecimiento y en la reparación de los tejidos. Fuente: Licata, M. (2017). Aminoácidos, nutrientes esenciales para la vida.
  • 28. Aminoácidos No Esenciales Son aquellos que puede fabricar o sintetizar nuestro cuerpo aun cuando no lo estemos incorporando a través de los alimentos que ingerimos se les llama aminoácidos no esenciales. TIROSINA ¿Cuáles son? Dopamina Epinefrina Serotonina Fuente:
  • 29. Aminoácidos No Esenciales ASPARTATO O ACIDO ASPÁRTICO TAURINA ASPARAGINA Fuente:
  • 31. EL PUNTO ISOELÉCTRICO DE UN AMINOÁCIDO
  • 33. EJEMPLO DEL PUNTO ISOELÉCTRICO DE UN AMINOÁCIDO
  • 34. Ejemplo de Punto Isoeléctrico de un aminoácido 20 AMINOÁCIDOS COMUNES EN LAS PROTEÍNAS
  • 35. Ejemplo de Punto Isoeléctrico de un aminoácido 20 AMINOÁCIDOS COMUNES EN LAS PROTEÍNAS
  • 36. Ejemplo de Punto Isoeléctrico de un aminoácido ÁCIDO NEUTRO Para los 15 aminoácidos con una cadena lateral neutra, el PI es el promedio PK y PK 1 2
  • 37. Ejemplo de Punto Isoeléctrico de un aminoácido AMINOÁCIDO ÁCIDO Para los 4 aminoácidos con una cadena lateral fuertemente o débilmente ácido el PI es el promedio de los valores mas bajos de PK 1 9
  • 38. Ejemplo de Punto Isoeléctrico de un aminoácido AMINOÁCIDO BÁSICOS Para los 3 aminoácidos con una cadena lateral básica, el PI es el promedio de los valores mas altos de PK 1 9
  • 39. PONENTE: GLADYS HERNÁNDEZ Ejemplo de Punto Isoeléctrico de un aminoácido
  • 40. PÉPTIDOS Y SU ESTRUCTURA PONENTE: LUISANA GRATEROL C.I V- 30.838.807
  • 41. Definición de Péptidos Son compuestos no proteicos, formados por la unión de aminoácidos, mediante enlaces amidas denominados, enlaces peptídicos CLASIFICACIÓN OLIGOPEPTIDOS -Dipeptido -Tripeptido -Tetrapeptido -Pentapeptido -Hexapeptido -Octapeptido POLI PÉPTIDO PROTEÍNAS IMPORTANCIA Presenta un amplio espectro de potenciales clínicos en la detección, la estratificación del riesgo, el diagnostico y una amplia gama de terapéutica FUNCIONES -Procesos Bioquímicos -Trasmiten información a las células -Estimulas los fibroblastos -Favorecen a la producción de colágeno
  • 43. EJEMPLOS DE PÉPTIDOS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA
  • 44. Ejemplo de Péptidos de importancia Biológica Sustancia que contiene muchos aminoácidos Importancia Biológica  Oxitócica  Insulina  Somastatina  Vasopresina o ADH  Glutation  Secretina  Gastrina Son hormonas enlazadas entre si Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
  • 45. Oxitocina Descubierta y sintetizada por primer vez por el médico Vicent Turner du Vineaud Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
  • 47. Somastostatina Disminuye la producción de otras hormonas. Controla el vacío estomacal y el movimiento intestinal. Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
  • 48. Glucagón Peso molecular de 3.485 peso Dalton Esta hormona es sintetizada principalmente por las células alfa del Páncreas Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
  • 49. Vasopresina o ADH Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem /péptidos/
  • 50. Glutation o Glucotatina Tripeptido no proteínico con un enlace inusual que actúa con antioxidante y desintoxicante Se descubrió en 1976 por George Ledderhouse Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/
  • 51. Secretina Esta segregado por el riñón lo cual hace que el pancrea forme un jugo rico en carbohidrato y bajo en enzimas Gastrina 34 aminoácidos segregados por las glándulas pilóricas También fue lanzado como inyección de mucosa estimulante de secreción acida en 1906 Fuente: https://prezi.com/p-hiscx9vvem/peptidos/