Vasculitis
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Este documento describe diferentes tipos de vasculitis según el tamaño de los vasos afectados, la localización anatómica y las características histológicas. Describe vasculitis que afectan vasos grandes como la arteritis de células gigantes y la enfermedad de Takayasu, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa clásica, y vasculitis de vasos pequeños como la granulomatosis de Wegener y la poliangeítis microscópica. Explica algunas de las causas, sí
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1er parcial laboratorio patologia
Este documento presenta información sobre varios procesos patológicos de diferentes órganos como pulmón, útero y riñón. Describe los hallazgos macroscópicos e histológicos característicos de cada proceso, incluyendo congestión y edema pulmonar, necrosis isquémica de pulmón, neumonía lobar aguda, tuberculosis pulmonar, calcificación del infarto placentario, calcificación arterial del útero, hipertrofia gravídica del útero, salpingitis tuberculosa, degeneración hidróp
Amiloidosis Renal
El documento trata sobre la amiloidosis renal. Existen dos tipos principales de amiloidosis que pueden causar amiloidosis renal: la amiloidosis AL, relacionada con el mieloma múltiple, y la amiloidosis AA, una complicación de enfermedades inflamatorias crónicas. La amiloidosis renal se caracteriza por depósitos de proteínas amiloides en el riñón, lo que puede causar proteinuria, nefromegalia e insuficiencia renal.
Poliarteritirs Nodosa
La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que causa inflamación y necrosis de las arterias de tamaño mediano y pequeño. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor muscular, erupciones cutáneas, complicaciones renales e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos y criterios clínicos. El tratamiento consiste en corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para inducir la remisión, seguido de corticoides y azatioprina o metot
Vasculitis
La poliarteritis nodosa es una vasculitis inflamatoria crónica que afecta los vasos de pequeño y mediano calibre, pudiendo afectar otros órganos. Sus síntomas incluyen fiebre, manifestaciones articulares, cutáneas y renales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio como la pérdida de peso, neuropatía, hipertensión o afectación renal. El pronóstico depende de la afectación de órganos vitales y ha mejorado con tratamiento con gluc
13 Pielonefritis aguda
La pielonefritis aguda es una infección bacteriana del riñón causada por la ascensión de bacterias a través de las vías urinarias. Microscópicamente se observa edema e infiltración de leucocitos en el parénquima renal, con la formación de microabscesos. Las bacterias implicadas son similares a las que causan infecciones de las vías urinarias inferiores. Factores como litiasis, obstrucción y diabetes aumentan el riesgo de pielonefritis aguda.
Patología de Páncreas
Este documento describe la anatomía, histología, funciones y patologías del páncreas exócrino. En resumen:
1) El páncreas exócrino secreta enzimas digestivas como la tripsina que se sintetizan como proenzimas inactivas para evitar la autodigestión.
2) La pancreatitis aguda es una inflamación reversible que se debe principalmente a litiasis biliar o consumo excesivo de alcohol y puede causar necrosis del tejido pancreático.
3) La pancreatitis crónica conlleva una destru
41. )Glandula Suprarrenal
El documento habla sobre la glándula paratiroides y suprarrenal. Brevemente describe:
1) La glándula paratiroides secreta hormona paratiroidea que regula el calcio en sangre.
2) El hiperparatiroidismo primario se debe a adenomas o hiperplasia y causa hipercalcemia.
3) La glándula suprarrenal está dividida en zona glomerular, fascicular y reticular. Cada zona secreta hormonas diferentes.
Patologia i tp4 inmunopatologia
Este documento presenta información sobre varias enfermedades relacionadas con la inmunopatología, incluyendo los tipos de hipersensibilidad, rechazo de trasplante, lupus, síndrome de Sjögren, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, fiebre reumática, artritis reumatoide y amiloidosis. Describe los mecanismos subyacentes de estas condiciones, como la generación de anticuerpos, la activación del complemento y la respuesta de células T.
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Apendicitis aguda Anatomía Patológica
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Neurocisticercosis
Etiopatogenia, clinica , diagnostico y tratamiento de la neurocisticercosis con enfasis en el diagnostico radiologico
Enfermedades del pericardio
ENFOQUE ANATOMO PATOLOGICO DE ENFERMEDADES DEL PERICARDIO.
REVISION DEL ROBBIN CON IMAGENES DIDACTICAS SOBRE LA MACROSCOPIA Y MICROSCOPIA DE CADA PATOLGIA PERICARDICA.
UNA MUESTRA DETALLADO Y SUFICIENTE SOBRE PERICARDITIS DE ETIOLOGIA FRECUENTE EN NUESTRO PAIS COMO PERU Y MUCHOS OTROS DE LATINOAMERICA QUE ES LA PERICARDITIS TUBERCULOSA.
Ca de páncreas
El cáncer de páncreas se caracteriza por su rápido crecimiento y extensión local y a distancia. Representa el 2% de los cánceres a nivel mundial y su sobrevida a los 5 años es solo del 5% de los casos. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo, la dieta alta en grasas y el consumo de alcohol. El adenocarcinoma ductal es el tipo histológico más común, representando el 90% de los casos. La tomografía computarizada trifásica es el método de diagnóstico
Macroscopia de cancer de mama
Este documento resume los principales tipos de tumores de mama, incluyendo tumores estromales como el tumor filoides y sarcomas como el rabdomiosarcoma y angiosarcoma, así como tumores epiteliales como el carcinoma in situ ductal y lobulillar, la enfermedad de Paget del pezón, y varios tipos de carcinoma invasor como ductal, lobulillar, tubular, coloide, medular y papilar. Proporciona detalles sobre las características histológicas, demográficas y pronósticas de cada
Microscopia / anatomia patologica
La arteriosclerosis de Monckeberg es una forma benigna de calcificación de los vasos sanguíneos que afecta principalmente a las arterias de los miembros inferiores en personas mayores de 50 años. Se caracteriza por la presencia de depósitos de calcio en la capa media de las arterias, sin afectar la luz del vaso ni causar síntomas. Generalmente se detecta de forma incidental en exámenes radiográficos y no empeora la circulación ni tiene mal pronóstico a largo plazo.
Vasculitis 2018
Este documento describe tres tipos de vasculitis de grandes vasos: arteritis de células gigantes, arteritis de Takayasu y poliarteritis nodosa. La arteritis de células gigantes es la vasculitis sistémica más común en adultos mayores de 50 años y afecta principalmente las arterias extracraneales. La arteritis de Takayasu afecta principalmente la aorta y sus ramas principales y es más común en Asia. La poliarteritis nodosa se define como inflamación multifocal de vasos de mediano y pequeño calibre.
Neoplasias de pulmón
Gracias por compartir este caso clínico. Luego de revisar los hallazgos, mi impresión es que se trata de un linfoma y no de un cáncer de pulmón, dado que no se observan características típicas de neoplasia pulmonar como masas sólidas o nódulos. Los hallazgos sugieren más bien una afectación difusa del parénquima pulmonar, consistente con linfoma. Serán necesarios estudios adicionales como biopsia para establecer el diagnóstico definitivo e iniciar el tratamiento adecuado.
Hepatomegalias
Este documento describe la hepatomegalia o aumento anormal del tamaño del hígado. Explica que puede ser causada por inflamación, congestión o enfermedades que producen depósito de sustancias en el hígado. Incluye ejemplos como hepatitis, síndrome Torch, abscesos hepáticos, esteatosis y hemocromatosis. También describe cómo evaluar la hepatomegalia mediante estudios de imagen como ultrasonido, tomografía computarizada y resonancia magnética.
HIPERPLASIA NODULAR Y CARCINOMA DE PRÓSTATA
La hiperplasia benigna de próstata (HBP) es un trastorno frecuente en hombres mayores de 50 años causado por el aumento del tamaño de la próstata debido a la hiperplasia de células estromales y epiteliales, lo que con frecuencia provoca obstrucción urinaria. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, sensación de vaciado incompleto y goteo postmiccional. No es considerada premaligna y su frecuencia aumenta con la edad, afectando al 20% de los hombres a
Los tubulos renales
Este documento resume diferentes enfermedades que afectan los túbulos renales como la necrosis tubular aguda, la nefritis túbulo intersticial, las enfermedades renales vasculares asociadas a la hipertensión y los tumores del riñón. Describe las causas, características morfológicas y clínicas de cada una. En particular, explica que la necrosis tubular aguda puede ser causada por isquemia o toxicidad y que la nefritis túbulo intersticial puede ser aguda o crónica.
Vasculitis 2019 - Sesión Académica del CRAIC
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
Curso Histologia 22 Histopatologia Digestiva
Este documento resume varias patologías digestivas. Brevemente describe las patologías del esófago como las varices esofágicas, esofagitis química e infecciosa, y tumores benignos y malignos. Luego resume las patologías del estómago como gastritis, úlcera péptica, gastritis hipertrófica, y tumores benignos y adenocarcinoma. Finalmente, resume las patologías del intestino, páncreas, hígado y vesícula biliar, incluyendo enfermedades inflam
Sindrome de churg strauss
El síndrome de Churg-Strauss es una vasculitis sistémica rara caracterizada por asma, eosinofilia y vasculitis necrotizante. Se describe la triada clínica de asma, eosinofilia y vasculitis. El diagnóstico requiere evidencia histológica de vasculitis granulomatosa eosinofílica que afecta múltiples órganos. El tratamiento consiste en glucocorticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida o azatioprina.
Glomerulonefritis aguda post infecciosa
1) La glomerulonefritis aguda post-infecciosa es una lesión inflamatoria glomerular causada por una variedad de gérmenes que desencadena una respuesta inmune. 2) Es más común en niños entre 4 y 14 años y suele presentarse como un síndrome nefrítico agudo luego de una infección estreptocócica. 3) La patogenia involucra la formación y depósito de inmunocomplejos en la membrana basal glomerular que activan procesos inflamatorios y de daño renal.
Macro 2 parcial parte 1
Este documento describe varias imágenes microscópicas y macroscópicas de diferentes tejidos y órganos. En la primera imagen se describe un corte de piel que muestra lesiones compatibles con cáncer de mama. La segunda imagen describe un corte de hueso que presenta una lesión grisácea invadiendo la médula ósea, compatible con osteosarcoma.
Vasculitis
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Colecistitis aguda y cronica
La colecistitis es la inflamación de la vesícula biliar. Puede ser aguda o crónica. La colecistitis aguda suele ser causada por cálculos en la vesícula biliar u obstrucción del conducto cístico. Los síntomas incluyen dolor abdominal, fiebre, náuseas y vómitos. La colecistitis crónica puede ser el resultado de episodios repetidos de colecistitis aguda y se caracteriza por engrosamiento e inflamación de la pared de la vesícula biliar.
Vasculitis anca asociadas
Información actualizada y completa sobre uno de mis temas favoritos: Vasculitis ANCA ASOCIADAS. Enjoy it!!
Tiroiditis subaguda - Huamanchumo Sandoval Samaria
La tiroiditis granulomatosa es una inflamación de la glándula tiroides causada por una infección viral, que es más común en mujeres de 40-50 años. Provoca dolor en la tiroides, aumento de su tamaño, y síntomas de tirotoxicosis o hipotiroidismo dependiendo de la fase de la enfermedad. El tratamiento inicial incluye antiinflamatorios y corticoides orales para reducir el dolor y la inflamación, así como bloqueadores beta si hay síntomas de hipertiroidismo.
Vasculitis
La vasculitis se caracteriza por inflamación y lesión de los vasos sanguíneos. Puede ser focal, afectando un solo órgano, o sistémica, con necrosis multifocal. El diagnóstico requiere biopsia del tejido afectado o angiografía. Los tratamientos incluyen glucocorticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida.
Vasculitis
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Sindrome vasculíticos
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Este documento resume las vasculitis, enfermedades caracterizadas por inflamación de los vasos sanguíneos que pueden afectar múltiples órganos. Define vasculitis, explica su patogenia, clasificación y manifestaciones clínicas más comunes. Detalla las vasculitis con mayor compromiso renal, exámenes de laboratorio y diagnóstico diferencial. Finalmente, cubre el tratamiento, pronóstico y conclusiones sobre estas enfermedades.
Vasculitis
1. El documento describe diferentes tipos de vasculitis, incluyendo su definición, patología, manifestaciones clínicas y tratamiento. 2. Se discuten las vasculitis granulomatosa de Wegener, poliangitis microscópica, síndrome de Churg-Strauss y panarteritis nodosa en detalle. 3. El documento también cubre clasificaciones de vasculitis, diagnóstico, y efectos secundarios de los medicamentos utilizados para tratar estas enfermedades.
Vasculitis
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis, incluyendo la arteritis de células gigantes, la arteritis de Takayasu, la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki. Define cada condición, explica sus características clínicas y cambios morfológicos, y discute posibles mecanismos subyacentes como reacciones inmunes.
Vasculitis cutanea
Piedra Picón, Diego Alejandro...Sabogal
La vasculitis cutánea es un trastorno histopatológico caracterizado por una inflamación neutrofílica transmural de la pared de los vasos sanguíneos asociada con necrosis fibrinoide, llamada vasculitis leucocitoclástica (LCV). Los signos clínicos relacionados con la vasculitis cutánea se presentan cuando hay implicación de los vasos sanguíneos pequeños y/o medios. La vasculitis de los vasos pequeños se puede manifestar. La vasculitis de los vasos pequeños puede manifestarse como púrpura palpable, urticaria, pústulas, vesículas, petequias, o lesiones de tipo eritema multiforme. Los signos de la vasculitis de los vasos medianos incluyen: livedo reticularis, úlceras, nódulos subcutáneos y necrosis digital. Se desconoce la prevalencia de la vasculitis con afectación de la piel. La vasculitis puede afectar cualquier sistema orgánico, pudiendo limitarse a la piel o llegar a ser sistémica. A pesar de que la vasculitis es idiopática en el 50% de los casos, comúnmente se presenta asociación de infecciones, enfermedades inflamatorias, uso de fármacos y malignidad. El tratamiento de la vasculitis cutánea sigue cuatro pasos secuenciales: confirmar el diagnóstico con una biopsia de piel, evaluar el trastorno sistémico, determinar la causa o asociación, y el tratamiento basado en la gravedad del caso.
Patologia vascular1
Este documento describe diferentes patologías vasculares como la arterioesclerosis, que se refiere al engrosamiento y pérdida de elasticidad de las paredes arteriales; la ateroesclerosis, que es un proceso inflamatorio crónico que afecta las arterias; y las vasculitis, que son inflamaciones de la pared de los vasos. También define conceptos como aneurismas y clasifica las vasculitis de acuerdo a su tamaño de vaso afectado. Explica factores de riesgo y patogenia de la ateroesclerosis, así como su mor
Patologia vascular
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Vasculitis por dr jonahan ortega.
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VASCULITIS PULMONARES. DR CASANOVA
El documento describe diferentes tipos de vasculitis pulmonares. Define la vasculitis como la destrucción de los vasos sanguíneos, que puede afectar vasos de diferentes tamaños. Explica las causas infecciosas e inmunológicas de las vasculitis, así como los mecanismos mediados por anticuerpos y células. Describe en detalle las manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de las vasculitis más comunes como la granulomatosis de Wegener, la poliangeítis microscópica
Vasculitis, gota y enfermedades por deposito cristales
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, anatomía patológica y tratamiento. Define la vasculitis como una inflamación de los vasos sanguíneos que puede causar isquemia o infartos en órganos. Describe varias vasculitis específicas como la poliarteritis nodosa, la granulomatosis de Wegener y la arteritis temporal.
Poliarteritis Nodosa
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Sindromes vasculíticos. interna iii
Este documento describe varios síndromes vasculíticos. Define la vasculitis como un proceso caracterizado por inflamación de los vasos sanguíneos que puede afectar cualquier vaso y causar isquemia de los tejidos. Luego resume las características clínicas y de laboratorio de varias vasculitis específicas como la granulomatosis de Wegener, la poliangitis microscópica, la panarteritis nodosa y la enfermedad de Takayasu. Finalmente, discute el tratamiento de estas vasculitis, incluyendo el uso de
Resumen vasculitis
La vasculitis es una inflamación y lesión de los vasos sanguíneos que puede afectar vasos de cualquier tamaño y localización, comprometiendo el flujo sanguíneo e incluso causando isquemia. Existen varias clasificaciones pero la de Chapell Hill categoriza las vasculitis de acuerdo al tamaño de vaso afectado, incluyendo vasculitis que afectan vasos grandes como la arteritis de Takayasu, vasos medianos como la poliarteritis nodosa, y vasos pequeños como la granulomatosis de Wegener
Vasc
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis. La vasculitis es la inflamación de los vasos sanguíneos que puede afectar vasos de cualquier tamaño. Las causas son desconocidas en su mayoría, aunque factores genéticos e infecciones pueden jugar un papel. Los síntomas varían desde fiebre y malestar general hasta afectación de múltiples órganos. El documento procede a describir varios tipos específicos de vasculitis como su presentación clínica, diagnóstico y tratamiento.
VASCULITIS.ppt
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Esclerosis sistémica progresiv ay vasculitis
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis sistémicas, incluyendo su clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten vasculitis que afectan vasos de diferentes tamaños como la arteritis de células gigantes, la arteritis de Takayasu, la poliarteritis nodosa, la granulomatosis de Wegener y el síndrome de Churg-Strauss. El documento también cubre la patogénesis general de las vasculitis y los criterios utilizados para clasificar y diagnosticar estos desórdenes
05. vasculitis sistemica.
Este documento resume diferentes tipos de vasculitis sistémica, una condición caracterizada por la inflamación de los vasos sanguíneos. Describe las clasificaciones más comunes basadas en el tamaño de los vasos afectados, los síntomas asociados a diferentes tipos como la poliangitis microscópica y la enfermedad de Wegener, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento que incluyen medicamentos inmunosupresores y corticoides.
Eosinofilia pulmonar parte 1
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Vasculitis
- 1. VASCULITIS
- 2. Definición: Inflamación focal de los vasos sanguíneos de pequeño y mediano tamaño. Predisposición genética: antígeno HLA-DR4. Su causa es desconocida: ¿reacción inmunología a la elastina de las paredes?
- 3. Clasificación de las vasculitis Según el tamaño del vaso. Según localización anatómica. Según las características histológicas de la lesión. Según las manifestaciones clínicas.
- 4. vasos grandes (aorta y sus ramas principales) Arteritis de células gigantes (temporal)Arteritis de Takayasu vasos de mediano calibre (arterias viscerales principales) Poliarteritis nodosa clásica (PAN)Enfermedad de Kawasaki vasos pequeños (vénulas, capilares y arteriolas). Granulomatosis de WegenerSíndrome de Churg-StraussPoliangeítis microscópicaPúrpura de Schönlein-HenochVasculitis crioglobulinémica esencialVasculitis leucocitoclásticacutánea
- 5. Vasculitis de células gigantesarteritis craneal temporal Es una inflamación granulomatosa de las arterias Puedes haber predisposición genética: antígeno: HLA-DR4. no se sabe su causa: ¿reacción inmunológica a la elastina de la pared?
- 6. Microscopia. Granulonas con células gigantes. Membrana elástica fragmentada. Fibrosis de la intima.
- 7. síntomas diagnostico Biopsia Prevalencia del antígeno HLA- DR4 Diagnostico clínico.
- 8. Vasculitis de Takasayu Afecta arterias mediana y grandes Aorta, TBC, subclavia Es un debilitamiento del pulso en las extremidades superiores( enfermedad sin pulso)
- 9. Histología Sintomas: debilitamiento de las extremidades. Ceguera
- 10. Poliarteritis nodosa También llamado P.A.N Inflamación necrotizante de las de mediano y pequeño tamaño. Afecta: corazón intestino, riñón M esquelético. Puede causar aneurismas.
- 11. Histología Necrosis fibrinoide. Aparición de cicatrices. Sustitución de la lamina elástica por tejido fibroso.
- 12. diagnóstico: Síntomas: fiebre perdida de peso, dolor abdominal, sangre en las heces. Antigeno de hepatits B en suero. P-ANCA en suero: Biopsias
- 13. Poliarteritis microscópica Afecta arteriolas y vénulas de la piel, mucosas corazón y riñones. Necrosis fibrinoide de la media. Infiltración de neutrofilos. Diagnostico: P-ANCA en suero.
- 14. Síndrome de Kawasaki Puede darse por un proceso infeccioso. Afecta arterias grandes, medianas, pequeñas. Provoca inflamación de los ganglios linfáticos cervicales. Común en niños.
- 15. Granulomatosis de Wegener Afecta pulmones y vías respiratorias: Presencia de granulomasnecrotizantes en vías respiratorias altas y bajas.
- 16. Proliferación fibroblastica. Células gigantes. Infiltrado leucocitario. DX: C-AMA.
- 17. Tromboangeitis obliterante.Enfermedad Buerger Inflamación aguda y crónica de las arterias medianas y pequeñas de las extremidades En pacientes hombres y fumadores. Hipersensibilidad a los productos del tabaco.
- 18. Histología Microabsesos pequeños dentro del trombo. Microabseso: con polomorfonucleares Con inflamación granulomatosa.
- 19. Vasculitis infecciosa No es sistémica: Por hongos, bacterias. Debilitaban la pared vascular Producen aneurismas nicóticos